Metody elektrochemiczne i analiza ich roli w ochronie środowiska morskiego. Przenośne analizatory elektrochemiczne Dziękuję za szacunek

Elektrohіmіchnі Metody Analizu - Tsuupnіst Metody Yakіsnaya І Kilkіsnya Analiza, Scho Vіdbuyuyu w wiosce Dzhuvani Hellovisii Aboy na Cordoni Ridge Faza І Rov'jaki Zi Zmіnu Structuri, Himіchnaya Analis Skala Abostężenie.

Metody elektrochemiczne analizy (ex) opierają się na procesach, przebiegają na elektrodach lub w przestrzeni międzyelektrodowej. Największą zaletą jest wysoka dokładność i jednakowa prostota zarówno sprzętu, jak i metod analizy. O wysokiej dokładności decydują bardzo dokładne prawidłowości vikoristovuvanimi w Yehman. Wielkim sukcesem są ci, którzy w tej metodzie wykorzystują infuzję elektryczną, oraz ci, którzy w wyniku tej infuzji (vіdguk) mogą również wyjść na widok sygnału elektrycznego. Zapewnia to wysoki poziom szybkości i precyzji oraz otwiera szerokie możliwości automatyzacji. Ekhman wyróżnia się wrażliwością na garnoy i selektywnością, na wiele sposobów można go poddać mikroanalizie, więc do analizy czasami można wziąć mniej niż 1 ml rozchiniv.

W zależności od różnych typów sygnału analitycznego dzieli się go na:

1) konduktometria - vimir elektroprovіdnostі doslіdzhuvannogo razchin;

2) potencjometria - vimir bezstrumovo równy potencjałowi elektrody wskaźnikowej, dla której mowa dosledzhuvana є potentiodeterminowanie;

3) kulometria - zmniejszenie ilości energii elektrycznej niezbędnej do retransformacji (utleniania lub redukcji) mowy końcowej;

4) woltamperometria - vimir stacjonarnych i niestacjonarnych charakterystyk polaryzacyjnych elektrod w reakcjach na udział mowy przedślizgowej;

5) elektrograwimetria - masa mowy vimir, widziana z różnych elektrolizy.

27. Metoda potencjometryczna.

Potencjometr - vimir bezstrumovo ї równy ważnemu potencjałowi elektrody wskaźnikowej, dla której mowa doslіdzhuvana є potentiodetermining.

A) standard (elektroda povnyannya) - może mieć stały potencjał, więc nie możesz leżeć w powietrzu. umysły

B) indywidualna elektroda - potencjał yogo do odkładania się w zależności od koncentracji mowy.

Potencjał depozytowy pod względem koncentracji: Е = f (c)

Riwniania Nerista Е = Е ° + Lna kat

mi° - standardowe. Elektron. potencjał (stały)

r- uniwersytecka. Zapas gazustały)

T - tempo bezwzględne (T)- +273 °

.p - liczba zaangażowanych elektronów. W tlenku. / Przywrócić reakcje

. a - aktywne stężenie

metoda potencjometryczna

Potencjometria onometryczna (przed badaniem. Roztwór mały. Porcjami dodawany jest roztwór wzorcowy (titran), po dodaniu skóry potencjał jest obniżony - E)

punkt równoważności

mi

Сх Vх = ja t * Vt

28. Metoda konduktometryczna.

Conductometriya- vimir elektroprovіdnostі doslіdzhuvannogo rozchin.

Miareczkowanie konduktometryczne

Miernik przewodności (przystawka)

Analiza konduktometryczna (konduktometria) fundamentów na zastępczych odłogach między przewodnością elektryczną (przewodnością elektryczną) różnic elektrolitów a ich stężeniem.

O przewodności elektrycznej różnic w elektrolitach - przewodnikach innego rodzaju - sądzić na podstawie wimiruwanii ich wsparcia elektrycznego w centrum elektrochemicznym, ponieważ przedstawia szklane naczynie (kolbę) z dwiema wlutowanymi nowymi elektrodami, wiem jak chodzić w elektryczności? Przez środek przelatuje lekki strumień elektryczny. Elektrody najczęściej wykonane są z metalowej platyny, w celu zwiększenia powierzchni elektrod pokrywane są kulką gąbczastej platyny z ścieżką elektrochemicznego wytrącania ze stopów platyny (elektrody z platynowaną platyną).

29. Polarografia.

Polarografia jest metodą kwasowej i kwasowej analizy chemicznej, opiera się na oryginalnych krzywych odłogu wielkości strumienia i napięcia w lancach, składa się z ostatniej różnicy i zanurennye nowych elektrod, jednym z nich jest silnie spolaryzowany, a drugi jest praktycznie niepolaryzujący. Otrimanya takie krzywe - polarogram - rozluźnij za pomocą polarografów.

Metoda polarograficzna charakteryzuje się dużą czułością. W przypadku analizy vikonannya zadzwoń do 3-5 ml wymaganej ilości. Analiza za pomocą samorejestrującego się polarografu zajmuje łącznie około 10 minut. Polyarografії Wikariusz za wizytę w Ok'єktsa bіologico-wycieczkach przez ZM_TSti Rutchyniy Rechovyn (RTUTHY, Scholuk Merratі, Swinzyu, Taliu I i In.), Za wizytę chuj krwi Kronovo, Dzlіzzhenna Warehouse Rutter, Scholuk Merratі, Swinzyu, Taliu I and In. Rechovin w analizie Podtrіvіt może mieć dużą czułość i umożliwiać identyfikację mowy przy nieznacznym (do 0,0001%) stężeniu w sprzedaży detalicznej.

30. Klasyfikacja metod spektralnych do analizy. Zrozumienie spektrum.

Analiza spektralna – kolejność metod określania jakości ilości. Magazyn, a także sama struktura mowy (oparta na współzależności obiektu badawczego z różnymi rodzajami produkcji mowy).

Wszystkie metody spektroskopowe opierają się na współzależności atomów, cząsteczek czy jonów, które wraz z wibracjami elektromagnetycznymi dostają się do magazynu analizowanej mowy. Tsya vzaimodiya manifestuje się w zalanych lub emitowanych fotonach (kwantach). W zależności od charakteru interakcji między próbką a drganiami elektromagnetycznymi, widoczne są dwie grupy metod -

Emisja i absorpcja. Ze względu na częste powstawanie sygnału analitycznego wyróżnia się metody spektroskopii atomowej i metody spektroskopii molekularnej

emisiyna

W metodach emis_ynih analizowana próbka w wyniku fotonu її zbudzhennya viprominyuє.

wchłanianie

W metodach absorpcyjnych drgający dzherel innej firmy przechodzi przez próbkę, w której część kwantów jest wibrowana przez atomy lub cząsteczki

zakres- odszyfrować wartość wielkości fizycznej (energii dźwięku, częstotliwości lub masy). Graficzna reprezentacja takiego rozkładu nazywana jest diagramem spektralnym. Na dźwięk pod widmem wpływa widmo elektromagnetyczne - widmo częstotliwości (lub energia kwantów) wibracji elektromagnetycznej.

1. odbicie światła

2. skręt wiązki światła (załamanie)

3. rozpraszanie światła: nefelometria, turbidymetria

4.absorpcja światła

5 reemisja

A) fosforescencja (trzy dni)

B) fluorescencja (choć krótka)

Zgodnie z naturą rozkładu, wartość fizycznej wielkości widma może być dyskretna (liniowa), nieprzerwana (kolejna), a także przedstawiać kombinację (nakładanie) widm dyskretnych i nieprzerwanych.

Widma masowe i widma związanych z wiązaniami elektronowymi przejść atomu mogą służyć jako przykłady widm liniowych; kolby widm nietrwałych - widmo drgań elektromagnetycznych rozgrzanego ciała stałego i widmo swobodnych przejść elektronowych atomu; Kolby połączonych widm są widmami poprawy gwiazd, w których chromosferyczne linie gliny lub więcej widm dźwiękowych nakładają się na widmo suktywne fotosfery.

31.Fotometria: zasada metody, zastosuvannya in court.іsledovaniyakh.

Fotometria - metoda spektralna fundamentów na glinianych drganiach elektromagnetycznych w zakresie widzialnym i bliskim ultrafiolecie (metoda wykonywania fundamentów na glinianym świetle)

molekularny atomowy

Spektroskopia spektroskopowa (w analizie elektronowej)

Rów - przepuść przez niego światło

ja

I (natężenie strumienia świetlnego)

I ° - intensywność padającego światła.

Fotometria - dział optyki fizycznej i technik obrazowania, przyporządkowanie metodom badania charakterystyk energetycznych drgań optycznych w procesie emisji, ekspansji w różnych ośrodkach i oddziaływania z ciałami. Fotometrię przeprowadza się w zakresach podczerwieni (dovzhini hvil - 10 -3, ... 7 10 -7 m), widzialnego (7 10 -7, ... 4 10 -7 m) i ultrafioletu (4 10 -7 ... 10 -8 m) optyczny viprominyuvan. Wraz z poszerzeniem elektromagnetycznej zmienności zakresu optycznego w ośrodku biologicznym obserwuje się szereg głównych efektów: glinowanie i ekspansję rozkładu atomów i cząsteczek ośrodka, ekspansję niejednorodności ośrodka na cząsteczkach, depolaryzację produkcja Rejestrując dane w odniesieniu do drgań optycznych z medium, można określić szereg parametrów związanych z właściwościami medycznymi i biologicznymi obiektu docelowego. Dla wartości fotometrycznych vimiryuvannya zastosovuyut prilad - fotometria. Z punktu widzenia fotometrii blask światła - tse viprominyuvannya, zdatne vyklikaty vіdchutya podczas plucia na ludzkie oko. U podstaw fotometrii jako nauki leży teoria pola światła A. Gershuniego.

Istnieją dwie główne metody fotometrii: 1) fotometria wizualna, w której przy zastosowaniu metod mechanicznych lub optycznych wyrównuje się blask dwóch podlewania, obserwuje się budowanie zastępczego oka ludzkiego w blasku; 2) fotometria fizyczna, aby sparować dwa światła dzherel, istnieją różne rodzaje świateł różnego rodzaju - fotokomórki próżniowe, fotodiody itp.

32. Prawo Bouguera-Lamberta-Beera, cytowanie jogi w analizie kalisteniki.

Prawo fizyczne, które oznacza osłabienie równoległego monochromatycznego strumienia światła wraz z rozszerzaniem się światła w centrum gliny.

Prawo wyraża obraźliwa formuła:

,

de intensywność wiązki nadchodzącej, - tovshchina do kuli mowy, przez którą przechodzi światło, - Pokaznik poglanannya (nie zbaczaj z nieskończonym pokaznikiem poglanyannya, jakaś formuła po'azaniya, tutaj dozhina hvili).

Pokaznik pokalinannya charakteryzuje potęgę mowy i upadek w dawnych czasach wiatru, λ svetla svetla. Stęchłość Tsya nazywana jest spektrum gnojowicy mowy.

W przypadku otwierania przemówień glinianych w nieabsorbujących, wypełnionych światłem pojemnikach, wskazanie gliny można zapisać jako

de - współczynnik, który charakteryzuje oddziaływanie molekuły gliny rozproszonej mowy ze światłem i długim piórem λ, -stężenie rozpuszczonej mowy, mol/l.

Twardość, która nie tkwi w wodzie, nazywa się prawem Beera (nie odchodź od prawa Beera). To jest prawo transmisji, aby nie było światła, aby wlać do budowy cząsteczki gliny inne cząsteczki otochauyuchi її tsієї i mowy w różnych odmianach. Należy jednak wystrzegać się zgodności liczbowej z prawem, zwłaszcza z tymi wielkimi.

Jacgsho przez kulę aktanta Retaching Abo Gas do Tovshchino (przechodząc Svitloviy Potіk іntensnіsti I, następnie o prawo Lamberta - Bera Kilkіt Pontown Svіtla Buda Proportoiniyino, Scho Pieoto Svіtlo, i Tovshchini SchuLY Przemówienie na BMB, I Yogo, z koncentracją mowy i tovshchina glinianej kuli Yake lekko wysycha pod śpiewem vіdsotkom. Nadwyżka Tobto w wylocie światła є

33.Spektroskopia w podczerwieni.

Celem tej metody jest analiza podstaw rejestracji widm w podczerwieni mowy. Poglinannya rechovina w obszarze infrachervonogo viprominyuvanya vіdbuvayutsya dla rahunok so kolivanie atomów w cząsteczkach. Ringing jest realizowany na wartościowości (jeśli w trakcie ringingu zmieniają się między atomami) i ringingu (jeżeli w trakcie ringingu pierścienie zmieniają się między ogniwami). Poruszaj się między różnymi pięcioliniami w skwantowanych cząsteczkach, dlaczego zavdyanya w regionie ІЧ może zmienić kształt widma, aby usunąć skórę kolyvannyu we własnym czasie. Uświadomiłem sobie, że nie wystarczy się położyć na kolivany skórne, by wziąć los w nowym, a na dodatek nie wystarczy położyć się w formie ostrzenia.

Metoda spektroskopii IF nie jest podzielona metodą, tak że w przypadku pewnego wystąpienia mogłoby się wydawać, że faktycznie jest ono zsumowane z kilkunastu wystąpień, co w dużym stopniu wpływa na wyniki rozszyfrowania widma. Cóż, nadal nie jest całkowicie poprawne mówienie o jednoznacznej identyfikacji mowy za pomocą metody spektroskopii IC, ponieważ metoda pozwala ujawnić te same grupy funkcyjne, a nie ich liczbę w jeden i ten sam sposób.

Metoda spektroskopii IF zwycięża w badaniach materiałów polimerowych, włókien, powłok lakofarbowych, środków odurzających (po zidentyfikowaniu często działają jako węglowodany, w tym polisacharydy). Metoda jest szczególnie niezastąpiona w przypadku zaawansowanych materiałów natłuszczających, gdyż daje możliwość jednogodzinnego określenia natury jako podstawy materiału natłuszczającego, a także ewentualnych dodatków (dodatków) wzmacniających bazę.

34. Rentgenowska analiza fluorescencji.

(XRF) to jedna z nowoczesnych metod spektroskopowych do badania mowy metodą pominięcia magazynu pierwiastkowego, czyli analizy pierwiastkowej. Aby uzyskać pomoc, mogą analizować różne pierwiastki, od berylu (Be) po uran (U). Metoda rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej stanowi podstawę do wyboru dalszej analizy widma, pobranego żyłą na materiale kontrolnym do widma rentgenowskiego. Po przejściu atomu przechodzi on w obóz wzbudzeń, w którym następuje przejście elektronów na wyższy poziom energii. W stanie przebudzenia atom pozostaje w spoczynku przez bardzo krótką godzinę, rzędu jednej mikrosekundy, po czym obraca się w pozycji spokojnej (stan główny). W przypadku tego elektronu z zewnętrznych powłok albo puste przestrzenie zniknęły i zbyt dużo energii jest tracone na widzialnym fotonie, albo energia jest przekazywana do innego elektronu z zewnętrznych powłok (elektron Augera)

Ekologia i ochrona środowiska naturalnego: znaczenie ważnych metali w glebach, ściółce, wodzie, aerozolach i in.

Geologia i mineralogia: yakіsny і kіlkіsny analiza gruntіv, mineralіv, gіrskіh porіd i in.

Przemysł metalurgiczny i chemiczny: kontrola jakości syropowiny, procesu produkcyjnego i wyrobów gotowych

Przemysł Lakofarba: analiza ołowiu farb

35. Atomowa spektroskopia emisyjna.

Analiza widmowa emisji atomowej to zestaw metod analizy pierwiastkowej opartych na widmach produkcyjnych uwalniania wolnych atomów i jonów z fazy gazowej. Rejestruj widma emisyjne w najbardziej przezroczystym obszarze optycznym przy długości fali od 200 do 1000 nm.

AES (Atomowa Spektrometria Emisyjna) - metoda określania składu pierwiastkowego mowy na podstawie widm optycznych drgających atomów i jonów w analizowanej próbce, które ulegają zniszczeniu w kolbach światła. Światło Yak dzherela do analizy emisji atomowej zobacz inne plazma, w tym plazma iskrowa lub łukowa, plazma iskrowa laserowa, plazma sprzężona indukcyjnie, wyładowanie fluorescencyjne i in. AEC to najbardziej rozbudowana ekspresowa, wysoce czuła metoda identyfikacji najważniejszych elementów domów w zagłębieniach gazopodobnych, rzadkich i twardych, w tym o wysokiej czystości.

Zatłoczone obszary:

Metalurgia: analiza zapasów metali i stopów,

Rzemiosło Girnichodobouvna: badania zabytków geologicznych i mineralnej syroviny,

Ekologia: analiza wody i gleby,

Technika: analiza olejów silnikowych i in. Tekhnіchnyh rіdin na metalowych domach,

Badania biologiczne i medyczne.

Zasada nie.

Zasada działania spektrometru emisji atomowej jest prosta. Istnieją powody, dla których atomy pierwiastka skóry mogą wypuszczać słabo ośpiewane długie włosy - linie spektralne, ponadto liczba długich włosów jest różna dla różnych pierwiastków. Aby atomy zaczęły się rozjaśniać, konieczne jest ich zniszczenie - przez ogrzewanie, wyładowanie elektryczne, laser lub w inny sposób. Im więcej atomów tego pierwiastka znajduje się w analizowanym oku, tym lepsza będzie poprawa przyszłej choroby.

Intensywność linii spektralnej analizowanego pierwiastka, stężenie analizowanego pierwiastka, osadza się pod wpływem dużej liczby różnych czynników. Z tsієї powody rozrahuvat teoretycznie zv'yazok mіzh іntensivnіst іnії і concentrаієі vіdpovіdnogo element niemożliwy. Oś dlaczego do analizy niezbędnych próbek wzorcowych, blisko magazynu do analizowanej próbki. Przed standardowymi oczy są wyświetlane (znikają) na prilad. Po wynikach zabiegu dla analizowanego elementu skóry pojawi się stopniowanie wykresu, tak aby natężenie linii spektralnej natężenia tego pierwiastka zależało od jego stężenia. Każdego roku, w godzinie analizy próbek, dla tych schematów stopniowania przeprowadzany jest powtórny przebieg zmierzonych natężeń w stężeniach.

Przygotowanie próbek do analizy.

Podążaj za matką na uvazi, naprawdę analiza scho otrzymuje niewielką próbkę miligramową z її powierzchni. Dlatego w celu uzyskania prawidłowych wyników próbka musi być identyczna z magazynem i strukturą, natomiast magazyn próbki musi być identyczny z magazynem analizowanego metalu. Podczas analizy metalu w ługu lub piecu do wytapiania zaleca się stosowanie specjalnych form do zaparzania próbek. Dzięki temu forma próbki może być wystarczająca. Bardziej konieczne jest przeanalizowanie powierzchni o wystarczającej powierzchni i chwilowe wciśnięcie jej w statyw. Do analizy innych przyrządów celowniczych, na przykład prętów lub prętów, można użyć specjalnych adapterów.

Zalety metody:

bez kontaktu,

Możliwość jednogodzinnego celebrowania dużej ilości elementów,

wysoka precyzja,

Niska mezhі vyavlennya,

Łatwość przygotowania próbki

Niska towarzyskość.

36. Spektroskopia absorpcji atomowej.

metoda ilościowego określania magazynu pierwiastków gotowej mowy za pomocą widm atomowych gliny, w oparciu o budowę struktury atomów w glinie wibrkowskiej wiprominacji elektromagnesu w rozkładzie. wykresy widma. A.-a.a. przeprowadzić na specjalnym przywiązanie - wchłanianie. spektrofotometry. Próbka analizowanego materiału jest dzielona (zwłaszcza z roztworami soli); rozchin na widok aerozolu podaje się w pół maści. Pod półksiężycem (3000 ° C) cząsteczki soli dysocjują na atomy, które mogą stać się jasne. Następnie przez półświatło palniki przepuszczają wiązkę światła w widmie dużego i podobnego elementu linii widmowej. Z perspektywy globalnej powstałe linie widmowe są widoczne za pomocą monochromatora, a intensywność jest ustalana za pomocą bloku rejestracyjnego. Mata. przetwarzanie odbywa się według wzoru: J = J0 * e-kvI,

de J і J0, - intensywność światła przeszłego i padającego; kv - współczynnik poglinannya, scho kłamać w jego częstotliwości; I - tovshchina glinianej kuli

bardziej czuły niższy AES

37. Nefelometria i turbidymetria.

S = lg (I ° / I) W roztworze (I °) podzielnym przez intensywność wyjścia z różnicy (I) \u003d

k-stała

b - wiązka światła dozhina way

Liczba N chastoków w jednym. r-ra

W analizach nefelometrycznych i turbidymetrycznych występuje przejaw pojawiania się światła przez cząstki stałe, które znajdują się w różnicy w stanie zaawansowanym.

Nefelometria to metoda wyznaczania dyspersji i koncentracji układów kolumnowych dla natężenia światła przez nie rozpraszanego. Nephelometriya, vimiryuvannya przeprowadzone w specjalnym urządzeniu nephelometriya, vrazhayuchi dії yakikh osnovanі na porіvnіnіnі іtensії rozsіyannogo doslіdzhuvanії svetla s іntensivnosti svіnіnshim svіnіtla. Systemy Teorіya rozsіyuvannya Svitla koloїdnimi, yakih rozmіri chastok nie perevischuyut dovzhini napіvhvilі padayuchogo Svitla, Bula rozroblena anglіyskim fіzikom J. Rayleigha w 1871 Zgіdno іz Prawo Rayleigha іntensivnіst Svitla I rozsіyanogo w napryamku prostopadłej do padayuchogo Promen, wzór virazhaєtsya I = QNvlk - de Q - intensywność padającego światła, N - całkowita liczba cząstek na jednostkę objętości lub stężenie cząstkowe, v - suma jednej cząstki, \ - długość padającego światła, k - stały ośrodek dyspersyjny, również w obecności światła jak w tych wziętych w pojedynkę

Turbidymetria to metoda analizy mediów katastroficznych, oparta na intensywności vimiryuvannі światła glinianego przez nie. Pomiar turbodymetryczny przeprowadza się w świetle w celu dodatkowego zmętnienia kolorymetrów wizualnych lub fotoelektrycznych. Metoda vimiryuvan jest podobna do metody kolorymetrycznej i opiera się na stosuvannya do mediów katastroficznych Bouguer-Lamberta - Prawo Beera, które w okresach zawieszenia jest sprawiedliwe dla węższych cienkich kulek lub dla znacznych rozcieńczeń. W przypadku turbidymetrii konieczne jest przycięcie ilości światła do oświetlenia fazy rozproszonej, która jest zbliżona do czasu potrzebnego do nefelometrii. W miareczkowaniu turbidymetrycznym do maksymalnego zmętnienia stosuje się znacznie ulepszoną turbidymetrię za pomocą kolorymetrów fotoelektrycznych. Turbidymetria z powodzeniem zwycięża w analitycznym oznaczaniu siarczanów, fosforanów, chlorków, cyjanków, ołowiu, cynku i innych.

Główną zaletą metod nefelometrycznych i turbidymetrycznych jest ich wysoka czułość, szczególnie cenna w stosunku do pierwiastków lub jonów, na wszelkie codzienne reakcje barwne. W praktyce jest to szeroko zastosovuetsya, na przykład przypisana nefelometrycznie do chlorków i siarczanów w wodach naturalnych i podobnych obiektach. Dla dokładności turbidymetrii i nefelometrii uniewinniono metody fotometryczne, co przypisuje się głównej randze, z trudnościami w usuwaniu zawiesin, które pozwalają na te same wielkości cząstek, stabilność w godzinach itp. niewystarczająca powtarzalność mocy chemicznych i analitycznych zawiesin .

Na przykład zatrzymanie nefelometrii i turbidymetrii. między wyznaczonymi wartościami ~ 0,1 μg / ml. Aby ujednolicić umysły analizy w eksperymentach, konieczne jest ścisłe kontrolowanie temperatury, całkowitej zawiesiny, stężenia odczynników, szybkości mieszania, godziny eksperymentu. Osadzenie może przebiegać płynnie, ale części winnej matki są małe i małe. Aby zapobiec koagulacji struchlaków, do roztworu często dodaje się na przykład stabilizator. żelatyna, gliceryna.

38. Chromatografia: historia windykacji, zasada do metody, spory sądowe. Podejmować właściwe kroki.

Chromatografia to dynamiczna metoda sorpcji do rozdzielania i analizy streszczeń przemówień, a także rozwijania mocy fizycznej i chemicznej przemówień. Podstawy podziału wypowiedzi między dwie fazy - niedestrukcyjną (faza stała aborydyny, zawiązana na obojętnym nosie) i luźną (faza aborcyjna gazowa, eluent). Nazywając metodę związaną z pierwszymi eksperymentami na chromatografii, w trakcie których opracowano metodę Michaiła Kolira, wyraźnie uchwycił rosnące pigmenty.

Metoda chromatografii została po raz pierwszy opracowana przez rosyjskiego botanika Michaiła Semenowicza Kolor w 1900 roku. W kolumnie vikoristovuvav, wypełnionej węglanem wapnia, na dno kropli pigmentu. Pierwsze informacje o rozwoju metody chromatograficznej przekazał Kolor 30 grudnia 1901 r. XI Z'їzdі przyrodnicy i lekarze w Petersburgu. Pierwsza praca na temat chromatografii została opublikowana w 1903 roku w czasopiśmie Praktyki Warszawskiego Stowarzyszenia Doslidnik_v prirody. pierwszy warunek chromatografia pojawiające się w dwóch innych robotach Colori w 1906 roku, opublikowane w niemieckim czasopiśmie Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft. W 1907 Rotis Kolir demonstruje swoją metodę Do Niemieckiego Towarzystwa Botanicznego.

W latach 1910-1930 metoda skalna była niezasłużenie zaniedbana i praktycznie nie rozwinęła się.

W 1931 R. Kuhn, A. Winterstein i E. Lederer, stosując dodatkową chromatografię, stwierdzili frakcje α i β szarego karotenu w postaci krystalicznej i wykazali wartość preparatywną metody.

W 1941 r. A.J.P. Martin i R.L.M. Sing opracowali nową odmianę chromatografii, opartą na połączeniu podpodziałów mieszanych mów między dwoma nie mieszającymi się tubylcami we współczynnikach. Metoda polegająca na usunięciu nazwy „ rozpodіlna chromatografia».

W 1947 roku T.B. Gapon, E.N. Gapon i F.M. Shemyakin opracowali metodę „chromatografii jonowymiennej”.

W 1952 J. Martin i R. Sing otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii za pracę nad metodą chromatografii różnicowej.

Od połowy XX wieku po dzień dzisiejszy chromatografia jest intensywnie rozwijana i stała się jedną z najszerzej stosowanych metod analitycznych.

Klasyfikacja: Gazowa, Ridinna

Podstawy chromatografii. proces. Do przeprowadzania chromatografii podіlu v-in lub oznaczenie їх fіz.-khіm. charakterystyka pierścień vikoristovuyut spec. dołącz - chromatografia. Główny węzły chromatografu - chromatograficzne. kolumna, detektor, a także przystawki do wprowadzania próbek. Kolumna, jako sposób na pomszczenie sorbentu, mierzy funkcję rozkładu analizowanych sum na składniki magazynu, a detektor - funkcję ich ilości. wizyta, umówione spotkanie. Detektor gnijący na wyjściu z kolumny automatycznie i bez przerwy wskazuje stężenie wstrzykiwanych związków. w przepływie ruhomo Po wprowadzeniu analizowanej sumy z przepływem fazy ruhomo do kolumny strefy all in - w kolbie chromatograficznej. kolumny (ryc. 1). Pod przepływem fazy suchej składniki sumish zaczynają przemieszczać się po rozkładzie kolumny. wartości, których wartości zostały pobrane, zostały opakowane proporcjonalnie do współczynników podzielonych na składnik chromatografowany. Dobra pojemność sorpcyjna, wartości stałych rozkładu dla nich pobrały duże, większe przesunięcie kuli sorbentu nad kolumnę, mniejsza porowatość pojemności sorpcyjnej. Dlatego składnik A powinien szybciej opuścić kolumnę, a następnie składnik B i reszta wypełnić kolumnę składnikiem C (K A<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.

Mal. jeden. Przesłano sumę trzech składników (A, B i C) na kolumnę chromatograficzną To z detektorem D: a - położenie stref chromatograficznych dodanych składników w kolumnie poprzez oznaczenie przedziałów godzinowych; b - chromatogram (C - sygnał, t - godzina) .

Z chromatografią płaską. kładziemy papier arkush lub płytkę z kulką sorbentu z naniesionymi próbkami o końcowej zawartości umieszczamy w chromatografie. aparat fotograficzny. Po podziale składnika ustala się, czy jest to właściwa metoda.

39. Klasyfikacja metod chromatograficznych.

Chromotografia – metoda separacji i analizy przemówień, podkłady na różach By-va między 2 fazami: ruhomoyu i niezniszczalny

Razchin sumishi rechovina pіdlyagayut rozpodіlu, przechodzi przez szklaną rurkę (kolumnę adsorpcyjną) wypełnioną adsorbentem. W rezultacie składniki sumy są utrimuyutsya na różnych wysokościach adsorbentu w tym samym czasie wokół stref (kulek). Rzeczy adsorbują się szybciej. Nah w górnej części pieca i bardziej zaadsorbowane w dolnej części pieca. Aby zostać zaadsorbowanym późno - przejść przez kolumnę bez zatrimuyuchi i dostać się do filtra.

Klasyfikacja:

1. Zgodnie z fazą zagregowaną.

1) Rukhoma

A) gaz (gazy obojętne: hel, argon, azon)

B) rodzimy

2. zgodnie z metodą prowadzenia

1) w samolocie (planarnym); cienka warstwa papieru

2) kolumna

A) upakowana (kolumna upakowana wypełniona sorbentem)

B) kapilara (cienka kapilara szklana/kwarcowa na wewnętrznej powierzchni której nałożona jest faza niegumowa)

Czy możesz pok. Przedmioty w małych ilościach.

Latanie w podіlyayutsya.

40. Chromatogram. Główne parametry piku chromatograficznego.

Chromatogram jest wynikiem rejestracji stężenia składników na wyjściu z kolumny w ciągu godziny.

h S

Pik skóry na chromatogramie charakteryzuje się dwoma podstawowe parametry

1. Godzina poranka ( T r) - ta sama godzina od momentu wprowadzenia badanej próbki do momentu rejestracji do maksimum piku chromatograficznego. Vono leżeć w naturze mowy i є charakterystyka yakіsnoy.

2. Wizyta ( h) Obszar Abo ( S) pik

S = ½ ω × h. (4)

Wysokość i powierzchnia szczytu leżą w ilości mowy i jej charakterystyce.

Godzina torowania jest sumowana z dwóch magazynów - godzina odrzucania przemówień w fazie szorstkiej ( T m) I godzina nagany w fazie nielotnej ( T s):

Identyfikację pików nieznanych składników w analizowanej sumie należy przeprowadzić w drodze planowania (parowania) do wykonania. wartości, yakі vynachayutsya bez chromatogramów pośrednika, s dane tabelaryczne vіdpovіdnimi dla vіdomih spoluk. Po zidentyfikowaniu w chromatografii, wiarygodne tylko negatywne. potwierdzenie; np. pik i nie jest є in-vom A, więc nie unika się godzin torowania piku i oraz in-va A. Zbіg hrsіv utrimuvannya piku i w in-va A - jest konieczne, ale nie ma wystarczającej ilości umysłu do układania, scho peak i - tse in-in A.

Na praktichnіy robotі vibіr parametru іnshogo dodanie chi kіlkіsnoї rozshifrovki chromatogramy viznachaєtsya sukupnim vplivom dekіlkoh faktorіv shvidkіstyu ı zruchnіstyu rozrahunku, formyl (br, vuzky) Etap I asimetrії hromatografіchnogo pіku, efektivnіstyu vikoristovuvanoї kolumna povnotoyu podіlu Elementy połączenia sumіshі, nayavnіstyu neobhіdnih avtomatizovanih pristroїv (іntegratorіv, komputerowe systemy przetwarzania danych analizy chromatograficznej).

Parametr piku chromatograficznego jest ręcznie ustawiany przez operatora na chromatogramie po zakończeniu cyklu pod składnikiem w analizowanej sumie

Parametr piku chromatograficznego jest automatycznie kontrolowany za pomocą woltomierzy cyfrowych, integratorów lub specjalnych EOM jednocześnie z najniższym składnikiem analizowanej sumy w kolumnie oraz poprzez rejestrację za pomocą chromatogramów

Oskіlki tehnіka rozshifrovki Chromatogramy zvoditsya do vimіryuvannya parametrіv chromatograficznej pіkіv tsіkavit I Standard z'єdnan, umysły hromatografuvannya povinnі zabezpechuvati przez mozhlivostі Povny їh podіl INSHI skladovі vihіdnoї OOO Wszystkie próbki w priynyatih umysłach analіzu mozhut nie vіdokremlyuvatisya jeden OD jeden abo navіt vzagalі nie proyavlyatisya na hromatogramі ( w Dlaczego metoda wewnętrznego standardu powinna przeważać nad metodą wewnętrznej normalizacji)

41. Jakościowa analiza chromatograficzna.

Przy wystarczającej długości kolumny możliwe jest rozszerzenie separacji komponentów, bez względu na to, jak szalone. A po oddzieleniu separacji składników we frakcji okrem (Eluat), określ liczbę składników w sumie (liczbę składników w sumie (liczbę składników), ustal ich magazyn yak_sny, określ liczbę skórnych i stać się najważniejszą metodą kilk)

Yakіsny chromatograf Analizi, Tobto Іntekіfіkatsіyu Rechovini na chromatogramie Yogo Mozda vico vinevniyuyvnymnia charakterystyka chromatograficzna, nipsystіshit do ćwiczenia Fazyuha (Tobto Flasy Floying, pominięty przez kolumnę Sumix poprawny na kolumnie Vіdchka), wprowadzony komponent przeanalizował sumę i cel.

42. Ilościowa analiza chromatograficzna.

Analizę chromatograficzną należy przeprowadzić na chromatografie. Metoda posadowienia na podstawie zmiennych parametrów piku chromatograficznego, które powinny leżeć w koncentracji mowy chromatograficznej - wysokość, szerokość, powierzchnia i podwyższone obyagu, lub stworzyć podwyższone obyagu na wysokości piku.

W krajowej chromatografii gazowej istnieją metody stopniowania absolutnego i normalizacji wewnętrznej, czyli normalizacji. Vykoristovuєtsya również metoda standardu wewnętrznego. W przypadku stopniowania bezwzględnego określ eksperymentalnie odłogi wysokości lub obszar szczytu koncentracji mowy i wykresy stopniowania zostaną użyte lub obliczona zostanie ranga współczynników. Następnie wyznaczane są te same charakterystyki pików w analizowanej sumie i z wykresu gradacyjnego znane jest stężenie analizowanej mowy. Ta prosta i dokładna metoda jest główną metodą diagnozowania wstrząsów mikrodomowych.

Przy stosowaniu metody normalizacji wewnętrznej za 100% przyjmuje się sumę dowolnych parametrów w pikach, na przykład sumę wysokości wszystkich pików lub sumę ich powierzchni. Albo zmiana wysokości piku na sumę wysokości, albo zmiana powierzchni jednego piku na sumę powierzchni pomnożona przez 100 będzie charakteryzować ułamek masowy (%) składnika w sumie. Przy takim podejściu konieczne jest, aby wartość wartości mierzonego parametru w kategoriach stężenia była taka sama dla wszystkich składników sumy.

43. Chromatografia planarna. Chromatografia Vykoristannya tonkosharova do analizy atramentu.

Pierwszą formą zwycięskiej celulozy w chromatografii cienkosferowej była chromatografia papierowa. Dostępne płytki dla TSHH i wysokowydajnego TSHH pozwalają na oddzielenie sumy rzek polarnych, z którymi w jakości eluentu, przynajmniej straty sumy wody, nie mieszają się z nim organiczny plantator i hodowca wody, ale spryskaj adoptowanego
Tutaj DU2 jest różnicą potencjałów między chlorkiem a kwasem solnym przy stężeniu chlorku w
kwasy 0,1 mol/l, DU20 - różnica potencjałów pomiędzy chlorkiem sobolowym a kwasem solnym w
stężenie chlorków w kwasie 1 mol/l (standard), R, T i F - ogólnie gaz uniwersalny
stała, temperatura bezwzględna i liczba Faradaya. Oskіlki doyucha stężenie chlorku w
w chlorku był stabilny z natury, a w kwasie solnym był stabilny ze względu na to, że rurka jest zamknięta i nie
wymienić mowę z pogodną przestrzenią, co oznacza na stałe i їх vіdnoshennia i logarytm vіdnosiny:
DU2 = const.
Tylko jeden składnik lancetu pozostaje po ostatnich pierwiastkach elektrochemicznych DU3.
Różnica cenowa potencjałów na membranach szklanych. Materiał membrany dobierany jest w taki sposób, aby
prawie nie przepuszczają wody i nie przepuszczają innych jonów.
Eksperymentalne badania numeryczne wykazały, że różnica w potencjale jest różna
równa się:
DU3 = (RT / F) ln (syn / [H +] w kwasie solnym) (8)
Teoria Suvoro do wyjaśnienia tego faktu nie jest stosowana do chwili obecnej, chociaż jest to konieczne
wyjaśnienie.
Logarytm średniego kosztu logarytmów:
DU3 = (RT / F) ln (cal) - (RT / F) ln [H+] w kwasie solnym) (9)
Kolejnego dodatku w prawej części rzeki (9) nie można zdeponować w magazynie starej racji żywnościowej, więc możemy
uczyń jogę stałą.

20.

Na dzikim zboczu, jakby ojczyzna była częścią elektrycznego kołka, to wynoś się
do śpiewania umysłów jak opery elektryczne, przewodnictwo G
który wyróżnia viraz

Elektrochemiczne metody analizy opierają się na zmienności potencjałów, siły brzęczyka i innych cechach w interakcji analizowanej mowy z brzęczykiem elektrycznym.

Metody elektrochemiczne dzielą się na trzy grupy:

¨ metody oparte na reakcjach elektrodowych, które płyną w obecności strumy (potencjometria);

¨ metody oparte na reakcjach elektrodowych przebiegających pod głębokim strumieniem (woltamperometria, kulometria, elektrograwimetria);

¨ metody oparte na vimirach bez przejścia reakcji elektrodowej (konduktometria - miareczkowanie niskoczęstotliwościowe i oscylometria - miareczkowanie wysokoczęstotliwościowe).

Zgodnie z akceptacją stosowania metod elektrochemicznych dzieli się je na: proste, W oparciu o niepośrednie występowanie sygnału analitycznego w zakresie koncentracji mowy oraz pośrednio(Instalacja punktu równoważnikowego podczas miareczkowania).

Do rejestracji sygnału analitycznego potrzebne są dwie elektrody – wskaźnik i sygnał. Elektroda, której potencjał do odkładania się w postaci aktywności jest określany przez jony, nazywa się wskaźnik. Jest winny swidko i odwrotnie reaguje na zmianę stężenia jonów w rozchinі. Elektroda, której potencjał nie może być zdeponowany w postaci aktywności, charakteryzuje się jonami i jest trwale wyczerpana, nazywa się elektroda.

potencjometr

Metoda potencjometryczna fundamenty na siłach vimiryuvanni elektrorukhomy odwróconych elementów galwanicznych i zastosovuetsya w celu określenia stężenia jonów w sprzedaży detalicznej.

Sposób rozbicia w ubiegłym stuleciu, potem, jak w 1889 r. Walter Nernst vivivnyanya, który łączy potencjał elektrody z aktywnością (koncentracją przemówień):

de - standardowy potencjał elektrody, V; 0,059 - stała, która obejmuje uniwersalną stałą gazową (), temperaturę bezwzględną i stałą Faradaya (); - liczba elektronów biorących udział w reakcji elektrodowej; і - najwyraźniej aktywność utlenionych i pochodnych form mowy.

Gdy zanurenny metalowe płytki w szczelinach, na kordonie metalowych szczelin, są równe

Me 0 ↔ Me n + + nē

i vinikaє potencjał elektrodny. Nie można podważyć tego potencjału, ale można podważyć elektrodestrukcyjną moc ogniwa galwanicznego.

Dodatkowy element galwaniczny składa się z dwóch elektrod, które mogą być okablowane w jednym i tym samym rozmiarze (element bez transferu) lub w dwóch różnych rozmiarach poza magazynem, które mogą być wspólnym stykiem (lanca z transferem).

Elektroda, której potencjał do odkładania się w postaci aktywności jest określany przez jony, nazywa się wskaźnik: E \u003d f (c). Elektroda, której potencjał nie może zostać zdeponowany ze względu na koncentrację jonów i jest trwale nazywany elektroda. Zatrzymaj się Yogo na potencjał vimiryuvannya elektrody wskaźnikowej.