Електрохимични методи и анализ на ролята им в опазването на морската среда. Преносими електрохимични анализатори Благодаря ви за уважението

Elektrohіmіchnі Методи Analizu - Tsuupnіst Методи на Yakіsnaya І Kilkіsnya Analiza, Scho Vіdbuyuyu в село Dzhuvani Hellovisii Aboy на Cordoni Ridge Фаза І Rov'jaki Zi Zmіnu Structuri, Himіchnaya Skala Abofree реч.

Електрохимичните методи за анализ (напр.) се основават на процеси, протичат върху електроди или в междуелектродното пространство. Їx предимство е високата точност и еднаква простота както на оборудването, така и на методите за анализ. Високата точност се определя от много точните закономерности на vikoristovuvanimi в Yehman. Големият успех имат тези, които при този метод използват електрическа инфузия, както и тези, които в резултат на тази инфузия (vidguk), могат също да излязат при вида на електрически сигнал. Това гарантира високо ниво на скорост и прецизност и отваря широки възможности за автоматизация. Ekhman се отличава с чувствителност и селективност на garnoy, по редица начини може да бъде отведен на микроанализ, така че за анализ понякога е възможно да се вземат по-малко от 1 ml проби.

Според различните видове аналитичен сигнал той се подразделя на:

1) кондуктометрия - vimir elektroprovіdnostі doslіdzhuvannogo razchin;

2) потенциометрия - вимир безструмово равен на потенциала на индикаторния електрод, за който се потенцира речта;

3) кулометрия - намаляването на количеството електрическа енергия, необходима за повторното преобразуване (окисляване или редукция) на крайната реч;

4) волтаметрия - вимир на стационарни и нестационарни поляризационни характеристики на електродите в реакции за участие на предплъзгаща реч;

5) електрогравиметрия - вимирна маса на речта, наблюдавана от разнообразието в електролизата.

27. Потенциометричен метод.

Потенциометър - vimir bezstrumovo ї равен на важния потенциал на индикаторния електрод, за който doslіdzhuvana реч е потенциоопределящ.

А) стандартен (електродно повняване) - може да има постоянен потенциал, така че не можете да лежите във въздуха. умовете

Б) индивидуален електрод - йог потенциал за отлагане в зависимост от концентрацията на речта.

Потенциал за отлагане по отношение на концентрация: Е = f (c)

Rivnyannia Nerista Е = Е ° + lna кат

Е° - стандартно. електрон. потенциал (const)

Р- универ. доставка на газconst)

T - абсолютно темпо (т)- +273 °

.p - брой участващи електрони. При оксид. / Възстанови реакции

. а - активна концентрация

потенциометричен метод

Онометрична потенциометрия (преди изследването. Разтворът е малък. На порции се добавя стандартния разтвор (титран), след добавянето на кожата потенциалът намалява - E)

точка на еквивалентност

Е

Сх Vх = л t * Vt

28. Кондуктометричен метод.

кондуктометрия- vimir elektroprovіdnostі doslіdzhuvannogo rozchin.

Кондуктометрично титруване

Кондуктомер (приставка)

Кондуктометричен анализ (кондуктометрия) на фундаменти върху заместни угари между електропроводимост (електропроводимост) на разликите в електролитите и тяхната концентрация.

За електрическата проводимост на разликите в електролитите - проводници от различен вид - да се съди въз основа на вимируването на тяхната електрическа опора в електрохимичния център, тъй като представлява стъклен съд (колба) с два запоени в нови електрода, знам как да ходя в електрически През центъра преминава лека електрическа струя. Електродите най-често се изработват от метална платина, за да се увеличи повърхността на електродите, те са покрити с топка от гъбеста платина с път на електрохимично утаяване от платинени сплави (електроди с платина, покрита с платина).

29. Полярография.

Полярографията е метод за киселинен и киселинен химичен анализ, базиран на оригиналните криви на угара на големината на зоба и напрежението в ланциите, съставен е от последната разлика и зануренните на новите електроди, един от тях е силно поляризиран, а другият е практически неполяризиран. Otrimanya такива криви - полярографи - отпуснати с помощта на полярографи.

Полярографският метод се характеризира с голяма чувствителност. За анализ на vikonannya се обадете за 3-5 ml от необходимото количество. Анализът с помощта на автоматично регистриращ се полярограф отнема общо около 10 минути. Polyarografíi Vicarious за виснант в Ok'єktsa bіologico-hiking от ZM_TSti Rutchyniy Rechovyn (RTUTHY, Scholuk Merratі, Swinzyu, Taliu I и In.), За посещение на dick of blood от Kronovo, Dzlіzzhenna Warehouse Rutter, Shkіdíd Rechovin в анализа Podtrіvіt може да има голяма чувствителност и да дава възможност за идентифициране на реч при незначителна (до 0,0001%) концентрация в търговията на дребно.

30. Класификация на спектралните методи за анализ. Разбиране на спектъра.

Спектрален анализ - последователността от методи за определяне на качеството на количеството. Склад, както и самата структура на речта (въз основа на взаимозависимостта на обекта на изследване с различните видове речева продукция.)

Всички спектроскопски методи се основават на взаимодействието на атоми, молекули или йони, които влизат в склада на анализираната реч, с електромагнитна вибрация. Tsya vzaimodiya се проявява в глинести или излъчени фотони (кванти). В зависимост от естеството на взаимодействието между пробата и електромагнитната вибрация се виждат две групи методи -

Емисия и абсорбция. Поради факта, че често се формира аналитичният сигнал, се разграничават методите на атомната спектроскопия и методите на молекулярната спектроскопия

emisiyna

В emis_ynih методи, анализираната проба в резултат на її zbudzhennya viprominyuє фотон.

абсорбция

При методите на абсорбция, вибриращото устройство на трета страна се прекарва през проба, в която част от квантите се вибрира от атоми или молекули

обхват- дешифрира стойността на физическа величина (звукова енергия, честота или маса). Графично представяне на такова разпределение се нарича спектрална диаграма. Звукът под спектъра се влияе от електромагнитния спектър - честотния спектър (или същият като енергията на квантите) на електромагнитната вибрация.

1.отражение на светлината

2. завъртане на светлинния лъч (дефракция)

3. разсейване на светлината: нефелометрия, турбидиметрия

4.поглъщане на светлина

5 повторно излъчване

А) фосфоресценция (три дни)

Б) флуоресценция (макар и кратка)

Според естеството на разпределението стойността на физическата величина на спектъра може да бъде дискретна (линейна), непрекъсната (последователна) и също така да представлява комбинация (наслагване) от дискретни и непрекъснати спектри.

Мас-спектри и спектри на свързани електронни преходи на атома могат да служат като примери за линейни спектри; дупките на непостоянните спектри - спектърът на електромагнитната вибрация на нагрято твърдо тяло и спектърът на свободноволните електронни преходи на атома; Крайните части на комбинираните спектри са спектрите на подобряването на звездите, където хромосферни линии от глина или повече звукови спектри са насложени върху суктилния спектър на фотосферата.

31.Фотометрия: принципът на метода, zastosuvannya в съда.іsledovaniyakh.

Фотометрия - спектрален метод на фундаменти върху фаянс на електромагнитни вибрации във видимия и близкия ултравиолетов диапазон (метод на фундаменти върху фаянс светлина)

молекулярна атомна

Спектроскопска спектроскопия (в електронен анализ)

Канавка - пропускайте светлина през нея

л

I (интензитет на изходна светлина)

I ° - интензитет на падащата светлина.

Фотометрия - разделение на физическата оптика и техники за изобразяване, задания на методи за изследване на енергийните характеристики на оптичната вибрация в процеса на излъчване, разширяване в различни среди и взаимодействие с тела. Фотометрията се извършва в диапазони от инфрачервени (довжини hvil - 10 -3, ... 7 10 -7 m), видими (7 10 -7, ... 4 10 -7 m) и ултравиолетови (4 10 -7 m) ... 10 -8 m) оптичен viprominyuvan. С разширяването на електромагнитното изменение на оптичния обхват в биологичната среда се наблюдават редица основни ефекти: глина и разширяване на разпределението на атомите и молекулите на средата, разширяване на нехомогенностите на средата върху частиците, деполяризация на производство Регистрационни данни по отношение на оптичната жизнеспособност със средата, можете да определите редица параметри, свързани с медицинските и биологичните характеристики на обекта. За vimiryuvannya фотометрични стойности zastosovuyut prilad - фотометрия. От гледна точка на фотометрията, светлината - tse viprominyuvannya, zdatne vyklikaty vіdchutya блясък при плюене върху човешкото око. В основата на фотометрията като наука лежи теорията на А. Гершуни за светлинното поле.

Има два основни метода на фотометрията: 1) визуална фотометрия, при която при използване на механични или оптични методи се изравнява излъчването на две поливки, наблюдава се изграждането на човешкото око на заместничеството в сиянието; 2) физическа фотометрия, за да се съпоставят две джерел лампи, се използват различни видове светлини от различен вид - вакуумни фотоклетки, фотодиодни нагреватели и др.

32. Законът на Bouguer-Lambert-Beer, його цитат в анализа на калистеника.

Физическият закон, който означава отслабването на паралелен монохроматичен лъч светлина с разширяването на светлината в центъра на глината.

Законът се изразява с обидната формула:

,

де интензитет на входящия лъч, - tovshchina към кълбото на речта, през което е светлина да премине, - Pokaznik poglanannya (не се отклонявайте с безкрайния pokaznik poglanyannya, някакъв вид po'azaniya формули, тук dozhina hvili).

Pokaznik pokalinannya характеризира силата на речта и падането в старите дни на вятъра, λ svetla svetla. Tsya застой се нарича спектър на кашата на речта.

За отваряне на глинени речи в неабсорбиращи пълни със светлина контейнери, индикацията за глината може да бъде записана като

de - коефициент, който характеризира взаимодействието на глинената молекула на дисперсната реч със светлина и дълга перо λ, -концентрация на разтворената реч, mol / l.

Твърдостта, която не лежи във водата, се нарича закон на Биър (не се отклонявайте от закона на Биър). Това е законът на предаването, така че да не е светлина да се излее в сградата на глинената молекула други ототочаучи її молекули на циєї и реч в разнообразие. Все пак трябва да се пази от численото спазване на закона, особено при великите.

Jacgsho чрез актант топка Retaching Abo Gas към Tovshchino (преминаване Svitloviy Potіk іntensnіsti I, след това за закона на Lamberta - Bera Kilkіt Pontown Svіtla Buda Proportoiniyino, Scho Pieoto Svіtlo, i Tovshchini Schu) Закон BMB, който попада върху речта, IKTLY миналото його, с концентрацията на речта и товщината на глинената топка Яке леко изсъхва под пеещия vіdsotkom. Тобто излишък в изхода на светлина є

33.IR спектроскопия.

Целта на този метод е да се анализират основите на записа на инфрачервени спектри на кашата на речта. Poglinannya rechovina в областта на infrachervonogo viprominyuvanya vіdbuvayutsya за rahunok така kolivanie атоми в молекули. Звъненето се извършва върху валентността (ако в хода на звънене те се променят в хода на звънене между атомите) и звънене (ако в хода на звънене пръстените се сменят между връзките). Движете се между различни пръчки в квантизирани молекули, защо zavdyanya в ІЧ-област може да промени формата на спектъра, за да обезкосмите kolyvannyu в собствената си дожина, докато. Осъмна ми, че не е достатъчно да легна за дермални коливани, за да поемя съдбата в новото, а освен това не е достатъчно да лежиш под формата на заточване.

Методът на IF-спектроскопията не се разделя на метода, така че в случай на определена реч може да се окаже, че тя всъщност е обобщена от десетина изказвания, което значително допринася за резултатите от дешифрирането на спектъра. Е, все още не е съвсем правилно да се говори за недвусмислената идентификация на речта с помощта на метода на IC-спектроскопия, тъй като методът ви позволява да разкривате едни и същи функционални групи, а не техния брой по един и същи начин.

Методът на IF-спектроскопията печели в хода на изследванията на полимерни материали, влакна, лакофарбови покрития, наркотични лекарства (когато се идентифицират, те често действат като въглехидрати, включително полизахариди). Методът е особено незаменим в случай на модерни омасляващи материали, тъй като дава възможност за едночасово определяне на природата като основа на омасляващия материал, както и възможни добавки (добавки) към здравината на основата.

34. Рентгенов флуоресцентен анализ.

(XRF) е един от съвременните спектроскопични методи за изследване на речта с метод за пропускане на елементарния склад, тоест елементен анализ. За помощ те могат да анализират различни елементи от берилий (Be) до уран (U). Методът на рентгенов дифракционен анализ на основите за избор на по-нататъшен анализ на спектъра, взет с вена върху проследяващия материал до рентгеновата вибрация. Когато атомът премине, атомът преминава в лагер на възбуждане, който преминава в преход на електрони към по-високо енергийно ниво. В събудено състояние атомът почива за много малък час, от порядъка на една микросекунда, след което се превръща в спокойна позиция (основното състояние). С този електрон от външните обвивки или свободните пространства са изчезнали и твърде много енергия се губи от видимия фотон, или енергията се прехвърля към другия електрон от външните обвивки (Електрон на Оже)

Екология и опазване на природната среда: значението на важните метали в почвите, постелята, водата, аерозолите и в.

Геология и минералогия: yakіsny і kіlkіsny анализ на gruntіv, mineralіv, gіrskіh porіd i іn.

Металургия и химическа промишленост: контрол на качеството на сировина, производствен процес и готови продукти

Индустрията на Lakofarb: анализ на оловен farb

35. Атомно-емисионна спектроскопия.

Атомно-емисионният спектрален анализ е набор от методи за елементен анализ, базирани на производствените спектри на освобождаването на свободни атоми и йони от газовата фаза. Запишете емисионни спектри в най-прозрачната оптична област при дължина на вълната от 200 до 1000 nm.

AES (Atomic Emission Spectrometry) - метод за определяне на елементния състав на речта според оптични спектри на вибриращи атоми и йони в анализирана проба, които се разрушават в колбите със светлина. Як джерела светлина за анализ на атомни емисии виж различниплазма, включително електрическа искра или дъгова плазма, лазерна искрова плазма, индуктивно свързана плазма, флуоресцентен разряд и в. AES е най-обширният експресен високочувствителен метод за идентифициране на най-важните елементи на къщи в газоподобни, редки и твърди кухини, включително такива с висока чистота.

Зони на задръствания:

Металургия: анализ на запасите от метали и сплави,

Girnichodobouvna майсторство: проучване на геоложки забележителности и минерални суровини,

Екология: анализ на водата и почвата,

Техника: анализ на моторни масла и в. Технически ридин върху метални къщи,

Биологични и медицински изследвания.

Принцип dії.

Принципът на атомно-емисионния спектрометър е прост. Има основания за факта, че атомите на кожния елемент могат да випроминират светлопеещите дължини на вятъра - спектрални линии, освен това броят на дължините на вятъра е различен за различните елементи. За да започнат да се изсветляват атомите, е необходимо да бъдат унищожени – чрез нагряване, чрез електрически разряд, чрез лазер или по друг начин. Колкото повече атоми на този елемент присъстват в анализираното око, толкова по-добро ще бъде подобрението на бъдещата болест.

Интензитетът на спектралната линия на анализирания елемент, концентрацията на анализирания елемент, да се отлага поради голям брой различни фактори. Z tsієї причини rozrahuvat теоретично zv'yazok mіzh іntensivnіst іnії і concentraієі vіdpovіdnogo елемент невъзможно. Оста защо за анализа на необходимите стандартни проби, близо зад склада до анализираната проба. Пред стандартните очи се показват (изчезват) на прилада. След резултатите от третирането на анализирания елемент на кожата ще има градуиране на графиката, така че интензитетът на интензитета на спектралната линия на елемента да зависи от неговата концентрация. Всяка година, в часа на анализа на пробите, за тези градуирани графици се извършва повторно изследване на измерените интензитети в концентрации.

Подготовка на проби за анализ.

Следвайте майката на uvazi, scho наистина анализ се дава малко милиграм проба от нейните повърхности. Следователно, за да се получат правилните резултати, пробата трябва да бъде идентична със склада и структурата, докато складът на пробата трябва да бъде идентичен със склада на анализирания метал. Когато се анализира метал в ликьор или топилна машина, се препоръчва използването на специални форми за вливане на проби. С това формата на пробата може да бъде достатъчна. По-необходимо е да се анализира повърхността с достатъчна повърхност и моментално да се стисне в статив. За анализа на други забележителности, например пръти или пръти, можете да използвате специални адаптери.

Предимства на метода:

безконтактно,

Възможност за едночасово празнуване на голям брой елементи,

висока прецизност,

Ниска межа vyavlennya,

Лесна подготовка на пробата

Ниска общителност.

36. Атомно-абсорбционна спектроскопия.

методът за определяне на количеството на елементарния склад на готовата реч чрез атомните спектри на глината, базиран на плътността на атомите във вибирковата глина на електромагнитния випроминий в декомп. спектърни графики. A.-a.a. извършват на специална привързаност - абсорбция. спектрофотометри. Пробата от анализирания материал се разделя (особено с разтворите на соли); rozchin при вида на аерозол се сервира в половин мехлем. Под полумесец (3000 ° C) молекулите на солите се дисоциират на атоми, които могат да станат ярки. След това, през полусветлината, горелките пропускат лъч светлина, в спектъра на голям и подобен елемент от спектралната линия. От глобална гледна точка, получените спектрални линии се виждат с монохроматор, а интензитетът се фиксира с регистрационен блок. мат. обработката се извършва по формулата: J = J0 * e-kvI,

de J і J0, - интензитет на минала и падаща светлина; kv - коефициент poglinannya, scho да лъже в неговата честота; I - товщина на глинена топка

по-чувствителен по-нисък AES

37. Нефелометрия и турбидиметрия.

S = lg (I ° / I) В разтвор (I °), разделен на интензитета на изхода от разликата (I) \u003d

k-const

б - дожина начин лъч светлина

N-брой част в едно. р-ра

При нефелометрични и турбидиметрични анализи има проява на поява на светлина от твърди частици, които се откриват в разлика в напреднало състояние.

Нефелометрията е метод за определяне на дисперсията и концентрацията на колонните системи за интензитета на светлината, разпръсната от тях. Nephelometriya, vimiryuvannya извършва в специално устройство nephelometriya, vrazhayuchi dії yakikh osnovanі на porіvnіnіnі іtensії rozsіyannogo doslіdzhuvanії svetla s іntensivnosti svіtla, rosіany іnshim іnshіmi служи като стандарт. Teorіya rozsіyuvannya Svitla koloїdnimi системи, yakih rozmіri chastok не perevischuyut dovzhini napіvhvilі padayuchogo Svitla, Bula rozroblena anglіyskim fіzikom J. Rayleigh през 1871 Zgіdno іz право Rayleigh іntensivnіst Svitla I, rozsіyanogo в napryamku перпендикулярна padayuchogo Promen, virazhaєtsya формула I = QNvlk - де р - интензитет на падащата светлина, N - общ брой частици на единица обем или частична концентрация, v - общо на една частица, \ - дължина на падащата светлина, k - постоянна дисперсионна среда, в присъствието на светлина, както и както в тези, взети самостоятелно

Турбидиметрията е метод за анализ на аварийни среди, основан на интензитета на vimiryuvannі на светлината, глинена от тях. Турбодиметричното измерване се извършва на светлина за допълнителна турбидиметрия на визуални или фотоелектрични колориметри. Техниката на вимирюван е подобна на колориметричната и се основава на стагнацията към медиите на бедствието на Бугер-Ламбер - закона на Биър, който във времена на суспендиране е справедлив само за по-тесни тънки топчета или за значителни разреждания. При турбидиметрия е необходимо да се намали количеството светлина за осветяване на дисперсната фаза, което е подобно на времето, необходимо за нефелометрия. При турбидиметричното титруване до максимална мътност се използва значително подобрена турбидиметрия с помощта на фотоелектрични колориметри. Турбидиметрията успешно побеждава за аналитичното обозначаване на сулфати, фосфати, хлориди, цианиди, олово, цинк и др.

Основното предимство на нефелометричните и турбидиметричните методи е тяхната висока чувствителност, която е особено ценна по отношение на елементите или йоните, за всякакви ежедневни цветни реакции. На практика, той е широко zastosovuetsya, например, нефелометрично възложени на хлорид и сулфат в естествени води и подобни обекти. За точността на турбидиметрията и нефелометрията се оправдават фотометричните методи, които се приписват на основния ранг, с трудности при отстраняване на суспензии, които позволяват еднакви размери на частици, стабилност в часове и т.н. недостатъчна възпроизводимост на химичните и аналитични мощности на суспензиите .

Нефелометрията и турбидиметрията спират например. между назначените стойности ~ 0,1 μg / ml. За да се стандартизира ума на анализа в експериментите, е необходимо стриктно да се контролира температурата, общата суспензия, концентрацията на реагентите, скоростта на смесване, часа на експеримента. Уреждането може да протече гладко, но частите на виновната майка са малки по размер и ниски размери. За да се предотврати коагулацията на големите chasts, често към разтвора се добавя стабилизатор, например. желатин, глицерин.

38. Хроматография: история на ревандикацията, принцип към метод, съдебни спорове. Проследяване.

Хроматографията е динамичен сорбционен метод за разделяне и анализ на резюмета на речи, както и за развитие на физическата и химичната сила на речите. Основи за разпределението на речите между две фази - неразрушителна (твърда фаза на аборидин, вързана на инертен нос) и ронлива (газова абортивна фаза, елюент). Наричайки метода, свързан с първите експерименти по хроматография, в хода на които е разработен методът на Михайло Колир, той ясно улавя нарастващите пигменти.

Методът на хроматография е разработен за първи път от руския ботаник Михаил Семенович Колор през 1900 г. Вин използва колона, пълна с калциев карбонат, за дъното на пигментната роса. Първата информация за развитието на хроматографския метод е разбита от Колор на 30 декември 1901 г. XI Z'їzdі натуралисти и лекарив Санкт Петербург. Първата работа по хроматография е публикувана през 1903 г. в списанието Практика на Варшавската асоциация на Doslidnik_v prirody. първи семестър хроматографияпоявяващ се в два други робота на Colori през 1906 г., публикуван в немско списание Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft. През 1907 г. Ротис Колир демонстрира своя метод Към Немското ботаническо дружество.

През 1910-1930 г. скалният метод е незаслужено пренебрегван и практически не се развива.

През 1931 г. R. Kuhn, A. Winterstein и E. Lederer, използвайки допълнителна хроматография, виждат α и β фракциите на сив каротин в кристален вид и демонстрират препаративната стойност на метода.

През 1941 г. А. Дж. П. Мартин и Р. Л. М. Синг разработват нова разновидност на хроматографията, която се основава на комбинацията от подразделения на смесени речи между двама несъвместими местни жители в коефициентите. Метод чрез премахване на името " rozpodіlna хроматография».

През 1947 г. Т. Б. Гапон, Е. Н. Гапон и Ф. М. Шемякин разработват метода на „йонообменна хроматография“.

През 1952 г. Дж. Мартин и Р. Синг са удостоени с Нобелова награда по химия за работата си върху метода на диференциалната хроматография.

От средата на 20 век до наши дни хроматографията се развива интензивно и се превръща в един от най-широко използваните аналитични методи.

Класификация: Газова, Ридинна

Основи на хроматографията. процес.За извършване на хроматография podіlu v-in или обозначение на их fіz.-khіm. характеристики пръстен vikoristovuyut спец. прикрепете - хроматография. Основен възли на хроматографа - хроматографски. колона, детектор, както и приставки за въвеждане на проби. Колоната, като начин за отмъщение на сорбента, измерва функцията на разпределението на анализираните суми върху компонентите на склада, а детекторът - функцията на техните количества. назначаване. Детекторът, гниещ на изхода от колоната, автоматично и без прекъсване показва концентрацията на инжектираните съединения. в потока на рухомо След въвеждането на анализираната сума с потока на рухомо фазата в колоната на зоната на всички в - в хроматографския кочан. колони (фиг. 1). Под потока на сухата фаза, компонентите на sumish започват да се движат около разпадането на колоната. стойностите, чиито стойности са взети, са увити пропорционално на коефициентите, подразделени на хроматографирания компонент. Добър сорбционен капацитет, стойността на разпределителните константи за тези е голяма, премествайки топката на сорбента върху колоната повече, по-ниска порьозност сорбционен капацитет. Следователно компонент A трябва да напусне колоната по-бързо, след това компонент B и останалите запълват колоната с компонент C (K A<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.

Мал един.Подадена сумата от три компонента (A, B и C) на хроматографската колона To с детектор D: а - позицията на хроматографските зони на добавените компоненти в колоната чрез изпиране на часови интервали; b - хроматограма (C - сигнал, t - час) .

С плоскослойна хроматография. слага се аркушовата хартия или в хроматографа се поставя плочата с топката от сорбента с приложените проби от крайното съдържание. камера. След подразделянето на компонента се определя дали е подходящ метод.

39. Класификация на хроматографските методи.

Хроматография - метод за разделяне и анализ на речи, основи върху рози By-va между 2 фази: ruhomoyu и неразрушим

Razchin sumishi rechovina pіdlyagayut rozpodіlu, преминава през стъклена тръба (адсорбционна колона), пълна с адсорбент. В резултат на това компонентите на сумата се utrimuyutsya на различни височини на адсорбента в същото време около зоните (топки). Нещата се абсорбират по-бързо. Нах в горната част на стовпа, и повече адсорбиран в долната част на стовпа. Да се ​​адсорбира късно - да премине през колоната без затримуващи и да влезе във филтъра.

класификация:

1. Според фазата на агрегатната фаза.

1) Рухома

А) газ (инертни газове: хелий, аргон, азон)

Б) роден

2. според начина на провеждане

1) на равнина (планарна); тънък слой хартия

2) колона

А) опакована (напълнена колона със сорбент)

Б) капилярна (тънка стъклена/кварцова капиляра, върху чиято вътрешна повърхност е нанесена не-каучукова фаза)

Можете ли да деф. Артикули в малки количества.

Летящи в-ва podіlyayutsya.

40. Хроматограма. Основни параметри на хроматографския пик.

Хроматограмата е резултат от регистрирането на концентрацията на компонентите на изхода от колоната на час.

Х С

Пикът на кожата на хроматограмата се характеризира с две основни параметри

1. Час сутрин ( т Р) - същия час от момента на въвеждане на пробата, която се анализира до момента на регистриране до максимума на хроматографския пик. Vono да лъже в естеството на речта и є yakіsnoy характеристика.

2. Висота ( з) Район Або ( С) пик

С = ½ ω × з. (4)

Височината и площта на върха зависят от количеството на речта и нейните характеристики.

Часът на грундиране се сумира от два склада - часът на порицателните речи във фаза на рухомия ( т м) I час порицание в непроменлива фаза ( т с):

Идентифицирането на пикове на неизвестни компоненти в анализираната сума трябва да се извърши чрез подреждане (сдвояване), което да се извърши. стойности, yakі vynachayutsya без посредник s хроматограми, s vіdpovіdnimi таблични данни за vіdomih spoluk. Когато се идентифицира в хроматография, надежден само отрицателен. потвърждение; например pik i не е във vom A, така че часовете на грундиране pіku i і v-va A не се избягват. Zbіg hrsіv utrimuvannya piku i і і in-va A - е необходимо, но няма достатъчно ум за полагане, scho peak i - tse in-in A.

В praktichnіy robotі vibіr допълнение чи іnshogo параметър за kіlkіsnoї rozshifrovki хроматограми viznachaєtsya sukupnim vplivom dekіlkoh faktorіv shvidkіstyu и zruchnіstyu rozrahunku, формил (Br, vuzky) и етап asimetrії hromatografіchnogo pіku, efektivnіstyu vikoristovuvanoї колона povnotoyu podіlu компоненти връзка sumіshі, nayavnіstyu neobhіdnih avtomatizovanih pristroїv (іntegratorіv, компютърни системи за обработка на данни от хроматографски анализ).

Параметърът на хроматографския пик се регулира ръчно от оператора на хроматограмата след завършване на цикъла под компонента в анализираната сума

Параметърът на хроматографския пик се контролира автоматично с помощта на цифрови волтметри, интегратори или специални EOM наведнъж с най-ниския компонент в анализираната сума в колоната и чрез запис чрез хроматограми

Oskіlki tehnіka rozshifrovki хроматограми zvoditsya да vimіryuvannya parametrіv хроматография pіkіv tsіkavit аз стандарт z'єdnan, умовете hromatografuvannya povinnі zabezpechuvati от mozhlivostі Povny їh podіl INSHI skladovі vihіdnoї OOO Всички проби в priynyatih умове analіzu mozhut не vіdokremlyuvatisya един OD един ABO navіt vzagalі не proyavlyatisya на hromatogramі ( в Защо методът на вътрешния стандарт трябва да преобладава над вътрешния метод за нормализиране)

41. Качествен хроматографски анализ.

При достатъчна дължина на колоната е възможно да се разшири разделянето на компонентите, колкото и лудо да е. И след разделяне на разделянето на компонентите в отделената фракция (Eluat) определете броя на компонентите в сумата (зависи от броя на елуатите), установете техния оксиологичен склад, определете количеството на дермалната част от тях и станете най-важният метод за анализ.

Yakіsny хроматограф на Analizi, Tobto Іntekіfіkatsіyu Rechovini на yogo хроматограма mozda vico vinevniyuyvnymnia хроматографски характеристики, nipsystіshit за упражняване Fazyuha (Tobto Flasy Floying, прескачано през колоната на Sudiki Component на въведената колона на Vendіmy, валидна за колоната на Vendіmіx анализира сумата и за целта.

42. Количествен хроматографски анализ.

Хроматографският анализ трябва да се извърши на хроматограф. Методът за основаване на базата на различни параметри на хроматографския пик, които трябва да лежат в концентрацията на хроматографираната реч - височина, ширина, площ и повишена обягу, или да създават повишена обягу на височината на пика.

В газовата хроматография на страната има методи на абсолютно градуиране и вътрешно нормализиране или нормализиране. Vykoristovuєtsya също методът на вътрешния стандарт. При абсолютна степен, експериментално определете угарността на височината или площта на пика в концентрацията на речта и ще се използват градуиращи графики или ще се изчисли рангът на коефициентите. След това се определят същите характеристики на пиковете в анализираната сума и според градуираната графика се знае концентрацията на анализираната реч. Този прост и точен метод е основният при диагностицирани микробитови шокове.

Когато се използва методът за вътрешна нормализиране, сумата от всички параметри във върховете, например сумата от височините на всички пикове или сумата от техните площи, се приема за 100%. Или промяната на височината на пика към сбора от височините, или промяната на площта на един пик към сумата от площта, когато се умножи по 100, ще характеризира масовата част (%) на компонента в сумата. При този подход е необходимо стойността на измервания параметър по отношение на концентрацията да е еднаква за всички компоненти на сумата.

43. Планарна хроматография. Vykoristannya tonkosharova хроматография за анализ на мастило.

Първата форма на победоносна целулоза в тънкосферната хроматография е хартиената хроматография. Наличните плочи за TSHH и високопроизводителен TSHH позволяват да се отдели сумата от полярни реки, при които в качеството на елуента се установява най-малко загуба на водна сума, а не да се смесва с нея органичния водоразпръсквач и пръскачка за вода,
Тук DU2 е разликата в потенциалите между хлорид и солна киселина при концентрация на хлорид в
киселини 0,1 mol / l, DU20 - потенциална разлика между самур хлорид и солна киселина при
концентрация на хлорид в киселина 1 mol / l (стандарт), R, T и F - обикновено универсален газ
постоянна, абсолютна температура и число на Фарадей. Oskіlki doyucha концентрация на хлорид в
в хлорид той беше стабилен по природа, а в солна киселина беше стабилен поради факта, че тръбата е затворена и не
да разменят речта със спокойната шир, да означават трайно и им видносения и логаритъма на видносините:
DU2 = const.
Само един компонент на ланцета е оставен в последователността на последните електрохимични елементи DU3.
Ценова разлика на потенциалите върху стъклени мембрани. Материалът на мембраната е избран по такъв начин, че
те почти не пропускат вода и не пропускат други йони.
Числените експериментални проучвания показват, че разликата в потенциала варира
равно на:
DU3 = (RT / F) ln (син / [H +] в солна киселина) (8)
Теорията на Суворо за обяснение на този факт не се използва до момента, въпреки че е необходима
обяснение.
Логаритъм на средната цена на логаритмите:
DU3 = (RT / F) ln (cal) - (RT / F) ln [H +] в солна киселина) (9)
Друго допълнение в дясната част на реката (9) не може да бъде депозирано в склада на старата дажба, така че можем
направи його константа.

20.

На див наклон, сякаш родината е част от електрически кол, след това излезте
за пеещи умове като електрически опир, проводимост G
който се отличава с вираз

Електрохимичните методи за анализ се основават на изменението на потенциалите, силата на дрънкането и други характеристики при взаимодействието на анализираната реч с електрическото дрънчене.

Електрохимичните методи са разделени на три групи:

¨ методи, базирани на електродни реакции, протичащи в присъствието на зоба (потенциометрия);

¨ методи, базирани на електродни реакции, които протичат под дълбока струма (волтаметрия, кулометрия, електрогравиметрия);

¨ методи, базирани на вимир без преминаване на електродна реакция (кондуктометрия - нискочестотно титруване и осцилометрия - високочестотно титруване).

Според приемането на приложението на електрохимичните методи те се класифицират на прав, Въз основа на не междинната поява на аналитичния сигнал по отношение на концентрацията на речта, и косвено(Инсталиране на точка на еквивалентност по време на титруване).

За регистриране на аналитичен сигнал са необходими два електрода - индикатор и сигнал. Нарича се електрод, чийто потенциал да се отлага под формата на активност се определя от йони индикатор. Вин е виновен за swidko и обратно реагира на промяната в концентрацията на йони в rozchinі. Електродът, чийто потенциал не може да се отложи под формата на активност, се характеризира с йони и е постоянно изтощен, се нарича електрод.

потенциометър

Потенциометричен методоснови на vimiryuvanni elektrorukhomy сили на обратни галванични елементи и zastosovuetsya за определяне на концентрацията на йони в търговията на дребно.

Методът за разпадане през миналия век, след това, както през 1889 г. Walter Nernst vivivnyanya, който свързва потенциала на електрода с активността (концентрация на речите):

de - стандартен електроден потенциал, V; 0,059 - константа, която включва универсална газова константа (), абсолютна температура и константа на Фарадей (); - броят на електроните, които участват в електродната реакция; і - активност на окислени и производни форми на речта, очевидно.

Когато zanurenny метални плочи в пролуките, на кордона на металните пролуки, равни

Аз 0 ↔ Me n + + nē

и vinikaє elektrodny потенциал. Не е възможно да се подкопае този потенциал, но е възможно да се подкопае електроразрушителната сила на галваничния елемент.

Допълнителният галваничен елемент се състои от два електрода, които могат да бъдат окабелени в един и същи размер (елемент без пренос) или в два различни размера извън склада, които могат да бъдат общ контакт (копие с прехвърлян).

Нарича се електрод, чийто потенциал да се отлага под формата на активност се определя от йони индикатор: E \u003d f (c). Електрод, чийто потенциал не може да се отложи поради концентрацията на йони и се нарича постоянно електрод. Yogo стоп за vimiryuvannya потенциал на индикаторния електрод.