Displasia fibrosa del quiste estegoso en niños. Displasia fibrosa del quiste estegoso. Displasia fibrosa. Foto


En ts_y statti se habla de cómo alcanzar un fenómeno más amplio, como la enfermedad de los quistes fibrosos o, como ellos lo llaman, la displasia fibrosa. Toda dolencia se lleva a dolencias regordetas. Puede ser un plan local, ya sea más amplio por una o más claves. Como regla general, no es como estar enfermo, pero es solo una hora para terminarlo, a menudo viene y se va, especialmente en la edad adulta.

Descripción

Yak se había caído antes, la displasia fibrosa se encontró en la categoría de dolencias hinchadas. Ale por el bien de la justicia no será un cepillo regordete. El precio de una dolencia sistémica del cepillo, que se traduce en la destrucción del desarrollo de los tejidos y, más precisamente, en las sustituciones por fibrosis, que se han convertido en la causa de la deformación. En una gran cantidad de casos, hay viniks a través del desarrollo incorrecto de mesenquias osteogénicas (el llamado tejido, a partir del cual es necesario establecer un quiste). Tsikaviy el hecho de que la población está más enferma hasta el punto de enfermarse, menos que el número de personas. Además, si no te gusta, podrás acabar con la idea de renacer como una buena gordita. ¡Importante! Se ve que renacer en el mal termina siendo ridko.

Historia de Trishki

La dolencia de Qia del kisstka de la gente en primer lugar apareció en la mazorca del siglo XX. Hoy, en el lejano 1927 rotsi, el cirujano ruso Braytsov, hubo una ruptura del patrón sobre el signo clínico, microscópico y radiológico de la degeneración fibrosa media de los quistes. No han pasado 10 años desde que el licario estadounidense Albright trajo el vínculo entre las dolencias y los dispensarios endocrinos versátiles. Al mismo tiempo, Albrecht, un fajivista nativo alemán, demostró los vínculos de la displasia fibrosa con el estado temprano de madurez y la pigmentación no menos clara de las curvaturas.

Razones

Es una lástima, en este momento es tan confiable y no llegó a profundizar en el conocimiento de la razón, cómo hacer que usted se enferme. Todos, en números, puede haber una serie de factores, a través del diagnóstico de displasia de fibrosis. Antes de ellos, presente:

  • Rompe la tendencia a las repeticiones frecuentes. Ale, por regla general, tal tendencia se promovió solo en el 30% de los pacientes, que resultaron estar fuera de la columna vertebral, entre los males.
  • Deformación de las imágenes: zduttya, eje vikrivennya.
  • Más selecciones de comida para la cena.
  • La aparición de algunas dolencias crónicas, como nirka rudimentaria, hipertiroidismo, atrofia de nervios sanos, pelusa de tejido fibromixoide.

Además, el pensamiento popular sobre esas displasia de la marga se desarrolla a través de la mutación del gen, aunque sea el hecho, que lleva la transmisión a la recesión, en el día actual durante el día. También es una opción viable para el desarrollo de una enfermedad durante una hora en el útero de la madre.

Síntomas

La mayoría de las dolencias son síntomas leves y muy recurrentes. Ludin puede tardar una hora trivial en marcharse y no contemplar a los enfermos, las astillas de la característica gran cantidad de impresiones negativas pueden ser o no hasta ese momento, si la displasia fibrosa se desencadena por uno de los pocos casos. Un rasgo característico del sistema de dolencia es que aquellos que causaron daño son una cantidad de tejido fibroso, que son todos vasos sanguíneos, y una cantidad de tejido similar a un tejido similar a los que son similares.

Ver

En el momento actual, veo algunos tipos de crecimiento en el pincel: medio y difuso. El primer tipo se caracteriza por una parte transformada desde la parte inferior de la tela, sin ningún problema, que se aprecia desde los acurrucados. También significa que el tejido está dañado al final del año, y será bendecido o sin perder su elasticidad.

Para un tipo difuso de arroz vidminnoy є no es difícil determinar el valor de la tela urazhenoi, que está impregnada de una tela porosa, que ha sido aprobada, por lo que se acostará hasta el urazhenoi dilyanka. Además, es rencoroso con la creciente bola de piedra. Es necesario considerar reemplazar el material poroso con una sustancia blanca sólida. Asimismo, puede haber pinceles únicos en ambos vipads.

Como muestra la práctica, siempre que haya un solo golpe, no vale la pena recordar las dolencias de los quistes. Perche, cómo cae en vichi, no es una gran infracción de la dilyanka informativa, pero no traer ninguna falta de manejabilidad, sino en una hora (1-2 rocoso) en un momento dado. proceso de encendido... La asimetría también puede desarrollarse de una vez. Si parece estar enfermo con unos pocos puñados de la mano, la sintomatología de la mano, por regla general, no cambia, pero el propio territorio de la batalla arreglará las menudencias. Además, para el flujo de dolencias de los quistes, hay escasez o disminución en la cantidad de agua que crece.

Riznovdi

En el año en curso, hay varios tipos de enfermedades:

Mono-ossal. Se verá que hay más de un cepillo. Diagnostica a cualquier persona.

Polyosalnaya. Hay algunos atajos desde un borde del cuerpo. Muy a menudo, se le diagnostica displasia de fibrosis del quiste estegnoso en algunos casos de patologías numéricas del sistema endocrino, melanosis del shkiri. Más inteligente antes de mostrárselo a los niños.

También es obvio que la enfermedad puede localizarse en cualquier caso. Todos los ejercicios más frecuentes aparecen en las partes tubulares de las manos del chi nig. Además, no es fácil notar el dolor de las costillas.

Clasificación de Dodatkova

Además, en nuestra tierra, la clasificación de Zatsepina sale victoriosa. Ellos ven:

  • Zagalna corte de la brocha. En una amplia variedad de casos, aparecen todos los elementos, reparados desde la bola cortical y la zona del canal cistocostal. Así que es por la trastienda para arreglar las deformaciones en una hora, y ocurren más y más fracturas. Además, a menudo es posible llegar al final de las partes de tubería del bastidor.
  • Forma hinchada. Se caracteriza por el crecimiento de dzherela de tejido fibroso, que, en algunas personas, puede alcanzar grandes tamaños.
  • Síndrome de Albright. Con arroz poliosal o práctico procesamiento generalizado de la mano, para que puedas acompañar la roseta del sistema endocrino y las proporciones cambiantes del cuerpo humano.
  • Displasia fibrocartilaginosa. Se manifiesta en la degeneración del cartílago y la degeneración en el condrosarcoma.

Diagnóstico

El diagnóstico de "displasia fibrótica" se basa en el examen de rayos X y la aclaración de la anamnesis del paciente. Como regla general, en la etapa de mazorca de los letreros de rayos X, puede mostrar áreas especiales, por lo que puede ver una pendiente mate en el visor. Los hedores se plantean, por regla general, sobre la base de los policías en el área de la metáfisis. Con motivo del día, es característica una superficie jaspeada, en la que hay un desfiladero con pequeñas zonas de iluminación. Además, todavía se puede ver la deformación. Si hay una sola displasia de la marga, entonces es necesario darse la vuelta al final del día con muchas cerdas, ya que en la etapa de mazorca es posible que no caigan tanto en los ojos. El mismo likar se puede utilizar además de la condicionalidad bajo el nombre de densometría. Asimismo, cuando se expone a zonas susceptibles, se muestra una radiografía, si es necesario, una tomografía computarizada del quiste.

Tse zhvoryuvannya, y especialmente desde la displasia monoosal, es importante diagnosticarla. A eso, con un giro débil de la clase, se recomienda realizar una precaución dinámica trivial. Además, incluso con más frecuencia, para que la displasia fibrosa del quiste de la bola se diagnostique correctamente, es posible obtener consejos adicionales de otros médicos (terapeuta, oncólogo, fthisiatra).

Likuvannya

Como práctica, mostraré que, al realizar diagnósticos y diagnósticos que varían débilmente, el resultado de las pruebas será positivo. La inmensa mayoría del paciente tendrá suficiente terapia estándar. Al parecer, existe una pequeña cantidad de dolencias, en los diagnosticados de displasia fibrótica, y en los diagnosticados de poligásis en niños y en trasplantes de plástico. En conjunto, es obvio que es mala suerte antes de que una hora de tal procedimiento pueda verse a través de la extracción del trasplante y la agudización de la enfermedad. Los síntomas también se pueden cambiar después de completar los procedimientos ortopédicos: legrado, osteomía, quistes trasplantados.

Tan pronto como la enfermedad es hostil al homilk cist, entonces la manifestación invencible se manifiesta para torcerse en la cultura y en un caminar agudo de serpiente. Significativamente, es más importante acortar el nudo de las personas, el des-rosetting del nudo de la tela. Likuvannya también es la necesidad de intervención quirúrgica de un reemplazo suelto de plástico. También es varto vrahovuvati, cuando se complete la operación, el enfermo tendrá que visitar a la policía y al aparato ortopédico durante un día.

El garrote del pastor que desenmascaró a levova

La hendidura de displasia fibrosa del cráneo en la forma descuidada se puede llamar "Levina de acusación". Tsіy formі dominantemente shvidka zduttya kіstok. Se recomendó realizar puntualmente el diagnóstico de niños durante una hora. Yogo marca principal є usunennya de la falsa deformación de los mangos, denunciándolo, por lo que vale la pena recordar a aquellos que están creciendo en el mundo de los enfermos y también están creciendo.

La displasia fibrosa del quiste en una versión desatendida puede conducir a cambios serios, más como un "garrote de pastor". En caso de tal patología, fue inexacto ir a la operación, me dirigieron al desarrollo de un caso único con un reemplazo adicional para un trasplante adicional. Les mostraré la práctica, en cuanto haya recurrencias, el gusto será positivo.

¿Por qué debería querer conseguirlo?

Además, recuerda que solo con la ayuda de un médico especializado se puede tener en cuenta la intensidad, los pasos y el período de la terapia. Esto también significa que el tratamiento de la displasia fibrosa del quiste se trata de manera individual para un paciente cutáneo. Para la generación joven, a través de la falta de eficiencia, no es hasta el final del sistema quístico desarrollado y la posibilidad de utilizar la terapia, como si no muestra su eficacia, el cambio a la operación. Lіkuvannya trata de recuperar las dolencias entre los adultos debido a la gravedad y la trivialidad de las dolencias. Ale, como muestro la práctica, en el 95% de los casos es prácticamente imposible reconocer la afectación quirúrgica. Tan pronto como el número de dilyankas esté a su disposición, podrán llegar a los triviales desde los victoriosos aparatos de alta tecnología. Solo, es necesario ser inteligente, por lo que, durante el día de la enfermedad, la enfermedad nace en un frailecillo gigante, o fibroma, que no se diagnostica. Además, durante la última hora, hubo síntomas más frecuentes de degeneración de dolencias en el sarcoma osteogénico.

Pronóstico

Si habla del pronóstico de una vida frívola, entonces es muy amigable. La mayoría de las veces, no estoy seguro en todo momento del día, porque puede haber algún daño en la pierna, partes de la fractura, pero es importante crecer, y especialmente la fuerza para la deformidad. Además, es una cuestión de memoria, que la displasia de fibrosis en los niños se puede completar con éxito sin intervención quirúrgica, más de una vez me ha abrumado la importancia de una bestia rápida para una hipoteca médica especial.

La displasia fibrosa de los quistes craneales es una patología hinchada, cuando hay un moco, los ligamentos en la zona uterina se transforman en el quiste. La eficacia de la enfermedad se encuentra en la etapa de la enfermedad durante el diagnóstico y diagnóstico del paciente.

Causa la culpa de la enfermedad

Se transmite, esa patología se desarrolla debido a la manifestación de mutaciones genéticas, que, por regla general, se forman a partir de tejido de quiste fibroso, y hasta que crece. Las serpientes genéticas pueden tener el carácter de bajo nivel de agua de una madre. Inspiración de la bodega durante el período del desarrollo embrionario, la mostraré vertiendo los factores que provocan, en el medio:

  1. Fracturas repetidas de la misma carpeta de la canasta.
  2. Cada vez más crecimiento de tejidos de punto.
  3. Deformación del cepillo.
  4. Aumento de las anomalías del desarrollo, atrofia del nervio zorótico, nirka rudimentaria.
  5. Ruina endocrina en el viglyad diabetes roja, hipertiroidismo.

Hasta los últimos factores, que son muy útiles para el desarrollo de una mala salud, incluyen: lo último, tomando anticonceptivos orales, viviendo en áreas ecológicamente hostiles, un robot en un ambiente pésimo.

Los síntomas de la patología.

En las primeras etapas del desarrollo de las dolencias, los síntomas no se restablecen, la patología se detecta en la última hora cuando se lleva a cabo la condición para el diagnóstico del daño. En las etapas inferiores de la formación de la patología, hay hinchazones del síndrome de dolor, pigmentación tisular y destrucción de los sistemas endocrino y vascular cardíaco robóticos.

A menudo, con la displasia fibrótica, se producen los quistes cráneo-faciales y la parte posterior de la hendidura superior, lo que puede provocar una asimetría grave de exposición, fracturas patológicas. La forma de denuncia radica en la localización de la batalla:

  1. Cepillos de hendidura. Sudoración de quistes que provoca el ensanchamiento de la parte individual, hinchazón de las mejillas.
  2. Golpea el temryavi ta chola. El paciente tendrá dolor de cabeza, se reconstruirá el daño en los sistemas robóticos portadores de sangre y nervioso. Puede cambiar la placa del quiste. Zmіna ob'єmu regordete provoca tornillo de banco alto en el cerebro.
  3. En el clivus del cráneo. El desarrollo y natomía de molestias endocrinas, con deterioro en el funcionamiento de la hipófisis. Al mismo tiempo, la persona enferma tiene pigmentación en las áreas problemáticas, las proporciones cambian como en la foto. En un gran número de casos, la patología concomitante de los sistemas endocrino y cardíaco se está reestructurando.

Diagnóstico

El cuadro clínico general de la necesidad de dosis de rayos X. La patología se diagnostica antes de que se detecte la hora en el letrero:

  • mejora del frontal, tim'yanny abo tilichny quiste montículo;
  • arco de pánico;
  • la forma de la parte posterior de la nariz;
  • muchas inclusiones en el pincel.

La determinación de la etapa de la patología se puede realizar en un momento dado, de una hora a la siguiente. En la etapa inicial, está reestructurando activamente el isótopo, pero la tomografía computarizada le permite corregir datos más precisos sobre el desarrollo de dolencias.

El método de TC está estancado y es difícil diferenciar la displasia fibrosa de otras patologías. La realización de una dosis similar le permitirá identificar con precisión el medio de la enfermedad, el pronóstico de la probabilidad de residir en aquel donde se han detectado todos los cambios patológicos. En primer lugar, debe elegir una forma, como si estuviera enfermo, debe aclarar todas las características de la superación de la patología, para que no pueda matar al paciente.

Se llevan a cabo pruebas de laboratorio adicionales para permitir la diferenciación de tuberculosis u osteodistrofia de quistes.

Es importante vrahovuvati que la realización de la biopsia del gran regordete provocará el lanzamiento del proceso de regeneración del mal. Si la patología se detecta en una etapa temprana, el paciente debe someterse a un examen completo de un endocrinólogo y un cardiólogo.

Formas de lіkuvannya

Crecimiento patológico del tejido fibroso, revelado en la vida de un niño, que transfiere la conducción de una operación de conservación debido al uso de terapia con medicamentos de apoyo, que está directamente relacionada con la reducción de la progresión del dolor, síndrome de dolor. A los pacientes de Doroslim se les muestra la resección del gordito con un segundo trasplante.

Se tienen en cuenta las indicaciones antes de la operación:

  1. Shvidky Rist regordete.
  2. Los dolores son fáciles.
  3. Fractura de los quistes craneales en la esfera de localización de la cabeza de la enfermedad.
  4. Formación de quistes medios.

En el proceso de compromiso quirúrgico, puede ver muchas telas urazhenoi kistkovo. Podremos perdernos en el lugar del gordito, y el vacío, como fue aprobado, se recordará con un trasplante. Antes de la hora de la operación del niño, se adoptan métodos radicales, que permiten la inclusión del nuevo crecimiento de tejido fibroso. Para prevenir el crecimiento del quiste, permitirá que la estimulación de los osteoblastos esté más alejada.

La terapia con medicamentos se estanca en las primeras etapas del desarrollo de la patología que durante la duración de las tendencias a la mejora o degeneración del deterioro. Se permite la victoria de los métodos conservadores por contraindicación explícita al tratamiento quirúrgico.

Las condiciones de la piel para la terapia de la displasia quística requieren un enfoque individual, así como la especificidad de la superación de la patología.

Riziki y acelerado

La prevalencia de la terapia gratuita para los problemas de salud puede deberse a:

  1. Formación de nuevos cimientos malignos. En la displasia, se convierte en un charco de carácter bueno y malo.
  2. Pérdida de la audición de ese zoru.

Patología que provoca la activación del proceso de crecimiento hormonal de viroblastos, maldad en el corazón robótico. En zanedbani vipadkah, es necesario producir hasta la invalidez del paciente.

Si la patología se detecta al inicio de la etapa, cuando el proceso se reactiva en el proceso de quistes impotentes, el procedimiento quirúrgico puede estar contraindicado. La medicación no se usa para la preservación de procesos patológicos, para la preservación del campamento del paciente, pero para la enfermedad, es una pena evitar este síntoma de esta manera.

Provocando la deformación del tejido del quiste, acortamiento y endurecimiento de los quistes, cambiando la forma de la cara, el cráneo. La realización de la operación no conduce al desarrollo de una recaída;

Sin importancia para aquellos que quieren terminar enfermando, no serán honrados por nuestros seguidores. Sintiendo el diagnóstico de un médico - osteodisplasia fibrosis, del segundo - dolencia de Braitsev-Lichtenstein, del tercero - patología de Jeffi-Lichtenstein, ya sabes, apesta hablar de esas mismas enfermedades.

La esencia de la patología del poliago en un animal con quistes formados, agravó el daño al desarrollo de un pago epifisario durante una hora durante el crecimiento de un quiste. Se observa la formación de tejido mesenquimatoso osteoblástico sobre el tejido del quiste.

En el caso de las dolencias, las telas cystkova se transforman en una sustancia fibrosa. Las estructuras quísticas más simples cambian drásticamente, el olor del cartílago se reemplaza por la inclusión del habla osteoide. Pretender ser un quiste independiente de la médula quística fibrosa.

En el pequeño kistiak arruinado, la tela del quiste es reemplazada por una pulpa más fuerte y elástica. Pukhka masa, para vengarse del plato de los frecuentes brotes y células fusiformes, provocando la aparición de las espinas libres del tejido cartilaginoso.

Causas de la culpa

Para la displasia fibrosa del esqueleto, los siguientes signos son característicos:

  • fracturas, que se repiten periódicamente, ya que ocurren en el 30% de los casos de enfermedad;
  • deformación de la imagen: zduttya, rotación del eje;
  • confía en el crecimiento de la maleza en la cena;
  • Hace unos días con algunos de los males: nirkoy rudimentario, hipertiroidismo, atrofia por congestión del nervio sano, bocanadas de tejidos fibromixoides.

Es una pena, como si no se hubiera metido en la causa del cambio. Los médicos vvazhayut, todos a la derecha en mutaciones, demostraron ser tontos como narazi.

Likari ve previamente una serie de factores que pueden ayudarlo a deshacerse de la fibrosis. Entre ellos:

  • desarrollo de daño hormonal, especialmente no seguro para un niño, si los quistes no se moldean;
  • patología del aparato zyazkovo-meazovogo, a través del cual a menudo el área del gran quiste de la ostra, stegna, hendidura;
  • la manifestación de la delicadeza, zakryplenoi genéticamente;
  • la comida incorrecta para una mujer antes de la hora es para un niño (no comer frutas y verduras);
  • factores diya Dovkilla ese tono de llamada shk_dlivyh;
  • acciones victoriosas de los empleados de lykarsky durante el período de su vaginosti;
  • dobla la toxemia;
  • síndrome de oligohidramnios y n.

Los burócratas protestantes se ven privados de enfermarse hasta el punto de desarrollarse, por lo que no conocen al 100% de ellos.

La nutrición sobre la progresión de la displasia fibrosa de los quistes sigue siendo común entre los intereses de la ciencia médica.

Sin importancia para la versatilidad del tratamiento, la mayoría de los alumnos se sienten atraídos por la teoría de la patogenia de la enfermedad. Mirando a través de yak yak vodzhenu vada desarrollo de telas kistkovo.

Naybilshay, lo expandiremos, agregaré sobre la naturaleza displásica del desarrollo de la osteodisplasia fibrosa, la visualización de la imperfección del tejido del quiste subexaminado en la pelusa.

- pérdida de audición, amanecer, hay migrañas, se desarrolla raquitismo, se rompe el ritmo del corazón.

Etiología y patogenia de la displasia fibrosa.

Antes de que se reconozcan los signos de patología:

Clasificación de displasia fibrosa.

En el caso de las dolencias, las telas cystkova se transforman en una sustancia fibrosa. Las estructuras quísticas más simples cambian drásticamente, el olor del cartílago se reemplaza por la inclusión del habla osteoide. Pretender ser un quiste independiente con médula quística fibrosa.

La displasia fibrosa es una mutación somática en el gen GNAS1, localizada en los cromosomas 20q13.2-13.3. El código del gen Tsey es la subunidad alfa de la célula estimuladora G, Gsα. Como resultado de una serie de mutaciones, se está introduciendo la sustitución del aminoácido arginina (en el frasco) de la posición 201 (R201) por el aminoácido cisteína (R201C) o histidina (R201H).

La célula anormal completa estimula el monofosfato de adenosina cíclico (AMP) y el osteoblastos (celina) G1 hasta una síntesis de ADN más eficiente, pero no en las células normales. Es necesario crear una matriz quística fibrosa desorganizada a partir del tejido del quiste primitivo, ya que no es necesario madurar en la parte de la placa del quiste. El proceso de autogestión también es anormal.

Displasia fibrosa. Epidemiología

La displasia fibrosa se acerca al 5% de todos los quistes buenos. Protesta, el diagnóstico de la enfermedad del vagabundo, las astillas de los pacientes abundantes en los síntomas mudos. La displasia fibrosa se localiza para convertirse en el 75-80% de los síntomas.

La displasia de fibrosis en la mayoría de los casos de lesiones tolerantes al crecimiento, ya que tiende a estar en el período de crecimiento de los quistes y, tal rango, a menudo es posible promoverla en individuos en la edad adulta temprana y en el adulto.

La displasia fibrosa, que se desarrolla en varios quistes, se convierte en el 20-25% de todos los tipos de enfermedades y pacientes, de forma simple, como regla, para mostrar la manifestación de dolencias en los niños durante un período de tiempo más largo (edad media ).

La flexibilidad puede hacerse más fuerte que la tasa de crecimiento. Los individuos del estado cholovic y femenino desarrollan una amplia gama de problemas en el mundo rural, si hay una multiplicidad de opciones, como la interconexión debido al síndrome de McCune-Albright, que se observa con mayor frecuencia en las mujeres.

imagen clave

Los síntomas de la displasia fibrosa pueden ser negativos, a menudo debido a la localización de la enfermedad. En algunas dolencias, la patología se desarrolla con más frecuencia, en otras es shvidko. Las razones de la interrupción de los consumidores de drogas no son sensatas.

Con un crecimiento severo de tejido patológico, se observa un fuerte polimorfismo de clitina. Con arroz, la displasia es adecuada hasta el desarrollo de gorditos malignos.

Clasificación

La base de la clasificación se basa en una forma monosal y poliosal. Para el primer otoño, es característico de la gravedad de la producción de tejidos quísticos en una sola fecha, para el otro, el número de regeneración de múltiples copias del mismo lado del piso.

Las estadísticas muestran que puede enfermarse de displasia media en un niño a una edad temprana. Puede comenzar a mirar más agudo al visitante, ganó el vidhilen serio y perverso en el robot. órganos internos.

Los principales tipos de displasia fibrosa son monoosal y poliosal. La primera forma se aplicará a aquellos que están privados de un nudo y la otra, un nudo de telas de punto, que está en orden. El tipo poliosal se diagnostica con mayor frecuencia en niños. No es raro sufrir desnutrición en órganos endocrinos robóticos, melanosis de malformaciones malignas.

Un tipo de patología mono-tipo aparece en cualquier persona sin ningún daño adicional.

Comenzaré la clasificación de enfermedades fibrosas de los quistes:

  1. Viglyad interno. Gana al enemigo como uno solo, por lo que hay una pequeña cantidad de quistes, en el medio de los cuales se forman en presencia de un sustituto. con buen trapo... Es una de las mejores re-imaginaciones de todo el conjunto de bolas carmesí.
  2. Viglyad total. Modificación de todas las telas del almacén, limpiando la deformación de los quistes y haciendo que se rompan. La mayoría de las veces se diagnostica si la batalla ha terminado.
  3. Viglyad regordeta. Gana con el crecimiento de tejido fibroso. Las nuevas fundaciones de Inodi se vuelven grandiosas. Také zhvoryuvannya trapytsya en el borde del ridko.
  4. Síndrome de Albright. Con todo un tipo de patología, hay pocos quistes. Las personas también experimentan una ruptura del sistema endocrino, maduración temprana en las niñas, un cambio en el tamaño de las partes del cuerpo, pigmentos en la piel, la deformación del tejido del quiste rota. Los pacientes pueden turbuvati útiles dolencias de los órganos internos.
  5. Viglyad fibro-cartilaginoso. Con un reemplazo de tejido de cartílago tan dañado, a menudo se hace que degenere en condrosarcoma.
  6. Zvapnuvalny viglyad. Diagnóstico de Ridko. Perdonado a la gran ciudad de la baja cultura del pueblo.

Carne de un cepillo stegnova

Stegnova kistka es el mejor medio de los elementos del esqueleto, además de que aparece como una nueva opción. A través del desarrollo de displasia fibrosa, el quiste se deforma y, a menudo, crece más rápido.

En caso de un proceso patológico, se acolcha el cepillo, que es como una llave para el hockey. La parte proximal de la tela es tan parecida a un sutta que el gran nacido crece privado de la pelvis.

Como resultado de tales procesos, el estigma shyka se deforma, los pacientes reparan los paquetes, pero ponen mucho en el esqueleto. En caso de lesiones fibróticas, la velocidad es pequeña (1 cm), por lo que gira (10 cm).

Con el desarrollo de displasia fibrosa de quistes en niños, se acepta ver algunas formas de dolencias. Debemos considerar la patología mono y poliosal antes de crecer. En caso de monopatología, se priva a un cepillo.

Cuando la polipatología está involucrada en el proceso de unos pocos quistes, un poco de un lado del cuerpo. Por ejemplo, se puede diagnosticar displasia fibrosa del gran quiste de homilkovo, hendidura superior del cráneo, solo mal o simplemente diestro.

Hay una clasificación más, en la que ven:

  • diplasia de tipo interno, cuando un paciente es a menudo susceptible a deformidades quísticas graves, y con preexistencia en uno o algunos quistes, a menudo hay fibrosis;
  • un tipo total, para quien todo el cepillo está doblado, y para el paciente hay una fuerte deformación del esqueleto del quiste;
  • El síndrome de Albright es una forma de dolencia que se puede diagnosticar en niños y progresa rápidamente;
  • una forma fibroso-cartilaginosa, que a menudo se convierte en una bocanada maligna.

También, ves formas regordetas y zvapninnya, el hedor es aún peor.

La clasificación principal de la patología es pasar por la escala de la batalla: la forma monoaxial de transferir la visibilidad a una mano, la forma poliosal, en la calcomanía, aunque desde un lado del cuerpo.

El pronóstico y los métodos de detección son muchos en lo que se refiere al número de quistes dañados.

Veo una forma chotiri de dolencias para varios quistes dañados por dolencias:

  1. Forma monoossal: se retiene un pincel. Ver gente Riznogo viku... Especialmente enfermizo para la patología de lіtnі, más a menudo libre de cholovіkіv, nіzh mujeres.
  2. Forma Oligosalnuyu: la batalla de dos o tres quistes. Como regla general, entran en juego los resúmenes cantados del esqueleto (por ejemplo, las costillas óseas o el quiste del cráneo).
  3. La forma poliosalna - más de tres bolsas. Al mismo tiempo, podemos ayudarlo con los mayores cambios posibles. También apoyan la aparición de cambios posesqueléticos.
  4. El síndrome de Albright es la prevención de quistes de pigmentación sobrenadante, descargas endocrinas. En las mujeres jóvenes, en las hembras, la maduración temprana es más probable.

No es frecuente que las dolencias no perciban la presencia de patologías en ellas. En la etapa de mazorca, la enfermedad se desarrolla sin síntomas subactivos ni signos clínicos.

Desarrollan el tipo de displasia del aparato de soporte roche, que se desarrolla sobre la base de la vaginosidad, que ha sido protestada desfavorablemente o incluso en declive. El tipo de displasia de piel es un código vlast y una designación del ICD 10, registrado por los médicos de RKF. La displasia de vid se opone al tejido esquelético, el cartílago y el tejido inflamado.

Oficiales

Esquina displásica de Nezriliy del recién nacido (tipo 2a detrás del Conde): el fenómeno es más amplio. La elasticidad de las conexiones y los cambios de la centralización de la cabeza en las depresiones acetabulares pueden ser insignificantes, un masaje terapéutico extraordinario más ejercicio, que corrige rápidamente la visualización.

En la práctica, en todos los niños en el primer mes de vida, se puede evitar que un paso (a menudo de tipo 2a) sea un rendimiento deficiente (inmadurez) de un sumidero. A eso, los malukovs se refinan desde otro mes, si la tendencia del cambio cartilaginoso en la articulación de la cadera ya es evidente.

En la medida en que seryoznі sea tarde, diagnosticado antes, para realizar diagnósticos de ultrasonido preprogramados (detrás del recuento - pendiente displásica displásica de los recién llegados - tipo 2a).

para realizar un ligero masaje en el área de suglobiv (caricias, roztirannya fácil);

la presencia de displasia en el niño

  1. - una articulación completa, que se pliega desde la cabeza del estegnum y la depresión acetabular. Sin embargo, para los niños, por motivos tranquilos, hay mucha osificación esperanzadora de los elementos de la pendiente al verlos en parte, o más de uno. Llamaré a la patología en terminología médica "
  2. Si el niño ha transformado la pendiente, seguirán los métodos radicales de tratamiento. En primer lugar, el hedor estalla en la nariz de los viejos estribos y las recomendaciones del spovivannya.
  3. Las tensiones de los músculos dorsales, cómo girar en un tono aumentado.

Síntomas principales

En las primeras etapas del desarrollo de las dolencias, los síntomas no se restablecen, la patología se detecta en la última hora cuando se lleva a cabo la condición para el diagnóstico del daño. En las etapas inferiores de la formación de la patología, hay hinchazones del síndrome de dolor, pigmentación tisular y destrucción de los sistemas endocrino y vascular cardíaco robóticos.

A menudo, con la displasia fibrótica, se producen los quistes cráneo-faciales y la parte posterior de la hendidura superior, lo que puede provocar una asimetría grave de exposición, fracturas patológicas. La forma de denuncia radica en la localización de la batalla:

  1. Cepillos de hendidura. Sudoración de quistes que provoca el ensanchamiento de la parte individual, hinchazón de las mejillas.
  2. Golpea el temryavi ta chola. El paciente tendrá dolor de cabeza, se reconstruirá el daño en los sistemas robóticos portadores de sangre y nervioso. Puede cambiar la placa del quiste. Zmіna ob'єmu regordeta proporciona un alto control sobre el cerebro.
  3. En el clivus del cráneo. El desarrollo y natomía de molestias endocrinas, con deterioro en el funcionamiento de la hipófisis. Al mismo tiempo, la persona enferma tiene pigmentación en las áreas problemáticas, las proporciones cambian como en la foto. En un gran número de casos, la patología concomitante de los sistemas endocrino y cardíaco se está reestructurando.

Es importante pensar que es importante pensar en la deformidad por dolencias. Los síntomas de la patología son incluso peores que las anomalías, ya que se acumulan en la condición anormal. En el caso de urazhennі kulšovyh kistok, los pacientes pueden usar dolores leves, las deformaciones aparecen en pasos. El diagnóstico de Inodi se realiza sin necesidad de que se forme una fractura patológica.

Antes de que se reconozcan los signos de patología:

  • Bil en la colonia
  • Establecer la ruina
  • Cubriendo la línea de estado
  • Cultura
  • La desproporcionalidad de la estatua
  • Khruskit en una pendiente accidentada
  • Deformación de individuos budovi.
  • La ruina de la decadencia de las imágenes
  • Pendiente de vikrivennya kolinnogo
  • Fracturas patológicas
  • Forma de dientes sueltos
  • Sudando la hendidura
  • Acortando el cepillo stegnova
  • Rompe la gran ciudad
  • Deformación de la primera cresta.
  • Cambiando el cráneo vacío
  • Zmіna forma nіkh kіntsіvok
  • La serpiente de los senos nasales
  • El saliente del viddil cerebral del cráneo sobre el liceo
  • Mejora del colapso del colin.

La displasia fibrosa es una dolencia que se caracteriza por lesiones sistémicas del esqueleto, cuando se reemplaza un tejido quístico sano.

Diagnóstico

Es fácil diagnosticar la displasia de fibrosis: invite a los pacientes a buscar ayuda médica con la aparición de signos evidentes de una enfermedad. Si está enfermo, debe realizar un informe de anamnesis. Pislya ts'go guía al paciente para la dosificación radiológica. En Nuevo:

  • Se evoluciona el área de diáfisis y metáfisis;
  • To vivchaєtsya urazhenu dilyanka - invoca mucho viglyad;
  • Deformación especial Vivchayutsya.

Envíe un virus a una tomografía computarizada de los quistes. Es necesario enfermar a los niños: el método danés de desarrollo adicional le permite asegurarse de que puede confirmar la oncología.

El diagnóstico de displasia fibrosis de quistes no deformados es importante. La dolencia no se presenta a sí misma como un síntoma visible. Likary debe seguir el campo del paciente en el dinamismo. Además, una persona enferma debe pasar por una rutina en los especiales de la cumbre.

El cuadro clínico general de la necesidad de dosis de rayos X. La patología se diagnostica antes de que se detecte la hora en el letrero:

  • mejora del frontal, tim'yanny abo tilichny quiste montículo;
  • arco de pánico;
  • la forma de la parte posterior de la nariz;
  • muchas inclusiones en el pincel.

La determinación de la etapa de la patología se puede realizar en un momento dado, de una hora a la siguiente. En la etapa inicial, está reestructurando activamente el isótopo, pero la tomografía computarizada le permite corregir datos más precisos sobre el desarrollo de dolencias.

El método de TC está estancado y es difícil diferenciar la displasia fibrosa de otras patologías. La realización de una dosis similar le permitirá identificar con precisión el medio de la enfermedad, el pronóstico de la probabilidad de residir en aquel donde se han detectado todos los cambios patológicos.

En primer lugar, debe elegir una forma, como si estuviera enfermo, debe aclarar todas las características de la superación de la patología, para que no pueda matar al paciente.

Se llevan a cabo pruebas de laboratorio adicionales para permitir la diferenciación de tuberculosis u osteodistrofia de quistes.

Es importante vrahovuvati que la realización de la biopsia del gran regordete provocará el lanzamiento del proceso de regeneración del mal. Si la patología se detecta en una etapa temprana, el paciente debe someterse a un examen completo de un endocrinólogo y un cardiólogo.

El diagnóstico de la enfermedad no es plegable para un radiólogo autorizado. Es necesario llegar al signo de la imagen en el fuego, cómo hacer trampa en la rama de kalamutne o partes pequeñas de la zona y cómo mirar hacia arriba con telas pequeñas.

En algunos casos, si se recuerda claramente el patrón de un pincel, entonces es necesario incluir el estudio de algunas partes del esqueleto para verificar la densitometría. También se puede recomendar una tomografía computarizada.

La patología monoosal puede volverse difícil de diagnosticar. Y aquí recomendamos precaución dinámica. Además, el paciente necesita ver a un terapeuta, oncólogo, fthisiatra. No es frecuente para la diferenciación de la infección por tuberculosis de los quistes, es necesario crear una prueba de tuberculosis.

El diagnóstico se realiza sobre la base de la anamnesis y el diagnóstico radiológico. Realización de los restantes є obov'kovim, fragmentos de la forma óptima de vivir el esqueleto del mismo tejido.

Navi como paciente que será herido en ayuda en las primeras etapas de la dolencia, los rayos X mostrarán claramente la mitad de la deformidad. A la señal del precio de la lima, será similar a la pendiente mate y para vengar las impregnaciones específicas.

Debido a la presencia de uno o más factores decilos en el paciente, puede haber instrucciones para la densitometría y la tomografía computarizada.

Es necesario recordar, incluso en etapas tempranas, con un pequeño número de síntomas y una pequeña gravedad, no es fácil encontrarlo fácil con un diagnóstico radiológico. Para la imagen y la inclusión de otras posibles razones, se puede recomendar al paciente que consulte y discuta la situación con varios miembros de la facultad (cardiólogo, oncólogo tosho).

Hasta mediados del siglo pasado, los defectos en el desarrollo de las laderas de kulšovykh en nemovlyat en nuestro país se consideraban privados de la forma obviamente importante de displasia: vivikhi y pidvivihi. Es posible diagnosticar y moverse, por lo que es posible identificar cosas importantes rápidamente y, a menudo, ayudar a los pequeños que nacieron de las pistas, pero que fueron formulados incorrectamente.

Un médico ortopedista busca un niño de piel en el primer día de vida. Yakshcho Malyuk se considera un grupo de pacientes, porque son susceptibles a signos clave de malestar, como un signo de ultrasonido: todo el método es el mejor para diagnosticar displasia de hogazas de dos fases en el nuevo

'Endoprótesis: sustitución de un rincón enfermo con un implante.

En marga lykuvanny con displasia acetabular, se deben utilizar los siguientes métodos:

Rayos X de Zvichna

Cuando se realiza una radiografía, el operador del aparato y los que son competentes en toda la función nutricional pueden desarrollar displasia de fibrosis en la capacidad de intramedular y bienestar en el campo de la diáfisis y metáfisis del quiste.

Golpear puede cambiar de más educado a más esclerótico. Sin embargo, hay muchos ojos brumosos característicos, o lo que ellos llaman la apariencia de una pendiente mate.

La etapa de opacificación en el examen de rayos X del núcleo sin ninguna histopatología básica. La mayor penetración de los rayos X se almacena principalmente a partir de elementos fibrosos, en ese momento, como contraste de rayos X en la pantalla, hay una gran parte del tejido del cepillo.

Además, el entrenamiento se puede realizar con una bola de tejido reactivo esclerótico, que se llama "shkirkoyu".

Gammagrafía, TC y RM

La gammagrafía se puede pegar en el paso designado de la dolencia. El daño fibroso activo, especialmente en los niños pequeños, aumenta significativamente la cantidad de evacuación intestinal en el isótopo, mientras que la evacuación intestinal será menos intensa durante el proceso de envejecimiento.

En una tomografía computarizada se muestran algunos de los pasos más hermosos. En la TC, en pacientes grandes, es posible reconocer fácilmente la displasia de fibrosis debido a su nivel de diagnóstico diferencial.

Método Likuvannya

La extirpación de la displasia fibrosa del quiste se transmite sin involucrarse de inmediato, si hay una resección de la enfermedad, no está lejos del tamaño del tejido en los límites de los tejidos sanos, con un defecto adicional sustituido con un homotrasplante.

El debilitamiento de los síntomas clínicos de esta enfermedad se puede llevar a cabo durante los procedimientos ortopédicos: osteotomía, trasplante de quiste y legrado.

Significa realizar un tributo en caso de deformidades progresivas, fracturas bagatorazic, que no crecen, así como con síndrome de dolor, para cuya ayuda no se pueden superar los malvados problemas de lykarsky.

Si se enferma con una cantidad significativa de fosfatasa en charco, en esta situación se recomienda tomar la hormona calcitonina.

En cualquier caso, un ortopedista especial es culpable de diagnosticar y diagnosticar dolencias, si se toma algún medicamento sin el permiso del médico, ¡se endurece categóricamente!

Crecimiento patológico del tejido fibroso, revelado en la vida de un niño, que transfiere la conducción de una operación de conservación debido al uso de terapia con medicamentos de apoyo, que está directamente relacionada con la reducción de la progresión del dolor, síndrome de dolor. A los pacientes de Doroslim se les muestra la resección del gordito con un segundo trasplante.

Se tienen en cuenta las indicaciones antes de la operación:

  1. Shvidke zrostannya pukhlini.
  2. Los dolores son fáciles.
  3. Fractura de los quistes craneales en la esfera de localización de la cabeza de la enfermedad.
  4. Formación de quistes medios.

En el proceso de compromiso quirúrgico, puede ver muchas telas urazhenoi kistkovo. Podremos perdernos en el lugar del gordito, y el vacío, como fue aprobado, se recordará con un trasplante. Antes de la hora de la operación del niño, se adoptan métodos radicales, que permiten la inclusión del nuevo crecimiento de tejido fibroso. Para prevenir el crecimiento del quiste, permitirá que la estimulación de los osteoblastos esté más alejada.

La terapia con medicamentos se estanca en las primeras etapas del desarrollo de la patología que durante la duración de las tendencias a la mejora o degeneración del deterioro. Se permite la victoria de los métodos conservadores por contraindicación explícita al tratamiento quirúrgico.

Las condiciones de la piel para la terapia de la displasia quística requieren un enfoque individual, así como la especificidad de la superación de la patología.

La displasia fibrosa es una enfermedad plegable. Yogo lіkuvannyam us, antes de tratar con un cirujano chi traumatólogo. Siempre que hay procesos hinchados, se requiere una cita con un oncólogo.

Asimismo, la displasia de fibrosis es importante para la ayuda de las técnicas operativas. Se recomienda ver lesiones de estructuras quísticas, para reemplazarlas con injertos. Cuando aparecen fracturas patológicas, los pacientes se superponen al aparato de Ilizarov.

Si la patología es de naturaleza poliosal, por ejemplo, se revela displasia de la hendidura superior, quistes craneales y huesos craneales, se recomienda ingresar por fracturas patológicas. El paciente podrá recibir un masaje, reconocer fisioterapia, fisioterapia. La visualización dinámica de los procesos se realiza constantemente.

La terapia no tiene por qué ser cruel lykarski zasobi a través de la ineficacia. Como se reconocen los preparados, son viciosos para la corrección de síntomas.

El crecimiento de tejido fibroso en la región del cráneo debe llevarse hasta el grado de deformación y asimetría;

  • Golpear una grieta se caracteriza por її ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї і en extensiones visibles de la parte superior de la parte inferior de la cara. La displasia fibrosa de la fisura inferior se observa con mayor frecuencia. Vaughn crece cerca de los grandes y pequeños dientes y ojos indígenas, como la hinchazón de las mejillas.
  • Patología en el área de la chola, para volverse especialmente inseguros, los fragmentos se pueden reducir a la sustitución de una placa de quiste y un agarre en el cerebro.
  • En los pulgones de los espacios endocrinos, las dolencias son muy buenas para el crecimiento de tejido fibroso en la base del cráneo y en la hipocondría robótica. Sabores: desproporción de til, pigmentación local, conexión rota en órganos y sistemas internos robóticos

Incluso en la vida de un niño, existe un diagnóstico de displasia de fibrosis de los quistes craneales, la transmisión de la cirugía a la mano, de sobra. Doroslim se someterá a una resección de un solo caso de un quiste con un nuevo trasplante. En el curso del tratamiento, se muestran medicamentos que ajustarán el crecimiento del cerebro, conocerán los síntomas del dolor y estimularán la reducción del tejido del quiste.

Oskilki stegnova kisstka cede constantemente a grandes cambios físicos, los procesos de deformación en las estructuras її se recuerdan rápidamente. El hedor se caracteriza por stegna vikrivennyam bіk y vkorochuvannyam kіntsіvki.

En las primeras etapas del tse Veda, camine hasta el invierno, lejos del fuerte kulgavost. Cystkovi vikrivlennya provoca el desarrollo de osteoartritis, lo que endurecerá aún más la situación.

Las oscilaciones del cepillo estelar se ven en los robots de todo el esqueleto, especialmente importante, para detectar patología en la etapa de mazorca. Sin embargo, si no se detecta displasia fibrosa del stegovykis, se involucrará de inmediato en el procedimiento. Varto dice que en una gran cantidad de eventos, es posible pasar con éxito y no retrasarse.

El estudio de los problemas del aparato de brazo de soporte se llevó a cabo de manera eficiente; Por ejemplo, puede el autobús de vikoristovuvati Vilensky.

Los niños a menudo priznachayut para usar el aparato de Gnevkovsky. El dispositivo se almacena desde un cinturón, triturado de acero médico y puños especiales, de modo que se pueda apretar en la articulación acolchada para la correcta fijación de la bisagra tazostegnosa y el dispositivo de brazo de soporte.

Significa llevar el dispositivo del like Gnevkivsky. La trivialidad del tratamiento comienza individualmente en el problema de la piel con el fin de realizar una mejora general y mostrar una dinámica significativa. La forma más rápida de encajar es el neumático de Vilensky. Antes del nadyagannya del autobús de Vilensky, es necesario disfrutar del lykarem.

Tan pronto como el recién nacido ha vivih, se muestra al youmu una superposición del shini. La hora de uso se debe a la gravedad de la enfermedad.

Inodi, si se muestra, quedará atascado de forma quirúrgica. Se vislumbra el hecho de que la cabeza del cepillo stegovy está colocada en la esquina de la bolsa;

Es posible fijar el ángulo de la esquina y colocar el endoscopio al mismo tiempo.

  1. Acortando las piernas, de lado como un desarrollo є vada, que es una gran imagen.
  2. ü Se reproducen dolencias de Deyaki, tales como: mioma, aparición de adherencias. Hay indicios de que también puede haber cambios hormonales en el cuerpo y para el crecimiento con la suplementación con progesterona.
  3. "Síndrome de Clack". Cuando hay una falta de nitidez en los kolins y stegna, hay un sonido de traqueteo ligeramente característico;

Tan pronto como el pequeño está acostado de espaldas, sus pies son culpables de un troch de sonido, por lo que se sabrá cuando se trata de las pistas.

En 1927 se informó más sobre la displasia fibrosa del quiste durante el 19º aniversario de la cirugía en Rusia. esa razón adicional pertenecía a Braitsev V.

R. im'yam me gusta enfermar al mismo tiempo que lo llamen.

Ale no lo esperes. Sin importancia para aquellos que tienen fibrosis displasia de quistes, primero describieron a Braytsev, pensaron que llamarían a Liechtenstein-Jaffe enfermo durante una hora.

Estos dos vchenі solo agregaron esa descripción, que le dio a Braytsev. Nadal de la iniciativa T.

En 1973, la patología de P. Vinogradov pasó a llamarse enfermedad de Braitsev-Lichtenstein en toda la literatura.

Displasia fibrosa: enfermedad que se caracteriza por la sustitución de tejido quístico por fibrosis, lo que provoca la deformación de los quistes.

El ruso fahivtsi vikoristovyuyu clasifica las principales clasificaciones del gancho, que incluye tales formas de incapacitación:

Es necesario entrar en el compromiso operatorio solo con grandes deformidades, si la medicación es ineficaz.

Forma oligosa

 El diagnóstico se muestra en la presentación de un cuadro clínico y de un informe radiológico. En el escenario de la mazorca en los signos de rayos X en el área de la diáfisis o la metáfisis del cepillo feo, aparecen las zonas, por lo que aparece una pendiente mate en el espectador.

Luego hay un dilenka nabuv de un viglyad moteado característico: las murallas centrales se asustan con dylyans de educación. Se ve una buena deformación.

Cuando se detecta un solo vómito, es necesario incluir múltiples estrías de quistes, el yak en las etapas de mazorca puede ser asintomático, por lo que las dolencias deben dirigirse a densitometría. Para la evidencia de susceptibilidad a los niños, deben verificar la radiografía, para el consumo de una tomografía computarizada.

Es menos probable que las lesiones fibrosas sintomáticas, características radiográficas, sean cautelosas. Es necesario realizar una radiografía de la piel a los 6 meses. Tan pronto como el paciente tenga un nuevo patrón, los médicos deberán diagnosticar múltiples formas de dolencias. Inakshe paciente es culpable de derivaciones a un endocrinólogo para la detección precoz de un daño sistémico potente.

El bisfosfonato y antes el pamidronato se pueden utilizar para reducir el dolor en los quistes en pacientes sintomáticos con una forma única de displasia fibrosa. Puede estar indicada una biopsia para pacientes que presenten signos inusuales.

Más pacientes requieren operaciones quirúrgicas para la corrección de deformidades, prevención de fracturas patológicas, por ejemplo, lesiones sintomáticas.

La transformación maligna de Likuvannya debe llevarse a cabo sobre la base del tipo de sarcoma, de lo contrario, el pronóstico, por regla general, será malo.

Displasia fibrosa: contraindicación antes de la cirugía.

No se recomienda a todas las personas la participación inmediata en el tratamiento de la displasia fibrótica. Vibre en los métodos para verter varto, si:

  • Ha comenzado a desarrollarse un poco de dolencia, 1-2 ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї ї y no llevan una contaminación especial
  • Cualquier cosa sobre un niño y el arraigo de un pequeño vognisch no es fuerte hasta una fuerte compresión. En general, el problema es que el desarrollo de la patología es independiente, pero sin embargo es necesario
  • El proceso de ampliación a gran escala y sin agitar las teclas. Se recomienda a estos pacientes que utilicen los mejores métodos de administración de medicamentos, medicamentos de venta libre.

Es importante: en esta etapa, no se detectó displasia de fibrosis, contraindicación hasta її Tratamiento quirúrgico- no te enojes. La medicina estacional tiene suficiente poder para dar predicciones positivas en los casos con las mayores alteraciones.

Tratamiento de la eliminación de quistes patológicos en presencia de visitas ortopédicas estándar: mejora del sistema myase, prevención de fracturas, reducción del esqueleto.

Entrar en el compromiso operatorio después de grandes deformidades, si la medicación no es eficaz.

Las prótesis se utilizan en caso de patología severamente rotada.

Riziki y acelerado

La prevalencia de la terapia gratuita para los problemas de salud puede deberse a:

  1. Formación de nuevos cimientos malignos. En la displasia, se convierte en un charco de carácter bueno y malo.
  2. Pérdida de la audición de ese zoru.

Patología que provoca la activación del proceso de crecimiento hormonal de viroblastos, maldad en el corazón robótico. En zanedbani vipadkah, es necesario producir hasta la invalidez del paciente.

Si la patología se detecta al inicio de la etapa, cuando el proceso se reactiva en el proceso de quistes impotentes, el procedimiento quirúrgico puede estar contraindicado. La medicación no se usa para la preservación de procesos patológicos, para la preservación del campamento del paciente, pero para la enfermedad, es una pena evitar este síntoma de esta manera.

Displasia fibrosa que provoca la deformación del tejido del quiste, rápido y drenaje de los quistes, cambiando la forma de la cara, el cráneo. La realización de la operación no conduce al desarrollo de una recaída;

La displasia fibrosa, una enfermedad que no se llevó a cabo en una hora, no es fácil de llevar a una invalidez. Además, hay muchas otras formas insignificantes de las siguientes: procesos hinchados (nuevos desarrollos buenos y malos), desarrollo de otras enfermedades (pérdida de audición, shock, corazón robótico y actividad), crecimiento de la salud mental.

Es lamentable que la brutalización antes de la provocación sea tan acelerada:

  1. Transformación maliciosa: hinchazón, condrosarcoma, osteosarcoma, fibrosarcoma.
  2. Cuando miro a mi alrededor para ver las dolencias, se desarrolla la patología: pérdida de audición, amanecer, aparecen migrañas, se desarrolla raquitismo, se rompe el ritmo cardíaco.
  3. Hygantismo y acromegalia: aumenta la actividad de la hormona del crecimiento.

Las predicciones de las drogas a menudo no son claras. Si quiere, por regla general, que no esté fatalmente enfermo, la protesta a menudo conduce a la invalidez.

Con una mirada a las frecuentes fracturas, la fijación natural del esqueleto colapsará, la proporción posterior de budovi tila colapsará.

A la misma hora, en caso de medianas o incluso pequeñas de displasia fibrosa de quistes, el pronóstico es positivo. No es seguro y no se ensucia.

Aproximadamente el 5,5% de la cantidad de dolencias de las telas quísticas y el 9,5% de la bondad de la caca del quiste (según los datos dados por M.V. Volkov) son dolencias, que merecen mucho respeto. Con la piel rocosa sobre sus dolencias, cada vez hay más niños y gente liviana.

Los esqueletos formados incorrectamente reducen la función de soporte del esqueleto. Esta anomalía es causada superficialmente por la deformidad del quiste y, a veces, por fracturas frecuentes. Con localización múltiple, puede dar lugar a invalidez.

Prevención

Además, no existen razones exactas para el desarrollo de displasia fibrosa de quistes, pero no hay forma de desarrollar servicios médicos preventivos especiales.

Los métodos 100% efectivos para prevenir la displasia fibrosa son mudos y apenas existen causas de dolencias. Se recomienda a las mujeres que quieran conocer la salud de sus hijos:

  • ver a los robots en impresionantes virobits;
  • por cierto, vive el alcohol y bebe;
  • búsqueda confiable de sus hábitos, esperanzas controlables para el organismo vitaminas marrones, macro y microelementos;
  • a menudo toma el control de la incomodidad endocrina, afecta negativamente el desarrollo del feto;
  • Vibre el modo óptimo para corregirlo, de modo que el estrés que se inyecte en el período de vaginosti buv sea mínimo.

El pronóstico de la displasia fibrosa es abrumadoramente positivo. No es seguro hacer una forma de dolencia poliosal, lo que conduce a deformaciones giratorias y una disminución en la calidad de vida.

Lo ominoso de la malicia se convierte en 0.2%, y como el paciente está sobrecargado con una visualización dinámica permanente, la oncología podrá desarrollarse en las primeras etapas del desarrollo, siempre que se le permita pasar.

Como profiláctico entra, se puede ver la mejora de la salud del cuerpo: gimnasia, mejora del corsé de las encías, masajes, baños de spa, prevención de fracturas, implantación de vitaminas y minerales. Se recomienda poder leer un pequeño tono de llamada y una opción física única.

Prevención y pronóstico

En caso de eliminación rápida, el pronóstico de la displasia fibrosa es favorable. Durante la duración de la terapia gratuita, existe la posibilidad de convertirse en budín. La infección puede causar el desarrollo de sarcoma, es más probable que se vea privado de los adultos mayores.

Al diagnosticar esta patología, el paciente es culpable de un uso excesivo bajo el control continuo del médico. Fakhіvets es culpable de controlar la eliminación de las dolencias, buscar el dinamismo del cambio.

La frecuencia de recurrencias de displasia fibrosa, en el caso de alto riesgo de cistoplastia, es alta. Además, una gran cantidad de parches individuales se estabilizan debido a la madurez esquelética. Como regla general, una sola forma no se transforma en muchas.

Múltiples formas pueden ser aún más graves (detrás de sus manifestaciones), el hedor a cerveza también (la mayoría de las veces) se estabiliza durante el período de maduración del estado. Puede progresar la deformación protegida.

megan92 2 cerrar

Pidkazhit, ¿cómo lucharías contra el dolor en las pistas? La colonia duele demasiado ((estoy harto de la enfermedad, distante, lucho por la causa, no por la causa ...).

Daria 2 tizhni a

Kilka of rock luchó con sus dolencias, hasta que leyó el artículo completo, que era un lykar chino. Ya me olvidé de las pistas "nevilikovny" durante mucho tiempo. Este eje es correcto

megan92 hace 13 días

Dar'ya hace 12 días

megan92, así que escribí mi primer comentario) Bueno, lo duplicaré, no es fácil para mí, captarlo - según el artículo del profesor.

Sonya hace 10 días

¿Y el tse no se separa? ¿Por qué vender en Internet así?

yulek26 hace 10 días

Sonya, ¿vives en qué tierra? Antes de eso, solo se les quitaba el pago, por lo que en algún momento se preguntaban, lo cambiaban y solo lo pagaban. Eso y en Internet a la vez vendemos, hasta televisores, muebles y automóviles.

Revisado por el Comité Editorial hace 10 días

Sonya, injertada. Daniy es un fármaco para el tratamiento de suglobinas, que no se puede realizar a través de la red de farmacia, pero no se puede realizar. En este día, solo puedes reemplazar Sitio oficial... ¡Buena suerte!

Sonya hace 10 días

Vibachaus, no mencioné la información sobre el pago. Todi, ¡está bien! Todo está en orden, seguro, ya que el pago se realiza tras el rechazo. Muchísimas gracias !!))

Margo hace 8 días

Pero después de intentarlo métodos populares lіkuvannya suglobіv? La abuela no toma pastillas, es difícil sufrir dolor.

Andriy Tyzhden a eso

Yakikh tilki esfuerzos de la gente No hice kushtuvav, no ayudé en nada, simplemente se convirtió en viga ...

  • La displasia fibrosa es una enfermedad del tejido del quiste, cuando se reemplaza con fibras. A través de toda la función de los quistes, es grave descomponerse, la gente se encoge de malestar. Las estadísticas muestran que en una gran cantidad de patologías las partes tubáricas del quiste son susceptibles, hay una disminución de la displasia fibrosa en los quistes de la pelvis, el cráneo y las costillas.

    La base de la clasificación es estar en forma monosal y poliosal. Para el primer otoño, es característico de la gravedad de la producción de tejidos quísticos en una sola fecha, para el otro, el número de regeneración de múltiples copias del mismo lado del piso. Las estadísticas muestran que puede enfermarse de displasia media en un niño a una edad temprana. Puede vislumbrar a un visitante, un visitante victorioso de los órganos internos de un robot.

    Los oncólogos actuales ven los siguientes tipos de displasia fibrótica:

    1. Intrashnyokistkova - corte simple o numérico. Caracterizado por declaraciones fortuitas. En algunos casos, es posible que todo el tejido se degenere en la fibrosis. Con esta forma de dolencia, una persona no se adhiere a la deformación de los quistes y la estructura de la bola del quiste no cambia.
    2. Totalmente degenerado: una deformidad grave que provoca una parte de las fracturas. Anteriormente, demostraron que se mostró la degeneración total de la cistka homilk más poderosa.
    3. El tipo gordito es singularmente urazhennya, en el que el cepillo crece tejido fibroso.
    4. El síndrome de Albright: un hijo de la enfermedad. Se caracteriza por el desarrollo del sistema endocrino, a través del cual se romperá el crecimiento del desarrollo. En un niño, el crecimiento de un stegon y una homilía colapsarán, a través de lo cual se desarrolla una desproporción.
    5. Fibrocartílago: tejido quístico que renacerá en nuevas soluciones oncológicas.
    6. Regístrate: juega solo en los pasteles de homilk.

    Show

    En las personas de piel, hay una falta de displasia fibrosa para desarrollarse de manera razonable. No hay razones para que esto se vea. Se ha informado que las personas con patología pueden progresar aún más. Y en inshikh, los procesos patológicos se desarrollan rápidamente en el borde.

    La tasa de crecimiento más frecuente es el crecimiento del polimorfismo clínico, a través del desarrollo de la oncología es significativo. Naybilsha no es seguro para convertirse en la batalla de la gran ciudad, a través del llamado de la vigilancia del patrón, es significativo cambiar.

    A las manifestaciones retrógradas de la displasia fibrosa, se pueden introducir los siguientes síntomas:

    • Dolor en los quistes tisulares;
    • Partes de fracturas;
    • Cultura;
    • Mejora de la cocción del cepillo.

    Para una gran cantidad de pacientes vipadkіv, los arreglarán hasta el borde, si torturan ojos enfermizos. La mayoría de los hedores significan tales especialidades:

    1. Con urazhennі sobre el cráneo, se puede ver la incomodidad en las personas;
    2. La patología de transformación más dolorosa de los quistes de tulub;
    3. Cuando aumenta la gravedad, para cualquier tipo de actividad, la incomodidad aumentará significativamente;
    4. Con la deformación del quiste, el dolor se vuelve persistente;
    5. La enfermedad es práctica durante todo el día, si una persona se siente abrumada por un campamento incómodo;
    6. El dolor durante una hora es tenso, enferma a la gente.

    Muy a menudo, la displasia de fibrosis es hostil al gran quiste de homilk. A través de tse vona vikrivlyaatsya, comience vipinati por delante de ese lugar. La parte bichna de la cistka se puede ensanchar, desde la parte superior ha comenzado a expandirse.

    En caso de deformación a un proceso patológico, aparecen dolencias. Ser como serpientes para producir antes de que la serpiente se vaya. El paciente arregla el kulgati, a menudo puede caer.

    Las arrugas del cepillo compensan la destrucción de las pistas robóticas: el hedor se repara nuevamente. Todo esto es una razón obvia para el proceso degenerativo-distrófico, que endurecerá significativamente la sobrecarga.

    Naybilsha no es seguro para convertirse en fracturas, ya que han crecido incorrectamente. A través de ellos, el paciente de las perplejidades concibe fuertes visiones enfermizas. La displasia fibrosa también puede afectar los quistes de la pelvis, la cresta y las costillas. Es necesario vrahovuvati, que los primeros signos de patología se encuentran en las personas del niño en el niño. El hedor puede aparecer antes de la aparición de los frenéticos oficiales.

    Causas de la culpa

    Las razones exactas por las que se diagnostica la displasia fibrosis no están claras. El estudiante de medicina se somete constantemente a sesiones previas y debates, las protestas no pasaron por visas inequívocas.

    La mayoría de los pacientes miran la patología tan pronto como se enferman, ya que comienzan a progresar rápidamente. Los procesos degenerativos enferman los tejidos, ya que no volvieron a surgir después de una hora del período intrauterino.

    También provoca displasia de fibrosis en el cuidado de la salud en robots de la Central sistema nervioso, órganos endocrinos: hipofiasis, sarampión de zalosis supra-nirkoval. Wien la necesidad de una provisión integral, sin ninguna trascendencia. ineficazmente lіkuvannya infeliz.

    Diagnóstico

    Es fácil diagnosticar la displasia de fibrosis: invite a los pacientes a buscar ayuda médica con la aparición de signos evidentes de una enfermedad. Si está enfermo, debe realizar un informe de anamnesis. Pislya ts'go guía al paciente para la dosificación radiológica. En Nuevo:

    • Se evoluciona el área de diáfisis y metáfisis;
    • To vivchaєtsya urazhenu dilyanka - invoca mucho viglyad;
    • Deformación especial Vivchayutsya.

    Envíe un virus a una tomografía computarizada de los quistes. Es necesario enfermar a los niños: el método danés de desarrollo adicional le permite asegurarse de que puede confirmar la oncología.

    El diagnóstico de displasia fibrosis de quistes no deformados es importante. La dolencia no se presenta a sí misma como un síntoma visible. Likary debe seguir el campo del paciente en el dinamismo. Además, una persona enferma debe pasar por una rutina en los especiales de la cumbre.

    Método Likuvannya

    Puede deshacerse de la displasia fibrosa con un método: para colgar quirúrgicamente una mano pequeña adicional. Al mismo tiempo, reemplácelo con un nuevo implante. Si el paciente tiene una fractura, impondrá el aparato de Alizarov. Para evitar averías es necesario seguir las visitas preventivas.

    Para un enfoque integral, el pronóstico del costo de vida es más amigable. Ignoruvati se deshizo de las dolencias, los dilyankas despedidos se pueden reconstruir en el gigantesco buen poohlini. Puede diagnosticar el sarcoma osteogénico.

    Tratamiento de la displasia del cráneo.

    Si la displasia fibrosa está en el cerebro, entonces es necesario producirla hasta la asimetría y la deformación. Las partes superior e inferior del cuerpo pueden quedar expuestas y los dientes inferiores pueden romperse. En caso de mal genio, o en el área de la chola, la placa del quiste se reemplaza, de modo que el tornillo de banco en el cerebro se pone en pivote.

    Con el desarrollo del sistema endocrino, la actividad de la hipófisis se destruye, provocando pigmentación local y desproporción del cuerpo. Likuvannya de transferir una pérdida de parto operativamente reducida y reemplazarla con un trasplante. Al mismo tiempo, existen medicamentos que reconocen la bilis y aceleran el deterioro del tejido del quiste.

    Terapia de cepillo Stegnum

    Stegnova kistka: aquellos que muestran el valor máximo. Tse produce hasta signos visibles de cambio, por lo que también la gente comienza a construir una gran cantidad de kulgati. Con el desarrollo de la osteoartritis, es importante desgastarlo. Transferencia de patología Likuvannyaє involucrada de inmediato.

    Para la esperanza de ayuda cada hora, ayude a la gente a no quedar atrapada en las aceleradas.

    Eliminación de displasia fibrosa de un pequeño quiste de homilk.

    La displasia de fibrosis de un pequeño quiste de homilkovo durante una hora trivial puede no presentarse con ningún síntoma. Las personas enfermas son vistas por personas incluso en las mismas etapas. Sin embargo, el proceso de patología es más sencillo, pero también la necesidad de intervención quirúrgica, pero renovación de un nuevo préstamo en menos de una hora.

    El quiste de homilkova pequeño es un quiste local, que no puede reconocerse en el esqueleto del quiste robótico. Likuvannya de una pequeña mano homilk tiene un pronóstico positivo.

    Pronóstico

    En caso de eliminación rápida, el pronóstico de la displasia fibrosa es favorable. Durante la duración de la terapia gratuita, existe la posibilidad de convertirse en budín. La infección puede causar el desarrollo de sarcoma, es más probable que se vea privado de los adultos mayores.

    Al diagnosticar esta patología, el paciente es culpable de un uso excesivo bajo el control continuo del médico. Fakhіvets es culpable de controlar la eliminación de las dolencias, buscar el dinamismo del cambio.

    Cada hora hay una hora para diagnosticar displasia fibrosa, será ortopédica durante el día, por síntomas severos: malformación quística, deformidad, deformidad, fracturas y muchos problemas.

    Asimismo, hay un claro cambio en la historia de la crisis. Es necesario vrahovuvati, en caso de eliminación compleja de la displasia fibrosa, no es necesario causar una aceleración severa. No se trata de dejar que se alimente solo, es necesario estar constantemente monitoreado.

    Prevención

    Al no estar involucrado en el logro de la medicina actual, no se han establecido las razones exactas por las que se diagnostica la displasia de fibrosis. No puede haber recomendaciones profilácticas efectivas a través de tse fakhivtsi.

    Cambie el diagnóstico de patología para ayudar a tal placer:

    • Familiarícese con la tecnología de seguridad durante una hora de robots en una deliciosa capacidad de vibración;
    • Considere la cantidad de ingesta descontrolada de medicamentos;
    • Vidmovtesya vid vzhivannya bebidas alcohólicas;
    • Si aparece dolor en las pistas, suba tranquilamente al lykar;
    • Durante la hora de la culpa de la mujer, es especialmente valioso ponerla a su salud. También es necesario comprobar periódicamente la licencia;
    • Siga la masa tila, la obesidad en la región no es segura;
    • Participar en actividad física con regularidad;
    • Pase por la mirada de miel, que lo ayudará a diagnosticar la displasia fibrosa en las etapas de desarrollo de la mazorca.

    Con un lіkuvannі por hora, fibrosis displasia vilikovuєut. Si se ignora la enfermedad, o en el caso de la forma poliosal, la patología a menudo puede conducir a una deformidad grave.

    Las estadísticas muestran que el 4% de las poblaciones tienen tal afirmación que desbordan con los buenos pollitos, y el 0,2% - con los malos.

    La displasia fibrosa es una enfermedad, ya que se caracteriza por sustituciones de tejido quístico normal y manifestaciones fibrosas y cambios en quistes estegnosos y homogéneos. Patología según sintomatología, clínica, curso, morfología, bioquímica, diagnóstico y pronóstico, y especialmente según el cuadro radiológico, se sospecha fuertemente de decidir enfermar por el grupo de osteodistrofias, lo cual es evidente.

    Vvazhaєya, displasia de fibrosis de scho є para la incidencia de enfermedades espasmódicas o patología, scho se diagnostica mediante una mutación genética en el feto. Ale de forma espontánea, la causa de la dolencia hasta el final del día no se ha resuelto. No cedas terapia de drogas En caso de agravamiento de los síntomas, se requiere una intervención inmediata. Tom tiene una dolencia, un gran halepa.

    Displasia de fibrosis: anomalías del desarrollo, cuando hay cambios en los tejidos de los quistes.

    La displasia de fibrosis se manifiesta con mayor frecuencia en niños y tiene un carácter innato, pero a veces es reestructurante y significativa. La mayoría de las veces las mujeres están enfermas, el 78% tiene una forma poliosal de la batalla de un hijo.

    La displasia fibrosa se caracteriza por un progreso general (en la misma mazorca, la mayoría de las vistas), Nadal paso a paso el cepillo para complacer, deformar, retorcer. En los niños, en el curso del desarrollo del estado de madurez, a menudo comienza el desarrollo del desarrollo y, dado que la displasia no se ha detectado hasta el final del día, la patología se puede concebir para una gran cantidad de rocas. A menudo, en las dolencias más antiguas, comenzará a progresar debido a una fractura de algunas lesiones importantes en el área del quiste de stegovy o homilk.

    Imagen de rayos x

    El punto medio de la displasia fibrosa se localiza en la metáfisis de los quistes tubulares más frecuentes y, por regla general, se sitúa en la mitad de la diáfisis. El defecto del tejido del quiste crece central o excéntricamente a lo largo de los bordes del torrente sanguíneo, en caso de que no se pueda promover alguna atrofia u osteoporosis.

    En el proceso de desarrollo de la patología de las cerdas de stegnov y homilk, hinchan un "club de pastor" con un nombre de vigin (para que haya una falta de peso). El grande nace para pasar al nivel del cepillo de palo, paso a paso se desarrolla la deformidad en varo del stegna. El nombre de la superficie del pico se suavizará y el eje de la superficie interna se acortará. A menudo hay fracturas patológicas, como resultado del crecimiento.

    Para establecer el diagnóstico correcto, es necesario someterse a una radiografía.

    Clasificación de enfermedades

    La displasia fibrosa del quiste es de dos tipos, que se considera para la caza (síntomas de los mismos métodos de tratamiento para especies de cych del mismo):

    • Mono-ossal, cuando lo veas, te golpearán sin un solo pincel.
    • Poliosal: durante una hora, el desarrollo de una displasia determinada mediante un ejercicio aparece a la vez como una serie de quistes (por ejemplo, stegnova y homilkov) desde un lado de la imagen.

    En caso de displasia fibrótica, a menudo es necesario reparar el desarrollo de los siguientes problemas esqueléticos:

    • recepción de la forma poliosal con la madurez del estado pre-casto;
    • viyavlennya pіgmentnykh pіgmentnykh pіgmentnymi, scho mayut viglyad kavovyh grains;
    • telas suaves miksomi

    Habiendo mostrado patología

    La displasia fibrosa puede manifestarse en el niño de un niño y "sobrevivir" con éxito sin diagnósticos y lіkuvannya a rocas maduras. Para las personas con dolencias, por regla general, se sienten incómodas si los síntomas se vuelven más agudos:

    • bilis en el cepillo stegnova;
    • cambiar la forma de kistok;
    • fracturas patológicas

    Las citas de las imágenes son conscientes de la nueva opción, e incluso cuando se cambia el habla cistética a través de la displasia de fibrosis, las deformaciones son características de los cistoks stegovy y homilk.

    Marca clave importante: kulgav_st. La mayoría de las veces ganó con urozhennaya kintzivka acortado (hasta 10 cm) y aumentado. La deformación del shyki se apisona sobre la marcha y se puede llevar a cabo durante una hora de agua hasta que esté lista para su instalación en la cumbrera.

    El diagnóstico de "displasia de fibrosis" se basa en la anamnesis, el examen retrospectivo y la radiología. Para aclarar la situación clínica, se muestra una tomografía computarizada, un diagnóstico residual, especialmente con problemas clínicos menores, puede poner solo tres pasos y análisis complejos.

    El plegamiento de los síntomas de las dolencias radica en el hecho de que los síntomas son similares a la tuberculosis del quiste, hinchazón, osteodistrofia, dolencias que son vymagyuyut razny lіkuvannya. Es aún más importante hacer un diagnóstico correcto y convertirlo de forma óptima.

    Terapia

    El mejor método para el tratamiento de la displasia fibrótica: toda la operación.

    La displasia fibrosa, desafortunadamente, no es inducida por fármacos. El mejor resultado se muestra rápidamente, osteotomía, legrado y trasplante de quistes, así como un debilitamiento de los síntomas. La operación a una edad temprana (3-4 rocas) reducirá el pronóstico, antes del acortamiento de la velocidad y el desarrollo de la deformación. En caso de cambios severos en el área, la aloplastia se refuerza con una fijación de una placa de metal y una osteotomía correctiva.

    En caso de imágenes abreviadas, realice el levantamiento del cepillo con un aparato compresor-distractor adicional. En el caso de la forma poliosal de displasia fibrosa, múltiples cambios interceptan la posibilidad de estasis del compromiso operatorio. El paciente es reconocido por usar hinchazón ortopédica especial, terapia de ejercicios, masajes.

    Se recomienda a los pacientes con displasia fibrosa que miren el estilo de vida, que activen la opción de stegovy y homilkova kistki (el olor es especialmente protector de lo trivial al permanecer y sentarse en una posición). Es muy importante cuidar a los niños y controlarlos.

    El pronóstico de la patología en general es con facilidad (la aceleración de la displasia fibrótica es más probable que ocurra en el 2% de los pacientes, y en la patología principal se manifestó en el paciente durante aproximadamente 30 años, los niños se ralentizaron por cirugía. La cabeza está atenta para obtener un buen resultado: es fácil detectar dolencias que son lykuvannya ortopédicas alfabetizadas.

    El método de renovación de la sintomatología de la displasia fibrosa se toma individualmente para el paciente de piel. Es necesario recordar, pero algunos engaños no se pueden interconectar; si se completa, es necesario tener cuidado constante con los fahivts, para permitir un cambio en la tasa de recaída, e incluso para un mayor desarrollo de todos los signos de patología. .