Պոլիկոնդենսացիայի մեթոդ: Պինդ փուլում պոլիկոնդենսացիայի իրականացման տեխնիկական մեթոդներ

Պոլիկոնդենսացիայի արձագանքման ժամանակ կան երկու կամ ավելի ֆունկցիոնալ խմբեր: Ֆունկցիոնալ խմբեր կարող են լինել հիդրօքսիլ (-OH), կարբոքսիլ (-COOH), ամինոգրուպ (-NH 2) և այլն: D. Yakso մոնոմերը փոխարինել երկու ֆունկցիոնալ խմբերի `ստեղծել գծային մեծ պոլիմեր, որը երեքից երեքը

Հստակության համար պարզ է, որ պոլիմերի ռեակցիայի կիրառման վրա օղակի և ինքնին պոլիմերի ստեղծման մեխանիզմը պարզ է.

Պոլիեթերի ֆակուլտետը պոլիէթերի վերացման արձագանք է, ինչպես պոլիգոնը բարձրորակ ալկոհոլի և բարձր բազային թթվի պոլիկոնդեքսավորման ժամանակ:

Պոլիէթերի արձագանքին ճնշող պատասխանը կարող է ցույց տալ, թե որքան մեծ է պոլիէթերի արձագանքներից վերջինը: Եթե ​​կատալիզատորը հաղթական չէ, եթե կատալիզատորը հաղթական չէ, այն կօգտագործվի ավտոկատալիզի համար:

Osvita zvyazku (հավերժացում)

Եթերային ռեակցիա (արձագանք Ֆիշեր -Շփայերին, 1895) - ալկոհոլի արձագանքը կարբոքսիլաթթվի հետ ՝ հաստատումից առաջ ծալովի եթեր արտադրելու համար: Ռեակցիայի կատալիզատորներում օգտագործվում են ուժեղ թթուներ:

Ռեակցիայի հեռացման մեխանիզմ.

Մոլեկուլի նուկլեոֆիլ վերագրումը սպիրտին բերվեց լրացուցիչ Pro 18 իզոտոպից հետո:

Osvita polymeri

Առաջին փուլում dimer- ի հաստատումը համարվում է հավերժացման վերջին ռեակցիաների արդյունքում: Oldալովի էֆիրը կարող է սահմանվել հետևյալ կերպ.

Եթերի օգտագործումը կարող է զուգակցվել նույն ծալովի եթերի կամ այլ մոնոմերների հետ.

Արդյունքում, dimer- ը հաստատվում է.

Այսպիսով, պոլիկոնդենսացիայի գործընթացում հնարավոր է մոնոմերների փոխազդեցությունն իր, n- անցումներով մոնոմերների և n- անցումների հետ n- չափումների: Քայլերի դեմ պոլիմերի ամրացման, մաշկի աստիճանից նիզակի աճեցման գործընթացը դառնում է չափազանց թունդ, կուտակման մոլեկուլային քաշը `քայլ առ քայլ:

հակազդեցեք արձագանքներին

Պոլիէթերներ (պոլիֆիզի մերժում)

Պոլիէթերներ (կամ պոլիեսթեր) - պոլիմերներ, տարված պոլիբազային թթուների և պոլիատոմիկ սպիրտների պոլիկոնդենսացիայի արձագանքով տարված: Պոլիէթիլենային տերֆթալատի (PETF) դեմ արձագանքի հետույքը.

Պոլիեսթեր կոչվում է նաև պոլիեսթեր (անգլերեն ՝ Ester - «եթեր»):

պոլիկոնդենսացիա ֆենոլի նկատմամբ

Պոլիկոնդենսացիայի արձագանքը ֆենոլին ֆորմալդեհիդով վերցված է ֆենոլ-ֆորմալդեհիդ խեժերից.

պոլիկարբոնատի մերժում

Պոլիկարբոնատների Նագալի բանաձևը.

Պոլիկարբոնատների հեռացման արձագանքը

polіamіdіv- ի մերժումը

Otrimannya dimethylsiloxan (silikoni)

Պոլիսիլոքսանի բանաձևը.

Osvita polydimethylsiloxane:

պոլիկոնդենսացիա

Հասկանալի է, որ rivnovaga- ի կայունությունը ներարկվում է սահմանային ճնշման մուտքի և պոլիմերի մոլեկուլային քաշի վրա պոլիեսթեր ռեակցիայի հետևի վրա.

Գրված է խոսված viglyadі- ում.

Հասկանալի է, որ rivnovage- ի կայունությունը ներծծվում է ռեակցիայի խորության վրա.

Ռեակցիայի գլիբինը բնութագրվում է X ռեակցիայի ավարտման փուլով.

De, [M] - մոնոմերների հատուկ և գծային համակենտրոնացում, ըստ էության:

Vislovimo X:

Արձագանքի տևողության համար lantsyug- ի աճը.

Otrimanes- ը կոչվում է Carothers:

Պոլիմերացման միջին փուլի վոնոն և փայլը ռեակցիայի ավարտման փուլից ( X).

Պիդստավամին Կարոզերս գյուղում Vivedene գյուղի X:

Otrimani rivnyannya- ն թույլ է տալիս գնահատել սահմանային արժեքը և մոլեկուլային քաշը `հավասար ռեակցիայի հաստատունից ռեակցիայի պոլիկոնդենսացման դեպքում: Հաստատված է, որ պոլիկոնդենսացիան հավասարապես կարևոր է և կարող է օգտագործվել պոլիմերների սինթեզի համար K> 10 3 -10 4 -ում:

Այնուամենայնիվ, գործնականում ամենից հաճախ արատավոր արձագանքները չեն հանդիսանում rivnovagi- ի նման կայունության հետ: Այդ իսկ պատճառով, իրավիճակը փոխելու համար անհրաժեշտ է կազմակերպել արտադրանքի ներմուծում: Ամենից հաճախ ռեակցիաների գոտուց նկատվում է ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող արտադրանք ՝ նախկինում պոլիմեր: Waterուրը և ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող որոշ ապրանքներ դիտվում են որպես մրցակցություն մթնոլորտային ճարմանդի դեմ, մինչդեռ ավելի փոքր արտադրանքը դիտվում է որպես վակուումի դեմ մրցավազք: Սա է արձագանքի կարգը անկարևոր ռեժիմում:

Մեկ 3 մոնոմերի ավելցուկի ներարկում

Մակրոմոլեկուլի ծայրերում գտնվող տուփից դուրս գտնվող մոնոմերներից մեկի ավելցուկով ձևավորվում են նույն ֆունկցիոնալ խմբերը, և աճում է լանջի աճը: Դրա համար անսարք բաղադրիչների տեղաբաշխումը մեղավոր է 1: 1-ի համար:

Պոլիկոնդենսացիա մեծ թվով բազմանկյուններում `երկու տարբեր ֆունկցիոնալ խմբերի փոխկապակցման մեջ: Եթե ​​համակարգին ավելացնում եք միաֆունկցիոնալ տվյալներ, ապա պետք է միանաք փոխազդեցությանը ֆունկցիոնալ խմբերից մեկի հետ, մասնակցեք պոլիկոնդենսացիայի, այնուհետև արգելափակեք խմբերն ու սկսեք պոլիկոնդենսացիայի գործընթացը: Պոլիկոնդենսացիայի քայլի մեծությունը սկսվում է երկֆունկցիոնալ և միաֆունկցիոնալ պայմանների մոլեկուլային բնութագրերից (այս կանոնը կոչվում է Կորշակի կանոն).

դե n- երկֆունկցիոնալ տվյալների մոլի քանակը, մ- միաֆունկցիոնալ:

չնչին պոլիկոնդենսացիա

Երեք և ավելի ֆունկցիոնալ խմբերից մոնոմերների պոլիկոնդենսացիայի դեպքում ընդունվում են եռաչափ պոլիմերներ: Նման ռեակցիաների առանձնահատուկ առանձնահատկությունն այն է, որ ռեակցիայի բարձր փուլերում, պոլիկոնդենսացիայի ժամանակ, ներգրավվում է ռեակցիայի զանգվածի փափկությունը:

Ռեակցիայի առաջին փուլում, եթե առկա է օլիգոմերիզմի դասավորություն և բաշխում, ռեակցիայի համակարգը ապահով է: Գլիբոկի փուլերում, եթե պոլիմեր է հաստատվում, ռեակցիոն զանգվածի փափկությունը կսպառվի: Կարևոր է, որ չնչին պոլիկոնդենսացիայի տեխնոլոգիական առանձնահատկությունն այն է, որ մինչև անհրաժեշտության դեպքում առաջանա առևտրային վիրոբոբիի ձևի հետզհետե արձագանքի վերջնական փուլը (ձևի վրա լիթիտ): Օտրիմուվանիի նման աստիճանի պաշտպանությունը կոչվում է պոլիմեր ջերմակարգավորումաբո theroreactoplastics.

Ռեակցիայի ավարտման փուլը, երբ տեղադրվում է ոչ հոսող գել, այն կոչվում է HG gelation- ի կետը:Հասկանալի է, որ պարզ է, որ դա կարևոր է ազնվականության համար: X գհատուկ համակարգեր: Geելացիոն կետը առաջ զարգացնելու մեթոդը ՝ Carothers- ը կոտրելով: Ամբողջ մեթոդը մշակված է մինչև ռեակցիայի ավարտը, մինչդեռ պոլիմերացման նույն փուլում այն ​​ուղիղ չավարտման է: Carothers vvіv ըմբռնումը մոնոմերների միջին ֆունկցիոնալության մասին. Ty

դե N i- մոնոմերային մոլեկուլների ֆունկցիոնալության թիվը f i, ∑N i- մոնոմերների մոլեկուլների թիվը, Σ N i f i- մեծ թվով ֆունկցիոնալ խմբեր `պոլիկոնդենսացմանը մասնակցելու համար: Viyavilosya, scho X g կապված զ cfպարապ ժամանակ:

Տեսանելի է գլիցերինի և տերֆթալաթթվի պոլիկոնդենսացիայի հետույքը:

Գլիցերինն ունի 3 հիդրոքսիլ խումբ ( f 1= 3), տերեֆթալաթթվի մեջ `2 ( զ 2= 2): Բացի այդ, ֆունկցիոնալ խմբեր 1: 1 սահմանելիս անհրաժեշտ է վերցնել 2 մոլ գլիցերին և 3 մոլ տերեֆթալաթթու: Տոդի `ռեակտիվների 5 մոլեկուլների դիմաց` 12 ֆունկցիոնալ խմբերում: Ապագայում մոնոմերների միջին ֆունկցիոնալությունը.

Գոդացման Todi կետը հարմար կլինի.

Պոլիկոնդենսացում իրականացնելու եղանակներ

Պոլիկոնդենսացում հալման ժամանակ

ԱրժանապատվությունՕրվա ընթացքում հնարավոր է վերացնել բարձր մոլեկուլային քաշի պոլիմերը `ժամում արագության բարձր աստիճանով:

թերություններՀալվող պոլիմերը հեռացնելու անհրաժեշտությունը, որը կարևոր և անհարմար է բարձր հալվող պոլիմերների համար (բաշխումը վերանորոգելու համար):

սափրվել՝ Պոլիամիդ, պոլիֆիրի

Պոլիկոնդենսացիայի իրականացումը հալեցման մեջ `առավել մասնատված և ընդլայնող արդյունաբերական մեթոդը պոլիկոնդենսացիոն պոլիմերների սինթեզի համար: Ռեակցիան պետք է իրականացվի 10-20 ° C ջերմաստիճանում և հալված սինթեզված պոլիմերի ջերմաստիճանում (մածուկ 200-300 ° C ջերմաստիճանում): Իներցիոն գազի մթնոլորտում և վերջնական փուլերում վակուումում ընտրություն `ռեակցիայի ոլորտներից ենթամթերքների ավելի մեծ պատկերացման համար: Գործընթացը կարող է լինել պարբերական կամ անխափան: Մինչև հալեցման պոլիկոնդենսացման գործընթացը, հաշվի են առնվում տեխնոլոգիական սխեմայի պարզությունը և տիրապետվող պոլիմերի բարձր որակը: Այնուամենայնիվ, բարձր ջերմաստիճաններում ռոբոտների անհրաժեշտությունը և վակուումի բացումը `արագացնելու տեխնոլոգիական գործընթացի ապարատային դիզայնը:

Պոլիկոնդենսացում դաշտում

Ավելի քիչ ամրություն, դժվար մոլեկուլային քաշ ունեցող արտադրանք դժվար է տեսնել:

Արդյունաբերության ընդլայնման համատեքստում պոլիկոնդենսացիայի իրականացման մեթոդը նույնպես լայն է, հատկապես, երբ մերժվում են բարձր հալվող պոլիմերները: Պոլիկոնդենսացումը հասանելի է մեկ դիստրիբյուտորի կամ բաշխողների գումարի չափով: Molecածր մոլեկուլային ենթամթերքը դիտվում է կամ բաշխողի հետ քիմիայի միջոցով, կամ բաշխողի գոլորշիների հետ մրցավազքում:

Պոլիկոնդենսացիան տեխնոլոգիական փոփոխությունների լույսի ներքո `պոլիկոնդենսացիայի այլ մեթոդներից առաջ: Այն իրականացվում է մեծ ջերմաստիճանի լվացարաններում ՝ թույլ տալով ճնշման գերտաքացման ակտիվացում ինտենսիվ ջերմափոխանակության ավելացման համար, ոչ թե վակուումում և իներտ գազում, այլ նաև ծալովի ապարատում: Այնուամենայնիվ, պոլիմերների սինթեզը հագնվելու եղանակով `նման գործողություններ կատարելու անհրաժեշտությամբ, ինչպիսիք են մոնոմերների անվանացանկերի պատրաստումը, վարդազարդի վերածնումը, պոլիմերների արտադրությունը, ֆիլտրումը, չորացումը և այլն:

Հալեցման և լույսի ներքո պոլիկոնդենսացումը կարող է արագացվել ներդրված կատալիզատորների կողմից: Օրինակ ՝ ֆենոլ-ֆորմալդեհիդային օլիգոմերների սինթեզում `օրգանական և հանքային թթուների կատալիզատորների, ինչպես նաև պատրաստման համար:

Պոլիկոնդենսացիա էմուլսիայի մեջ

Պոլիկոնդենսացիան էմուլսիայի մեջ չգիտեր լայն զասոսուվաննիա: Quiet zdіysnyuyut գլխի աստիճան հանգիստ vipadki- ում, եթե մոնոմերի վիրավորանքը ջրում ջրում է: Polyրի փուլում գտնվող ջրհեղեղի կայունացված մոնոմերային գումարներում պոլիկոնդենսացիայի արձագանքը նկատելի է ցածր մոլեկուլային քաշի ենթամթերքի մեջ:

Պոլիկոնդենսացում կորոնդային փուլերի բաժանման վրա

Ստոկիոմետրիկ հսկողության անհրաժեշտության պատճառով ռեակցիայի գոտի բաղադրիչների մատակարարումը կարգավորվում է արագ դիֆուզիոնով:

Դուք կարող եք կտրել բարձր հալվող պոլիմերները: Այսպիսով, դուք կարող եք ձեռք բերել պոլիֆրի, պոլիամիդ, պոլիուրեթան և պոլիսեխնիկա:

Պալիկոնդենսացիան փուլերի քորդոնային քայքայման վրա (միջերեսային պոլիկոնդենսացիա) պայմանավորված է նրանով, որ հակամարմինների քայքայման դեմ արձագանքը երկու տարբեր է, որոնցից մեկը քայքայվում է ՝ մոնոմերներից մեկը: Ռազդիլայի մակերևույթի վրա բոցի տեսքից պոլիմերն ինքն իրեն ամրացնում է, նրա աստղերն անդադար թափահարում են: Ենթամթերքը, ցածր մոլեկուլային քաշով արտադրանքը, տարբերակված է մեկ ձևով (մասամբ ջրի մեջ) և ռեակցիայի ոլորտում: Բացի այդ, միջերեսային պոլիկոնդենսացիան ոչ էլիպսային գործընթաց է, և պոլիմերացումը հաստատվում է բարձր մոլեկուլային քաշով: Արդյունաբերական արտադրության միջֆազային պոլիկոնդենսացիան կարելի է ճանաչել որպես պոլիամիդներ, պոլիկարբոնատներ և ներսում:

Հետույք լաբորատոր սինթեզի polyamidu-6-10 (նեյլոնե, նեյլոնե):

Պինդ փուլում

Հիվանդության պինդ փուլում պոլիկոնդենսացիան դեռ բացակայում է, սակայն Ալևոնը տեսական և գործնական մեծ հետաքրքրություն է ներկայացնում: Zvvychay արատավոր գործընթացները, որոնցում առաջին փուլը դեմ է քայքայմանը կամ հալեցմանը, իսկ վերջին փուլը գտնվում է պինդ փուլում: Նման գործընթացի միջոցով պոլիկոնդենսացիան չնչին է, որը լայնորեն կիրառվում է արդյունաբերության մեջ մի շարք խեժերի համար (ֆենոլիկ ալդեհիդ, էպոքսիդ):

Otrimannya phenol-formaldehyde խեժեր.

ձերելա

• Semchik Yu D. Visokomolecular spoluki, էջ. 257-266 թթ.
• Է. Վ. Կուզնեցով, Ի. Պրոխորովա Պ. Պոլիմերների և դրանց հիման վրա պլաստիկ զանգվածների արտադրության տեխնոլոգիական սխեմաների ալբոմ, էջ. 74.
• Տրավեն Վ.Ֆ. 221-222 թթ.

Գինեգործությունը վերաբերում է պոլիեսթերի վերացման մեթոդին `ճարպային կամ սեբական թթվից բնական գործունեության բազմաֆունկցիոնալ օրգանական ծակոտիների պոլիկոնդենսացման մեթոդով և անտառային քիմիական արդյունաբերության մուտքերի օգտագործմամբ: Otrimaniy պոլիմերները կարող են օգտագործվել որպես օրիգինալ որակի բնածին մանրաթելային փայտի կամ փայտի կտորների մեջ: Տեխնիկական աջակցություն - ներված է պոլիէթերը վերացնելու, գրաված պոլիմերի հալման ջերմաստիճանը իջեցնելու և այս պոլիեսթերի հիման վրա նյութերի միկրոկազմը խնայելու տեխնոլոգիան: Պոլիէթերի հեռացման մեթոդը սուբերինովիմիկ թթուներով (SA), ադիպինաթթուներով (AA) և սեբական (CebA) թթվով և դիամինիով պոլիկոնդենսացման միջոցով հեռացման մեթոդը: զանգվածային հարաբերակցությունը SC: (AK abo SebK) :( p-PD, abo pro-PD , abo HMDA) = 10: (2-4) :( 3.1-6.2), ընդ որում, գործընթացն իրականացվում է 150-220 ° ջերմաստիճանում ՝ 1.5-2.5 տարի ձգվածությամբ: 1 wp f-li, 2 էջանիշ:

Հաղթանակը կատարվում է պոլիմերային քիմիայի և ճարպային քիմիական արդյունաբերության օգտագործման ոլորտում, ինչպես նաև պոլիեսթեր վերացման մեթոդով, թթվային թթվի բնական ակտիվության բազմաֆունկցիոնալ օրգանական աղբյուրների պոլիկոնդենսացիայի մեթոդով: Պոլիմերային հոլդինգները կարող են օգտագործվել որպես մանրաթելային փայտի կամ փայտի կտորների արդյունքում ստացված մանրաթելերի որակի:

Սուբերաթթուները ալիֆատիկ C 18 -C 32 մոնո- և դիկարբոքսիլաթթվային և չհագեցած թթու- և էպոքսիդ թթուների գումարն են: Այս բոլոր ֆունկցիոնալ խմբերի առկայությունը տալիս է մոնոմերների որակի վիկտորիստների հնարավորությունը, երբ վերացնում են բարձր մոլեկուլային քաշի մեթոդները ՝ օգտագործելով պոլիկոնդենսացիայի մեթոդը:

Աղյուսակ 1 Սուբերաթթուների պահեստ
թթու	% Ըստ զանգվածի
Octadecan-9-ene-1,18-Dioven	2,1-3,9
Octadecan-1,18-Dioven	0,5-1,5
18-Հիդրոքսիօկտադեց-9-Ենով	6,0-17,1
9.16- և 10.16-դիհիդրօքսիխեքսադեկանիկ	2,3-6,2
9,10-էպօքսի-18-հիդրօքսիօկտադեկանոիկ	29,2-43,2
20-հիդրոքսիեկոսան	2,3-4,4
9,10,18 - Trіhydroxyoctadecanoic	6,3-11,4
Դոկոսան-1,22-Դիովեն	3,6-7,4
22-հիդրոքսիդոկոսան	11,7-17,4
Інші	9,5-14,7

Աղյուսակ 1 -ում ՝ թթվային ինդուկցիա ամենակարեւորըկեչի կեղևում (Կիսլիցին Ա.Ն.

Technologyամանակակից տեխնոլոգիաներում, սուբերաթթուների և լաքի խեժերի հիման վրա սոյայի կաթի արտադրության ոլորտում, որը ձեռք է բերվում բետուլին-սուբերինովային գումարների խտացման մեթոդով ֆտալևի անհիդրիդի մեջ (Պովարնինով Ի.Գ., էջ 78-80):

Տրված մեթոդներից շատերը ՝ նրանք, ովքեր պատասխանատու են մեծ ժամի և էներգետիկության համար (խտացման գործընթացի չնչինությունը դառնում է 16 տարի ՝ 170 ° C ջերմաստիճանի դեպքում), բայց Դանիային թալանելու եղանակը միջոց է կրճատել տնտեսությունը: Բացի կարճատև պոլիմերային նյութերից, այն խեժերը, որոնք ցուրտ չորացնելով, դառնում են փտած կպչունություն, իսկ երբ տաք չորացումը նույնիսկ գոռում է:

Նաև պոլիուրեթաններ `հիմնված սուբերաթթուների վրա (Cordeiro N., Belgacem MN, Candini A., Pascoal Neto S., Urethanes և polyberhanes from suberin: 1. Կինետիկ ուսումնասիրություն // Արդյունաբերական մշակաբույսեր և ապրանքներ, հատոր 6, թիվ 2 - 1997 թ. . - P. 163-167):

Այդքան շատ պոլիմերներ չկան `դրանք, որտեղ գարշահոտությունը բարձր առաձգական է, և գարշահոտությունը կարող է լինել միայն հրթիռի միջոցով, բայց դա կտրուկ նվազեցնում է երանելիների որակի լճացման տարածքը:

Նաև խեժերի տեսքով, որոնք պատրաստվում են բետուլինով էթերիֆիկացված սուբերինաթթուների հիման վրա (Պովարնին Ի.Գ. Նման խեժերը լավ են մի շարք օրգանական արտադրանքների համար, ինչպիսիք են տորպենտը, բենզենը, ալկոհոլային բենզենը, ացետատը, էթիլ մեթիլ ketone- ը և կարող են լավ կպչուն լինել մետաղին: Այնուամենայնիվ, մենք կարճ քանակությամբ խեժի կեղտոտ կպչում ենք ծառին, ուստի դրա ուժը կարող ենք տեսնել մանրաթելային և նրբատախտակի մեջ:

Naybіlsh- ը գինու կրիչի անալոգին մոտ հայտարարվելուց առաջ. The պոլիեսթեր հեռացնելու միջոց `պիկուլոնդենսացման բետուլինի միջոցով դիկարբոքսիլաթթվով իներտ միջավայրում (ազոտ)` շարունակական խառնուրդով Ռուսաստանի Դաշնության 256-260 ° C ջերմաստիճանում 2278 63/197, տպագրվել է Տեղեկագրի թիվ 15 պատկերով, 05/27/2001; Օրլովա TV, Նեմիլով Վ.Յ., arարով Գ.Ի., Վոյտովա Ն.Վ. Այս պոլիէթերների հալման ջերմաստիճանը պետք է լինի 200-230 ° C:

Theառագայթային դաշտը մերժելու տվյալ մեթոդի դեֆիցիտն այն է, որ քանի որ այն էներգաարդյունավետ է, խտացման գործընթացի ջերմաստիճանը դառնում է 256-260 ° C, իսկ չնչինությունը `մոտավորապես 22-24 տարի:

Գինու հոսքի տեխնիկական արդյունքը պոլիեսթեր վերացնելու տեխնոլոգիայի պարզեցումն է `պոլիկոնդենսացիայի ջերմաստիճանի նվազման կեսը և հալման ջերմաստիճանի մեկ ժամ իջեցման դեպքում գործընթացի չնչինության իջեցումը: վերացված պոլիմերի, ինչպես նաև մեկ ժամ պահպանված հաշվարկի ժամանակ

Մեթոդը պետք է հասնի այն ժամանակին, երբ պնդվում է, որ դա պոլիէթերի վերացման մեթոդ է, որը բնական գործունեության բազմաֆունկցիոնալ օրգանական պրոցեսների պոլիկոնդենսացման գործընթացում ճարպաթթվից և սեբական թթվից, երբ ներքին թթվի միջին ջերմաստիճանը (AA), n-phenylenediamine (n-PD), sebacic acid (SebA), o-phenylenediamin (o-PD), hexamethylenediamine (HDA) զանգվածային spiwedin SC: AA abo SebK: n-PD, abo pro-FD, կամ GDA-10: (2 ÷ 4) :( 3.1 ÷ 6.2), ընդ որում, գործընթացն իրականացվում է 150-220 ° C ջերմաստիճանում, և գործընթացը չնչին է 1.5-2.5 տարի:

Գինու ընդունման մի քանի նշաններ կան երգող ալկոհոլի մեջ `դիկարբոքսիլաթթվի և դիամինի սուբերինովիմաթթուներով, արատավոր ճարպաթթվի տեսքով, օրինակ` սեբական թթու, ն-ֆենիլենդիամին և ալեքս: Vibіr adipіnovoї թթու ես sebacate obumovleny tim, scho գարշահոտություն zdatnі kondensuvatisya է lіnіynu macromolecule i tim ինքն է pereshkodzhati utvorennyu prostorovoї sіtki է polіkondensatsії suberіnovih թթու, եւ n-fenіlendіamіn of-fenіlendіamіn այդ geksametilendіamіn ձուլվածքների obranі մասին metoyu regulyuvannya հալման ջերմաստիճանի i zhorstkostі lantsyuga polіmeru:

Zgіdno zayavlyaєtsya tehnіchnomu rіshennyu polycondensation monomerіv vіdbuvaєtsya համար rakhunok vzaєmodії reaktsіynozdatnih խումբ suberіnovih թթուներ, ինչպիսիք yak karboksilnі, gіdroksilnі որ epoksidnі groupies mіzh իրենց, որ amіnogrupami n-fenіlendіamіn (o-fenіlendіamіn abo hexamethylenediamine) i carboxyl GROUP adipіnovoї թթու (sebacic թթու), tsі vzaєmodії ձեզ կարող է վիրավորական արձագանքներ տեսնել օգնության հետևում:

Ուղղորդված ռեակցիաներից հստակ երևում է, որ պարզ եթերային կապը (ռեակցիա 2), ծալովի եթերային օղակը (ռեակցիա 1), միջանկյալ օղակը (ռեակցիա 4) և միջանկյալ օղակը (արձագանք 4) ...

Նման աստիճանում վերացվում են նոր պոլիէթերամիդները, սուբերաթթուների, ադիպիկ թթվի (կամ սեբական) և ն-ֆենիլենդիամինի (կամ ֆենիլենդիամին, կամ հեքսամեթիլենդիամին) համապոլիմերները, որպեսզի լրացուցիչ կառուցվածքի կառուցվածքը մեծանա:

Հայտարարեք նման կերպ իրագործվելու միջոց:

Հավելված 1. Ռեակտորը լիցքավորված է սուբերաթթուով, ճարպաթթուով և n- ֆենիլենդիամինով SC- ի արտադրության մեջ `AK: PFD, որը 10: 2: 3.1 է, մատակարարվում է ազոտ, որի համար ռեակտորը տաքացվում է մինչև 150 ° C, և ռեակցիայի ավարտը փոփոխության ընթացքում 1,5 տարի անց ՝ պոլիմերները կենսունակ դարձնելու գործընթացի ավարտից հետո:

Աղյուսակ 2 -ում ներկայացված են պատրաստի արտադրանքի գործընթացի և բնութագրերի պարամետրերը:

Բևեռի նախատիպով ծակոտկեն գագաթնակետի վերափոխում ՝ դրանով, երկկողմանի գետերից սուպերաթթուների պոլիկոնդենսացիայի գործընթացում, ինչպիսիք են ադիպինը, սեբականաթթուն, n-phenylendiamine, o-fenilendiamina, hexamethylene գործընթացը 1,5-2,5 տարեկան է, ինչը նշանակում է, որ ես կներեմ տեխնոլոգիան պոլիմերի սինթեզի գործընթացի համար: Նախորդ ջերմաստիճանը այն ջերմաստիճանն է, որտեղ պոլիէֆիրոամիդների հալման ջերմաստիճանը ցածր է նախատիպից և դառնում է 133-149 ° C:

Otrimanі polyphysi ՝ 0.80-0.99 վերամշակման փուլի հետևում և 133-149 ° С հալման ջերմաստիճան ՝ 20:80 փայտի մանրաթելով, սեղմել t-200 ° С և վեց 6 ՄՊա ՝ 1 xv / մմ հաստությամբ ձգվածությամբ . Պատրաստի արտադրանքները (փայտյա մանրաթելային տախտակներ) կարող են ունենալ նվազագույնը 77-83 ՄՊա, ինչը 1,5-2 անգամ բարձր է արդյունաբերական անալոգների ԳՕՍՏ ցուցանիշից: Դրամահատարանը գնահատվել է ԳՕՍՏ 11262-80 մեթոդաբանության համար:

Փորձնական տվյալներից, որոնք սավառնում են 2-րդ սեղանին, կարելի է տեսնել, որ որպես նախատիպ `ըստ 133-149 ° C հալման ջերմաստիճանի պոլիէթերների հեռացման պնդված մեթոդի, բայց այո, կա երրորդ փորձարկման հնարավորություն: լավի որակով `պոլիմերային նյութերի տեխնոլոգիայի մեջ: Նման աստիճանի նյութ ունեցող Օտրիմուվանին կարող է ունենալ բարոյական ուժերի բարձր հատկանիշներ, քանի որ դրանք չեն փոխզիջում նախատիպին:

Աղյուսակ 2-ը ցույց է տալիս, որ երբ ջերմաստիճանը ճշգրտվում է, պոլիկոնդենսացիայի գործընթացը (հետույք թիվ 1-3) կբարձրանան հեռացված պոլիեսթերի շրջման քայլերը, ինչպես նաև կբարելավվեն միկրո-փայտյա մանրաթելային թիթեղները:

Գործընթացի չնչինության աճով (հետույք թիվ 2, 4, 5), հնարավոր է նաև բարձրացնել վերամշակման փուլի աճը և գոյություն ունեցող պոլիֆինների հալման ջերմաստիճանը ՝ թիթեղների ամբողջ քանակով պառկել տիրույթում ՝ ըստ գերակշռող նախատիպի

Բաղադրիչների (թիվ 1, 7, 12 հետույքներ) կազմի փոփոխությունը հայտարարված ջերմաստիճանի և չնչինության ամբողջ տիրույթում թույլ է տալիս գործընթացին ուղղել սալերը տեխնոլոգիայից, ինչպես նաև համապատասխան թիթեղներին, որոնք նման են նախատիպը.

Աղյուսակ 2 Պոլիկոնդենսացման գործընթացի պարամետրերը և գրավված պոլիմերների բնութագրերը
№/№	Հատուկ բաղադրիչներ, քաշ.%	ջերմաստիճանը,	Գործընթացի չնչինությունը, ժ	վերափոխման քայլեր	Հալման ջերմաստիճանը, ° С	Սալերի զանգված, MPa
Սուրաթթու `ճարպաթթու` n- ֆենիլեն ամին
1	10:2:3,1	150	1,5	0,85	139	77
2	10:2:3,1	180	1,5	0,87	142	78
3	10:2:3,1	220	1,5	0,88	143	79
4	10:2:3,1	180	2	0,90	146	79
5	10:2:3,1	180	2,5	0,95	148	83
6	10:3:4,6	150	1,5	0,83	138	77
7	10:3:4,6	180	1,5	0,88	143	78
8	10:3:4,6	220	1,5	0,94	148	83
9	10:3:4,6	150	2	0,86	140	78
10	10:3:4,6	150	2,5	0,93	147	83
11	10:4:6,2	150	1,5	0,80	137	77
12	10:4:6,2	180	1,5	0,89	145	79
13	10:4:6,2	220	1,5	0,95	149	79
14	10:4:6,2	150	2	0,86	140	78
15	10:4:6,2	150	2,5	0,97	149	78
Սուրաթթու `ճարպաթթու` օ-ֆենիլենդիամին
16	10:3,8:6,0	200	2,3	0,98	146	78
Սուրաթթու ՝ սեբական թթու ՝ n- ֆենիլեն ամին
17	10:3,4:6,1	215	2,5	0,98	146	77
Սուրաթթու `սեբական թթու` o-phenylenediamine
18	10:3,1:6,1	210	2,4	0,99	144	78
Սուրաթթու ՝ ճարպաթթու ՝ հեքսամեթիլեն ամին
19	10:3,9:6,0	220	2,5	0,98	136	77
Սուրաթթու ՝ սեբական թթու ՝ հեքսամեթիլեն ամին
20	10:3,8:6,0	215	2,5	0,99	133	77
Նախատիպ (բետուլին ՝ սեբական թթու)
21	1:1,034	260	23	0,996	200	65-77

Պոլիեսթերում ճարպաթթվի փոխարինումը սեբական թթվով (հետույք No18) նաև թույլ է տալիս ափսեը կտրատել մսից, քանի որ նախատիպը փոխզիջման չի գնում: N-phenylendiamin- ի փոխարինում o-phenylendiamin (հետույք No 17, 19) կամ hexamethylene-amin (հետույք No 20, 21) սեբական թթվի և ճարպաթթվի զարգացման մեջ, ինչպես նաև թույլ տալով ափսեը հեռացնել նախատիպից ափսեը:

Փաստորեն, պահանջվում է նաև պոլիֆիզիկական փոխակերպման քայլերի բոլոր քայլերի համար ՝ ըստ պնդվող մեթոդի ՝ նախատիպի ներքևից, ցածրից, սակայն ձեռք բերված թիթեղների տեխնոլոգիան սալերի հիմնական ձևավորումն է ՝ համաձայն նախատիպ Ստացված պոլիեսթերների հալման ջերմաստիճանը `ըստ պնդվող մեթոդի, ուղղակիորեն բաղադրիչների և բաղադրամասերի պահեստի հարաբերակցությունից է ավելի փոքր չափով, քան նախատիպից, որն ավելի խնայողաբար է խափանում փայտյա մանրաթելային տախտակների հեռացման գործընթացը:

1. Sposіb otrimannya polіefіru scho polyagaє է polіkondensatsії polіfunktsіonalnih organіchnih spoluk բնական pohodzhennya adipіnovoї Հյուրատետր sebacic թթու հետ abo pіdvischenіy temperaturі ի іnertnomu seredovischі scho vіdrіznyaєtsya tim scho protses polіkondensatsії zdіysnyuyut mіzh suberіnovimі թթուների adipіnovoї abo sebacic թթու n-i fenіlendіamіnom, մոտ abo -phenylenediamin կամ hexamethylenediamine ի զանգվածային ալկոհոլային սուպերաթթու ՝ ադիպինիկ կամ սեբական թթու ՝ պ-ֆենիլենդիամին կամ պրոֆենիլենդիամին կամ հեքսամեթիլենդիամին-10: (2 ÷ 6.2): ​​(° C

2. Ինչպես, ըստ 1-ին կետի, ինչպես հասկանալ, որ պոլիկոնդենսացիայի գործընթացի չնչինությունը դառնում է 1,5-2,5 տարի:

Նմանատիպ արտոնագրեր.

Vinahіd vіdnositsya է մեթոդի otrimannya rіznih bіorazlagayuscheysya alіfatichnih alіfatichnі i-aromaticity Հյուրատետր foldable polіefіrіv odnієї abo dekіlkoh alіfatichnih dicarboxylic թթուներ abo փոխարկելի efіrіv Tsikh թթուների ես մեկ abo dekіlkoh alіfatichnih dіolіv abo sumіshі rіznih alіfatichnih i aromaticity dicarboxylic թթու ես alіfatichnih dіolіv

Հաղթանակը կենսաբանորեն փչացնում է փոփոխվող ալիֆատիկ-անուշաբույր ծալովի պոլիեսթեր ՝ էքստրուզիոն պոկրիտի օժանդակ միջոց, որը փոխարինում է լանկանին, դիկարբոքսիլաթթվին, որն ավելի քիչ դիկարբոքսիլաթթու է, ավելի քիչ դիոլ, ավելի քան 800-1600 Pa * վ, ջերմային կայունություն հաստատուն 1,5 * 10-4-ից պակաս, հալման արագությունը 2-ից 4,5 գ և նորմալ բարձրանում 30-ից ավելի բարձրության դեպքում: 5 գ / 10 հվ -ից մինչև 30 գ / 10 րոպե և սառույցի լաքը հալվում է 0.1 մ -ից մինչև 1%: Ինչպես ազատվել պերօքսիդներից, էպոքսիդներից և կարբոդիիմներից: Այն կարող է կիրառվել նաև գինու կրող sharuvati virib- ի վրա, որը կարող է ավելի արագ պահվել հիմքից և ավելի քիչ, քան առաջին գնդակը, որը կարող է պահվել ծալովի պոլիեսթերից `ըստ գինու, ձգվող գլանի, լցված փաթեթավորման համար կոմպոզիտներով, - անուշաբույր ծալովի եթեր և կաթնաթթվի պոլիմեր: Տեխնիկական արդյունքը կենսաբանական քայքայվող ծալովի պոլիէթերի մերժումն է, որոնք ունեն ֆիզիկական և քիմիական բնութագրական բնութագրեր, որոնք տալիս են բարձր կայուն հալոցքով և բարձր հստակությամբ բարակ շերտեր կտրելու ունակություն: 8 ն ես 13 մ.թ. f-li, 7 ջորի, 4 պող.

Մենք կօգտագործենք պոլիուրեթանը, մենք կվերցնենք ծալվող պոլիէթերպոլիոլները, որոշ ռեակցիաներից երկբազային թթուների քանակից, տարբեր տեսակի պոլիուրեթանային քանակությունից, որոշ տեսակի հավելումներից: Պոլիպոլիուրեթանը մոնոմերային ռեակցիաներից ՝ ա) պոլիիզոցիանատ և բ) պոլիմերացման թթու -95% էթիլ սուկինաթթու (ESA) ՝ 0-10% ճարպաթթու (AA) ՝ 5-15%, դեաբազաթթուներ և գումարներ: Տեխնիկական արդյունք - պոլիուրեթանային փրփուր, ըստ ոլորուն: ֆիզիկական իշխանություններ, Yaky- ն կարող է ճշգրտվել պոլիուրեթանային փրփուրների հզորությամբ, scho zastosovat, zokrema, այտուցված արդյունաբերության մեջ: 15 c.p. f-li, 5 tab., 5 ave.

Հաղթողը պատրաստ է ընդունել սննդամթերքի և խմիչքների կոնտեյները, որը պետք է վրեժ լուծի պոլիէթիլեն -տերեֆալատ պոլիմերից: Նկարագրված կոնտեյներ սնուցող produktіv չի napoїv scho mіstit polіetilentereftalatny polіmer դե vkazany polіmer mіstit terephthalate բաղադրիչը i dіolny բաղադրիչ դե terephthalate բաղադրիչն vibrany Հյուրատետր tereftalevoї թթու іmetiltereftalatu, іzoftalevoї թթու ես їh kombіnatsіy, ես dіolny բաղադրիչ vibrany է etilenglіkolyu, tsіklogeksandіmetanola i їh kombіnatsіy, ընդ որում, այդ իրավախախտումը բաղադրիչի տերեֆտալատ і տոլնին է, որոշ դեպքերում կամ նույնիսկ ավելին `բիոսիրովինի հիման վրա: Տեխնիկական արդյունքը սննդամթերքի և խմիչքների տարայի հեռացումն է, պոլիէթիլեն -տերֆթալատի վրեժը, այս իշխանությունների օգնությամբ նոր ռեսուրսների հեռացումը, պոլիէթիլեն -տերֆթալատի հեռացումը, նաֆթայից հեռացումը: 1 ն ես 13 մ.թ. f-li, 1 ջորի, 1 ներդիր, 1 նախկին

Հաղթելը ամաչում է մերժել և պահել ծալովի պոլիէֆիրպոլիոլներ: Նկարագրված է ծալվող պոլիէթերպոլիոլների հեռացման մեթոդը, որում ՝ (B) - ից (A) բաղադրիչները գտնվում են 1.5: 1.0 -ից 0.7: 1.0 սահմաններում, իսկ հետամնաց բաղադրիչները (A) և (B) չափերով բոլոր գումարի բոլոր բաղադրիչները գտնվում են 66 -ից 90%քաշի սահմաններում, և բ) փուլում ՝ ծալովի պոլիէթերային պոլիոլին ա) պոլիէթիլեն գլիկոլի ավելացում (B), ընդ որում ՝ ծալովի պոլիէթիլային պոլիոլ ՝ բեմից ա) ստորին կեսում բ), ծալելով պոլիէթերպոլիոլ ՝ ա) ցածր մոլեկուլային փուլից քաշը 1400 -ից 430 գ / մոլի և հիդրոքսիլային թիվը ՝ 80 -ից 260 մգ KOH / կգ միջև, ծալելով պոլիէթերպոլիոլը բ) ցածր մոլեկուլային քաշը ՝ 750 -ից մինչև 350 գ / մոլի և հիդրոքսիլ թվի միջև x min 150 і 320 մգ KOH / կգ, և ավելին ՝ փուլում ա) ավելացնել մեկ գլյուկոլ (C) ՝ 2-4 ածխածնի ատոմներով դիէթիլենգլիկոլի v, շոնամանչեի, մեկ ալիֆատիկ դիկարբոքսիկաթթվի (D) 5-12 ատոմներով ածխածին, և բաղադրիչների թիվը (C) և (D) a փուլում ընտրվել է այնպես, որ բաղադրիչների թիվը (A), (B), (C) և (D) ընդհանուր առմամբ դարձել է 100 քաշ: %: Կան նաև պոլիուրեթանային (PUR) կամ պոլիուրեթանային փրփուրի (PIR) պոլիոլների մերժման մեթոդի նկարագրություններ, ներառյալ փուլերը. Նկարագրված է պոլիուրեթանային (PUR) կամ պոլիուրեթանային փրփուրի (PDR) պահեստավորումը, որը մենք նկատի ունենք մեթոդի միջոցով `մետաղ պարունակող շարուվատային կոմպոզիտային տարրերը վերացնելու համար: Նկարագրված է որպես մետաղ պարունակող շարվատային կոմպոզիտային տարր, որը ներառում է մետաղական գնդակ և գնդակ, բարձրացնելու PUR- կամ PIR- պիոպլաստը, որը կարելի է ինչ-որ կերպ նշել: Տեխնիկական արդյունքը դիօքսանի քանակի նվազում է, որն օգտագործվում է դիօքսանի քանակը նվազեցնելու համար արատավոր դիէթիլենգլիկոլի քանակի ՝ ծալվող պոլիէթերպոլիոլների մերժման դեպքում: 4 ն ես 5 մ.թ. f-li, 5 էջ., 18 նախկին

Պոլիմերը հեռացնելու համար օգտագործվում են կողմնակիցներ, ներառյալ 1,6-հեքսանդիոլի փոխազդեցությունը երկբարբօքսիլաթթուների և դիիզոցիանատների հետ մեկից պակաս կատալիզատորի առկայության դեպքում, ընդ որում `1,6-հեքսանդիոլային փոխնակ, 1,6-հեքսանդիումի հզորությամբ, երբ մոլային հարաբերակցությունը կրճատվում է մինչև 1,6-հեքսանեդիոլ, այն պետք է լինի 1: 100-ից պակաս, իսկ թորման ընթացքում `5 մասից պակաս միլիոն կատալիզացվող ակտիվ բաղադրիչների համար և 500 մասից պակաս` միլիոն ալդեհիդ: Տեխնիկական արդյունքը պոլիմերների հեռացումն է, որոնք կազմում են ARNA-kalamutnost- ի 150 միավորից պակաս: 7 p.p. f-li, 6 պող.

Daniy vinakhіd- ը վերաբերում է ծալովի polyfіrіv- ին: Նկարագրված է ծալովի պոլիէթեր AB, որտեղ կարելի է փոխարինել բեկորները, virobleni- ն դի- կամ բազմաֆունկցիոնալ օրգանական թթուների աղբյուրներից, և բեկորներ `երկաբազմաֆունկցիոնալ օրգանական հիդրօքսիլիզացված` A1- ի մեկից պակաս թթվային պաշարով և a2 խոսքի մի մասով: a21- ից a22- ի քանակը `A2- ի մեկ թթվային պաշարից պակասի համար, իսկ b1- ի մեկ թթվային մասի համար` b12- ի չափով `b11 B1- ի և B2- ի խոսքի մի մասի համար` ավելի քիչ `b21- ից մինչև b22- ի մեկ հիդրոքսիֆունկցիոնալ պակասի համար: B2 վիճակը, նույնիսկ եթե առկա է մաշկի նվազագույն մեկ բեկորից A1, A2, B1 և B2, A2, աշխարհի փոքր մասի համար, երկու անգամ, երկու տեսակի B2, A1- ի և A2- ի ապաօքսիդացում և հիդրօքսի ֆունկցիոնալ B1- ի և B2- ի պայմանները, որոնք սկսվում են վիրավորական երկար կոչումով `թթվային հանքավայրերի A1 խումբը yuchaє օրգանական պոլիաթթուներ, որոնք կարող են պարունակել երկու թթվային խմբեր մեկ մոլեկուլում, և օրգանական պոլիաթթուներ, որոնք կարող են պարունակել երեք կամ ավելի թթվային խմբեր մեկ մոլեկուլում, որոնք կարելի է ստանալ խմբերից, որոնք ներառում են 4-դիկարբոքսիլաթթու և տետրահիդրոֆթալաթթու և A2 խումբ թթվային թթուներ, ներառյալ օրգանական թթուները, որոնք կարող են պարունակել երկու թթվային խմբեր մեկ մոլեկուլի համար, որոնք ընտրված են խմբերից, որոնք ներառում են ճարպաթթու, երկտաքային ճարպաթթուներ և սեբականաթթու, դե թթու խմբեր և կարբոքսիլային խմբեր -COOH և երկու թթվային խմբեր, օրինակ ՝ այնպիսի թթվային խմբեր, որոնք հյուսված են մեկի հետ, կարող է լինել թթվային անհիդրիդի մասնակի փոխարինում առանձին խմբով, իսկ հիդրոքսիֆունկցիոնալ համակարգերի B1 խումբը ներառում է օրգանական դիհիդրոքսի միացություններ, մեկ մոլեկուլում կան երկու հիդրօքսիլային խմբեր, և օրգանական պոլիհիդրոքսի միացություններ, և երեք կամ ավելի հիդրոքսիլային խմբեր ՝ մեկ մոլեկուլի համար, որոնք ներառում են խմբեր, այդ թվում ՝ տրիմեթիլպրոպան, 1, 2-հիդրոքսիլ: Մեկը ներառում է օրգանական դիհիդրոքսի միացություններ, մեկ հիդրոքսիլ խումբ մեկ մոլեկուլում, երկու հիդրոքսիլ խումբ ՝ մեկ: մոլեկուլ և օրգանական պոլիհիդրոքսի միացություններ, որոնք կարող են պարունակել երեք կամ ավելի հիդրոքսիլ մոլեկուլներ, 1.6 հիդրոքսիլային խմբեր `մեկ 2 'դիհիդրոքսդիէթիլ եթերի և 1,2-բիս (2-հիդրոքսիպրոպոքսի) պրոպան: Կան նաև նկարագրություններ, թե ինչպես պատրաստել ծալովի պոլիեսթեր `դիմումները մերժելու համար: Տեխնիկական արդյունքը ծալովի պոլիեսթերի մերժումն է, որը բնութագրվում է լավ առաձգականությամբ, ազդեցության ուժով և կպչունությամբ, ինչպես նաև բավարար կարծրությամբ `մաշվածության և ընկճվածության առումով: 2 ն ես 12 մ.թ. f-li, 2 tbl., 22 ex.

Գինեգործությունը կոչվում է պոլիեսթեր վերացնելու մեթոդով `բնական գործունեության պոլիֆունկցիոնալ օրգանական ծակոտիների պոլիկոնդենսացման միջոցով` ճարպաթթվային կամ սեբական թթուից և անտառային քիմիական արդյունաբերության մեջ ներդրումների օգտագործմամբ:

Երկկողմանի կամ բազմաֆունկցիոնալ աղբյուրներից մակրոմոլեկուլների կրթության գործընթացի պոլիկոնդենսացում, որը վերահսկվում է ցածր մոլեկուլային քաշի արտադրանքի (ջուր, ամոնիակ, ալկոհոլ, քլորաջուր և այլն) ձևակերպման մեջ օգտագործելու համար:

Օրինակ ՝ nNH 2 ─ (CH 2) 5 ─COOH → [─NH─C── (CH 2) 5 ─] n + N Н 2 О

Նեյլոնե ամինոկապրոաթթու

Ըստ սխեմայի ՝ ճարպաթթվի պոլիկոնդենսացիայի հետ հեքսամեթիլենդիամինով

nHOOC─ (CH 2) 4 ─COOH + nNH 2 ─ (CH 2) 6 ─NH 2 → [─NH─CO─ (CH 2) 4 ─C─NH─ (CH 2) 6 ─] n

Adipinic թթու hexamethylenediamine նեյլոնե

Պոլիկոնդենսացիան, որի դեպքում խոսքի դերը ստանձնում է երեք և ավելի ֆունկցիոնալ խմբերից, վերջնական ռախունկայում իրականացնելու համար, մինչև չնչին ցանցային կառույցների ստեղծումը: Այս գործընթացները կոչվում են չնչին պոլիկոնդենսացիա... Դիմումը կարող է օգտագործվել ֆենոլ-ֆորմալդեհիդային խեժեր (Resit) ֆենոլով և ֆորմալդեհիդով ստեղծելու համար.

Պոլիկոնդենսացիան հակադարձ գործընթաց է, ուստի մեծ մոլեկուլային քաշով սոյայի կաթը հեռացնելու համար անհրաժեշտ է ռեակցիայի միջավայրում ռեակցիայի միջավայրից տեսնել ցածր մոլեկուլային քաշի արտադրանք:

Օրգանական պոլիմերների դասակարգում

Պոլիմերների տեսակը և տեսակը:Կարող են օգտագործվել կեղծ ձև և պոլիմերային մոլեկուլներ lin_inim, կոպիտ և սովորական:Ավելի մեծ մոլեկուլային քաշ ունեցող լանկացիները կբարձրացնեն իրենց ինքնությունը քիմիական պահեստԱյդպես են անվանում հոմոպոլիմերներ... Նավպակի, եթե մեկ և միևնույն մոլեկուլում կարելի է կիսել քիմիական փոքր պահեստի գոտիները, ապա դրանք անվանում են նման պոլիմերներ համապոլիմերներ:Կարող են օգտագործվել հոմոպոլիմերներ և համապոլիմերներ կանոնավոր և անկանոն:Կանոնավոր կերպով գոյություն ունի լանոկների անամոթ պահեստի հետևում մի քանի և մի քանիսը ավելացնելու այնպիսի եղանակ, որի համար հնարավոր է այն ազատորեն փոխել ՝ լինի դա մոլեկուլի կես ճանապարհ կամ կես: Ածխածնի մեջ ասիմետրիկ ատոմի առկայությունը կամ պոլիմերային մոլեկուլի քիմիական ժապավենի մեջ բազմակի օղակի առկայությունը կարող է կրճատվել մեկ տարբեր տեսակի ՝ մեկ և միևնույն մոլեկուլի սահմաններում և նույն կերպ մինչև օրինաչափության խզումը: Շատ հարցեր մոլեկուլների բաշխման վերաբերյալ:

Հատկապես մեծ է պոլիմերացման արժեքը ստերեոռեգուլյարպոլիմերներ, որոնք խստորեն երգում են, ես պարբերաբար կրկնում եմ մակրոմոլեկուլների վարդագույն առաջացումը լանոկների լայնության մեջ:

Երբ մոլեկուլային ժապավենի օլեֆինային տիպի СН 2 = СН─R տարրական գոտիները կարող են ձևավորվել այլ կերպ.

ա) «գլխից գլուխ» і «պոչից պոչ»

nCH 2 = CH → ... ─ CH 2 ─CH─CH─ CH 2 ─ CH 2 ─CH─CH─ ...

│ │ │ │ │

բ) «գլխից դեպի պոչ»

nCH 2 = CH → ... ─ CH 2 ─CH─CH 2 ─ CH─ CH 2 ─CH─ ...

գ) խումբը փոխարինել ուրախ (անաղարտ) roztashuvanny- ով

nCH 2 = CH → ... ─ CH 2 ─CH─CH─ CH 2 ─ CH 2 ─CH─CH 2 ─CH─ ...

Պոլիմերի ստերեոռեգուլյարությունը պայմանավորված է «գլուխ դեպի պոչ» սխեմայով, պոլիմերի ածխածնի երրորդ ատոմները դառնում են անհամաչափ:

Պոլիմերների համար հնարավոր է դասակարգում ՝ կապված ջերմային մշակման արդյունքում դրանցում կատարվող փոփոխությունների բնույթի հետ: Եթե, օրինակ, առաջին ջերմաստիճանի լվացարանների նման վերամշակման գործընթացում խոսքում ֆիզիկական փոփոխություն չկա (մածուցիկությունը նվազում է, պոլիմերը անցնում է հեղուկ պլաստիկ ջրաղաց), ապա այդպիսի պոլիմերները կոչվում են ջերմապլաստիկ:Նույնիսկ վերամշակման գործընթացում տեղի է ունենում lanceyug մոլեկուլների քիմիական կապի արձագանքը մեկ -մեկ համապատասխանությամբ կիտրոնաթթվի պոլիմերին, ապա այդպիսի պոլիմերները կոչվում են ջերմակարգավորում

Խոսքի քիմիական պահեստի հիմքում ընկած օրգանական պոլիմերների դասակարգմամբ որոշվում է ատոմների բնույթը, որոնք պահվում են նիզակում, առանց ընտանիքի ատոմների և խմբերի անհրաժեշտության: Առկա օրգանական պոլիմերները կարելի է բաժանել երեք դասի.

1) կարբոկային

2) Հետերոլանտյուգովա

3) տարրական կազմակերպություններ

Առաջին դասարան, որը մտավ օրգանական պոլիմերներ, Lantsyugi որոնք պահվում են միայն ածուխի ատոմներից: Նրանց ներկայացնել պոլիոլեֆիններ, պոլիմերային վինիլային շարքեր, պոլիմերային դիվինիլային շարքեր, ցիկլային կարբոշային պոլիմերներ Seեյում Դասը ներառում է սինթետիկ կաուչուկների հիմնական տեսակները, պոլիէթիլեն, պոլիպրոպիլեն, պոլիվինիլ քլորիդ և համապոլիմերային պոլիստիրոլ, պոլիմեթիլ մետաքրիլատ (օրգանական դասարան), պոլիակրիլային պոլիմերներ, ֆենոլ ֆորմալդեհիդային խեժեր:

Օրգանական պոլիմերների մեկ այլ մեծ դաս է հետերոչային պոլիմերների պահեստավորումը, ինչպես նաև ածխածնի ատոմները, ինչպես նաև թթվի, ազոտի, սիրկիի կամ ֆոսֆորի ատոմները: Հետերոչային պոլիմերների համար օգտագործվում են էթերի (գլիտալիկ, պոլիկարբոնատ, պոլիէթիլեն -տերֆթալատ), պոլիամիդ, պոլիուրեթանային պոլիմերային պարզունակներ: Ամբողջ խմբին պետք է լինեն բջջանյութ, օսլա, շշեր և նուկլեինաթթուներ:

Տարերային օրգանական պոլիմերներ - այլ տարրերի ատոմներ ներառված են ածխի մեջ նման բյուրեղների ժապավենի մեջ: Պոլիմերների դասի ամենաբարձր արժեքը տրվել է պոլիմերային օրգանասիլիկոնային սպոլուկներին, որոնք կարող են ցածր լինել նույնիսկ ամենակարևոր ուժերից և լայնորեն արատավոր են ջերմակայուն և ցրտադիմացկուն յուղերի, պլաստիկ զանգվածների էլաստոմերների, զգայուն պահեստավորման մեջ: Քիմիապես լանկան կարող է ներկայացվել այս կերպ R

│ │ │ │ │

─Si─С─ ─ Si─О─С─ ─ Si─

│ │ │ │ │

ամորֆ պոլիմերներ . Բարձր մոլեկուլային քաշ ունեցող ամորֆ տեսակների համար կարելի է օգտագործել երեքը. ապակե, վիսկոէլաստիկі մածուցիկ-հոսող:

Յակը ծեծում է նկ. պոլիմերների սպառման կորը տարածվում է մի շարք դալյանոկների վրա: Ամենացածր ջերմաստիճանի առաջին կետը є cryhkost (T x) պոլիմերի ջերմաստիճանն է: Հանգիստ է բարձր ջերմաստիճանի դեպքում, քանի որ պոլիմերը տառապում է մալիմից, և դրա դեֆորմացիան չի երևում մինչև ջերմաստիճանի հոսող ջրաղացի ջերմաստիճանը (tt), І, nareshty, ցածր ճշգրտված ջերմաստիճանում, ջերմային քայքայումը պոլիմերը պետք է վերանորոգվի պոլիմերի առաջին ընդլայնման ջերմաստիճանում:

խղճուկ ճամբարամորֆ պոլիմերներ - ստան `լացի (T x) և ցողի (T c) կետերի միջև եղած ջերմաստիճանի միջակայքին համապատասխան, որի դեպքում խոսքի բարձր մածուցիկությունը պակաս հզոր է, քան պինդ: Պոլիմերային խոսքը խեղճ ճամբարում, երբ մեծ ուժեր են ներարկվում, բնութագրվում են ճկուն առաձգական ուժերով, որոնք կապված են բազմաչափ լապտերների դեյակո չամրացված կողքերով: Tx- ից ցածր ջերմաստիճանում լապտերների և լապտերի մոլեկուլների հատվածների փլուզումը մեծ ուժերի պատճառով կավելանա, ինչպես նաև կլանվի պոլիմերի առաձգականությունը:

T x a T z b T t c T p

Temperatureերմաստիճանի կորի դեֆորմացման սխեման

գծային ամորֆ պոլիմեր

a-squalid camp, b-visokoelas-

tic, in-in'-viscous-flowing

ε -դեֆորմացիա

վիսկոէլաստիկ ճամբարպոլիմերացում - կենտրոնը ՝ կախված ապակու անցումային կետերի (T c) և առաձգականության (T t) ջերմաստիճանի միջակայքից, երբ մածուցիկությունը նվազում է, և հայտնվում է գարնան մարմնի բարձր առաձգական ուժը: Մածուցիկության նվազումը ուղեկցվում է տվյալ ջերմաստիճանի միջակայքում lanceol մոլեկուլների միջև շփումների թվի նվազումով, որի արդյունքում հատվածների պատռվածքը կավելանա, քանի որ կբարձրացնի պոլիմերի մածուցիկ առաձգական ուժը:

Մածուցիկ հոսքով ջրաղաց- T t և T p ջերմաստիճանային տարածաշրջանում պոլիմերացման գործընթացը, որի դեպքում նկատվում է խոսքի մածուցիկության նվազում, մածուցիկ ծագման ուժերի պոլիմերների վերլուծություն, որի ընթացքում քայլի մոլեկուլները -առաջադեմ կոնֆորմացիաների քայլ առ քայլ դրանք դառնում են ավելի շատ:

Պատրաստել պոլիմերների հիման վրա պլաստմասսաі նյութերի կազմը,որոշ բաղադրիչների և հավելումների փոխարինման համար:

Ամորֆ դեֆորմացիա

Պոլիմեր ժամում, երբ

առաքումից հետո

Պլաստմասսա - նյութեր ժամանակակից տեխնոլոգիա

պլաստմասսա nazyayut նյութեր, հիմքը նման є բնական կամ սինթետիկ պոլիմերների (IUDs): Պլաստիկ զանգվածը վերամշակման գործընթացում հեշտ է պլաստմասսայե գործարանում և նախքան տրված ուժերը տրված ձևը, հեշտ է խնայել: Պլաստիկները պահեստից առաջ ներկայացնում են հարուստ բաղադրիչ համակարգ, որը ներառում է `ամբողջական խոսք (սինթետիկ խեժ և ներս), Napovnyuvachi, պլաստիկացնողներ, կատալիզատորներ, կայունացուցիչներ, բարվնիկներ, փչող նյութեր և ներս:

հիշեցնելє օրգանական կամ հանքային նյութեր: Napovnyuvachіv- ի լճացումը թույլ է տալիս հարմարեցնել անհրաժեշտ բնութագրերը և գները պլաստմասսայի համար նյութերի արժեքի համար: Օրինակ, ասբեստը, sklovolokno pіdvishuyut դիէլեկտրական հզորությունը, պլաստիկ զանգվածի ջերմակայունությունը: Մանրաթելեր napovnuvachi (ասբեստ, բջջանյութ, sklovolokno) բարձրացնել որակը պլաստիկ. Addх ավելացնել 40-70% քանակությամբ (ըստ քաշի):

պլաստիկատորներմուծեք խեժի զանգվածի 10 -ից 100% -ը `քայքայումը նվազեցնելու և ձևի որակը բարելավելու համար: Այն պլաստիկացնելու համար փոխեք միջմոլեկուլային փոխազդեցությունը, քանի որ այն մակրոմոլեկուլները վերածում է պոլիմերի, որը պառկած է և հավանաբար մեկն է: Սվաղացուցիչները նվազեցնում են ստորին ջրաղացին անցնելու ջերմաստիճանը ՝ մեծացնելով նյութի պլաստիկությունը և դրա ցրտադիմացկունությունը: Յակ plastifіkatori- ում ծառայում են որպես էֆարի և նավատորմ, օրինակ ՝ սինթետիկ կաուչուկ, ինչպես նաև պոլիմերներով լավ ճաշակի գարշահոտություն:

Օրհնյալների տեսքովպլաստիկ խոսքը կարելի է բաժանել chotiri դասի.

2) պոլիմերացման արտադրանք.

3) պոլիկոնդենսացիոն արտադրանք.

4) փոփոխված բնական պոլիմերներ.

5) բնական և նաֆտա ասֆալտ և բիտում

կառուցվածքի համարպլաստմասսա կարող է օգտագործվել նաև chotiri դասի համար.

1) napovneni (առանց napovnuvach);

2) գազ լցնող `փրփուր և ծակոտկեն պլաստմասսա.

3) նապովնենի `փոշու նման նապովնուվաչայով;

4) պլաստմասե պահեստներ:

Պլաստիկները հանգեցնում են ցածր ջերմահաղորդականության, ջրի դիմադրության, քիմիական դիմադրության: Հոտերը լավ farbuvatisya են, շտկում են ջնջումը, բաց են թողնում բարձր օպտիկական ցուցանիշները: Կարևորը պլաստիկի որակն է. Կույտի թեթևությունը `լիթերի լցնում, սեղմում, հորատում, ֆրեզերք, հղկում և այլն: Պլաստիկները նույնիսկ ավելի ծախսարդյունավետ են, քան հիդրո-մեկուսիչ և գազամեկուսիչ շինությունները: Շենքի գարշահոտը պատրաստում է նուրբ և նուրբ պոլիմերային խմիչքներ: Նախքան պլաստմասսայի պակասը, դրանք հանգեցնում են ջերմության ցածր դիմադրության, մակերեսի ցածր կարծրության, այրման և ռեզոնանսի բարձրացման (ջեռուցման դեպքում):

Պլաստիկի լճացումը ճանապարհային օրենքում և բյուջեում

ավանդական արթնացնող նյութերє բետոն, զալիզո, փայտ և ալյումին: Պլաստիկի մի կտոր դեռ փոքր է, համատարած բարելավման ավելի փոքր միտումն ինքնաբուխ է ամենուր: Ստելա, պատուհաններ, խեժեր, նոր ներարկումներ, խողովակներ պոլիքլորացված գազից, խողովակներ `գազի բռնակով տեղափոխելու և ագրեսիվ քիմիական խառնուրդներ` պոլիէթիլեն, պոլիէթիլեն, պոլիէթիլեն, պոլիէթիլեն դադարեցնելու գնով: Բետոնե մասերի, պոլիուրեթանային, սիլիկոնիումի, ակրիլատի, էպոքսիդային խեժերի հոդերի լրացման և բացերը կնքելու համար:

nO = C─N─ (CH 2) 6 ─N─C = O + nHO─ (CH 2) 4 ─OH → (─C─NН─ (CH 2) 6 ─NH─C─O─ (CH 2) 4 ─O─) n

Հեքսամեթիլեն իզոցիանատ բութանեդիոլ պոլիուրեթան

Նույնիսկ ավելի խոստումնալից է պոլիստիրոլի, պոլիմերային մանրաթելային նյութերի, ինչպես նաև ամրացնող, զտիչ նյութերի, ինչպես նաև Պոլիմեր, պոլիմերային բետոն, սկլոպլաստիկա:Պոլիմերային հիմքով նյութեր `ցեմենտի կամ գիպսի հիման վրա` պոլիմերների կամ լատեքսների ներդրմամբ, ինչը կնվազեցնի մածուցիկության ֆիզիկական և հզորությունը: Օգտագործեք լրացուցիչ հավելումներ `որպես պոլիֆիրի, պոլիկարբամիդ, էպոքսիդ և ներսում ծառայելու համար:

nНООС─С 6 Н 4 ─СООН + nНО─ (СН 2) 2 ─ОН → (─О─С─ З 6 Н 4 ─С─О─ (СН 2) 2 ─О─) n

Տերեֆտալաթթու էթիլեն գլիկոլ պոլիէթիլեն գլիկոլ տերեֆտալատ

Պոլիմերային բետոնները պահվում են հանքային napovnuvachіv- ից viglyadі piska, մանրացված քար և պոլիմերային մածուցիկ, օրինակ ՝ ֆենոլ-ֆորմալդեհիդ, էպոքսիդ, պոլիվինիլացետատ տեսակներ: Ուժի հետևում դուք պետք է շրջեք բետոնը և քիմիան, մածուցիկ համը, սառնամանիքը:

Սկլոպլաստիկները, որոնք թխվում են շինանյութերի որակով, պահվում են պոլիմերի մեջ (պոլիեսթեր, ֆենոլ-ֆորմալդեհիդ և ներսում) և zapovnyuvach (մանրաթելեր, գործվածքներ և թելեր ծալքից):

Պոլիմերային ուլունքներ - բողբոջների տեսակներից մեկը կարող է թորվել ցածր պոլիէթիլենի և պոլիպրոպիլենի հիման վրա:

nCH 2 = CH 2 → (─CH 2 ─ CH 2 ─) n

ցածր պոլիէթիլեն

nCH 2 = CH 2 → (─CH 2 ─ CH─) n

СН 2 ─СН 2

պոլիէթիլեն վիզա

Վագոնները օգտագործվում են հիդրավլիկ սարքավորումների, հիմքերի, թունելների, թիավարման և այլնի հավաքման համար:

Oldալովի պոլիէթերները կոչվում են բարձր մոլեկուլային գնդեր, այնպես որ դրանք ծալովի օղակով կարող են մտցվել մակրոմոլեկուլների մեջ:

Քիմիական դասակարգման համակարգի տեսքով V.V. Կորշակ պոլիէթերը կարող է լինել կարբոշեյն և հետերո շղթա: Առաջին efіrni խմբերի շարքում դրանք հանդիպում են lancet lance- ում, իսկ մյուսներում `հիմնական lancet մակրոմոլեկուլում: Միեւնույն ժամանակ ցուցադրվում են հետերաշղթայական պոլիէթերներ: Գարշահոտությունը կարելի է բաժանել երեք խմբի ՝ պոլիֆիրիա ՝ ալիֆատիկ լապտերով, պոլիֆիրիա ՝ անուշաբույր լանկայով և պոլիֆիրիա ՝ հետերոցիկլիկ լանկոյով: Տեխնոլոգիայի լայն տարածում է գտել հետերաշղթայական ծալովի պոլիէթերներ `ալիֆատիկ կշռված և ոչ կշռված լանկաներով և անուշաբույր լանկերով պոլիֆիրներով: Budх budova zagalny viglyadі- ում կարող է ներկայացվել բանաձևով

Խոսքը նաև ոչ բռնի, օրինակ ՝ խմբերի խմբի, ոչ բռնի բազմաձայնության (NPEF) և պոլիէթերի (PEF) պոլիէթերի բացահայտման մասին է:

Vazhlive արժեքներ virobnitstva plastmas mayutsya NPEF scho predstavlyayut իրենց չբուժած stanі olіgomernі (tobto porіvnyano nizkomolekulyarnі) Product polіkondensatsії dі -abo polіfunktsіonalnih թթուներ սպիրտներով nenasichenih monobasic թթուներ (մետաքրիլ, ակրիլ) - պոլիէֆիրակրիլատ: Պոլիֆիլակտիկ փոխարինումը պետք է տեղադրի օլիգոմերային շերտում ածխածնի ատոմների և պոլիֆրակրիլատի `օլիգոմերային նեղ ծայրերի միջև ռեակցիոն ենթահղումը:

Օլիգոմերների ոչ ժողովրդականությունը սկսվում է վինիլային այլ մոնոմերների հետ համակոլիմերացումից կամ հոմոպոլիմերացումից առաջ, ինչը հանգեցնում է բուժման և չորացման:

NPEF- ի Promislovo- ի մշակումը սկսվել է 1951 թվականին: Obsya virkh virobіtva- ի ցերեկը `Դանիայում, պահեստը գտնվում է ավելի քան 3 միլիոն տոննա ռեկում և այլն: Սկլոպլաստիկայի պատրաստմամբ ստացվում է NPEF- ի ընդհանուր արտադրության 60-80% -ը: NPEF- ի մեկ այլ մասն է `ապրել կահույքի և ռադիոտեխնիկական արդյունաբերության մեջ` ծածկույթները հեռացնելու, նյութերը լցնելու, մաստիկներն ու սոսինձները հանելու համար:

NPEF- ի տեսականին, որն vypuskayutsya vіtchiznyanoyu promislovіstu է, 20 նիշ:

Պոլիէթիլենային թերեֆալատը և պոլիկարբոնատը լայնորեն օգտագործվում են բազմաթիվ PEF- ներում: Վերջին մի քանի տարիների ընթացքում տեղի ունեցավ պոլիտետրամեթիլեն տերեֆտալատի (պոլիբուտիլեն տերեֆտալատ) և պոլիարիլատների `նոր ջերմապլաստիկ PEF- ի արտազատում:

ապրանքների ցանկ

Պոլիէթերի հեռացման համար առաջարկվող տարբեր տեսակի օշարակներից գլիկոլների (էթիլեն գլիկոլ, դիէթիլեն գլիկոլ, պրոպիլեն գլիկոլ, դիպրոպիլեն գլիցերոլ), գլիկոլ-դիհիդրոքսիդֆենիլ -2 պրոպան), թթուների (տերեֆթալիկ, ադիպինիկ, սեբական, առավել գործնական սպառում): ) և թթու անհիդրիդներ (ֆտալիկ, մալենիկ):

Էթիլեն գլիկոլ 2 CH 2 OH (գլիկոլ) հեռացնում է հիդրատացված էթիլեն օքսիդը: Այն հիգրոսկոպիկ է առանց գոմի, առանց հոտի, առանց հոտի, կարելի է գտնել ջրի և ալկոհոլի մեջ:

Դիէթիլեն գլիկոլ 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH և տրիէթիլեն գլիկոլ 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH պատրաստվում են էթիլեն գլիկոլով և էթիլենօքսիդով: Գարշահոտությունը երեխայի անպտուղ պատկերացումն է, որը լավ է ջրից և ալկոհոլից:

1,2-Պրոպիլեն գլիկոլ 2 CH (CH 3) OH- ն հանվում է պրոպիլեն օքսիդով: Գինին հիգրոսկոպիկ է, առանց բարու և չունի հոտ: Andուրն ու ալկոհոլը սպառվում են յուրաքանչյուր հարաբերություններում:

Դիպրոպիլեն գլիկոլ 2 CH (CH 3) OCH 2 CH (CH 3) OH մաքրվում է պրոպիլեն գլիկոլից և պրոպիլենօքսիդից: Գինին ռիդինի անառիկ տրիկոտաժ է, որը չորանում է ջրով և անուշաբույր ածխաջրերով:

Գլիցերին noso 2 CHONSN 2 OH Լվացեք ճարպաթթուները և սինթետիկ յուղերը պրոպիլենով:

Ալիլ սպիրտ CH 2 = CH-CH 2 OH եփում է ալիլ քլորիդում բարձր ջերմաստիճանում (170 ° C) մարգագետնի առկայության դեպքում: Քլորիդ ալ_լը կարող է թորվել արդյունաբերական բարձր ջերմաստիճանի քլորացված պրոպիլենում: Allylovy սպիրտ. Վինը մտնում է ռեակցիայի, առաջնային ոգիների ուժի և էթիլենի արտադրության ջանքերի մեջ:

4.4 "-Digidroxydiphenyl-2-propane (diphenylolpropane, diane, bisphenol A)

համակցված ֆենոլի և ացետոնի թորում `աղաթթվի առկայության դեպքում, լուծարվել ացետոնի, ալկոհոլի, բենզոլի և ձվաթթվի մեջ. հալվել 156-157 ° C ջերմաստիճանում:

Ամենայն հավանականությամբ դիմեթիլ էթերը կսառչի, կհալչի 142 ° C ջերմաստիճանում (տերեֆթալաթթուն հալվում է 300 ° C ջերմաստիճանում):

Maleinovy ​​անհիդրիդը մաքրվում է օքսիդացված բենզոլով `վանադիումի կատալիզատորի վրա:

Tse բյուրեղյա խոսք ՝ 53 ° C հալման ջերմաստիճանով; կարելի է գտնել ջրի, ալկոհոլի, բենզոլի, քլորոֆորմում:

Ռնգային ֆումարաթթու = CHCOOH-α, β- չհագեցած դիկարբոքսիլաթթվի տրանս-իզոմեր: Վոնան կարող է հեռացվել իզոմերիզացմամբ `մալեինաթթվի 50% -ը մալեինիկ անհիդրիդի տաքացնելով:

Adipic acid HOCO (CH 2) 4 COOH լուծվում է ջրի և էթիլային սպիրտի մեջ (1.5 գ և 0.6 գ 100 մլ -ում 15 ° C ջերմաստիճանում, ըստ էության): Հալման ջերմաստիճանը `152 ° С.

Սեբական թթու HOCO (CH 2) 8 COOH - գարշելի է ջրում, ալկոհոլում և եթերում: Հալման ջերմաստիճանը `133 ° С.

Մեթակրիլաթթու CH 2 = C (CH 3) COOH- ը տարբերվում է ջրից: Հալման ջերմաստիճանը `16 ° С, եռման կետը` 160,5 ° С:

Dimethacrylatetriethylenglycola CH 2 = C (CH 3) COO (CH 2 CH 2 O) 3 OC (CH 3) = CH 2 vykorytvayutsya ոչ ցրված պոլիէթերի խեժերում:

Դասախոսություն թիվ 6

ՄՈTՏՔ ՊՈԼԻՄԵՐՆԻԽԻ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՅԻ ՍԻՆԹԵISԻՍ

ՆՅՈԹ

պայմաններ և արժեքներ

Բազմաչափ նյութերի մերժման տեխնոլոգիայի մեջ կարելի է առանձնացնել մեծ թվով ֆիզիկական և քիմիական դրսևորումներ, նման և տեխնոլոգիական գործընթացի համալիրում: Գինին ներառում է փուլերի սկիզբը.

Արձագանքող բաղադրիչների մատակարարում ռեակցիայի գոտի;

Քիմիական ռեակցիաներ `պոլիմերացում կամ պոլիկոնդենսացիա;

Ներկայացրեք արտադրանքը ռեակցիայի գոտուց և ներսում:

Տեխնոլոգիական գործընթացի ընդհանուր արագությունը կարող է սահմանափակվել երեք պահեստային տարրական գործընթացներից (փուլերով) մեկի արագությամբ, ինչը հակառակն է: Այսպիսով, շատ ժամանակ, ամենից շատ քիմիական ռեակցիաներ, І գարշահոտություն lіmіtuyut outrageousness, ապա գործընթացը іkіk կինետիկ տարածքում. Ընդհանրապես, տեխնոլոգները չպետք է կարողանան առավելագույնս օգտագործել այս պաշտոնյաներից (մոնոմերի և ինիտատորների կոնցենտրացիան, ջերմաստիճանը, փոխնակությունը և այլն), դրանք թափվում են հատկապես արձագանքի արագության վրա: Արագությունը կավելացնեմ ռեակտիվների ռեակտիվ գոտի ներմուծելու կամ պոլիմերներ ներմուծելու գործընթացին, դա նշանակում է, որ գործընթացը մտցվում է դիֆուզիոն տարածք: Դիֆուզիոն հեղուկությունն այն է, որ թույլ չտա փոփոխությունը տեղի ունենալուց դեպի փոփոխություն (համակարգի տուրբուլենտային գործընթացներ), մոնոմերի ջերմաստիճանի և կոնցենտրացիայի փոփոխությունները և համակարգի տեղափոխումը բազմաֆազից միաֆազ և բոլոր անհրաժեշտ տեխնոլոգիական գործընթացներ `արագացնել ինչպես դիֆուզիոն, այնպես էլ ռեակցիան, այնպես որ բարձրացնել արտաքին խոսքի և ջերմաստիճանի կոնցենտրացիան: Processանկացած գործընթացի գործառույթի համար մեզ համար առավել կարևոր է. Տեխնոլոգիական այս ռեժիմը հարմարեցնել օպտիմալ մակարդակին: Տեխնոլոգիական ռեժիմը կոչվում է հիմնական գործոնների (պարամետրերի) բավարարություն, որոնք ներարկում են գործընթացի հեղուկությունը, պոլիմերային նյութի ելքը և որակը: Պոլիկոնդենսացման գործընթացների համար ռեժիմի հիմնական պարամետրերն են ջերմաստիճանը, փոխկապակցվածությունը, ռեակցիայի արագությունը, մոնոմերների և կատալիզատորի կոնցենտրացիան:

ԿԼԱՍԻՖԻԿԱSԻԱՅԻ ԴԻՏՈՄ ՊՈԼԻՄԵՐՆԵՐԻ ՍԻՆԹԵISԻ ՀԱՄԱՐ

Նրանք դրանք անվանում են տեխնիկական հավելվածներ, որոնք նախատեսված են մտքի զարգացման համար, որպեսզի չունենան անհրաժեշտ տեխնոլոգիական պարամետրեր (ջերմաստիճան, փոխնակություն, ռեակցիայի զանգվածի խառնում և այլն): Տեխնոլոգիական սխեմա `սարքավորումների և մեքենաների գինը, որոնք օգտագործվում են համալիրից պոլիմերային նյութերի հեռացման համար մռայլ իշխանություններ... Շղթայի կենտրոնական կետը ներկայացվում է ռեակտորին `փոշիացված պոլիմերային նյութի արտադրողականությունն ու որակը նվազեցնելու համար: Արդյունաբերությունն ունի առավել բազմակողմանի ձևերի և ձևերի արատավոր ռեակտոր: Ռեակտորների նախագծման հարցում հաշվի են առնվում նման նյութերի տեխնոլոգիական գործընթացն ու հզորությունը, որոնք ցուցադրվում են նոր ստորաբաժանումների և մասերի հիման վրա (օրինակ `ջեռուցման մակերեսի փոփոխություններ, վերանորոգում):

Յակի հետույքը հստակ հորիզոնական ռեակտոր է `պոլիակոնդենսատոր` պոլիէթիլեն տերեֆթալատի շարունակական սինթեզի համար: Ռեակտորը գլանաձև հորիզոնական անոթ է ՝ ապահովված ջեռուցման վերնաշապիկով: Ռեակտիվ զանգվածը ռեակտորի ճնշման անոթ փոխելը և տեղափոխելը կկատարվի գողացված սկավառակների շուրջը փաթաթելու համար 4:

Ռեակտորում գոլորշիացումն անհրաժեշտ է ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող խոսքի ընդհանուր պատկերացման համար: Հանուն ռեակտորի, zapovnyayut զանգված է առանցքի mixer. Գործընթացը բարակ գնդակի մեջ է: Մասան փաթաթում է սկավառակները բարակ գնդակով և խրում դրանք ռեակտորի գոլորշու տարածության մեջ, արձակումը անջատված է: Միևնույն ժամանակ, ավելի արդյունավետ է տեսնել ցածր մոլեկուլային քաշի տվյալները, ինչպես երևում է ռեակցիայի ընթացքում: Սկավառակների Masa պոլիմերը կարելի է տեսնել սարքի մարմնի վրա քերիչներով:

Պլավկովի տիպի ռեակտոր

Pերմահաղորդիչ խողովակներով երկու համակենտրոն բալոնների տեսքով կարելի է օգտագործել առանցքային տիպի ռեակտոր (նկ. 5.15): Վիկոնանիայի ներքին գլանը, որը գտնվում է viglyadi gwent- ում, որը փաթաթվելիս փոխում է ռեակցիայի գնդակը և փոխում ռեակտորի առանցքը: Ներքին գլանի փաթաթման հեղուկության փոփոխությունը և նույնիսկ ռեակտորում զանգվածի փոխանցման ժամը փոխում են պոլիմերի բնութագրերը: Ռեակտորից ստացված ռեակցիայի գումարը սնվում է վիպար պալատում, որը գտնվում է վակուումի տակ: Ռեակցիայի խառնուրդի ընդլայնումը խեժի և ռեակցիայի ենթամթերքների համար: Խեժը արտանետվում է տնից և անընդհատ քաշվում է մխոցի միջոցով սառեցման համար:

բնակարանների սյուներ

Նկ. 5.16-ը ցույց է տալիս ֆենոլ-ֆորմալդեհիդ խեժի սինթեզի սյունակ: Սյունակը պահվում է երկրորդ բաժնի վերևի ցուցակներից մեկում 1 ... խառնիչներ 2 բոլոր հատվածները կարող են օգտագործվել լիսեռի համար 3 , Որը քշվում է ժայռով 5 ... Խառնիչի լիսեռը կարող է փոխանցվել մեկ հատվածից ներքև `ճյուղի խողովակի մաշկի հատվածի ներքևի մասում գտնվող uvareny- ի միջոցով: 4 ... Վերինները բարձրացված են ռեակցիոն զանգվածի մակարդակից: Steam- ի գաղութի բոլոր հատվածների ընդարձակությունը երեւում է իր միջեւ եւ միության հետ 6 սառնարան-սառնարանից: Ռեակտիվների ներդրումը վերին կնքված փականի մեջ 7 , Եվ պատրաստի արտադրանքի ելքը քաշվում է կցամասի միջոցով 8 , Ռոզեթինգ ապարատի ստորին հատվածում: Գաղութի մաշկի հատվածը ծածկված է վերնաշապիկով 9 ... Մաշկի հատվածում խտացման գործընթացը քայլ առ քայլ է, և ռեակցիայի գումարի պահեստը փոխվում է հատվածից հատված:

ՔԱOLԱՔԱԿԱՆ Խտացումն անցկացնելու տեխնիկական մեթոդներ

Պոլիմերացման պոլիկոնդենսացիայի արձագանքը լայնորեն տարածված է պոլիմերների արդյունաբերական սինթեզում, ինչպես նաև պոլիմերացման մեջ: Nastilki fiznomanitni և մեթոդներ zdiysennya. Այսպիսով, պոլիկոնդենսացիան իրականացվում է պինդ փուլում ՝ հալման մեջ, լուծույթի մեջ, էմուլսիայում, կորդոնի փուլերում, մատրիցներում: Բարձր մոլեկուլային քաշով արտադրանքները մերժելու համար անհրաժեշտ է պահպանել ցածր մոլեկուլային քաշի ռեակտիվ ռեակցիաների համարժեքը, ստանալ ֆունկցիոնալ խմբերի կողմնակի ռեակցիաներ, ջերմային ոչնչացման պոլիմերներ, իսկ ռեակցիոն գործընթացների ընթացքում `շատ կարևոր:

Պոլիկոնդենսացիայի ոլորտում դա կարեւոր է նոր արդյունավետ կատալիզատորների աշխատակիցների համար: Ընդհանուր առմամբ, խմորման կատալիզացիայի զարգացման հեռանկարներ կան: Դրա լուծումը ստերեոսպեցիֆիկ պոլիկոնդենսացիայի խնդիրներով զբաղվելն է:

Պոլիկոնդենսացում հալման ժամանակ

Ռեակցիայի իրականացման ամբողջ եղանակը լճանում է, եթե մոնոմերներից մեկը պինդ բառ է և հալվելիս չի փլուզվում: Highերմաստիճանը, որի դեպքում պոլիկոնդենսացումը պետք է իրականացվի հալոցքի մեջ, պետք է ավելացվի բարձր ջերմաստիճաններին, և այս ռեակցիան պետք է իրականացվի իներտ միջին ազոտի կամ CO2- ի մեջ `օքսիդացման, դեկարբոքսիլացման, ոչնչացման և փոքր կողմերի ներուժը վերացնելու համար: արձագանքները: Մի շարք ռեակցիաներում ռեակցիան պետք է իրականացվի նվազեցված բռնելով `նվազեցնելով ցածր մոլեկուլային քաշի խոսքի տեսողականությունը: Կողմնակի արտադրանքի տեսքը զգալիորեն արագանում է գործընթացի վերջին փուլերում ՝ կտրուկ արձագանքման համակարգի մածուցիկության մեծ աճի դեպքում: Ռեակցիայի գիտակցության մեջ հայտնաբերվում է, որ պոլիմերը հալման մեջ է և ռեակտորում ՝ տաք վիճակում, քանի դեռ այն չի որսացել, այն հիանալի ծալովի կլինի: Շատ դեպքերում տաք հալոցքն անմիջապես ռեակտորից սնվում է այլ վերամշակման պոլիմերի ապարատով `օգտագործելով արտամղման մեթոդներ.

Պոլիկոնդենսացիան հալման գործընթացում մի շարք տեխնոլոգիական փոխակերպումների համար: Առաջին հերթին ամեն ինչի համար `մոնոմերների կոնցենտրացիայի գինը, որը կհամոզվի հասնել տիրապետման ամենաբարձր արտադրողականությանը: Velmi іstotnuyu փորձարկման մեթոդը є «զբաղված» բաղադրիչների տեսանելիությունը, օրինակ ՝ դիստրիբյուտորը: Ահա թե ինչու պոլիմերացումը կատարվում է քիմիկատների համար `ցածր արագությամբ աճեցման մեթոդով, ամենօրյա ջրի մեջ: Այն պետք է կիրառվի տարբերակի վրա, եթե պոլիկոնդենսացիայի կատալիզատորը չի երևում պոլիմերից: Աշնանը կարող է որոշակի ստատիկ ջուր լինել: Հալման ժամանակ պոլիկոնդենսացիայի առավել տեխնոլոգիական թերություններից մեկը գործընթացի մեծ էներգաարդյունավետությունն է (պոլիմերի հեռացման համար կա մեծ քանակությամբ ջերմային էներգիա): Գործընթացը կապված է բարձր ջերմաստիճանների հետ `հասնելու գործընթացին (մոտ 200 ° C) և դրա էական չնչինությանը: Պոլիկոնդենսացիայի պակաս կա նաև հալման մեջ `բարձր մոլեկուլային կշիռներով պոլիմերների ծալման մեջ: Սա կապված է այն բանի հետ, որ պոլիմերների հալոցքների մածուցիկությունը նույնիսկ ավելի մեծ է, և էներգիայի զգալի վիտրաժների արժեքների փոփոխություն: Առողջ գործընթացի ընթացքում, ըստ անխափան սխեմայի, դժվար է դրանք հայտնաբերել, կապել դրանք, բայց ռեակցիայի գործընթացի ընթացքում ռեակցիայի ընթացքում անցնում են տարբեր պարամետրերով մի շարք սարքեր: Մատուցեք ռեակտիվ զանգվածի ծալվող є անցում մի սարքից մյուսը: Բացի այդ, գործընթացի վերլուծությունը և հալման ժամանակ պոլիկոնդենսացման մեթոդի թերությունները թույլ են տալիս կարևորել արդյունաբերության մեջ ամենակարևոր հետազոտությունների նշանակությունը: Բեմի վերջում ռեակտորում ստեղծվում է բարձր վակուում, ինչը թույլ է տալիս առավել տեսանելիը ցածր մոլեկուլային քաշի սպոլուկների արձագանքման ժամանակ: Հալման մեջ պոլիկոնդենսացիան գծային բազմակոնդենսացիայի հիմնական արդյունաբերական մեթոդն է:

Պոլիկոնդենսացում Ռոզչինայում

Համատեքստում պոլիկոնդենսացիայի դեպքում, բացառությամբ գոտուց դուրս գտնվող մոնոմերների և կատալիզատորի, առկա է առկայություն: Ռեակցիան կարող է իրականացվել ցածր ջերմաստիճաններում, բարձր ջերմության և զանգվածի փոխանցման դեպքում, այն ավելի պարզ է, ավելի քիչ ՝ հալեցման մեջ պոլիկոնդենսացման ժամանակ: Համակարգում դիստրիբյուտորի առկայությունը նվազեցնում է մոլեկուլային քաշը մինչև պոլիմեր և փոխում է նաև ռեակցիայի արագությունը:

Պոլիկոնդենսացիայի իրականացում `ռեակտիվ ջերմության ավելի բարձր մակարդակի կանխարգելման գործընթացում` հալման ռեակցիայի համատեքստում, միջավայրի մածուցիկության իջեցում և ռեակցիայի ինտենսիվության նվազեցում: Պոլիմերների մոլեկուլային քաշը մեծանում է, քանի որ պոլիմերները լավ են տարբեր ապրանքների համար: Մի շարք ռեակցիաներում ռեակցիան պետք է իրականացվի կատալիզատորների առկայության դեպքում: Հնարավոր է նվազեցնել ռեակցիայի ջերմաստիճանը և կանխել թվային կողմնակի գործընթացները: Ամբողջ մեթոդը ընդունելի է ջերմակայուն պոլիմերների հեռացման համար, քանի որ հալեցման մեջ դժվար է խտացում սինթեզել հալման բարձր ջերմաստիճանների միջոցով:

Seեյի մեթոդը garnie լվանալմոնոմերների նոսրացման ընթացքում ռեակցիայի ջերմության ներմուծման համար, որն իր հերթին թույլ է տալիս վերացնել մի շարք կողմնակի գործընթացներ, որոնք զարգանում են փոփոխվող ջերմաստիճանում: Որոշ մարդկանց համար նրանք կարող են ազատվել ցիմից ՝ օգտագործելով ռաշինի պոլիմերացման մեթոդը:

Պոլիկոնդենսացիայի պոլիկոնդենսացիայի մեծ թվով գործընթացներում հնարավոր է ձեռք բերել քիմիական տիրապետման մի տեսակ, բացի գործընթացում մոնոմերների արձագանքից, հալման գործընթացում հնարավոր է մրցակցել պոլիկոնդենսացիայի հետ:

Պոլիմերի արտացոլումը ռեակցիայի օշարակից իրականացվում է մի շարք գործողություններում, որպեսզի գործընթացը ավելի ծավալուն լինի: Պոլիմերային փոշու զտման, պատրաստման, չորացման և այլնի, ինչպես նաև տպիչի վերածննդի և դրա պատրաստման գործողության նախքան կրկնակի կիրառումը: Գործողության հաջող ավարտի արդյունքում պոլիկոնդենսացման արդյունաբերական գործընթացի եկամտաբերությունը ապագայում է:

Մինչև գործընթացի իրականացումը, տիրապետման արտադրողականությունը նույնպես ցածր է.

ժամը պոլիկոնդենսացիա մեջպոլիմերը կտրելու անհրաժեշտությունը: Այնուամենայնիվ, կան ավելի քիչ ռեակցիաներ, մեծ թվով ցիկլային արտադրանքներ, և դժվար է տեսնել ցածր մոլեկուլային քաշով արձագանքման արտադրանքները, որոնք կհամապատասխանեն առկա մեթոդին:

Արդյունաբերության մեջ պոլիկոնդենսացիայի վերամշակումը շատ հազվադեպ է: Ինչպես հայտնի է, ոչ շրջելի պոլիկոնդենսացիան ժայռի մնացած մասում ավելի ու ավելի լայնորեն օգտագործվում է արդյունաբերական գործընթացներում:

Բացի այդ, դրանք տեխնոլոգիապես և տնտեսապես առաջնային են, քանի որ արդյունաբերական սինթեզների թիվը սահմանափակ չէ: Օրինակ ՝ էպոքսիդային խեժերի արտադրությունը ջրային-ացետոնային կամ տոլուենային տիրույթներում: Օրվա վերջում ցուցակին ավելացված աղերի քանակը կավելանա միմյանց, այնպես որ որքան բարձր լինի արտադրանքի որակը շահած: Եվ նաև հեշտ է շատ արդյունավետ կազմակերպել առանց ընդհատումների: