Elektrokémiai elemzési módszerek és szerepük a születő középút védelmében. Hordozható elektromos elemzők Dyakuyu tiszteletre

Elektrokémiai elemzési módszerek - az elektromos betegségeken alapuló kémiai és klinikai elemzési módszerek költségei, amelyeket a szerkezet előzetes közepén használnak, de a rózsaalapú betegségek kordonján.

Az elektrokémiai elemzési módszerek (ex) folyamatokon alapulnak, elektródákon vagy interelektróda -térben futnak. Mind a berendezés, mind az elemzési módszerek pontossága és viszonylagos egyszerűsége. A Visoka pontosságát az ehmani vikáriusok pontos törvényei határozzák meg. Nagy teljesítmény є azok, akik az egész módszerben elektromos áramot használnak az áramlásban, és azok, akik rendelkeznek az áramlás eredményével (lásd), mehetnek az elektromos jel nézetébe. Nagy sebességet és pontosságot biztosít a nézethez, és számos lehetőséget kínál az automatizálásra. Az Ekhman -t érzékenynek és szelektívnek tekintik, számos típusban lehetőség van mikroanalízisre, így az elemzéshez kevesebb mint 1 ml oldatot lehet elérni.

Az elemzési jel típusától függően iratkozzon fel:

1) konduktometria - az elektromos vezetőképesség vimir a nap végéig;

2) potenciometria - egy vonal nélküli vimir, amely ugyanolyan fontos az indikátorelektród potenciáljának szempontjából, bármelyik beszédszó esetén potenciálisan meghatározó;

3) kulonometria - az előző beszéd újbóli fejlesztéséhez (oxidációjához vagy megújításához) szükséges elektromos energia egy részének felülvizsgálata;

4) voltammetria - az elektródák stacionárius vagy nem stacionárius polarizációs jellemzőinek vimirje a reakciókban a beszéd előjátékának részvétele miatt;

5) elektrogravimetria - a beszédtömeg vimir, az elektrolízis során a résből látható.

27. Potenciometriai módszer.

A potenciométer a szerszám nélküli vimir, amely ugyanolyan fontos az indikátorelektród potenciálja szempontjából, egy bizonyos beszéddózis esetén potenciálmeghatározó.

A) szabvány (elektrod porivnyannya) - kevés állandó potenciál, ezért ne hazudjon minden hívásban. elmék

B) egyedi elektróda - annak potenciálja, hogy felhalmozódik a beszéd koncentrációjának formájában.

Lerakódási lehetőség koncentrációként: E = f (c)

Rivnyannya Nerista E = E ° + lna kat

E° - alapértelmezett. Elektron. lehetséges (const)

R- univer. gáz post_ynaconst)

T - abszolút tempó (t)- +273 °

.п - a részt vevő elektronok száma. Oxid. / Visszaállítás reakciók

... a - aktív koncentráció

potenciometriai módszer

Ionometriai potenciometria (a kutatás előtt. R -ru kicsi. Az adagokat standard oldattal (titrán) szállítjuk, a bőr kiegészítésére a potenciát növelve. - E)

egyenértékűségi pont

E

Cx Vx = l t * Vt

28. Konduktometriai módszer.

konduktométer - vimir elektromos vezetőképesség a nap végéig.

Konduktometriás titrálás

Konduktométer (prilad)

Konduktometrikus elemzés (konduktometriai elemzés) a lerakódási sebességre és az elektromos teljesítményre (elektromos teljesítményre) vonatkozó bizonyítékokról az elektromos teljesítményben és koncentrációban.

Az elektromos csatlakozásokról az elektrokémiai szerekben - másfajta útmutatók -, hogy az elektromos központ elektromos csatlakozásai alapján ítéljek meg, mivel magam képviselem, fogok venni egy edényt (poharat), hogy részeg legyek egy új elektromos energiában. Télen elektromos rúzst vezetnek át a közepén. Az elektródákat leggyakrabban fém platina számára használják, és az elektródák felületének javítására a szivacsos platinagolyót a platina platinaelektródákból (platina platina elektródái) származó elektrokémiai kicsapódás útjával borítják.

29. Polarográfia.

A polarográfia egy világos és összetett kémiai elemzési módszer, amely az elhízott görbékre, a lámpákban lévő, a fiatalkor előtti tartományból felépítendő törzsekből származó struma méretére és a polárhoz nem szokott módszerekre épül. az elektródákat nagyon nehéz gyakorolni. Az ilyen görbék elutasítása egy polarogram - a polarográfok segítségével barangolni.

A polarográfiai módszert nagy érzékenység jellemzi. A vikonannya analízishez zzvychay 3-5 ml naprakész mennyiséget adjon hozzá. Az automatikusan regisztráló polarográf segítségével végzett elemzés közel 10 perc. Polarográfia vikoristoyu a biológiai túra objektumainak értékéhez. Az elemzés szerint nagy érzékenység és igen, a beszéd kezdete még a jelentéktelen (akár 0,0001%) koncentrációban is a tartományban.

30. A spektrális módszerek osztályozása az elemzésben. A spektrum megértése.

Spektrális elemzés - a minőség és az érték meghatározására szolgáló módszerek költsége. A raktár, valamint maga a beszéd szerkezete (az objektum és a vipprominuvannya különböző típusai közötti kölcsönhatás alapján).

Minden spektroszkópiai módszer az atomok, molekulák vagy ionok kölcsönhatásán alapul, amelyek az elemzett beszéd raktárába kerülhetnek, elektromágnesességgel. A Tsia vzaєmodiya poglinnі vagy vypushennі fotonokban nyilvánul meg (quantіv). A szondák és az elektromágneses vipromágnesesség kölcsönhatásának jellege miatt a módszerek két csoportja látható -

Kibocsátás és felszívódás. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a részecskék analitikai jelet képeznek, kifejlesztik az atomspektroszkópia és a molekuláris spektroszkópia módszereit.

emisyna

Az első módszereknél az elemzett minta a viprominium photoni eredménye.

abszorpció

Az abszorpciós módszereknél a harmadik féltől származó zselatint átvezetik a mintán, míg a kvantumok egy részét atomok vagy molekulák rezegtetik.

spektrum- megemelte a fizikai mennyiség értékét (energiát, gyakoriságot, abo -tömeget ad hozzá). Az ilyen növekedés grafikus ábrázolását spektrális diagramnak nevezzük. A Zvezvychay spektrum az elektromágneses spektrumra támaszkodik - az elektromágnesesség frekvenciáinak (valamint az energiakvantumoknak) spektrumára.

1. fényvisszaverődés

2. a fénysugár forgása (eltérítés)

3. Fénydiszperzió: nephelometria, turbidimetria

4. Könnyű elnyelés

5 sugárzás

A) foszforeszcencia (trivia)

B) fluoreszcencia (még rövid is)

Az emelkedés jellegéből adódóan a spektrum fizikai értékének értéke diszkrét (lineáris), megszakítás nélkül (szívás), és a diszkrét és megszakítás nélküli spektrumok kombinációját (átfedését) is jelentheti.

Lineáris spektrumok segítségével ki lehet szolgálni az atom tömegspektrumát és a kapcsolódó, kapcsolt elektronikus átmenetek spektrumát; csikkek perervnyh spektrum nélkül-az elektromágneses viprominuvannya fűtött szilárd test spektruma és az atom vilno-vilny elektronikus átmeneteinek spektruma; a kombinált spektrumok fenekei a viprominuvannya zirok spektrumai, a kromoszféra kromoszféra vonalai a fotoszféra szívó spektrumán helyezkednek el, vagy nagyobb számú hangspektrum.

31. Fotometria: a módszer elve, a bírósági tanulmányokban való tárolás.

A fotometria egy spektrális képalkotó módszer a látható és közel ultraibolya tartomány elektromágneses vipromágnesességén (a fény felszínén történő képalkotási módszer)

molekuláris atom

Spektroszkópiai spektroszkópia (elektronikus elemzésben)

Küvettát - engedje át a fényt rajta

l

I (bemeneti fényerősség)

I ° a hulló fény intenzitása.

A fotometria a fizikai optika és a képalkotó technológia felosztása, amely módszereket rendel hozzá az optikai vypromynuvannya energiajellemzőinek meghatározásához a yogo vypuskannya folyamatában, a közep közepén és az üzemmódokkal együtt. A fotometriát az infravörös (dozhini hvil -10-3, ... 7 10-7 m), látható (7 10-7, ... 4 10-7 m) és ultraibolya (4 10 -) tartományban kell elvégezni 7 ... 10 -8 m) optikai vipromynyuvan. A kibővített elektromágneses optikai tartomány a biológiai középen számos alapvető hatást elősegít: a középső atomok és molekulák ragaszkodását és fejlődését, a növekedést a középtartomány egyes részein Az optikai viprominuvannya és a középpont kölcsönhatásának adatait átszervezve számos paramétert jelölhetünk, amelyek az előzetes objektum orvosi és biológiai jellemzőivel kapcsolatosak. A vimіryuvannya fotometriai értékekhez zasosovyut csatolja - fotometria. A fotometria szempontjából a fény - a viprominuvannya, a zdatne viklikati vіdchuttya yaskravosti ára, ha emberi szembe injektálják. A fotometria mint tudomány A. Gershun törött fényterelméletén alapul.

A fotometria két különböző módszere létezik: 1) vizuális fotometria, vizuális vagy mechanikai vagy optikai világosítási módszerek esetén két láthatósági mező a láthatóság szempontjából; 2) fizikai fotometria, annak érdekében, hogy két darab fényt készítsenek másfajta kis fénydarabok előállítására - vákuum fotocellák, például fotódiódák stb.

32. Buger-Lambert-Beer törvény

A fizikai törvény, amely a párhuzamos monokromatikus fénysugár gyengülésének eredete, amikor középen kiszélesítik.

A törvény a támadó képlet szerint működik:

,

a bemeneti sugár intenzitásának csökkentése, - a beszédgolyó, a yake -en keresztül, hogy átengedje a fényt, - az üldözés (ne csaljon a súrlódás észrevehetetlen mutatójával, mint a képletek öltözködése, itt az adag) .

Az agyagjelző jellemzi a beszéd erejét a fény növekedésének eredményeként. A Qia kimerülését a beszéd törmelékének spektrumának nevezik.

A ragadós szavak érzékeléséhez a nem nedvszívó fényforrásokban az indikátor felvételekhez használható

de - kofіtsієnt, amely jellemzi az agyagmolekula molekulájának kölcsönhatását a törött beszéd és a fény között a λ porral, - az oldott beszéd koncentrációja, mol / l.

Tverdzhennya, scho, hogy ne feküdjön be, Beer törvénynek nevezik (ne csaljon Beer törvényével). Ez az átvitel törvénye, hogy a fény nem önt fényt a molekula egészségére. A törvénybe való betekintés számát azonban előmozdítják, különösen a nagyok jelenlétében.

Amint egy kis golyón keresztül rés keletkezik a gáz számára (hogy áthaladjon a fényintenzitáson), akkor a Lambert-Bera törvény a fényintenzitás /, a beszédkoncentráció, a fényintenzitás arányával rendelkezik, amely a beszéd és az utolsó jógó, a beszéd és az agyaggolyó koncentrációjával Nos, így ez, mint a törés, csak a beszédben olt ki. Yake enyhén üvegezett éneklő vidsotkom. Tobto többlet a fény bejáratától є

33. IR spektroszkópia.

Ez a módszer a beszéd infravörös spektrumán rögzített felvételek elemzésére szolgál. Az üldöző beszédet a következtetett vippromoting területén az atomok molekulákban való felhasználása okozza. A fecsegés változik valentén (ha a csevegés során az atomok között változik) és a számon (ha a csevegés során megváltoztatja a gyűrűk közötti vágást). Menjen át a molekulák kis ütköző táborain kvantált molekulákon keresztül, mivel az IC-régió üldözése a spektrum alakja, a dermális szortírozás saját hvili-t fog mutatni. Veszélyes, hogy a bőr új módon lefekszik ugyanabból az atomból, ráadásul nem elég a bőrre feküdni.

Az IP-spektroszkópiai módszert a módszer nem osztja el, így bármilyen beszéd észlelésekor a beszéd dekódolásának eredményeként megjelenhet, nagyon fontos, hogy erősen illeszkedjen a spektrumértelmezés eredményeihez. Nos, a beszéd egyértelmű azonosításáról az IP-spektroszkópia további módszerével beszélni nem teljesen helyes, mivel a módszer lehetővé teszi az éneklő funkcionális csoportok jobb azonosítását, és nem csak egyetlen kapcsolatot.

a ІЧ-spektroszkópia módszerével további többdimenziós anyagokat, szálakat, lacoparbic anyagokat, narkotikus anyagokat végeznek (ilyen anyagok azonosítása esetén gyakran szerepel a szénhidrátokban, beleértve a polimereket is). A módszer különösen elengedhetetlen a fejlett masztixanyagok esetében, mivel lehetőség van arra is, hogy egy órán keresztül azonosítsuk mind a masztizalap alapját, mind a lehetséges adalékanyagokat (adalékanyagokat) az egész alaphoz képest.

34. Röntgen fluoreszcencia elemzés.

(XRF) - az egyik legmodernebb spektroszkópiai módszer a beszéd fejlesztésére az elemi raktár kiküszöbölésével, elemi elemzéséhez. Alternatív megoldásként különböző elemeket elemezhet a beril (Be) és az urán (U) között. A mintavételezésre vonatkozó adatok XRF-elemzésének és a spektrum finom elemzésének módszere, amelyet az áramlás útján levágtak az anyagok röntgensugaras vippromises további elemzéséhez. Amikor az atomot optimalizálják, energiaállapotba kerül, de a polaritás az elektronok magasabb energiaszintre való átmenetében. Az atom kezdetén az atom a maliy szélén van, egy mikroszekundum nagyságrendben, hogy csendes helyzetben forduljon (a főtábor). A külső burkolatok nagyszámú elektronikájával egy üres feladatot hajtottak végre, és a felesleges energiát a fotonszembe továbbítják, vagy az energiát a legkülső részről a másik elektronikus eszközre továbbítják.

A navkolishny középső részének ökológiája és védelme: a fontos fémek értéke a talajban, az alomban, a vizekben, az aeroszolokban és bennük.

Geológia és ásványtan: Yakisny és Kilkisny elemzése a rovásokról, bányákról, bányákról és másokról.

Kohászat és vegyipar: a syruin, a virobnicheskoy folyamat és a késztermékek minőségének ellenőrzése

Lakofarbova Ipar: Vezető szénhidrogének elemzése

35. Atomkibocsátó spektroszkópia.

Az atom-elektronikus spektrális elemzés az elemi elemzési módszerek alapja, amely az egyes atomok és ionok gázfázisú emissziójának különböző spektrumain alapul. Változtassa meg az EMC spektrumokat a legjobb manuális optikai területen, 200 -ról 1000 nm -re.

Az AES (Atomic Emission Spectrometry) egy módszer a beszéd elemi állományának meghatározására a vizsgált minta atomjának és ionjának optikai spektruma alapján, amely elpusztul a fényzselékben. Jak dzherela svitla az atom-emissziós elemzéshez rіznі vidi plazmák, beleértve az elektromos ívplazmát, a lézerplazma plazmát, az induktív csatolású plazmát, az izzó kisülést és a gyújtást. AEC-a legelterjedtebb expressz, rendkívül érzékeny módszer a házak elemeinek gáz-, kicsi és szilárd beszédben történő azonosítására és azonosítására, beleértve a nagy tisztaságot is.

Lakóterületek:

Kohászat: fémek és ötvözetek raktárának elemzése,

Girnichodobuvna ipar: fejlett geológiai tanulmányok és ásványkincsek,

Ökológia: víz és talaj elemzése,

Technika: motorolajok és olajok elemzése. Technikai segítség fémházakhoz,

Biológiai és orvosi tanácsok.

A dії elve.

Az atomhatékony spektrométer elve a legegyszerűbb elérése. Oka van annak a ténynek, hogy a bőrelem atomjai viprominuvati módon megvilágíthatják a fényesség fényességi szintjét - spektrális vonalakat, ráadásul sok fejlődés vár a gyerekekre. Ebből a célból az atomok elvesztették némi fényüket, el kell pusztítani őket - melegítéssel, elektromos kisüléssel, lézerrel, más módon. Ha ennek az elemnek több atomja van jelen az elemzett képen, akkor fontosabb, hogy több információt szerezzünk róla.

Az elemzett elem spektrális vonalának intenzitása az elemzett elem koncentrációján kívül nagyon sok különböző tényezőben rejlik. A fejlődés miatt elméletileg sajnálatos a kapcsolat a vonal intenzitása és egy adott elem koncentrációja között. Az elemzés tengelye szabványos mintákat igényel, amelyek a raktár mögött, az elemzett minta előtt záródnak. A szabványos kijelző előtt megjelenik (eltűnt) a mellékleten. A bőr elemző elemre vonatkozó elemzési ciklus eredményeit követően a grafikonok osztályozását végzik el, hogy az elem spektrális vonalának intenzitása felhalmozódjon a koncentrációból. Minden évben egy óra múlva elvégezzük a minták elemzését, a ciklikus grafikonok után a koncentráció dinamikus intenzitásának változását.

Minta előkészítés az elemzéshez.

Nézze meg az anyát, hogy valóban az elemzés adjon egy kis mintát a felszíni szondák miligrammjaiból. A helyes eredmények tagadása érdekében a minta egy megrendelésben bűnös a raktár és a szerkezetek mögött, míg a minta raktára bűnös abban, hogy azonos az elemzett fém raktárával. Amikor a fémet élhető vagy olvadó huzalban elemzik a minta meghosszabbítása érdekében, ajánlott speciális süteményeket használni. Ugyanakkor a minta formája szép lehet. Elegendő felület szükséges ahhoz, hogy az elemzéshez az állványba préselődjön. Más alkatrészek, például rudak vagy darts elemzéséhez speciális adaptereket használhat.

Perevagi módszer:

érintésmentesség,

Lehetőség van egy egyórás, sok elemből álló ciklusra,

Visoka pontosság,

Alacsony látókörök,

A minta előkészítésének egyszerűsége,

Alacsony tulajdonjog.

36. Atomi abszorpciós spektroszkópia.

a módszer az elemi raktár mennyiségének meghatározására, előzetesen az üldözés atomspektrumával, az atomok építése alapján, vibrálva, elektromágnesesen alakítva az elektromágnesességet a bomlás során. spektrum deliankái. A.-a.a. akciókra költeni. priladah - felszívódás. spektrofotométerek. Az elemzett anyagból egy mintát feloldunk (a sókészítménytől függően); hogy az aeroszolt a raklap felében lévő viglyadinál táplálja. Fél óra (3000 ° C) előtt a sómolekulák atomokká disszociálódnak, amelyek szétszórhatják a fényt. Ezután a félégőkön keresztül egy fénysugarat vezetnek át, a spektrális vonal legjelentősebb elemének spektrumában. A spektrális vonalak megjelenítésének hátteréből azokat monokromator jeleníti meg, az ichintenzivitást pedig a rekonstrukciós egység rögzíti. Matem. a feldolgozás a következő képlet szerint történik: J = J0 * e-kvI,

de J і J0, - az utolsó eső fény intenzitása; kv - kuf. poglinannya, scho a gyakoriságában letétbe helyezni; I - az agyaggolyó mérete

érzékenyebb AES

37. Nefelometria és turbidimetria.

S = log (I ° / I) Az (I °) oldatban a bemenet intenzitása korlátozott az (I) = tartományból

k-const csapás

b - fröccsenjen egy fénysugárral

A parcellák N-száma od. megoldás

A nefelometrikus és turbidimetriai elemzések során a fény szilárd részecskékké való növekedésének jelenségét találjuk, amely egy fejlett malom kifejlesztésében található meg.

A nephelometria a koloidális rendszerek diszperzitásának és koncentrációjának értékelésére szolgáló módszer az általuk generált fényintenzitás szempontjából. Közegként szolgál a nephelometria, amelyet egy speciális nephelometria -eszközben végeznek, amely a kifejlesztett könnyű közeg sajátos intenzitásán és intenzív fényviszonyokon alapul. A fény koloidális rendszerek általi fejlődésének elméletét, amelyben a tér mérete nem haladja meg a csepp alakját, J. Rayleigh angol fizikus törte meg 1871 -ben. Jól érthető a relé törvénye, de q - a hulló fény intenzitása, N - a részecskék száma egy térfogatban, vagy a töredékkoncentráció, v - egy részecske mennyisége, \ - az eső fény mennyisége, k az állandó, ahol a szám részecskék egy térfogatában fedett diszperziós közepén, a fénytől és az elfogadott egységtől nézve

A turbidimetria egy módszer a középső katasztrófa elemzésére, rögzítve az általuk elfogyasztott fény intenzitását. A turbodimetriás méréseket a vizuális vagy fotoelektromos koloriméterek kiegészítő turbidimetriája mögötti fényben kell elvégezni. A vimiryuvan módszer analóg a kolorimetrikus módszerrel, és ezt a Bouguer -Lambert - Beer törvény zűrzavaros közepére kell alkalmazni, amely a felfüggesztések esetén igazságos még vékony golyók vagy jelentős hígítások esetén is. A turbidimetria segítségével közelebbről meg kell vizsgálnunk a diszpergált fázist, hasonlóan az elmékhez, hogy elfogjuk az elmét a nephelometriában. Pontosabb turbidimetrikus mező jelentősége turbidimetrikus titrálás mellett a maximális zavarossághoz a fotoelektromos koloriméterek hozzáadása mögött. Turbidimetria sikeres vikorizovyvayutsya a szulfátok, foszfátok, kloridok, cianidok, ólom, cink és egyéb analitikai mérésére.

A nephelometriai és turbidimetriai módszerek fő előnye az érzékenység, amely különösen értékes az elemekkel vagy ionokkal szembeni teljesítmény szempontjából, mindenféle színreakció esetén. A gyakorlók széles körben stagnálnak, például a klorid és a szulfát nefelometrikus értéke természetes vizekben és hasonló tárgyakban. A turbidimetria és a nephelometria pontossága érdekében veszélyeztetik a fotometriai módszereket, amelyeket a fejrangsor nehéz szuszpenziókhoz köt, de azonos méretű részecskékkel, órákban stabil.

Nephelometria és turbidimetria stagnáláshoz, például a SOSO értékéhez a BaSO4 szuszpenzióban, Cl - az AgCl, S2 szuszpenzióban - a CuS szuszpenziójához alulról. A változás értékei között ~ 0,1 μg / ml. Az elmék szabványosításához a kísérletekben végzett elemzéshez szigorúan ellenőrizni kell a folyamatot, a szuszpenziót, a reagensek koncentrációját, a keverés sebességét és a folyamatban eltöltött órát. A csapadék kicsi, de az anya bűntudatának részecskéi kicsik és kis méretűek. Az oldat nagy részeinek alvadásának megakadályozása érdekében gyakran például stabilizátort adnak hozzá. zselatin, glucerin.

38. Kromatográfia: az ítélet története, a módszer elve, a bírósághoz benyújtás. Doslidzhennyakh.

A kromatográfia egy dinamikus szorpciós módszer a szavak összegének eloszlására és elemzésére, valamint a szavak fizikai és kémiai erejének létrehozására. A beszéd fejlődésének alapja két fázisban van - szabálytalan (szilárd fázisú abo ridin, az inert orrhoz kötve) és durva (gáz abnormális fázis, elem). A módszer elnevezése kapcsolódik az első kromatográfiai kísérletekhez, amelyek során Mikhailo Kolir módszerét sokféleképpen fejlesztették ki.

A kromatográfiás módszert először Mihail Semenovich Kolor orosz diák-botanikus használta 1900-ban. Nyerjen vikoristovuv -ot kalcium -karbonáttal töltött oszlopban, a földimogyoró alcsoportjához. Jobb bevezetés a kromatográfiás módszerbe bulo zrobleno Colore 30 breast 1901 rock on XI z'yzdi természettudományok és likars Szentpéterváron. Persha Drukovana Pratsya on Chromatography Bula 1903 -ban jelent meg az Orosz Föderáció folyóiratában. Pratsi, a Varsói Előszlávok Szövetsége a Természetben... első időszak kromatográfia megjelent Kolori robotjainak két barátjában 1906 -ban, a Nimetsky magazinban Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft... 1907 -ben rotsi Kolir bemutatja módszerét Nimetsky Botanical Suspension.

1910-1930-ban a sziklás módszert méltatlanul elfelejtették, és gyakorlatilag nem fejlődtek ki.

1931 -ben R. Kuhn, A. Winterstein és E. Lederer további kromatográfiához kristályos szemlélőben fehér karotin α és β frakcióit látta, majd bemutatta a módszer előkészítő értékét.

1941 -ben A.J.P. Martin és R.L.M.Sing kifejlesztettek egy új típusú kromatográfiát, amely a két nem keveredő gerinc közötti különbségek teljesítésének véleményén alapult. A módszert " rozpoid kromatográfia».

1947 -ben T. B. Gapon, E. N. Gapon és F. M. Shemyakin kifejlesztették az "ioncserélő kromatográfia" módszerét.

1952 -ben J. Martin és R. Singu Bula megkapta a kémiai Nobel -díjat az egyszeri kromatográfia módszerének kialakításáért.

A 20. század közepétől napjainkig a kromatográfia intenzíven fejlődött, és az egyik legszélesebb körben használt analitikai módszerré vált.

Osztályozás: Gazova, Ridinna

A kromatográfia alapjai folyamat. A kromatográfia elvégzéséhez. podіlu in-in abo viznachennya їх fiz.-хім. jellemzők zzvychay vikoristovuyt különleges. gyerünk - kromatográfia. Fő kromatográf egyetemek - kromatográfia oszlop, detektor, valamint próba a szondák bevezetéséhez. A szorbens feltárására szolgáló oszlop azt a funkciót jeleníti meg, hogy az elemzett összegeket eljuttatja az alkatrészek raktáraihoz, és az érzékelő - a mennyiségek függvényét. viznachennya. Az érzékelő az oszlopról érkező bemenetre lépve automatikusan megszakítás nélkül megszakítja a csatlakoztatott kapcsolatok koncentrációját. a folyamatban, amikor az áramló fázis áramlásának elemzett mennyiségének áramlását a zónák oszlopába és a kromatográfia csövén lévő összes ki-be beáramló áramlásba juttatják. oszlopok (1. ábra). A következő áramlás alatt rukhoy fázis és az őrület összetevői rögzítik az oszlop oszlopainak eltolását dekomponálással. Shvidkosti, amelynek méretét a rozpoid együtthatóival arányosan becsomagolva a kromatografált komponensek előtt végeztük. Jó szorbens in-va, az eloszlási állandók értéke azok számára, akik sokat vittek, többet szívják a labdát a szorbens oszlop mentén, kevésbé megvetendő szorbens. Könnyebb, ha az összes oszlop belép az A komponensbe, majd a B komponensbe, és a B komponens (K A) oszlopa felett marad<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.

Kicsi. 1. A három komponens (A, B és C) összegének podilja a kromatográfiás oszlopon Tegye a D detektorral: a - a szubdukált komponensek kromatográfiai zónáinak helyzete az oszlopban egy órás időközönként; b - kromatogram (C - jel, t - óra) .

Sík-réteg kromatográfiával podіlі arkush papír, vagy egy szorbens golyóval ellátott lemez, amely egy előre lassú anyag szondáit alkalmazza. kamera. Az összetevő részhalmazának írása megfelelő módszer lehet.

39. A kromatográfiás módszerek osztályozása.

A kromatográfia az Analyzir rózsákon lévő szavak, rekordok terjesztésének és elemzésének módja. On-va mіzh 2 fázisban: ruky és rakoncátlan

Razchin sumіshі rechovin pіdlyagayut rozpodіla, adszorbenssel töltött csövön (adszorpciós oszlopon) keresztül. Ennek eredményeként a komponensek a zónák (golyók) közelében az adszorbens eltérő magasságára csökkennek. A dolgok szebbek, mint az adszorpció. Nah a kályha részének tetején, és jobban felszívódott a tűzhely alsó részén. By -va nezatnі adszorbeált - áthaladni az oszlopon nem áteresztő, bejutni a szűrőbe.

osztályozás:

1. A fázisok egységfázisának megfelelően.

1) Rukhoma

A) gáz (belső gázok: hélium, argon, azon)

B) rіdinna

2. a lebonyolítás módszere

1) egy területen (sík); papír vékonyrétegű

2) oszlopos

A) csomagolva (szorbenssel töltött csomagolt oszlop)

B) kapilláris (vékony ragasztó / kvarc kapilláris a kapilláris belső felületén, nem szakadt fázis)

Def. A dolgok kis számban.

A repülő szigetek növekednek.

40. Kromatogram. A kromatográf fő paraméterei.

A kromatogram annak eredménye, hogy óránként visszaállítja az összetevők koncentrációját az oszlop kimenetére.

H S

A kromatogramon látható bőrcsúcsokat kettő jellemzi fő paraméterek

1. Utrimuvannya órája ( t R) - a minta bevitelének pillanatától számított egész óra, amelyet elemeznek a kromatográfiás csúcs maximumának visszaállításának pillanatáig. Vono a beszéd jellegében rejlik і yakіnuyu jellemző.

2. Visota ( h) Abo terület ( S) pіku

S = ½ ω × h. (4)

A magasság és a terület megtalálható a szavak és a jellemzők száma miatt.

Az órát két raktárban kell tárolni - az órát át kell vinni a rukhom_y fázisba ( t m) A rakoncátlan fázis első órájában ( t s):

Az azonosítatlan összetevők azonosítását az elemzett összegben bevezetés útján kell elvégezni. a középső kromatogramok nélkül kezdődő értékek, a kromatogramtípusok összesített táblázatos adataival. A kromatográfiás azonosítás során az érvényes név megtagadásra kerül. Kilátás; például a pik i nem є in-vom A, a lehető leggyakrabban, a pik i és in-va A nincs összekeverve. Zbіg óra, hogy kijavítsa az іk i і az A - szükséges, de hiányzik az intelligencia a csomagoláshoz, de az első az A ára.

A praktichnіy robotі vibіr kívül chi іnshogo paraméter kіlkіsnoї rozshifrovki kromatogramokat viznachaєtsya sukupnim vplivom dekіlkoh faktorіv shvidkіstyu i zruchnіstyu rozrahunku, formil- (br, vuzky) i stage asimetrії hromatografіchnogo pіku, efektivnіstyu vikoristovuvanoї oszlop povnotoyu podіlu Komponensek Connection sumіshі, nayavnіstyu neobhіdnih avtomatizovanih pristroїv (іntegratorіv, számítógépes rendszerek a kromatográfiai elemzésből származó adatok feldolgozására).

A kromatográfiai csúcs paraméterét a kezelő manuálisan megváltoztatja a kromatogramon a ciklus vége után az elemzett összeg összetevőire vonatkozóan

A kromatográfiai csúcs paramétere automatikusan változik a kiegészítő digitális voltmérők, integrátorok vagy speciális EOM -ok mögött egy órával az elemzett összeg összetevőinek egy részhalmazából az oszlopban és a kromatográfiai rekordban

A kromatogram dekódolásának technikája oszcillálhat a kromatográfiai jelek paramétereinek mértékéig, de az egyik standard megjeleníthető; tsom polyagaє perevaga belső standard módszer a belső normalizálás előtt)

41. Minőségi kromatográfiai elemzés.

Megfelelő mennyiségű további hangszóróval lehetőség van a komponensek egymástól elkülönített cseréjére. És amikor a frakció (Eluate) közelében lévő komponensek számát hozzáadjuk az összeg összetevőinek számához (az összetevők száma esetén), hogy megállapítsuk az összetevők számát a bőrhibák mennyiségében

A jó kromatográfiai elemzés, azaz amikor a beszéd összetevőjét a kromatogram határozza meg, lehetséges a megfelelő kromatográfiai jellemzők meghatározása; az elemzett összeg és a szem.

42. Kvantitatív kromatográfiai elemzés.

A Kilkisny -kromatográfiás elemzést kromatográfiával végezzük. A kromatográfiai csúcs különböző paramétereinek a kromatografált beszéd koncentrációja - a magasság, a szélesség, a terület és a rögzített hosszúság - alapján történő kiszabásának módja, vagy a szélesség magasságához rögzített hosszúság létrehozása.

Számos gázkromatográfiás módszerben abszolút fokozatosságot és belső normalizálást vagy szabványosítást alkalmaznak. A belső standard módszer is győztes. Egy abszolút kalibrálással kísérletileg meg lehet határozni a talaj mennyiségét vagy a területet, a beszéd koncentrációjától függően, és lesznek fokozatos grafikonok és az adott teljesítmény fejlődése. Az elemzett összegben szereplő csúcsok adott jellemzői, és az elemzett beszéd koncentrációja a gradációs grafikonon határozható meg. Ez az egyszerű és pontos módszer a fő módszer a mikrofonok használatakor.

A belső normalizálás gonosz módszerével minden paraméter összegét felveszik, például az összes pont vagy a területek mennyiségét 100%-ra. Vagyis az átlagos csúcs és a magasság összege közötti arány, vagy az egyik csúcs területének aránya a 100 -as szorzóval rendelkező területek összegéhez fogja jellemezni az összetevő töredékét (%) az összegben. Ebben az esetben szükséges, hogy a változó paraméter mennyisége a golyó koncentrációja formájában azonos legyen az összeg összes összetevőjére.

43. Síkkromatográfia. Vikoristannya finom gömbkromatográfia chornil elemzéshez.

A vikorystannya cellulóz első formája a finom gömbkromatográfiában a Bula papírkromatográfia. A TShH és a rendkívül produktív TSHH számára rendelkezésre álló lemezek lehetővé teszik a poláris vizek összegének elkülönítését, míg az elem minősége gonosz, legalábbis a vízmennyiség fogyasztása, hogy ne veszítsen el néhány szerves fázisrózsát
Itt a DU2 a közeg kloridja és a sósav közötti potenciális különbség a klorid koncentrációban
sav 0,1 mol / l, DU20 - potenciális különbség a közepes klorid és a sósav között
klorid koncentráció savban 1 mol / l (standard), R, T és F - egyértékű gáz
post_yna, abszolút hőmérséklet és Faraday -szám. Oskilki diyucha klorid koncentrációja
klorid, ez mindig a természetből származik, sósavban pedig nem
beszédet váltani érzéketlen tágassággal, azaz állandóan és mindenkor, valamint az egyes vállalkozások logaritmusát jelenteni:
DU2 = konst.
A lándzsának csak egy alkatrésze marad a helyén az utolsó DU3 elektromos elemektől.
A potenciális különbség ára a lombik membránján. A membrán anyaga úgy rezeg, hogy
ugrás kihagyás іonіv і nem ugrás іonіv.
Számos kísérleti tanulmány kimutatta, hogy a potenciális növekedés
rivnyannyam:
DU3 = (RT / F) ln (hívás / [H +] sósavban) (8)
Suvorov elmélet a tény tisztázására, amíg a jelen óráig nem ісnu, akarom és ісnu kіlka
elmagyarázni.
A logaritmusok kapcsolatának logaritmusa:
DU3 = (RT / F) ln (hívás) - (RT / F) ln [H +] sósavban) (9)
Egy másik kiegészítés a ház jobb részén (9) nem a legjelentősebb különbség raktárában rejlik, mert
vvazhati yo konstans.

20.

A zalny vipadku -ban, ha az elektromos tét ridin є része, akkor van esély
éneklő elme számára jak elektromos opir, előadás G
hogyan kell kezdeni a virazzal

Az elektrokémiai elemzési módszerek változó potenciálon, azonos jellemzők erősségén alapulnak az elemzett beszéd elektromos készülékkel való interakciója során.

Az elektrokémiai módszereket három csoportra osztják:

The A testen átáramló elektrokémiai reakciókon alapuló módszerek (potenciometria);

Elektrodinamikai reakciókon alapuló módszerek, amelyek ellentétesek a másik áramlással (voltammetria, kulometria, elektrogravimetria);

V VIMIR -eken alapuló módszerek, amelyek nem zavarják az elektrokémiai reakciót (konduktometria - alacsony frekvenciájú titrálás és oszcillometria - nagyfrekvenciás titrálás).

Az elektrokémiai módszerek elfogadottsága szerint tovább vannak osztályozva egyenes, A beszédkoncentrációból származó analóg jel nulla-átlagos bősége alapján, és közvetett(Az egyenértékűségi pont megállapítása a titrálás során).

Az analitikai jel rekonstrukciójához két elektróda szükséges - jelző és idő. Elektród, amelynek potenciálja felhalmozódhat tevékenységében indikátor... A bűnös bűnös, és reagál a koncentrációváltozásra. Elektródát, annak lehetőségét, hogy ne ragadjon le a tevékenységben, hanem elinduljon és lényegtelenné váljon Electrodom Porivnyannya.

potenciométer

Potenciometrikus módszer vérfarkas galvanikus elemek létrehozására elektrohullámok alapján és a hálózatban található ionkoncentráció megállapítására.

A felosztás módja a múlt század végén, ehhez 1889 -ben Walter Nernst viviv rivnyannya, amely összekapcsolja az elektródák potenciálját a tevékenységgel (a beszédek koncentrációja):

de - szabványos elektromos potenciál, V; 0,059 egy állandó, amely magában foglalja a nem-versális gázállandó (), az abszolút hőmérséklet és a Faraday-állandó (); - az elektrodinamikai reakcióban részt vevő elektronok száma; і - az oxidált és megújult beszédformák aktivitása, nagyjából.

Amikor a fémlemez eláll az útból, a vezetéket a fémzsinórra kell felszerelni

Me 0 ↔ Me n + + nē

és vinikak elektromos potenciál. A potenciál megváltoztatása nem lehetséges, de a galvanizáló elem teljesítménye megváltoztatható.

Egy további galvanikus elem tárolható két elektródából, amelyeket egy és ugyanazon rozettába lehet sütni (elem áthelyezés nélkül), vagy két új elemben a raktár mögött, így egyetlen érintkező (lámpa) lehet.

Elektród, amelynek potenciálja felhalmozódhat tevékenységében Mutatók: E = f (c). Elektród, a potenciál, amely nem rejlik a koncentrációban Electrodom Porivnyannya... Yogo zasosovoyt az indikátor elektróda vimіryuvannya potenciáljához.