Etamzilat în fiole poate fi băut. Etamzilat - instrucțiuni din aplicare, indicații, efecte secundare, analogi și preț. Indicatii si contraindicatii


Etamzilat (amp. 12,5% ​​-2ml N10)

Denumirea comercială Etamzilat pentru preparate injectabile 12,5%
Număr de înregistrare 84/329/8
Data inregistrarii 27.03.1984
Data anulării
Virobnik ~ - Rusia

Ambalare:
Nr. ID ambalaj EAN
1 tip pentru administrare intravenoasa si intravenoasa 125 mg/ml 2 ml, fiole (10) - pachete carton FS 42-2807-98 ~
2 tipuri pentru administrare intravenoasa si intravenoasa 125 mg/ml 2 ml, fiole (5) - pachete compacte de contur (1) - pachete de carton FS 42-2807-98 ~
3 sortimente pentru administrare intravenoasa si intravenoasa 125 mg/ml 2 ml, fiole (5) - pachete compacte de contur (2) - pachete de carton FS 42-2807-98 ~
HAN
Etamzilat
Forma farmaceutică
rozchin pentru injecții
Nume chimic
Acid 2,5-dihidroxibenzensulfonic cu dietilamină

Activitate farmacologică

zasib hemostatic; poate, de asemenea, angioprotector și proagregant diyu. Stimularea trombocitelor și eliberarea lor din creierul chistic. Este hemostatic, stimulează activarea formării tromboplastinei în sistemul musculo-scheletic al altor vase și scade încorporarea prostaciclinei PgI2 în endoteliul vaselor, favorizează aderența și agregarea trombocitelor și poate duce la hemoragie la nivelul endoteliului.

Viteza crescută de eliminare a trombului primar și potențează retracția yogo, practic nu afectează concentrația de fibrinogen și ora de protrombină. Dozele mai mari de 2-10 mg/kg nu produc un efect mai mare. Cu atacuri repetate, formarea trombilor devine mai puternică.

Activitate antihialuronidază Mayuchi și stabilizatoare acid ascorbic, pereskodzhaє ruynuvannyu și spryaє utavlennyu în pereții capilarelor de mucopolіzaharide cu o masă moleculară mare, crescând rezistența capilarelor, reducând încrețirea lor, normalizând pătrunderea în procesele patologice.

Modificări ale fluxului de sânge și diapedeza formei elementelor sanguine din patul vascular, îmbunătățind microcirculația.

Nu au puteri hipercoagulabile, nu răspândesc tromboze, nu au activitate de sondare a vaselor.

Dezvăluirea modificărilor patologice în ora sângerării. Pe parametri normali, hemostaza nu pătrunde.

Efectul hemostatic cu administrarea intravenoasă de etamsilat persistă după 5-15 minute, efectul maxim se manifestă după 1-2 ani. Diya trei se întinde timp de 4-6 ani, apoi se întinde timp de 24 de ani progresiv mai slab; cu o introducere internă, efectul este mai rău. Când se administrează intern, efectul maxim se observă în 2-4 ani. După cursul de schimb, efectul se ia cu o întindere de 5-8 decibeli, progresiv mai slab.
Farmacocinetica

Bunul se absoarbe ca la o injecție internă, deci dacă îl iau intern. Concentrația terapeutică în sânge este de 0,05-0,02 mg/ml. Progresiv rozpodіlyaєtsya în diferite organe și țesuturi (depozit în stadiul sângerării lor). Slab zv'yazuєtsya cu proteine ​​și forme de elemente din sânge. Shvidko este luat din corp, rangul capului - nirkami (pentru aspectul neschimbat), precum și de la Zhovchyu. T1 / 2 după introducerea internă - 2,1 ani, după internă - 1,9 ani. După 5 minute după injectarea intravenoasă, nirks arată 20-30% din medicamentul administrat și din nou după 4 ani.
Indicație înainte de zastosuvannya

Prevenirea acestui tip de sângerare: hemoragii parenchimatoase și capilare (inclusiv traumatice, în intervenții chirurgicale în timpul operațiilor pe organe și țesuturi puternic vascularizate, în timpul intervențiilor chirurgicale în practica dentară, urologică, oftalmologică, otolaringologică și menoragie) sângerare secundară pe fond de trombocitopenie și trombocitopatie, hipocoagulare, hematurie, hemoragie intracraniană (inclusiv la nou-născuți și prematuri), sângerare nazală pe fond de hipertensiune arterială, diateză litică), microangiopatie diabetică (retinopatie diabetică hemoragică, sângerare repetată în sit-oftalmoza).
Contraindicație

Hipersensibilitate, tromboză, tromboembolism, porfirie gostra.
Pentru protectie

Cu sângerare și supradozaj natomist de anticoagulante.
Mod de dozare

În / în, în / m că înăuntru. În practica oftalmologică - la vederea dungilor oftalmice și retrobulbare.

Doza intravenoasă pentru adulți este de 0,25-0,5 g, dacă este necesar, poate fi redusă la 0,75 g; parenteral - 0,125-0,25 g, dacă este necesar, crește la 0,375 g.

Creștem: în caz de inserție operatorie profilactic - intern sau intern cu 1 an înainte de operație - 0,25-0,5 g sau intern, direct în fața recepționerei, cu 3 ani înainte de operație - 0,5-0,75 g. Dacă este necesar - 0,25-0,5 zile intern oră de funcționare și profilactic - 0,5-0,75 g intern, intern sau 1,5-2 g intern, întins uniform - după operație.

În caz de sângerare intestinală, legenevyh - intern, 0,5 g pentru o perioadă de 5-10 zile, în timp ce se continuă cursul tratamentului, doza este redusă; cu metro- și menoragie - aceleași doze în timpul sângerării și 2 cicluri de debut.

Cu diateză hemoragică, boli ale sistemului sanguin, angiopatii diabetice - la mijloc, 0,75-1 g pe doba, la intervale egale, în cure de 5-14 zile.

Pentru copii: în cazul intervențiilor chirurgicale, profilactic - intern, 1-12 mg/kg pentru 2 prize timp de 3-5 zile. Dacă este necesar, în timpul orei intervenției chirurgicale - intravenos, 8-10 mg/kg.

Pentru sângerare precoce după intervenție chirurgicală - intern, 8 mg / kg.

Cu sindrom hemoragic - în doză unică de 6-8 mg / kg intravenos, de 3 ori pe zi, în cure de 5-14 zile; cursul se poate repeta timp de 7 zile.

Hemoragii în microangiopatiile diabetice - intramuscular, 0,25-0,5 g de 3 ori pe zi sau 0,125 g de 2 ori pe zi timp de 2-3 luni.

Rozchin pentru injecții poate fi zastosovuvat mіstsevo (scurgere de tampon steril și se impune pe rană).
Pobichna diya

Pechіya, greutate în dilatarea epigastrică, cap bіl, zamorochennya, hiperemie a membrelor superioare, scăderea presiunii arteriale sistolice, parestezii ale membrelor inferioare, reactii alergice.
Interacţiune

Nebun farmaceutic (într-o singură seringă) este în. LZ.

Introducerea în doză de 10 mg/kg cu 1 an înainte de dextran (greutate moleculară medie 30-40 mii Da) îmbunătățește activitatea antiplachetă; introducere după lipsa efectului hemostatic.

Puteți lua acid aminocaproic și menadionă bisulfit de sodiu.
mai ales vkazіvki

Îngrijirea necesară (indiferent de ziua inducerii trombozei) în caz de recunoaștere a etamsilat bolnav pentru tromboză sau tromboembolism în anamneză.

Cu complicații hemoragice asociate cu supradozajul anticoagulantelor, se recomandă utilizarea antidoturilor specifice. Utilizarea etamsilat la pacienții cu indicații afectate ale sistemului de sânge faringian poate fi, totuși, completată cu introducerea LZ, care poate provoca simptome de deficiență sau un defect al factorilor sistemului faringian.

Formulă: C10H17NO5S, denumire chimică: acid 2,5-dihidroxibenzensulfonic cu dietilamină.
Grupa farmacologica: boli organotrope / boli cardiovasculare / microcirculație angioprotectoare și corectoare; boli hematotrope/coagulante (inclusiv factori de formare a sângelui), hemostatice.
Acțiune farmacologică: angioprotector, hemostatic.

Autoritățile farmacologice

Etamzilatul stimulează producția de trombocite și eliberarea lor din creierul chistic. Etamzilat activează tromboplastina în zona de susceptibilitate a altor vase tisulare, aderând la agregarea trombocitară și aderența, reducând sângerarea. Etamzilatul promovează formarea trombului primar și potențează retracția, fără a crește nivelul de PV și fibrinogen. Cu victorii repetate, tromboza cu etamzilat devine mai puternică. Etamzilat determină ora sângerării, modificări patologice. Etamzilat nu afectează parametrii normali ai sistemului de hemostază. Nu arătați sunetul vasului, nu numiți hipercoagulabilitate. Stabilizarea acidului ascorbic și creșterea activității anti-hialuronidază, etamzilat pereskodzha descompune mucopolizaharidele și aderă la absorbția lor în pereții vaselor cu o greutate moleculară mare, modificând rezistența criogenică a capilarelor, cu progresie normală Etamzilatul îmbunătățește microcirculația, reduce diapedeza formării elementelor sanguine și îndepărtarea sângelui din patul vaselor.

Etamzilat bun vmoktuєtsya atunci când este administrat intern și atunci când este administrat intern. Etamzilatul este distribuit în mod egal în diferite țesuturi și organe. Formați din elemente din sânge și proteine, ele sunt slab legate. Din corp să fie introdus rapid la vederea neschimbată, cel mai important nirkami, prin intestine - în număr mic. După 5 minute, cu administrarea intravenoasă de nirks, se observă 20-30% din medicament, după 4 ani, etamsilatul este excretat complet din organism. Odată cu introducerea intern, după 5-15 minute, începe activarea hemostazei, după 1-2 ani devine maximă, întinderea timp de 4-6 ani este tăiată la un nivel suficient și se lipește de capătul doby-ului, progresiv slab; odată cu introducerea efectelor linguale interne, lucrurile se dezvoltă mai bine. Dacă se administrează intern, efectul maxim se dezvoltă în 2-4 ani. Cu terapia cu cursuri, efectul este salvat cu 5-8 decibeli, apoi progresiv mai slab.

Indicaţie

Zupinka și profilaxia sângerării: sângerări capilare și parenchimatoase, inclusiv traumatice, în intervenții chirurgicale pentru o oră de operații pe țesuturi și organe, care sunt bine tratate, cu intervenție chirurgicală în urologic (prostatectomie și altele), dentare (extracția dinților, tipul de extracție dentară) cataracte, keratoplastie, chirurgie protiglaucomatoasă și alte intervenții chirurgicale), practica otolaringologică (chirurgie microchirurgicală a urechii, amigdalectomie și altele); menopauza de metroragie în fibromiom; legenev, nirkov, sângerare intestinală; sângerare secundară în trombocitopatie și trombocitopenie; hematurie; hipocoagulare; sângerare nazală în caz de hipertensiune arterială; hemoragie intracraniană (inclusiv la copiii prematuri și nou-născuți); sângerare medicală (numai mirosuri neprovocate de anticoagulante); diateză hemoragică (inclusiv Willebrand-Jurgens, Werlhof, trombocitopatie); vasculită hemoragică; microangiopatie diabetică (hemoragie repetată în sitkivka, retinopatie diabetică hemoragică, hemoftalmie); afectiuni ale vaselor cu sindrom hemoragic.

Cum se injectează etamsilat și doze.

Etamzilatul se administrează intern, se administrează intern, intern. Zalezhno conform indicației, regimul de dozare este stabilit individual. Pentru adulții în vârstă, doza unică medie este de 250-500 mg (dacă este necesar, puteți crește până la 750 mg) de 3-4 ori per doba. Intern și intern - pentru adulții maturi, doza suplimentară optimă este de 10 - 20 mg / kg, care este crescută cu 3 - 4 injecții; pentru copii, copii - 10 - 15 mg / kg / doză pentru 3 - 4 doze. Rozchin pentru injecții poate fi amestecat victorios, aplicat pe rană, scurgând un tampon steril cu preparatul. În oftalmologie, vicoristul este retrobulbar și subconjunctival în aspect de picături oftalmice.
Când vikoristan etamsilat la pacienții cu tromboembolism sau tromboză în istorie, este necesară îngrijire. În cazul complicațiilor hemoragice asociate cu supradozajul de anticoagulante, se recomandă utilizarea antidoturilor specifice. Utilizarea etamsilatului în afecțiunile cu indicații afectate în sistemul sângelui faringian se poate datora, totuși, administrării suplimentare de preparate, deoarece poate provoca manifestări ale unui defect sau deficiență a factorilor din sistemul faringian.

Contraindicație la congestie

Hipersensibilitate, porfirie gostra, tromboembolism, tromboză, hemoblastoză la copii.

Congelat până la zastosuvannya

Hemoragii sub ora de anticoagulante.

Congestie cu vagitate și alăptare

Vykoristanya etamzilat în timpul orei de vagitate poate fi doar de mai multe ori, dacă melancolia pentru mamă este calculată pentru riscul potențial pentru făt (siguranța etamzilatui în timpul vagității nu este instalată). Pentru o oră de terapie cu etamzilat, este necesar să faceți un lifting de sâni.

Efectele secundare ale etamzilat

Confuzie, hiperemie a membrelor superioare, reacții alergice, dureri cefalice, parestezii ale membrelor inferioare, ficat, scăderea sistolicei viciu arterial, greutate în dilatația epigastrică.

Interacțiunea etamsilatului cu alte discursuri

Etamzilatul cu alte medicamente este nebun din punct de vedere farmaceutic (într-o singură seringă). Utilizarea permisă de etamsilat cu menadionă bisulfit de sodiu, acid aminocaproic. Administrarea etamsilatului cu 1 an înainte de dextran în doză de 10 mg/kg va preveni activitatea sa antiagregare (dextran) (administrarea de etamsilat după dextran nu va inversa efectul hemostatic).

INSTRUCȚIUNI
din prescripția medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

P N013946/02

Denumirea comercială a medicamentului:

Dicynon

Denumire comună internațională:

etamzilat

Forma farmaceutica:

Rozchin pentru introducere internă și externă.

Depozit:

Piele 2 ml (1 fiolă) pentru administrare intravenoasă și intravenoasă:
Discursuri active: etamzilat 250 mg.
Discursuri suplimentare: disulfit de sodiu 0,84 mg, apă pentru preparate injectabile până la 2 ml, bicarbonat de sodiu pentru corectarea pH-ului.

Descriere:
Prozory bezbarvny rozchin.

Grupa farmacoterapeutică:

Hemostatic zasib.

CodATX: B02BX01

Autoritati farmacologice:

Farmacodinamica
Etamzilat este o metodă hemostatică, antihemoragică și angioprotectoare, normalizează penetrarea peretelui vasului, îmbunătățește microcirculația. Stimularea trombocitelor și eliberarea lor din creierul chistic. Promovarea aderenței trombocitelor, stabilizând pereții capilarelor, reducând astfel penetrarea acestora, sinteza galvanică a prostaglandinelor, ceea ce duce la dezagregarea trombocitelor, vasodilatația și creșterea pătrunderii capilare, ceea ce scurtează timpul de sângerare. Viteza crescută de eliminare a trombului primar și potențează retracția, practic nu afectează concentrația de fibrinogen în plasma sanguină și ora de protrombină.
Cu stosuvanni repetate, tromboza devine mai puternică.
Etamzilat practic nu pătrunde în depozitul de sânge periferic, proteine ​​și lipoproteine. Viteza de sedimentare a eritrocitelor se poate schimba puțin. Modificări ale fluxului de sânge și diapedeza formei elementelor sanguine din patul vascular, îmbunătățind microcirculația. Nu reparați sistemul de sunet al navei.
Activitate antihialuronidază Mayuchi și stabilizare a acidului ascorbic, putrezire transversală și pulverizare în pereții capilarelor de mucopolizaharide cu o masă moleculară mare, reducând rezistența capilarelor, Efectul angioprotector Tsya se manifestă în tratamentul diferitelor boli asociate cu tulburări primare și secundare ale procesului de microcirculație.

Farmacocinetica
efect hemostatic în zastosuvannya intern Creșterea etamzilatului are loc după 5-15 minute, efectul maxim este după 1-2 ani. Diya continuă cu o întindere de 4-6 ani, apoi cu o întindere de 24 de ani, progresiv mai slabă. La injectarea intravenoasă, efectul hemostatic persistă după 30-60 de minute.
După administrarea intravenoasă/intrinsecă a 500 mg etamsilat, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 10 minute și devine 30-50 mcg/ml.
Mayzhe povnistyu pătrunde prin bariera placentară. Nu se știe cum etamsilat pătrunde în laptele matern.
Aproape 90% etamzilat se leagă de proteinele plasmatice din sânge.
Etamzilatul este ușor afectat de metabolism.
Aproximativ 80% din doza administrată este excretată prin mamelon în mod neschimbat. Perioada de injectare cu plasmă după administrarea intravenoasă se apropie de 2 ani. Aproximativ 85% din dozele de etamsilat administrate au fost administrate timp de 24 de ani.
Nu s-au efectuat studii clinice privind ingestia de etamsilat la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau studii.

Indicație înainte de zastosuvannya

Prevenirea și tratamentul sângerării capilare de diferite etiologii:
  • înainte, pіd oră și după operație pe toate țesuturile vascularizate bune din stomatologie, otorinolaringologie, ginecologie, urologie, oftalmologie, obstetrică și Chirurgie Plastică;
  • hematurie, metroragie, menoragie primară, menoragie la femeile care utilizează contraceptive intrauterine, sângerare nazală, sângerare clară;
  • microangiopatie diabetică (retinopatie diabetică hemoragică, hemoragie repetată în sitkivka, hemoftalmie);
  • hemoragie intracraniană la nou-născuți și prematuri.

Contraindicație

  • Contraindicație. Sensibilitate crescută la componentele medicamentului.
  • Astm bronsic, sensibilitate crescută la sulfitul de sodiu
  • Gostra porfirie.
  • Hemoblastoza la copii (leucemie limfoblastică și mieloblastică, osteosarcom).
  • Tromboembolism, tromboză.

Pentru protectie
Tromboză; tromboembolism în istorie; sângerare din cauza supradozajului de anticoagulante

Zastosuvannya cu vagitate și în timpul alăptării
Date clinice zilnice despre posibilitatea utilizării medicamentului Dicynon la femei. Zastosuvannya Dicinon sub ora de vagitate poate fi mai puțin în acel moment, deoarece lăcomia mamei este transferată la riscul potențial al mamei pentru făt.
Când medicamentul este prescris în timpul alăptării, ar trebui să existe o schimbare a nutriției în timpul alăptării.

Metoda stosuvannya acea doză

În interior, în interior.
Doza suplimentară optimă de etamzilat pentru adulți este de 10-20 mg/kg greutate corporală per doba, împărțită în 3-4 doze, în cazul unei injecții interne sau generale interne.
Doroslim
In cazul interventiilor chirurgicale este profilactic sa se administreze intravenos sau intraperitoneal 250-500 mg (1-2 fiole) intravenos sau cu 1 an inainte de operatia intravenoasa. Sub ora intervenției chirurgicale, injectați intravenos 250-500 mg (1-2 fiole) de etamzilat, dacă este necesar, doza poate fi repetată o dată. După operație, injectați 250-500 mg (1-2 fiole) în piele timp de 4-6 ani până când apare riscul de sângerare.
Pentru sângerare se administrează intravenos sau intravenos 250-500 mg (1-2 fiole), după care pielea are 4-6 ani, 250 mg timp de 5-10 zile.
În caz de tratament, medicamentul menoragic se administrează în doză unică de 250 mg intravenos sau intradermic timp de 6-8 ani timp de 5-10 zile.
În microangiopatiile diabetice, medicamentul se administrează subconjunctival sau retrobulbarno la o doză de 125 mg (1/2 fiolă). Medicamentul Dicinon poate fi zastosovuvaty mistsevo (de exemplu, într-o grefă de piele diferită, după ce dintele este scos subțire): se scurge un tampon steril sau un servlet și se aplică pe rană.
Copii Doza pentru adulți trebuie modificată cu 50%.
La neonatologie medicamentul Dicinon se administrează intern în doză de 10 mg pe kg greutate corporală (0,1 ml = 12,5 mg). Lіkuvannya următorul rozpochati pentru primii 2 ani după oameni, apoi pielea timp de 6 ani timp de 4 zile.
Deoarece medicamentul Dicinon este amestecat cu clorură de sodiu 0,9%, nu ar trebui să fie congestionat. Pobichna diya

Pobichna diya

Conform datelor Organizației Mondiale pentru Protecția Sănătății (OMS), efectele non-bazhanie sunt clasificate în funcție de dezvoltarea frecvenței lor printr-un rang ofensiv: adesea (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Din partea sistemului de iarbă
de multe ori: plictiseală, greutate în dilatarea epigastrică.
Din partea țesăturilor shkіri și pіdshkіrnih
de multe ori: atârnat pe un shkіrі;
frecvența non-acasă: hiperemia shkiri guise
Din partea sistemului nervos
de multe ori: cap bіl;
frecvența non-acasă: zamorochennya, parestezii ale membrelor inferioare
Din partea sistemului cardiovascular
foarte rar: Tromboembolism, scădere pronunțată a presiunii arteriale
Din partea sistemului sanguin și a sistemului limfatic
foarte rar: agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie.
Pe partea laterală a aparatului musculo-scheletic
rareori: artralgie.
Din partea sistemului imunitar
foarte rar: Reactii alergice.
Alte
de multe ori: astenie;
foarte rar: febră.

Supradozaj

Până la această oră, nu au fost descrise simptome de supradozaj.
Dacă este necesară o supradozaj, este necesară terapia simptomatică.

Interacțiunea cu alte îngrijiri medicale
Nebun farmaceutic (într-o seringă) cu alte proceduri medicale.
Conceput pentru injecții, Dicynon este nebun din bicarbonat de sodiu pentru preparate injectabile și lactat de sodiu. Introducerea în doză de 10 mg/kg cu 1 an înainte de dextran (greutate moleculară medie 30-40 mii Da) este superioară antiplachetare.
Dia: introducerea următoarelor nu are efect hemostatic.
Puteți lua acid aminocaproic și menadionă bisulfit de sodiu.
Tiamina (vitamina B1) este inactivată de sulfitul de sodiu, care ar trebui inclus în depozitul Dicinon.

mai ales vkazіvki

Pentru zastosuvannya mai puțin la likarnyah și policlinici.
Înainte de spadice, opriți alte cauze de sângerare. Odată cu apariția farbuvannya, este imposibil să opriți creșterea yoga.
Medicamentul nu este eficient la pacienții cu trombocitopenie. Cu complicații hemoragice asociate cu supradozajul anticoagulantelor, se recomandă utilizarea antidoturilor specifice.
Utilizarea medicamentului Dicynon la pacienții cu indicații afectate ale sistemului laringelui sanguin este posibilă, dar poate fi completată cu introducerea de medicamente care pot provoca simptome de deficiență sau un defect al factorilor sistemului glotei sanguine. Datorită creșterii riscului de hipotensiune arterială (scăderea pronunțată a presiunii arteriale) cu metoda parenterală de ingerare a medicamentului Dicynon, acesta poate fi salvat la pacienții cu presiune arterială instabilă sau care cedează la hipotensiune arterială.
Razchin pentru Dicynon injectabil în depozitul său conține sulfit de sodiu ca antioxidant, care poate provoca reacții alergice, nudota, diaree la pacienții cu sensibilitate crescută la nou. Reacțiile alergice pot fi pronunțate și se pot manifesta sub formă de șoc anafilactic și/sau atacuri de otravă care pun viața în pericol. Frecvența populației este necunoscută, o astfel de reacție patologică este observată mai des la pacienții cu astm bronșic. În cazul unei reacții alergice vinovate, medicamentul Dicynon poate fi ingerat cu neglijență. Nu au existat studii clinice privind ingerarea medicamentului Dicynon la pacienții cu insuficiență hepatică și boli, așa că ar trebui să fim atenți la ingestia de etamsilat la această categorie de pacienți.
Nu este nevoie de vizite speciale în străinătate în cazul nivelurilor scăzute de preparat medicinal non-vicer.

Injectat în clădire la concentrarea respectului
Nu sunt necesare paznici speciale.

Formular de eliberare

Rozchin pentru administrare intravenoasă și intravenoasă 125 mg / ml, 2 ml de medicament într-o fiolă dintr-un pliu neutru fără balon, cu un punct de rupere de culoare roșie. Pe partea superioară a fiolei există un inel de culoare albastră.
5 sau 10 fiole într-un blister, 2 sau 5 blistere într-un ambalaj de carton deodată cu instrucțiunile de la zastosuvannya.

Spălați economiile

Aveți grijă la o temperatură care nu depășește 25 ° C, într-o vedere protejată de lumină.
Aveți grijă de locul inaccesibil copiilor.

Termenul accesorii

5 ani.
Nu vă opriți după încheierea termenului de aplicabilitate.

Spălați-vă permisele de la farmacii

Pentru o rețetă.

Virobnik

Lek d.d., Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

Pretenții ale nadsilaty-ului
La ZAT „Sandoz”
123317, Moscova, Presnenskaya emb., B. 8, clădirea 1

Virobnik: BAT „Biohimik” Republica Mordovia

Cod ATC: B02BX01

Grup de fermă:

Formă de eliberare: Forme Rіdkі lіkarskі. Rozchin pentru preparate injectabile.



Zagalnі caracteristici. Depozit:

Vorbire fluidă: 125 mg etamsilat.

Discurs suplimentar: acid sulfuric de sodiu piro (disulfit de sodiu), acid sulfuric de sodiu anhidru (sulfit de sodiu), sare disodica a etilendiaminei, acid tetraoctic (Trilon B) (edetat disodic), apa pentru preparate injectabile.

Etamzilatul este un medicament hemostatic.

Autoritati farmacologice:

Farmacodinamica. Krovospinna dia se bazează pe o interacțiune puternică între endoteliu și trombocite. Promovarea aderenței trombocitelor, stabilizând pereții capilarelor, reducând astfel penetrarea acestora, sinteza galvanică a prostaglandinelor, ceea ce duce la dezagregarea trombocitelor, vasodilatația și creșterea penetrării capilare, care se modifică în curând Viteza crescută de eliminare a trombului primar și potențează retracția yogo, practic nu afectează nivelul de fibrinogen și ora de protrombină. Dezvăluirea modificărilor patologice în ora sângerării. Pe parametri normali, hemostaza nu pătrunde. Efectul hemostatic cu injectarea intravenoasă cu Etamzilat apare după 5-15 minute, efectul maxim - după 1-2 ani, durează 4-6 ani. La injectarea intravenoasă, efectul hemostatic persistă după 30-60 de minute

Farmacocinetica. Medicamentul este bine absorbit atunci când este administrat intern, se leagă slab de proteinele plasmatice și celulele sanguine. Etamzilat este distribuit în mod egal în diferite organe și țesuturi (depozit în stadiul sângerării lor). Perioada de administrare a medicamentului după administrarea intravenoasă devine 1,9 ani, după administrarea intravenoasă - 2,1 ani. După 5 minute după administrarea intravenoasă, 20-30% din medicamentul administrat este văzut cu nirks și din nou - după 4 ani. Concentrația efectivă în sânge este de 0,05-0,02 mg/ml. Medicamentul este administrat organismului ca un rang smut din secțiune, într-un număr mic din zhovchyu.

Indicații înainte de zastosuvannya:

Sângerări capilare de diverse etiologii, în special ca sângerare a endoteliului timpanului; prevenirea si tratamentul hemoragiilor capilare de diverse etiologie si localizare: metroragie, menoragie primara, menoragie la femeile cu contraceptive intrauterine, sangerari nazale,.

Important! Să cunoaștem exuberanța

Metoda stosuvannya acea doză:

Etamzilatul se administrează intravenos, intraperitoneal, subconjunctiv și retrobulbar în oftalmologie. Etamzilatul poate fi administrat intravenos, prin picurare, în soluție de glucoză 5% sau în soluție izotonică de clorură de sodiu.

Doroslim: cu o metodă profilactică de inserție chirurgicală, medicamentul se administrează intravenos sau intern cu 1 an înainte de intervenție chirurgicală 0,25-0,5 g (2-4 ml 12,5% diferență), dacă este necesar, în doză de 0, 25-0,5 g (2-4 ml 12,5% diferență), în caz de sângerare postoperatorie nesigură - 0,5-0,75 g (4-6 ml 12,5% diferență)

Copii: dacă este necesar, intraoperator. Etamzilatul se administrează intravenos în rozariu în doză de 8-10 mg/kg greutate corporală. Pentru probleme de sângerare, Etamzilat trebuie administrat intravenos sau intraperitoneal 0,25-0,5 g (2-4 ml 12,5% diferență), după care pielea are 4-6 ani, câte 0,25 g fiecare (2 ml 12,5% diferență) . ) cu o întindere de 5-10 zile.

În cazul tratamentului metrot - menoragiei, Etamzilat este prescris într-o singură doză de 0,25 g (2 ml soluție 12,5%) intern sau intern pe piele timp de 6-8 ani timp de 5-10 zile.

În cazul miacroangiopatiilor diabetice, Etamzilat trebuie administrat intern timp de 10-14 zile într-o singură doză de 0,25-0,5 g trich per doba.

În oftalmologie, Etamzilat trebuie administrat subconjunctival sau retrobulbarno - la o doză de 0,125 g (1 ml de 12,5% diferență).

Caracteristicile zastosuvannya:

Este necesar să fim atenți cu pacienții, pentru cei care, la nevoie, trebuie să fie atenți sau nu.

Medicamentul nu este eficient la pacienții cu o scădere a numărului de trombocite. Cu complicații hemoragice asociate cu supradozajul anticoagulantelor, se recomandă utilizarea antidoturilor specifice.

Utilizarea etamsilatului la pacienții cu indicații afectate ale sistemului de sânge laringian este posibilă, dar poate fi suplimentată cu introducerea de medicamente care provoacă simptome de deficiență sau un defect al factorilor sistemului laringian.

Bezpeka zastosuvannya etamzilat at vagіtnostі nu este instalat. Etamzilat ar trebui să zastosovuvati pіd h vagіtnostі іlki іtіlki іt vypadkakh, yakshcho potentsіyna melancolie pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Apoi, cântați sânul la ora vigodovuvannya pіd de bucurie a mamei cu Etamazilat.

Pobichna diya:

Cap alb, aspect înnegrit, visip alergic, terminații inferioare, scăderea tensiunii arteriale.

Interacțiunea cu alte îngrijiri medicale:

Nu este posibil să se amestece etamzilat cu alte precauții medicale. Introducerea medicamentului în doză de 10 mg/kg greutate corporală cu 1 an înainte de introducerea distribuției dextranului cu o greutate moleculară medie de 30.000-40.000 Da pentru a evita efectele antiagregare; introducerea etamsilatului după distribuirea dextranului nu determină activitate hemostatică. Este posibil să luați Egamsilat cu acid aminocaproic și menadionă bisulfit de sodiu.

Contraindicatie:

Gostra, hemoblastoză la copii, sensibilitate crescută la orice ingredient din medicament; tromboză; tromboembolism.

Cu grijă - în caz de sângerare pe fondul unei supradoze de anticoagulante, vaginitate.

Spălați economiile:

Termenul accesorii de până la 4 ani. După încheierea termenului de aplicabilitate, nu se oprește uscat, ferit de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 °C. Într-un loc inaccesibil copiilor.

Spălați permisele:

Pentru reteta

Pachet:

Rozchin pentru administrare intravenoasă și intravenoasă 125 mg/ml. fiole de 2 ml. La pachetul de contur se pun 5 fiole. Într-un pachet de carton se pun 1, 2 pachete de contur. 10 fiole per pachet pe cutie. Un pachet este lipit cu o etichetă - o rolă de pachet cu o hârtie cu o etichetă sau un credit. La pachetul de piele, au pus instrucțiuni de la zastosuvannya, fiola inferioară sau scarificatorul fiolei ceramice. Când vikoristanny fiole cu crestături, puncte sau inele, fiolele nu sunt introduse.


Număr de înregistrare: LP 002436-031014
Denumirea comercială a medicamentului: Etamzilat
Denumire comună internațională: etamzilat
Forma farmaceutica: rozchin pentru introducere internă și internă
Depozit pentru 1ml:
Discurs activ: etamzilat - 125,0 mg.
Discursuri suplimentare: disulfit de sodiu - 4,0 mg, edatat disodic - 0,1 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Descriere: prozora este stearpă sau patria-mamă este slab barată.
Grupa farmacoterapeutică: zasib hemostatic.
cod ATX: B02BX01

Autoritățile farmacologice

Farmacodinamica
Medicamentul îmbunătățește pereții capilari ai mucopolizaharidelor de mare masă moleculară și crește stabilitatea capilarelor, normalizează penetrarea acestora în procesele patologice, îmbunătățește microcirculația; poate fi hemostatic. Efectul hemostatic al activării formării tromboplastinei în cavitatea musculo-scheletică a celorlalte vase. Medicamentul stimulează formarea factorului III al faringelui sanguin, normalizează aderența trombocitelor. Medicamentul nu afectează nivelul de fibrinogen și ora de protrombină, nu are puteri hipercoagulabile și nu contaminează trombi (cheaguri de sânge).
Farmacocinetica
După introducerea internă a etamzilatului, începe cu o întindere de 5-15 penne. Efectul maxim după 1:00 după introducerea dozei. Medicamentul este continuat timp de 4-6 ani. După administrarea a 500 mg, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 10 minute (50 µg/ml).
Perioada de injectare cu plasmă după administrarea intravenoasă se apropie de 2 ani. Etamzilat este distribuit în mod egal în diferite organe și țesuturi (depozit în stadiul sângerării lor).
Medicamentul este bine absorbit atunci când este administrat intern, se leagă slab de proteinele plasmatice și celulele sanguine. La injectarea intravenoasă, efectul hemostatic persistă după 30-60 de minute. Perioada de administrare cu plasmă după administrarea intravenoasă este de 2,1 ani
Pătrunde prin bariera placentară și prin laptele matern.
Aproximativ 72% din doza administrată este excretată prin tăieturi în primii 24 de ani într-un mod neschimbat.

Indicație înainte de zastosuvannya

Prevenirea și tratamentul sângerării capilare de diferite etiologii:
- la fiecare ora si dupa operatie pe toate tesuturile vascularizate bune din stomatologie, otorinolaringologie, ginecologie, urologie, oftalmologie, obstetrica si chirurgie plastica;
- hematurie, metroragie, menoragie primară, menoragie la femeile care utilizează contraceptive intrauterine, sângerare nazală, sângerare clară;
- microangiopatie diabetică (retinopatie diabetică hemoragică, hemoragie repetată în sitkivka, hemoftalmie);
- hemoragii intracraniene la nou-născuți și prematuri.

Contraindicație

Sensibilitate crescută la componentele medicamentului
- Sensibilitate crescută la bisulfit de sodiu;
- porfiria gostra;
- hemoblastoza la copii (leucemie limfoblastica si mieloblastica);
- Tromboembolism, tromboză;
- perioada de crestere a sanilor.

Cu grija: tromboză; tromboembolism în istorie; sângerare pe fondul unei supradoze de anticoagulante, vaginitate

Stagnare în perioada de sarcină și în perioada de alăptare

Efectul teratogen al etamzilatului nu a fost detectat în studiile pe animale. În studiile clinice, efectul fetotoxic al etamsilatului nu a fost suspectat. Cu toate acestea, din cauza lipsei de dovezi clinice, staza etamsilatului în momentul vagității este mai puțin probabilă în acest caz, ca și când nenorocirea pentru mamă este transferată, riscul potențial pentru făt este depășit.
Datele privind penetrarea etamsilatului în laptele matern sunt zilnice. Dacă medicamentul este recunoscut pentru o jumătate de oră de alăptare, atunci alăptarea trebuie prescrisă.

Metoda stosuvannya acea doză

În interior, în interior.
Etamzilatul poate fi administrat intravenos, prin picurare, în soluție de glucoză 5% sau în soluție izotonică de clorură de sodiu.
Doza suplimentară optimă de etamzilat pentru adulți este de 10-20 mg/kg greutate corporală per doba, împărțită în 3-4 doze, fie cu ingestie internă, fie cu ingestie internă generală.
Ca etamzilat zmіshuyut іz fіzіologichnym razchiny, yogo trace vikoristovuvaty negajno.
Creștem: in cazul interventiilor operatorii este profilactic sa se administreze intravenos sau intern 250-500 mg cu 1 an inainte de operatie, la inceputul operatiei se administreaza intravenos 250-500 mg, daca este necesar, aceasta doza se poate repeta inca o data. După operație, se administrează 250-500 mg pe piele timp de 6 ani până când apare riscul de sângerare.
Copii: doza suplimentară trebuie să fie de 10-15 mg/kg greutate corporală, împărțită în 3-4 doze.
În neonatologie: etamsilat se administrează intravenos sau intravenos în doză de 12,5 mg per kg greutate corporală (0,1 ml = 12,5 mg). Jubilare urmată de o întindere a primilor 2 ani după oameni.
Când este tratat cu metromenoragie, medicamentul este prescris într-o singură doză de 250 mg (2 ml de 12,5% roz) intravenos sau intradermic timp de 6-8 ani timp de 5-10 zile.
În cazul microangiopatiilor diabetice, medicamentul se administrează intern și lingual timp de 10-14 zile într-o singură doză de 250-500 mg trichi per doba.

Pobichna diya

Reacții alergice, dureri cefalice, congestie, parestezii ale colțurilor inferioare, scăderea presiunii arteriale în sistolă, hiperemie a brațului superior, plictiseală, ficat, greutate în spațiul epigastric, hipertermie, suspendarea membrului superior.

Supradozaj

Despre supradozele de supradozaj cu etamzilat nu au fost menționate înainte.

Interacțiunea cu alte îngrijiri medicale

Etamzilat este nebun din punct de vedere farmaceutic (într-o seringă) cu alte proceduri medicale.
Utilizarea etamzilatului este în contradicție cu denumirea de bicarbonat de sodiu pentru preparate injectabile și denumirea de lactat de sodiu.
Introducerea medicamentului în doză de 10 mg/kg greutate corporală cu 1 an înainte de introducerea formulărilor de dextran cu o greutate moleculară medie de 30.000-40.000, care va proteja boala antiplachetă a restului; introducerea etamsilatului după distribuirea dextranului nu determină activitate hemostatică. Este posibil să se utilizeze etamsilat cu acid aminocaproic și menadionă bisulfit de sodiu.

mai ales vkazіvki

Pentru zastosuvannya mai puțin în ipoteci medicale.
Înainte de spadice, opriți alte cauze de sângerare.
Odată cu apariția farbuvannya, este imposibil să opriți creșterea yoga.
Medicamentul poate fi aplicat local (de exemplu, într-o grefă diferită, după ce un dinte este scos subțire): se scurge un tampon steril sau un servlet și se aplică pe rană.
Este necesar să fim atenți la pacienți, în unele cazuri, în unele cazuri, s-a observat tromboză sau tromboembolism. Medicamentul nu este eficient la pacienții cu o scădere a numărului de trombocite. Cu complicații hemoragice asociate cu supradozajul anticoagulantelor, se recomandă utilizarea antidoturilor specifice. Utilizarea etamsilatului la pacienții cu indicații afectate ale sistemului de sânge laringian este posibilă, dar poate fi suplimentată cu introducerea de medicamente care provoacă simptome de deficiență sau un defect al factorilor sistemului laringian.
Medicamentul este bisulfit de sodiu, care în episoade individuale poate provoca reacții severe, hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic) și bronhospasm.
Uneori, a apărut hipertermia, următoarea likuvannya.

Injectat în clădire cu o mașină și alte mecanisme de lucru
Etamzilat nu afectează clădirea cu mașina și alte mecanisme de lucru.

Formular de eliberare
Rozchin pentru administrare intravenoasă și intravenoasă 125 mg/ml. 2 ml în fiole dintr-un pliu transparent fără balon (tip I), un punct colorat sau alb pe fiolă este marcat cu o fractură; pe fiola se lipește o etichetă sau se aplică un marcaj cu farboi, care este bine fixat. 10 fiole într-un blister PVC, câte 1 sau 5 blistere o dată din instrucțiunile de la ambalaj într-un pachet de carton.

Spălați economiile
Protejați aparatul protejat de lumină la o temperatură care nu depășește 25 °C.
Aveți grijă de locurile inaccesibile copiilor.