Захворювання крові назви хвороб. Хвороби крові та кровотворних органів. Хвороби, спричинені зміною у червоних кров'яних тільцях

Захворювання крові пов'язані з різними порушеннями кількості формених елементів, їх будови, розмірів чи властивостей плазми. У медицині прийнято термін «системні захворювання крові». Він представляє ширше поняття і включає патологію органів, які продукують еритроцити, тромбоцити та лейкоцити (кістковий мозок, лімфатичні вузли та селезінку).

Поширеність серед населення

За кількістю хворих захворювання крові не входять до «15 хвороб», визначених Всесвітньою Організацією Охорони Здоров'я як найпоширеніші у світі.

Але у Росії статистика свідчить про дуже невтішні цифри: проти 1990 роком захворюваність населення хворобами системи крові зросла 3,6 разу.

Це викликало необхідність розвитку гематологічних досліджень, пошуку засобів боротьби з патологією, додаткового розширення кількості профільних ліжок у спеціалізованих стаціонарах, навчання лікарів усіх спеціальностей.

Від лікарів первинної ланки потрібно знати, які клінічні прояви бувають пов'язані з патологією крові та кровотворних органів, щоб своєчасно направити пацієнта до гематолога.

Нижня синя лінія відображає графік зростання захворювань крові за роками

Причини

Вивчено безліч причин, що призводять до змін у крові. Але залишається ще більше загадок. Вчені вважають, що мають право вказувати у разі на чинники ризику.

гострі та хронічні крововтрати призводять до порушень кровотворення, посиленого розпаду клітин при анеміях;
мутації геному людини під впливом хімічних речовин (цитостатиків, антибіотиків, промислових отрут), радіоактивного випромінювання;
спадкова передача схильності до захворювання має місце у сім'ях, де виникають хвороби крові у дітей;
ВІЛ-інфікування та вірус Епштейна-Барр.

Однозначно пов'язати якусь із причин із захворюванням конкретної людини неможливо. Тільки поєднання неблагополуччя у життєвих ситуаціях може призвести до хвороби.

класифікації

У Міжнародній класифікації хвороб (МКХ-10) на хвороби крові виділено понад 90 нозологічних одиниць.

Спрощена клінічна класифікація виділяє 4 групи хвороб, пов'язаних одним провідним патологічним процесом:

анемії – визначаються як стани зі зниженим рівнем гемоглобіну;
геморагічні діатези - усі хвороби з порушеною згортанням;
гемобластози – пухлинні захворювання клітин-ростків з кісткового мозку, лімфатичних вузлів;
Група інших патологічних проявів.

Кожна група підрозділяється ще безліч підвидів, залежних від клінічного перебігу, поразки конкретних бластних клітин, провідних причин хвороби.

Для інформації про захворювання крові важливо враховувати первинні ознаки хвороби. Тому в практиці більш підходить посиндромна класифікація з виділенням провідних симптомокомплексів. Усі симптоми у ній можна поділити на загальні та місцеві, якими характеризуються ураження конкретного органу кровотворення. Багато захворювань мають однакові скарги пацієнтів, схожі клінічні прояви.

Хвороби з анемічним синдромом

Група включає всі види недокрів'я, пов'язані зі зниженням вмісту гемоглобіну, порушенням перенесення та засвоєння кисню та розвитком тканинної гіпоксії (кисневого голоду).

Симптоми:

головний біль, що носять завзятий характер;
запаморочення, непритомність;
відчуття «шуму у вухах»;
задишка;
тахікардія та колючі болі в ділянці серця;
«потемніння чи миготіння мушок» в очах;
підвищена стомлюваність;
знижена пам'ять;
дратівливість, безсоння.

У людей похилого віку навіть при помірному зниженні гемоглобіну виникає серцева недостатність.

Специфічні симптоми конкретного виду анемій сюди не включаються (збочений смак при залізодефіцитній анемії, жовтяничність шкіри та склер – при гемолітичній або крововиливі, при гіпопластичній анемії).

Хвороби з проявом виразково-некротичних змін

Виразково-некротична ураження можлива при значному зниженні або зникненні гранулоцитарного паростка крові, лейкозах.
Симптоми:

біль у горлі;
порушений процес ковтання через різку хворобливість;
слинотеча;
напади болю у животі, здуття;
діарея;
запах із рота;
біль у анальному отворі.

При огляді виразки виявляються у ротовій порожнині (стоматит), на слизовій оболонці глотки (ангіна), при езофагоскопії – у стравоході, при колоноскопії – у кишечнику.

Так виглядає стоматит

Хвороби з геморагічні зміни

Синдром спричинений зниженням загальної кількості тромбоцитів або їх порушеною функцією, підвищенням проникності судинної стінки, зростанням споживання фібриногену та тромбоцитів у процесі згортання. Характерний для тромбоцитопенічної пурпури, гемофілії, апластичної анемії, геморагічного васкуліту.

Симптоми:

крововиливи в шкіру, слизові оболонки (склери очей), м'язи, суглоби, місця уколів;
кровоточивість та кровотечі з носа, ясен, кишечника, рясні менструації.

Хвороби зі збільшенням лімфовузлів

Синдром називається лімфоаденопатичний. Супроводжується розростанням тканини лімфовузлів, здавленням сусідніх судин та органів. Залежно від локалізації збільшених вузлів, симптоми проявляються:

задишкою та сухим кашлем (лімфовузли середостіння);
«переповнення» кишечника, здуття живота, порушення випорожнень (заочеревинні та мезентеріальні вузли).

Так виглядають збільшені лімфатичні вузли на шиї

Хвороби з підвищенням температури тіла

Причини лихоманки при патології крові полягають у специфічній пірогенній дії продуктів розпаду клітин крові та тканин при виразковому процесі. Розвивається при гемобластозах, лімфосаркомі.

Симптоми: тривале підвищення температури тіла, пітливість, озноб.

Хвороби з вираженою інтоксикацією

Інтоксикація по-різному проявляється при патології крові:

загальна слабкість - за будь-якого виду викликається недокрів'ям і руйнуванням клітин (анемії, лейкози);
свербіж шкіри – за рахунок вивільнення гістаміну з клітин крові, підвищення рівня базофілів (лімфогранулематоз, мієлолейкоз), порушеної мікроциркуляції у шкірі (еритремія);
відсутність апетиту, втрата ваги – при злоякісних лімфомах.

Симптоми лихоманки та інтоксикації при одних хворобах виявляються у денний час, за інших – уночі

Хвороби з болями в суглобах та кістках

Така ознака, як остеоартропатичний синдром пов'язаний із запаленням суглобів, крововиливом у суглобову сумку, проростанням пухлинної тканини в кісткову тканину.

Симптоми:

болі в хребті, ребрах, здухвинних кістках, черепі, рідше в трубчастих кістках кінцівок (мієломна хвороба), частіше носять незалежний від чогось характер, посилюються при биття;
корінцеві радикулітні болі (при лімфогранулематозі, мієломній хворобі) за рахунок проростання в нервові стовбури;
суглобові болі (гемолітична анемія, лімфогранулематоз, гемофілія);
припухлість та почервоніння суглобів, порушення функції.

Хвороби з імунодефіцитом

Зниження імунітету виникає при дефіциті клітин, виробленні антитіл на власні тканини. Стан проявляється частими застудними захворюваннями, ускладненим перебігом інфекцій, пневмоніями, бронхітами. На шкірі будь-які дрібні ранки призводять до нагноєнь. У нирках запалення викликає пієлонефрит, а аутоімунний процес – гломерулонефрит.

Хвороби з порушенням вмісту білка в плазмі

Симптоми:

часті головні болі;
зниження пам'яті;
оніміння та болі в кінцівках;
підвищена кровоточивість ясен, язика, носа;
підвищення артеріального тиску;
зниження зору.

Хвороби зі збільшенням печінки та селезінки

Патологія називається гепато-спленомегалією. Розвивається при інфекційному мононуклеозі, аутоімунній гемолітичній, серповидноклітинній та В12-дефіцитній анеміях, тромбоцитопенії, гострих лейкозах, хронічному лімфо- та мієлолейкозі.

Характеризується симптомами:

тяжкість чи біль у верхній частині живота;
збільшення живота;
наростаюча слабкість;
на пізніх стадіях жовтяничність шкіри.

Інші синдроми трапляються менш часто. Іноді реакція із боку крові обумовлена наявністю хронічного захворювання. Для виявлення цього за перших проявів пацієнту пропонується пройти повне обстеження.

Як попередити хвороби крові

Для профілактики потрібно постаратися уникати всіх шкідливих факторів:

лікувати будь-які захворювання та стани, що супроводжуються кровотечами;
серйозно ставитися до проявів та лікування глистних інвазій у дітей та дорослих;
доводити до кінця лікування гострих інфекцій;
щодня приймати з їжею достатньо вітамінів та мінералів;
контролювати дозу опромінення при рентгенівському обстеженні, уникати перебування поруч із джерелами випромінювання;
зменшити контакт, користуватися обов'язковими засобами захисту під час роботи з фарбами, бензолом, солями свинцю, отрутохімікатами та іншими небезпечними речовинами;
зміцнювати імунітет;
не піддавати себе переохолодженню чи перегріву;
навчитися справлятися зі стресовими ситуаціями з найменшими втратами.

Ці заходи нормалізують процес кровотворення, сприяють збереженню здоров'я та працездатності.

Симптоми хвороб системи крові досить різноманітні і більшість із них не є специфічними (тобто вони можуть спостерігатися і при захворюваннях інших органів та систем). Саме через неспецифічність ознак багато хворих не звертаються за медичною допомогою на перших стадіях захворювання, а приходять лише тоді, коли шансів на одужання залишається мало. Однак пацієнтам слід бути більш уважними до себе і з появою сумнівів у власному здоров'ї краще не «тягнути» і не чекати, поки «саме минеться», а одразу звернутися до лікаря.

Отже, давайте розглянемо клінічні прояви основних захворювань системи крові.

Анемії

Анемія може бути самостійною патологією чи виникати як синдром деяких інших захворювань.

Анемії є групою синдромів, загальною ознакоюяких є зниження рівня гемоглобіну у крові. Іноді анемія є самостійним захворюванням (гіпо-або апластична анемія і так далі), але частіше вона зустрічається як синдром при інших хворобах крові або інших систем організму.

Існує кілька видів анемій, загальною клінічною ознакою яких є анемічний синдром, пов'язаний з кисневим голодуванням тканин: гіпоксією.

Основні прояви анемічного синдрому такі:

блідість шкірних покривівта видимих слизових оболонок (ротової порожнини), нігтьового ложа;
підвищена стомлюваність, відчуття загальної слабкості та розбитості;
запаморочення, миготіння мушок перед очима, головний біль, шум у вухах;
порушення сну, погіршення або повна відсутність апетиту, статевого потягу;
почастішання дихання, відчуття нестачі повітря: задишка;
почуття серцебиття, прискорення серцевих скорочень: тахікардія.

Прояви залізодефіцитної анеміїобумовлені не тільки гіпоксією органів і тканин, а й дефіцитом в організмі заліза, ознаки якого отримали назву сидеропенічний синдром:

сухість шкіри;
тріщини, виразки в кутах рота - ангулярний стоматит;
шаруватість, ламкість, поперечна смугастість нігтів; вони плоскі, іноді навіть увігнуті;
відчуття печіння мови;
збочення смаку, бажання їсти зубну пасту, крейда, попіл;
пристрасть до деяких нетипових запахів: бензину, ацетону та інших;
утруднення ковтання твердої та сухої їжі;
в осіб жіночої статі – нетримання сечі при сміхі, кашлі; у дітей - ;
м'язова слабкість;
у важких випадках – почуття тяжкості, біль у ділянці шлунка.

В12 та фолієво-дефіцитна анеміїхарактеризуються такими проявами:

гіпоксичний, або анемічний синдром (ознаки описані вище);
ознаки ураження шлунково-кишкового тракту (огида до м'ясної їжі, зниження апетиту, біль і пощипування в області кінчика язика, порушення смаку, «лакована» мова, нудота, блювання, печія, відрижка, порушення випорожнень – , проноси);
ознаки ураження спинного мозку, або фунікулярного мієлозу ( головний біль, почуття оніміння в кінцівках, почуття поколювання та повзання мурашок, нестійка хода);
психоневрологічні порушення (дратівливість, нездатність виконувати найпростіші математичні функції).

Гіпо- та апластична анеміїзазвичай починаються поступово, але іноді дебютують гостро та прогресують бурхливо. Прояви цих захворювань можна згрупувати у три синдроми:

анемічний (про нього говорили вище);
геморагічний (різних розмірів – точкові або у вигляді плям – крововиливи на шкірі, шлунково-кишкові кровотечі);
імунодефіцитний, або інфекційно-токсичний (стійке підвищення температури тіла, інфекційні захворювання будь-яких органів – отити тощо).

Гемолітична анеміязовні проявляється ознаками гемолізу (руйнування еритроцитів):

жовте забарвлення шкірних покривів та склер;
збільшення у розмірах селезінки (хворий помічає освіту у лівому боці);
підвищення температури;
червона, чорна чи бура сеча;
анемічний синдром;
сидеропенічний синдром.

Лейкози

При лейкозі ракові клітини заміщають у кістковому мозку клітини здорові, дефіцит яких у крові та зумовлює відповідну клінічну симптоматику.

Це група злоякісних пухлин, що розвиваються із кровотворних клітин. Змінені клітини розмножуються в кістковому мозку та лімфоїдній тканині, утискуючи та заміняючи здорові клітини, а потім виходять у кров і розносяться з кровотоком по організму. Незважаючи на те, що класифікація лейкозів включає близько 30 захворювань, клінічні прояви їх можна згрупувати в 3 провідних клініко-лабораторних синдрому:

синдром пухлинного росту;
синдром пухлинної інтоксикації;
синдром гноблення кровотворення.

Синдром пухлинного зростання виникає через поширення злоякісних клітин на інші органи та системи організму і зростання в них пухлин. Прояви його такі:

збільшення лімфатичних вузлів;
збільшення печінки та селезінки;
болі в кістках та суглобах;
неврологічна симптоматика (стійкий виражений головний біль, нудота, що не приносить полегшення блювання, непритомність, судоми, косоокість, хиткість ходи, парези, паралічі і так далі);
зміни на шкірі – утворення лейкеміду (горбків білого кольору, що складаються з пухлинних клітин);
запалення десен.

Синдром пухлинної інтоксикації пов'язаний із виділенням із злоякісних клітин отруйних для організму біологічно-активних речовин, циркуляцією продуктів розпаду клітин по організму, зміною обміну речовин. Ознаки його такі:

нездужання, загальна слабкість, стомлюваність, дратівливість;
зниження апетиту, погіршення сну;
пітливість;
підвищення температури;
свербіж шкірних покривів;
втрата маси тіла;
біль у суглобах;
ниркові набряки.

Синдром пригнічення кровотворення виникає у зв'язку з нестачею в кровотоку еритроцитів (анемічний синдром), тромбоцитів (геморагічний синдром) або лейкоцитів (синдром імунодефіциту).

Лімфоми

Злоякісні – це група пухлин лімфатичної системи, що виникають внаслідок утворення патологічно зміненої лімфоїдної клітини, здатної до неконтрольованої проліферації (розмноження). Лімфоми прийнято ділити на 2 великі групи:

ходжкінські (хвороба Ходжкіна, або лімфогранулематоз);
неходжкінські лімфоми.

Лімфогранулематоз- це пухлина лімфатичної системи з первинним ураженням лімфоїдної тканини; становить близько 1% усіх онкологічних захворювань дорослих; частіше страждають особи віком від 20 до 30 та старше 50 років.

Клінічними проявами хвороби Ходжкіна є:

асиметричне збільшення шийних, надключичних або пахвових лімфатичних вузлів (перший прояв хвороби у 65% випадків); вузли безболісні, не спаяні між собою та з навколишніми тканинами, рухливі; при прогресуванні хвороби лімфовузли утворюють конгломерати;
у кожного 5-го хворого лімфогранулематоз дебютує збільшенням лімфатичних вузлів середостіння, що спочатку безсимптомно, потім з'являється кашель та біль за грудиною, задишка);
через кілька місяців після початку захворювання з'являються і неухильно прогресують симптоми інтоксикації (стомлюваність, слабкість, пітливість, погіршення апетиту та сну, втрата маси тіла, свербіж шкіри, підвищення температури тіла);
схильність до інфекцій вірусної та грибкової етіології;
поступово уражаються всі органи, що містять лімфоїдну тканину – виникають болі в ділянці грудини та в інших кістках, збільшуються у розмірах печінка та селезінка;
на пізніх стадіях хвороби з'являються ознаки анемічного, геморагічного синдромів та синдрому інфекційних ускладнень.

Неходжкінські лімфоми– це група лімфопроліферативних захворювань із первинною локалізацією переважно у лімфатичних вузлах.

Клінічні прояви:

зазвичай, першим проявом є збільшення одного або декількох лімфатичних вузлів; при промацуванні ці лімфовузли не спаяні між собою, безболісні;
іноді паралельно зі збільшенням лімфовузлів з'являються симптоми загальної інтоксикації організму (втрата маси тіла, слабкість, свербіж шкіри, підвищення температури тіла);
у третини хворих є ураження поза лімфатичними вузлами: у шкірі, ротоглотці (мигдалики, слинні залози), кістках, шлунково-кишковому тракті, легенях;
якщо лімфома локалізується у шлунково-кишковому тракті, хворого турбує нудота, блювання, печія, відрижка, біль у ділянці живота, запори, проноси, кишкові кровотечі;
іноді лімфома вражає центральну систему, що проявляється вираженими головними болями, повторним блюванням, що не приносить полегшення, судомами, парезами та паралічами.

Мієломна хвороба

Одним із перших проявів мієломи є завзяті болі в кістках.

Мієломна хвороба, чи множинна мієлома, чи плазмоцитома – це окремий вид пухлин системи крові; походить з попередників В-лімфоцитів, що зберігають певну здатність до диференціації.

Основні синдроми та клінічні прояви:

больовий синдром (болі в ділянці кісток (оссалгії), корінцеві болі між ребрами та в попереку (невралгії), болі в периферифеських нервах (невропатії));
синдром деструкції (руйнування) кісток (болі в ділянці кісток, пов'язані з остеопорозом, компресійні переломи кісток);
синдром гіперкальціємії (підвищеного вмісту кальцію в крові – проявляється нудотою та спрагою);
гіпервіскозний, гіперкоагуляційний синдром (внаслідок порушення біохімічного складу крові – головний біль, кровотечі, тромбози, синдром Рейно);
рецидивні інфекції (внаслідок імунодефіциту – повторювані ангіни, отити, пневмонії, пієлонефрити і так далі);
синдром ниркової недостатності (набряки, що виникають спочатку на обличчі та поступово поширюються на тулуб і кінцівки, підвищення артеріального тиску, що не піддається корекції звичайними гіпотензивними препаратами, помутніння сечі, пов'язане з появою в ній білка);
на пізніх стадіях хвороби – анемічний та геморагічний синдроми.

Геморагічні діатези

Геморагічні діатези – це група захворювань, загальною ознакою яких є підвищена кровоточивість. Ці хвороби можуть бути пов'язані з порушеннями в системі згортання крові, зниженням кількості та/або функції тромбоцитів, патологією стінки судин, поєднаними порушеннями.

Тромбоцитопенія– зменшення вмісту тромбоцитів у периферичній крові менше 140*109/л. Основна ознака даного захворювання - геморагічний синдром різного ступеня тяжкості, що безпосередньо залежить від рівня тромбоцитів. Зазвичай хвороба має хронічний характер, але може протікати і гостро. Хворий звертає увагу на точкові висипання, що з'являються спонтанно або після травм, підшкірні крововиливи на шкірі. Через рани, місця ін'єкцій, операційні шви проникає кров. Рідше спостерігаються носові кровотечі, кровотечі з травного тракту, кровохаркання, гематурія (кров у сечі), у жінок – рясні та тривалі менструації. Іноді збільшується селезінка.

Гемофілія– це спадкове захворювання, що характеризується порушенням згортання крові через брак того чи іншого внутрішнього фактора згортання. Клінічно

Основний аналіз, який призначає людині будь-який лікар, до якого звертається зі скаргами – загальний аналіз капілярної крові. У народі його звуть кров'ю "з пальця", а медики називають гемограмою. Виявляється, він вказує на рівень запалення, бактеріальний чи вірусний характер воно носить, через рівень гемоглобіну вказує на цілісність системи доставки до тканин кисню.

Але важливо в цьому лабораторному тесті та інше: він дозволяє провести початкову діагностику (потім знадобиться дообстеження) захворювань системи крові – підступних та життєнебезпечних патологій, які можуть мати мінімальні симптоми або маскуватися під інші хвороби. Більш детально про них поговоримо трохи нижче.

Екскурс у теорію

Тільки на вигляд кров здається однорідною рідиною різних відтінків червоного. Але при мікроскопії виявляється, що це суспензія, тобто рідина, де плаває завис клітин. Останні звуть форменими елементами тому, що не всі вони – клітини у біологічному розумінні слова, тобто мають ядро, органели та мітохондрії. Функція у формених елементів різна:

Лейкоцити – це клітини імунітету. Вони поділяються на 2 групи: нейтрофільні та лімфоцитарні. Перші знищують бактерії, заковтуючи та «перетравлюючи» їх. Саме кількість нейтрофілів зростає при бактеріальних захворюваннях. Лімфоцити – клітини, які під час зустрічі з інфекцією починають продукувати антитіла – імуноглобуліни. Вони борються з гострою інфекцією, а потім видозмінюються і залишаються в організмі як інформація про перенесену патологію. Коли той самий мікроб знову потрапляє до людини, реакція нею вже набагато швидше.
Еритроцити - це дископодібні елементи, що не містять ні ядра, ні більшої кількостіпокладених клітин органел. Їхнє завдання – принести клітинам кисень, віддати його, а натомість забрати вуглекислий газ і донести останній до легенів, де останній знову «обмінюють» на кисень.
Тромбоцити – клітини, що закривають собою ушкодження стінок судин та утворюють тромб. Вони тісно співпрацюють з клітинами внутрішньої оболонки капіляра, артерії або вени (епітеліоцити викликають їх за допомогою хімічних речовин), а також із білками системи згортання, розчиненими в плазмі.

Рідкий компонент крові називається плазмою. У ньому розчинені білки, антитіла, електроліти та мікроелементи, холестерин, вітаміни, вуглеводи та ліпіди. Сюди потрапляють та переносяться гормони, ферменти, гази (у тому числі азот, кисень, вуглекислий газ), сигнальні молекули, фактори росту та багато інших речовин.

Кров як система цілісна

Сама кров є тканиною. У ній є специфічні антитіла – білки резус-фактора, протеїни системи A, B та нуль (саме на цій класифікації засновані 4 групи крові, які вважаються в наших країнах основними), білки величезної кількості інших кров'яних груп. Ці речовини взаємопов'язані з поверхневими антигенами еритроцитів: якщо в плазмі плаває антитіло до білка A, то такий білок не знаходиться на червоних кров'яних тілах, інакше останні розпадуться, і людина не зможе жити.

Тому переливання крові – така ж відповідальна процедура, як і трансплантація органу: воно рятує життя, але попередньо потрібно ретельно перевірити сумісність тканин (тобто крові) донора та людини, якій показано трансфузію, щоб не відбувся ні масовий розпад еритроцитів, ні перезбудження імунної системи. .

На лейкоцитах, що плавають у крові, знаходиться велика кількість рецепторів – датчиків, що сканують кров на предметність будь-якого чужорідного агента. Коли вчені це виявили, вони заборонили переливати цілісну кров. Адже в крові донора обов'язково будуть його лейкоцити, і ймовірність збігу структури їх рецепторів «по всіх пунктах» з рецепторами реципієнта прагне до нуля (дуже їх багато, що навіть кровні родичі не завжди мають їхню повну схожість). А розбіжність загрожує різними реакціям, у яких розвиваються поразки багатьох органів.

Тому у світі зараз проводиться переливання окремо еритроцитів, окремо плазми та окремо тромбоцитів. Для кожної з таких маніпуляцій є свої суворі медичні показання.

Кров – тканина, що підтримує свою цілісність. У ній розчинені білки системи згортання (більша частина їх виробляється у печінці), які взаємодіють із «кров'яними пластинками» — тромбоцитами. При пошкодженні судини ззовні або зсередини тромбоцит «заклеює пролом», після чого подає сигнал лиха системі гемостазу (тобто згортання), і на цьому місці утворюється щільний потік, що не допускає кровотечі. Активується гемостаз як при пораненнях, а й запальних захворюваннях будь-якого органа. Щоб вся кров не згорнулася, в ній є білки-антагоністи, система, що згортає. Обидві вони в нормі перебувають у рівновазі, але якщо його порушити, розвиваються стани під назвою «коагулопатії». Ознаки таких захворювань крові кардинально відрізняються від патологій, пов'язаних із зміною кількості чи якості формених кров'яних елементів.

Система крові

Кров не з'являється «нізвідки». Усі її формені елементи утворюються у кістковому мозку, де в кожного паростка – еритроцитарного, лейкоцитарного і тромбоцитарного – є своя «ніша», де кожен проходить свої етапи розвитку від недиференційованої, загальної всім стовбурової клітини через стадію бластів до розвиненого виду.

У процесі розвитку еритроцит втрачає ядро і органели, мегакариобласт ділить своє ядро і цитоплазму на безліч дрібних тромбоцитів. Лейкоцити ж зазнають значного диференціювання свого ядра і цитоплазми, вчаться відрізняти свої клітини від чужих за «вусиками» антигенів, що виставляються кожною клітиною на своїй поверхні.

Відбувається навчання та тренування лейкоцитів у центральному органі імуногенезу – вилочковій залозі. Вивчившись, вони працюють у лімфовузлах та особливих скупченнях лімфоцитарної тканини, що знаходяться в порожнинах тіла. Так, лімфоїдна тканина розташована в апендиксі, який знаходиться на межі переходу тонкої кишкив ободову, а також у глотці, де сполучені із зовнішнім середовищем ніс і горло переходять у середовище внутрішнє. Є й інші ділянки роботи лімфоцитів, які відіграють роль «контрольно-пропускних пунктів».

Після закінчення терміну служби або своєї загибелі, клітини крові утилізуються селезінкою.

Всі вони: кістковий мозок, тимус, лімфовузли та ділянки лімфоїдної тканини, а також селезінка та деякі ділянки нирок (у них утворюється фактор, що дає команду кістковому мозку утворювати еритроцити) – це система крові. Зміна параметрів їх функціонування внаслідок:

веде до розвитку захворювання крові у дітей чи дорослих.

Патології крові

Все розмаїття інформації вище було метою сформувати поняття таке: патологією може уражатися будь-яка клітинна ланка крові – еритроцити, тромбоцити чи лейкоцити. Недуга може призводити до порушення структури клітини, через що страждає на її якість, або до зміни її кількості. Окремо стоїть порушення зсідання крові.

Залежно від причини захворювання крові поділяються на такі основні групи:

Спадкові - наприклад, еритремія, таласемія, серповидно-клітинна анемія, гемофілія.
Придбані – геморагічна анемія, агранулоцитоз, ДВС-синдром, у тому числі аутоімунні та пухлинні патології.
Інфекційні – малярія, інфекційний мононуклеоз.

Усього найменувань хвороб крові – майже 100. Щоб полегшити їх сприйняття, розглянемо захворювання кожного паростка окремо.

Хвороби еритроцитів

Як уже говорилося, еритроцити – це не зовсім повноцінні клітини, які мають переносити кисень до органів та тканин, а від них – вуглекислий газ. Обидва гази перебувають у хімічному зв'язку з гемоглобіном, точніше, з його небілковою частиною – гемом. Щоб забезпечити адекватний транспорт цих газів, потрібно дотриматися таких умов:

щоб еритроцитів було достатньо, але й не перевищення норми (велика кількість теж погано позначається на здоров'ї);
мембрана повинна бути достатньо міцною, щоб еритроцит не луснув при виході в посудину з pH, що змінився;
зв'язок з гемом має бути достатньою міцності, щоб кисень був донесений до місця призначення, одночасно і такий, щоб він зміг від'єднатися у тканинах.

Порушення перших двох умов викликає захворювання крові, які лікують лікарі-гематологи. Зміна третьої ситуації виникає зазвичай за отруєння, гематологічної патологією не вважається, лікується в токсикології.

Зміна кількості еритроцитів

Можливе як збільшення кількості червоних клітин (еритроцитоз), і зменшення (анемія). Другий вид патології зустрічається набагато частіше.

Викликається анемія трьома основними причинами:

Кровотечею

Така анемія називається геморагічною і буває:

гострою, коли було втрачено відразу досить багато крові – понад 1/10 від її загальної кількості;
хронічної: кров втрачається часто, але потроху (рясні менструації, часті носові кровотечі, виразка шлунково-кишкового тракту).

Поганою якістю мембрани еритроцита, через що він швидко розпадається

Це – гемолітичні анемії, і їх видів – безліч. Більшість їх мають генетичний характер. Це:

різні види таласемії;
серповидно-клітинна анемія;
персистування фетального (того, що є у плода) гемоглобіну, властивості якого відрізняються від подібної структури у дорослих;
спадкові порушення форми еритроцитів, при яких страждає якість їхньої мембрани (сфероцитоз, еліптоцитоз, акантоцитоз);
слабкість мембрани, що розвинулася внаслідок патології ферментів, що беруть участь у синтезі еритроцитарної мембрани.

Є й набуті анемії, коли еритроцит може розпадатися внаслідок:

Таких анемій виділяють 5 видів.

Перші викликані недоліком у крові речовин, з яких утворюються складові еритроциту або гемоглобіну (дефіцитні анемії):

викликана недоліком фолієвої кислоти;
B-12-дефіцитна;
що виникає при цингу;
через нестачу білків у їжі (квашіоркор);
пов'язана з дефіцитом необхідних синтезу глобіну (у складі гемоглобіну) амінокислот;
викликана нестачею мікроелементів – міді, молібдену, цинку – які входять до складу еритроциту.

Другі – порушенням роботи кісткового мозку, який не в змозі дати початок нормальній кількості еритроцитів (апластичні анемії). Їх декілька різних видів: парціальна, медикаментозна, Даймонда, Фанконі.

Треті – що виникають внаслідок хронічних патологій внутрішніх органів(Такі захворювання крові більш характерні для дорослих). Так, анемія може стати єдиною ознакою ракової пухлини чи хронічної ниркової патології.

Четверті – коли з еритроцитами все гаразд, але порушено процес утворення гемоглобіну. Це захворювання під назвою «порфірії».

Є також анемії, спричинені не втратою, а посиленим витрачанням гемоглобіну. Тут виділяють анемію вагітних, лактаційну анемію та ту, що виникає у спортсменів.

Симптоми анемії

Анемії будь-якого походження характерні такі ознаки:

блідість шкіри (у дітей помітні білі вушні раковини);
блідо-рожеві губи та ясна;
слабкість;
запаморочення;
шум в вухах;
погіршення працездатності та пам'яті;
прискорення пульсу;
можливо бажання використати неїстівні речі;
для B12-фолієводефіцтної анемії характерна яскраво-рожева мова.

Додаткові симптоми, що виникають тільки при гемолітичній анемії - це пожовтіння склер або навіть покривів шкіри. При розпаді великої кількості еритроцитів може темніти сеча.

Збільшення кількості еритроцитів

Еритроцитарний паросток рідко уражається пухлинами. Підвищення рівня еритроцитів зазвичай поєднується з підвищеною продукцією та інших клітин крові, і назва цього – поліцитемія. Окреме збільшення рівня еритроцитів може бути при еритреміі та хворобі Вакезу, що мають доброякісний перебіг.

Симптоми цієї патології – це:

припливи спека до обличчя та тіла;
тіло починає свербіти, що посилюється після прийому теплої ванни або душу;
почервоніння обличчя;
пітливість за відсутності лихоманки;
печіння у пальцях рук;
біль у ступнях.

Хвороби лейкоцитів

Етіологія лейкозів наступна:

впливу радіації;
спадкових дефектів у паростку;
поразка деякими вірусами;
отруєння хімічними речовинами (переважно, це лакофарбова продукція).

Хвороба розвивається, коли ланки імунітету не розпізнають і не знищують атипові клітини, що вчасно утворилися. А такі постійно синтезуються у кожному органі у невеликій кількості, у процесі його життєдіяльності.

Існує багато різновидів лейкозів, їхня назва залежить від факту, який паросток почав посилено розмножуватися і потрапляти з кісткового мозку до крові. Якщо поділ, що патологічно посилився, спіткало лімфоцитарну ланку, хвороба може називатися або лімфомою, або лімфогранулематозом. Їх характерно збільшення великої кількості лімфовузлів одночасно.

Онкологічні захворювання крові можуть виявлятися такими симптомами:

і в роті, що нагадують такі при ГРЗ, але посилюються при їді;
відчуття ознобу;
неприємний запах із рота;
кровоточивість ясен;
біль у кістках прогресуючої виразності;
слабкість;
погіршення пам'яті;
головні болі.

У групі патологій лейкоцитів виділяють інфекційні захворювання крові. Він представлений лише. Це патологія, що викликається одним із двох вірусів герпес-групи, коли є прояви млявої ангіни, збільшення відразу декількох груп лімфовузлів, невеликої інтоксикації та тривалого підвищення температури до невисоких цифр. У крові тут з'являються клітини – атипові мононуклеари – у зору більше 10%.

Хвороби тромбоцитів

Тромбоцитоз – збільшення рівня тромбоцитів. Не мають з'ясованої причини;
тромбоцитопатії, коли кількість цих клітин нормальна, але вони мають неповноцінність структури, що заважає їм нормально функціонувати. Вони здебільшого є спадковими захворюваннями крові;
тромбоцитопенії – зниження кількості (нижче 300*109/л) тромбоцитів.

Тромбоцитопатії з тромбоцитопенії характеризуються появою на тілі чітко окреслених синців без видимих травм. Можуть виникати спонтанні носові кровотечі, а чищення зубів без появи крові з ясен просто неможливе.

Хвороби згортання

Порушення згортання крові може мати різну назву з огляду на те, дефіцит якого з 12 білків-факторів згортання виник. Так, це може бути гемофілія – спадкове, зчеплене з X-хромосомою захворювання, на яке хворіють лише хлопчики, або патологія Віллебранда – спадкова, пов'язана з нестатевими хромосомами патологія. Може коагулопатія виникати при аутоімунній атаці, коли власний імунітет «бомбардує» фактори згортання. Деякі види хвороб згортання з'являються внаслідок отруєння гемолітичною отрутою, інші – при передозуванні препаратів, що розріджують кров, які призначаються, в основному, після кардіооперацій, треті – внаслідок печінкових патологій.

Для коагулопатій характерні спонтанні крововиливу в суглоби та всередину м'язового масиву. Кровотеча після ін'єкції або хірургічної допомоги, якщо терміново не заповнити дефіцит фактора (взятим із заздалегідь на станції переливання), не зупиняється і може спричинити загибель.

Ознаки, які мають насторожити щодо гематологічного діагнозу

Симптоми, які можуть вказати на захворювання крові – це:

тривало підвищена до невеликих цифр температура тіла, яка не має особливих добових коливань;
часті та мляві інфекційні процеси: то подряпина довго не гоїться, то ангіна з'являється, людина відчуває що вона «не вилазить» із хвороби;
слабкість;
тяжкість у грудях;
швидка стомлюваність;
біль у кістках;
зміна смакових переваг;
кровоточивість ясен, носові кровотечі.

Тільки за збігом кількох вищезгаданих ознак не потрібно ставити собі гематологічний діагноз. Сходіть до терапевта, розкажіть йому про свої підозри, здайте загальний аналіз, а також коагулограму крові. Якщо лікар помітить зміни, він направить вас на консультацію до вузького фахівця, який часто веде консультативний прийом тільки у великому (обласного або міського значення) стаціонарі.

Гематологічна діагностика

Щоб підтвердити діагноз будь-якого із захворювань крові, потрібні такі дослідження:

Гемограма

Тут можна побачити такі показники крові при захворюваннях крові:

Показник		Норма	Збільшення	Зниження
Еритроцити		Жінки: 3,7 – 4,5 Тера/літр; Чоловіки: 4,7 – 5,1 Тера/л	Хвороба Вакеза, еритремія	Одночасне збільшення колірного показника («ЦП» в аналізі) буде говорити про B12- або фолієводефіцитну анемію, його зниження нижче 0,9 – про залізодефіцитну та геморагічну анемію
Гемоглобін		Жінки: 120 – 141 г/л; Чоловіки: 130 – 150 г/л	Хвороба Вакеза, еритремія
Лейкоцити		4 – 9 Гіга/літр	Лейкемоїдна реакція, лейкоз	Лейкопенія, менше 0,9 – агранулоцитоз, опікуватиме такий стан зустрічатися і при лейкозі
Види лейкоцитів	Бласти	відсутні	Гострий лейкоз
	Промієлоцити	Ні	Лейкоз
	Мієлоцити	Ні	Те саме, лейкемоїдна реакція
	Метамієлоцити	Ні	Запальний бактеріальний процес, лейкоз, лейкемоїдна реакція
	Паличкоядерні нейтрофіли	1 – 5%	Запальний бактеріальний процес. Спільно з бластами, метамієлоцитами та мієлоцитами може бути свідченням лейкозу
	Сегментоядерні	47 – 72%	Запальний бактеріальний процес, лейкоз
	Лімфоцити	18 - 40	Вірусний процес, лімфома
	Моноцити	2 - 11	Вірусний процес
	Еозинофіли	0,5 - 5	Алергії, глистяні інвазії, введення антибіотиків	Інфекційні хвороби, сепсис, опіки, операції
	Базофіли	0 - 1	Алергії, лейкози, хвороби ендокринної системи, лімфогранулематоз	Променева терапія, гостра інфекція, стреси, гіпертиреоз

За одним загальним аналізом діагноз не ставлять. Якщо є підозра на пухлинне гематологічне захворювання, діагностика захворювання крові продовжуватиметься. Спочатку лікар-гематолог зробить пункцію кісток, що містять кістковий мозок (одна з тазових кісток або грудина), може взяти біопсію лімфовузла (лімфовузлів) зі збільшенням останніх. Вивчивши матеріал під мікроскопом, провівши з ним деякі проби, можна вже поставити попередній, але не остаточний діагноз.

Якщо йдеться про підтвердження пухлинної патології, потрібні будуть такі дослідження:

Позитронно-емісійна томографія.
Цитогенетичні випробування.
Молекулярно-генетичні аналізи.
Імуногістохімічні технології для дослідження кістковомозкового пунктату.
Проточна цитометрія.

Тільки з сукупності даних можна поставити діагноз, визначити тип і підвид лейкозу, а від цього залежатиме його терапія.

Аналізи крові при захворюванні крові, що протікають з патологією згортання – це:

коагулограма із встановленням МНО – основного індексу, що вказує на коагулопатію;
час згортання;
підрахунок тромбоцитів та проведення з ними функціональних проб;
тест на толерантність плазми до гепарину;
кількісне визначення кожного з факторів згортання.

Лікування

Терапія захворювання крові виходить із діагнозу. Так, при анемії це – у деяких випадках, якщо гемоглобін нижче 70 г/л – може бути переливання еритроцитарної маси. Якщо ступінь анемії менш виражена і доведено її:

залізодефіцитний характер, вводяться;
B-12 або фолієводефіцитний характер, призначаються ці вітаміни у потрібній дозі;
гемолітичний характер, необхідні введення препаратів, що стабілізують еритроцитарну мембрану;
апластичний характер: вводяться глюкокортикоїди та еритропоетини.

Лікуються у стаціонарі з використанням різних схем цитостатичних препаратів (вибір базується на типі захворювання).

Терапія тромбоцитопенії будується на прийомі глюкокортикоїдів, хіміотерапії препаратами алкалоїдів. За показаннями може проводитися спленектомія.

При тромбоцитопатіях призначаються гемостатики (дицинон, етамзилат), препарати, що зміцнюють судини (вітамін C, рутин). Пацієнтам призначається спеціальна дієта.

Коагулопатії лікуються заміщенням дефіцитного фактора донорським. Люди з вродженими коагулопатіями повинні постійно носити з собою картку хворого, щоб у разі виникнення масивної кровотечі «Швидка допомога» та співробітники лікарні знали, чим можна її зупинити.

Усі розділи Спадкові хвороби Невідкладні стани Очні хвороби Дитячі хвороби Чоловічі хвороби Венеричні хвороби Шкірні хвороби Інфекційні хвороби Нервові хвороби Ревматичні хвороби Урологічні хвороби Ендокринні хвороби Імунні хвороби Алергічні хвороби Онкологічні хвороби Хвороби вен і лімфовузлів Хвороби волосся Хвороби органів хвороби Наркологічні проблеми Психічні розлади Порушення мови Косметичні проблеми Естетичні проблеми

Хвороби крові становлять численну та гетерогенну групу синдромів, що розвиваються при порушеннях якісного та кількісного складу крові. Практичним напрямом, що розробляє принципи діагностики та лікування хвороб крові, є гематологія та її окрема гілка – онкогематологія. Фахівці, які здійснюють корекцію стану крові та кровотворних органів, називаються гематологами. Найбільш тісними міждисциплінарними зв'язками гематологія пов'язана із внутрішніми хворобами, імунологією, онкологією, трансфузіологією.

З давніх-давен у багатьох культурах людська кров наділялася містичними властивостями, символізувала божественне джерело і потік життя. «Коштовна», «гаряча», «невинна», «молода», «царська» - якими тільки властивостями не наділяли люди кров, а епітет «кровний» завжди означав вищий ступінь тих чи інших проявів - кровна спорідненість, кровний ворог, кровна образа , кровна помста.

Тим часом, з точки зору фізіології, кров являє собою рідке середовище організму, що безперервно циркулює за системою судин і виконує ряд найважливіших функцій - дихальну, транспортну, регуляторну, захисну та ін. Кров складається з рідкої фракції - плазми та зважених у ній формених елементів клітин крові (еритроцитів, тромбоцитів та лейкоцитів). До основних органів кровотворення (гемоцитопоезу), які є своєрідною «фабрикою» з виробництва клітин крові, відносяться червоний кістковий мозок, тимус, лімфоїдна тканина та селезінка. Про хвороби крові говорять у разі порушення морфології чи кількості тих чи інших клітин крові чи зміни властивостей плазми.

Усі хвороби крові та кровотворної системи класифікуються, виходячи з ураження того чи іншого її компонента. У гематології хвороби крові прийнято ділити на три великі групи: анемії, гемобластози та гемостазіопатії. Так, до частих аномалій і поразок еритроцитів відносяться дефіцитні, гемолітичні, гіпо-і апластичні анемії. У структуру гемобластозів входять лейкози та гематосаркоми. Хвороби крові, пов'язані з ураженням системи гемостазу (гемостазіопатії) включають гемофілію, хворобу Віллебранда, тромбоцитопатії, тромбоцитопенії, ДВС-синдром та ін.

Хвороби крові можуть мати вроджений та набутий характер. Вроджені захворювання (серповидно-клітинна анемія, таласемія, гемофілія та ін) пов'язані з генними мутаціями або хромосомними аномаліями. Розвиток набутих хвороб крові може бути спровоковано численними факторами середовища: гострою і хронічною крововтратою, впливом на організм іонізуючої радіації або хімічних агентів, вірусними інфекціями(краснухою, кір, епідемічним паротитом, грипом, інфекційним мононуклеозом, черевним тифом, вірусним гепатитом), аліментарною недостатністю, порушенням всмоктування поживних речовин і вітамінів у кишечнику та ін. При проникненні в кров бактеріальних . Багато хвороб крові йдуть рука об руку з колагенозами.

Прояви хвороб крові багатоликі і не завжди специфічні. Характерними ознаками анемії є безпричинна стомлюваність і слабкість, запаморочення до непритомності, задишка при фізичних навантаженнях, блідість шкірних покривів. Порушення згортаючої ланки крові характеризуються петехіальними крововиливами та екхімозами, різного роду кровотечами (ясенними, носовими, матковими, шлунково-кишковими, легеневими та ін). У клініці лейкозів першому плані виступають інтоксикаційний чи геморагічний синдроми.

Найпершим методом, з якого починається діагностика хвороб крові, є дослідження гемограми (клінічного аналізу) з визначенням кількісного складу крові та морфології формених елементів. При хворобах крові, що протікають з порушенням гемостазу, досліджується кількість тромбоцитів, час зсідання крові та кровотечі, протромбіновий індекс, коагулограма; проводяться різноманітних проби - проба джгута, щипка, банкова проба та інших.

Для оцінки змін, що відбуваються в кровотворних органах, використовується пункція кісткового мозку (стернальна пункція. В рамках з'ясування причин анемічного синдрому пацієнтам може знадобитися консультація гастроентеролога та гінеколога; проведення ФГДС, колоноскопії, УЗД печінки).

Будь-які зміни гемограми або мієлограми, а також симптоми, що вказують на ймовірність розвитку хвороб крові, потребують компетентної оцінки з боку гематолога, проведення динамічного спостереження або спеціалізованого лікування під його контролем. Сучасна гематологія виробила основні принципи терапії різних хвороб крові та накопичила величезний досвід у їх лікуванні. По можливості лікування хвороб крові починають з усунення причин і факторів ризику, корекції роботи внутрішніх органів, заповнення відсутніх речовин і мікроелементів (заліза - при залізодефіцитній анемії, вітаміну В12 - при В12-дефіцитної анемії, фолієвої кислоти - при фолієводефіцитній анемії і т.д. .).

У деяких випадках може бути показаний прийом кортикостероїдів, гемостатичних препаратів, проведення екстракорпоральної гемокорекції (, еритроцитаферезу). Нерідко гематологічні хворі потребують переливання крові та її компонентів. Найактуальнішими та ефективними на сьогоднішній день методами лікування гематобластозів у всьому світі є цитостатична терапія, радіотерапія, алогенна та аутологічна трансплантація кісткового мозку, введення стовбурових клітин. Цілий ряд хвороб крові (тромбоцитопенічна пурпура, аутоімунні анемії, мієлолейкоз та ін) є показанням для видалення селезінки – спленектомії. Лікування хвороб крові у Москві проводиться у спеціалізованих гематологічних медико-наукових центрах, що мають технічне оснащення світового рівня та висококваліфікованих фахівців.

» Ви зможете знайти відповіді на основні питання щодо хвороб крові, познайомитися з основними нозологічними формами, симптоматикою, принципами діагностики та лікування.

Захворювання крові у людини проявляються у порушеннях кількостей та співвідношень клітин крові, їх устрою, розмірів, характеристик плазми. У медичній лексиці прийнято використовувати термін «захворювання системні крові». Він включає такі поняття, як хвороби органів, що виробляють червоні (еритроцити), білі (лейкоцити) та пластинчасті (тромбоцити) клітини крові, тобто кістковий мозок, лімфовузли та селезінку.

Поширеність б

Ось список та основні симптоми анемії у людини:

Безперервні;
Непритомні стани, запаморочення;
У вухах постійно галасує;
Задишка із симптомами;
Відчувається постійна нестача повітря;
Колючі біль у серці.
Потемніння, ;
Погіршення пам'яті;
Безсоння;
Запальність.

У людей старшого віку падіння гемоглобіну в крові призводить до серцевої недостатності. Специфічні симптоми, наприклад, протиприродний смак, жовте забарвлення шкіри або слизових при гемолітичній, або геморагії при гіпопластичній, до уваги не приймаються.

Хвороби крові з виразково-некротичними симптомами

Виразки та некротичне ураження тканин виникає через деградацію гранулоцитарного паростка кісткового мозку.

Для хвороб із проявом виразково-некротичних змін характерні такі симптоми:

Порушення акту ковтання через сильний біль;
Слинотеча;
Здутість живота, Болі та спазми;
Діарея;
Гнильний запах із рота;
Запалення слизової рота;
Ангіна;
Виразки в стравоході;
Виразки у товстому кишечнику.

Хвороби крові з лихоманкою

Які хвороби крові з лихоманкою? Найбільш поширеними хворобами з підвищенням температури тіла називають гемобластози та лімфосаркому. Причиною лихоманки є своєрідне, що підвищує температуру, вплив продуктів розкладання тканин, формених елементів у разі виникнення та розширення виразок.

Захворювання крові супроводжуються лихоманкою, ознобом та рясною пітливістю.

Хвороби з ознаками інтоксикації

Майже всі захворювання крові є захворюваннями з вираженою інтоксикацією. Проте, проявляється отруєння продуктами розкладання власних тканин за різних патологіях неоднаково.

Слабкість є наслідком утворення токсичних сполук з тканин, що розпадаються, і супроводжує інші симптоми інтоксикації крові, характерні для лейкозів і анемій.

При звільненні гістаміну з клітин крові, що зруйнувалися, базофілії та еритремії відчувається свербіж шкіри. Характерним симптомом при злоякісних лімфомах є втрата ваги за відсутності апетиту.

Найбільш поширеною із хвороб із болями в суглобах і кістках є патології, що супроводжуються остеоартропатичним синдромом. У подібних випадках розвиваються запалення суглобів, крововилив у порожнину кісткового зчленування. Відчуваються біль у кістках. Причиною недуги стає проростання тканини новоутворення у суглобову сумку та тканини кістки, насамперед кістковий мозок.

Симптомами патології є:

Болі у кістках черепа, хребетного стовпа, ребрах, ilium;
Болі у трубчастих кістках при хворобі Рустицького;
Радикулітний біль. Викликані проростанням пухлинних клітин усередину кісток при мієломі та злоякісній гранульомі;
Болі в суглобах при гемолітичній анемії, гемофілії;
Гіперемія шкіри суглобів, припухлість, порушення роботи.

Хвороби із симптомами імунодефіциту

Дефіцит імунітету виникає з двох причин: недостатнє відтворення лейкоцитів або продукування антитіл для деструкції власних тканин. Хвороби з імунодефіцитом супроводжуються безперервною низкою простудних захворювань.

У хворого спостерігають бронхіти і пневмонії, що не піддаються лікуванню. Найменші подряпини шкіри закінчуються нагноєніями. Діагностують захворювання нирок: лоханковий та клубочковий нефрити.

Хвороби з аномальним вмістом сироваткових білків

Найбільш поширеними хворобами з порушенням вважають хворобу Ходжкіна та макроглобулінемію Вальденстрему.

Симптоми Ходжкіна та макроглобулінемія Вальденстрема:

Виснажлива;
Провали пам'яті;
Болі кінцівок. Оніміння;
Кровотечі з носа;
Погіршення зору

Вірусний мононуклеоз, лімфолейкоз, мієлолейкоз, тромбоцитопенія, гемолітична, серпоподібна та дефіцитні анемії – це хвороби зі збільшенням печінки та селезінки.

Характеризуються ці захворювання такими симптомами:

Тяжкість і біль у ділянці шлунка;
Здутість живота;
Зростаюча слабкість;
Жовтяниця шкіри.

Профілактика

Слід дотримуватись певних правил профілактики, щоб дізнатися, як запобігти хворобам крові:

Своєчасно лікувати хвороби, що супроводжуються геморагіями;
Лікувати інфекційні захворювання відповідно до рекомендацій лікаря;
Організувати харчування, збалансоване за білками, мінеральними компонентами та вітамінами;
Не зловживати рентгенівськими обстеженнями та контролювати дози опромінення;
Користуватися засобами індивідуального захисту під час роботи з агресивними середовищами, отрутохімікатами, фарбами. солями свинцю, іншими токсичними речовинами;
Не допускати переохолоджень та перегрівань;
Запобігати стресовим ситуаціям;
Не зловживати алкоголем та тютюном

Дотримання цих нескладних правил дозволить зберегти здоров'я, працездатність та захистити від захворювань системи крові та багатьох інших.