Alginian żywności sodu w proszku - instrukcje użytkowania i ceny w aptekach. Używać podczas ciąży. Wskazania do użycia.

Średnia początkową twardość powlekanych pigułek Ibuprofen 200 mg wynosiła 0 kg. Po dwóch miesiącach przechowywania temperatura pokojowa Twardość wynosiła około 5 kg, a czas rozpad był mniejszy niż pięć minut. Tabletki przechowywane przez dwa miesiące w 40 ° C i wilgotność względna 75% miały twardość 6 kg i czas rozpadu mniejszy niż 5 minut. Poniższe przykłady ilustrują wynalazek, wszystkie procenty wagowe. W przykładach 6-15 elementy każdej kompozycji mieszają się razem, tworząc do roztworu do powlekania i stosowania do tabletek placebo, jak opisano w przykładach 1-4, w celu uzyskania tabletek pokrytych alginianem sodu jako podstawowego narzędzia folii.

Chociaż wynalazek został szczegółowo opisany w odniesieniu do konkretnych przykładów wykonania, specjalista w tej dziedzinie będzie oczywista, że \u200b\u200bmożna wprowadzić różne zmiany i modyfikacje, bez odchodzenia od jego istoty i objętości. Apteka uczelni dla nich. Devreali Vidiapet, Rudrapur, Uttarakhand, Indie.

Celem tej pracy było opracowanie zaprogramowanego systemu dostarczania leków, które może uwolnić lek po 6 godzinach za pomocą hydrofilowych polimerów. Korpus kapsułki został nieprzenikniony przy użyciu pary formaldehydu, podczas gdy czapka była nietreatowana. Kapsułka była napełniona dwuwarstwowymi tabletkami, a następnie mieszaninę wodorowęglanu sodu: kwas cytrynowy I laktoza jako wypełniacz. Studiował również efekt wypełniaczy w momencie opóźnienia i stwierdzono, że czas opóźnienia został zmniejszony w dużych ilościach laktozy, a wolno rozpuszczenie i zmniejszenie czasu opóźnienia zaobserwowano większe ilości Mieszanka zamiatania.

Sole dawkowania stosowane do wstrzykiwań są stosowane w połączeniu z innymi substancjami stosowanymi jako środki pomocnicze. Dostawa żądanej dawki lek W danym czasie zawsze był główny cel systemów dostarczania narkotyków. Nowe systemy dostarczania leku mają potencjał zapewnienia leków przeciwnadciśnieniowych w razie potrzeby. Objawy choroby, takie jak nadciśnienie, niedokrwienne choroby serca, astma i reumatoidalne zapalenie stawów, pokazują rytmy cyrkowe.

Ponadto rytmy ciała mogą wpływać na wyniki leczenia. Uznaje się, że zawał mięśnia sercowego, nagłe hałaśliwe, przejściowe ataki niedokrwienne i wypadki mózgowe występują w wyższej częstotliwości we wczesnych godzinach poranka. Większość preparatów sercowo-naczyniowych ma na celu osiągnięcie trwałego lub prawie stałego efektu w ciągu 24-godzinnego przedziału dawkowania. Jednak w wielu przypadkach potrzeba leków nie jest taka sama w nocy, jak w ciągu dnia. Wiele leków badano w odniesieniu do ich farmakokinetyki i chronofarmakologii, w tym przeciwbólowych, leków przeciwnowotworowych, antybiotyków, substancji psychoaktywnych, środków lokalnych, antyshyma, anty-astma, leki przeciwdrgawkowe i blokery beta.

Ogólnie rzecz biorąc, szybkość uwalniania leków jest kontrolowana przy użyciu polimeru z przeciwną rozpuszczalnością w leku lub przez połączenie polimerów o różnej rozpuszczalności, ponieważ lek jest łatwo rozpuszczony postać dawkowaniaJeśli wynikowy polimer lub polimery mają taką samą rozpuszczalność jak lek. Koncepcja ta została wykorzystana do dostarczania werapamil za pomocą rozpuszczalnych w wodzie i nierozpuszczalnych polimerów.

Technologia ta obejmowała wstępne opóźnienie 4-5 godzin, a następnie rozszerzone uwolnienie Verapamili. Nie należy zakładać, że narkotyk wyznaczony rano będzie miał taki sam działanie przeciwnadciśnieniowe jako lek, który dawek wieczorem. Doustne impulsowe lub przełożone systemy dostarczania mają na celu zidentyfikowanie programowalnych faz opóźnionych poprzedzających szybki i ilościowy, a także powtarzający się lub długi uwalnianie leku. Dlatego badanie to miało na celu opracowanie systemu dostarczania leku przy użyciu tylko polimerów hydrofilowych, które mogą uwolnić leki natychmiast po żądanym czasie opóźnienia 6 godzin.

Werapamil został wybrany jako reprezentatywny lek, który jest potężnym blokerem kanału wapnia i stosowano do leczenia choroby nadciśnienia i związanej z występowaniem objawów choroby. Chitozan z 85% DEACETYLACJI został zakupiony od chemikaliów morskich w Indiach Kochi.

Afiliacja klasyfikacji ATX.

Wszystkie pozostałe odczynniki były odmianami analitycznymi i były używane jako zakupione. Przygotowanie nieprzepuszczalnego korpusu kapsułki. Aby kontrolować uwalnianie leku z nowej tabletki w urządzeniu kapsułkowym, korpus kapsułek był nieprzenikniony, a kapsułka kapsułka pozostała rozpuszczalna, tak że płyn rozpuszczania mógł przepłynąć z rozpuszczalnej części kapsułki. Ciało i czapka kapsułki żelatyny zostały oddzielone. Korpus kapsułki narażono na parę formaldehydu przez 6 godzin w temperaturze pokojowej i wysuszono w 50 ° C przez 48 godzin w piecu na gorącym powietrzu.