Альгінат натрію харчовий в порошку - інструкція із застосування і ціна в аптеках. Використання під час вагітності. Показання до застосування.

Середня початкова твердість покритих таблеток ібупрофену 200 мг становила 0 кг. Після двох місяців зберігання при кімнатній температурі твердість становила близько 5 кг, а час розпаду було менше п'ять хвилин. Таблетки, що зберігаються протягом двох місяців при 40 ° С і відносній вологості 75%, мали твердість 6 кг і час дезінтеграції менше 5 хвилин. Наведені нижче приклади ілюструють винахід, всі відсотки за вагою. У прикладах 6-15 компоненти кожної композиції змішують разом, формують в розчин для покриття і наносять на плацебо-таблетки, як описано в прикладах 1-4, для отримання таблеток, вкритих альгінат натрію в якості первинного плівкового кошти.

Хоча винахід був описаний докладно і з посиланням на його конкретні варіанти здійснення, фахівця в даній області техніки буде очевидно, що в нього можуть бути внесені різні зміни і модифікації, не відступаючи від його сутності і об'єму. Коледж фармації ім. Девсталі Відяпеета, Рудрапур, Уттаракханд, Індія.

Метою цієї роботи було розробити запрограмовану систему доставки ліків, яка могла б вивільнити препарат через 6 годин за допомогою гідрофільних полімерів. Корпус капсули був непроникним при використанні обробки пара формальдегідом, в той час як ковпачок був необробленим. Капсулу заповнювали двошаровими таблетками, а потім суміш бікарбонату натрію: лимонна кислота і лактоза в якості наповнювача. Було також вивчено вплив наповнювачів на час запізнювання, і було виявлено, що час запізнювання зменшувалася при великих кількостях лактози, а уповільнене розчинення і зменшення часу запізнювання спостерігалося при більшій кількості шипучою суміші.

Дозовані солі, використовувані для ін'єкцій, знаходять застосування в поєднанні з іншими речовинами, застосовуваними в якості допоміжних засобів. Доставка бажаної дози лікарського засобу в заданий час завжди була головною метою систем доставки ліків. Нові системи доставки ліків мають потенціал для надання антигіпертензивних препаратів в той час, коли це необхідно. Симптоми хвороби, такі як гіпертонія, ішемічна хвороба серця, астма і ревматоїдний артрит, проявляють циркадні ритми.

Крім того, на результати лікування можуть впливати ритми тіла. Визнано, що інфаркти міокарда, раптова серцева смерть, транзиторні ішемічні атаки і цереброваскулярні нещасні випадки відбуваються на більш високій частоті в ранні години ранку. Більшість серцево-судинних препаратів призначені для досягнення постійного або майже постійного ефекту протягом 24-годинного інтервалу дозування. Однак у багатьох випадках потреба в ліках не однакова в нічний час, як протягом дня. Багато препаратів були вивчені відносно їх фармакокінетики і хронофармакологии, включаючи анальгетики, протипухлинні препарати, антибіотики, психоактивні речовини, місцеві анестетики, антіастматікі, протисудомні препарати і бета-блокатори.

Загалом, швидкість вивільнення лікарського засобу контролюється з використанням полімеру з протилежного розчинність в лікарському засобі або шляхом поєднання полімерів з різною розчинністю, оскільки лікарський засіб легко дифундує з лікарської форми, якщо отримана полімеру або полімерів, Мають таку ж розчинність, як і лікарський засіб. Ця концепція використовувалася для доставки верапамілу з використанням водорозчинних і нерозчинних полімерів.

Ця технологія включала початкову затримку в 4-5 ч, а потім розширений випуск верапамілу. Не слід думати, що препарат, призначений вранці, буде мати той же антигіпертензивний ефект, що і лікарський засіб, дозоване ввечері. Усні імпульсні або відкладені системи доставки призначені для виявлення програмованих фаз затримки, що передують швидкому і кількісному, а також повторного або тривалого вивільнення лікарського засобу. Тому даний дослідження було направлено на розробку системи доставки ліків з використанням тільки гідрофільних полімерів, які могли б вивільняти ліки відразу ж після бажаного часу затримки 6 годин.

Верапаміл був обраний в якості репрезентативного препарату, який є потужним блокатором кальцієвих каналів і використовувався для лікування гіпертонічної хвороби та пов'язаних з часом виникнення симптомів захворювання. Хтозна з 85% деацетилювання був придбаний у морських хімікатів в Кочі Індії.

Належність до ATX-класифікації

Всі інші реагенти були аналітичного сорти і використовувалися як придбані. Приготування непроникного капсульного тіла. Для управління вивільненням лікарського засобу з новою таблетки в капсульному пристрої тіло капсули було непроникним, а ковпачок капсули залишався розчинним, так що рідина для розчинення могла надходити з розчинної частини капсули. Тіло і ковпачок желатиновой капсули поділяли. Тіло капсули піддавали впливу пара формальдегіду протягом 6 годин при кімнатній температурі і висушували при 50 ° С протягом 48 годин в печі з гарячим повітрям.