Etamzilat dalam ampul bisa diminum. Etamzilat - instruksi dari aplikasi, indikasi, efek samping, analog dan harga. Indikasi dan kontra indikasi


Etamzilat (amp. 12,5% -2ml N10)

Nama dagang Etamzilat retail untuk injeksi 12,5%
Nomor registrasi 84/329/8
Tanggal pendaftaran 27.03.1984
Tanggal pembatalan
Virobnik ~ - Rusia

Kemasan:
No Pengemasan ID EAN
1 jenis untuk pemberian intravena dan intravena 125 mg/ml 2 ml, ampul (10) - bungkus kardus FS 42-2807-98 ~
2 jenis untuk pemberian intravena dan intravena 125 mg/ml 2 ml, ampul (5) - paket kontur kompak (1) - paket karton FS 42-2807-98 ~
3 varietas untuk pemberian intravena dan intravena 125 mg/ml 2 ml, ampul (5) - bungkus kontur kompak (2) - bungkus kardus FS 42-2807-98 ~
PENGINAPAN
Etamzilat
Bentuk farmasi
rozchin untuk injeksi
Nama kimia
2, 5 - asam dihidroksibenzenasulfonat dengan dietilamina

Aktivitas farmakologis

zasib hemostatik; mungkin juga diyu angioprotektif dan proaggregant. Stimulasi trombosit dan pelepasannya dari otak kistik. Ini adalah hemostatik, merangsang aktivasi pembentukan tromboplastin dalam sistem muskuloskeletal pembuluh darah lain dan penurunan penggabungan prostasiklin PgI2 dalam endotelium pembuluh darah, mempromosikan adhesi dan agregasi trombosit, dan dapat menyebabkan perdarahan di endotelium.

Peningkatan kecepatan eliminasi trombus primer dan mempotensiasi retraksi yogo, praktis tidak mempengaruhi konsentrasi fibrinogen dan jam protrombin. Dosis lebih besar dari 2-10 mg/kg tidak menghasilkan efek yang lebih besar. Dengan serangan berulang, pembentukan trombus menjadi lebih kuat.

Aktivitas antihyaluronidase Mayuchi dan stabilisasi asam askorbat, pereskodzhaє ruynuvannyu dan spryaє utavlennyu di dinding kapiler mukopolіsakarida dengan massa molekul yang besar, meningkatkan ketahanan kapiler, mengurangi frizziness mereka, menormalkan penetrasi dalam proses patologis.

Perubahan aliran darah dan diapedesis bentuk elemen darah dari dasar vaskular, meningkatkan sirkulasi mikro.

Tidak memiliki kekuatan hiperkoagulasi, tidak menyebarkan trombosis, tidak memiliki aktivitas yang terdengar seperti pembuluh darah.

Mengungkapkan perubahan patologis pada jam perdarahan. Pada parameter normal, hemostasis tidak menembus.

Efek hemostatik dengan pemberian etamsilat intravena berlanjut setelah 5-15 menit, efek maksimumnya terwujud setelah 1-2 tahun. Diya tiga peregangan selama 4-6 tahun, kemudian peregangan selama 24 tahun semakin lemah; dengan pengenalan internal, efeknya lebih buruk. Ketika diambil secara internal, efek maksimum diamati dalam 2-4 tahun. Setelah nilai tukar, efeknya diambil dengan rentang 5-8 desibel, semakin lemah.
Farmakokinetik

Yang baik diserap seperti dengan suntikan internal, jadi jika saya mengambilnya secara internal. Konsentrasi terapeutik dalam darah adalah 0,05-0,02 mg/ml. Semakin rozpodіlyaєtsya di berbagai organ dan jaringan (deposit pada tahap pendarahan mereka). Zv'yazuєtsya lemah dengan protein dan bentuk elemen darah. Shvidko diambil dari tubuh, pangkat kepala - nirkami (untuk tampilan yang tidak dapat diubah), dan juga dari Zhovchyu. T1 / 2 setelah pengenalan internal - 2,1 tahun, setelah internal - 1,9 tahun. Setelah 5 menit setelah injeksi intravena, nirks menunjukkan 20-30% dari obat yang diberikan, dan lagi setelah 4 tahun.
Indikasi sebelum zastosuvannya

Pencegahan perdarahan ini: perdarahan parenkim dan kapiler (termasuk traumatis, dalam operasi selama operasi pada organ dan jaringan yang sangat vaskularisasi, selama intervensi bedah dalam praktik gigi, urologis, oftalmologis, otolaringologi, dan menoragia pada perdarahan sekunder dengan latar belakang trombositopenia dan trombositopati, hipokoagulasi, hematuria, perdarahan intrakranial (termasuk pada bayi baru lahir dan bayi prematur), perdarahan hidung dengan latar belakang hipertensi arteri, diatesis litik ), mikroangiopati diabetik (retinopati diabetik hemoragik, perdarahan berulang di sitkivka, hemophthalmos).
Kontraindikasi

Hipersensitivitas, trombosis, tromboemboli, gostra porfiria.
Untuk perlindungan

Dengan perdarahan dan overdosis antikoagulan natomist.
Modus dosis

Di / di, di / m itu di dalam. Dalam praktik oftalmologis - saat melihat garis-garis mata dan retrobulbar.

Dosis intravena untuk orang dewasa adalah 0,25-0,5 g, jika perlu, dapat dikurangi menjadi 0,75 g; secara parenteral - 0,125-0,25 g, jika perlu, naikkan menjadi 0,375 g.

Kami tumbuh: dalam kasus penyisipan operasi profilaksis - internal atau internal 1 tahun sebelum operasi - 0,25-0,5 g atau secara internal, langsung di depan resepsionis, 3 tahun sebelum operasi - 0,5-0,75 g Jika perlu - 0,25-0,5 hari jam operasi internal dan profilaksis - 0,5-0,75 g intravena, secara internal atau 1,5-2 g intravena, peregangan doby secara merata - setelah operasi.

Dalam kasus pendarahan usus, legenevyh - secara internal, 0,5 g selama 5-10 hari, sambil melanjutkan pengobatan, dosisnya dikurangi; dengan metro dan menoragia - dosis yang sama selama perdarahan dan 2 siklus onset.

Dengan diatesis hemoragik, penyakit pada sistem darah, angiopati diabetes - di tengah, 0,75-1 g per doba, melalui interval yang sama, dalam kursus 5-14 hari.

Untuk anak-anak: dalam kasus intervensi bedah, profilaksis - internal, 1-12 mg / kg untuk 2 dosis selama 3-5 hari. Jika perlu, selama jam operasi - secara intravena, 8-10 mg/kg.

Untuk pendarahan awal setelah operasi - secara internal, 8 mg / kg.

Dengan sindrom hemoragik - dengan dosis tunggal 6-8 mg / kg intravena, 3 kali sehari, selama 5-14 hari; kursus dapat diulang selama 7 hari.

Perdarahan pada mikroangiopati diabetik - intramuskular, 0,25-0,5 g 3 kali sehari atau 0,125 g 2 kali sehari selama 2-3 bulan.

Rozchin untuk suntikan bisa zastosovuvat mіstsevo (tampon steril bocor dan membebankan luka).
Pobichna diya

Pechāya, berat pada pelebaran epigastrium, kepala bіl, zamorochennya, hiperemia tungkai atas, penurunan tekanan arteri sistolik, parestesia tungkai bawah, reaksi alergi.
Interaksi

Gila farmasi (dalam satu jarum suntik) masuk. LZ.

Pengenalan dengan dosis 10 mg/kg 1 tahun sebelum dekstran (berat molekul rata-rata 30-40 ribu Da) meningkatkan aktivitas antiplatelet; pengenalan setelah tidak ada efek hemostatik.

Anda bisa mengonsumsi asam aminocaproic dan menadione sodium bisulfite.
terutama vkazіvki

Perawatan yang diperlukan (terlepas dari hari induksi trombosis) dalam kasus pengenalan penyakit etamsilat untuk trombosis atau tromboemboli dalam sejarah.

Dengan komplikasi hemoragik yang terkait dengan overdosis antikoagulan, dianjurkan untuk menggunakan penangkal khusus. Penggunaan etamsylate pada pasien dengan indikasi gangguan sistem darah faring dapat, bagaimanapun, dilengkapi dengan pengenalan LZ, yang dapat menyebabkan gejala defisiensi atau cacat pada faktor sistem faring.

Rumus: C10H17NO5S, nama kimia: asam 2,5-Dihidroksibenzenasulfonat dengan dietilamina.
Kelompok farmakologis: penyakit organotropik / penyakit kardiovaskular / mikrosirkulasi angioprotektif dan korektif; penyakit hematotropik/koagulan (termasuk faktor pembentukan darah), hemostatik.
Tindakan farmakologis: angioprotektif, hemostatik.

Otoritas farmakologis

Etamzilat merangsang produksi trombosit dan pelepasannya dari otak kistik. Etamzilat mengaktifkan tromboplastin di area kerentanan pembuluh jaringan lain, mengikuti agregasi dan adhesi trombosit, mengurangi perdarahan. Etamzilat mempromosikan pembentukan trombus primer dan mempotensiasi retraksi, sementara tidak menambah tingkat PV dan fibrinogen. Dengan kemenangan berulang, trombosis etamzilat menjadi lebih kuat. Etamzilat menentukan jam perdarahan, perubahan patologis. Etamzilat tidak mempengaruhi parameter normal sistem hemostasis. Jangan tunjukkan suara pembuluh darah, jangan sebut hiperkoagulabilitas. Menstabilkan asam askorbat dan meningkatkan aktivitas anti-hialuronidase, etamzilate pereskodzha menguraikan mukopolisakarida dan mengikuti penyerapannya di dinding pembuluh dengan berat molekul besar, mengubah resistensi kriogenik kapiler, dengan perkembangan normal Etamzilat meningkatkan sirkulasi mikro, mengurangi diapedesis pembentukan elemen darah dan pembuangan darah dari dasar pembuluh darah.

Etamzilat vmoktuєtsya baik ketika diambil secara internal dan ketika diberikan secara internal. Etamzilat didistribusikan secara merata di berbagai jaringan dan organ. Dibentuk oleh elemen darah dan protein, mereka terhubung dengan lemah. Dari tubuh untuk diperkenalkan dengan cepat ke pemandangan yang tidak dapat diubah, yang paling penting nirkami, melalui usus - dalam jumlah kecil. Setelah 5 menit, dengan pemberian nirks intravena, 20-30% obat terlihat, setelah 4 tahun, etamsylate diekskresikan sepenuhnya dari tubuh. Dengan pengenalan internal, setelah 5-15 menit, aktivasi hemostasis dimulai, setelah 1-2 tahun menjadi maksimal, peregangan selama 4-6 tahun dipangkas pada tingkat yang cukup dan menempel pada ujung doby, semakin lemah; dengan pengenalan efek lingual internal, hal-hal berkembang lebih baik. Jika diambil secara internal, efek maksimum berkembang dalam 2-4 tahun. Dengan terapi kursus, efeknya disimpan oleh 5-8 desibel, kemudian semakin lemah.

Indikasi

Zupinka dan profilaksis perdarahan: perdarahan kapiler dan parenkim, termasuk traumatis, dalam operasi selama satu jam operasi pada jaringan dan organ, yang disampaikan dengan baik, dengan intervensi bedah dalam urologi (prostatektomi dan inshes), gigi (pencabutan gigi, jenis gigi, jenis gigi) katarak, keratoplasti, operasi protiglaucomatous dan intervensi bedah lainnya), otolaryngological (bedah mikro pada telinga, tonsilektomi dan lainnya) praktek; menopause metroragia pada fibromyoma; legenev, nirkov, pendarahan usus; perdarahan sekunder pada trombositopati dan trombositopenia; hematuria; hipokoagulasi; pendarahan hidung dalam kasus hipertensi arteri; perdarahan intrakranial (termasuk pada bayi prematur dan bayi baru lahir); pendarahan medis (hanya bau yang tidak disebabkan oleh antikoagulan); diatesis hemoragik (termasuk Willebrand-Jurgens, Werlhof, trombositopati); vaskulitis hemoragik; mikroangiopati diabetik (perdarahan berulang pada pasien, retinopati diabetik hemoragik, hemoftalmos); penyakit pembuluh darah dengan sindrom hemoragik.

Cara menyuntikkan etamsylate dan dosisnya.

Etamzilat diambil secara internal, diberikan secara internal, internal. Zalezhno sesuai indikasi, rejimen dosis diatur secara individual. Untuk orang dewasa yang lebih tua, dosis tunggal rata-rata adalah 250-500 mg (jika perlu, Anda dapat meningkatkan hingga 750 mg) 3-4 kali per doba. Secara internal dan internal - untuk orang dewasa dewasa, dosis tambahan optimal adalah 10 - 20 mg / kg, yang ditingkatkan dengan 3 - 4 suntikan; untuk anak-anak, anak - 10 - 15 mg / kg / dosis untuk 3 - 4 dosis. Rozchin untuk suntikan dapat dicampur dengan kemenangan, dioleskan ke luka, membocorkan swab steril dengan persiapan. Dalam oftalmologi, vicorist adalah retrobulbar dan subkonjungtiva dalam penampilan tetes mata.
Ketika vikoristan etamsylate pada pasien dengan tromboemboli atau trombosis dalam anamnesis, perawatan diperlukan. Dalam kasus komplikasi hemoragik yang terkait dengan overdosis antikoagulan, dianjurkan untuk menggunakan penangkal khusus. Namun, penggunaan etamsilat pada penyakit dengan indikasi gangguan pada sistem darah faring dapat disebabkan oleh pemberian sediaan tambahan, karena dapat menyebabkan manifestasi cacat atau defisiensi faktor pada sistem faring.

Kontraindikasi kemacetan

Hipersensitivitas, gostra porfiria, tromboemboli, trombosis, hemoblastosis pada anak.

Beku sampai zastosuvannya

Perdarahan di bawah jam antikoagulan.

Kemacetan dengan vagity dan menyusui

Vykoristanya etamzilat pada jam-jam hamil hanya bisa lebih dari satu kali, jika melankolis bagi ibu diperhitungkan untuk potensi risiko bagi janin (keamanan etamzilatu selama hamil tidak dipasang). Selama satu jam terapi dengan etamzilate, perlu dilakukan pengencangan payudara.

Efek samping etamzilat

Kebingungan, hiperemia tungkai atas, reaksi alergi, nyeri kepala, parestesia tungkai bawah, hati, penurunan sistolik kerusakan arteri, berat pada dilatasi epigastrium.

Interaksi etamsylate dengan pidato lain

Etamzilat dengan obat lain adalah gila secara farmasi (dalam satu jarum suntik). Penggunaan etamsylate yang diizinkan dengan menadione sodium bisulfite, asam aminocaproic. Pemberian etamsilat 1 tahun sebelum dekstran dengan dosis 10 mg/kg akan mencegah aktivitas antiagregasi (dekstran) (pemberian etamsilat setelah dekstran tidak akan membalikkan efek hemostatik).

INSTRUKSI
dari resep medis obat tersebut

Nomor pendaftaran:

P N013946/02

Nama dagang obat:

Dicynon

Nama non-kepemilikan internasional:

etamzilat

Bentuk farmasi:

Rozchin untuk pengenalan internal dan eksternal.

Gudang:

Kulit 2 ml (1 ampul) untuk pemberian intravena dan intravena:
Pidato aktif: etamzilat 250 mg.
Pidato tambahan: natrium disulfit 0,84 mg, air untuk injeksi hingga 2 ml, natrium bikarbonat untuk koreksi pH.

Keterangan:
Prozory bezbarvny rozchin.

Kelompok farmakoterapi:

Zasib hemostatik.

KodeATX: B02BX01

Otoritas farmakologis:

Farmakodinamika
Etamzilat adalah metode hemostatik, antihemoragik dan angioprotektif, menormalkan penetrasi dinding pembuluh darah, meningkatkan sirkulasi mikro. Stimulasi trombosit dan pelepasannya dari otak kistik. Mempromosikan adhesi trombosit, menstabilkan dinding kapiler, sehingga mengurangi penetrasi, sintesis galvanik prostaglandin, yang menyebabkan disagregasi trombosit, vasodilatasi dan peningkatan penetrasi kapiler, yang memperpendek jam perdarahan. Peningkatan kecepatan eliminasi trombus primer dan mempotensiasi retraksi, praktis tidak mempengaruhi konsentrasi fibrinogen dalam plasma darah dan jam protrombin.
Dengan stosuvanni berulang, trombosis menjadi lebih kuat.
Etamzilat praktis tidak menembus ke dalam penyimpanan darah tepi, protein dan lipoprotein. Kecepatan sedimentasi eritrosit mungkin sedikit berubah. Perubahan aliran darah dan diapedesis bentuk elemen darah dari dasar vaskular, meningkatkan sirkulasi mikro. Jangan perbaiki sound system kapal.
Aktivitas antihyaluronidase Mayuchi dan menstabilkan asam askorbat, membalikkan keruntuhan dan menempel pada dinding kapiler mukopolisakarida dengan berat molekul besar, meningkatkan ketahanan kapiler, mengurangi penetrasi retak, normal. Tindakan angioprotektif Tsya dimanifestasikan dalam pengobatan berbagai penyakit yang terkait dengan gangguan primer dan sekunder dari proses mikrosirkulasi.

Farmakokinetik
efek hemostatik dalam zastosuvannya internal Munculnya etamzilat terjadi setelah 5-15 menit, efek maksimalnya setelah 1-2 tahun. Diya berlanjut dengan rentang 4-6 tahun, kemudian dengan rentang 24 tahun, semakin melemah. Dengan injeksi intravena, efek hemostatik berlanjut setelah 30-60 menit.
Setelah pemberian intravena/intrinsik 500 mg etamsilat, konsentrasi plasma maksimum dicapai setelah 10 menit dan menjadi 30-50 mcg/ml.
Mayzhe povnistyu menembus penghalang plasenta. Tidak diketahui bagaimana etamsylate menembus ASI.
Hampir 90% etamzilat berikatan dengan protein plasma darah.
Etamzilat sedikit dipengaruhi oleh metabolisme.
Sekitar 80% dari dosis yang diberikan diekskresikan melalui puting susu dengan cara yang tidak berubah. Periode injeksi dengan plasma setelah pemberian intravena menjadi hampir 2 tahun. Sekitar 85% dari dosis etamsylate yang diberikan diberikan selama 24 tahun.
Tidak ada studi klinis yang dilakukan mengenai konsumsi etamsilat pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan/atau penelitian.

Indikasi sebelum zastosuvannya

Pencegahan dan pengobatan perdarahan kapiler dari berbagai etiologi:
  • sebelum, pіd jam dan setelah operasi pada semua jaringan vaskularisasi baik dalam kedokteran gigi, otorhinolaryngology, ginekologi, urologi, oftalmologi, kebidanan dan operasi plastik;
  • hematuria, metroragia, menoragia primer, menoragia pada wanita yang menggunakan kontrasepsi intrauterin, perdarahan hidung, perdarahan jernih;
  • mikroangiopati diabetik (retinopati diabetik hemoragik, perdarahan berulang di sitkivka, hemoftalmos);
  • perdarahan intrakranial pada bayi baru lahir dan bayi prematur.

Kontraindikasi

  • Kontraindikasi. Peningkatan kepekaan terhadap komponen obat.
  • Asma bronkial, peningkatan kepekaan terhadap natrium sulfit
  • Porfiria gostra.
  • Hemoblastosis pada anak-anak (leukemia limfoblastik dan myeloblastik, osteosarkoma).
  • Tromboemboli, trombosis.

Untuk perlindungan
Trombosis; tromboemboli dalam sejarah; perdarahan karena overdosis antikoagulan

Zastosuvannya dengan vagity dan selama menyusui
Data klinis harian tentang kemungkinan penggunaan obat Dicynon pada wanita wanita. Zastosuvannya Dicinon di bawah jam keputihan bisa berkurang pada saat itu, karena keserakahan ibu ditransfer ke ibu yang berpotensi membahayakan janin.
Ketika obat diresepkan selama menyusui, harus ada perubahan nutrisi saat menyusui.

Cara stosuvannya dosis itu

Secara internal, secara internal.
Dosis tambahan optimal etamzilat untuk orang dewasa adalah 10-20 mg/kg berat badan per doba, dibagi menjadi 3-4 dosis, dalam kasus injeksi internal atau internal umum.
doroslim
Dalam kasus intervensi bedah, profilaksis diberikan secara intravena atau intraperitoneal 250-500 mg (1-2 ampul) secara intravena atau 1 tahun sebelum operasi intravena. Di bawah jam operasi, injeksi intravena 250-500 mg (1-2 ampul) etamzilat, jika perlu, dosis dapat diulang sekali lagi. Setelah operasi, injeksikan 250-500 mg (1-2 ampul) ke dalam kulit selama 4-6 tahun sampai risiko perdarahan terjadi.
Untuk masalah perdarahan, berikan secara intravena atau intravena 250-500 mg (1-2 ampul), setelah itu kulit berusia 4-6 tahun, 250 mg selama 5-10 hari.
Dalam kasus pengobatan, obat menoragia diberikan dengan dosis tunggal 250 mg intravena atau intradermal selama 6-8 tahun selama 5-10 hari.
Pada mikroangiopati diabetes, obat ini diberikan secara subkonjungtiva atau retrobulbarno dengan dosis 125 mg (1/2 ampul). Obat Dicinon dapat berupa zastosovuvaty mistsevo (misalnya, dalam cangkok kulit yang berbeda, setelah gigi dicabut dengan tipis): tampon steril atau servlet dibocorkan dan dioleskan ke luka.
Anak-anak Dosis untuk orang dewasa harus diubah sebesar 50%.
Di neonatologi obat Dicinon diberikan secara internal dengan dosis 10 mg per kg berat badan (0,1 ml = 12,5 mg). Lіkuvannya rozpochati berikutnya selama 2 tahun pertama setelah orang, kemudian kulit selama 6 tahun selama 4 hari.
Karena obat Dicinon dicampur dengan natrium klorida 0,9%, obat tersebut tidak boleh dipadatkan. Pobichna diya

Pobichna diya

Menurut data Organisasi Perlindungan Kesehatan Seluruh Dunia (WHO), efek non-bazhanie diklasifikasikan menurut perkembangan frekuensinya dengan peringkat ofensif: sering (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Dari sisi sistem rumput
sering: kebosanan, berat pada pelebaran epigastrium.
Dari sisi kain shkіri dan pіdshkіrnih
sering: tergantung di shkіrі;
frekuensi non-rumah: kedok hiperemia shkiri
Dari sisi sistem saraf
sering: kepala bіl;
frekuensi non-rumah: zamorochennya, parestesia tungkai bawah
Dari sisi sistem kardiovaskular
sangat jarang: Tromboemboli, penurunan tekanan arteri yang nyata
Dari sisi sistem darah dan sistem limfatik
sangat jarang: agranulositosis, neutropenia, trombositopenia.
Ke sisi alat muskuloskeletal
jarang: artralgia.
Dari sisi sistem imun
sangat jarang: Reaksi alergi.
Lainnya
sering: astenia;
sangat jarang: demam.

Overdosis

Hingga jam ini, tidak ada gejala overdosis yang dijelaskan.
Jika overdosis diperlukan, terapi simtomatik diperlukan.

Interaksi dengan perawatan medis lainnya
Gila farmasi (dalam satu jarum suntik) dengan prosedur medis lainnya.
Dirancang untuk suntikan Dicynon gila dari natrium bikarbonat untuk suntikan dan natrium laktat. Pengenalan dengan dosis 10 mg / kg 1 tahun sebelum dekstran (berat molekul rata-rata 30-40 ribu Da) lebih unggul daripada antiplatelet.
Dia: pengenalan berikut tidak memiliki efek hemostatik.
Anda bisa mengonsumsi asam aminocaproic dan menadione sodium bisulfite.
Thiamin (vitamin B1) dinonaktifkan oleh natrium sulfit, yang harus dimasukkan dalam gudang Dicinon.

terutama vkazіvki

Untuk zastosuvannya kurang di likarnyah dan poliklinik.
Sebelum spadix, matikan penyebab pendarahan lainnya. Dengan munculnya farbuvannya, tidak mungkin menghentikan pertumbuhan yoga.
Obat ini tidak efektif pada pasien dengan trombositopenia. Dengan komplikasi hemoragik yang terkait dengan overdosis antikoagulan, dianjurkan untuk menggunakan penangkal khusus.
Penggunaan obat Dicynon pada pasien dengan indikasi gangguan sistem glotis darah dimungkinkan, tetapi dapat dilengkapi dengan pengenalan obat, yang dapat menyebabkan gejala defisiensi atau cacat pada faktor sistem glotis darah. Karena peningkatan risiko hipotensi (diucapkan penurunan tekanan arteri) dengan metode parenteral konsumsi obat Dicynon, dapat disimpan pada pasien dengan tekanan arteri tidak stabil atau menyerah pada hipotensi.
Razchin untuk Dicynon suntik di gudangnya mengandung natrium sulfit sebagai antioksidan, yang dapat menyebabkan reaksi alergi, nudota, diare pada pasien dengan peningkatan kepekaan terhadap baru. Reaksi alergi dapat diucapkan dan bermanifestasi sebagai syok anafilaksis dan / atau serangan racun yang mengancam jiwa. Frekuensi populasi tidak diketahui, reaksi patologis seperti itu lebih sering diamati pada pasien dengan asma bronkial. Dalam kasus reaksi alergi bersalah, obat Dicynon dapat tertelan dengan cara yang lalai. Belum ada studi klinis tentang konsumsi obat Dicynon pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan penyakit, jadi kita harus berhati-hati dengan konsumsi etamsylate dalam kategori pasien ini.
Tidak diperlukan kunjungan khusus ke luar negeri jika tingkat persiapan obat non-kejahatan rendah.

Disuntikkan ke dalam gedung untuk konsentrasi rasa hormat
Tidak diperlukan penjaga khusus.

Surat pembebasan

Rozchin untuk pemberian intravena dan intravena 125 mg/ml, 2 ml obat dalam ampul dari lipatan netral bebas labu dengan titik putus warna merah. Di bagian atas ampul ada cincin warna biru.
5 atau 10 ampul dalam blister, 2 atau 5 blister dalam kemasan karton sekaligus dengan instruksi dari zastosuvannya.

Bersihkan tabungan

Berhati-hatilah pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C, dalam pandangan yang terlindung dari cahaya.
Jaga tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Istilah perlengkapan

5 tahun.
Jangan berhenti setelah masa berlakunya selesai.

Cuci izin Anda dari apotek

Untuk resep.

Virobnik

Lek d.d., Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

Klaim dari nassilaty
Di ZAT "Sandoz"
123317, Moskow, Presnenskaya emb., B. 8, gedung 1

Virobnik: BAT "Biohimik" Republik Mordovia

Kode ATC: B02BX01

Kelompok pertanian:

Bentuk rilis: Bentuk Rіdkі lіkarskі. Rozchin untuk injeksi.



karakteristik Zagaln. Gudang:

Bicara cair: 125 mg etamsilat.

Pidato tambahan: natrium asam sulfat piro (natrium disulfit), asam natrium sulfat anhidrat (natrium sulfit), garam dinatrium dari etilendiamin, asam tetraoktik (Trilon B) (dinatrium edetat), air untuk injeksi.

Etamzilat adalah obat hemostatik.


Otoritas farmakologis:

Farmakodinamik. Krovospinna dia didasarkan pada interaksi yang kuat antara endotelium dan trombosit. Mempromosikan adhesi trombosit, menstabilkan dinding kapiler, sehingga mengurangi penetrasinya, sintesis galmuik dari prostaglandin, yang menyebabkan disagregasi trombosit, vasodilatasi dan peningkatan penetrasi kapiler, yang memperpendek aliran darah. Peningkatan kecepatan eliminasi trombus primer dan mempotensiasi retraksinya, praktis tidak mempengaruhi tingkat fibrinogen dan jam protrombin. Mengungkapkan perubahan patologis pada jam perdarahan. Pada parameter normal, hemostasis tidak menembus. Efek hemostatik dengan injeksi intravena Etamzilat terjadi setelah 5-15 menit, efek maksimum - setelah 1-2 tahun, berlangsung 4-6 tahun. Dengan injeksi intravena, efek hemostatik berlanjut setelah 30-60 menit

Farmakokinetik. Obat ini diserap dengan baik ketika diberikan secara internal, berikatan lemah dengan protein plasma dan bentuk elemen darah. Etamzilat didistribusikan secara merata di berbagai organ dan jaringan (menyimpan pada tahap pendarahannya). Periode pemberian obat setelah pemberian intravena menjadi 1,9 tahun, setelah pemberian intravena - 2,1 tahun. Setelah 5 menit setelah pemberian intravena, 20-30% dari obat yang diberikan terlihat dengan nirks, dan lagi - setelah 4 tahun. Konsentrasi efektif dalam darah adalah 0,05-0,02 mg/ml. Obat ini diberikan ke tubuh sebagai peringkat kotor dari bagian, dalam jumlah kecil dari zhovchyu.

Indikasi sebelum zastosuvannya:

Perdarahan kapiler berbagai etiologi, terutama perdarahan endotel gendang telinga; pencegahan dan pengobatan perdarahan kapiler dari berbagai etiologi dan lokalisasi: metroragia, menoragia primer, menoragia pada wanita dengan kontrasepsi intrauterin, perdarahan hidung,.


Penting! Yuk kenali keseruannya

Cara stosuvannya itu dosis :

Etamzilat diberikan secara intravena, intraperitoneal, subkonjungtiva dan retrobulbar dalam oftalmologi. Etamzilat dapat diberikan secara intravena tetes dalam larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida isotonik.

Doroslim: dengan metode profilaksis untuk penyisipan bedah, obat diberikan secara intravena atau internal 1 tahun sebelum operasi 0,25-0,5 g (perbedaan 2-4 ml 12,5%), jika perlu, dengan dosis 0, 25-0,5 g (perbedaan 2-4 ml 12,5%), dalam kasus perdarahan pasca operasi yang tidak aman - 0,5-0,75 g (perbedaan 4-6 ml 12,5%)

Anak-anak: jika perlu, intraoperatif. Etamzilat diberikan secara intravena dalam rosario dengan dosis 8-10 mg/kg berat badan. Untuk masalah perdarahan, Etamzilat harus diberikan secara intravena atau intraperitoneal 0,25-0,5 g (perbedaan 2-4 ml 12,5%), setelah itu kulit berusia 4-6 tahun, masing-masing 0,25 g (perbedaan 2 ml 12,5%) . ) dengan rentang waktu 5-10 hari.

Dalam kasus pengobatan metrot - menoragia, Etamzilat diresepkan dengan dosis tunggal 0,25 g (2 ml larutan 12,5%) secara internal atau internal ke kulit selama 6-8 tahun selama 5-10 hari.

Dalam kasus miacroangiopathies diabetes, Etamzilat harus diberikan secara internal selama 10-14 hari dengan dosis tunggal 0,25-0,5 g trich per doba.

Dalam oftalmologi, Etamzilat diberikan secara subkonjungtiva atau retrobulbarno - dengan dosis 0,125 g (1 ml perbedaan 12,5%).

Fitur zastosuvannya:

Berhati-hati dengan pasien itu perlu, bagi yang kalau perlu harus hati-hati atau tidak.

Obat ini tidak efektif pada pasien dengan penurunan jumlah trombosit. Dengan komplikasi hemoragik yang terkait dengan overdosis antikoagulan, dianjurkan untuk menggunakan penangkal khusus.

Penggunaan etamsylate pada pasien dengan indikasi gangguan sistem darah laring dimungkinkan, tetapi dapat dilengkapi dengan pengenalan obat yang menyebabkan gejala defisiensi atau cacat pada faktor sistem laring.

Bezpeka zastosuvannya etamzilat di vagіtnostі tidak diinstal. Etamzilat harus zastosovuvaty pіd hіt vagіtnostі lki tіlki t vypadkakh, yakshcho potenciyna melankolis untuk mіsіє melebihi potensi risiko bagi janin. Selanjutnya, nyanyikan dada untuk vigodovuvannya pіd hour kegembiraan ibu dengan Etamazilat.

Pobicna diya:

Kepala putih, penampilan menghitam, penglihatan alergi, ujung bawah, penurunan tekanan arteri.

Interaksi dengan perawatan medis lainnya:

Tidak mungkin mencampur etamzilat dengan tindakan pencegahan medis lainnya. Pengenalan obat dengan dosis 10 mg/kg berat badan 1 tahun sebelum pengenalan distribusi dekstran dengan berat molekul rata-rata 30.000-40.000 Da untuk menghindari efek antiagregasi; pengenalan etamsylate setelah distribusi dekstran tidak menyebabkan aktivitas hemostatik. Dimungkinkan untuk mengambil Egamsylate dengan asam aminocaproic dan menadione sodium bisulfite.

Kontraindikasi:

Gostra, hemoblastosis pada anak-anak, peningkatan kepekaan terhadap bahan apa pun dalam obat; trombosis; tromboemboli.

Dengan hati-hati - jika terjadi perdarahan dengan latar belakang overdosis antikoagulan, keputihan.

Cuci tabungan:

Jangka waktu pengangkatan sampai dengan 4 tahun. Setelah selesai masa penerapan, jangan berhenti kering, terlindung dari cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °C. Di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak.

Cuci izin:

Untuk resepnya

Kemasan:

Rozchin untuk pemberian intravena dan intravena 125 mg/ml. 2 ml ampul. 5 ampul ditempatkan pada paket kontur. 1, 2 paket kontur ditempatkan dalam paket karton. 10 ampul per bungkus per karton. Paket direkatkan dengan label - gulungan parsel dengan kertas dengan label atau kredensial. Pada skin pack, masukkan instruksi dari zastosuvannya, lower ampoule atau ceramic ampoule scarifier. Saat ampul vikoristanny dengan takik, titik atau cincin, ampul tidak dimasukkan.


Nomor pendaftaran: LP 002436-031014
Nama dagang obat: Etamzilat
Nama non-kepemilikan internasional: etamzilat
Bentuk farmasi: rozchin untuk pengenalan internal dan internal
Gudang untuk 1 ml:
Pidato aktif: etamzilat - 125,0 mg.
Pidato tambahan: natrium disulfit - 4,0 mg, dinatrium edatat - 0,1 mg, air untuk injeksi - hingga 1 ml.
Keterangan: prozora mandul atau ibu pertiwi dilarang dengan lemah.
Kelompok farmakoterapi: zasib hemostatik.
kode ATX: B02BX01

Otoritas farmakologis

Farmakodinamika
Obat ini meningkatkan dinding kapiler mukopolisakarida dengan berat molekul besar dan meningkatkan stabilitas kapiler, menormalkan penetrasi mereka dalam proses patologis, meningkatkan sirkulasi mikro; mungkin hemostatik. Efek hemostatik dari aktivasi pembentukan tromboplastin di rongga muskuloskeletal pembuluh lain. Obat ini merangsang pembentukan faktor III faring darah, menormalkan adhesi trombosit. Obat tidak mempengaruhi tingkat fibrinogen dan jam protrombin, tidak memiliki kekuatan hiperkoagulasi dan tidak mencemari trombus (bekuan darah).
Farmakokinetik
Setelah pengenalan internal etamzilat, dimulai dengan peregangan 5-15 duri. Efek maksimum setelah 1:00 setelah pengenalan dosis. Obat dilanjutkan selama 4-6 tahun. Setelah pemberian 500 mg, konsentrasi plasma maksimum tercapai setelah 10 menit (50 g/ml).
Periode injeksi dengan plasma setelah pemberian intravena menjadi hampir 2 tahun. Etamzilat didistribusikan secara merata di berbagai organ dan jaringan (menyimpan pada tahap pendarahannya).
Obat ini diserap dengan baik ketika diberikan secara internal, berikatan lemah dengan protein plasma dan bentuk elemen darah. Dengan injeksi intravena, efek hemostatik berlanjut setelah 30-60 menit. Periode pemberian dengan plasma setelah pemberian intravena adalah 2,1 tahun
Menembus melalui penghalang plasenta dan air susu ibu.
Sekitar 72% dari dosis yang diberikan diekskresikan melalui torehan selama 24 tahun pertama dengan cara yang tidak berubah.

Indikasi sebelum zastosuvannya

Pencegahan dan pengobatan perdarahan kapiler dari berbagai etiologi:
- setiap jam dan setelah operasi pada semua jaringan vaskularisasi baik dalam kedokteran gigi, otorhinolaryngology, ginekologi, urologi, oftalmologi, kebidanan dan operasi plastik;
- hematuria, metrorhagia, menoragia primer, menoragia pada wanita yang menggunakan kontrasepsi intrauterin, perdarahan hidung, perdarahan jernih;
- mikroangiopati diabetik (retinopati diabetik hemoragik, perdarahan berulang di sitkivka, hemoftalmos);
- Perdarahan intrakranial pada bayi baru lahir dan bayi prematur.

Kontraindikasi

Peningkatan kepekaan terhadap komponen obat
- Peningkatan kepekaan terhadap natrium bisulfit;
- gostra porfiria;
- hemoblastosis pada anak-anak (leukemia limfoblastik dan myeloblastik);
- Tromboemboli, trombosis;
- masa pertumbuhan payudara.

Dengan hati-hati: trombosis; tromboemboli dalam sejarah; pendarahan dengan latar belakang overdosis antikoagulan, vaginess

Stagnasi pada masa kehamilan dan masa menyusui

Efek teratogenik dari etamzilat belum terdeteksi dalam penelitian pada hewan. Dalam studi klinis, efek fetotoksik dari etamsylate tidak dicurigai. Namun, karena kurangnya bukti klinis, stasis etamsilat pada saat vagity lebih kecil kemungkinannya dalam kasus itu, seolah-olah kemalangan bagi ibu ditransfer, potensi risiko bagi janin lebih besar daripadanya.
Data penetrasi etamsylate ke dalam ASI adalah harian. Jika obat tersebut dikenali selama setengah jam menyusui, maka menyusui harus diresepkan.

Cara stosuvannya dosis itu

Secara internal, secara internal.
Etamzilat dapat diberikan secara intravena tetes dalam larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida isotonik.
Dosis tambahan optimal etamzilat untuk orang dewasa adalah 10-20 mg/kg berat badan per doba, dibagi menjadi 3-4 dosis, dengan konsumsi internal atau internal umum.
Sebagai etamzilat zmіshuyut z fіzіologichnym razchiny, yogo melacak vikoristovuvaty negajno.
Kami tumbuh dewasa: dalam kasus intervensi operasi, itu adalah profilaksis untuk memberikan secara intravena atau internal 250-500 mg 1 tahun sebelum operasi, pada awal operasi, berikan secara intravena 250-500 mg, jika perlu, dosis ini dapat diulang sekali lagi. Setelah operasi, berikan 250-500 mg ke kulit selama 6 tahun sampai risiko perdarahan terjadi.
Anak-anak: dosis tambahan harus 10-15 mg/kg berat badan, dibagi menjadi 3-4 dosis.
Dalam neonatologi: etamsylate diberikan secara intravena atau intravena dengan dosis 12,5 mg per kg berat badan (0,1 ml = 12,5 mg). Kegembiraan diikuti oleh bentangan 2 tahun pertama setelah rakyat.
Ketika diobati dengan metromenorrhagia, obat ini diresepkan dengan dosis tunggal 250 mg (2 ml 12,5% roz) secara intravena atau intradermal selama 6-8 tahun selama 5-10 hari.
Dalam kasus mikroangiopati diabetes, obat ini diberikan secara internal dan lingual selama 10-14 hari dengan dosis tunggal 250-500 mg trichi per doba.

Pobichna diya

Reaksi alergi, nyeri kepala, kongesti, parestesia lipatan bawah, penurunan tekanan arteri saat sistol, hiperemia perut bagian atas, kebosanan, hati, berat di ruang epigastrium, hipertermia, gantung ekstremitas atas.

Overdosis

Tentang overdosis overdosis etamzilat belum disebutkan sebelumnya.

Interaksi dengan perawatan medis lainnya

Etamzilat secara farmasi gila (dalam satu jarum suntik) dengan prosedur medis lainnya.
Penggunaan etamzilat tidak sesuai dengan penunjukan natrium bikarbonat untuk injeksi dan penunjukan natrium laktat.
Pengenalan obat dengan dosis 10 mg/kg berat badan 1 tahun sebelum pengenalan formulasi dekstran dengan berat molekul rata-rata 30.000-40.000, yang akan melindungi penyakit antiplatelet sisanya; pengenalan etamsylate setelah distribusi dekstran tidak menyebabkan aktivitas hemostatik. Dimungkinkan untuk menggunakan etamsilat dengan asam aminokaproat dan menadione natrium bisulfit.

terutama vkazіvki

Untuk zastosuvannya kurang dalam hipotek medis.
Sebelum spadix, matikan penyebab pendarahan lainnya.
Dengan munculnya farbuvannya, tidak mungkin menghentikan pertumbuhan yoga.
Obat dapat dioleskan secara lokal (misalnya, dalam cangkok yang berbeda, setelah gigi dicabut dengan tipis): swab steril atau servlet dibocorkan dan dioleskan pada luka.
Penting untuk berhati-hati pada pasien, dalam beberapa kasus, dalam beberapa kasus, trombosis atau tromboemboli telah diamati. Obat ini tidak efektif pada pasien dengan penurunan jumlah trombosit. Dengan komplikasi hemoragik yang terkait dengan overdosis antikoagulan, dianjurkan untuk menggunakan penangkal khusus. Penggunaan etamsylate pada pasien dengan indikasi gangguan sistem darah laring dimungkinkan, tetapi dapat dilengkapi dengan pengenalan obat yang menyebabkan gejala defisiensi atau cacat pada faktor sistem laring.
Obatnya adalah natrium bisulfit, yang dalam satu episode dapat menyebabkan reaksi parah, hipersensitivitas (termasuk syok anafilaksis) dan bronkospasme.
Kadang-kadang, hipertermia muncul, likuvannya menyusul.

Disuntikkan ke dalam gedung dengan mobil dan mekanisme kerja lainnya
Etamzilat tidak mempengaruhi bangunan dengan mobil dan mekanisme kerja lainnya.

Surat pembebasan
Rozchin untuk pemberian intravena dan intravena 125 mg/ml. 2 ml dalam ampul dari lipatan tanpa labu transparan (tipe I), titik berwarna atau putih pada ampul ditandai dengan fraktur; label dilem pada ampul kulit, atau tanda diterapkan dengan farboi, yang dipasang dengan kuat. 10 ampul dalam lepuh PVC, 1 atau 5 lepuh sekaligus dari instruksi dari kemasan dalam bungkus kardus.

Bersihkan tabungan
Lindungi terlindung dari cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °C.
Jaga tempat-tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.