Sodyum aljinat gıda tozu - kullanım talimatları ve eczanelerde fiyat. Hamilelik sırasında kullanın. Kullanım endikasyonları.

İbuprofen kaplı tabletlerin ortalama başlangıç \u200b\u200bsertliği 200 mg, 0 kg idi. Oda sıcaklığında iki ay saklandıktan sonra, sertlik yaklaşık 5 kg idi ve parçalanma süresi beş dakikadan azdı. İki ay boyunca 40 ° C'de saklanan ve% 75'lik bir nispi nemde 6 kg'lık bir sertliğe ve 5 dakikadan daha az bir parçalanma süresine sahipti. Aşağıdaki örnekler buluşu, ağırlıkça tüm yüzdeleri göstermektedir. Örnek 6-15'te, her bileşimin bileşenleri bir arada karıştırılır, bir kaplama çözeltisi halinde oluşturulur ve birincil film maddesi olarak sodyum aljinatla kaplanmış tabletler elde etmek için örnek 1-4'te tarif edildiği gibi plasebo tabletlere uygulanır.

Buluş, ayrıntılı ve spesifik düzenlemelerine atıfta bulunulmakla birlikte, teknikte uzman bir kişi için, özünden ve kapsamından ayrılmadan çeşitli değişiklikler ve modifikasyonlar yapabileceği açıktır. Eczacılık Fakültesi onları. Devstal Vidyapeet, Rudrapur, Uttarkand, Hindistan.

Bu çalışmanın amacı, hidrofilik polimerler kullanarak ilacı 6 saat sonra bırakabilecek şekilde programlanmış bir ilaç dağıtım sistemi geliştirmekti. Kapak muamele edilmemişken, kapsül gövdesi formaldehit ile buharla muamele kullanılırken geçirimsizdir. Kapsül iki katmanlı tabletler ve daha sonra bir dolgu maddesi olarak bir sodyum bikarbonat: sitrik asit ve laktoz karışımı ile doldurulmuştur. Dolgu maddelerinin gecikme süresi üzerindeki etkisi de incelenmiştir ve gecikme süresinin, büyük miktarlarda laktoz ile azaldığı ve yavaş bir çözünmenin ve gecikme süresinde bir düşüşün, daha fazla miktarda efervesan karışım ile gözlendiği bulunmuştur.

Enjeksiyonlar için kullanılan dozaj tuzları, adjuvan olarak kullanılan diğer maddelerle kombinasyon halinde kullanılır. Bir ilacın istenen dozunu belirli bir zamanda vermek, ilaç dağıtım sistemlerinin temel amacı olmuştur. Yeni ilaç dağıtım sistemleri gerektiğinde antihipertansif ilaçlar sağlama potansiyeline sahiptir. Hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, astım ve romatoid artrit gibi hastalık belirtileri sirkadiyen ritimler gösterir.

Ek olarak, vücudun ritimleri tedavi sonuçlarını etkileyebilir. Miyokard infarktüsü, ani kalp ölümü, geçici iskemik ataklar ve serebrovasküler kazaların, sabahın erken saatlerinde daha yüksek bir frekansta gerçekleştiği kabul edilmektedir. Çoğu kardiyovasküler ilaç, 24 saatlik bir dozaj aralığı boyunca kalıcı veya neredeyse kalıcı bir etki elde etmek için tasarlanmıştır. Bununla birlikte, çoğu durumda, ilaçlara duyulan ihtiyaç, gündüz olduğu gibi geceleri aynı değildir. Analjezikler, antikanser ilaçları, antibiyotikler, psikoaktif maddeler, lokal anestezikler, anti-astım, antikonvülsanlar ve beta blokerleri içeren farmakokinetik ve kronofarmakoloji için birçok ilaç çalışılmıştır.

Genel olarak, bir ilacın salım hızı, ilacın karşıt çözünürlüğüne sahip bir polimer kullanılarak veya farklı çözünürlükteki polimerlerin birleştirilmesiyle kontrol edilir, çünkü ilaç, dozaj formundan kolayca dağılabilir, eğer elde edilen polimer veya polimerler, ilacın ilacı ile aynı çözünürlüğe sahiptir anlamına gelir. Bu kavram, suda çözünür ve çözünmeyen polimerleri kullanarak verapamil vermek için kullanıldı.

Bu teknoloji, 4-5 saatlik bir başlangıç \u200b\u200bgecikmesi ve ardından uzatılmış bir verapamil salımı içeriyordu. Sabah reçete edilen ilacın, akşam verilen ilaçla aynı antihipertansif etkiye sahip olacağı varsayılmamalıdır. Oral darbeli veya ertelenmiş dağıtım sistemleri, ilacın tekrarlanan veya uzun süreli salınmasının yanı sıra, hızlı ve kantitatif öncesi programlanabilir gecikme fazlarını tespit etmek için tasarlanmıştır. Bu nedenle, bu çalışma, 6 saatlik istenen gecikme süresinden hemen sonra ilacı serbest bırakabilen yalnızca hidrofilik polimerler kullanan bir ilaç verme sistemi geliştirmeyi amaçlamıştır.

Verapamil, güçlü bir kalsiyum kanalı bloke edici olan ve hipertansiyonu ve semptomların başlama zamanını tedavi etmek için kullanılmış olan temsili bir ilaç olarak seçildi. % 85'i deasetilasyonu olan kitosan, Kochi Hindistan'da deniz kimyasallarından satın alındı.

ATX sınıflandırmasına ait

Diğer tüm reaktifler analitik dereceli idi ve satın alındığı gibi kullanıldı. Geçirimsiz bir kapsül gövdesinin hazırlanması. İlacın kapsül tertibatındaki yeni tabletten salınmasını kontrol etmek için, kapsül gövdesi geçirimsizdi ve kapsül kapağı çözülebilir halde kaldı, böylece çözünme sıvısı kapsülün çözülebilir parçasından gelebildi. Jelatin kapsülün gövdesi ve kapağı ayrıldı. Kapsülün gövdesi oda sıcaklığında 6 saat formaldehit buharına maruz bırakıldı ve sıcak hava fırınında 48 saat 50 ° C'de kurutuldu.