Nátrium-alginát élelmiszerpor - használati utasítás és ár a gyógyszertárakban. Használat terhesség alatt. Használati jelzések.

Az 200 mg ibuprofen bevonattal ellátott tabletták átlagos kezdeti keménysége 0 kg volt. Két hónapos szobahőmérsékleten történő tárolás után a keménység körülbelül 5 kg volt, és a szétesési idő kevesebb, mint öt perc. A két hónapig 40 ° C-on és 75% -os relatív páratartalom mellett tárolt tabletták keménysége 6 kg és szétesési ideje kevesebb, mint 5 perc. A következő példák a találmányt szemléltetik, minden tömegszázalékban. A 6-15. Példákban az egyes készítmények összetevőit összekeverjük, bevonóoldat alakítjuk ki, és az 1-4. Példákban leírtak szerint placebo-tablettákra alkalmazzuk, így elsődleges filmanyagként nátrium-algináttal bevont tablettákat kapunk.

Jóllehet a találmányt részletesen ismertettük és specifikus kiviteli alakjaira hivatkozva, a szakember számára nyilvánvaló, hogy különböző változtatások és módosítások végezhetők el anélkül, hogy eltérnének annak lényegétől és hatókörétől. Gyógyszerészeti Főiskola. Devstal Vidyapeet, Rudrapur, Uttarakhand, India.

Ennek a munkának az volt a célja, hogy egy programozott gyógyszeradagoló rendszert alakítson ki, amely 6 óra múlva felszabadíthatja a gyógyszert hidrofil polimerek alkalmazásával. A kapszula teste vízmentes volt a formaldehiddel végzett gőzkezelés során, míg a kupakot nem kezeltük. A kapszulát kétrétegű tablettákkal, majd nátrium-hidrogén-karbonát: citromsav és laktóz keverékével töltjük töltőanyagként. Megvizsgáltuk a töltőanyagok hatását a késleltetési időre is, és megállapítottuk, hogy a késleltetési idő nagy mennyiségű laktózzal csökkent, és lassú oldódást és a késleltetési idő csökkenését nagyobb mennyiségű pezsgő keverékkel figyeltük meg.

Az injektáláshoz használt adagolt sókat más segédanyagként használt anyagokkal együtt alkalmazzuk. A gyógyszer adagolási rendszerének fő célja mindig a gyógyszer kívánt dózisának egy adott időpontban történő biztosítása volt. Az új gyógyszeradagoló rendszerek potenciálisan antihipertenzív gyógyszereket biztosítanak abban az időben, amikor szükséges. A betegség tünetei, mint például a magas vérnyomás, a szívkoszorúér-betegség, az asztma és a rheumatoid arthritis, cirkadián ritmusokat mutatnak.

Emellett a test ritmusai befolyásolhatják a kezelés eredményeit. Felismerték, hogy a szívizominfarktus, a hirtelen szívhalál, az átmeneti ischaemiás rohamok és a cerebrovascularis balesetek a kora reggeli órákban gyakrabban fordulnak elő. A legtöbb kardiovaszkuláris hatóanyagot úgy tervezték, hogy állandó vagy majdnem állandó hatást érjen el 24 órás adagolási intervallum alatt. Sok esetben azonban a gyógyszerek iránti igény éjszaka nem ugyanaz, mint a nap folyamán. Számos gyógyszert vizsgáltak farmakokinetikájukban és kronofarmakológiájukban, beleértve a fájdalomcsillapító szereket, a rákellenes szereket, az antibiotikumokat, a pszichoaktív anyagokat, a helyi érzéstelenítőket, az asztmaellenes szereket, a görcsoldókat és a béta-blokkolókat.

Általában a hatóanyag felszabadulási sebességét egy ellentétes oldhatóságú polimerrel szabályozzuk, vagy különböző oldhatóságú polimerek kombinálásával, mivel a gyógyszer könnyen diffundál a dózisformából, ha a kapott polimer vagy polimerek ugyanolyan oldhatósággal rendelkeznek, mint a gyógyszer jelent. Ezt a koncepciót használtuk a verapamil vízoldható és oldhatatlan polimerek alkalmazásával történő szállítására.

Ez a technológia 4-5 órás kezdeti késleltetést, majd a verapamil kiterjesztett felszabadulását tartalmazza. Nem szabad azt feltételezni, hogy a reggelen felírt gyógyszer ugyanolyan vérnyomáscsökkentő hatású lesz, mint az esti adagolás alatt álló gyógyszer. Az orális pulzáló vagy késleltetett adagolási rendszerek úgy vannak kialakítva, hogy a gyors és kvantitatív, valamint a gyógyszer ismételt vagy hosszan tartó felszabadulását megelőző programozható késleltetési fázisokat érzékeljék. Ezért a jelen vizsgálat célja egy olyan gyógyszeradagoló rendszer kifejlesztése volt, amely csak olyan hidrofil polimerek alkalmazásával állt elő, amelyek a hatóanyagot a kívánt 6 órás késleltetési idő után azonnal felszabadíthatják.

A verapamilt választott gyógyszerként választották, amely egy erős kalciumcsatorna-blokkoló, és amelyet a magas vérnyomás és a tünetek kialakulásának idejére alkalmaztak. A 85% -os dezacetilezési kitozánt a Kochi India tengeri vegyi anyagairól vásároltuk.

Az ATX-besoroláshoz tartozik

Az összes többi reagens analitikai minőségű volt, és a megvásárolt módon használták. Áthatolhatatlan kapszulák készítése. Ahhoz, hogy szabályozzuk a gyógyszer felszabadulását az új tablettától a kapszulában, a kapszula teste áthatolhatatlan volt, és a kapszula kupakja oldható marad, így az oldódó folyadék a kapszula oldható részéből származhat. A zselatin kapszula testét és sapkáját elválasztottuk. A kapszula testét szobahőmérsékleten 6 órán át formaldehid-gőzzel érintkeztük, és 50 ° C-on 48 órán át meleg levegős kemencében szárítottuk.