Métodos electroquímicos de análisis y su papel en la protección del incipiente término medio. Analizadores eléctricos portátiles Dyakuyu por respeto
Métodos electroquímicos de análisis: el costo de los métodos de análisis químico, basados en enfermedades eléctricas, que se utilizan en un medio predeterminado de la estructura, pero en el cordón de enfermedades basadas en rosas.
Los métodos de análisis electroquímicos (ex) se basan en procesos, se ejecutan en electrodos o en el espacio entre electrodos. La precisión y la relativa simplicidad tanto del equipo como de los métodos de análisis. La precisión de Visoka está determinada por las leyes exactas de los vicaristas en Ehman. Gran rendimiento: aquellos que, en todo el método, usan energía eléctrica en el flujo, y aquellos que tienen el resultado del flujo (ver) pueden ir a la vista de la señal eléctrica. Proporcionará una alta velocidad y precisión de la vista, brindándole una amplia gama de posibilidades de automatización. Ekhman se considera sensible y selectivo, en varias variedades es posible llevarlo al microanálisis, por lo que para el análisis es posible llegar a menos de 1 ml de soluciones.
Según los tipos de señal analítica, suscríbase a:
1) conductometría - vimir de conductividad eléctrica hasta el final del día;
2) potenciometría - vimir de uno sin cuerdas que es igualmente importante para la potencialidad de un electrodo indicador, para cualquier palabra dada es potencial determinante;
3) coulometría - la revisión de parte de la energía eléctrica requerida para el re-desarrollo (oxidación o renovación) del discurso anterior;
4) voltamperometría: vimir de las características de polarización estacionarias o no estacionarias de los electrodos en las reacciones debido a la participación de un preludio al habla;
5) electrogravimetría: vimir de la masa del habla, visto desde el espacio durante la electrólisis.
27. Método potenciométrico.
El potenciómetro es un vimir de uno sin herramientas que es igualmente importante para el potencial de un electrodo indicador, para el cual se usa una determinada palabra que determina el potencial.
A) estándar (elektrod porivnyannya): poco potencial permanente, por lo que no mienta en todas las llamadas. mentes
B) un electrodo individual: su potencial para acumularse en forma de concentración de habla.
Potencial de depósito como concentración: E = f (c)
Rivnyannya Nerista E = E ° + lna Kat
mi° - estándar. Electrón. potencialconstante)
R- univers. gas post_ynaconstante)
T - ritmo absoluto (t)- +273 °
.п - el número de electrones que participan. Oxido. / Restaurar reacciones
... a - concentración activa
método de potenciometría
Potenciometría de ionometría (antes de la investigación. R-ru pequeña. Las porciones se suministran con solución estándar (titran), para suplementar la piel para aumentar la potencia. - E)
punto de equivalencia
miCx Vx = l t * Vt
28. Método conductométrico.
conductímetro - conductividad eléctrica vimir hasta el final del día.
Valoración conductimétrica
Conductómetro (prilad)
Análisis conductimétrico (análisis conductimétrico) de evidencia sobre la tasa de deposición y el desempeño eléctrico (desempeño eléctrico) en energía eléctrica y concentración.
Sobre las conexiones eléctricas en electroquímicos - guías de otro tipo - a juzgar por las conexiones eléctricas en el centro eléctrico, como me represento a mí mismo, tomaré un plato (vaso) para emborracharme en una nueva energía eléctrica. Un rasgueo eléctrico de invierno pasa por el medio. Los electrodos se utilizan con mayor frecuencia para el platino metálico y, para mejorar la superficie de los electrodos, cubren la bola de esponja-platino con una ruta electroquímica de precipitación electroquímica de electrodos de platino-platino (electrodos de platino-platino).
29. Polarografía.
La polarografía es un método de análisis químico claro y complejo, basado en las curvas de barbecho rechazadas, el tamaño del estruma de las cepas en las linternas, a formar a partir de la gama pre-juvenil, y las que no están acostumbradas a la Los electrodos polares son difíciles de practicar. El rechazo de tales curvas es un polarograma: deambular detrás de la ayuda de polarografías.
El método polarográfico se caracteriza por una gran sensibilidad. Para vikonannya analiz, zzvychay para agregar 3-5 ml de una cantidad actualizada. El análisis detrás de la ayuda de la polarografía de registro automático es de casi 10 minutos. Polarografía vikoristoyu por el valor en los objetos de caminata biológica Para el análisis, hay una gran sensibilidad y sí, la posibilidad de iniciar un discurso en una concentración incluso insignificante (hasta 0,0001%) de їх en el rango.
30. Clasificación de métodos espectrales en análisis. Comprender el espectro.
Análisis espectral: el costo de los métodos para determinar la calidad y la calidad. El almacén, así como la estructura del discurso en sí (basado en la relación del objeto de investigación con los diferentes tipos de vipprominuvannya).
Todos los métodos espectroscópicos se basan en interacciones de átomos, moléculas o iones, que pueden incluirse en el almacén del habla analizada, con electromagnetismo. Tsia vzaєmodiya se manifiesta en fotones poglinnі o vypushennі (cuantiv). Debido a la naturaleza de la interacción de las sondas con el vipromagnetismo electromagnético, se observan dos grupos de métodos:
Emisión y absorción. Debido al hecho de que las partículas forman una señal analítica, desarrollan los métodos de espectroscopia atómica y métodos de espectroscopia molecular.
emisyna
En los primeros métodos, la muestra analizada es el resultado del fotoni vipprominnyu.
absorción
En los métodos de absorción, la gelatina de terceros pasa a través de la muestra, mientras que parte de los cuantos son vibrados por átomos o moléculas.
espectro- aumentó el valor de una cantidad física (zvvychay energía, frecuencia, abo masi). La representación gráfica de tal crecimiento se llama diagrama espectral. El espectro de Zvezvychay se basa en el espectro electromagnético: el espectro de frecuencias (así como los cuantos de energía) del electromagnetismo.
1.reflexión de la luz
2. rotación del haz de luz (defracción)
3.Dispersión de luz: nefelometría, turbidimetría.
4. absorción de luz
5reradiación
A) fosforescencia (trivia)
B) fluorescencia (incluso corta)
Debido a la naturaleza del aumento, el valor del valor físico del espectro puede ser discreto (lineal), sin interrupción (succión), y también representar una combinación (superposición) de espectros discretos e ininterrumpidos.
Por medio de espectros lineales es posible servir como un espectro de masas y un espectro de transiciones electrónicas enlazadas enlazadas de un átomo; colillas sin interrupciones: el espectro del vipromagnetismo electromagnético del sólido calentado y el espectro de las transiciones electrónicas de frascos vívidos del átomo; colillas de espectros combinados son los espectros de viprominuvannya zirok, las líneas de cromosfera se superponen en el espectro de succión de la fotosfera, o un mayor número de espectros de sonido.
31. Fotometría: el principio del método, el almacenamiento en los estudios judiciales.
La fotometría es un método espectral de obtención de imágenes en un vipromagnetismo electromagnético del rango visible y ultravioleta cercano (un método de obtención de imágenes en un borde de luz)
atómico molecular
Espectroscopía espectroscópica (en análisis electrónico)
Una cubeta: pasa la luz a través de ella
l
I (intensidad de luz de entrada)
I ° - la intensidad de la luz que cae.
La fotometría es una división de la óptica física y la tecnología de imágenes, que asigna métodos para la determinación de las características energéticas de vypromynuvannya óptica en el proceso de yogo vypuskannya, extendido en las regiones medias y junto con mods. La fotometría debe realizarse en los rangos de infrarrojos (dozhini hvil - 10-3, ... 7 10-7 m), visible (7 10-7, ... 4 10-7 m) y ultravioleta (4 10 - 7 ... 10-8 m) vipromynyuvan óptico. Con el rango óptico electromagnético ampliado en el medio biológico, se promueven una serie de efectos básicos: el agarre y desarrollo de los átomos y moléculas del medio, el crecimiento en las partes del rango medio Al reestructurar los datos de la interacción de viprominuvannya óptico con el medio, es posible significar una serie de parámetros, relacionados con las características médicas y biológicas del objeto preliminar. Para vimіryuvannya valores fotométricos zasosovyut adjuntar - fotometría. Desde el punto de vista de la fotometría, la luz: el precio de viprominuvannya, zdatne viklicati vіdchuttya yaskravosti cuando pplivі en un ojo humano. La fotometría como ciencia se basa en la teoría de campo de luz rota de A. Gershun.
Hay dos métodos diferentes de fotometría: 1) fotometría visual, en el caso de métodos visuales o mecánicos u ópticos de luminosidad, dos campos de viveza en el sentido de visibilidad; 2) fotometría física, con el fin de hacer dos piezas de luz para la producción de pequeñas piezas de luz de un tipo diferente: fotocélulas de vacío, como fotodiodos, etc.
32 Ley de Buger-Lambert-Beer
La ley física, que es el origen del debilitamiento de un haz de luz monocromático paralelo cuando se ensancha en el medio.
La ley es rodar con la fórmula ofensiva:
,
desintensidad del haz de entrada, - la bola del habla, a través del yake para pasar la luz, - El espectáculo de la persecución (no hagas trampa con el indicador imperceptible de rozaduras, como el aderezo de las fórmulas, aquí está la dosis) .
El indicador de arcilla caracteriza el poder del habla para depositar como resultado del crecimiento del hvili λ para enterrar la luz. El agotamiento de Qia se denomina espectro de detritos del habla.
Para la detección de palabras pegajosas en fuentes de luz no absorbentes, el indicador se puede utilizar para grabaciones.
de - kofіtsієnt, que caracteriza la interacción de la molécula de arcilla entre el habla rota y la luz con el polvo λ, - la concentración del habla disuelta, mol / l.
Tverdzhennya, scho para no mentir, se llama ley de Beer (no engañes con la ley de Beer). Esta es la ley de la transferencia de que la luz no vierte luz sobre la salud de la molécula. Sin embargo, se promueve la cantidad de conocimientos sobre la ley, especialmente en presencia de los grandes.
Tan pronto como a través de una pequeña bola hay un espacio, para que el gas (pase a través de la intensidad de la luz), entonces la ley de Lambert-Bera tendrá una proporción de intensidad de luz /, concentración de habla, intensidad de luz, por lo que cae en el discurso y el último, con la concentración del discurso y la bola de arcilla Bueno, entonces es como romper, simplemente extinguirse en el discurso. Yake está ligeramente vidriado con un vidsotkom que canta. Tobto sobrante desde la entrada de la luz є
33. Espectroscopía de infrarrojos.
Este es un método para analizar las grabaciones en la grabación del espectro infrarrojo del habla. La persecución del habla en el campo de la promoción vip inferida se debe al uso de átomos en las moléculas. El número cambia en valencia (si en el curso del movimiento cambia entre átomos) y número (si en el curso de la conversación cambia sus pollas entre los anillos). Pase por los pequeños campos de colapso en las moléculas por cuantificados, por ejemplo, la forma del espectro en la región IC, la colación dérmica mostrará su propio tipo de hvili. Es peligroso que la piel se recueste del mismo átomo de una manera nueva y, además, no basta con que se recueste desde ese punto.
El método de espectroscopia IP no se distribuye por el método, por lo que cuando se detecta cualquier voz, puede aparecer como resultado de la decodificación de la voz, es muy importante igualar fuertemente los resultados de la interpretación del espectro. Bueno, de todos modos, hablar de la identificación inequívoca del habla mediante el método adicional de espectroscopia IP no es del todo correcto, ya que el método permite identificar mejor los grupos funcionales que cantan, y no solo una conexión.
El método de espectroscopia ІH se utiliza para estudiar la realización de materiales poliméricos adicionales, fibras, sustancias lacoparbicas, sustancias narcóticas (en caso de identificar un tipo específico de polimerización, a menudo se incluye en carbohidratos, incluidos polímeros). El método es especialmente indispensable en el caso del predesarrollo de materiales de masilla, ya que también existe la posibilidad de identificar en una hora la naturaleza tanto de la base del material de masilla, como de los posibles aditivos (aditivos) al toda la base.
34. Análisis de fluorescencia de rayos X.
(XRF) - uno de los métodos espectroscópicos más modernos para el desarrollo del habla al eliminar su almacén elemental, para su análisis elemental. Alternativamente, puede analizar diferentes elementos, desde berilo (Be) hasta uranio (U). El método de análisis XRF de datos sobre muestreo y un análisis sutil del espectro, que se cortó por cierto en el flujo para un análisis adicional de materiales por vippromises de rayos X. Cuando el átomo está optimizado, entra en un estado impulsado, que se polariza en la transición de los electrones a niveles de energía más altos. Al comienzo de un átomo, el átomo se abruma al final de la hora, en el orden de un microsegundo, por lo que gira en una posición tranquila (el campo principal). Con una gran cantidad de componentes electrónicos de las capas externas, se ha realizado una misión vacante y el exceso de energía se transfiere al ojo del fotón, o la energía se transfiere al otro dispositivo electrónico desde el más externo.
Ecología y protección del medio navkolishny: el valor de los metales importantes en los suelos, la basura, el agua, los aerosoles y en.
Geología y Mineralogía: Análisis de Yakisny y Kilkisny de runts, minas, minas y otros.
Industria metalúrgica y química: control de la calidad del proceso syruin, virobnicheskoy y productos terminados
Lakofarbova Industry: Lead Farbs Analysis
35. Espectroscopía de emisión atómica.
El análisis espectral atómico-electrónico es la base de los métodos de análisis elemental, basados en los diversos espectros de emisión de átomos e iones individuales en la fase gaseosa. Cambie los espectros de EMC para que se ajusten en la mejor área óptica manual de 200 a 1000 nm.
AES (Atomic Emission Spectrometry) es un método para determinar la reserva elemental de voz mediante espectros ópticos del átomo y el ión de la muestra analizada, que se destruye en las gelatinas de luz. Yak dzherela svitla para análisis de emisiones atómicas rіznі vidi plasmas, incluyendo plasma de arco eléctrico, plasma de plasma láser, plasma acoplado inductivamente, descarga luminiscente e ignición. AEC: el método expreso y altamente sensible más extendido para identificar e identificar los elementos de las casas en un habla pequeña, sólida y parecida a un gas, incluso en alta pureza.
Áreas de compra:
Metalurgia: análisis del almacén de metales y aleaciones,
Industria Girnichodobuvna: estudios geológicos avanzados y recursos minerales,
Ecología: análisis de agua y suelo,
Técnicas: análisis de aceites y aceites de motor. Ayuda técnica para casas metálicas,
Asesoramiento biológico y médico.
El principio de dії.
El principio del espectrómetro de emisión atómica es simplificarlo. Hay una razón para el hecho de que los átomos del elemento de la piel pueden viprominuvati los niveles luminosos de luminosidad: líneas espectrales y, además, el número de razones para el desarrollo de los niños. Para este propósito, los átomos han perdido algo de luz, necesitan ser destruidos, por calentamiento, por una descarga eléctrica, por un láser, de alguna otra manera. Si hay más átomos de este elemento presentes en la imagen analizada, entonces será más importante obtener más información al respecto.
La intensidad de la línea espectral del elemento analizado, además de la concentración del elemento analizado, radica en un gran número de factores diferentes. Por razones de desarrollo, en teoría, el vínculo entre la intensidad de la línea y la concentración de un elemento específico es lamentable. El eje para el análisis requiere muestras estándar, cerca del almacén antes de la muestra analizada. Delante de la pantalla estándar, se muestra (desaparece) en el accesorio. Siguiendo los resultados del ciclo de análisis para el elemento de análisis de piel, se realizará la graduación de los gráficos, de manera que se acumule la intensidad de la línea espectral del elemento a partir de la concentración. Cada año, después de una hora, se realiza el análisis de muestras, luego de los gráficos cíclicos, se realiza un cambio de las intensidades dinámicas en concentración.
Preparación de muestras para análisis.
Sigue a la madre con respeto, para que realmente el análisis te dé una pequeña muestra de miligramos de la superficie. Para negar los resultados correctos, la muestra es culpable de un pedido detrás del almacén y estructuras, mientras que el almacén de la muestra es culpable de ser idéntico al almacén del metal analizado. Al analizar metal en un alambre habitable o en fusión, se recomienda utilizar un kokil especial para extracciones de muestras. Al mismo tiempo, la forma de la muestra puede ser bonita. Es necesario privarlo de suficiente superficie para ser apretujado en un trípode. Para el análisis de otros componentes, por ejemplo, varillas o dardos, puede utilizar adaptadores especiales.
Método Perevagi:
falta de contacto,
La posibilidad de un ciclo de una hora de una gran cantidad de elementos,
Precisión de Visoka,
Líneas de visión bajas
Simplicidad en la preparación de muestras,
Propiedad baja.
36. Espectroscopia de absorción atómica.
el método de determinar la cantidad del almacén elemental de discurso preliminar por espectros atómicos de adherencia, basado en la construcción de átomos, vibrando adherencia electromagnéticamente hablando en dec. deliankas del espectro. A.-a.a. gastar en ofertas especiales. priladah — absorción. espectrofotómetros. Se resuelve una muestra del material analizado (dependiendo de la formulación de sal); para alimentar el aerosol en el viglyad en la mitad del palet. Antes de media hora (3000 ° C), las moléculas de sal se disocian en átomos que pueden dispersar la luz. Luego, a través de los medios quemadores, pasa un rayo de luz, en el espectro del elemento más significativo de la línea espectral. Desde el fondo de la visualización de las líneas espectrales, se visualizan mediante un monocromador, y la ichintensidad es fijada por la unidad de reconstrucción. Matem. el procesamiento se lleva a cabo de acuerdo con la fórmula: J = J0 * e-kvI,
de J і J0, - la intensidad de la última luz que cae; kv - kuf. poglinannya, scho para depositar en su frecuencia; Yo - el tamaño de la bola de arcilla
más sensible nіzh AES
37. Nefelometría y turbidimetría.
S = log (I ° / I) En solución (I °) dlimo sobre la intensidad de la entrada del rango (I) =
k-const calamidad
b - salpicar con un rayo de luz
N-número de paquetes en od. solución
En los análisis nefelométricos y turbidimétricos se encuentra el fenómeno del crecimiento de la luz en partículas sólidas, que se encuentra en el desarrollo de un molino avanzado.
La nefelometría es un método para determinar la dispersidad y concentración de los sistemas coloidales en función de la intensidad de la luz que desarrollan. La nefelometría, que se lleva a cabo en un dispositivo especial de nefelometría, que se basa en la intensidad específica del medio de luz desarrollado con un estándar intensivo de luz, sirve como medio. La teoría del desarrollo de la luz por sistemas colosales, en los que el tamaño del espacio no supera la forma de una gota de luz, fue quebrantada por el físico inglés J. Rayleigh en 1871. Está bien entendida por la ley de Relay , - de q - la intensidad de la luz que cae, N - el número de partículas en un volumen, o la concentración fraccional, v - la cantidad de una partícula, \ - la cantidad de la luz que cae, k es la constante, donde el número de partículas en un volumen es medio de dispersión cubierto, visto desde la luz, así como desde la unidad aceptada
La turbidimetría es un método para analizar los middlings calamos, fijándose en la intensidad de la luz que se adhiere a ellos. Las mediciones turbodimétricas deben realizarse en las luces detrás de la turbidimetría auxiliar de colorímetros visuales o fotoeléctricos. El método de vimiryuvan es análogo al colorimétrico, y debe aplicarse al medio calamoso de Bouguer-Lambert, la ley de Beer, que, en el caso de las suspensiones, es justa incluso para bolas delgadas o para diluciones significativas. En la turbidimetría, es necesario observar más de cerca la fase dispersa, análoga a las mentes, para captarla en nefelometría. Importancia de un campo turbidimétrico más preciso en presencia de titulación turbidimétrica a la turbidez máxima detrás de la adición de colorímetros fotoeléctricos. Turbidimetría con éxito en vikorizovyvayutsya para la medición analítica de sulfatos, fosfatos, cloruros, cianuros, plomo, zinc y otros.
La principal ventaja de los métodos nefelométricos y turbidimétricos es la sensibilidad, que es especialmente valiosa en términos de rendimiento a elementos o iones, para todo tipo de reacciones de color. Los practicantes están ampliamente estancados, por ejemplo, el valor nefelométrico de cloruro y sulfato en aguas naturales y objetos similares. Para la precisión de la turbidimetría y nefelometría, se comprometen los métodos fotométricos, lo que está ligado, por rango de cabeza, con suspensiones difíciles, pero del mismo tamaño de partículas, estable en horas, etc. Falta de reproducibilidad de los poderes químicos y analíticos de las suspensiones.
Nefelometría y turbidimetría para estancamiento, por ejemplo, para el valor de SO4 en la suspensión de BaSO4, Cl - en la suspensión de AgCl, S2 - en la suspensión de CuS del fondo. Entre los valores del cambio hay ~ 0,1 μg / ml. Para la estandarización de las mentes, el análisis en experimentos requiere un control estricto del proceso, la suspensión, la concentración de reactivos, la velocidad de mezcla, la hora empleada en el proceso. La precipitación es muy pequeña, y las partículas de culpa de la madre son pequeñas y de escaso tamaño. Para evitar la coagulación de grandes partes en la solución, a menudo se agrega un estabilizador, por ejemplo. gelatina, glucerina.
38. Cromatografía: historia del juicio, principio a método, presentación ante el tribunal. Doslidzhennyakh.
La cromatografía es un método de sorción dinámico para la distribución y análisis de la suma de palabras, así como la creación de poderes físicos y químicos de palabras. Hay dos fases del habla en la roseta del habla, y hay dos fases: rebelde (fase sólida en el aire, atada a la nariz inerte) y rugosa (fase de gas en el interior, elemento). El nombre del método está relacionado con los primeros experimentos sobre cromatografía, en el curso de los cuales se desarrolló el método de Mikhailo Kolir de diversas formas.
El método de cromatografía fue utilizado por primera vez por el estudiante-botánico ruso Mikhail Semenovich Kolor en 1900. Gana vikoristovuv en una columna llena de carbonato de calcio, para el subgrupo de los cacahuetes. Para una mejor introducción al método de cromatografía Bulo Zrobleno Colore 30 mama 1901 Rock on XI z'yzdi ciencias naturales y me gusta En San Petersburgo. Persha Drukovana fue el líder en cromatografía, Bula fue publicado en 1903 por la Federación de Rusia, en la revista Pratsi de la Asociación de Preeslavos en la Naturaleza de Varsovia... Primer periodo cromatografia apareció en dos amigos de los robots de Kolori en 1906, publicado en la revista Nimetsky Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft... En 1907 rotsi Kolir demuestra su método Suspensión botánica Nimetsky.
En 1910-1930, el método rocoso fue olvidado inmerecidamente y prácticamente no se desarrolló.
En 1931, R. Kuhn, A. Winterstein y E. Lederer, para cromatografía adicional, vieron las fracciones α y β del caroteno blanco en un visor cristalino y demostraron el valor preparativo del método.
En 1941, A.J.P. Martin y R.L. El método se llama " cromatografía rospoidea».
En 1947, T. B. Gapon, E. N. Gapon y F. M. Shemyakin desarrollaron el método de "cromatografía de intercambio iónico".
En 1952, J. Martin y R. Singu Bula recibieron el Premio Nobel de Química por el establecimiento del método de cromatografía simple.
Desde mediados del siglo XX hasta la actualidad, la cromatografía se desarrolló intensamente y se convirtió en uno de los métodos analíticos más utilizados.
Clasificación: Gazova, Ridinna
Fundamentos de la cromatografía proceso. Para realizar cromatografía. podіlu in-in abo viznachennya їх fіz.-хім. características zzvychay vikoristovuyt especial. vamos - cromatografía. Principal universidades del cromatógrafo - cromatografía columna, detector, así como prístino para la introducción de sondas. La columna, para revelar el sorbente, muestra la función de distribuir las sumas analizadas a los almacenes de los componentes, y el detector, la función de las cantidades. viznachennya. El detector, desplazándose a la entrada de la columna, automáticamente sin interrupción, inicia la concentración de las conexiones conectadas. en el proceso de hacer fluir el flujo de la cantidad analizada del flujo de la fase de flujo hacia la columna de las zonas y todo dentro-dentro-fuera en la mazorca de la cromatografía. columnas (fig.1). Antes del próximo flujo de la fase rukhoy y los componentes de la cumbre, arreglarán el desplazamiento de las columnas del diff. Shvidkosti, cuyo tamaño se tomó envuelto en proporciones a los coeficientes del rospoide antes de los componentes cromatografiados. Buen sorbente in-va, el valor de las constantes de distribución para los que tomaron mucho, volver a chupar la bola a lo largo de la columna sorbente más, sorbente menos despreciable. Es más fácil para todas las columnas incluir el componente A, luego el componente B y permanecer sobre la columna del componente B (K A<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.
Pequeña. 1. Podil de la suma de tres componentes (A, B y C) en la columna cromatográfica Haga con el detector D: a - la posición de las zonas cromatográficas de los componentes subducidos en la columna a intervalos de una hora; b - cromatograma (C - señal, t - hora) .
Con cromatografía de capa plana Podіlі arkush paper, o una placa con una bola al sorbente con las sondas aplicadas de la sustancia pre-colgada, ayuda en la cromatografía. cámara. Escribir un subconjunto del componente debería ser un método apropiado.
39. Clasificación de métodos cromatográficos.
La cromatografía es un método de distribución y análisis de palabras, registros en rosas Analyzir. On-va mіzh en 2 fases: ruky y rebelde
Razchin sumіshі rechovin pіdlyagayut rozpodіla, pase a través de un tubo (columna de adsorción) lleno de un adsorbente. Como resultado, los componentes se reducen a una disminución en la altura del adsorbente en la vecindad de las zonas (bolas). Las cosas son más hermosas que la adsorción. Nah en la parte superior de la estufa, y más adsorbidos en la parte inferior de la estufa. By-va nezatnі adsorbido: el paso a través de la columna no es permeable y entra en el filtro.
clasificación:
1. Según la etapa unitaria de fases.
1) Rukhoma
A) gas (gases internos: helio, argón, azona)
B) rіdinna
2.el método de realización
1) en un área (plana); papel de capa fina
2) columnar
A) empaquetada (columna empaquetada llena de sorbente)
B) capilar (pegamento fino / capilar de cuarzo en la superficie interna del capilar, se aplica una fase no rota)
Puedes def. Cosas en un pequeño número.
Las islas voladoras están creciendo.
40. Cromatograma. Principales parámetros del cromatógrafo.
El cromatograma es el resultado de restaurar la concentración de componentes en la salida de la columna cada hora.
H S
Los picos de piel en el cromatograma se caracterizan por dos parámetros principales
1. Hora de utrimuvannya ( t R) - la hora completa desde el momento de la introducción de la muestra, que se analiza hasta el momento de restaurar el máximo del pico cromatográfico. Vono se encuentra en la naturaleza del habla en la característica yakіnuyu.
2. Visota ( h) Área de Abo ( S) pіku
S = ½ ω × h. (4)
La altura y el área se pueden encontrar debido al número de discursos y al número de características.
La hora se almacenará en dos almacenes; la hora se transferirá a la fase rukhom_y ( t metro) En la primera hora de estar en la fase rebelde ( t s):
La identificación de los componentes no identificados en la suma analizada debe realizarse a modo de introducción. valores que comienzan sin los cromatogramas del medio, con los datos tabulares de resumen para los tipos de cromatogramas. Al identificarse en cromatografía, se niega el nombre válido. vista; por ejemplo, pik i no es є in-vom A, tan a menudo como sea posible, pik i e in-va A no están revueltos. Zbіg hrs otrimuvannya іku i in in-va A - es necesario, pero no una falta de inteligencia para empacar, pero sí - tse in-in A.
En praktichnіy robotі vibіr parámetro іnshogo Además chi para kіlkіsnoї rozshifrovki cromatogramas viznachaєtsya sukupnim vplivom dekіlkoh faktorіv shvidkіstyu i zruchnіstyu rozrahunku, formilo (br, vuzky) I Etapa asimetrії hromatografіchnogo pіku, efektivnіstyu vikoristovuvanoї columna povnotoyu podіlu Componentes sumіshі Conexión, nayavnіstyu neobhіdnih avtomatizovanih pristroїv (іntegratorіv, sistemas informáticos para procesar datos de análisis cromatográficos).
El operador cambia el parámetro del pico cromatográfico en el cromatograma manualmente después del final del ciclo para los componentes de la suma analizada.
El parámetro del pico cromatográfico se varía automáticamente detrás de los voltímetros digitales adicionales, integradores o EOM especiales una hora a partir de un subconjunto de los componentes de la suma analizada en la columna y el registro cromatográfico.
Las oscilaciones de la técnica para decodificar el cromatograma se pueden realizar en la medida de los parámetros de las señales cromatográficas, pero se puede mostrar una de las estándar; método tsom polyagaє perevaga de patrón interno antes del método de normalización interna)
41. Análisis de cromatografía cualitativa.
Con una cantidad suficiente de altavoces adicionales, es posible cambiar los componentes por separado. Y si se identifica el número de componentes en la vecindad de la fracción (Eluato), se debe establecer el número de componentes en la suma (en el caso del número de componentes), si el número de componentes en la cantidad de
Buen análisis cromatográfico, es decir, cuando la componente del habla está determinada por el cromatograma, es posible determinar las características cromatográficas correspondientes; la suma analizada y para el ojo.
42. Análisis cromatográfico cuantitativo.
Kіlkіsny análisis cromatográfico se lleva a cabo en un cromatógrafo. El método de imponer diferentes parámetros del pico cromatográfico sobre la base de la concentración del habla cromatografiada: la altura, el ancho, el área y la longitud fija, o crear la longitud fija para la altura de la amplitud.
En una serie de cromatografía de gases se utilizan métodos de gradación absoluta y normalización interna o estandarización. El método del patrón interno también es victorioso. Con una calibración absoluta, es posible determinar experimentalmente la cantidad de terreno, o el área, dependiendo de la concentración del habla, y habrá gráficos graduales y el desarrollo de la actuación dada. Las características dadas de los picos en la suma analizada y la concentración del habla analizada se pueden determinar mediante el gráfico de gradación. Este método simple y preciso es el principal a la hora de utilizar micrófonos.
Con el método vicioso de normalización interna, se toma la cantidad de cualquier parámetro, por ejemplo, la cantidad de todos los puntos o la cantidad de áreas, por 100%. Es decir, la relación entre el pico medio y la suma de la altura, o la relación entre el área de un pico y la suma de las áreas con un multiplicador de 100 caracterizará la fracción de masa (%) del componente. en la suma. En este caso, es necesario que el nivel del valor del parámetro variable en forma de concentración del toro sea el mismo para todos los componentes de la suma.
43. Cromatografía plana. Cromatografía esférica fina Vikoristannya para análisis de chornil.
La primera forma de celulosa vikorystannya en cromatografía esférica fina es la cromatografía en papel Bula. Las placas disponibles para TShH y TSHH altamente productiva permiten la separación de la suma de aguas polares, mientras que la calidad del elemento es viciosa, al menos el consumo de la suma de agua, para no perderse de parte de la fase orgánica rosa.
Aquí DU2 es la diferencia de potencial entre el cloruro del medio y el ácido clorhídrico a la concentración de cloruro en
ácido 0,1 mol / l, DU20 - diferencia de potencial entre cloruro y ácido clorhídrico a
concentración de cloruro en ácido 1 mol / l (estándar), R, T y F - gas univalente
post_yna, temperatura absoluta y número de Faraday. Oskilki diyucha concentración de cloruro en
cloruro, siempre es de la naturaleza, y en ácido clorhídrico, no es
para intercambiar el habla con una insensible amplitud, para significar permanentemente y en todo momento y el logaritmo de cada negocio:
DU2 = const.
Solo un componente de la lanza permanece en su lugar de los últimos elementos eléctricos DU3.
El precio de la diferencia de potencial en la membrana del matraz. El material de la membrana se hace vibrar de tal manera que
omitir omitir en modo no omitir en modo.
Los estudios experimentales numéricos han demostrado que el aumento potencial de
rivnyannyam:
DU3 = (RT / F) ln (llamar / [H +] en ácido clorhídrico) (8)
La teoría de Suvorov para aclarar el hecho hasta la hora actual no es única, quiero e ісnu kіlka
explicar.
Logaritmo de la relación entre los logaritmos:
DU3 = (RT / F) ln (call) - (RT / F) ln [H +] en ácido clorhídrico) (9)
Otro añadido en la parte derecha de la casa (9) no radica en el almacén de la diferencia más significativa, porque podemos
vvazhati yo constante.
20.
En el zalny vipadku, si el ridin є parte de la estaca eléctrica, entonces hay una posibilidadpara mentes cantantes yak opir eléctrico, actuación G
como empezar con viraz
Los métodos electroquímicos de análisis se basan en potenciales variables, fuerza de las mismas características durante la interacción del habla analizada con un dispositivo eléctrico.
Los métodos electroquímicos se dividen en tres grupos:
¨ Métodos basados en reacciones electroquímicas que fluyen por el cuerpo (potenciometría);
¨ Métodos basados en reacciones electrodinámicas que se contraponen (voltamperometría, coulometría, electrogravimetría);
¨ Métodos basados en VIMIRs sin interferir con la reacción electroquímica (conductometría - titulación de baja frecuencia y oscilometría - titulación de alta frecuencia).
Según la aceptación de los métodos electroquímicos, se clasifican en derecho, Basado en la abundancia promedio cero de la señal análoga de la concentración del habla, y indirecto(Establecimiento del punto de equivalencia durante la titulación).
Para la reconstrucción de una señal analítica, se necesitan dos electrodos: indicador y tiempo. Electrodo, cuyo potencial se basa en la actividad de indicador... Culpable es culpable y reacciona al cambio de concentración. Electrodo, el potencial de no quedarse atascado en la actividad, sino que comienza y se vuelve irrelevante, se llama Electrodom Porivnyannya.
potenciómetro
Método potenciométrico La base para el desarrollo de daños eléctricos a las fuerzas de los elementos galvánicos del hombre lobo y con el fin de determinar la concentración de iones en la red.
El método de escisión a fines del siglo pasado, para eso, en 1889, Walter Nernst viviv rivnyannya, que conecta el potencial de los electrodos con la actividad (concentración de discursos):
potencial eléctrico desestándar, V; 0.059 es una constante, que incluye la constante de gas no versal (), la temperatura absoluta y la estación de Faraday (); - el número de electrones que participan en la reacción electrodinámica; і - la actividad de formas de habla oxidadas y renovadas, en general.
Cuando la placa de metal esté fuera del orificio, el cable se instalará en el cable de metal.
Yo 0 ↔ Yo n + + nē
y potencial eléctrico de vinikak. No es posible cambiar el potencial, pero es posible cambiar la potencia del elemento de galvanoplastia.
Se puede almacenar un elemento galvánico adicional a partir de dos electrodos, que se pueden hornear en una misma roseta (un elemento sin trasvasar), o en dos nuevas estanterías detrás del almacén, de modo que pueda haber un solo contacto (linterna).
Electrodo, cuyo potencial se basa en la actividad de Indicadores: E = f (c). Electrodo, el potencial que no reside en la concentración del Electrodom Porivnyannya... Yogo zasosovoyt para el potencial vimіryuvannya del electrodo indicador.