Alginato di sodio alimentare in polvere - istruzioni per l'uso e il prezzo in farmacia. Utilizzare durante la gravidanza. Indicazioni per l'uso.

La durezza iniziale media delle compresse rivestite con ibuprofene 200 mg era 0 kg. Dopo due mesi di conservazione a temperatura ambiente, la durezza era di circa 5 kg e il tempo di disintegrazione era inferiore a cinque minuti. Le compresse conservate per due mesi a 40 ° C e un'umidità relativa del 75% avevano una durezza di 6 kg e un tempo di disintegrazione inferiore a 5 minuti. I seguenti esempi illustrano l'invenzione, tutte le percentuali in peso. Negli esempi 6-15, i componenti di ciascuna composizione vengono miscelati insieme, formati in una soluzione di rivestimento e applicati a compresse di placebo come descritto negli esempi 1-4 per ottenere compresse rivestite con alginato di sodio come agente di film primario.

Sebbene l'invenzione sia stata descritta in dettaglio e con riferimento alle sue forme di realizzazione specifiche, sarà ovvio per una persona esperta nella tecnica che varie modifiche e modifiche possono essere apportate ad essa senza allontanarsi dalla sua essenza e scopo. Collegio di Farmacia. Devstal Vidyapeet, Rudrapur, Uttarakhand, India.

Lo scopo di questo lavoro era sviluppare un sistema di somministrazione di farmaci programmato che potesse rilasciare il farmaco dopo 6 ore usando polimeri idrofili. Il corpo della capsula era impermeabile quando si utilizzava il trattamento con vapore con formaldeide, mentre il cappuccio non era trattato. La capsula è stata riempita con compresse a due strati e quindi una miscela di bicarbonato di sodio: acido citrico e lattosio come riempitivo. È stato anche studiato l'effetto dei filler sul tempo di latenza, e si è riscontrato che il tempo di latenza diminuiva con grandi quantità di lattosio, e si osservava una lenta dissoluzione e una diminuzione del tempo di latenza con una maggiore quantità di miscela effervescente.

I sali dosati usati per le iniezioni sono usati in combinazione con altre sostanze usate come adiuvanti. Fornire la dose desiderata di un farmaco in un dato momento è sempre stato l'obiettivo principale dei sistemi di somministrazione di farmaci. Nuovi sistemi di somministrazione di farmaci hanno la potenzialità di fornire farmaci antipertensivi nel momento in cui è necessario. I sintomi della malattia, come l'ipertensione, la malattia coronarica, l'asma e l'artrite reumatoide, mostrano i ritmi circadiani.

Inoltre, i ritmi del corpo possono influenzare i risultati del trattamento. Si riconosce che l'infarto del miocardio, la morte cardiaca improvvisa, gli attacchi ischemici transitori e gli incidenti cerebrovascolari si verificano ad una frequenza più elevata nelle prime ore del mattino. La maggior parte dei farmaci cardiovascolari sono progettati per ottenere un effetto permanente o quasi permanente in un intervallo di dosaggio di 24 ore. Tuttavia, in molti casi, il bisogno di droghe non è lo stesso di notte, come durante il giorno. Molti farmaci sono stati studiati per la loro farmacocinetica e cronofarmacologia, compresi analgesici, farmaci antitumorali, antibiotici, sostanze psicoattive, anestetici locali, anti-asma, anticonvulsivanti e beta-bloccanti.

In generale, la velocità di rilascio di un farmaco è controllata usando un polimero con solubilità opposta nel farmaco o combinando polimeri con diversa solubilità, perché il farmaco si diffonde facilmente dalla forma di dosaggio, se il polimero oi polimeri risultanti hanno la stessa solubilità del farmaco significa. Questo concetto è stato utilizzato per fornire verapamil usando polimeri idrosolubili e insolubili.

Questa tecnologia includeva un ritardo iniziale di 4-5 ore e quindi un rilascio esteso di verapamil. Non si deve presumere che il farmaco prescritto al mattino abbia lo stesso effetto antipertensivo del farmaco somministrato alla sera. I sistemi di somministrazione orale pulsata o differita sono progettati per rilevare fasi di ritardo programmabili che precedono il rilascio rapido e quantitativo, nonché ripetuto o prolungato del farmaco. Pertanto, il presente studio era finalizzato allo sviluppo di un sistema di somministrazione di farmaci utilizzando solo polimeri idrofili che potrebbero rilasciare il farmaco immediatamente dopo il desiderato tempo di ritardo di 6 ore.

Verapamil è stato scelto come farmaco rappresentativo che è un potente bloccante dei canali del calcio ed è stato usato per trattare l'ipertensione e il tempo di insorgenza dei sintomi. Il chitosano con deacetilazione all'85% è stato acquistato da prodotti chimici marini in Kochi India.

Appartenente alla classificazione ATX

Tutti gli altri reagenti erano di qualità analitica e usati come acquistati. Preparazione di un corpo capsulare impermeabile. Per controllare il rilascio del farmaco dalla nuova compressa nel dispositivo capsula, il corpo della capsula era impermeabile, e il cappuccio della capsula rimaneva solubile, in modo che il fluido di dissoluzione potesse venire dalla parte solubile della capsula. Il corpo e il cappuccio della capsula di gelatina sono stati separati. Il corpo della capsula è stato esposto al vapore di formaldeide per 6 ore a temperatura ambiente ed essiccato a 50 ° C per 48 ore in un forno ad aria calda.