Hrani natrijev alginat v prahu - navodila za uporabo in cena v lekarnah. Uporaba med nosečnostjo. Indikacije za uporabo.

Povprečna začetna trdota obloženih 200 mg tablet ibuprofena je bila 0 kg. Po dveh mesecih skladiščenja pri sobni temperaturi je bila trdota približno 5 kg, čas razpadanja pa manj kot pet minut. Tablete, shranjene dva meseca pri 40 ° C in relativna vlažnost 75%, so imele trdoto 6 kg in čas razpadanja manj kot 5 minut. Naslednji primeri prikazujejo izum, vsi masni odstotki. V primerih 6-15 sestavine vsakega sestavka zmešamo skupaj, oblikujemo v raztopino za oblogo in nanesemo na tablete placeba, kot je opisano v primerih 1-4, da dobimo tablete, prevlečene z natrijevim alginatom kot primarnim filmskim sredstvom.

Čeprav je bil izum podrobno opisan in glede na njegove specifične izvedbe, bo za strokovnjaka v tehniki očitno mogoče narediti različne spremembe in modifikacije, ne da bi odstopil od njegovega duha in obsega. Fakulteta za farmacijo. Devstali Vidyapeta, Rudrapur, Uttarakhand, Indija.

Cilj tega dela je bil razviti programiran sistem za dajanje zdravil, ki bi lahko zdravilo sprostil po 6 urah z uporabo hidrofilnih polimerov. Telo kapsule ni bilo neprepustno pri uporabi formaldehidnih hlapov, pokrovčka pa ni bila obdelana. Kapsula je bila napolnjena z dvoplastnimi tabletami in nato z mešanico natrijevega bikarbonata: citronske kisline in laktoze kot polnila. Preučevali smo tudi vpliv polnil na čas zamude in ugotovili smo, da se je čas zamude zmanjšal z velikimi količinami laktoze, pri večji količini šumeče mešanice pa so opazili počasno raztapljanje in zmanjšanje zamudnega časa.

Dozirne soli, uporabljene za injiciranje, se uporabljajo v kombinaciji z drugimi snovmi, ki se uporabljajo kot dodatki. Dobava želenega odmerka zdravila v danem času je bil vedno glavni cilj sistemov za dajanje zdravil. Novi sistemi za dajanje zdravil lahko nudijo antihipertenzivna zdravila, ko jih potrebujejo. Simptomi bolezni, kot so hipertenzija, koronarna srčna bolezen, astma in revmatoidni artritis, kažejo cirkadiane ritme.

Poleg tega lahko telesni ritmi vplivajo na rezultate zdravljenja. Znano je, da se miokardni infarkt, nenadna srčna smrt, prehodni ishemični napadi in cerebrovaskularne nesreče pojavijo z večjo pogostostjo v zgodnjih jutranjih urah. Večina kardiovaskularnih zdravil je zasnovana tako, da doseže stalen ali skoraj stalen učinek v 24-urnem intervalu odmerjanja. Vendar pa v mnogih primerih potrebe po drogah niso enake ponoči, kot podnevi. Številna zdravila so preučevala glede na njihovo farmakokinetiko in kronofarmakologijo, vključno z analgetiki, protitumorskimi zdravili, antibiotiki, psihoaktivnimi snovmi, lokalnimi anestetiki, antiastmatiki, antikonvulzivi in ​​zaviralci beta.

Na splošno je hitrost sproščanja zdravila nadzorovana z uporabo polimera z nasprotno topnostjo v zdravilu ali s kombiniranjem polimerov z različnimi topnostmi, saj se zdravilo zlahka razprši od dozirne oblike, če imata polimer ali polimer enako topnost kot zdravilo pomeni. Ta koncept je bil uporabljen za dobavo verapamila z vodotopnimi in netopnimi polimeri.

Ta tehnologija je vključevala začetno zamudo 4-5 ur, čemur je sledilo podaljšano sproščanje verapamila. Ne gre predvidevati, da bo zdravilo, predpisano zjutraj, imelo enak antihipertenzivni učinek kot zdravilo, ki ga odmerimo zvečer. Peroralni impulzni ali zapozneli dostavni sistemi so zasnovani tako, da zaznajo programirljive faze zamude pred hitrim in količinskim, pa tudi večkratnim ali podaljšanim sproščanjem zdravila. Zato je bila ta študija namenjena razvoju sistema za dajanje zdravil z uporabo samo hidrofilnih polimerov, ki bi lahko zdravilo sprostili takoj po želenem 6-urnem zamudi.

Verapamil je bil izbran kot reprezentativno zdravilo, ki je močan zaviralec kalcijevih kanalčkov in se uporablja za zdravljenje hipertenzije in sčasoma povezanih simptomov bolezni. Hitozan s 85% deacetilacijo je bil kupljen od morskih kemikalij v Kočiju v Indiji.

Klasifikacija ATX

Vsi drugi reagenti so bili analitičnega razreda in so bili uporabljeni kot odkupljeni. Priprava nepropustnega telesa kapsule. Za nadzor sproščanja zdravila iz nove tablete v napravi s kapsulo je bilo telo kapsule nepropustno, kapica kapsule pa je ostala topna, tako da je tekočina za raztapljanje lahko prišla iz topnega dela kapsule. Telo in pokrovček želatinske kapsule sta bila ločena. Telo kapsule je bilo 6 ur izpostavljeno paru formaldehida pri sobni temperaturi in 48 ur sušeno pri 50 ° C v pečici z vročim zrakom.