Natrio maisto alginato milteliai - naudojimo instrukcijos ir kaina vaistinėse. Naudoti nėštumo metu. Naudojimo indikacijos.

Vidutinis pagamintų tablečių pirminis kietumas Ibuprofeno 200 mg buvo 0 kg. Po dviejų mėnesių saugojimo kambario temperatūra Kietumas buvo apie 5 kg, o skilimo laikas buvo trumpesnis nei penkios minutės. Tabletės, saugomos dviem mėnesiais 40 ° C temperatūroje ir santykinė drėgmė 75% buvo 6 kg kietumas ir dezintegracijos laikas mažiau nei 5 minutes. Toliau pateikiami pavyzdžiai iliustruoja išradimą, visus svorį procentus. 6-15 pavyzdžiuose kiekvienos sudėties komponentai sumaišomi kartu su placebo tablečių dengimo ir taikomo dangos tirpalu, kaip aprašyta 1-4 pavyzdžiuose, norint gauti tabletes, padengtus natrio delginu kaip pirminės plėvelės įrankiu.

Nors išradimas buvo išsamiai aprašytas ir su nuoroda į savo specialius įgyvendinimo variantus, meno kvalifikuoto asmens bus akivaizdu, kad įvairūs pokyčiai ir pakeitimai gali būti padaryta jai, nepalikdami iš savo esmės ir apimties. Kolegijos vaistinė jiems. Devreali Vidiat, Rudrapur, Uttarakhand, Indija.

Šio darbo tikslas buvo sukurti užprogramuotą narkotikų tiekimo sistemą, kuri gali išlaisvinti vaistą po 6 valandų naudojant hidrofilinius polimerus. Kapsulės korpusas buvo neperžengiamas naudojant formaldehido porą, o dangtelis buvo neapdorotas. Kapsulė buvo užpildyta dviejų sluoksnių tabletėmis, o tada natrio bikarbonato mišinys: citrinų rūgštis Ir laktozė kaip užpildas. Taip pat buvo tiriamas užpildų poveikis vėlavimo metu, ir buvo nustatyta, kad vėlavimo laikas buvo sumažintas dideliais laktozės kiekiais, ir buvo pastebėtas lėtas nutraukimas ir vėlavimo trukmė. didesni kiekiai Sweep mišinys.

Injekcinis dozės druskos yra naudojamos kartu su kitomis medžiagomis, naudojamomis kaip pagalbinėmis priemonėmis. Pageidaujamos dozės pristatymas narkotikas Tuo metu visada buvo pagrindinis narkotikų pristatymo sistemų tikslas. Naujos narkotikų tiekimo sistemos turi potencialą suteikti antihipertenzinius vaistus tuo metu, kai reikia. Ligos simptomai, pavyzdžiui, hipertenzija, išeminė širdies liga, astma ir reumatoidinis artritas, rodyti cirkadinius ritmus.

Be to, kūno ritmai gali turėti įtakos gydymo rezultatus. Pripažįstama, kad miokardo infarktas, staigus širdies užpildų, trumpalaikių išeminių išpuolių ir smegenų kraujagyslių avarijų atsiranda didesniu dažniu pradžioje ryto valandomis. Dauguma širdies ir kraujagyslių preparatų yra skirtos pasiekti nuolatinį ar beveik pastovų poveikį per 24 valandų dozavimo intervalą. Tačiau daugeliu atvejų vaistų poreikis yra ne tas pats naktį, kaip per dieną. Daugelis vaistų buvo tiriami atsižvelgiant į jų farmakokinetiką ir chronofarmakologiją, įskaitant analgetikus, antibiotikus, antibiotikus, psichoaktyvias medžiagas, vietinę anti-astmą, antikonvulsantinius vaistus ir beta blokatorius.

Apskritai, narkotikų atpalaidavimo greitis yra kontroliuojamas naudojant polimerą su priešingu tirpumu vaisto arba derinant polimerai su skirtingu tirpumu, nes vaistas yra lengvai diferencijuotas nuo dozavimo formaJei gautas polimeras arba polimerai turi tokį patį tirpumą kaip ir vaistas. Ši koncepcija buvo naudojama "Verapamil" pristatymui naudojant vandenyje tirpius ir netirpus polimerus.

Ši technologija apėmė pradinį 4-5 valandų vėlavimą, o tada išplėstas Verapamilos išleidimas. Negalima daryti prielaidos, kad ryte paskirtas vaistas turės tą patį antihipertenzinį poveikį kaip vaistas, kuris dozės vakare. Oralinės impulsų arba atidedamos pristatymo sistemos yra skirtos nustatyti programuojamus vėlavimo etapus prieš greitą ir kiekybinį, taip pat pakartotinį ar ilgą narkotikų išleidimą. Todėl šis tyrimas buvo skirtas plėtoti narkotikų tiekimo sistemą, naudojant tik hidrofilinius polimerus, kurie gali atlaisvinti vaistus po pageidaujamo vėlavimo trukmės 6 valandų.

Verapamilas buvo pasirinktas kaip reprezentatyvus vaistas, kuris yra galingas kalcio kanalų blokatorius ir buvo naudojamas hipertenzinėms ligoms gydyti ir siejamas su ligos simptomų atsiradimu. Chitozanas su 85% Deacetilation buvo įsigyta iš jūrų cheminių medžiagų Kochi Indijoje.

ATX klasifikavimo priklausomybė

Visi kiti reagentai buvo analitinės veislės ir buvo naudojami kaip įsigyti. Nepralaidžios kapsulės kūno paruošimas. Norėdami kontroliuoti vaisto išleidimą iš naujos tabletės kapsulės įrenginyje, kapsulės korpusas buvo nepereinamas, o kapsulės kapsulė liko tirpus, kad ištirpinimo skystis galėtų tekėti nuo tirpios kapsulės dalies. Gelatinos kapsulės kūnas ir dangtelis buvo atskirtas. Kapsulės kūnas buvo veikiamas formaldehido pora 6 valandas kambario temperatūroje ir džiovinama 50 ° C temperatūroje 48 valandas karšto oro krosnyje.