Budova Koloidnyh zarralari. Koagulyatsiya, koagulyatsiya mexanizmi. Elektrolitning koagulyatsiya, koagulyatsiya chegarasi va koagulyatsion qobiliyatini belgilang. Koagulyatsion jarayonlarning organizm hayoti uchun ahamiyati.
Koagulyatsiya jarayonlari ko'pincha tabiatda, masalan, daryo dengizga oqib tushadigan joylarda uchraydi. Daryo suvi yaqinida har doim xachir, loy, it yoki tuproqning ustunli zarralari mavjud.
Daryo suvi sho'r dengiz bilan o'zgarganda (ko'proq elektrolitlar uchun qasos olish uchun) bu zarralarning koagulyatsiyasi boshlanadi va suv oqimining suyuqligining o'zgarishi qiz daryosida suvning cho'kishiga olib keladi. Ulardan men millar va orollarni to'playman.
Koagulyatsiya suvni tozalash uchun keng qo'llaniladi, bu suv ta'minoti liniyasi yaqinida bo'lishi kerak. Buning uchun unga alyuminiy sulfat va tuz (III) qo'shiladi, chunki ular yaxshi koagulyantlar bo'lib, ular metallar gidroksidlarining erigan zollari bilan gidrolizlanadi. Ushbu zollarning zarralari suvda mavjud bo'lgan granulalar zaryadining belgisiga qarama-qarshi bo'lgan zaryadga ega. Natijada zollarning o'zaro koagulyatsiyasi va ularning cho'kishi kuzatiladi.
Koloidny razchini boy navlarning chiqindi suvlari yaqinida joylashgan: masalan, naftoproduktlarning barqaror emulsiyalari, boshqa turli xil organik o'tloqlar. Kanalizatsiya suvlarini o'tloq-yer metallari tuzlari bilan qayta ishlash bilan Їx ruinuyut.
Suvli lavlagi sharbati tozalanganda shirali sanoatning koagulyatsiya jarayonlari o'rinli bo'ladi. Yoga, saxaroza kremi va suvni saqlashdan oldin, qonsiz nutq ko'pincha kolloid-tarqalgan holatda kiradi. í̈x vidalennya sik uchun Ca(OH) 2 qo'shing. Tsiomu ovozida yogo massa ulushi 2,5% dan oshmaydi. Kolloid lagerda joylashgan uylar koagulyatsiyalanadi va joylashadi. Ortiqcha Ca (OH) 2 sharbatini olib tashlash uchun u orqali karbonat angidridni o'tkazing. Natijada, CaCO 3 qamalining o'rnashib ketishi va bu o'zingiz uchun juda ko'p turli xil uylarni yig'ishga o'xshaydi.
Koagulyatsiya jarayonlari tirik organizm uchun muhim rol o'ynaydi, chunki biologik mahalliy aholi o'z omborlarida rozchinennyh elektrolitiv dotik topilgan kolloid-dispers zarralar, saqlash uchun. Normada bu tizimlar stansiyada tovush chiqaradi va ulardagi koagulyatsiya jarayonlari ishlaydi. Ale tsyu rívnovagu qo'shimcha miqdorda elektr energiyasini kiritish bilan osongina yo'q qilinishi mumkin. Bundan tashqari, ularni tanaga kiritishda biologik muhitdagi konsentratsiyani ham, ionlarning zaryadini ham himoya qilish kerak. Demak, NaCl ning izotonik kontsentratsiyasini MgCl 2 ning izotonik kontsentratsiyasi bilan almashtirib bo'lmaydi, cis tuzidagi parchalar, NaCl suvida ikki marta zaryadlangan Mg 2+ ionlarini olib tashlash mumkin, + .
Qon oqimiga kiritilganda, tuzlarning sumish to'shagi oldinga siljishi kerak, shuning uchun summish sinergik ta'sir ko'rsatmaydi, bu organizm uchun koagulyatsiyani oldini oladi.
Tibbiyotdagi ko'plab muammolarni hal qilish: qon tomirlarining protezlari, yurak klapanlari juda nozik. - Qon ivish jarayonida yotqizish. Siz eritrotsitlarni koagulyatsiya qilishingiz mumkin. Antikoagulyantlar (geparin, dekstran modifikatsiyalari, poliglyukin) operatsiya vaqtida bir soatlik operatsiya davomida qonga kiritilishi kerak. Operatsiyadan keyin va ichki qon ketish bo'lsa, navpaki, - qon ivishini oshirish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan elektrolitlar: kaproik kislota, protamin sulfat.
Klinik laboratoriyalarda kasalliklarni tashxislash uchun eritrotsitlar soni (SOE) aniqlanadi. Kam sabablarga ko'ra turli xil patologiyalar bo'lsa, eritrotsitlarning koagulyatsiyasi mumkin va ularning paydo bo'lishi normaga zid ravishda kuchayadi.
organizmda zhovchnyh, sichovyh va boshqa toshlar qabul, shuningdek, xolesterin, bilirubin, sichik kislota tuzlari patologik ivish holatlarida ivish ta'siri va tabiiy zahisnoy dyíín zaiflashishiga bog'liq. Ukrainada ushbu jarayonlarning mexanizmini etishtirish ushbu kasalliklarni davolash uchun yo'llarni etishtirish uchun muhimdir.
Kínets roboti -
Ushbu mavzuni ajratish kerak:
Global kimyo
Grodno davlat tibbiyot universiteti tashkil etilgan.Global va bioorganik kimyo kafedrasi.
Agar sizga ushbu mavzu bo'yicha qo'shimcha material kerak bo'lsa, aks holda siz hazil qilayotganlarni tanimagan bo'lsangiz, bizning bazamizni robit orqali qidirish tavsiya etiladi:
Olib tashlangan material bilan robitimemo nima:
Agar ushbu material sizga tanish bo'lib tuyulsa, uni ijtimoiy chora-tadbirlarda o'zingizga saqlashingiz mumkin:
| Tvit |
Men ajratgan barcha mavzular:
Termodinamik parametrlar
Tizimning quvvatini tavsiflovchi fizik kattaliklar termodinamik parametrlar deb ataladi. Hidi mikroskopik va makroskopik bo'lishi mumkin.
Tizimning ichki energiyasi
Termodinamik tizimning eng muhim xarakteristikasi ichki energiya qiymatidir. Usí termodinamik tizimlar ê sukupnystyu har qanday
Eng ekstremal holatda, tizimning ichki energiyasini barcha saqlash zarralarining potentsial va kinetik energiyasi yig'indisi sifatida hisoblash mumkin.
Biroq, ta'rif, biroq, bir nechta tarkibiy birliklardan, masalan, molekulalardan iborat bo'lgan ma'lum bir tizimning energiyasiga ega bo'lganlar haqida ovqatlanish haqida aniq fikr bildirishga imkon bermaydi. fors tilida
Dovkilliam bilan energiya almashinuvi shakli
Termodinamik jarayonlar jarayonida ichki energiya ortishi yoki o'zgarishi mumkin. Birinchi odam uchun tizim tashqi muhitdan energiyaning bir qismini, boshqasi uchun esa chiriganga o'xshaydi.
Izobarny va izoxorny jarayonlar. Entalpiya. Kimyoviy reaksiyalarning issiqlik effektlari
Bunday jarayonlarni o'rnating, ular davomida bunday jarayonlar o'zgarishsiz qoldiriladi, tizimning faqat bir nechta parametrlari o'zgaradi va boshqa jarayonlar o'zgaradi. Shunday qilib, post davomida davom etadigan jarayon
Izokorik jarayonlarda tizimga keltiriladigan yoki u ko'rgan barcha issiqlik tizimning o'zgaruvchan ichki energiyasiga bog'liq.
U2 - U1 \u003d U, de U1 - tizimning boshoq tegirmonining ichki energiyasi; U2 - oxirgi tegirmon tizimining ichki energiyasi
Qi aqllari standart aqllar deb ham ataladi
Bunday daraja bilan belgilangan nutqlarni qabul qilish entalpiyalari standart yoritish entalpiyalari deb ataladi (DNo298). Xushbo'y hidlar kJ/mol bilan kamayadi. Issiqlik yoki entalpiya pro
Reaksiyaning termal effektiga harorat va bosimning in'ektsiyasi
Vikoristovuyuchi dovídkoví daní issiqlik osvyti yoki yonib turgan kimyoviy nutqlar, standart aqldan tashqarida oqib chiqadigan reaktsiyaning issiqlik ta'sirini nazariy jihatdan ishlab chiqish mumkin. Ale yak bi
Biokimyoviy tadqiqotlarda Vykoristannya Gess qonuni
Hess qonuni kundalik kimyoviy reaktsiya sifatida adolatli, ammo murakkab biokimyoviy jarayonlar uchun ham. Shunday qilib, CO2 va H2O ga to'liq oksidlanish jarayonida olingan issiqlik miqdori
entropiya
Termodinamikaning birinchi kobi asosida energiyaning o'zgarishi bilan bog'liq bo'lgan boshqa jarayonni to'g'ridan-to'g'ri va imkon qadar o'rnatish mumkin emas. Z qo'riqchisi
Energiya samaradorligi printsipi
Tsix ongining reaktsiyalari uchun mimovilno oqim ekzergonik deb ataladi; faqat doimiy infuzion qo'ng'iroqlar bilan sodir bo'lishi mumkin bo'lgan reaktsiyalar deyiladi
Chemichna ryvnovaga
Bo'rilar va qaytarilmas reaktsiyalar. Rivnovagi doimiy
Danium viraz ham izotermik kimyoviy reaksiya deb ataladi
2) ∆ ch.r. = - RTln (kimyoviy tenglama ∆Gx.r. = 0 ongidagi narsalarni yaxshilash uchun). Kimning ta'mi Krivn. de ca,
Qat'iy farqlar va gaz summalarigacha, chakana sotuvchini tushunish va nutqni ochish to'xtamaydi
Rídkí razchiny, yak yak rozchinnik vstupaê H2O da, suv deyiladi. Chakana sotuvchi kabi, boshqa vatan kabi - suvsiz.
Muvofiqlashtirish mexanizmi
Turli joylar nutqlarning mexanik yig'indisi va alohida kimyoviy maydonlar, qo'shiq kuchi va jim va boshqa tizimlar va suv o'rtasidagi oraliq pozitsiyani egallaydi.
Rozchinnistdagi tabiat nutqlarining infuzioni
Bu chakana sotuvchida joylashgan, molekulalari qutbli, nutqlari eng yaxshi farqlanadigan, ion yoki kovalent qutb aloqalari bilan tuzilgan oxirgi yo'l bilan o'rnatildi. Va chakana sotuvchida, uning molekulalari
Rozchinnist nutqiga viza kiritish
Qattiq va kam uchraydigan nutqlarning ko'p qirraliligini o'rtaga tashlab, unchalik ahamiyatli emas, chunki svoíy zminyuêtsya da obsyag tizimi ahamiyatsiz. Faqat rozchinnosti o'zgarishi yuqori vitse huzurida
Nutq oqimiga elektr tokining kirib kelishi
Agar chakana sotuvchi uylar uchun qasos olsa, u holda nutq sotuvchisi boshqa birov uchun o'zgaradi. Ayniqsa, bunday uchinchi tomon zavodining roli elektrolitlar tomonidan o'ynasa va turli xil bo'lgan nutqlar e'tiborga loyiqdir.
O'zaro rozchinist ridin
Ridin o'simligi o'z tabiati, molekulalar o'rtasidagi o'zaro ta'sir kuchining tabiati tufayli aralashgan taqdirda, xilma-xillikning 3 turi mumkin: 1) xilma-xillik yashirilmaydi; 2) o'ralgan
Ona mamlakatlarda bir xil nutqning turli xilligi haqida, ikkilanmasdan, asoslar
Ushbu usul uchun, ko'proq suyultirilgan sotuvchiga, boshqa chakana sotuvchini qo'shing, shuning uchun siz birinchi chakana sotuvchida chakana sotuvchi bilan aralashmaysiz, lekin siz ko'rib turganingizdek, nutqingizni yaxshiroq kengaytirasiz. Kim bilan birinchidan
Rozchinív omborini ifodalash usullari
Ombor, u xilma-xil bo'ladimi, xuddi shunday va agar shunday bo'lsa, ifodalanishi mumkin. Farqni aniq baholab, uni o'sish emas, balki o'sish kabi aniq qilib qo'ying
Differensiallanish jarayonining termodinamik jihatlari. Ideal chakana savdo
Vídpovídno termodinamikaning yana bir kobi, izobarik-isoterik onglarda (p, T = const) nutqlar har qanday sotuvchida, xuddi jarayonda bo'lgani kabi, taqlid qilishi mumkin.
Tafovutlarni bartaraf etishda kollegial organlar
Boshqacha qilib aytganda, kollektiv (jamoa) deb ataladigan bir qator vakolatlar to'g'risida qaror qabul qiling. Xushbo'y hid jiddiy sabablarga ko'ra azoblanadi va p kontsentratsiyasi bilan ifodalanadi
Chakana savdoda diffuziya va osmos
Mintaqalarda rozchinnik va rozchinennoi nutqining qismlari o'zlarining chigalliksiz termal shov-shuvi tufayli tizimning butun hajmi bo'ylab teng ravishda taqsimlanadi. Bu jarayon deyiladi
Biologik jarayonlarda osmosning roli
Osmos inson, mavjudotlar va o'sayotgan organizmlar hayotida katta ahamiyatga ega. Ko'rinib turibdiki, barcha biologik to'qimalar klitindan iborat bo'lib, uning o'rtasi vatan (sitoplazma).
Rozchini pastroq haroratda muzlaydi, pastroq aniq rozchinnik
Keling, ularning hisobotini ko'rib chiqaylik. Qaynatish - bu radianning gazga o'xshash tegirmonga yoki bug'ga o'tishining fizik jarayoni bo'lib, uning yordamida gaz lampochkalari radiyning butun hajmida joylashadi.
Kolígativny vlastosty razchinív elektrolityv. Vant-Xoffning izotonik koeffitsienti
Van't Xoff va Raul qonunlari ideal holatlarda adolatli, tobto. Shunday qilib, farqning tarkibiy qismlari o'rtasida kimyoviy o'zaro ta'sirlar bo'lmaydi, shuningdek, yillarning dissotsiatsiyasi yoki assotsiatsiyasi mavjud emas.
Elektrolitik dissotsiatsiya
Elektrolitlar va noelektrolitlar. Elektr dissotsiatsiyasi nazariyasi Barcha nutq 2 katta guruhga bo'linadi: elektr va elektr bo'lmagan
Elektrolitlarning asosiy xarakteristikasi
Rozchinalardagi ba'zi elektrolitlar ionlarga tushish ehtimoli ko'proq. Xushbo'y hidlar kuchli deb ataladi. Boshqa elektr kamroq tez-tez buziladi va ular, tobto. ajoyib cha
Zaif elektr
Kuchsiz elektrolitlar uchun dissotsiatsiya bosqichlari kichikdan ko'proq (a<<1). Так, для воды при 20оС α ≈ 1 ∙ 10–9. Это означает, что только одна молекула из милли
Kuchli elektr
S. Arreniusning elektr dissotsiatsiyasi nazariyasiga asoslanib, ionlarning parchalanishi uchun eng kuchli elektrolitlar javobgardir (a = 1). Ale eksperimental ravishda dis qiymatini tayinladi
Ionlarning faolligi ostida ular ushbu samarali (aqliy) kontsentratsiya yoqasida bo'lishi mumkin, aftidan, ular o'zlarini turli yo'llar bilan namoyon qiladilar.
A ionining faolligi molyar konsentratsiyani g a = C g faollik koeffitsientiga ko'paytirilganga teng.
suvning dissotsiatsiyasi. Suv ko'rsatish
Toza suv elektr oqimini o'tkazish uchun yomon, lekin baribir elektr o'tkazuvchanligi zaif, H2O molekulalarining suv ionlari va gidroksid-ionlariga qisman ajralishi bilan izohlanadi:
Kislotalar va asoslar nazariyasi
"Kislota" ni tushunish oson va bu "asos" kimyo fanining rivojlanish jarayonida o'zgarib, kimyoning asosiy oziq moddalaridan biriga aylandi. 1778 yilda p. Fransuz olimi Lavuazye bula
Qanchalik muhim bo'lmasa, asos shunchalik kuchli bo'ladi
Suyultirilgan suvli eritmadagi kislotali asos uchun tenglik o'rinli: Kw = Ka Kw de K
Shu tarzda, kislota-asosli bufer tizimi donor va proton qabul qiluvchidan tashkil topgan bir xil darajada muhim summa bo'ladimi.
O'z omboridagi kuchsiz kislotadan o'ch oladigan bunday tizimda u issiq, faol va kuchli kislotalikni ajratadi: 1) issiq kislotalilik kuchli.
Bufer tizimlarining mexanizmi
Buferlangan kislota sumish kuchsiz kislota z y síllyu mohiyatini tamponlangan asetat eritmasining ko't qismida ko'rish mumkin. Yangi kuchli kislota (masalan, HCl) qo'shilganda, quyidagi reaktsiya sodir bo'ladi:
Bufer tizimidagi komponentlarning kontsentratsiyasiga va ularning oralig'i turiga qarab yotqizish uchun bufer sig'imi qiymati
Nima kontsentrirovanyh ê bufer rozchin, ko'proq yogo bufer êmnist, tk. har qanday holatda, oz miqdorda kuchli kislota qo'shing, aks holda siz haqiqiy o'zgarishlarga olib kela olmaysiz
Inson tanasining bufer tizimlari
Inson organizmida turli metabolik jarayonlarning haddan tashqari ko'payishi natijasida ko'p miqdorda kislotali mahsulotlar asta-sekin so'riladi. Ko'rishning o'rtacha standarti 20-30 litrni tashkil qiladi
Kimyoviy reaksiyalarning kinetikasi
Kimyoviy jarayonlar haqidagi tushunchalar ikki qismdan iborat: 1) kimyoviy termodinamika; 2) kimyoviy kinetika. Yak allaqachon ko'rsatilgan, kimyogar
Oddiy kimyoviy reaksiyalarning tartibi va molekulyarligi
Bosh kinetik kimyoviy reaksiyada aA + bB + … → u = k · · · … a, b, … –
Oddiy reaktsiyalarni trimolekulyar reaktsiyalarda ko'rish mumkin, ularning elementar harakatida uchta qismi to'qnashadi va o'zgaradi.
Bu zarralarning tabiatiga ko'ra (bir xil hidlar har xil bo'ladi) kinetik jihatdan teng bo'lgan bunday reaktsiyani uch xil usulda ko'rish mumkin: u = k (uch xil zarrachalar mutlaqo bir xil bo'ladi)
Katlamali kimyoviy reaksiyalar haqida tushuncha
Quyida mustaqil, sof ko'rinishdagi oddiy mono- va bimolekulyar reaktsiyalar bo'lgan o'xshashliklar ham kamdan-kam uchraydi. katta vipadkiv badbo'y hidi bir ombor qismi shunday
Shunday qilib, o'sha nutqlar ishtirokida, ular bir vaqtning o'zida bir-biriga munosabatda bo'lib, turli xil mahsulotlarni ishlab chiqaradilar
Ushbu turdagi reaktsiyaning ko'pi ikki to'g'ri chiziqda ongni kuylash uchun ishlaydigan bertolet tuzi KClO3 ning cho'kishi reaktsiyasidir.
Kimyoviy usullar reaktsiya idishida uzluksiz belgilangan miqdordagi nutq yoki konsentratsiyaga asoslangan
G'alabani ko'rishning eng keng tarqalgan usuli - titrimetriya va gravimetriya kabi tahlillarni ko'rish. Agar reaktsiya to'g'ri davom etsa, reagentlarning bo'yashini nazorat qilish kerak
Tezlik konstantasi formula bo'yicha hisoblanadi
k = (-) її ba'zi birliklarda nutqlarning kontsentratsiyasiga qarab depozit uchun raqamli qiymat
Kimyoviy reaksiya tezligiga harorat oqimi
Turli omillar shaklida sodir bo'ladigan kimyoviy reaktsiyalarning chastotasi, asosiylari - chiquvchi nutqlarning kontsentratsiyasi va tabiati, reaktsiya tizimining harorati va katalizatorning mavjudligi.
A multiplikatori tashqi nutqlarning molekulalari orasidagi samarali bo'shliqlarning chastotasini ularning sonida aks ettiradi.
Ko'rinib turibdiki, aybning qiymati 0 dan 1 gacha bo'lgan oraliqda o'zgartirilishi kerak. A = 1 bo'lganda, barcha nosozliklar samarali bo'ladi. A \u003d 0 da kimyoviy reaktsiya zítknennya mizh molidan qat'i nazar, davom etmaydi.
Katalizning umumiy qoidalari va qonunlari
Kimyoviy reaksiya tezligi katalizatorlar tomonidan tartibga solinishi mumkin. Ular reaktsiya tezligini o'zgartiradigan nutqlar deb ataladi, ale, vydmínu vyd reagentlarda, dog 'emas.
Gomogen va geterogen kataliz mexanizmi
Gomogen kataliz mexanizmini oraliq bosqichlar nazariyasi yordamida tushuntirish kerak. Nazariyaga ko'ra, katalizator (K) intervalning oxirgi nutqlaridan birida birinchi marta to'ldiradi.
Fermentlarning katalitik faolligining xususiyatlari
Fermentlar jonzotlar va o'simliklarda, shuningdek, odamlarda biokimyoviy reaktsiyalarni tezlashtiradigan tabiiy katalizatorlar deb ataladi. Qoida tariqasida, hidlar sincaplarni yuvadi
Protein bo'lmagan tabiatning katalizatorlari sifatida fermentlarning ikkinchi muhim xususiyati yuqori o'ziga xoslikdir, ya'ni. vibrkovist dííí
Substrat va guruhning o'ziga xosligini farqlang. Turli xil substrat o'ziga xosliklarida fermentlar katalitik faollikni namoyon qiladi
Dispers tizimlarning belgilanishi
Tarqalgan (tugagan yoki parchalangan) holatda bo'lgan bitta nutq bir xil nutqqa teng ravishda bo'lingan tizimlar dispers deyiladi.
Tarqalish darajasi - zarrachalar sonini 1 m dan vdryzku dozhina ustiga qanday joylashtirish mumkinligini ko'rsatadigan qiymat.
Ko'ndalang o'lchamni tushunish sharsimon zarralar (shuningdek, bu zarrachalarning diametri) va kub shaklini tashkil etuvchi zarralar (shuningdek, kubning uzun qirralari) uchun aniq ifodalanishi mumkin. Uchun
Kolloid dispers sistemalarda dispers fazaning zarralari shaxssiz atomlar, molekulalar yoki ionlardan iborat.
Bitta zarrachadagi bu struktura birliklarining soni to'g'ri bo'lishi mumkin.
Qattiq jismlarning tarqalishi uchun vikorist mexanik, ultratovush, kimyoviy usullar, tebranish.
Bu jarayonlar xalq xo'jaligida keng tarqalgan: tsement, pomelo don va boshqa mahsulotlar ishlab chiqarishda, ko'mirni energiyada tozalash, farb tayyorlash, to'ldirish va boshqalar. Svitiv
Ridinning tarqalishi
Aerozollar va vikoroz emulsiyalarida ridin va otrimannya tomchilarini tarqatish uchun mexanik usullarni qo'llash muhimdir: maydalash, shvidka aralashtirish, bu kavitatsion o'zgarishlar bilan birga keladi.
Gaz dispersiyasi
Qishloqda gaz lampochkalarini qazib olish uchun dispersiya variantlari sepilishi kerak: 1) pufaklash - gaz oqimining qishloq orqali o'tishi
Kondensatsiya usullari
Bu usullar har qanday o'lchamdagi, jumladan 10-8 - 10-9 m gacha bo'lgan dispers zarrachalarni olish imkonini beradi.Shuning uchun hidlar nanotexnologiyalarda, kimyoda keng qo'llaniladi. Alohida
Jismoniy kondensatsiyalanish usullari
Gaz muhiti yaqinida turli xil nutqlarning bug'larining kondensatsiyasi aerozollar bilan yo'q qilinadi. Tabiiy onglarda tuman, qorong'ulik bunday daraja bilan belgilanadi. Spiral kondensatsiya
Kimyoviy kondensatsiyalanish usullari
Ushbu usullarda bir hil kimyoviy reaktsiyalar o'tish jarayonida yangi bosqich o'rnatiladi, bu o'rtada noaniq nutqlarning o'rnatilishiga olib keladi. Reaksiya qila olasizmi
Solollarni tozalash
Otrimani chi boshqa yo'l bilan ustunli farqlar (ayniqsa, kimyoviy kondensatsiya qo'shimcha usuli uchun), u zastosuvannya qarab past molekulyar og'irligi ifloslantiruvchi bir oz sonli qasos olish uchun amaliy hisoblanadi.
Kompensatsion dializ va vizualizatsiya
Yo'g'on ichak tizimlari tomonidan ishlatiladigan biologik ridinlarni tozalash uchun fiziolog sof sotuvchini almashtiradigan kompensatsion dializni o'rnatish kerak.
SOLLARNING MOLEKULAR-KINETIK KUCHI
Kob bosqichida zarrachalarning issiqlik harakati kabi molekulyar-kinetik kuch emas, balki haqiqiy farqlar asosida dispers tizimlar kabi koloit kimyosining rivojlanishi qattiqlashdi.
Brownivskiy Rux
Sollarning molekulyar kinetik kuchiga hissa qo'shadigan eng muhim omil dispers faza zarralarining Broun harakatidir. U ingliz botaniki Robert Brou sharafiga nomlangan.
Diffuziya
Termal va Brownian shoshilish oqimi ostida, ustunning butun hajmi bo'ylab zarrachalar kontsentratsiyasini tebranishning mo''jizaviy jarayoni mavjud. Bu jarayon diffuziya deb ham ataladi. Dí
Sollarda cho'kma
Kuldagi Koloidni zarralari ikki qarama-qarshi to'g'rilovchi kuchlar oqimi ostida doimo ma'lum: tortishish kuchlari, paxmoq uchun, bu nutqning qadami, diffuziya kuchlari, píd kabi ko'rinadi.
Soldalarda osmotik nuqson
Koloidny razchiny, kabi va o'ng, osmotik vitse, juda kam hajmi ega bo'lishni xohlaydi. Nima uchun bir xil va bir xil konsentratsiyada tushuntiriladi
ultramikroskop
Ularning kattaligi orqasida joylashgan koloidni zarralari kichikroq, pastki dojina ko'rinadigan yorug'lik bilan to'ldirilgan va ularni katta optik mikroskop bilan taqqoslab bo'lmaydi. 1903 yilda p. Avstriyalik xristianlar R. Zigmond va G. Z
Adsorbsion yo'l bilan kolloid qismning DESni o'rnatish mexanizmini ko'rib chiqamiz.
Misol tariqasida, biz ikkita nutqning haqiqiy farqlarini aralashtirish natijasida kimyoviy agregatsiyaning qo'shimcha usulini qoldirib, solni olamiz: nitrat va kaliy yodid Ag
Solollarning elektron quvvati
Zollardagi ko'p zarralar bir vaqtning o'zida bir vaqtning o'zida harakatlanadigan ikki xil zaryadlangan zarralardan tashkil topganligini isbotlash mumkin, go'yo dispersga qo'shilgandek.
Solsning qat'iyligini ko'ring
Yuqorida aytib o'tilganidek, kolloid-dispersli hidrofobik tizimlar haqiqiy farqlarga ega bo'lib, termodinamik beqarorlik va miqyosni mimik o'zgarishlarga olib keladi.
Koagulyatsiya nazariyasi Deryagin-Landau-Vervey-Overbek
Solslarning koagulyatsiyasi bilan juda ko'p nazariyalar mavjud edi, ular yordamida ular kislotali va kaltsiyli tenglik bilan himoyalangan barcha qonuniyatlarni tushuntirishga harakat qilishdi. Shunday qilib, 1908 yilda p. G. Freindl
Sollarning barqarorligi bo'yicha elektrolitlarni in'ektsiya qilish. Koagulyatsiya chegarasi. Shults-Xardi qoidasi
Koagulyatsiyaga olib keladigan omil sovuq ta'sir bo'lishi mumkin, bu tizimning agregat barqarorligini buzadi. Krym chimíni temíni yogo rílí mexanik oqimga ega bolishi mumkin
Charguvannya koagulyatsiya zonalari
Agar siz elektrokaplama ustuniga qo'shsangiz, siz o'zingizning omboringizda ionlarni ilg'or koagulyatsion qurilish (katta organik anionlar, metallarning tri- yoki chotivalent ionlari) bilan saqlashingiz mumkin.
Elektrolitlar yig'indisi bilan zollarning koagulyatsiyasi
Elektrolitik moddalar yig'indisining koagulyatsion ta'siri o'zini boshqacha tarzda, koagulyatsiyani ko'rsatadigan ionlarning kuzgi tabiatida namoyon bo'ladi. Agar elektr ularning kuchiga yaqin bo'lsa (masalan, NaCl va KCl), keyin
Koagulyatsiya tezligi
Koagulyatsiya jarayoni ko'pincha koagulyatsiyaning tezligi bilan tavsiflanadi. Kimyoviy reaktsiyalar tezligiga o'xshash koagulyatsiya tezligi koagulyatsiyalangan zarrachalar sonining bittaga o'zgarishi (o'zgarishi) bilan belgilanadi.
Koloidniy Zaxist
Faol nutqlar qo'shilishi bilan elektrolitlarning koagulyativ ta'siriga liofobik solslarning barqarorligini oshirishni kutish odatiy hol emas. Bunday nutqlar zahisnym deb ataladi va ular barqarorlashadi
Yuqori molekulyar spoluklarning dizayni
Krim deb atalmish lyofobik sols (biz ko'proq ko'rib chiqildi), kolloid kimyo rivojlanayotgan va boshqa yuqori dispers tizimlar - polimerlarni taqsimlash: oqsillar, polisaxaridlar, kauchuklar va boshqalar. Prich
Ulardagi dispers fazaning qismlari mitsellalar emas (liofob zollardagi kabi), balki makromolekulalar (o'lchamlari bo'yicha ularni mitsellalar bilan solishtirish mumkin)
razvedenih rozchinív Dengiz kuchlari uchun zv'yazku z tsim da "liyofil sol" atamasi tubdan noto'g'ri. Ale zí zbílshennyam kontsííy polimer abo z zírshennyam rozchinní̈ zdatností
Yuqori molekulyar spoluklarning muhim xarakteristikasi
Yuqori molekulyar tuzilmalar (HMCs) yoki polimerlar nutq burmalari deb ataladi, ularning molekulalari bir xil bo'lishi mumkin bo'lgan atomlarning ko'p sonli takrorlanuvchi guruhlaridan iborat.
Shishish va rozchinennya Navy
Yuqori molekulyar og'irlikdagi nutqlarni ajratish - bu past molekulyar og'irlikdagi nutqlarni ajratish ustida ishlaydigan yig'iladigan jarayon. Shunday qilib, qolganlar orasidagi farq bilan, o'zaro zmishuvannya roslin
Shishish jarayonining termodinamik jihatlari
Termodinamik mimik shishish va yuqori molekulyar massalarning kengayishi doimiy ravishda erkin Gibbs energiyasining o'zgarishi (∆G = ∆H – T∆S) bilan birga keladi.< 0).
O'rinbosar shish
Polimer shishib ketgan bo'lsa ham, uning shishishini o'zgartirishning biron bir usuli mavjud bo'lsa, unda yangi usulda bu shishgan vitse-ning nomi. Bu yovuz vizaga teng
IUD konstruksiyalarining osmotik o'zgarishi
Go'yo bu juda dispersli tizim bo'lib, bunday shilllarning zarralari termal dalgalanmalargacha, IUDlar osmotik bosim hosil qilishi mumkin. Bu polimerning kontsentratsiyasiga bog'liq, ammo amalda bu mumkin
Onkotik qon bosimi
Biologik vatanlarda osmotik bosim: qon, limfa, ichki va hujayralararo vatanlar - nafaqat ularning turli xil past molekulyar og'irlikdagi nutqlari o'rnida, balki nayavnistyu ham ajralib turadi.
Turli polimerlarning yopishqoqligi
Yuqori molekulyar birikmalardagi farqlarning viskozitesi tufayli ular past molekulyar og'irlikdagi nutqlar va sollar farqlari bilan keskin farqlanadi. Bir xil va bir xil yopishqoqlik konsentratsiyasida polimerlarning yopishqoqligi sezilarli darajada bo'ladi
Vílna, deb atirgullarda zv'yazana suv
Polimerlarda, chakana sotuvchining bir qismi sifatida, u solvatsiya jarayonlari sodir bo'lgandan keyin makromolekulalar bilan mitically bog'langan ko'rinadi va shu bilan birga, ular Brownian Rus taqdirini oladi. Insha
Polielektrolit
Ko'pgina tabiiy va sintetik polimerlarni turli xil onogen funktsional guruhlarning makromolekulalari, suv manbalarida dissotsiatsiyani hosil qiluvchi elementar yo'laklar omborida topish mumkin.
Polimer rivojlanishining barqarorligiga qo'shadigan amaldorlar. Vysolennya
Polimerlarning to'g'ri navlari, shuningdek, past molekulyar massali navlari agregativ barqaror bo'lib, zollar asosida stabilizatorlar qo'shilmagan holda uzoq vaqt xizmat qilishi mumkin. Porush
Elektrolitiklarni boshqa turdagi o'tkazgichlar sifatida loyihalash. elektr ta'minotining elektr o'tkazuvchanligi
Binoda o'tkazgich elektr oqimini o'tkazadi, barcha nutqlar 3 asosiy turga bo'linadi: o'tkazgichlar, o'tkazgichlar va dielektriklar. Birinchi turdagi nutq haqida bo'lishi mumkin
Turli xil ekvivalent elektr o'tkazuvchanligi
Ekvivalent elektr o'tkazuvchanligi 1 m qalinlikdagi elektr o'tkazuvchanligining elektr o'tkazuvchanligi uchun ishlatiladi, bu shunday maydon bilan bir xil elektrodlar orasida bo'lib, hajmi teng bo'ladi.
Bu rashk mustaqil aylanish qonuni yoki Kolrausch qonuni deb ataladi
lk va la qiymatlari kationlar va anionlarning yorilishi deb ham ataladi. Sstink, aftidan, dovnyuyut lk = F r
Amalda zastosuvannya elektr o'tkazuvchanligi
Farqning ekvivalent elektr o'tkazuvchanligini bilib, yangi kuchsiz elektrolitdagi farqning qadam (a) va dissotsiatsiya konstantasini (K) ochish mumkin: de lV -
metall elektrod
Metall plastinka suv yaqinida tushirilganda, yuzada manfiy elektr zaryadi chiqariladi. Yoga mexanizmi chomu o'qi paydo bo'ldi. Kristall qirg'ichlarning tugunlarida metallar topiladi
Elektrod potentsiallarining kamayishi
Elektrod potensialining mutlaq qiymatini bevosita aniqlash mumkin emas. Yopiq elektr zanjirini o'rnatadigan ikkita elektrod o'rtasidagi nosozlik bo'lgan potentsiallarning farqini kamaytirish mumkin.
Oksid bilan sug'orish elektrodlari
Îsnuyut razchiny, scho ikki so'zni o'z omborida saqlash uchun, bir xil elementning ba'zi atomlarida, ular oksidlanishning boshqa darajasida o'zgaradi. Bunday farqlar aks holda oksidlanish deb ataladi
Diffuziya va membrana potentsiali
Diffuziya potentsiallari ikkita farqni oqlaydi. Bundan tashqari, ular turli xil nutqlarga o'xshash bo'lishi mumkin, shuning uchun bitta va bir xil nutqlarni farqlash mumkin.
Ion-selektiv elektrodlarning o'rtasi shisha elektrodning kengayishi bilan kengaytiriladi, bu pH qiymatlarini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin.
Shisha elektrodning markaziy qismi (91-rasm) maxsus chiziqli hidratlangan shishadan tayyorlangan sumkadir. Vín zapovneniya suv HCl íz vydomoyu kontsentratsiyasi
Elektr strumasining kimyoviy yadrosi yoki galvanik elementlar oksidlanish-oksidlanish reaktsiyalari oshib ketganda ko'rinadigan energiyani elektr energiyasiga aylantiradi.
Potensiometriya
Potensiometriya - elektrodning teng darajada muhim potentsialining eng so'nggi paydo bo'lishiga asoslangan, faollik diapazoni, turi (kontsentratsiyasi) ga asoslangan kaltsiyni tahlil qilish usullari guruhining nomi.
To'g'ridan-to'g'ri va bilvosita potentsiometriya yoki potentsiometrik titrlashni farqlang
To'g'ridan-to'g'ri potentsiometriya (ionometriya) se-potentsiometrik usul bo'lib, buning uchun indikator elektrodida ion-selektiv elektrod mavjud. Ionometriya - oson, sodda, ifodali
Koagulyatsiya - manfiy zaryadlangan kolloid zarralar va kationlar orasidagi kimyoviy va fizik shishlar majmuasi, tobto. musbat zaryadlangan kimyoviy reagentlar. Kolloid suspenziyaning barqarorligini yoki bir vaqtning o'zida barqarorligini ta'minlaydigan kuch va vaznda g'alabali farq mavjud va o'zi:
Elektrostatik o'rash kuchlari;
Brownivskiy Rux;
Van der Vaals tortishish kuchlari;
Butun dunyo tortishish kuchi.
Koagulyatsiya ikki xil mexanizm yordamida ustun suspenziyasini beqarorlashtiradi: zaryadni neytrallash va kimyoviy bog'lanish.
Zaryadni zararsizlantirish
Ijobiy zaryadlangan koagulyantlar manfiy zaryadni neytrallashtiradi, bu esa ustunlarni tark etadi. Zaryad neytrallanishlarning teri qismiga yaqin bo'lsa, hidlar asta-sekin yaqinlashib, ularning samarali radiusini o'zgartirib, zreshtoy, beqaror va birma-bir yopishib qolishi mumkin. Qachon zítknenny chastki z'êdnuyutsya bir z biri uchun rahunok vodnevyh zv'yazkív yoki, masalan, van der Waals, utvoryuyuchi buyuk masi, yoki plastívtsí kuchlari.
Tozalash jarayonida turg'un bo'lgan aralashtirish energiyasi bu zarrachalarning chastotasini oshiradi, qattiq nutqning aglomeratsiyasini oshiradi va plastmassalarga yopishadi.
Kimyoviy bog'lanish
koagulyantlar Utvennyu plastívtsív priyaê polimerny tabiati. Uzoq muddatli molekulyar nayzalar aglomeratsiyalangan zarrachalarni tupuradi, bir xil sirtdagi dog'larni tashqi tomonga to'ldiradi, ko'rish oson bo'lgan katta plastik massalar atrofida jiringlaydi.
Koagulyatsiya jarayonida ishtirok etadigan ikkita mexanizm mavjud bo'lib, zaryadni neytrallash sezilarli darajada muhim rol o'ynaydi, past kimyoviy aloqa.
Polimerning qattiq faza zarralariga adsorbsiyasi flokulyatsiyadan oldin amalga oshirilmasligi kerak. Kerakli aqliy dam olish - bu bitta makromolekulaning yoki makromolekulalar assotsiatsiyasining dekal zarralari va polimerik joylar bilan bog'langan zarrachalardan tashkil topgan plastik zarrachalarga adsorbsiyasidir.
Ushbu topilmalar asosida neytral zarrachalarning flokulyatsiyasi nazariyasi La Mer tomonidan ishlab chiqilgan. La Meromga ko'ra, boshoqda flokulyatsiya paytida birlamchi adsorbsiya sodir bo'ladi va terining makromolekulasi bir ustungacha bo'lgan segmentlarga yopishadi. Adsorbsiyalangan molekulalar zarrachalar yuzasining bir qismini (aniqrog'i, adsorbsiya mumkin bo'lgan faol markazlarni) egallaydi va sirt panjarasi (1 - th) villoz bilan to'ldiriladi. Keyin, ikkilamchi adsorbsiya jarayonida adsorbsiyalangan molekulalarning erkin segmentlari boshqa zarrachalar yuzasiga mahkamlanadi va ularni polimer joylari bilan bog'laydi.
Allaqachon mahkamlangan makromolekulalarning boshqa zarrachalarning erkin yuzasiga adsorbsiyalanish imkoniyatini baholashda quyidagi omillarni himoya qilish kerak: 1) zarrachalarning erkin yuzasi maydoni va makromolekulalar egallagan sirt orasidagi masofa; 2) makromolekulalarning turli segmentlarida joylashgan, bir xil qismlarga allaqachon adsorbsiyalangan makromolekulalar raqobati; 3) adsorbsiyalangan makromolekulalar bilan zarrachalar yo'li bo'ylab boshqa zarrachalarning erkin yuzasiga o'tadigan sterik burmalar.
Nazariy jihatdan, La Mera flokulyatsiyasi faqat sp_v_dnoshnennia erkin va zarrachalar yuzasida makromolekulalar tomonidan ishg'ol qilingan hurmat qilish uchun olinishi kerak.
Flokulyatsiya tezligi muhim zarrachalar sonida to'planadi, mavjud bo'lganda, zarrachalar adsorbsiyani ta'minlash uchun yaqinlashadi, tortishish kuchlari sohalari va zarrachalar harakatining moslashuvchanligi, bu uning harakatsizligini bildiradi. shunday yaqinlik.
Zarrachalarning havoga yaqinlashishi, tortishish kuchlarining namoyon bo'lishi uchun etarli bo'lgan, Braun harakatidan keyin kuzatilishi mumkin, mexanik aralashtirish (suv oqimidagi mikroturbulentlik) bilan joylashadigan mikro-volyutli zarrachalar harakati, teng bo'lmagan. cho'ktirish yoki filtrlash paytida zarrachalarning swidness ruhu, shuningdek, bu ruhu vilnyh o'rash.
La Merning ustunli zarrachalar va makroionlarning elektr zaryadining yaxshilanishi va adsorbsiya kuchlarining tabiati ko'rinishini ishlab chiqishda, koagulyatsiyaga o'xshab, flokulyatsiya darajasini teng ravishda ifodalash mumkin.
u f = dn / dt = – f R f ph f th(1 - th) n 2 gacha,
de K f - zarrachalarning aqlini tavsiflovchi koeffitsient;
R f - tortishish kuchlari sohasi - flokulyatsiya sodir bo'lgan zarrachalarning markazlari orasida joylashgan, R f \u003d 0,5 (d 1 + d 2)? (II.6-rasm, a);
ph f - koeffitsient, bu zarralar va makromolekulalar orasidagi van-der-Vaals va Kulon kuchlarining umumiy ta'siri;
th(1 - th) - bir zarraning sirtini boshqa qism yuzasida adsorbsiyalangan makromolekulalar tomonidan erkin siljitish imkoniyatini ko'rsatadigan omil;
n - to'xtatilgan zarrachalarning eng katta kontsentratsiyasi.
Zarrachalarning flokulyatsiyasi, kengayishi katta, oqim ostida ko'rinadi, bu terga aybdor bo'lib, u yiqilib, o'rtada mikro-obstruktsiyaning turli xil aylanishi bilan harakatlanadi.
Terdagi zarrachalarning koagulyatsiyasi va flokulyatsiyasining ikkita mumkin bo'lgan mexanizmi tasvirlangan. Ulardan biri turbulentlik ongida, oqimda, de ê keng doiradagi turbulent pulsatsiyalar oqadi.
Plastmassalarning tuzilishidagi o'zgarish qiymati, ularning qiymati va qalinligi, aralashtirish soatiga bog'liq. Tsya zmina vídbuvaêtsya sabablari boshlanishidan:
a) polimerning teng taqsimlanishi, dozalashdan keyin suspenziyaning okremi massalarida ortiqcha o'tishi va teri molekulalarining daedal va ko'proq miqdordagi qattiq zarrachalarga adsorbsiyasi orqali; aralashtirishning intensivligi oshishi tufayli polimer qayta aralashtirildi;
b) makromolekulalarning katta segmentlari bir xil qattiq zarrachalarga adsorbsiyalanganidan keyin va polimerik joylarning qisqa umr ko'rishi;
v) ikkinchisida o'rinlari qisqargan agregatlarning yemirilishi va ularning o'zaro o'zaro bog'lanishi, singan agregatlarning erkin yuzasiga makromolekulalarning keyingi adsorbsiyasi orqali.
Agregatlarning buzilishi kololik zarrachalarning o'zaro ivishi, zarrachalar o'rtasida ta'sir qiluvchi Van-der-Vaals kuchining parchalari, kichikroq oqadilar, polimerga makromolekulalarning adsorbsiyasini keltirib chiqaradigan pastroq kuchlar davrida muhim ahamiyatga ega.
Flokulyatsiya paytida polimerning optimal dozalari mavjudligini turli usullar bilan aniqlash mumkin: flokulyant qo'shgandan so'ng ustunli o'lchamdagi yoki suspenziyaning halokatini o'zgartirish (qo'pol dispersiyalarda halokatni o'zgartirish), g'ovakli bo'lak orqali flokulyatsiya qilingan cho'kishdan keyin suspenziya shaffofligi. muhrlangan to'p kek bilan (maksimal suyuqlik eng katta plastik qabul), filtrat nozikligi uchun va donador materiallardan o'ralgan filtrlash bir soat uchun.
Flokulyatsiya jarayoniga cheksiz kirish makromolekulalar (polimerning molekulyar og'irligi) kengayishi bilan bog'liq: makromolekulalar qanchalik kengaygan bo'lsa, adsorbsiyalangan makromolekulalar segmentlari soni qancha ko'p bo'lsa, adsorbsiyalangan makromolekulalardagi segmentlar soni shunchalik ko'p bo'ladi. , adsorbsiyalangan makromolekulalardagi segmentlar soni qancha ko'p bo'lsa, boshqa qismlarga adsorbsiyadan oldin adsorbsiyalangan makromolekulalar soni shunchalik ko'p bo'ladi. Katta makromolekula ko'proq qattiq zarralarni bog'lashi mumkin, shuning uchun ko'proq plastmassa hosil qiladi.
Shu bilan birga, makromolekulalar kengayib borayotgan dunyoda sterik ko'rinishlar paydo bo'la boshlaydi va zarralar uchun adsorbsiyalangan makromolekulalar boshqa zarrachalar yuzasiga adsorbsiyalanishi qiyinlashadi.
Spílna diya ikkala omil ham eng samarali flokulyatsiya va makromolekulyarlarning bir marta kengayishi bilan posterigatisya tufayli plastiklarning maksimal kengayishi, aniqrog'i - ustunli zarrachalar va polimerning makromolekulalari kengayishi o'rtasidagi qo'shiq kengayishiga olib keladi.
Suvni tozalash uchun stosuvannya flokulyantlarini yuvingAniqlangan qonuniyatlarning barcha izchilligi asosida shuni ta'kidlash kerakki, poliakrilamid flokulyantlar mineral koagulyantlarsiz va ular bilan birgalikda muhimligi va kolo-dispersli nutqlari bo'yicha tabiiy va chiqindi suvlarni tozalash uchun muvaffaqiyatli g'alaba qozonishi mumkin. Suvni tozalash jarayonini optimallashtirish aniq algoritm emas va uni turli omillar bilan to'ldirish kerak. Flokulyantning xususiyatlari (tabiati, kimyoviy ombori, molekulyar og'irligi, makromolekulalar konformatsiyasi va flokulyant kontsentratsiyasi) va koagulyant (tabiati va kontsentratsiyasi), texnologik omillar (flokulyant va koagulyantni dozalash usuli va momenti, aralashtirish samaradorligi, trivallik). ) zmíshuvannya that ín). suyuq suvning sifati ham shunday (kimyoviy va dispersli ombor, pH qiymati va harorat). Shubhasiz, bu omillarni yaxshilash bilan tabiiy ta'mli suvlarni tozalash va zararsizlantirishni faollashtirish, shuningdek, tozalangan suvni ichimlik suvi me'yorlarigacha olib tashlash usuli bilan sopol suvni tozalash jarayonini yaxshilash mumkin. oson.
Chelik tizimini o'zgartirish
Koloidny tizimi mayut vysokorozvinenu sirt bo'linishi va shuning uchun katta ortiqcha erkin sirt energiyasi. Shuning uchun bu tizimlar termodinamik jihatdan beqarordir. Go'yo aqllar tufayli kul mitseliylari o'zaro zichlikka yaqinlashadi, hidlar katta agregatlardan keladi.
koagulyatsiya- ajoyib shishlarning shishishi ostida puflangan solollardagi koloid zarralarini masshtablashning butun jarayoni.
Sedimentatsiya- qattiq faza va zolning kattalashgan zarrachalarini cho'ktirish jarayoni.
Yo'g'on ichak tizimlarining agregativ beqarorligining disperslik darajasining o'zgarishi va agregatsiyasidan qoplamalarning koagulyatsiya jarayoni.
Koagulyatsiyaning 2 bosqichi mavjud:
1) prihovanu ivish - neonatal gaz hali kul yangi o'zgarish borligi uchun tomosha qilish mumkin emas bo'lsa.
2) yaqqol koagulyatsiya, agar dispers faza zarralarini yig'ish jarayonini osongina ko'rish mumkin bo'lsa.
Koagulyatsiya haroratning o'zgarishi, arzimas dializ, elektr energiyasini to'ldirish, turli xil mexanik infuziyalar (aralashtirish, strushuvannya, zbovtuvannya), kuchli sovuq, ultratsentrifugalash, kontsentratsiya, elektr shovqini tufayli yuzaga kelishi mumkin.
Ustunlarning barqarorligida boshning aqliy o'zgarishining parchalari elektr zaryadini yo'qotishdir, ularning koagulyatsiyasining asosiy usullari zaryadlarni olib tashlash usullaridir.
Hidrofob eritmalarning elektrolitlar bilan koagulyatsiyasi
Koagulyatsiya jarayonini rivojlantirish uchun kulda elektrolitlarning minimal konsentratsiyasi bo'lishi kerak.
Koagulyatsiya chegarasi- eng past konsentratsiyali elektrolitlar mmol/l, bu koagulyatsiyaga olib keladi (loyqalik, ifloslanishning o'zgarishi).
Shulze-Xardi qoidasi- Ular yuqori zaryadga ega bo'lgan koagulatorlar bo'lib, ular past konsentratsiyalarda koagulyatsiyaga olib keladi, ular kamroq zaryadga ega.
Shulze-Qattiq qoida shunga o'xshash xarakterga ega bo'lishi mumkin, chunki Coagulyucha diya elektrolitu kon faqat iogo ionlari zaryadida emas. Faol organik bir zaryadlangan ionlar kuchliroq adsorbsiyalanishi mumkin.
Koagulyatsion xususiyatning kattaligi uchun ko'lmak metallarining ionlari ushbu metallarning bir qator ionlariga joylashtirilishi mumkin - liotropik qatorlar.
Cs + >Rb + >NH 4 + >K + >Na + >Li +
Elektrolitlar yig'indisi yordamida hidrofobik eritmalarning koagulyatsiyasini chaqirish mumkin. Iloji bo'lsa, 3 ta tushadi:
1) Elektrolitlar aralashuvining koagulyativ ta'siri shubhali.
2) Elektrolitik moddalar miqdorining koagulyatsiyasi turli xil sof elektrolitik moddalarda kamroq, past bo'ladi. Tse xayoliy uzuk qarama-qarshilik ioniv. Bu tamanly sumishey ioniv, mum riznu valentlik.
3) Bir qator kayfiyatlarda uyatchan ionlarning o'zaro kuchli koagulyatsiyasi mavjud. Ushbu ko'rinish deyiladi sinergiya ioniv.
Hidrofobik kololidivning koagulyatsiyasi, lekin viklikana zmíshuvannyam sevny kílkísnyh spívydnoshnyah z ínshim hidrofobik sol, granulalar belgisi bo'lishi mumkin. Bu hodisa deyiladi o'zaro koagulyatsiya. Dengiz va daryo suvlari o'zgarganda o'zaro koagulyatsiya sodir bo'ladi. Shu bilan birga, dengiz suvi tuzlarining ionlari daryo suvining zaryadlangan zarralarida adsorbsiyalanadi, shundan so'ng koagulyatsiya sodir bo'ladi. Aqlli sabablarga ko'ra, kunlarda juda ko'p sonli xachirlar doimiy ravishda to'planib bormoqda, ko'plab millionlar va orollar joylashmoqda.
Shu bilan birga: siyoh turli barnniklarning kolod rozchinalari bilan ishlatilgan. Bundan tashqari, turli xil siyoh ustunlarida zarralar turli yo'llar bilan zaryadlanadi. Nima uchun o'qi, turli siyohlarni o'zgartirganda, o'zaro koagulyatsion bo'lishi mumkin.
Elektrolitik koagulyatsiya mexanizmi
Bunday holda granula elektr neytral bo'ladi, diffuz to'pning qarama-qarshi tomonlari kabi, manfiy zaryadlangan, adsorbsion sharga o'tadi. Elektrolitlar kontsentratsiyasi qanchalik yuqori bo'lsa, diffuz to'p shunchalik kamayadi, potentsial kamroq bo'ladi, koagulyatsiya jarayoni boshlanadi. Elektrolitning birinchi kontsentratsiyasi uchun deyarli barcha protonlar adsorbsion sferaga o'tadi, granulaning zaryadi nolga tushadi va maksimal suyuqlik bilan koagulyatsiya sodir bo'ladi.
Elektrolitlarning koagulyatsion ta'siri diffuz to'pni siqib chiqarish va elektrolitlarning tinch ionlarining ustun zarrachalarida tebranish adsorbsiyasini hosil qiladi, shu bilan granulaning ko'payish zaryadini hosil qiladi. Ionning zaryadi qanchalik katta bo'lsa, vinolar shunchalik intensiv ravishda adsorbsiyalanadi. Adsorbsiyalangan sferada ionlarning to'planishi diffuz sfera potensialining o'zgarishi bilan kechadi.
Visnovok: potentsialning kamayishi va elektr to'pining o'zgarishi va diffuz qismning bo'rttirilishi, elektr rolini qo'shish - koagulyant, uning orqasiga tortilishi orqali ustunli zarralar orasidagi kuchlarning o'zgarishida elektrolitik maydonlarning koagulyatsion ta'siri. rozklinuvalnaya dyíí gidratlangan membranalarining tushishi.
Boy zaryadlangan ionlar bilan elektrolitik ionlarning kuliga qo'shilganda, ustunli zarrachalarning zaryad belgisi orqasida joylashgan zaryadning bir qismining zaryadi koagulyatsiya qilmasligi, balki zolni barqarorlashtirishi va potentsialni o'zgartirishi mumkin. Bu hodisa deyiladi qayta zaryadlang zoliv.
Amaliyotda eng ko'p qo'llaniladigan usullardan biri tortishish kuchlari ta'sirida suvda suspenziya va cho'kma miqdorini kamaytirishdir. Biroq, tabiiy suvlarning falokati va rangi bilan ko'zni qamashtiradigan uylar mayda bibariya bilan qoplangan, ularning izidan cho'kindi cho'kindi to'g'ridan-to'g'ri chekkada bo'lib tuyuladi, diffuziya kuchining parchalari tortishish kuchlaridan ustun keladi. Boshqa tomondan, kolloid xarakterdagi uylarning mavjudligi cho'kish jarayonini yanada murakkablashtiradi. Cho'ktirish, filtrlash, flotatsiya jarayonlarini tezlashtirish va ularning samaradorligini oshirish uchun suv uylari koagulyatsiya qilinadi.
Kichkina uylarning koagulyatsiyasi dispers tizimning katta va muhim zarralarini kengaytirish jarayoni deb ataladi, bu ularning o'zaro ta'siri va agregatlarga integratsiyalashuvi bilan bog'liq. Koagulyatsiya - manfiy zaryadlangan ustunli zarralar va kationlar o'rtasidagi kimyoviy va fizik o'zaro ta'sirlar majmuasi, tobto. musbat zaryadlangan kimyoviy reagentlar. Von vikoristovu razny kuch vídshtovhuvannya deb tyazhínnya, yaki zabezpechayut stíykíst abo, navpaki emas, balki stíykístí kolodnoí̈suspensíí, va o'zi:
Elektrostatik o'rash kuchlari;
Brownivskiy Rux;
Van der Vaals tortishish kuchlari;
Butun dunyo tortishish kuchi.
Koagulyatsiya ikki xil mexanizm yordamida ustun suspenziyasini beqarorlashtiradi:
- zaryadni neytrallash
Tozalash jarayonida turg'un bo'lgan aralashtirish energiyasi bu zarrachalarning chastotasini oshiradi, qattiq nutqning aglomeratsiyasini va plastmassalarning yopishishini oshiradi.
- kimyoviy bog'lanish
Koagulyatsiya jarayonida ishtirok etadigan ikkita mexanizm mavjud bo'lib, zaryadni neytrallash sezilarli darajada muhim rol o'ynaydi, past kimyoviy aloqa. Noyob fazada yopishib qolgan zarrachalarni yig'ish jarayonining tsikli yakunlanmoqda.
"Koagulyatsiya" so'zi lotincha "coagulare" ga o'xshaydi, bu "birga qabul qilish" degan ma'noni anglatadi. Koagulyatsiya ichimlik suviga nomaqbul lazzat, rang, hid yoki falokat berishi mumkin bo'lgan zarrachalarni olib tashlash uchun suvni tozalash jarayonlarida muhim rol o'ynaydi. Xom suvga maxsus kimyoviy reagentlarni (koagulyantlar) qo'shishning uyatchan usuli. Koagulyantlar ta'sirida hatto kichik, til ustida dispers bo'lgan kolloid zarrachalar ham bir vaqtning o'zida katta massada (plastiklik) birlashadi va keyin qattiq va noyob fazalar ostida cho'kindi, flotatsiya va filtratsiya kabi usullar bilan ko'rish mumkin.
Asosiy mansabdor shaxslar, yaky vplyvayut jarayoni ivish domyshok suv obsyagom (konvektiv koagulyatsiya), ê: harorat va luzhyst suv; suv ionlarining konsentratsiyasi va anionli suvni saqlash; koagulyantning dozasini to'g'ri tanlash, uning o'zgarishining izchilligi va suv ostida dozaning bir xilligi; suv o'rniga, tabiiy suspenziyalar; plastisiya jarayonini yuvish (koagulyatsiya jarayonining ortokinetik bosqichi).
Koagulyant dozasini to'g'ri tanlash suv uylarining koagulyatsiyasi uchun asosiy ahamiyatga ega bo'lishi mumkin. Koagulyantning dozasi ostida reaktivning massa miqdorini hisobga olish kerak, shuning uchun u qayta ishlangan suvning bir hajmiga qo'shiladi. Koagulyantning dozasi mg / l, g / m 3 bilan nazorat qilinadi.
Tashqi tomondan, koagulyantning dozasini tiniqlash jarayoniga kiritish va suvni snebarlash pıhtılaşma egri chizig'ini beradi. Їí̈ ni uchta zonaga bo'lish mumkin. I zonada koagulyantning past dozalari mavjud bo'lganda yoki filtratsiyada suvning tiniqlashishi va yoritilishi ta'siri ahamiyatsiz. II zonada koagulyant dozasini oshirish aniqlik ta'siri va suvning ifloslanishi ta'siri uchun keskin ko'rsatiladi. I va II zonalar orasidagi kordon koagulyatsiya ostonasi deb ataladi. III zonada koagulyant dozasini oshirish tiniqlash va suvni kamaytirish ta'sirida sezilarli yaxshilanishni bermaydi. Egri chiziq abscissa o'qiga amalda parallel. II va III zonalar orasidagi kordon optimal dozaning nomini oladi.
Uyni ivish paytida, zarur suyuqlikni suv bilan to'ldiring va uy zarralari oraliq mahsulotlar bilan koagulyantning gidrolizlanishiga maksimal darajada tegishini ta'minlash uchun reagentlarni obsyazda teng taqsimlang (bir soatlik qisqa vaqt oralig'i natijasida). , gidroliz jarayonining chiplari, polimerizatsiya íí̈ va adsorbsiya 1 soniya davom etadi.
Reagentlarni suv bilan bir tekis va suyuq aralashtirish uchun ular yo'lning ba'zi nuqtalarida oqimdagi eng katta turbulentlik zonalariga kiritilishi kerak. Reagentni suv bilan aralashtirish uchun reaktiv tagliklarini o'tkazish kerak (men reagentlarning kiritilishini qo'shaman), bu ularni etkazib beradigan kanallarda yoki quvurlarda bir tekis supurilishini va aralashmaning og'ishini ta'minlaydi. kiritilgan reagentlarni singan suv bilan intensiv aralashtirishdan uzoqda. Reagent tagliklarini teshilgan quvurli tizimlar yoki mexanik tayanch bo'lgan quvurlar uchun qo'shimchalar bilan ishlatish tavsiya etiladi. Qo'shimcha binolarni belgilash o'rnatilganda quvur liniyasidagi bosimning yo'qolishi odatda 0,1 ... 0,2 va 0,2 ... 0,3 m ni tashkil qiladi.
Perikinetik (molekulyar-kinetik) koagulyatsiya to'xtaydi, agar zarrachalar hajmi 1 ... 10 mikronga yetsa, koagulyantning quruq dispersiyasi davri bilan tozalangan suvda koagulyantni oldini olish amalda mumkin. Reagentning bir xil dozasida koagulyantni va suv uylarining oz miqdorda aglomeratsiyasini aralashtirish samarali emas. Keyinchalik, robotli aralashtirishning optimal rejimini yaratish kerak, koagulant uyning maksimal zarrachalari bilan nuqtaga kirganda, suv gidroliz va polimerizatsiya reaktsiyasi tugashidan oldin haydaladi.
Yo'g'on ichak koagulyantlarining suspenziyasini beqarorlashtirishdan keyin polimer flokulyantlarining turg'unligi tozalash jarayonining samaradorligini oshirishga imkon beradi. Polimer flokulyantlarning katta molekulyar massasiga ega o'simliklar koagulyatsiya paytida vinikulyar bo'lgan mikro qatlamlar orasidagi bo'shliqlarni ajoyib tarzda eritib, ko'proq so'l chayqalishlarni yaratadi. Hatto kichik miqdordagi flokulyantlarning (0,01 - 0,5 mg / l) koagulyatsiyasidan so'ng, zarrachalarni maksimal darajada ushlab turish, plastmassa o'rnatilishini tezlashtirish va plastmassani yanada nozik va quruq holga keltirish. Meti maqsadida Vykoristannya flokulyantlari koagulyantlarni ustunli suspenziyani beqarorlashtirish uchun zarur bo'lgan minimal miqdorgacha intervalgacha dozalash imkonini beradi, buning uchun ortiqcha miqdordagi kakao miqdori suspenziya qilish, qamal qurish uchun gullash talab etilmaydi.
Koagulyatsiya jarayonining natijasi flotatsion loyning noaniq cho'kishi kabi loyni olib tashlashdir.
Elektrolitlar bilan koagulyatsiya qilish qoidalari. Koagulyatsiya chegarasi. Shulze Xardi qoidasi. Koagulyatsiyaga qarang: konsentratsiya va neytrallash. Elektrolitlar yig'indisi bilan koagulyatsiya. Yavische "noto'g'ri qatorlar". Koagulyatsiya mexanizmi va kinetikasi
Koagulyatsiya - bu katta agregatlarning yaratilishidan zarrachalarni yopishtirish jarayoni. Koagulyatsiya natijasida tizim o'zining cho'kindi barqarorligini yo'qotadi, shuning uchun zarralar juda katta bo'lib, Brownian Rusning taqdirini ololmaydi.
Koagulyatsiya tez o'tadigan jarayon bo'lib, u interfasial yuzaning o'zgarishiga va shuning uchun erkin sirt energiyasining o'zgarishiga olib kelmaydi.
Koagulyatsiyaning ikki bosqichi mavjud.
1-bosqich - koagulyatsiya biriktiriladi. Ushbu bosqichda ular ko'pincha kattalashadi, lekin hali ham cho'kindi barqarorligini ishlatmaydi.
2-bosqich - aniq koagulyatsiya. Ushbu bosqichda ular ko'pincha cho'kindi barqarorligini ishlatishadi. Zarrachalarning qalinligi dispersiya muhitining qalinligidan kattaroq bo'lganligi sababli, qamal o'rnatiladi.
Koagulyatsiyaning sabablari boshqacha. Etarli intensivlik bilan bikoagulyatsiyani anglatmaydigan shishning ovozi nima.
Koagulyatsiya qoidalari:
1. Kuchli elektr energiyasidan foydalaning, solga etarli miqdorda qo'shing, yogo koagulyatsiyasini chaqiring.
Elektrolitning minimal konsentratsiyasi, agar koagulyatsiya boshlangan bo'lsa, koagulyatsiya chegarasi C k deyiladi.
Pıhtılaşma ostonasida yana bir o'zgarish VK qiymati hisoblanadi, chunki u koagulyatsion qurilish deb ataladi. 1 mol elektrolit ta'sirida koagulyatsiya qiluvchi Tse obsyag sol:
tobto. koagulyatsiya chegarasi qanchalik past bo'lsa, koagulyatsion bino elektrolitga qanchalik mos keladi.
2. Hamma elektrolitlar ham ivishi mumkin emas, faqat shu ion, uning zaryadi liofob zol mitseliysining protsion zaryad belgisiga mos keladi. Zei ioni koagulyant ion deb ataladi.
3. Ion-koagulyantning koagulyatsion qobiliyati katta bo'lsa, ionning zaryadi shunchalik katta bo'ladi.
Kílkísno tsya muntazamligi Schulze-Gardining empirik qoidasi bilan tavsiflanadi:
yoki .
bu erda a - bu tizim uchun doimiy qiymat;
Z - koagulyantga ionning zaryadi;
Bir zaryadli, ikki zaryadli, uch marta zaryadlangan ion-koagulyantning koagulyatsion chegarasi.
Qoida o'rnatildi, ionning koagulyatsion kuchlari kattaroq, yogik valentlik kattaroq. Eksperimental ravishda aniqlanganki, ular eng yuqori valentlikka ega bo'lganlar pastroq koagulyatsiya chegara qiymatlariga ega bo'lishi mumkin, pastroqlari esa pastroq. Bundan tashqari, koagulyatsiya uchun oksidlanish darajasi yuqori bo'lgan ionlarni olish yaxshiroqdir. Ionlarning valentligi bir xil bo'lsa-da, koagulyatsion bino ionlarning bir xil hidratsiya darajasida yotqizilishi kerak. Ionning radiusi qanchalik katta bo'lsa, koagulyatsiya shunchalik katta bo'ladi. Ushbu qoidaga rioya qilgan holda, liotropik qatorlar buklanadi. Organik ionlar-koagulyantlar, gidrozollarni tezroq koagulyatsiya qiladi, noorganiklarni kamaytiradi, chunki hidlar osongina qutblanadi va adsorbsiyalanadi. To'xtatilgan elektr sharning (DES) ko'rinishidan, agar z-potentsial > 30 mV bo'lsa, koagulyatsiya vaqti-vaqti bilan mumkin bo'lishi muhimdir.
Xuddi shu zaryadga ega ionning koagulyatsion xususiyati kattaroq bo'lsa, yogik kristal radiusi shunchalik katta bo'ladi. Buning sababi, bir tomondan, eng katta radiusli ionlarning katta qutblanishida, keyin ularning qurilishida ular ionlar va qutb molekulalaridan hosil bo'lgan sirtga tortiladi. Boshqa tomondan, ionning radiusi qanchalik katta bo'lsa, zaryadning bir va bir xil o'lchami uchun ionning hidratsiyasi kamroq bo'ladi. Hidrat qobig'i elektr o'zaro ta'sirini o'zgartiradi. Organik ionlarning koagulyatsion xossasi noorganik ionlarga qaraganda kattaroqdir.
Yagona zaryadlangan noorganik kationlar uchun koagulyatsion xususiyat quyidagi tartibda o'zgaradi:
Liotropik qator.
Ion-koagulyant z kontsentratsiyasining ortishi bilan mutlaq qiymatdan keyin sol mitseliyning potensiali o'zgaradi. Koagulyatsiya z-potentsial 0,025 - 0,040 ga tushsa ham boshlanishi mumkin (nolga emas).
Solni elektrolitlar bilan koagulyatsiya qilishda konsentratsiya va neytrallanish koagulyatsiyasi farqlanadi.
Konsentratsiyali ivish paydo bo'lishi mumkin, agar diffuz to'pning siqilishi va z-potentsialning mutlaq qiymatining o'zgarishi tufayli inferent elektrolitlar ta'sirida o'zgarish bo'lsa.
Kaliy nitrat kuchga kiritilganda sebil nitrat bilan barqarorlashtirilgan sribl xlorid zolining konsentratsiyali koagulyatsiyasini ko'rib chiqamiz.
Miselyum formulasi quyidagicha ko'rinishi mumkin:
Shaklda. 3.1.2.1 DES mitseliy xlorididagi potentsialni o'zgartirish jadvalining ko'rsatkichlari. Egri 1 chiqish mitselasiga, egri 2 - miqdorga KNO 3 qo'shilgandan so'ng ko'tariladi, bu koagulyatsiyani ko'rsatadi. KNO 3 qo'shilishi bilan diffuz to'p siqiladi, mitseliy formulasi quyidagicha ko'rinadi:
Shaklda. 3.1.2.2 Ushbu kuldagi zarrachalarning o'zaro ta'sirini tavsiflovchi kuch egri chiziqlarini taqdim etish. Tashqi kolloid zarrachaning z-potentsiali musbat bo'lib, koagulyatsiyaning potentsial to'sig'ini hosil qiladi ∆U = 0 (3.1.2.2-rasmdagi 2-egri chiziq). Shuning uchun kichik zarrachalar uchun bunday joyga yaqinlashish, tortishish kuchlarini engish uchun hech narsa muhim emas - koagulyatsiya sodir bo'ladi. Shu tarzda tarqalib, koagulyatsiyaning sababi protsiyalar kontsentratsiyasining ortishi bo'lib, u konsentratsiyali koagulyatsiya deb ataladi.
Qaysi yo'l uchun nazariya formulani beradi
de g – koagulyatsiya chegarasi;
Z - doimiy, elektrolitlar assimetriyasida bir oz cho'ktiriladi, tobto. kation va anion uchun zaryadlar sonini o'zgartirish;
A - doimiy;
e - elektron zaryad;
e - dielektrikning kirib borishi;
Z - koagulyatsion ionning zaryadi;
T - harorat.
Bir, ikki, uch, ikki zaryadlangan ionlar uchun koagulyatsion chegaralarning qiymati 1 dan (1/2) 6 dan (1/3) 6 dan (1/4) 6 gacha bo'lgan spivvídnostis tufayli aniq. ., tobto. Ilgari Schulze - Hardining empirik qoidasiga asoslangan.
Neytrallanish koagulyatsiyasi eritmaga indifferent bo'lmagan elektrolit qo'shilganda sodir bo'ladi. Xuddi shu potentsialda ular kichik miqyosda bog'lanadi, bu termodinamik potentsialning mutlaq qiymatlarini, shuningdek, z-potentsialni hatto nolga ham o'zgartirishga olib keladi.
Agar siz zolni xlorid xloridga, xuddi uni olib tashlayotgandek qabul qilsangiz, potentsialni aniqlovchi Ag + ionlarini neytrallash uchun, masalan, kaliy xloridni eritmaga kiritish kerak. Befarq bo'lmagan elektrolitning qo'shiq miqdori qo'shilgandan so'ng, mitsel matima qaradi:
Tizimda AgCl zarrachalari yuzasida adsorbsiyalanuvchi ionlar bo'lmaydi va sirt elektr neytral bo'ladi. Bunday zarralar yopiq bo'lsa, koagulyatsiya sodir bo'ladi.
Oskilki potentsialni aniqlovchi ionlarni neytrallash davrida koagulyatsiyani keltirib chiqaradi, bunday koagulyatsiya neytrallanish koagulyatsiyasi deb ataladi.
Shuni ta'kidlash kerakki, koagulyatsiyani to'liq neytrallash uchun qat'iy ekvivalent miqdorga qo'shilishi uchun befarq bo'lmagan elektrolitlar ayblanadi.
Elektrolitiklar yig'indisini koagulyatsiya qilishda ikki turdagi jarayonlar ajralib turadi:
gomokoagulyatsiya
geterokoagulyatsiya
Gomokoagulyatsiya - qamalning kattaroq birligida o'xshash zarrachalarning kattalashishi. Bundan tashqari, o'sish jarayonida kichik qismlar boshqacha bo'lib, kattalari esa ularning rahunoklari uchun kattaroqdir. Aktivatsiya va qayta kristallanishning namoyon bo'lishi kimga asoslanadi. Bu jarayon Kelvin-Tomson tomonidan tasvirlangan:
,
de C ? - Razchinnist makro qismlari;
C - mikrozarrachalarning o'zgaruvchanligi;
V m – molyar hajm;
R - universal doimiy gaz;
T - harorat;
r - zarracha radiusi.
Tengdan yuqoriga qarab, scho kontsentratsiyasi kichik radiusdan kattaroqdir, shuning uchun diffuziya kattaroq konsentratsiyadan kichikroqqa o'tadi.
Boshqa bir turda, turli zarrachalarning kuchayishi yoki dispers tizim zarralarining begona jismlarga yoki tizimga kiritilgan sirtlarga yopishishi mavjud.
Geterokoagulyatsiya - turli dispers tizimlarning o'zaro koagulyatsiyasi.
Elektrolitiklar yig'indisining koagulyatsiyasi katta amaliy ahamiyatga ega bo'lishi mumkin, shuning uchun zolga bitta elektrokoagulyant qo'shiladi, aslida koagulyatsiya ikkita elektrolitik infuzion ostida olinadi, shuning uchun tizimda elektr koagulant t-stabilizator mavjud. . Bundan tashqari, koagulyatsiya texnologiyasi ko'pincha ikkita elektrolitning yig'indisiga ega. Elektrolitlarning o'zaro o'zaro ta'sirining qonuniyatlarini tushunish biologik faol ionlarning tirik organizmning a'zolari va to'qimalariga oqimi davom etgan taqdirda ham muhimdir.
Koagulyatsiya jarayonida zol ikki va undan ko'p elektrolitlar bilan birlashtirilishi mumkin, uch tomchi mumkin (3.1.2.3-rasm). Abscissa o'qida birinchi elektrolit C 1 ning konsentratsiyasi ko'rsatilgan va C k1 birinchi koagulyatsion chegara hisoblanadi. Xuddi shunday, y o'qi bo'ylab yana bir elektrolit C 2 ning konsentratsiyasi qo'shiladi va C k2 ikkinchi koagulyatsiya chegarasi hisoblanadi.
1. Qo'shimcha elektr toki (3.1.2.3-rasmdagi 1-qator). Elektrolitlar bitta turdagi mustaqil ravishda rivojlanadi, ularning umumiy ta'siri teri elektrolitlari oqimidan hosil bo'ladi. Birinchi elektrolitning z 1 '-konsentratsiyasi bo'lsa-da, keyin zolning koagulyatsiyasi uchun boshqa elektrolitning konsentratsiyasi 2 ga teng, lekin 2 ga teng. Qo'shimchalar ikkala elektrolitning koagulyatsion xususiyatlarining o'xshashligi mavjud bo'lganda kuzatiladi.
2. Sinerjizm diy (2-qator 3.1.2.3-rasm). Elektrolitlar birma-bir bi spriyatga o'xshaydi - koagulyatsiya uchun ular kamroq kerak, qo'shimchalar qoidasi uchun pastroq kerak (2 ″ dan).< c 2 ′). Условия, при которых наблюдается синергизм, сформулировать трудно.
3. Diyning antagonizmi (3.1.2.3-rasmning 3-qatori). Bi kabi elektrolitlar bir-biriga qarama-qarshi bo'lib, keyingisining koagulyatsiyasi uchun qo'shimchalar qoidasi uchun zarur bo'lgan ko'proq, pastroq qo'shiladi. Antagonizm elektrolitlarning koagulyatsion bo'linishidagi katta farqda qo'rqadi.
Ísnuê k_lka nazariyalari, antagonizm hodisasini qanday tushuntirish kerak. Bir sababga ko'ra, ionlar o'rtasida kimyoviy o'zaro ta'sir bo'lishi mumkin.
Masalan, kaliy xlorid bilan stabillashgan AgCl sol uchun, kationlar hosil qilish uchun koagulyant. Misol uchun, ajoyib koagulyant binosi toriy zaryadlangan ion Th 4+ bo'lishi mumkin. Biroq, agar siz koagulyatsiya uchun Th(NO 3) 4 va K 2 SO 4 yig'indisini olsangiz, u holda yig'indining koagulyatsion xususiyati olingan Th(NO 3) 4 dan sezilarli darajada kam bo'ladi. Buning sababi shundaki, kimyoviy reaksiya natijasida kompleks hosil bo'ladi:
va xotirik zaryadlangan Th 4+ ionlari oʻrniga kulda yakka zaryadlangan K+ kationlari boʻladi, ular koagulyatsion ancha zaifdir (Shultse-Hard qoidasi).
Geteroadagulyatsiya - dispers faza zarralarining tizimga kiritilgan begona sirtga yopishishi.
Buning sabablaridan biri bu sirtdagi stabilizatorning adsorbsiyasidir. Masalan: fermentatsiya va maydalash paytida tolalar ustiga toshbo'ronli zarrachalarni joylashtirish.
Hidrofobik zollar uchun, IUD sifatida, ovozli vikoroz oqsillar, uglevodlar, pektinlar; suvsiz eritmalar uchun - kauchuklar.
Zarrachalarning qarama-qarshi zaryadi bilan yuqori valentli ionlardan qasos oladigan elektrolitlar ustunga kiritilishi bilan "noto'g'ri qatorlar" paydo bo'lishi himoya qilinadi. Vononing fikriga ko'ra, solning okremih qismlarini qo'shganda, daedal va ortib borayotgan elektrolitlar miqdori barqaror bilan to'ldiriladi, so'ngra qo'shiq kontsentratsiyasi oralig'ida koagulyatsiya sodir bo'ladi; sol yana barqaror bo'lsin va, nareshti, elektrolitlar konsentratsiyasini oshirish vaqtida, koagulyatsiya allaqachon qoldiq. Shunga o'xshash hodisalar katta organik ionlarni chaqirishi mumkin. Elektrolitga kiritilgan oz miqdordagi ionlar bilan zolni koagulyatsiya qilishning o'zi etarli emasligi bilan izohlanadi, shuning uchun x-potentsialning qiymati eng yuqori qiymat bilan to'ldiriladi (3.1.2.4-rasm). Ko'p miqdorda elektrolitlar yoga bilan ular koagulyatsiya qilishlari mumkin. Bu konsentratsiya oralig'i zarrachalarning x potentsialiga qarab x kritik birinchi belgidan x kritik ikkinchi belgigacha o'zgaradi.
Boy valentli ionlarning yanada yuqori konsentratsiyasida ular kolloid zarrachani qayta zaryad qiladi va eritma yana barqaror bo'ladi. Bu zonada x-potentsial yana kritik qiymatdan yuqori bo'ladi, ale zol zarralari belgisi orqasida aylanadi. Nareshti, boy valentli yodning chiqish elektrolitining yuqori sig'imi bilan ular yana x-potentsial qiymatini kritik qiymatdan pastroq qiymatga kamaytiradi va qoldiq koagulyatsiya yana tiklanadi.
Yangi yuqori molekulyar tuzilishga (IUD) kiritish yo'li bilan solning agregativ barqarorligini oshirish kolodny zahist deb ataladi. Elektrolitlar zarralari orasidagi o'zaro ta'sir o'zgarishi uchun kul (gidrat yoki dengiz floti) yuzasida eritish eritmasini tayyorlash kerak.
Koagulyatsiyaning bir kílkísnu xarakteristikasi sifatida Zígmondí zaproponuvav vykoristovuvat shvidkístí koagulyatsiyasi.
Koagulyatsiya tezligi - bu tizimning doimiy obsesyonu bilan bir soat ichida ustunli zarrachalar kontsentratsiyasini o'zgartirish qiymati.
de n - zarrachalar konsentratsiyasi;
"-" belgisi zarrachalar konsentratsiyasi vaqt o'tishi bilan o'zgarishini va tezlik har doim ijobiy bo'lishini ko'rsatadi.
Koagulyatsiya bosqichlari a:
de Z - bir soat ichida zarrachalarning umumiy soni; Z ef - bir soat ichida samarali zítknen (tobto zítknen, scho qo'rg'oshin) soni.
a = 0 bo'lsa ham, koagulyatsiya yo'q, koloniya agregativ jihatdan barqaror.
Agar a = 1 bo'lsa, u holda koagulyatsiya sodir bo'ladi, shuning uchun. teri zítknennya zarralar í̈x zlipannya olib keladi.
Yakscho 0< a < 1, наблюдается медленная коагуляция, т.е. только некоторые столкновения частиц приводят к их слипанию.
Zarrachalar bir-biriga yopishib qolishi va prujinali bo'laklar kabi tarqalib ketmasligi uchun koagulyatsiyaning potentsial to'sig'i DU k aybdor.êyu, bu bar'êru etagiga etarli. Koagulyatsiya darajasini yaxshilash uchun potentsial to'siqni kamaytirish kerak. Elektrolit eritmasi - koagulyantning qo'shilishiga erishish mumkin.
1-rasmda elektrolitlar konsentratsiyasi bo'yicha koagulyatsiya suyuqligining zichligi ko'rsatilgan. 3.1.2.5.
Grafikda uchta chizma ko'rsatilgan:
I. 
.
Shuningdek, kinetik energiya kT<< ΔU к, (k – постоянная Больцмана) – лиофобный золь агрегативно устойчив.
ІІ. 
, keyin. koagulyatsiyaning potentsial chizig'i kattaroqdir, lekin uni ustun zarralarining kinetik energiyasi bilan tenglashtirish mumkin, bundan tashqari, elektrolitlar kontsentratsiyasining ortishi bilan - vinolarning koagulanti o'zgaradi va koagulyatsiya tezligi oshadi. 3 km - umumiy koagulyatsiya ostonasi, 3 kb - normal koagulyatsiya ostonasi. Egri egilgan kuzovning Tsya uchastkasi:
Bu dilyansda juda ko'p koagulyatsiya mavjud.
Teri zítknennya zarralar yopishib sabab - shvidka ivish borish.
1916 yilda M. Smoluxovskiy tomonidan ishlab chiqilgan shved koagulyatsiyasi nazariyasi ilgarilab borayotgan pozitsiyalarga asoslangan.
1. Sistema monodispers, zarracha radiusi r.
2., tobto. mo'ylov samarali.
3. Birinchi zarrachalardan kamroq ko'rinadi.
4. Koagulyatsiya kinetikasi bimolekulyar reaksiya kinetikasiga o'xshaydi:
,
de k - koagulyatsiya zichligi doimiysi.
O'zgarishlarni taqsimlagan holda xarajatlarni birlashtiring:
,
de u 0 - kob soatida zol zarralarining kontsentratsiyasi;
u t - t vaqtdagi zoldagi zarrachalar konsentratsiyasi.
Shvetsiya koagulyatsiyasini tavsiflash uchun koagulyatsiya davri (yarim koagulyatsiya davri) q.
Koagulyatsiya davri (q) bir soat bo'lib, undan keyin yirik zarrachalarning konsentratsiyasi ikki marta o'zgaradi.
Shvetsiya koagulyatsiyasi nazariyasiga ko'ra, koagulyatsiya konstantasi diffuziya koeffitsientida yotadi va uni teng miqdorda zaryadlash mumkin.
Diffuziya koeffitsientining qiymatini maqsadga qo'yish uchun biz quyidagilarni olamiz:
Shunday qilib, dispersion muhitning yopishqoqligi va haroratni bilib, dispersiya koagulyatsiyasi zichligi konstantasini hisoblash mumkin. Smoluxovskiyning nazariyasi eksperimental ravishda qayta-qayta tekshirildi va u muallifning e'tirofini hurmat qilmasdan, tasdiqlashning yorqinligini olib tashladi.
Energiya to'sig'ining poydevori tufayli nomuvofiq samaradorlik tufayli Povílna koagulyatsiyasi. Koagulyatsiya bosqichining kattaligi va Smoluchovskiy nazariyasi formulasining oddiy kiritilishi haqiqiy nazariyaga olib kelmadi. N.Fuchs umumiy koagulyatsiya nazariyasini yanada chuqurroq ishlab chiqdi. Vin vvív kinetik teng koagulyatsiya multiplikatorida, ya'ni koagulyatsiyaning sog'lom energiya bari DU gacha:
,
de k KM - umumiy koagulyatsiyaning suyuqlik konstantasi;
k CB - suyuqlik koagulyatsiyasining suyuqlik konstantasi;
P - sterik chinnik;
DU to - koagulyatsiyaning potentsial to'sig'i;
k - Postiyna Boltsmann.
Shu tarzda, rozrahunku doimiy koagulyatsiya tezligi uchun z-potentsialdan oldinda bo'lgan qiymati potentsial koagulyatsiya satrini bilish kerak.
Barqarorlik koeffitsienti yoki o'sish omili W normal koagulyatsiyaning konsistensiya konstantasi normal koagulyatsiyaning konsistensiya konstantasidan necha marta kichik ekanligini ko'rsatadi.
,
Keyinchalik, barqarorlik bo'yicha beshta mansabdor shaxsni belgilang, birinchilarning o'rtadagi ikkitasi asosiy rol o'ynaydi.
1. Elektrostatik qarshilik koeffitsienti.
Vín obumovleniya nayavnystyu DES va x-potentsial dispers bosqichi zarrachalar yuzasida.
2. Adsorbsiya - solvatsiya barqarorlik omili.
Tarqalgan muhitning tez-tez tarqalgan faza bilan o'zaro ta'siri tufayli sirt tarangligini kamaytirish uchun Vín obumovleniya. Agar PAR ustunlari stabilizator sifatida o'rinli bo'lsa, bu omil muhim rol o'ynaydi.
3. Strukturaviy - chidamlilikning mexanik chinniki.
Buning sababi shundaki, dispers faza zarralari yuzasida eritish o'rnatiladi, bu esa egiluvchanlik va mexanik kuchga olib keladi, bu esa ruminatsiya uchun bir soat va energiya talab qiladi. Ushbu barqarorlik omili tinch depressiyalarda, agar yuqori molekulyar og'irliklar (IUD) stabilizator sifatida o'rinli bo'lsa, amalga oshiriladi.
4. Barqarorlikning entropiya omili.
Koagulyatsiya tizimdagi zarrachalar sonining o'zgarishiga, shuningdek, entropiyaning o'zgarishiga olib keladi (DS)<0), а это приводит к увеличению свободной энергии системы ΔG>0. Shu sababli, tizim mimikri pragne qisman birida va tizimning obsyag orqasida teng (xaotik) rozpodiliti. Tsim obumovleniy entropiya barqarorlik omili. Biroq, kolloid xildagi zarrachalar soni bir xil massa konsentratsiyasining haqiqiy xilma-xilligiga teng, shuning uchun entropiya omilining roli kichik. Biroq, zarralar nutqlar bilan barqarorlashgan bo'lsa-da, ular uzun qo'zichoq nayzalariga ega bo'lishi mumkin (Dengiz floti) va shuning uchun boy konformatsiyaga ega bo'lishi mumkin, keyin bunday zarralar bir-biriga yaqinlashganda, ular o'zaro ta'sirga kirishadi. Mumkin bo'lgan konformatsiyalar sonini o'zgartirish uchun mumkin bo'lgan konformatsiyalar sonini o'zgartirish kerak, shuning uchun entropiya o'zgaradi. Shuning uchun, tizim pragne vídshtovhnuti ko'pincha birida.
5. Gidrodinamik barqarorlik omili.
Iomu spryaê zbílshennya schílností va dispersiya muhitining dinamik yopishqoqligi.
Haqiqiy tizimlarda chidamlilik omilining ovozi bor. Teri omili uni zararsizlantirishning o'ziga xos usuliga muhtoj. Tse barqarorlikning yovvoyi nazariyasini yaratishni murakkablashtiradi. Hozirgacha faqat xususiy nazariyalar ishlab chiqilmoqda.
Abo kislotalar; Shunday qilib, masalan, liofob (III) gidroksidning eritmasiga ega bo'lib, u quyidagicha bo'lishi mumkin: (m n FeO+ · (n–x)Cl–)x+ x Cl– 4.2.2 Liofob ustunlarning agregativ barqarorligi. Budova koloid mitseliysi Liofobik kolodii yanada yuqori sirt energiyasiga ega bo'lishi mumkin va shuning uchun termodinamik jihatdan beqaror; tse tez o'zgarish jarayonini osonlashtiradi ...
...; o'ng qo'l - amorf Ca-Mg silika gidrogel, MWT koni (div. matn). 5 Muhokama Keng ko'lamli tajriba va sanoat amaliyotidan olingan natijalar suvni magnit bilan qayta ishlash sanoat miqyosida amaliy ekanligini ko'rsatadi. Biz issiqlik almashtirgichlar yuzasida ortiqcha o'sishdan qo'rqmadik, faqat kichik miqdordagi yumshoq, amorf konlarni ko'rsatdik. Spektry poglanannya...
Nima uchun nordon. Oqsillardagi aminokislotalar guruhlari sonini fizikaviy va kimyoviy omborga ta'sir qiluvchi zootexnik omillarda topish mumkin. Muhim aminokislotalarni almashtirish uchun sut va jami. Faol oqsillardagi muhim AA lar ombori % Aminokislotalar Ideal protein Kazein Syrovatkovy sut oqsillari Tuxum oqsili Bug'doy oqsili Protein...
Mexanik rivojlanish. Poyga mashinasi dvigatelining eng eskirgan qismi silindrning pistonidir. Poyga avtomobillari uchun pistonlarni tanlashda etakchi sifatida Germaniyaning Mahle firmasining firma ishlab chiqaruvchilari uchun Formula-1 avtomobilining piston o'zgaruvchanligini amalda oltin narxiga tenglashtirish mumkin. Formula 1 dvigatellarida ishlatiladigan asosiy materiallar alyuminiy, magniy, ...