Alginato de sodio alimentario en polvo: instrucciones de uso y precio en farmacias. Uso durante el embarazo. Indicaciones de uso.

La dureza inicial promedio de las tabletas recubiertas de ibuprofeno de 200 mg fue de 0 kg. Después de dos meses de almacenamiento a temperatura ambiente, la dureza era de aproximadamente 5 kg y el tiempo de descomposición era inferior a cinco minutos. Las tabletas, almacenadas durante dos meses a 40 ° C y una humedad relativa del 75%, tenían una dureza de 6 kg y un tiempo de desintegración de menos de 5 minutos. Los siguientes ejemplos ilustran la invención, todos los porcentajes en peso. En los Ejemplos 6-15, los componentes de cada composición se mezclan, se forman en una solución de recubrimiento y se aplican a tabletas de placebo como se describe en los Ejemplos 1-4 para preparar tabletas recubiertas con alginato de sodio como el agente de película primario.

Aunque la invención se ha descrito en detalle y con referencia a sus realizaciones específicas, será obvio para una persona experta en la técnica que se le pueden hacer varios cambios y modificaciones sin apartarse de su espíritu y alcance. Colegio de Farmacia. Devstali Vidyapeta, Rudrapur, Uttarakhand, India.

El objetivo de este trabajo fue desarrollar un sistema programado de administración de medicamentos que pudiera liberar el medicamento después de 6 horas utilizando polímeros hidrofílicos. El cuerpo de la cápsula era impermeable cuando se usaba tratamiento con vapor de formaldehído, mientras que la tapa no se trataba. La cápsula se llenó con tabletas de dos capas y luego con una mezcla de bicarbonato de sodio: ácido cítrico y lactosa como carga. También se estudió el efecto de los rellenos sobre el tiempo de retraso, y se encontró que el tiempo de retraso disminuyó con grandes cantidades de lactosa, y se observó una disolución lenta y una disminución en el tiempo de retraso con una mayor cantidad de mezcla efervescente.

Las sales de dosificación usadas para inyección se usan en combinación con otras sustancias usadas como adyuvantes. La entrega de la dosis deseada de un medicamento en un momento dado siempre ha sido el objetivo principal de los sistemas de suministro de medicamentos. Los nuevos sistemas de administración de medicamentos tienen el potencial de proporcionar medicamentos antihipertensivos cuando lo necesitan. Los síntomas de la enfermedad, como hipertensión, enfermedad coronaria, asma y artritis reumatoide, muestran ritmos circadianos.

Además, los ritmos corporales pueden influir en los resultados del tratamiento. Se reconoce que el infarto de miocardio, la muerte cardíaca súbita, los ataques isquémicos transitorios y los accidentes cerebrovasculares ocurren con mayor frecuencia en las primeras horas de la mañana. La mayoría de los medicamentos cardiovasculares están diseñados para lograr un efecto constante o casi constante durante un intervalo de dosificación de 24 horas. Sin embargo, en muchos casos, la necesidad de drogas no es la misma por la noche que durante el día. Se han estudiado muchos medicamentos en relación con su farmacocinética y cronofarmacología, incluidos analgésicos, antitumorales, antibióticos, sustancias psicoactivas, anestésicos locales, antiasmáticos, anticonvulsivos y betabloqueantes.

En general, la velocidad de liberación de un fármaco se controla utilizando un polímero con solubilidad opuesta en el fármaco o combinando polímeros con diferentes solubilidades, ya que el fármaco se difunde fácilmente de la forma de dosificación si el polímero o polímeros resultantes tienen la misma solubilidad que el fármaco. significa. Este concepto se ha utilizado para administrar verapamilo utilizando polímeros solubles e insolubles en agua.

Esta tecnología incluyó un retraso inicial de 4-5 horas, seguido de una liberación prolongada de verapamilo. No debe suponerse que el medicamento recetado por la mañana tendrá el mismo efecto antihipertensivo que el medicamento dosificado por la noche. Los sistemas de suministro oral pulsado o retrasado están diseñados para detectar fases de retraso programables antes de la liberación rápida y cuantitativa, así como la liberación repetida o prolongada del medicamento. Por lo tanto, este estudio tenía como objetivo desarrollar un sistema de administración de fármacos que utilizara solo polímeros hidrofílicos que pudieran liberar el fármaco inmediatamente después del tiempo de retraso deseado de 6 horas.

Se eligió el verapamilo como fármaco representativo, que es un potente bloqueador de los canales de calcio y se ha utilizado para tratar la hipertensión y los síntomas de la enfermedad relacionados con el tiempo. El quitosano con un 85% de desacetilación se adquirió de productos químicos marinos en Kochi, India.

Clasificación ATX

Todos los demás reactivos fueron de grado analítico y se usaron tal como se compraron. Preparación de un cuerpo de cápsula impermeable. Para controlar la liberación del fármaco desde la nueva tableta en el dispositivo de la cápsula, el cuerpo de la cápsula era impermeable y la tapa de la cápsula seguía siendo soluble, de modo que el líquido para la disolución podía provenir de la parte soluble de la cápsula. El cuerpo y la tapa de la cápsula de gelatina se separaron. El cuerpo de la cápsula se expuso al vapor de formaldehído durante 6 horas a temperatura ambiente y se secó a 50 ° C durante 48 horas en un horno de aire caliente.