Metodi di analisi elettrochimici e loro ruolo nella protezione della nascente terra di mezzo. Analizzatori elettrici portatili Dyakuyu per rispetto

Metodi di analisi elettrochimici: il costo dei metodi di analisi chimica, basati su malattie elettriche, che vengono utilizzati in un centro predeterminato della struttura, ma sul cordone di malattie a base di rose.

I metodi di analisi elettrochimica (es) si basano su processi, eseguiti su elettrodi o sullo spazio interelettrodico. L'accuratezza e la relativa semplicità sia delle apparecchiature che dei metodi di analisi. La precisione di Visoka è determinata dalle leggi esatte dei vicari di Ehman. Grandi prestazioni є chi, in tutto il metodo, utilizza energia elettrica nel flusso, e chi ha il risultato del flusso (vedi) può andare alla visualizzazione del segnale elettrico. Fornirà un'elevata velocità e precisione della vista, offrendoti un'ampia gamma di possibilità per l'automazione. Ekhman è considerato guarnito sensibile e selettivo, in un certo numero di tipi è possibile portare alla microanalisi, così come per l'analisi è possibile raggiungere meno di 1 ml di soluzioni.

In base alle tipologie del segnale analitico, iscriviti a:

1) conduttometria - vimir di conducibilità elettrica fino alla fine della giornata;

2) potenziometria - vimir di uno senza stringhe che è ugualmente importante per la potenzialità di un elettrodo indicatore, per ogni dato discorso è determinante il potenziale;

3) coulometria - la revisione di parte dell'energia elettrica necessaria per la riqualificazione (ossidata o rinnovata) del discorso precedente;

4) voltammetria - vimir delle caratteristiche di polarizzazione stazionarie o non stazionarie degli elettrodi nelle reazioni dovute alla partecipazione di un preludio al discorso;

5) elettrogravimetria - vimir della massa del discorso, visto dallo spazio durante l'elettrolisi.

27. Metodo potenziometrico.

Il potenziometro è un vimir di un toolless che è ugualmente importante per il potenziale di un elettrodo indicatore, per il quale viene utilizzata una certa parola è un potenziale determinante.

A) standard (elektrod porivnyannya) - poco potenziale permanente, quindi non mentire in tutte le chiamate. menti

B) un elettrodo individuale - il suo potenziale di accumularsi sotto forma di una concentrazione di parole.

Potenziale di deposito come concentrazione: E = f (c)

Rivnyannya Nerista E = E ° + lna kati

E° - standard. Elettrone. potenziale (cost)

R- univer. gas post_ynacost)

T - ritmo assoluto (T)- +273 °

.п - il numero di elettroni partecipanti. ossido. / Ristabilire reazioni

... a - concentrazione attiva

metodo potenziometrico

Potenziometria ionometrica (prima della ricerca. R-ru piccola. Le porzioni sono fornite con soluzione standard (titrano), per l'integrazione cutanea per aumentare la potenza. - E)

punto di equivalenza

E

Cx Vx = io t * Vt

28. Metodo conduttometrico.

conduttimetro - conducibilità elettrica vimir fino alla fine della giornata.

Titolazione conduttometrica

Conduttimetro (prilado)

Analisi conduttometrica (analisi conduttometrica) delle evidenze sulla velocità di deposizione e sulle prestazioni elettriche (prestazioni elettriche) in potenza elettrica e concentrazione.

Riguardo ai collegamenti elettrici negli elettrochimici - guide di altro genere - per giudicare in base ai collegamenti elettrici nel centro elettrico, come mi rappresento, prenderò un piatto (bicchiere) da bere in una nuova energia elettrica. Una pennata elettrica invernale viene fatta passare nel mezzo. Gli elettrodi sono più spesso utilizzati per il platino metallico e, per il miglioramento della superficie degli elettrodi, coprono la sfera di platino spugnosa con un percorso di precipitazione elettrochimica dalle connessioni di platino platino (elettrodi di platino).

29. Polarografia.

La polarografia è un metodo di analisi chimica chiaro e complesso, basato sulle curve di maggese respinte, sulla dimensione della struma dai ceppi nelle lanterne, da formare dalla fascia pre-giovanile, e da quelle che non sono abituate alla gli elettrodi polari sono difficili da praticare. Il rifiuto di tali curve è un polarogramma: vagare dietro l'aiuto dei polarografi.

Il metodo polarografico è caratterizzato da una grande sensibilità. Per vikonannya analiz, zzvychay aggiungere 3-5 ml di una quantità aggiornata. L'analisi dietro l'aiuto del polarografo a registrazione automatica è di quasi 10 minuti. Polarografia vikoristoyu per il valore negli oggetti dell'escursione biologica All'analisi, c'è una grande sensibilità e sì, la possibilità di iniziare un discorso a una concentrazione anche insignificante (fino allo 0,0001%) nell'intervallo.

30. Classificazione dei metodi spettrali in analisi. Capire lo spettro.

Analisi spettrale - il costo dei metodi per determinare la qualità e il valore. Il magazzino, così come la struttura del discorso stesso (basato sull'interazione dell'oggetto con i diversi tipi di vipprominuvannya.)

Tutti i metodi spettroscopici si basano su interazioni di atomi, molecole o ioni, che possono essere inseriti nel magazzino del discorso analizzato, con l'elettromagnetismo. Tsia vzaєmodiya si manifesta in poglinnі o fotoni spinti (quantіv). A causa della natura dell'interazione delle sonde con i vipromagneti elettromagnetici, si vedono due gruppi di metodi:

Emissione e assorbimento. A causa del fatto che le particelle formano un segnale analitico, sviluppano i metodi della spettroscopia atomica e i metodi della spettroscopia molecolare.

emisin

Nei primi metodi, il campione analizzato è il risultato dei fotoni vipprominnyu.

assorbimento

Nei metodi di assorbimento, la gelatina di terzi viene fatta passare attraverso il campione, mentre una parte dei quanti si aggrappa vibratamente ad atomi o molecole

spettro- è aumentato il valore di una grandezza fisica (aggiungere energia, frequenza, abo massa). La rappresentazione grafica di tale crescita è chiamata diagramma spettrale. Considera lo spettro basato sullo spettro elettromagnetico - lo spettro delle frequenze (o gli stessi quanti di energia) dell'elettromagnetismo.

1.riflesso della luce

2. rotazione del fascio di luce (defrazione)

3.Dispersione della luce: nefelometria, turbidimetria

4. assorbimento della luce

5radiazione

A) fosforescenza (curiosità)

B) fluorescenza (anche breve)

A causa della natura dell'aumento, il valore del valore fisico dello spettro può essere discreto (lineare), senza interruzione (aspirazione) e rappresentare anche una combinazione (sovrapposizione) di spettri discreti e ininterrotti.

Per mezzo di spettri lineari è possibile fungere da spettro di massa e da spettro di transizioni elettroniche concatenate di un atomo; mozziconi senza spettro perervnyh - lo spettro del corpo solido elettromagnetico viprominuvannya riscaldato e lo spettro delle transizioni elettroniche vilno-vilny dell'atomo; i mozziconi degli spettri combinati sono gli spettri di viprominuvannya zirok, le linee della cromosfera della cromosfera sono sovrapposte allo spettro di aspirazione della fotosfera o a un numero maggiore di spettri sonori.

31. Fotometria: il principio del metodo, la memorizzazione negli studi giudiziari.

La fotometria è un metodo spettrale di imaging sul vipromagnetismo elettromagnetico della gamma visibile e del vicino ultravioletto (il metodo di imaging sulla superficie della luce)

Atomico molecolare

Spettroscopia spettroscopia (In analisi elettronica)

Cuvette - far passare la luce attraverso di essa

io

I (intensità luminosa in ingresso)

I° è l'intensità della luce che cade.

La fotometria è una divisione dell'ottica fisica e della tecnologia di imaging, che assegna metodi per la determinazione delle caratteristiche energetiche del vypromynuvannya ottico nel processo di yogo vypuskannya, esteso nelle regioni centrali e in combinazione con le mod. La fotometria deve essere eseguita nelle gamme dell'infrarosso (dozhini hvil - 10 -3, ... 7 10 -7 m), visibile (7 10 -7, ... 4 10 -7 m) e ultravioletto (4 10 - 7 ... 10 -8 m) vipromynyuvan ottico. Con la gamma ottica elettromagnetica ampliata nel mezzo biologico, vengono promossi una serie di effetti di base: l'adesione e lo sviluppo degli atomi e delle molecole del mezzo, lo sviluppo delle parti centrali Ristrutturando i dati dell'interazione del viprominuvannya ottico con il centro, è possibile indicare una serie di parametri, relativi alle caratteristiche mediche e biologiche dell'oggetto preliminare. Per vimіryuvannya valori fotometrici zasosovyut allegare - fotometria. Dal punto di vista della fotometria, la luce - il prezzo di viprominuvannya, zdatne viklicati vіdchuttya yaskravosti quando pplivі su un occhio umano. La fotometria come scienza si basa sulla teoria del campo di luce spezzata di A. Gershun.

Esistono due diversi metodi di fotometria: 1) fotometria visiva, nel caso di metodi visivi o meccanici o ottici di leggerezza, due campi di vividezza nel senso di visibilità; 2) fotometria fisica, per fare due galloni di vikorist di luce, per ricevere luce di tipo diverso - fotocellule a vuoto, come fotodiodi ecc.

32. Legge Buger-Lambert-Birra

La legge fisica, che è l'origine dell'indebolimento di un fascio di luce monocromatico parallelo quando si allarga nel mezzo.

La legge è di tirare con la formula offensiva:

,

de-intensità del raggio di ingresso, - la palla del discorso, attraverso lo yake per far passare la luce, - lo spettacolo dell'inseguimento (non barare con l'indicatore impercettibile di sfregamento, che è come la medicazione delle formule, ecco la quantità d'amore).

L'indicatore di argilla caratterizza il potere della parola di deporre a seguito della crescita dell'hvili λ per seppellire la luce. L'esaurimento di Qia è chiamato lo spettro dei detriti della parola.

Per il rilevamento di parole appiccicose in sorgenti luminose non assorbenti, l'indicatore può essere utilizzato per le registrazioni

de - kofіtsієnt, che caratterizza l'interazione della molecola dell'argilla tra il discorso rotto e la luce con la polvere λ, - la concentrazione del discorso disciolto, mol / l.

Tverdzhennya, scho da non mentire, si chiama legge di Beer (non barare con la legge di Beer). Questa è la legge del trasferimento che la luce non riversa luce sulla salute della molecola. Tuttavia, viene promosso il numero di approfondimenti sul diritto, soprattutto alla presenza dei grandi.

Non appena attraverso una pallina c'è un vuoto, per il gas (per passare attraverso l'intensità della luce), allora la legge di Lambert-Bera avrà una proporzione di intensità della luce /, concentrazione del discorso, intensità della luce , che cade sul discorso e l'ultimo, con la concentrazione del discorso e la palla d'argilla Ebbene, è così, come rompersi, solo estinguersi nel discorso. Yake leggermente glassato con un vidsotkom canoro. Tobto surplus dall'ingresso della luce є

33. Spettroscopia IR.

Questo è un metodo per analizzare le registrazioni sulla registrazione degli spettri del parlato a infrarossi. Il discorso casto nel campo della vippromozione dedotta è causato dall'uso di atomi nelle molecole. Il numero cambia di valenza (se nel corso del movimento cambia tra gli atomi) e di numero (se nel corso della conversazione cambia i suoi galli tra gli anelli). Passare attraverso i piccoli mulini in collisione nelle molecole con quelli quantizzati, poiché è data la forma dello spettro nella regione IC, la colonia dermica mostra il proprio tipo di hvili. È pericoloso per la pelle sdraiarsi dallo stesso atomo in un modo nuovo, e inoltre, non è sufficiente stenderla da quel punto.

Il metodo della spettroscopia IP non è distribuito dal metodo, in modo che quando viene rilevato un discorso, può apparire come risultato della decodifica del discorso, è importante abbinare fortemente i risultati dell'interpretazione dello spettro. Bene, tuttavia, parlare dell'identificazione univoca del parlato con il metodo aggiuntivo della spettroscopia IP non è del tutto corretto, poiché il metodo consente una migliore identificazione dei gruppi funzionali di canto e non solo una singola connessione.

il metodo della -spettroscopia viene utilizzato per studiare durante l'esecuzione di ulteriori materiali polidimensionali, fibre, sostanze lacoparbiche, sostanze stupefacenti (in caso di identificazione di una sostanza simile, è spesso inclusa nei carboidrati in questo numero). Il metodo è particolarmente indispensabile nel caso di materiali mastice avanzati, poiché esiste anche la possibilità di identificare in un'ora la natura sia della base del materiale mastice, sia di eventuali additivi (additivi) all'intera base.

34. Analisi della fluorescenza a raggi X.

(XRF) - uno dei metodi spettroscopici più moderni per lo sviluppo del linguaggio eliminando il suo magazzino elementare, per la sua analisi elementare. In alternativa, puoi analizzare diversi elementi dal berillo (Be) all'uranio (U). Il metodo dell'analisi XRF dei dati sul campionamento e un'analisi sottile dello spettro, prelevati tra l'altro nel flusso per un'ulteriore analisi dei materiali ai raggi X vipromettono. Quando l'atomo è ottimizzato, entra in uno stato potenziato, che è polarizzato nella transizione degli elettroni a livelli di energia più elevati. All'inizio di un atomo, l'atomo perebuva nell'orlo di un'ora maly, nell'ordine di un microsecondo, per cui girare in una posizione tranquilla (l'accampamento principale). Con un gran numero di elettronica dai gusci esterni, è stata creata una vacanza e un eccesso di energia è aumentato dal fotone, oppure l'energia viene trasferita all'altro dispositivo elettronico dal più esterno

Ecologia e protezione del mezzo navkolishny: il valore di metalli importanti in suoli, rifiuti, acque, aerosol e dentro.

Geologia e Mineralogia: analisi Yakisny e Kilkisny di runt, miniere, miniere e altri.

Metallurgia e industria chimica: controllo della qualità del processo syruin, virobnicheskoy e prodotti finiti

Industria Lakofarbova: analisi dei farb di piombo

35. Spettroscopia ad emissione atomica.

L'analisi spettrale atomico-elettronica è alla base dei metodi di analisi elementare, basati sui vari spettri dell'emissione dei singoli atomi e ioni in fase gassosa. Modificare lo spettro per riordinare nella migliore area ottica manuale da 200 a 1000 nm.

L'AES (Atomic Emission Spectrometry) è un metodo per determinare lo stock elementare del discorso mediante spettri ottici dell'atomo e dello ione del campione analizzato, che viene distrutto nelle gelatine luminose. Yak dzherela light per analisi atomiche emissive rіznі vidi plasmi, inclusi plasma ad arco elettrico, plasma laser, plasma accoppiato induttivamente, scarica ad incandescenza e accensione. AEC - il metodo espresso e altamente sensibile più diffuso per identificare e identificare gli elementi delle case nel discorso gassoso, piccolo e solido, anche in alta purezza.

Zone di residenza:

Metallurgia: analisi del magazzino di metalli e leghe,

Industria Girnichodobuvna: studi geologici avanzati e risorse minerarie,

Ecologia: analisi dell'acqua e del suolo,

Tecniche: analisi degli oli motore e degli oli. Assistenza tecnica per case metalliche,

Consulenza biologica e medica.

Il principio di dії.

Il principio dello spettrometro a emissione atomica è di renderlo semplice. C'è una ragione per cui gli atomi dell'elemento pelle possono viprominuvati i livelli luminosi di leggerezza - linee spettrali e, inoltre, il numero di ragioni per lo sviluppo dei bambini. A tale scopo, gli atomi hanno perso un po' di luce, devono essere distrutti - mediante riscaldamento, scarica elettrica, laser, in qualche altro modo. Se nell'immagine analizzata sono presenti più atomi di questo elemento, sarà più importante ottenere maggiori informazioni a riguardo.

L'intensità della riga spettrale dell'elemento analizzato, oltre alla concentrazione dell'elemento analizzato, risiede in un gran numero di fattori diversi. Per ragioni di sviluppo, teoricamente, il legame tra l'intensità della linea e la concentrazione di un elemento specifico è sfortunato. L'asse per l'analisi richiede campioni standard, vicini al magazzino prima del campione analizzato. Prima della parte anteriore del display standard, viene visualizzato (scomparso) sull'allegato. A seguito dei risultati del ciclo di analisi per l'elemento di analisi della pelle, verrà effettuato il grading dei grafici, in modo che l'accumulo dell'intensità della riga spettrale dell'elemento dalla concentrazione. Ogni anno, dopo un'ora, viene eseguita l'analisi dei campioni, dopo i grafici ciclici, viene eseguita una variazione delle intensità dinamiche in concentrazione.

Preparazione del campione per l'analisi.

Segui la madre con rispetto, in modo che davvero l'analisi ti dia un piccolo campione di milligrammi dalla superficie. Per negare i risultati corretti, il campione è colpevole di un ordine dietro il magazzino e le strutture, mentre il magazzino del campione è colpevole di essere identico al magazzino del metallo analizzato. Quando si analizza il metallo in un filo vivibile o fuso, si consiglia di utilizzare kokil speciale per le estrazioni di campioni. Allo stesso tempo, la forma del campione può essere carina. È necessario privarsi di una superficie sufficiente affinché l'analisi possa adattarsi al treppiede. Per l'analisi di altri componenti, ad esempio aste o freccette, è possibile utilizzare adattatori speciali.

Metodo Perevagi:

assenza di contatto,

La possibilità di un ciclo di un'ora di un gran numero di elementi,

Precisione di Visoka,

Linee di vista basse,

Semplicità di preparazione del campione,

Poca proprietà.

36. Spettroscopia di assorbimento atomico.

il metodo per determinare la quantità del magazzino elementare di discorso preliminarmente per spettri atomici di aggrappamento, basato sulla costruzione di atomi, aggrappandosi vibrante elettromagneticamente parlando nel dec. deliankas dello spettro. A.-a.a. spendere in offerte speciali. priladah - assorbimento. spettrofotometri. Il campione del materiale analizzato viene risolto (a seconda della formulazione del sale); per alimentare l'aerosol al viglyad nella metà del pallet. Prima di mezz'ora (3000°C), le molecole di sale si dissociano in atomi che possono disperdere la luce. Quindi, attraverso i semibruciatori, viene fatto passare un raggio di luce, nello spettro dell'elemento più significativo della riga spettrale. Dal fondo della visualizzazione delle righe spettrali, queste vengono visualizzate da un monocromatore e l'ichinensività viene fissata dall'unità di ricostruzione. Mate. l'elaborazione viene eseguita secondo la formula: J = J0 * e-kvI,

de J і J0, - l'intensità dell'ultima luce che cade; kv - kuf. poglinannya, scho da depositare nella sua frequenza; I - la dimensione della palla di argilla

più sensibile nіzh AES

37. Nefelometria e turbidimetria.

S = log (I°/I) In soluzione (I°) dlimo sull'intensità dell'input dal range (I) =

calamità k-const

b - fare un tuffo con un raggio di luce

N-numero di pacchi in od. soluzione

Nelle analisi nefelometriche e turbidimetriche si riscontra il fenomeno della crescita della luce in particelle solide, che si riscontra nello sviluppo di un mulino avanzato.

La nefelometria è un metodo per determinare la dispersione e la concentrazione dei sistemi coloidali in base all'intensità della luce che sviluppano. La nefelometria, che viene eseguita in uno speciale dispositivo di nefelometria, che si basa sull'intensità specifica del mezzo leggero sviluppato con uno standard di luce intensivo, funge da mezzo. La teoria dello sviluppo della luce da parte dei sistemi coloidali, in cui le dimensioni dello spazio non superano la forma di una goccia, fu infranta dal fisico inglese J. Rayleigh nel 1871. È ben compreso dalla legge di Relay, - de q - l'intensità della luce che cade, N - il numero di particelle in un volume, o la concentrazione frazionaria, v - la quantità di una particella, \ - la quantità della luce che cade, k è la costante, dove il numero di particelle in un volume è coperto mezzo di dispersione, visto dalla luce, così come dall'unità accettata

La torbidimetria è un metodo per analizzare la calamità del mezzo, registrando sull'intensità della luce da loro mangiata. Le misurazioni turbodimetriche devono essere eseguite nelle luci dietro la turbidimetria ausiliaria dei colorimetri visivi o fotoelettrici. Il metodo del vimiryuvan è analogo a quello colorimetrico, e va applicato al calamo mezzo della legge di Bouguer-Lambert - Beer, che, nel caso delle sospensioni, è giusto per palline anche sottili o per diluizioni significative. Quando si esegue la turbidimetria, è necessario osservare più da vicino la fase dispersa, analoga alle menti, per catturarla nella nefelometria. Significato di campi turbidimetrici più accurati nella titolazione turbidimetrica alla massima torbidità dietro colorimetri fotoelettrici aggiuntivi. Turbidimetria con successo in vikorizovyvayutsya per la misurazione analitica di solfati, fosfati, cloruri, cianidi, piombo, zinco e altro.

Il principale vantaggio dei metodi nefelometrici e turbidimetrici è la sensibilità, che è particolarmente preziosa in termini di prestazioni agli elementi o agli ioni, per tutti i tipi di reazioni cromatiche. I praticanti sono ampiamente stagnanti, ad esempio, il valore nefelometrico di cloruro e solfato nelle acque naturali e oggetti simili. Per l'accuratezza della turbidimetria e della nefelometria, sono compromessi i metodi fotometrici, che sono legati, dal rango di testa, a sospensioni difficili, ma con la stessa dimensione delle particelle, stabili in ore mancanza di riproducibilità dei poteri chimici e analitici delle sospensioni.

Nefelometria e turbidimetria per stagnazione, ad esempio, per il valore di SO4 nella sospensione di BaSO4, Cl - nella sospensione di AgCl, S2 - nella sospensione di CuS dal basso. Tra i valori della variazione è ~ 0,1 μg / ml. Per la standardizzazione delle menti, l'analisi negli esperimenti richiede un controllo rigoroso del processo, della sospensione, della concentrazione dei reagenti, della velocità di miscelazione, dell'ora trascorsa nel processo. La precipitazione è molto piccola e le particelle della colpa della madre sono piccole e di piccole dimensioni. Per prevenire la coagulazione di grandi parti nella soluzione, viene spesso aggiunto, ad esempio, uno stabilizzante. gelatina, glicerina.

38. Cromatografia: storia del giudizio, principio a metodo, archiviazione in tribunale. Doslidzhennyakh.

La cromatografia è un metodo di assorbimento dinamico per la distribuzione e l'analisi della somma delle parole, nonché la creazione di poteri fisici e chimici delle parole. La base per lo sviluppo del linguaggio è in due fasi: indisciplinata (fase solida abo ridin, legata al naso inerte) e ruvida (fase anomala del gas, elemento). Il nome del metodo è legato ai primi esperimenti sulla cromatografia, nel corso dei quali il metodo di Mikhailo Kolir è stato sviluppato in vari modi.

Il metodo della cromatografia fu utilizzato per la prima volta dallo studente botanico russo Mikhail Semenovich Kolor nel 1900. Win vikoristovuv in una colonna riempita di carbonato di calcio, per un sottogruppo di pigmenti in roselin. Per una migliore introduzione al metodo cromatografico Bulo Zrobleno Colore 30 seno 1901 Rock on XI z'yzdi scienze naturali e likars a San Pietroburgo. Persha Drukovana era il leader nella cromatografia, Bula fu pubblicata nel 1903 dalla Federazione Russa, sulla rivista Pratsi del partenariato di Varsavia dei pre-slavi in ​​natura... primo termine cromatografia apparso in due amici dei robot di Kolori nel 1906, pubblicato sulla rivista Nimetsky Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft... Nel 1907 rotsi Kolir dimostra il suo metodo Sospensione botanica Nimetsky.

Nel 1910-1930 il metodo roccioso fu immeritatamente dimenticato e praticamente non si sviluppò.

Nel 1931, R. Kuhn, A. Winterstein ed E. Lederer, per un'ulteriore cromatografia, videro le frazioni α e β del carotene bianco in un visualizzatore cristallino e quindi dimostrarono il valore preparativo del metodo.

Nel 1941, A.J.P. Martin e R.L. Chiamerò il metodo " cromatografia rospoid».

Nel 1947, T. B. Gapon, E. N. Gapon e F. M. Shemyakin svilupparono il metodo della "cromatografia a scambio ionico".

Nel 1952, J. Martin e R. Singu Bula ricevettero il Premio Nobel per la Chimica per l'istituzione del metodo della cromatografia singola.

Dalla metà del XX secolo ai giorni nostri, la cromatografia si è sviluppata intensamente ed è diventata uno dei metodi analitici più utilizzati.

Classificazione: Gazova, Ridinna

Nozioni di base di cromatografia processi. Per eseguire la cromatografia. podіlu in-in abo viznachennya їх fiz.-хім. caratteristiche zzvychay vikoristovuyt speciale. andiamo - cromatografia. Principale università del cromatografo - cromatografia colonna, rivelatore, nonché pristіy per l'introduzione di sonde. La colonna, per rivelare il sorbente, mostra la funzione di distribuire le somme analizzate ai magazzini dei componenti, e il rivelatore - la funzione delle quantità. viznachennya. Il rivelatore, trascinandosi all'ingresso dalla colonna, automaticamente senza interruzione, avvia la concentrazione delle connessioni collegate. nel processo di flusso del flusso della quantità analizzata del flusso della fase fluente nella colonna delle zone e di tutti gli in-in-roasting sulla pannocchia di cromatografia. colonne (fig. 1). Sotto il prossimo flusso di fase rukhoy e i componenti della follia fissano lo spostamento delle colonne della colonna con decomp. Shvidkosti, la cui dimensione è stata presa in proporzione ai coefficienti di crescita prima dei componenti cromatografici. Buon assorbente in-va, il valore delle costanti di distribuzione per chi ha preso molto, risucchia la pallina lungo la colonna assorbente più, meno spregevole assorbente. È più facile per tutte le colonne includere il componente A, quindi il componente B e rimanere sopra la colonna del componente B (K A<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.

Piccolo. 1. Podil della somma dei tre componenti (A, B e C) sulla colonna cromatografica Fare con il rivelatore D: a - la posizione delle zone cromatografiche dei componenti subdotti nella colonna ad intervalli di un'ora; b - cromatogramma (C - segnale, t - ora) .

Con cromatografia su strato piatto la carta podіlі arkush, o un piatto con una palla al assorbente con le sonde applicate della sostanza pre-indossata, aiuta nella cromatografia. telecamera. Scrivere un sottoinsieme del componente dovrebbe essere un metodo adatto.

39. Classificazione dei metodi cromatografici.

La cromotografia è un metodo per distribuire e analizzare parole, registrazioni su rose Analyzir. On-va mіzh in 2 fasi: ruky e indisciplinato

Rozchin sumіshі rechovin pіdlyagayut rozpodіla, passare attraverso un tubo (colonna di adsorbimento) riempito con un adsorbente. Di conseguenza, i componenti vengono ridotti ad una diversa altezza dell'adsorbente in prossimità delle zone (sfere). Le cose sono più belle di adsorbire. Nah nella parte superiore della parte della stufa, e più adsorbito nella parte inferiore della stufa. By-va nezatnі adsorbito - passare attraverso la colonna non è permeabile per entrare nel filtro.

classificazione:

1. Secondo la fase unitaria stanі.

1) Rukhoma

A) gas (gas interni: elio, argon, azone)

B) ride

2. il metodo di conduzione

1) su un'area (planare); carta a strato sottile

2) colonnare

A) impaccato (colonna impaccata riempita con assorbente)

B) capillare (colla sottile/capillare di quarzo sulla superficie interna del capillare, viene applicata una fase non rotta)

Puoi def. Cose in un piccolo numero.

Crescono le isole volanti.

40. Cromatogramma. Principali parametri del cromatografo.

Il cromatogramma è il risultato del ripristino ogni ora della concentrazione dei componenti in uscita dalla colonna.

h S

I picchi cutanei sul cromatogramma sono caratterizzati da due parametri principali

1. Ora di utrimuvannya ( T R) - l'intera ora dal momento dell'introduzione del campione, che viene analizzato fino al momento del ripristino del massimo del picco cromatografico. Vono si trova nella natura del discorso nella caratteristica di yakіnyu.

2. Visota ( h) Abo zona ( S) pіku

S = ½ ω × h. (4)

L'altezza e l'area possono essere trovate a causa del numero di parole e del numero di caratteristiche.

L'ora deve essere immagazzinata in due magazzini - l'ora deve essere trasferita alla fase rukhom_y ( T m) Nella prima ora di essere nella fase indisciplinata ( T S):

L'identificazione delle componenti non identificate nella somma analizzata dovrebbe essere effettuata a titolo di introduzione. valori che iniziano senza i cromatogrammi medi, con i dati tabulari riepilogativi per i tipi di cromatogrammi. Quando si identifica in cromatografia, il nome valido viene negato. Visualizza; per esempio, pik i non è є in-vom A, il più spesso possibile, pik i e in-va A non sono confusi. Zbіg hrs otrimuvannya іku i і in-va A - è necessario, ma non una mancanza di intelligenza per l'imballaggio, ma pіk i - tse in-in A.

A praktichnіy robotі vibіr Inoltre chi parametro іnshogo per kіlkіsnoї rozshifrovki cromatogrammi viznachaєtsya sukupnim vplivom dekіlkoh faktorіv shvidkіstyu i zruchnіstyu rozrahunku, formile (br, vuzky) I Fase asimetrії hromatografіchnogo pіku, efektivnіstyu vikoristovuvanoї colonna povnotoyu podіlu Componenti sumіshі Connessione, nayavnіstyu neobhіdnih avtomatizovanih pristroїv (іntegratorіv, sistemi informatici per l'elaborazione dei dati provenienti da analisi cromatografiche).

Il parametro del picco cromatografico viene modificato manualmente dall'operatore sul cromatogramma dopo la fine del ciclo per i componenti della somma analizzata

Il parametro del picco cromatografico viene variato automaticamente dietro i voltmetri digitali aggiuntivi, integratori o EOM speciali un'ora da un sottoinsieme dei componenti della somma analizzata nella colonna e nel record cromatografico

Si possono fare oscillazioni della tecnica di decodifica del cromatogramma nella misura dei parametri dei segnali cromatografici, ma si può visualizzare uno di quelli standard; tsom polyagaє perevaga metodo dello standard interno prima del metodo di normalizzazione interna)

41. Analisi cromatografica qualitativa.

Con una quantità sufficiente di altoparlanti aggiuntivi, è possibile cambiare i componenti separatamente l'uno dall'altro. E quando il numero di componenti in prossimità della frazione (Eluato) viene aggiunto al numero di componenti nella somma (nel caso del numero di componenti), per stabilire il numero di componenti nella quantità di difetti della pelle

Una buona analisi cromatografica, cioè quando il componente del discorso non è rilevato secondo il cromatogramma, è possibile determinare le caratteristiche cromatografiche corrispondenti, il più delle volte viene preso in considerazione (in modo che la quantità di una data fase passi attraverso il colonna) la somma analizzata e per l'occhio.

42. Analisi cromatografica quantitativa.

L'analisi cromatografica di Kilkisny viene eseguita su un cromatografo. Il metodo per imporre diversi parametri del picco cromatografico sulla base della concentrazione del discorso cromatografico - l'altezza, la larghezza, l'area e la lunghezza fissa, o creare la lunghezza fissa per l'altezza della larghezza.

In numerosi metodi di gascromatografia vengono utilizzati metodi di gradazione assoluta e normalizzazione interna, nonché standardizzazione. Vince anche il metodo dello standard interno. Con una calibrazione assoluta è possibile determinare sperimentalmente la quantità di terreno, o l'area, a seconda della concentrazione del discorso, e si avranno grafici graduali e lo sviluppo della prestazione data. Si possono anche ottenere le caratteristiche date dei picchi nella somma analizzata, e la concentrazione del discorso analizzato può essere determinata dal grafico di gradazione. Un metodo semplice e preciso è il principale quando si utilizzano i microfoni.

Con il metodo vizioso della normalizzazione interna, viene presa la quantità di qualsiasi parametro, ad esempio la quantità di tutti i punti o la quantità di aree, per il 100%. Cioè, il rapporto tra il picco medio fino alla somma dell'altezza, o il rapporto tra l'area di un picco e la somma delle aree con un moltiplicatore di 100 caratterizzerà la frazione di massa (%) del componente nella somma. In questo caso è necessario che il livello del valore del parametro variabile sotto forma di concentrazione del toro sia lo stesso per tutte le componenti della somma.

43. Cromatografia planare. Cromatografia sferica fine Vikoristannya per l'analisi del corniolo.

La prima forma di cellulosa vikorystannya nella cromatografia sferica fine è la cromatografia su carta Bula. Le piastre disponibili per TShH e TSHH altamente produttivo consentono la separazione della somma delle voci polari, mentre la qualità dell'elemento è viziosa, almeno la perdita della somma dell'acqua, da non perdere da parte della fase organica aumentata
Qui DU2 è la differenza di potenziale tra il cloruro del mezzo e l'acido cloridrico alla concentrazione di cloruro in
acido 0,1 mol / l, DU20 - differenza di potenziale tra cloruro medio e acido cloridrico at
concentrazione di cloruro in acido 1 mol/l (standard), R, T e F - gas univalente
post_yna, temperatura assoluta e numero di Faraday. Oskilki diyucha concentrazione di cloruro in
cloruro, è sempre dalla natura, e in acido cloridrico, non lo è
scambiare il discorso con una insensibile spaziosità, per significare permanentemente e allo stesso tempo e il logaritmo degli affari come segue:
DU2 = cost.
Solo un componente della lancia rimane in posizione dagli ultimi elementi elettrici DU3.
Il prezzo della differenza potenziale sulla membrana del pallone. Il materiale della membrana viene fatto vibrare in modo tale che
salta saltando non sto saltando.
Studi numerici sperimentali hanno dimostrato che il potenziale aumento di
rivnyannyam:
DU3 = (RT/F) ln (chiamata/[H+] in acido cloridrico) (8)
La teoria di Suvorov per chiarire il fatto fino all'ora attuale non è ісnu, voglio e ісnu kіlka
spiegare.
Logaritmo della relazione tra i due logaritmi:
DU3 = (RT/F) ln (richiamo) - (RT/F) ln [H+] in acido cloridrico) (9)
Un'altra aggiunta nella parte destra della casa (9) non risiede nel magazzino della differenza più significativa, perché possiamo
vvazhati yo costante.

20.

Nello zalny vipadku, se il ridin fa parte del paletto elettrico, allora c'è una possibilità
per le menti che cantano yak electric opir, performance G
come iniziare con viraz

I metodi di analisi elettrochimica si basano su potenziali variabili, forza delle stesse caratteristiche durante l'interazione del discorso analizzato con un dispositivo elettrico.

I metodi elettrochimici sono divisi in tre gruppi:

¨ Metodi basati su reazioni elettrochimiche che fluiscono attraverso il corpo (potenziometria);

¨ Metodi basati su reazioni elettrodinamiche che vanno l'una contro l'altra (voltammetria, coulometria, elettrogravimetria);

¨ Metodi basati su VIMIR senza interferire con la reazione elettrochimica (conduttometria - titolazione a bassa frequenza e oscillometria - titolazione ad alta frequenza).

Secondo l'accettazione dei metodi elettrochimici, sono classificati su dritto, Basato sull'abbondanza media zero del segnale analitico dalla concentrazione del discorso, e indiretto(Definizione del punto di equivalenza durante la titolazione).

Per la ricostruzione di un segnale analitico sono necessari due elettrodi: indicatore e tempo. Elettrodo, il cui potenziale si accumula nell'attività di indicatore... Colpevole è colpevole e reagisce al cambio di concentrazione. Elettrodo, il potenziale per non rimanere bloccati nell'attività ma iniziare e diventare irrilevanti, essere chiamati Electrodom Porivnyannya.

potenziometro

Metodo potenziometrico La base per lo sviluppo del danno elettrico alle forze degli elementi galvanici del lupo mannaro e allo scopo di determinare la concentrazione di ioni nella rete.

Il metodo di scissione alla fine del secolo scorso, per questo, nel 1889, Walter Nernst viviv rivnyannya, che collega il potenziale degli elettrodi con l'attività (concentrazione di discorsi):

de - potenziale elettrico standard, V; 0.059 è una costante, che include la costante del gas non-versale (), la temperatura assoluta e la costante di Faraday (); - il numero di elettroni che partecipano alla reazione elettrodinamica; і - l'attività di forme di discorso ossidate e rinnovate, in generale.

Quando la piastra metallica è fuori mano, il filo verrà installato sul cavo metallico

Io 0 ↔ Io n + + nē

e potenziale elettrico di vinikak. Non è possibile modificare il potenziale, ma è possibile modificare la potenza dell'elemento galvanico.

Un ulteriore elemento galvanico può essere immagazzinato da due elettrodi, che possono essere cotti in una stessa rosetta (un elemento senza trasferimento), o in due nuovi rack dietro il magazzino, in modo che ci possa essere un unico contatto (lanterna).

Elettrodo, il cui potenziale si accumula nell'attività di Indicatori: E = f (c). Elettrodo, il potenziale che non sta nella concentrazione del Electrodom Porivnyannya... Yogo zasosovoyt per il potenziale vimіryuvannya dell'elettrodo indicatore.