Metode electrochimice de analiză și rolul lor în protejarea mijlocului zilei. Analizoare electrice portabile Dyakuyu pentru respect

Metode electrochimice de analiză - costul metodelor de analiză chimică, bazate pe boli electrice, care pot fi utilizate într-o structură preliminar medie, dar pe cordonul bolilor pe bază de trandafiri

Metodele electrochimice de analiză (ex) se bazează pe procese, rulează pe electrozi sau spațiu interelectrozi. Precizia și simplitatea relativă atât a echipamentului, cât și a metodelor de analiză. Precizia Visoka este determinată de legile exacte ale vicoriştilor din Ehman. Performanță mare є cei care, în întreaga metodă, folosesc energie electrică în flux, iar cei care au rezultatul fluxului (vezi) pot merge la vizualizarea semnalului electric. Vă va oferi o viteză mare și o acuratețe a afișajului, oferindu-vă o gamă largă de posibilități de automatizare. Ekhman este considerat a fi garnisit sensibil și selectiv, într-un număr de tipuri dintre ele este posibil să se aducă la microanaliza, astfel încât pentru analiză este posibil să se ajungă la mai puțin de 1 ml de soluții.

În funcție de tipurile de semnal analitic, abonați-vă la:

1) conductometrie - cantitatea de conductivitate electrică înaintea nivelului de conductivitate;

2) potențiometrie - vimir al unuia fără șir, care este la fel de important pentru potențialul electrodului indicator, pentru orice cuvânt de vorbire dat este potențial determinant;

3) coulometrie - revizuirea unora din energia electrică necesară pentru readaptarea (oxidată sau reînnoire) discursului precedent;

4) voltametrie - vimir al caracteristicilor de polarizare staționară sau nestaționară a electrozilor în reacții datorate participării vorbirii pre-sentiente;

5) electrogravimetrie - vimir al masei vorbirii, văzut din gol în timpul electrolizei.

27. Metoda potențiometrică.

Potențiometrul este un vimir al unuia fără instrumente care este la fel de important pentru potențialul unui electrod indicator și, pentru orice cuvânt dat, este determinant de potențial.

A) standard (elektrod porіvnyannya) - puțin potențial permanent, nu rămâneți blocat în toate apelurile. minti

B) electrod individual - potențialul său de a se acumula sub formă de concentrare a vorbirii.

Potențial de depunere ca concentrație: E = f (c)

Rivnyannya Nerista E = E ° + lna kat

E° - standard. Electron. potential (const)

R- universul. gaz post_ynaconst)

T - ritm absolut (t)- +273 °

.п - numărul de electroni care participă. Oxid. / Restaurare reactii

... a - concentraţia activă

metoda potențiometriei

Potențiometrie ionometrică (înainte de cercetare. R-ru mic. Porțiile sunt furnizate cu o soluție standard (titran), pentru un supliment cutanat pentru creșterea potenței. - E)

punct de echivalență

E

Cx Vx = l t * Vt

28. Metoda conductometrică.

conductometru - vimir conductivitate electrica pana la sfarsitul zilei.

Titrare conductometrică

Conductometru (prilad)

Analiza conductometrică (analiza conductometrică) a dovezilor privind ratele de depunere și performanța electrică (performanța electrică) în puterea și concentrația electrică.

Despre conexiunile electrice în electrochimice - un conductor de alt fel - să judec pe baza unui suport electric într-un mediu electric, așa cum îmi imaginez că voi lua un vas (o sticlă) pentru a fi băut într-o nouă energie electrică. Prin mijloc trece o frecvență electrică de iarnă. Electrozii sunt utilizați cel mai adesea pentru metalul de platină, deoarece pentru îmbunătățirea suprafeței electrozilor, aceștia acoperă bila de burete-platină cu o cale electrochimică de precipitare electrochimică din electrozii de platină pe bază de platină (electrozi de platină).

29. Polarografie.

Polarografia este o metodă de analiză chimică clară și complexă, bazată pe curbele respinse de pârghie, dimensiunea strumei de la tulpinile din felinare, pentru a forma o gamă pre-juvenilă, și la cei care nu sunt obișnuiți cu stâlp, dar să exerseze cu putere. Respingerea unor astfel de curbe este o polarogramă - să se plimbe în spatele ajutorului polarografelor.

Metoda polarografică se caracterizează printr-o mare sensibilitate. Pentru vikonannya analiz zzvychay pentru a adăuga 3-5 ml de până la dimensiunea juvenilă. Analiza din spatele ajutorului polarografului cu auto-înregistrare este de aproape 10 minute. Polarografie vikoristoyu pentru valoarea obiectelor de excursie biologică în procesul de dezvoltare a vorbirii exterioare (de exemplu, cu mercur, plumb, taliyu și în.) La analiză, există o mare sensibilitate și da, posibilitatea de a începerea unui discurs la o concentrație chiar nesemnificativă (până la 0,0001%) de їх în interval.

30. Clasificarea metodelor spectrale de analiză. Înțelegerea spectrului.

Analiza spectrală - costul metodelor de determinare a calității și valorii. Depozitul, precum și structura discursului în sine (bazat pe schimbul obiectului cu diferite tipuri de vipprominuvannya.)

Toate metodele spectroscopice se bazează pe interacțiuni ale atomilor, moleculelor sau ionilor, care pot fi incluse în depozitul vorbirii analizate, cu electromagnetica. Tsia vzaєmodiya se manifestă în poglinnі sau fotoni cu litere (quantіv). Datorită naturii interacțiunii sondelor cu vipromagnetismul electromagnetic, se observă două grupuri de metode -

Emisia si absorbtia. Datorită faptului că particulele formează un semnal analitic, ele dezvoltă metode de spectroscopie atomică și metode de spectroscopie moleculară.

emisyna

În metodele Emitter, proba analizată este rezultatul energiei care stimulează fotonii.

absorbţie

În metodele de absorbție ale viprominuvannya terțe părți dzherel trec prin eșantion, în același timp, o parte din quanta se agață vibrat de atomi sau molecule

gamă- a crescut valoarea unei mărimi fizice (adăugați energie, frecvență sau masă). Reprezentarea grafică a unei astfel de creșteri se numește diagramă spectrală. Faceți un nume pentru spectrul care să se bazeze pe spectrul electromagnetic - spectrul de frecvențe (sau aceleași cuante de energie) ale electromagnetismului.

1.reflexia luminii

2. rotația fasciculului de lumină (defracție)

3.Dispersia luminii: nefelometrie, turbidimetrie

4. absorbția luminii

5reradiere

A) fosforescență (trivia)

B) fluorescență (chiar și scurtă)

Datorită naturii creșterii, valoarea valorii fizice a spectrului poate fi discretă (liniară), fără întrerupere (aspirație) și poate reprezenta, de asemenea, o combinație (suprapunere) de spectre discrete și neîntrerupte.

Prin intermediul spectrelor liniare este posibil să servească drept spectru de masă și spectru de tranziții electronice legate între ele ale unui atom; butts fără întreruperi - spectrul vipromagnetismului electromagnetic al corpului solid încălzit și spectrul tranzițiilor electronice vii-vial ale atomului; capturile spectrelor combinate sunt spectrele viprominuvannya zirok, liniile cromosferei ale cromosferei sunt suprapuse pe spectrul de aspirație al fotosferei sau un număr mai mare de spectre de sunet.

31. Fotometria: principiul metodei, stocarea în studiile de judecată.

Fotometria este o metodă spectrală de imagistică pe un vipromagnetism electromagnetic al domeniului vizibil și aproape ultraviolet (metoda de imagistică pe marginea luminii)

molecular Atomic

Spectroscopie Spectroscopie (În analiza electronică)

O cuvă - treceți lumina prin ea

l

I (intensitatea luminii de intrare)

I ° este intensitatea luminii care căde.

Fotometria este o diviziune de optică fizică și tehnologie vizuală, atribuirea metodelor de obținere a caracteristicilor energetice ale vypromynuvannya optice în procesul de yogo vypuskannya, extinsă în regiunile de mijloc și în combinație cu moduri. Fotometria trebuie efectuată în intervalele infraroșu (dozhini hvil - 10 -3, ... 7 10 -7 m), vizibil (7 10 -7, ... 4 10 -7 m) și ultraviolet (4 10 - 7 ... 10 -8 m) vipromynyuvan optic. Cu o gamă optică electromagnetică extinsă în mijlocul biologic, sunt promovate o serie de efecte de bază: tăierea și dezvoltarea atomilor și moleculelor din mijloc, dezvoltarea intervalului mediu. Restructurarea datelor în interacțiunea viprominuvannya optice cu mijlocul, este posibil să existe o serie de parametri, legați de caracteristicile medicale și biologice ale preliminariilor. Pentru valorile fotometrice vimіryuvannya, utilizați o fotometrie. Din punct de vedere al fotometriei, lumina - prețul viprominuvannya, zdatne viklikati vіdchuttya yaskravostі atunci când este injectat pe un ochi uman. Baza științei fotometriei iacului este descompusă de teoria câmpului luminos a lui A. Gershun.

Exista doua metode de fotometrie out-of-the-box: 1) fotometria vizuala, in cazul metodelor mecanice sau optice de luminozitate, doua campuri de vioitate in sensul vizibilitatii; 2) fotometrie fizică, pentru a realiza două bucăți de lumină pentru producerea de bucăți mici de lumină de alt fel - fotocelule de vid, cum ar fi fotodiode etc.

32.Legea Buger-Lambert-Beer

Legea fizică, care este originea slăbirii unui fascicul de lumină monocromatic paralel atunci când este lărgit în mijloc.

Legea este să ruleze cu formula ofensivă:

,

de intensitatea fasciculului de intrare, - mingea de vorbire, prin iac pentru a trece lumina, - Spectacolul de urmărire (nu înșela cu indicatorul imperceptibil de frecare, care este modul în care se îmbracă formulele, iată cantitatea de dragoste).

Indicatorul de argilă caracterizează puterea vorbirii de a se depune ca urmare a creșterii osului. Epuizarea Qia se numește spectrul de resturi de vorbire.

Pentru detectarea discursurilor lipicioase în sursele de lumină neabsorbante, puteți folosi iac

de - kofіtsієnt, care caracterizează interacțiunea moleculei de argilă între vorbirea ruptă cu lumină și pulberea λ, - concentrația vorbirii dizolvate, mol / l.

Tverdzhennya, scho pentru a nu minți, se numește legea lui Beer (nu înșela cu legea lui Beer). Aceasta este legea transferului, dar nu revarsă lumină asupra sănătății moleculei; Cu toate acestea, numărul de cunoștințe asupra legii este cruțat, mai ales în prezența celor mari.

De îndată ce printr-o minge mică există un gol, pentru gaz (pentru a trece intensitatea luminii), atunci legea Lambert-Bera va avea o proporție de intensitate luminoasă /, concentrarea vorbirii, intensitatea luminii, , care cade asupra vorbirii. iar ultima, cu concentrarea graiului si a mingii de lut Ei asa e, ca s-a spart, abia stins in vorbire. Yake este ușor glazurat cu un vidsotkom cântând. Tobto surplus de la intrarea luminii є

33. Spectroscopie IR.

Întreaga metodă de analiză a datelor privind înregistrarea spectrului infraroșu al vorbirii. Discursul urmărit în domeniul promovării vip deduse este transmis la creier, astfel încât există un număr de atomi în molecule. Numărul se dezvoltă pe valență (dacă în cursul mișcării se schimbă între atomi) și număr (dacă în cursul conversației schimbă kuti-ul dintre inele). Treceți prin micile tabere de ciocnire din molecule prin cele cuantificate, pentru că urmărirea în regiunea IC este forma spectrului, colonia dermică își va arăta propriul tip de hvili. Este o chestiune de pericol pentru colonia de piele să se așeze din același atom într-un mod nou și, în plus, nu este suficient să se așeze la suprafață.

Metoda spectroscopiei IP nu este distribuită prin metodă, astfel încât atunci când este detectată orice vorbire, aceasta poate apărea ca urmare a decodării vorbirii, deci este important să se potrivească puternic rezultatele interpretării spectrului. Ei bine, la fel, vorbirea despre identificarea fără ambiguitate a vorbirii după metoda auxiliară a spectroscopiei IP nu este în întregime corectă, deoarece metoda permite o mai bună identificare a grupurilor funcționale cântătoare și nu doar o singură conexiune.

Metoda spectroscopiei ІH este utilizată pentru a studia atunci când se efectuează materiale polidimensionale suplimentare, fibre, substanțe lacoparbice, substanțe narcotice (în cazul identificării unei substanțe similare, este adesea inclusă în carbohidrați, inclusiv polimeri). Metoda este indispensabilă în special în cazul pre-dezvoltării materialelor mastice, deoarece există și posibilitatea identificării, la o oră, a naturii atât a bazei materialului mastic, cât și a posibililor aditivi (aditivi) la întreaga bază.

34. Analiza fluorescenței cu raze X.

(XRF) - una dintre cele mai moderne metode spectroscopice de dezvoltare a vorbirii prin eliminarea depozitului său elementar, pentru analiza sa elementară. Alternativ, puteți analiza diferite elemente de la beril (Be) la uraniu (U). Metoda de analiză XRF a datelor cu privire la eșantionare și o analiză subtilă a spectrului, scoase de altfel în turnare pentru analiza ulterioară a materialelor la vippromises cu raze X. Când atomul este optimizat, acesta intră într-o stare amplificată, dar polaritatea în tranziția electronilor la niveluri de energie mai ridicate. La începutul unui atom, atomul se află în pragul unei ore, de ordinul unei microsecunde, pentru a se întoarce într-o poziție liniștită (tabăra principală). Cu un număr mare de electronice din învelișurile exterioare, a fost creat un loc vacant, iar energia în exces este trimisă către foton sau energia este transferată către celălalt dispozitiv electronic din partea exterioară.

Ecologia și protecția mijlocului navkolishny: valoarea metalelor importante în sol, așternut, apă, aerosoli și în.

Geologie și minerologie: analiză inteligentă și inteligentă a ruturilor, minelor, minelor și rocilor.

Metalurgie și industria chimică: controlul calității sirovinului, procesului virobnicheskoy și produselor finite

Industria Lakofarbova: Analiza produselor de plumb

35. Spectroscopie cu emisie atomică.

Analiza spectrală atomo-electronică este o combinație de metode de analiză elementară, bazată pe diversele spectre de emisie de atomi și ioni individuali în faza gazoasă. Modificați spectrele EMC pentru a fi ajustate în cea mai bună zonă optică manuală de la 200 la 1000 nm.

AEC (Atomic Emission Spectrometry) este o metodă de determinare a stocului elementar de vorbire prin spectrele optice ale analizei atomilor și ionilor probei analizate, pe măsură ce aceasta se descompune în jeleurile ușoare. Yak dzherela svitla pentru analiza cu emisii de atomi rіznі vidi plasme, inclusiv plasmă cu arc electric, plasmă cu plasmă laser, plasmă cuplată inductiv, descărcare luminoasă și aprindere. AEC - cea mai răspândită metodă expresă, extrem de sensibilă de identificare și identificare a elementelor caselor mici în vorbire gazoasă, mică și solidă, inclusiv în cele de înaltă puritate.

Domenii de achiziție:

Metalurgie: analiza depozitului de metale și aliaje,

Industria Girnichodobuvna: studii geologice avansate și resurse minerale,

Ecologie: analiza apei și a solului,

Tehnica: analiza uleiurilor si uleiurilor de motor. Ajutor tehnic pentru case metalice,

Sfaturi biologice si medicale.

Principiul dії.

Principiul spectrometrului cu emitere atomică este de a face acest lucru mai simplu. Există un motiv pentru faptul că atomii elementului pielii pot viprominuvati nivelurile luminoase de luminozitate - linii spectrale și, în plus, există o mulțime de dezvoltare pentru copii. În acest scop, atomii au pierdut puțină lumină, trebuie distruși - prin încălzire, printr-o descărcare electrică, printr-un laser, într-un alt mod. Dacă în imaginea analizată sunt prezenți mai mulți atomi ai acestui element, atunci va fi mai important să obțineți mai multe informații despre acesta.

Intensitatea liniei spectrale a elementului analizat, pe lângă concentrația elementului analizat, se află într-un număr mare de factori diferiți. Din motive de dezvoltare, teoretic, legătura dintre intensitatea liniei și concentrația unui anumit element este neînțeleaptă. Axa pentru analiză necesită mostre standard, aproape în spatele depozitului înainte de proba analizată. În fața afișajului standard, acesta este afișat (dispărut) pe atașament. În urma rezultatelor ciclului de analiză pentru elementul de analiză a pielii, se va efectua gradarea graficelor, astfel încât să se acumuleze intensitatea liniei spectrale a elementului din concentrație. În fiecare an, timp de o oră, se efectuează analiza probelor, după graficele ciclice, se efectuează o modificare a intensităților dinamice în concentrație.

Pregătirea probei pentru analiză.

Urmăriți mama pe respect, pentru ca într-adevăr analiza să vă dea o mică mostră de miligrame de la suprafață. Prin urmare, pentru a infirma rezultatele corecte, proba se face vinovat de o singură comandă pentru depozit și structuri, în timp ce depozitul eșantionului se face vinovat de a fi identic cu depozitul metalului analizat. Atunci când se analizează metalul într-un fir locuibil sau în topire, se recomandă utilizarea prăjiturii speciale pentru probe suplimentare. În același timp, forma eșantionului poate fi drăguță. Este necesar să existe suficientă suprafață pentru a fi strâns într-un trepied pentru analiză. Pentru analiza altor componente, de exemplu, tije sau săgeți, puteți folosi adaptoare speciale.

Metoda Perevagi:

lipsa contactului,

Posibilitatea unui ciclu de o oră a unui număr mare de elemente,

precizie Visoka,

linii de vedere joase,

Simplitatea pregătirii probei,

Proprietate scăzută.

36. Spectroscopie de absorbție atomică.

metoda cantității de determinare a stocului elementar de vorbire preliminar discordante prin spectre atomice de urmărire, bazată pe construirea atomilor, modelarea electromagnetică a electromagnetismului în decomp. deliankas ale spectrului. A.-a.a. cheltuiește pe oferte speciale. priladah - absorbție. spectrofotometre. Se rezolvă proba din materialul analizat (în funcție de formulările de sare); Trebuie să introduc aerosolul în jumătatea paletului. Înainte de o jumătate de zi (3000 ° C), moleculele de sare sunt disociate în atomi care pot împrăștia lumina. Apoi, prin semiarzătoare, se trece un fascicul de lumină, în spectrul celui mai semnificativ element al liniei spectrale. Din fundal, vizualizarea liniilor spectrale este vizualizată de un monocromator, iar intensitatea este surprinsă de unitatea de reconstrucție. Matem. prelucrarea se efectuează după formula: J = J0 * e-kvI,

de J і J0, - intensitatea ultimei і lumini în cădere; kv - kuf. poglinannya, scho a depune în frecvența sa; I - dimensiunea mingii de lut

mai sensibile nіzh AES

37. Nefelometrie și turbidimetrie.

S = log (I ° / I) În soluție (I °) dlimo asupra intensității de intrare din intervalul (I) =

k-const calamitate

b - face o stropire cu un fascicul de lumină

N-număr de colete în od. soluţie

În analizele nefelometrice și turbidimetrice se constată fenomenul de creștere a luminii în particule solide, care se găsește în intervalul de la moara avansată.

Nefelometria este o metodă de determinare a dispersității și concentrației sistemelor coloidale pe baza intensității luminii pe care o propagă. Nefelometria, care se realizează într-un dispozitiv special de nefelometrie, care se bazează pe intensitatea specifică a mediului de lumină dezvoltat, cu intensitatea mijlocului luminii și intensitatea crescută a luminii. Teoria dezvoltării luminii prin sisteme coloidale, în care dimensiunea spațiului nu depășește forma luminii, a fost spartă de fizicianul englez J. Rayleigh în 1871. - de q - intensitatea luminii care căde , N - numărul de particule dintr-un volum sau concentrația fracțională, v - cantitatea unei particule, \ - cantitatea de lumină care căde, k este constanta, unde numărul de particule dintr-un volum este mijlocul de dispersie, văzut din lumină, precum și din unitatea acceptată de

Turbidimetria este o metodă de analiză a calamității mijlocului, înregistrând asupra intensității luminii consumate de aceștia. Măsurătorile turbidimetrice trebuie efectuate în lumina din spatele turbidimetriei auxiliare a colorimetrelor vizuale sau fotoelectrice. Metoda vimiryuvan este analogă cu cea colorimetrică și ar trebui aplicată la mijlocul calamoasă al lui Bouguer-Lambert - legea lui Beer, care, în cazul suspensiilor, este corectă chiar și pentru bile subțiri sau pentru diluții semnificative. Cu turbidimetria, este necesar să aruncăm o privire mai atentă asupra fazei dispersate, analogă minților, pentru a o surprinde în nefelometrie. Semnificația unui câmp turbidimetric mai precis în prezența titrarii turbidimetrice la turbiditatea maximă din spatele adăugării colorimetrelor fotoelectrice. Turbidimetrie cu succes în vikorizovyvayutsya pentru măsurarea analitică a sulfaților, fosfaților, clorurilor, cianurilor, plumbului, zincului și altele.

Principalul avantaj al metodelor nefelometrice și turbidimetrice este sensibilitatea, care este deosebit de valoroasă în ceea ce privește performanța la elemente sau ioni, pentru tot felul de reacții de culoare. Practicanții sunt obișnuiți pe scară largă, de exemplu, la valorile nefelometrice ale clorurii și sulfatului în apele naturale și obiecte similare. Pentru acuratețea turbidimetriei și nefelometriei, trebuie sacrificate metodele fotometrice, care se leagă, de rangul capului, de suspensii dificile, dar de aceeași dimensiune a particulelor, care este stabilă în ore etc. lipsa reproductibilității chimico-analitice. puterile suspensiilor.

Nefelometrie și turbidimetrie pentru stagnare, de exemplu, pentru valoarea SO4 în suspensia de BaSO4, Cl - în suspensia de AgCl, S2 - în suspensia de CuS din fund. Între valorile lui zm_st_v ~ 0,1 μg / ml. Pentru standardizarea minților, analiza în experimente necesită un control strict al procesului, suspensiei, concentrația de reactivi, viteza de amestecare, ora petrecută în proces. Precipitația este foarte mică, iar particulele de vinovăție ale mamei sunt mici și de dimensiuni reduse. Pentru a preveni coagularea părților mari în soluție, se adaugă adesea un stabilizator, de exemplu. gelatină, glucerină.

38. Cromatografia: istoricul judecății, de la principiu la metodă, depunerea în instanță. Doslidzhennyakh.

Cromatografia este o metodă de sorbție dinamică pentru distribuirea și analiza sumei cuvintelor, precum și crearea puterilor fizice și chimice ale cuvintelor. Există două faze de vorbire pe rozeta vorbirii și în două faze - non-hazard (fază solidă abo r_din, legată de nasul interior) și tare (gazoasă, fază prescurtată, element). Numele metodei este legat de primele experimente pe cromatografie, în cursul cărora metoda lui Mikhailo Kolіr a fost dezvoltată într-un mod care este bine echilibrat cu pigmenti roslinnі.

Metoda cromatografiei a fost folosită pentru prima dată de studentul-botanist rus Mihail Semenovici Kolor în 1900. Câștigă vikoristovuv într-o coloană umplută cu carbonat de calciu, pentru subgrupul de alune. Pentru o mai bună introducere în metoda cromatografiei, Bulo zrobleno Colore 30 breast 1901 XI z'yzdi stiintele naturale si likarsîn Sankt Petersburg. Persha Drukovana a fost lider în cromatografie, Bula a fost publicată în 1903 de Federația Rusă, în jurnal Pratsi de la Asociația Preslavilor din Natură din Varșovia... Termen înainte cromatografia a apărut la doi prieteni ai roboților Kolori în 1906, publicat în revista Nimetsky Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft... În 1907 rotsi Kolir își demonstrează metoda Suspensie botanică Nimetsky.

În 1910-1930 metoda stâncoasă a fost uitată nemeritat și practic nu s-a dezvoltat.

În 1931, R. Kuhn, A. Winterstein și E. Lederer, pentru cromatografie suplimentară, au văzut fracțiile α și β din carotenul alb într-un vizualizator cristalin și apoi au demonstrat valoarea preparativă a metodei.

În 1941, A.J.P.Martin și R.L.M.Sing au dezvoltat un nou tip de cromatografie, care s-a bazat pe opinia în performanța diferențelor dintre cele două creste nemiscibile. Voi apela metoda " cromatografia rospoid».

În 1947, T. B. Gapon, E. N. Gapon și F. M. Shemyakin au dezvoltat metoda „cromatografiei cu schimb de ioni”.

În 1952, J. Martin și R. Singu Bula au primit Premiul Nobel pentru Chimie pentru stabilirea metodei de cromatografie unică.

De la mijlocul secolului al XX-lea până în prezent, cromatografia s-a dezvoltat intens și a devenit una dintre cele mai utilizate metode analitice.

Clasificare: Gazova, Ridinna

Bazele cromatografiei proces. Pentru efectuarea cromatografiei podіlu in-in abo viznachennya їх fiz.-хім. caracteristici zzvychay vikoristovuyt speciale. haide - cromatografia. Principal universități de cromatograf – cromatografie coloană, detector, precum și pritіy pentru introducerea de sonde. Coloana, pentru dezvăluirea sorbentului, afișează funcția de distribuire a sumelor analizate către depozite, iar detectorul - funcția de distribuire a sumelor analizate către depozite. viznachennya. Detectorul se ridică la intrarea din coloană, automat fără întreruperi în concentrarea conexiunilor conectate. în procesul de curgere a fluxului cantității analizate a fluxului fazei curgătoare în coloana zonelor și toate in-in-out pe cob de cromatografie. coloane (fig. 1). Sub următorul flux de fază rukhoy și componentele nebuniei fixează deplasarea coloanelor coloanei cu decomp. Shvidkosti, a cărui dimensiune a fost luată înfășurată în proporții cu coeficienții rospoidului Înainte de componentele cromatografiate. Bun sorbent in-va, valoarea constantelor de distribuție pentru cei care au luat mare, re-suge mingea de sorbent de-a lungul coloanei mai mult, mai puțin disprețuitor sorbent. Este mai ușor pentru toate coloanele să intre în componenta A, apoi componenta B și să rămână peste coloana componentei B (K A<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.

Mic. unu. Podil al sumei a trei componente (A, B si C) pe coloana cromatografica Do cu detectorul D: a - pozitia zonelor cromatografice ale componentelor subduse in coloana la intervale de o ora; b - cromatograma (C - semnal, t - oră) .

Cu cromatografie în strat plat Trimiteți o hârtie arkush, sau o farfurie cu o minge, un sorbent cu sonde aplicate dintr-o substanță adolescentă poate fi folosit în cromatografie. aparat foto. Scrierea unui subset al componentei ar trebui să fie o metodă adecvată.

39. Clasificarea metodelor cromatografice.

Cromatografia este o metodă de distribuire și analiză a discursurilor, a înregistrărilor pe liste. On-va mіzh în 2 faze: ruky și indisciplinat

Razchin sum_shі rechovin pіdlyagayut rozpodіla, treceți printr-un tub (coloană de adsorbție) umplut cu un adsorbant. Ca urmare, componentele sunt reduse la o scădere a înălțimii adsorbantului în vecinătatea zonelor (bile). Lucrurile sunt mai frumoase decât adsorb. Nah în partea de sus a părții aragazului și mai adsorbit în partea inferioară a aragazului. By-va adsorbția neaderentă - pentru a trece prin coloană nu este perceptibilă și este colectată în filtru.

clasificare:

1. După faza unitară stanі.

1) Rukhoma

A) gaz (gaze interioare: heliu, argon, azonă)

B) rіdinna

2.modul de conducere

1) pe o zonă (plană); hârtie în strat subțire

2) coloană

A) împachetat (coloană împachetată umplută cu sorbant)

B) capilar (clei subțire / capilar de cuarț pe suprafața interioară a capilarului există o fază neruptă)

Poți def. Lucruri într-un număr mic.

Insulele zburătoare cresc.

40. Cromatograma. Parametrii principali ai cromatografului.

Cromatograma este rezultatul restabilirii concentrației componentelor la ieșirea din coloană în fiecare oră.

H S

Vârfurile pielii de pe cromatogramă sunt caracterizate de două parametrii principali

1. Ora utrimuvannya ( t R) - ora intreaga din momentul introducerii probei, care se analizeaza pana la momentul refacerii maximului picului cromatografic. Vono se află în natura vorbirii în caracteristica yakіnyu.

2. Visota ( h) În zona Abo ( S) pіku

S = ½ ω × h. (4)

Înălțimea și aria pot fi găsite datorită numărului de cuvinte și numărului de caracteristici.

Ora urmează să fie depozitată în două depozite - ora urmează să fie transferată în faza ruhom_y ( t m) O oră în faza indisciplinată ( t s):

Identificarea componentelor neidentificate în suma analizată trebuie efectuată prin introducere. valori care încep fără cromatogramă de mijloc, cu un rezumat al datelor tabelare pentru fiecare dintre ele. La identificarea în cromatografie, numele valid este refuzat. vedere; de exemplu, pik i nu este є in-vom A, ori de câte ori este, pik i și in-va A nu se pierd. Zbіg hrіvnaa іku i і izolatori A - este necesar, dar nu suficient pentru ambalare, dar pic i - tse in-va A.

La praktichnіy robotі vibіr parametrul іnshogo plus chi pentru kіlkіsnoї rozshifrovki cromatogramelor viznachaєtsya sukupnim vplivom dekіlkoh faktorіv shvidkіstyu i zruchnіstyu rozrahunku, formil (br, vuzky) i stadiul asimetrії hromatografіchnogo pіku, efektivnіstyu vikoristovuvanoї coloană povnotoyu podіlu Componente Connection sumіshі, nayavnіstyu neobhіdnih avtomatizovanih pristroїv (іntegratorіv, sisteme informatice pentru prelucrarea datelor din analize cromatografice).

Parametrul vârfului cromatografic este modificat de către operator pe cromatogramă manual după încheierea ciclului pentru componentele sumei analizate

Parametrul vârfului cromatografic este variat automat în spatele unui voltmetru digital suplimentar, integrator sau EOM special, la o oră de la un subset al sumei analizate într-o coloană și o înregistrare a cromatogramelor

Oscilațiile tehnicii de decodificare a cromatogramei trebuie să fie realizate în măsura parametrilor semnalelor cromatografice, dar unul dintre cei standard poate fi afișat; metoda tsom polyagaє perevaga a standardului intern înainte de metoda de normalizare internă)

41. Analiza cromatografiei calitative.

Cu o cantitate suficientă de coloană suplimentară, este posibil să spargeți componentele separat, fie că este mult. Și când numărul de componente din vecinătatea fracției (Eluat) se adaugă la numărul de componente din sumă (din care numărul de componente din suma de

O analiză cromatografică bună, adică atunci când se determină o componentă a unui vorbire conform cromatogramei sale, se pot determina caracteristicile cromatografice corespunzătoare; suma analizată și pentru ochi.

42. Analiza cromatografică cantitativă.

Analiza cromatografică Kilkisny se efectuează pe un cromatograf. Metoda de impunere a diferiților parametri ai vârfului cromatografic pe baza concentrației vorbirii cromatografiate - înălțimea, lățimea, suprafața și lungimea fixă ​​sau creați lungimea fixă ​​pentru înălțimea lățimii.

Într-o serie de cromatografii gazoase sunt utilizate metode de gradare absolută și normalizare internă, precum și standardizare. Metoda standardului intern este, de asemenea, victorioasă. Cu o calibrare absolută, este posibil să se determine experimental cantitatea de pământ, sau aria, în funcție de concentrația vorbirii, și vor exista grafice treptate și dezvoltarea performanței date. Se pot obține și caracteristicile date ale vârfurilor din suma analizată, iar concentrația vorbirii analizate poate fi determinată prin graficul de gradație. Întreaga metodă simplă și precisă este cea principală atunci când se utilizează microscoape.

Cu metoda vicioasă a normalizării interne, se ia suma oricăror parametri, de exemplu, suma tuturor parametrilor sau suma tuturor zonelor, pentru 100%. Adică, raportul dintre vârful mediu până la suma înălțimii sau raportul dintre aria unui vârf și suma zonelor cu un multiplicator de 100 va caracteriza fracția de masă (%) a componentei in suma. În acest caz, este necesar ca cantitatea parametrului variat în ceea ce privește concentrația glonțului să fie aceeași pentru toate componentele din sumă.

43. Cromatografia plană. Cromatografia sferică fină Vikoristannya pentru analiza cornilului.

Prima formă de celuloză vikorystannya în cromatografia sferică fină este cromatografia pe hârtie Bula. Plăcile disponibile pentru TShH și TSHH extrem de productiv permit separarea sumei vocilor polare, în timp ce în capacitatea elementului acesta va fi consumat cel puțin de cantitatea de apă, nefiind înlocuit cu o parte din trandafirul de fază organică.
Aici DU2 este diferența de potențial dintre clorura mediului și acidul clorhidric la concentrația de clorură în
acid 0,1 mol / l, DU20 - diferența de potențial dintre clorură și acid clorhidric la
concentrația de clorură în acid 1 mol/l (standard), R, T și F - gaz univalent
post_yna, temperatura absolută și numărul Faraday. Oskilki diyucha concentrația de clorură în
clorura, este întotdeauna din natură, iar în acidul clorhidric, nu este
a face schimb de vorbire cu o spațialitate insensibilă, să însemne permanent și în orice moment și logaritmul fiecărei afaceri:
DU2 = const.
Doar o componentă a lăncii rămâne pe loc din ultimele elemente electrice DU3.
Prețul diferenței de potențial pe membrana balonului. Materialul membranei este vibrat în așa fel încât
panta trecerii іonіv і nu trece de іonіv.
Studiile experimentale numerice au arătat că creșterea potențială în
rivnyannyam:
DU3 = (RT / F) ln (apel / [H +] în acid clorhidric) (8)
Teoria Suvorov pentru a clarifica faptul până la ora actuală nu este ісnu, vreau și ісnu kіlka
explica.
Logaritmul relației dintre cei doi logaritmi:
DU3 = (RT / F) ln (apel) - (RT / F) ln [H +] în acid clorhidric) (9)
Un alt plus în partea dreaptă a casei (9) nu se află în depozitul celei mai semnificative diferențe, deoarece putem
vvazhati yo constant.

20.

La zagalny vipadku, dacă ridin є o parte din miza electrică, atunci există o șansă
pentru minți cântătoare yak electric opir, performanță G
cum să începi cu viraz

Metodele electrochimice de analiză se bazează pe potențiale variabile, puterea acelorași caracteristici în timpul interacțiunii vorbirii analizate cu un dispozitiv electric.

Metodele electrochimice sunt împărțite în trei grupe:

¨ Metode bazate pe reacții electrochimice care curg prin corp (potențiometrie);

¨ Metode, bazate pe reacții electrodinamice, care parcurg fluxul (voltametrie, coulometrie, electrogravimetrie);

¨ Metode bazate pe Vimirs fără a interfera cu reacția electrodului (conductometrie - titrare de joasă frecvență și oscilometrie - titrare de înaltă frecvență).

Conform acceptării metodelor electrochimice, acestea sunt clasificate pe Drept, Pe baza abundenței fără precedent a semnalului analitic din concentrarea vorbirii și indirect(Stabilirea punctului de echivalență în timpul titrarii).

Pentru reconstrucția semnalului analog, sunt necesari doi electrozi - indicator și timp. Electrod, al cărui potențial se află în activitatea de indicator... Vinovat este vinovat și reacționează înapoi la schimbarea concentrării. Electrod, potențialul de a nu fi blocat în activitate, ci de a începe și de a deveni irelevant, numit Electrodom Porivnyannya.

potențiometru

Metoda potențiometrică pentru stabilirea elementelor galvanice vârcolac pe baza deteriorării electrice și în scopul stabilirii concentrației de ioni în rețea.

Metoda de împărțire la sfârșitul secolului trecut, pentru aceasta, în 1889, Walter Nernst viviv rivnyannya, care conectează potențialul electrodului cu activitatea (concentrarea discursurilor):

de - potenţial electric standard, V; 0,059 este o constantă, care include constanta gazului non-versal (), temperatura absolută și constanta Faraday (); - numărul de electroni care iau parte la reacția electrodinamică; і - activitatea formelor de vorbire oxidate și reînnoite în general.

Când placa metalică este în afara drumului, firul va fi instalat pe cablul metalic

Me 0 ↔ Me n + + nē

și potențialul electric vinikak. Nu este posibilă modificarea potențialului, dar este posibilă modificarea puterii elementului de galvanizare.

Un element galvanic suplimentar poate fi stocat din doi electrozi, care pot fi copți într-una sau aceeași conexiune (un element fără transfer), sau în doi noi în spatele depozitului, astfel încât să existe un contact separat (lanternă).

Electrod, al cărui potențial se află în activitatea de Indicatori: E = f (c). Electrod, potențialul care nu stă în concentrația Electrodom Porivnyannya... Yogo zasosovoyt pentru potențialul vimіryuvannya al electrodului indicator.