Grimcat Budova Koloidnyh. Koagulimi, mekanizmi i koagulimit. Jepni përcaktimin e koagulimit, pragun e koagulimit dhe kapacitetin e koagulimit të elektrolitit. Rëndësia e proceseve të koagulimit për jetën e organizmit.
Proceset e koagulimit shpesh gjenden në natyrë, për shembull, në vendet ku një lumë derdhet në det. Pranë ujit të lumit ka gjithmonë grimca kolone mushke, balte, qeni ose dheu.
Kur uji i lumit ndryshon me detin e kripur (për t'u hakmarrë për numrin më të madh të elektroliteve), fillon koagulimi i këtyre grimcave dhe ndryshimi i rrjedhshmërisë së rrjedhës së ujit shkakton sedimentimin e ujit në lumin e vajzës, si rezultat. prej të cilave do të grumbulloj milje dhe ishuj.
Koagulimi përdoret gjerësisht për pastrimin e ujit, i cili duhet të jetë afër linjës së furnizimit me ujë. Për këtë, i shtohen sulfat alumini dhe kripë (III), pasi duke qenë koagulantë të mirë, për më tepër hidrolizohen me soleta të tretura të hidroksideve të metaleve. Grimcat e këtyre soleve kanë një ngarkesë që është e kundërt me shenjën e ngarkesës së kokrrizave të pranishme në ujë. Si rezultat, vërehet koagulimi i ndërsjellë i soleve dhe reshjet e tyre.
Koloidnі razchini gjenden pranë ujërave të zeza të varieteteve të pasura: për shembull, emulsione të qëndrueshme të naftoprodukteve, livadhe të tjera organike. Їх ruinuyut me përpunimin e ujërave të zeza me kripëra të metaleve livadhe-tokë.
Proceset e koagulimit të industrisë së lëngshme janë zëvendësuese kur lëngu i panxharit të lëngshëm pastrohet. Para ruajtjes së jogës, kremit të saharozës dhe ujit, hyn të folurit pa gjak, shpesh në një gjendje të shpërndarë në koloid. Për їх vidalennya сік shtoni Ca(OH) 2 . Pjesa masive e Yogo në tingullin tsiomu nuk kalon 2.5%. Shtëpitë, të cilat ndodhen në kampin koloid, mpiksen dhe vendosen. Për të hequr lëngun e tepërt të Ca (OH) 2, kaloni dioksid karboni përmes tij. Si rezultat, rrethimi i CaCO 3 po qetësohet dhe është si të grumbulloni shumë shtëpi të ndryshme për veten tuaj.
Proceset e koagulimit luajnë një rol thelbësor për një organizëm të gjallë, sepse vendasit biologjikë të mbajnë në magazinat e tyre grimca të shpërndara koloidale, të cilat gjenden në dotik të rozchinennyh elektrolitiv. Në normë, këto sisteme tingëllojnë në stacion dhe proceset e koagulimit në to zhvillohen. Ale tsyu rіvnovagu mund të shkatërrohet lehtësisht me futjen e një sasie shtesë të energjisë elektrike. Për më tepër, duke i futur ato në trup, është e nevojshme të mbrohet si përqendrimi në mjedisin biologjik, ashtu edhe ngarkesa e joneve. Pra, përqendrimi izotonik i NaCl nuk mund të zëvendësohet me përqendrimin izotonik të MgCl 2, copat në kripën cis, në ujin e NaCl, jonet e ngarkuar dyfish të Mg 2+ mund të hiqen, + .
Kur futet në qarkullimin e gjakut, shtrati i sasisë së kripërave duhet të zhvendoset përpara, në mënyrë që maja të mos ketë efekt sinergjik, në mënyrë që të shmanget koagulimi për trupin.
Zgjidhja e shumë problemeve në mjekësi: protezat e enëve të gjakut, valvulat e zemrës shumë të holla. - Të depozitohet në procesin e koagulimit të gjakut. Ju mund të mpiksni eritrocitet. Antikoagulantët (heparina, modifikimet e dekstranit, poliglucina) duhet të administrohen në gjak gjatë operacionit për një orë operacion. Pas operacionit, dhe në rast të gjakderdhjes së brendshme, navpaki, - elektrolitet që mund të përdoren për të mposhtur koagulimin: acidi kaproik, sulfati i protaminës.
Për diagnostikimin e sëmundjeve në laboratorët klinikë, përcaktohet numri i numërimit të eritrociteve (SOE). Në rast të patologjive të ndryshme me shkaktarë të ulët, është i mundur koagulimi i eritrociteve, dhe shfaqja e tyre bëhet më e madhe, kundër normës.
Përvetësimi i zhovchnyh, sichovyh dhe gurë të tjerë në trup është gjithashtu për shkak të efekteve të koagulimit në gjendjet patologjike të koagulimit të kolesterolit, bilirubinës, kripërave të acidit sichic dhe për shkak të dobësimit të zahisnoy dії natyrore. Kultivimi i mekanizmit të këtyre proceseve në Ukrainë është i rëndësishëm për kultivimin e shtigjeve për shërimin e këtyre sëmundjeve.
Kіnets roboti -
Kjo temë duhet të ndahet:
Kimi globale
Themeluar Universitetin Shtetëror të Mjekësisë Grodno, Departamenti i Kimisë Globale dhe Bioorganike.
Nëse keni nevojë për material plotësues për këtë temë, përndryshe nuk i njihni ata që bënin shaka, rekomandohet të kërkoni bazën tonë sipas robit:
Çfarë është robitimemo me materialin e hequr:
Nëse ky material ju duket i njohur, mund ta ruani në anën tuaj në masat sociale:
| Tweet |
Të gjitha temat për të cilat kam ndarë:
Parametrat termodinamikë
Madhësitë fizike që karakterizojnë nëse fuqia e sistemit quhen parametra termodinamikë. Erë e keqe mund të jetë mikroskopike dhe makroskopike.
Energjia e brendshme e sistemit
Karakteristika më e rëndësishme e një sistemi termodinamik është vlera e energjisë së brendshme. Usі sistemet termodinamike є sukupnіstyu ndonjë
Në ekstremin më ekstrem, është e mundur të llogaritet energjia e brendshme e sistemit si shuma e energjisë potenciale dhe kinetike të të gjitha grimcave të ruajtjes.
Sidoqoftë, përkufizimi nuk lejon, megjithatë, të japë një mendim të qartë për ushqimin për ata që kanë energjinë e një sistemi të veçantë, i cili përbëhet nga një numër i vetëm i njësive strukturore, për shembull, molekula. në persisht
Forma e shkëmbimit të energjisë me dovkilliam
Gjatë rrjedhës së proceseve termodinamike, energjia e brendshme mund të rritet ose të ndryshojë. Për personin e parë, duket se sistemi ka kalbur një pjesë të energjisë nga mjedisi i jashtëm, për një tjetër
Proceset izobarnike dhe izokornike. Entalpia. Efektet termike të reaksioneve kimike
Vendosni procese të tilla, gjatë të cilave procese të tilla lihen të pandryshuara, ndryshojnë vetëm disa parametra të sistemit dhe ndryshojnë proceset e tjera. Pra, procesi që vazhdon gjatë postimit
Në proceset izokorike, e gjithë nxehtësia, e sjellë në sistem ose e parë prej tij, i atribuohet ndryshimit të energjisë së brendshme të sistemit.
U2 - U1 \u003d U, de U1 - energjia e brendshme e mullirit të kallirit të sistemit; U2 - energjia e brendshme e sistemit përfundimtar të mullirit
Mendjet Qi quhen gjithashtu mendje standarde
Të përcaktuara nga një gradë e tillë, entalpitë e adoptimit të fjalimeve quhen entalpi standarde të ndriçimit (DNo298). Erërat zvogëlohen në kJ/mol. Nxehtësia ose entalpia pro
Injektimi i temperaturës dhe presionit në efektin termik të reaksionit
Vikoristovuyuchi dovіdkovі të dhënat e ngrohtësisë së dritës ose djegies së fjalimeve kimike, teorikisht është e mundur të zhvillohet efekti termik i reagimit, i cili vazhdon përtej mendjeve standarde. Ale yak bi
Ligji i Vykoristannya Hess në studimet biokimike
Ligji i Hesit është i drejtë si një reaksion kimik i përditshëm, por edhe për proceset komplekse biokimike. Kështu, sasia e nxehtësisë e fituar gjatë oksidimit të plotë në CO2 dhe H2O
entropia
Mbi bazën e kallirit të parë të termodinamikës, është e pamundur të instalohet, në mënyrë të drejtpërdrejtë dhe në masën e mundshme, ai proces tjetër, lidhja me transformimin e energjisë. Z roje
Parimi i efikasitetit të energjisë
Rrjedha Mimovilno për reagimet e mendjeve tsikh quhen ekzergonike; quhen reaksione që mund të ndodhin vetëm me një infuzion të vazhdueshëm thirrjesh
Chemichna ryvnovaga
Ujqërr dhe reagime të pakthyeshme. Rivnovagi konstante
Danium viraz quhet edhe reaksion kimik izotermik
2) ∆ ch.r. = - RTln (për të përmirësuar atë që është në mendjen e ekuacionit kimik ∆Gх.р. = 0). Shija e të cilit është Krivn. de ca,
Deri në diferencat e forta dhe shumat e gazit, mirëkuptimi i shitësit me pakicë dhe hapja e fjalës nuk ndalet
Rіdkі razchiny, në jak jak rozchinnik vstupaє H2O, quhen ujë. Si një shitës me pakicë, si një atdhe tjetër - jo ujë.
Mekanizmi i pajtimit
Vende të ndryshme zënë pozicionin e ndërmjetëm midis shumave mekanike të fjalimeve dhe fushave kimike individuale, fuqisë së fuqisë së këndimit dhe qetësisë dhe sistemeve të tjera, dhe ujit.
Fjalimet e infuzionit të natyrës në rozchinnist
Ajo u krijua nga rruga e fundit, që është në shitësin, molekulat e së cilës janë polare, fjalimet janë më së miri të diferencuara, të bëra me lidhje jonike ose kovalente polare. Dhe në shitës me pakicë, molekulat e të cilave
Injektimi i një vise në fjalimin rozchinnist
Duke derdhur në anasjellshmërinë e fjalimeve të vështira dhe të rralla është pak e rëndësishme, sepse sistemi obsyag në svoїy zminyuєtsya në mënyrë të parëndësishme. Vetëm në prani të një vesi të lartë të ndryshimit të rozchinnosti
Fluksi i energjisë elektrike në rrjedhën e të folurit
Nëse një shitës me pakicë hakmerret për shtëpitë, atëherë shitësi me pakicë i fjalimeve ndryshon për dikë tjetër. Vlen të përmendet veçanërisht nëse roli i një impianti të tillë të palës së tretë luhet nga një elektrolit, dhe fjalime që janë të ndryshme.
Rіdin rozchinnist të ndërsjellë
Në rast të përzierjes së djersës rіdin për shkak të natyrës së tyre, natyrës së asaj force të ndërveprimit ndërmjet molekulave, janë të mundshme 3 lloje diversiteti: 1) diversiteti nuk errësohet; 2) i rrethuar
Mbi diversitetin e ndryshëm të të njëjtit fjalim në vendet amtare, të cilat nuk hezitojnë, themelet
Për këtë metodë, te një shitës me pakicë më i holluar, shtoni një tjetër shitës me pakicë, në mënyrë që të mos përziheni me shitësin me pakicë në shitësin e parë, por më mirë zgjeroni fjalimin tuaj, siç e shihni. Me kë nga e para
Mënyrat e shprehjes së magazinës së rozchinіv
Magazina, qoftë ajo një varietet, mund të shprehet sikur të ishte, dhe sikur të ishte. Thirrni me një vlerësim të qartë të ndryshimit, bëjeni aq të qartë, sikur të ishte një rritje, jo një rritje
Aspektet termodinamike të procesit të diferencimit. Shitje me pakicë ideale
Vіdpovіdno në një kalli tjetër termodinamikë, në mendjet izobarike-іzoterike (p, T = const) fjalimet mund të ndryshojnë mrekullisht në çdo lloj shitësi me pakicë, si në rastin e procesit
Autoritetet kolektive në zbutjen e dallimeve
Vendosni për një numër autoritetesh, të cilat quhen ndryshe kolektive (kolektive). Erë e keqe preket nga arsye serioze dhe nënkuptohet nga një përqendrim i p
Difuzioni dhe osmoza në shitje me pakicë
Në rajone, pjesët e të folurit rozchinnik dhe rozchinennoi shpërndahen në mënyrë të barabartë në të gjithë vëllimin e sistemit në vazhdën e nxitimit të tyre termik të pandërprerë. Ky proces quhet
Roli i osmozës në proceset biologjike
Osmoza ka një rëndësi të madhe në jetën e një personi, krijesave dhe organizmave në rritje. Me sa duket, të gjitha indet biologjike janë të përbëra nga klitina, mesi i së cilës është atdheu (citoplazma
Rozchini ngrijë në temperatura më të ulëta, më të ulët rozchinnik neto
Le t'i hedhim një sy raportit të tyre. Zierja është procesi fizik i kalimit të radianit në mulli ose avull të ngjashëm me gazin, me të cilin llambat e gazit vendosen nga i gjithë vëllimi i radiumit.
Kolіgativnі vlastostі razchinіv elektrolitіv. Koeficienti izotonik i Van't Hofit
Ligjet e van't Hoff dhe Raul janë të drejta në rastet ideale. të tilla që nuk ka ndërveprime kimike midis përbërësve të diferencës, dhe gjithashtu nuk ka shkëputje ose shoqërim të viteve
Disociimi elektrolitik
Elektrolite dhe joelektrolite. Teoria e disociimit elektrik I gjithë fjalimi ndahet në 2 grupe të mëdha: elektrike dhe jo elektrike
Karakteristika kryesore e elektroliteve
Disa elektrolite në rozchinas kanë më shumë gjasa të bien në jone. Erërat quhen të forta. Energjia e tjera elektrike prishet më rrallë dhe ato janë, shumë. cha e madhe
Energji elektrike e dobët
Për elektrolitet e dobëta, fazat e disociimit janë më shumë se të vogla (α<<1). Так, для воды при 20оС α ≈ 1 ∙ 10–9. Это означает, что только одна молекула из милли
Energji elektrike më e fortë
Bazuar në teorinë e disociimit elektrik nga S. Arrhenius, elektrolitet më të fortë janë përgjegjës për zbërthimin në jonet (α = 1). Ale caktoi në mënyrë eksperimentale vlerën e dis
Nën aktivitetin e joneve, ato mund të ndikohen nga ai përqendrim efektiv (inteligjent), me sa duket në një erë të keqe ato manifestohen në mënyra të ndryshme.
Aktiviteti i jonit a është i barabartë me përqendrimin molar të shumëzuar me koeficientin e aktivitetit γ a = C γ
shpërbërja e ujit. Shfaqja e ujit
Uji i pastër është i keq për përcjelljen e një rryme elektrike, por megjithatë, përçueshmëria elektrike është e dobët, siç shpjegohet nga shpërbërja e pjesshme e molekulave H2O në jonet e ujit dhe jonet hidroksid:
Teoria e acideve dhe bazave
Është e lehtë të kuptosh "acidin" dhe ajo "bazë" në procesin e zhvillimit të shkencës kimike ka ndryshuar, duke u bërë një nga lëndët ushqyese kryesore të kimisë. Në vitin 1778 p. Studiuesi francez Lavoisier bula
Sa më pak e rëndësishme, aq më e fortë është baza
Për një bazë acidike në një tretësirë ujore të holluar, barazia është e vlefshme: Kw = Ka Kw de K
Në këtë mënyrë, nëse një sistem tampon acid-bazë është një shumë po aq e rëndësishme, e cila përbëhet nga një dhurues dhe një pranues proton.
Në një sistem të tillë, i cili hakmerret për një acid të dobët në magazinë e tij, ai bën dallimin midis aciditetit të nxehtë, aktiv dhe potent: 1) aciditeti i nxehtë është i fortë
Mekanizmi i sistemeve tampon
Thelbi i acidit të buferuar sumish acidi i dobët z її sіllyu mund të shihet në pjesën e poshtme të solucionit të acetatit të buferuar. Kur shtohet në një acid të ri të fortë (për shembull, HCl), ndodh reagimi i mëposhtëm:
Vlera e kapacitetit tampon për të depozituar në varësi të përqendrimit të komponentëve në sistemin buferik dhe llojit të ndarjes së tyre
Çfarë kontsentrirovanіsh є tampon rozchin, më shumë yogo tampon єmnіst, tk. në çdo rast, duke shtuar sasi të vogla të acidit të fortë, përndryshe nuk mund të shkaktoni një ndryshim të vërtetë
Sistemet tampon të trupit të njeriut
Në organizmat e njeriut, si rezultat i tejkalimit të proceseve të ndryshme metabolike, sasi të mëdha të produkteve acidike thithen gradualisht. Standardi mesatar i shikimit tuaj është 20-30 litra
Kinetika e reaksioneve kimike
Konceptet për proceset kimike përbëhen nga dy pjesë: 1) termodinamika kimike; 2) kinetika kimike. Yak tashmë është treguar më herët, kimist
Rendi dhe molekulariteti i reaksioneve të thjeshta kimike
Në reaksionin kimik të barabartë kinetik të kokës aA + bB + … → u = k · · · … a, b, … –
Reaksione të thjeshta mund të shihen ndaj atyre trimolekulare, në aktin elementar të të cilave tre pjesë përplasen dhe ndryshojnë
Ugar në natyrën e këtyre grimcave (kështu që erërat e njëjta janë të ndryshme) kinetikisht i barabartë një reagim i tillë mund të shihet në tre mënyra të ndryshme: u = k (ka tre grimca të ndryshme absolutisht të njëjta
Kuptimi rreth reaksioneve kimike të palosjes
Më poshtë janë ngjashmëritë, të cilat janë si reaksione të thjeshta mono- dhe bimolekulare në një pamje të pavarur, të pastër, gjithashtu shfaqen rrallë. Erë e keqe më e madhe vipadkiv është një pjesë e magazinës kështu
Pra, në prani të po atyre fjalimeve, duke reaguar njëherësh me njëri-tjetrin, ata bëjnë produkte të ndryshme
Prapa e këtij lloji reaksioni është reagimi i depozitimit të kripës së bertollës KClO3, e cila funksionon për të kënduar mendjet në dy vija të drejta.
Metodat kimike bazohen në një sasi të caktuar të pandërprerë të fjalës ose përqendrimit në një enë reagimi
Mënyra më e zakonshme për të parë fitoren është të shikoni analizën, si titrimetria dhe gravimetria. Nëse reagimi vazhdon si duhet, atëherë kontrolloni ngjyrosjen e reagentëve
Konstanta e shpejtësisë llogaritet sipas formulës
k = (–) її vlera numerike për t'u depozituar në varësi të përqendrimit të fjalimeve në disa njësi
Fluksi i temperaturës në shpejtësinë e reaksionit kimik
Frekuenca e reaksioneve kimike që ndodh në formën e faktorëve të ndryshëm, kryesorët janë përqendrimi dhe natyra e fjalimeve në dalje, temperatura e sistemit të reagimit dhe prania e një katalizatori.
Shumëzuesi A pasqyron frekuencën e boshllëqeve efektive midis molekulave të fjalimeve të jashtme në numrin e tyre
Është e qartë se vlera e fajit duhet të ndryshohet në intervalin nga 0 në 1. Kur A = 1, të gjitha gabimet janë efektive. Në A \u003d 0, reaksioni kimik nuk vazhdon, pavarësisht nga nishani zіtknennya mizh
Dispozitat dhe ligjet e përgjithshme të katalizës
Shpejtësia e reaksionit kimik mund të rregullohet me katalizatorë. Ata quhen fjalime që ndryshojnë shpejtësinë e reagimit, ale, në reagentët vіdmіnu vіd, nuk njollosin
Mekanizmi i katalizimit homogjen dhe heterogjen
Mekanizmi i katalizës homogjene duhet të shpjegohet me ndihmën e teorisë së fazave të ndërmjetme. Sipas teorisë, katalizatori (K) përbën për herë të parë në një nga fjalimet e fundit të intervalit.
Veçoritë e aktivitetit katalitik të enzimave
Enzimat quhen katalizatorë natyrorë që përshpejtojnë reaksionet biokimike te krijesat dhe bimët, si dhe te njerëzit. Si rregull, erërat lajnë ketrat
Tipari i dytë i rëndësishëm i enzimave si katalizatorë të natyrës jo proteinike është specifika e lartë, d.m.th. vibrkovist dії
Dalloni midis specifikës së substratit dhe grupit. Në specifika të ndryshme të substratit, enzimat shfaqin aktivitet katalitik
Përcaktimi i sistemeve disperse
Sistemet, në të cilat një fjalim, i cili gjendet në gjendje të shpërndarë (të përfunduar ose të fragmentuar), ndahet në mënyrë të barabartë në të njëjtin fjalim, quhen të shpërndara.
Shkalla e dispersitetit është vlera që tregon se si mund të vendoset numri i grimcave në një dozhinë vdrіzku në 1 m
Kuptimi i dimensionit tërthor mund të shprehet qartë për grimcat sferike (si dhe diametrin e këtyre grimcave) dhe për grimcat që formojnë formën e një kubi (si dhe skajet e gjata të një kubi). Për
Në sistemet e shpërndara në koloid, grimcat e fazës së shpërndarë përbëhen nga atome, molekula ose jone jopersonale.
Numri i këtyre njësive strukturore në një grimcë mund të jetë
Për shpërndarjen e trupave të ngurtë metodat mekanike, tejzanore, kimike vikoriste, vibrimi.
Këto procese janë gjerësisht zastosovuyt në shtetin popullor: në prodhimin e çimentos, grurit pomelo dhe produkteve të tjera, përsosjen e qymyrit në energji, në përgatitjen e farës, rimbushjet, etj. Svitiv
Shpërndarja e rіdin
Për shpërndarjen e pikave rіdin dhe otrimannya në aerosolet dhe emulsionet e vikoreve, është e rëndësishme të përdoren metoda mekanike: shtypje, përzierje shvidka, e cila shoqërohet me ndryshime kavitacionale.
Shpërndarja e gazit
Për nxjerrjen e llambave të gazit në fshat, duhet të ketë një spërkatje të opsioneve të shpërndarjes: 1) flluska - kalimi i një rryme gazi nëpër fshat
Metodat e kondensimit
Këto metoda bëjnë të mundur kapjen e grimcave të shpërndara me çdo madhësi, duke përfshirë 10-8 - 10-9 m. Prandaj erërat përdoren gjerësisht në nanoteknologji, kimi. Të ndara
Metodat e kondensimit fizik
Kondensimi i avujve të fjalimeve të ndryshme pranë mediumit të gaztë eliminohet nga aerosolet. Në mendjet natyrore, mjegulla, errësira zgjidhen nga një gradë e tillë. Kondensimi spirale
Metodat e kondensimit kimik
Në këto metoda vendoset një fazë e re gjatë kalimit të reaksioneve kimike homogjene, e cila çon në vendosjen e fjalimeve të paqarta në mes. A mund të reagoni
Pastrimi i soleve
Otrimani chi në një mënyrë tjetër dallime kolone (veçanërisht për metodën shtesë të kondensimit kimik), është praktike të hakmerret një numër i vogël i ndotësve me peshë të ulët molekulare nga kërkimi i zastosuvannya.
Dializa kompensuese dhe vizualizimi
Për pastrimin e ridinave biologjike, të cilat përdoren nga sistemet e zorrës së trashë, duhet të vendoset një dializë kompensuese, në të cilën fiziologu do të zëvendësojë shitësin e pastër.
FUQIA MOLEKULARO-KINETIKE E SOLS
Në fazën e kallirit, zhvillimi i kimisë koloidale u ngurtësua, duke shpërndarë sistemet, në bazë të dallimeve të vërteta, jo aq shumë fuqi molekulare-kinetike, si lëvizja termike e grimcave.
Brownivsky Rukh
Faktori më i rëndësishëm që kontribuon në fuqinë kinetike molekulare të soleve është lëvizja Browniane e grimcave të fazës së shpërndarë. Është emëruar pas botanistit anglez Robert Brough.
Difuzioni
Nën fluksin e nxitimit termik dhe Brownian, ekziston një proces i mrekullueshëm i vibrimit të përqendrimit të grimcave në të gjithë vëllimin e kolonës. Ky proces quhet edhe difuzion. Dі
Sedimentimi në sols
Grimcat Koloidni në hi njihen vazhdimisht nën fluksin e dy forcave që drejtojnë në mënyrë të kundërt: forcat e gravitetit, për pushin, duket se janë hapi i fjalës, forcat e difuzionit, pіd.
Vesi osmotik në sols
Koloidnі razchiny, si dhe të drejtë, ves osmotik, duke dashur të ketë shumë më pak madhësi. Pse shpjegohet se në të njëjtin dhe të njëjtin përqendrim të
ultramikroskopi
Grimcat Koloidni pas madhësisë së tyre janë dozhina më të vogla, më të ulëta të mbushura me dritë të dukshme dhe që nuk mund të krahasohen me një mikroskop të madh optik. Në vitin 1903 p. Të krishterët austriakë R. Zigmond dhe G. Z
Le të hedhim një vështrim në mekanizmin e krijimit të DES të pjesës koloidale nga rruga e adsorbimit
Si shembull, marrim sol, duke lënë jashtë metodën shtesë të grumbullimit kimik si rezultat i përzierjes së dallimeve të vërteta të dy fjalimeve: nitratit dhe jodur kaliumi Ag.
Fuqia elektronike e soleve
Prova se shumë grimca në solare përbëhen nga dy grimca të ngarkuara ndryshe që lëvizin një nga një një nga një mund të merret, sikur të shtohen në një të shpërndarë.
Shihni këmbënguljen e sols
Siç u tregua më herët, sistemet hidrofobike të shpërndarë në koloid, në porovnyann me dallime të vërteta, nxjerrin paqëndrueshmëri termodinamike dhe shkallëzim në një ndryshim imitues
Teoria e koagulimit Deryagin-Landau-Verwey-Overbeck
Me koagulimin e soleve, pati plot teori, për ndihmën e të cilave u përpoqën të shpjegonin të gjitha rregullsitë që ruhen nga barazia acidike dhe kalciferore. Pra, në vitin 1908 p. G. Freindl
Injektimi i elektroliteve në qëndrueshmërinë e soleve. Pragu i koagulimit. Rregulli Schultz-Hardi
Një faktor që çon në koagulim, mund të jetë një efekt i ftohtë që shkatërron stabilitetin agregat të sistemit. Krіm chіmіni temіni yogo rіlі mund të ketë një hyrje mekanike
Zonat e koagulimit Charguvannya
Kur shtoni në kolonën e elektrikimit, ju mund të ruani jonet në magazinë tuaj me ndërtesë të avancuar koaguluese (anione të mëdha organike, jone tre- ose chotivalente të metaleve) m
Koagulimi i soleve me shumat e elektroliteve
Efekti koagulues i shumës së substancave elektrolitike manifestohet në një mënyrë të ndryshme, në natyrën e djersës së joneve, gjë që tregon koagulimin. Nëse energjia elektrike është afër fuqisë së tyre (për shembull, NaCl dhe KCl), atëherë
Shpejtësia e koagulimit
Procesi i koagulimit shpesh karakterizohet nga shpejtësia e koagulimit. Shpejtësia e koagulimit, e ngjashme me shpejtësinë e reaksioneve kimike, përcaktohet nga ndryshimi (ndryshimi) i numrit të grimcave të mpiksura në një.
Koloidny Zakhist
Nuk është e pazakontë të pritet një rritje e qëndrueshmërisë së soleve liofobike ndaj një efekti koagulues të elektroliteve me shtimin e fjalimeve aktive. Fjalimet e tilla quhen zahisnym dhe po stabilizohen
Projektimi i spolukeve me molekulare të lartë
Krіm të ashtuquajturat sols liofobikë (raportohet të rishikohen më shumë nga ne), zhvillimi i kimisë koloidale dhe sisteme të tjera shumë të shpërndara - shpërndarja e polimereve: proteinat, polisaharidet, gomat, etj. Prich
Pjesët e fazës së shpërndarë në to nuk janë micela (si në solet liofobike), por më tepër makromolekula (për dimensionet e tyre, ato mund të krahasohen me micelat)
Në zv'yazku z tsim për Forcat Detare razvedenih rozchinіv termi "sol liofilik" është thelbësisht i gabuar. Ale zі zbіlshennyam kontsії polimer аbo z zіrshennyam rozchinnї zdatnostі
Karakteristikë domethënëse e spolukeve me molekulare të lartë
Strukturat me molekulare të lartë (HMC) ose polimere quhen palosje të të folurit, molekulat e të cilave përbëhen nga një numër i madh grupimesh të përsëritura atomesh, të cilat mund të jenë të njëjta.
Ënjtje dhe rozchinennya Marinës
Ndarja e fjalimeve me peshë të lartë molekulare është një proces i palosshëm që funksionon në ndarjen e fjalimeve me peshë të ulët molekulare. Pra, me ndryshimin midis atyre të mbetura, reciprokisht zmishuvannya roslin
Aspektet termodinamike të procesit të ënjtjes
Ënjtja imituese termodinamike dhe zgjerimi i masave të larta molekulare shoqërohen vazhdimisht me ndryshime në energjinë e lirë Gibbs (∆G = ∆H – T∆S< 0).
Ënjtje e vesit
Edhe nëse polimeri fryhet, nëse ka ndonjë mënyrë për të ndryshuar fryrjen e tij, atëherë në një mënyrë të re është emri i vesit të fryrë. Është e barabartë me një vise të keqe
Vesi osmotik i modeleve të IUD
Sikur të ishte një sistem shumë i shpërndarë, grimcat e guaskës së tillë janë deri në luhatje termike, IUD-të mund të krijojnë një presion osmotik. Varet nga përqendrimi i polimerit, por në praktikë mundet
Presioni onkotik i gjakut
Presioni osmotik në vendlindjet biologjike: gjaku, limfat, atdheu i brendshëm dhe ndërqelizor - jo vetëm në vend të fjalimeve të tyre të ndryshme me peshë molekulare të ulët, por edhe nayavnistyu
Viskoziteti i polimereve të ndryshëm
Për shkak të viskozitetit të ndryshimeve në përbërjet me molekulare të lartë, ato ndryshojnë ndjeshëm në dallimet në fjalimet dhe sol-at me peshë të ulët molekulare. Në të njëjtin dhe të njëjtin përqendrim të viskozitetit, viskoziteti i polimereve është dukshëm
Vіlna se uji zv'yazana në trëndafila
Në polimere, si pjesë e shitësit me pakicë, duket se është e lidhur mitikisht me makromolekulat pasi ndodhin proceset e tretjes, dhe në të njëjtën kohë, ato marrin fatin e Rusisë Brownian. Insha
Polelektrolit
Shumë polimere natyrale dhe sintetike mund të gjenden në depon e korsive elementare të makromolekulave të tyre të grupeve të ndryshme funksionale onogjene, duke ndërtuar disociim në burimet e ujit.
Zyrtarët që shtojnë qëndrueshmërinë e zhvillimit të polimerit. Vysolennya
Varietetet e duhura të polimereve, si dhe varietetet me masa të ulëta molekulare, janë totalisht të qëndrueshme dhe, në bazë të soleve, mund të zgjasin një kohë të gjatë pa shtimin e stabilizuesve. Porush
Projektimi i elektrolitikës si përçues të një lloji tjetër. përçueshmëria elektrike e furnizimeve elektrike
Ugar në ndërtesë kryejnë një rrymë elektrike, të gjitha fjalimet ndahen në 3 lloje kryesore: përçues, përçues dhe dielektrikë. Fjalimi i llojit të parë mund të jetë rreth
Përçueshmëri elektrike ekuivalente të ndryshme
Përçueshmëria elektrike ekuivalente përdoret për përcjellshmërinë elektrike të përçueshmërisë elektrike me trashësi 1 m, e cila është ndërmjet të njëjtave elektroda me një sipërfaqe të tillë, në mënyrë që vëllimi të jetë i barabartë me
Kjo xhelozi quhet ligji i qarkullimit të pavarur ose ligji i Kohlrausch
Vlerat e λk dhe λα quhen gjithashtu këputje e kationeve dhe anioneve. Erë e keqe, me sa duket, dovnyuyut λκ = F Ψ
Praktikisht zastosuvannya përçueshmëri elektrike
Duke ditur përçueshmërinë elektrike ekuivalente të diferencës, është e mundur të zbulohet hapi (a) dhe konstantja e disociimit (K) të diferencës në elektrolitin e ri të dobët: de λV -
elektrodë metalike
Kur pllaka metalike ulet pranë ujit, një ngarkesë elektrike negative lirohet në sipërfaqe. Mekanizmi i jogës u shfaq boshti i chomu. Në nyjet e rendeve të kristalit, gjenden metale
Reduktimi i potencialeve të elektrodës
Vlera absolute e potencialit të elektrodës nuk mund të përcaktohet drejtpërdrejt. Është e mundur të zvogëlohet diferenca e potencialeve, e cila është faji midis dy elektrodave, i cili krijon një qark elektrik të mbyllur.
Elektroda për ujitje okside
Іsnuyut razchiny, për të mbajtur dy fjalë në magazinë, në disa atome të të njëjtit element, ato ndryshojnë në një shkallë të ndryshme oksidimi. Ndryshime të tilla quhen ndryshe oksidohen
Difuzioni dhe potenciali i membranës
Potencialet e difuzionit vërtetojnë midis dy dallimeve. Për më tepër, ato mund të jenë si një shumëllojshmëri fjalimesh të ndryshme, kështu që është e mundur të dallohen një dhe të njëjtat fjalime, vetëm në
Mesi i elektrodave jon-selektive zgjerohet nga zgjerimi i elektrodës së qelqit, e cila mund të përdoret për përcaktimin e vlerave të pH.
Pjesa qendrore e elektrodës së qelqit (Fig. 91) është një qese, e përgatitur nga një gotë e posaçme e hidratuar e drejtuar me vija. Vіn zapovneniya ujë HCl іz përqendrimi vіdomoyu
Bërthama kimike e një strume elektrike, ose elementët galvanikë e transformojnë energjinë, e cila shihet kur reaksionet oksido-oksiduese mbingarkohen, në një energji elektrike.
Potenciometria
Potenciometria është emri i një grupi metodash të analizës kalciferike, bazuar në shfaqjen më të fundit të një potenciali po aq të rëndësishëm të elektrodës, të anashkaluar në diapazonin, llojin e aktivitetit (përqendrimi
Dalloni midis potenciometrisë direkte dhe indirekte ose titrim potenciometrik
Potenciometria e drejtpërdrejtë (jonometria) është një metodë ce-potenciometrike, për të cilën një elektrodë treguese ka një elektrodë jon-selektive. Ionometriya - e lehtë, e thjeshtë, e shprehur
Koagulimi është një kompleks fryrjesh kimike dhe fizike midis grimcave koloidale të ngarkuara negativisht dhe kationeve, tobto. reagentët kimikë të ngarkuar pozitivisht. Ekziston një ndryshim fitimtar në forcë dhe peshë, i cili do të sigurojë stabilitetin ose, në të njëjtën kohë, qëndrueshmërinë e pezullimit koloidal dhe vetë:
Forcat e mbështjelljes elektrostatike;
Brownivsky Rukh;
Forcat e gravitetit Van der Waals;
Fuqia e gravitetit të gjithë botës.
Koagulimi destabilizon pezullimin e kolonës për ndihmën e dy mekanizmave të ndryshëm: neutralizimin e ngarkesës dhe lidhjen kimike.
Neutralizimi i ngarkesës
Koagulantët e ngarkuar pozitivisht neutralizojnë ngarkesën negative, e cila largohet nga kolonat. Nëse ngarkesa është afër pjesës së lëkurës së neutralizimeve, qelbësirat afrohen hap pas hapi, duke ndryshuar rrezen e tyre efektive, duke u bërë, zreshtoy, të paqëndrueshme dhe mund të ngjiten një nga një. Kur zіtknennі chastki z'єdnuyutsya një z një për rahunok vodnevyh zv'yazkіv ose, për shembull, forcat e van der Waals, utvoryuyuchi masi i madh, ose plastіvtsі.
Energjia e përzierjes, e cila ngec në procesin e pastrimit, rrit frekuencën e këtyre grimcave, duke rritur grumbullimin e të folurit të fortë dhe ngjitjen në plastikë.
Lidhja kimike
Utvennyu plastіvtsіv priyaє polimerny natyra e koagulantëve. Shtizat molekulare afatgjata pështyjnë grimca të grumbulluara, mbushin njolla në të njëjtën sipërfaqe nga jashtë, duke u zhurmuar së bashku rreth masave të mëdha plastike, të cilat janë të lehta për t'u parë.
Janë dy mekanizma që marrin pjesë në procesin e koagulimit, neutralizimi i ngarkesës luan një rol të rëndësishëm, lidhje më e ulët kimike.
Adsorbimi i polimerit në grimcat e fazës së ngurtë nuk duhet të kryhet para flokulimit. Pushimi i domosdoshëm mendor është përthithja e një makromolekule ose e asociuar makromolekulash në grimcat dekale dhe grimcat plastike që përbëhen nga grimca të lidhura nga vende polimerike.
Bazuar në këto gjetje, teoria e flokulimit të grimcave neutrale u zhvillua nga La Mer. Zgіdno z La Merome, gjatë flokulimit në kalli, ndodh adsorbimi parësor dhe makromolekula e lëkurës ngjitet në segmente deri në një kolonë. Molekulat e përthithura zënë një pjesë të sipërfaqes së grimcave (më saktë, qendrat aktive, në të cilat është i mundur adsorbimi), dhe rrjeta e sipërfaqes (1 - θ) është e mbushur me vilë. Më pas, në procesin e përthithjes dytësore, segmentet e lira të molekulave të absorbuara fiksohen në sipërfaqen e grimcave të tjera, duke i lidhur ato me vende polimerike.
Duke vlerësuar mundësinë e adsorbimit të makromolekulave tashmë të fiksuara në sipërfaqen e lirë të grimcave të tjera, është e nevojshme të mbrohen faktorët e mëposhtëm: 1) ndarja e zonës së sipërfaqes së lirë të grimcave dhe sipërfaqja e zënë nga makromolekulat; 2) konkurrenca e makromolekulave, të cilat ndodhen në segmente të ndryshme të makromolekulave, të cilat tashmë janë të absorbuara në të njëjtat pjesë; 3) palosje sterike, të cilat lëvizin përgjatë rrugës së grimcave me makromolekulat e përthithura në sipërfaqen e lirë të grimcave të tjera.
Teorikisht, flokulimi i La Mera duhet të merret duke respektuar vetëm sp_v_dnoshnennia të lirë dhe të zënë nga makromolekulat në sipërfaqen e grimcave.
Shpejtësia e flokulimit depozitohet në numrin e grimcave të rëndësishme, ku grimcat afrohen me njëra-tjetrën për të lejuar adsorbimin, sferat e forcave tërheqëse dhe fleksibilitetin e lëvizjes së grimcave, si shenjë e palëvizshmërisë së tyre. një afërsi.
Përafrimi i grimcave me ajrin, i mjaftueshëm për shfaqjen e forcave tërheqëse, mund të vërehet në vazhdën e lëvizjes Brownian, lëvizjen e grimcave me mikrovoluta, e cila vendoset me përzierjen mekanike (mikroturbulenca në rrjedhën e ujit), e pabarabartë. swidness ruhu e grimcave gjatë reshjeve ose filtrimit, si dhe mbështjellja që ruhu vilnyh.
Në zhvillimin e manifestimit të La Merit të përmirësimit të ngarkesës elektrike të grimcave kolone dhe makroioneve dhe natyrës së forcave të absorbimit, në analogji me koagulimin, shkalla e flokulimit mund të shprehet në mënyrë të barabartë.
u f = dn / dt = – Deri në f R f φ f θ(1 - θ) n 2 ,
de K f - Koeficienti që karakterizon mendjen e grimcave;
R f - sfera e forcave tërheqëse - qëndron midis qendrave të grimcave, në të cilat ndodh flokulimi, R f \u003d 0,5 (d 1 + d 2)? (Figura II.6, a);
φ f - koeficienti, i cili është ndikimi total i forcave van der Waals dhe Kulomb midis grimcave dhe makromolekulave;
θ(1 - θ) - një faktor që tregon mundësinë që sipërfaqja e një grimce të jetë e lirë për t'u zhvendosur nga makromolekulat e absorbuara në sipërfaqen e pjesës tjetër;
n është përqendrimi më i madh i grimcave të pezulluara.
Flokulimi i grimcave, zgjerimi i të cilave është i madh, shihet nën fluks, për të cilin fajësohet djersa, e cila shembet dhe lëviz me një vorbull të ndryshme mikro-pengimi në mes.
Janë përshkruar dy mekanizma të mundshëm të koagulimit dhe flokulimit të grimcave në djersë që shemben. Njëri prej tyre rrjedh në mendjet e turbulencës, në rrjedhën, de є një gamë të gjerë pulsimesh të turbullta.
Sa i rëndësishëm është ndryshimi i strukturës së plastikës, vlerës dhe trashësisë së tyre, që varet nga koha e përzierjes. Tsya zmina vіdbuvaєtsya nga fillimi i shkaqeve:
a) nëpërmjet një shpërndarjeje më të madhe të njëtrajtshme të polimerit, i cili pas dozimit bartet me tepricë në masat okremi të suspensionit dhe adsorbimit të molekulave të lëkurës në dedal dhe një numri më të madh grimcash të ngurta; për shkak të rritjes së intensitetit të përzierjes, polimeri u ripërzier;
b) pas adsorbimit të segmenteve të mëdha të makromolekulave në të njëjtat grimca të ngurta dhe jetëgjatësisë së shkurtër të vendeve polimerike;
c) nëpërmjet kolapsit të agregateve me vende të shkurtuara nga ana tjetër dhe ndërlidhjeve të tyre ndërmjet tyre, një rrugë e përthithjes së mëtejshme të makromolekulave në sipërfaqen e lirë të agregateve të thyer.
Grumbullimi i Ruinuvannya ndodh më e rëndësishmja në kohën e bllokimit të grimcave koloide midis njëra-tjetrës, copëza të forcës Van der Waals, të cilat veprojnë midis grimcave, marimangave më të vogla, forcave më të ulëta, të cilat nxisin adsorbimin e makromolekulave në polimer.
Prania e dozave optimale të polimerit gjatë flokulimit mund të përcaktohet me metoda të ndryshme: duke ndryshuar katastrofën e madhësisë kolone ose pezullimin pas shtimit të flokulantit (ndryshimi i fatkeqësisë në dispersione të trashë), transparenca e pezullimit pas sedimentimit të flokuluar përmes një ndarjeje poroze. me një top torte të mbyllur (rrjedhshmëria maksimale adoptimi i plastikës më të madhe), për imtësinë e filtratit dhe për një orë ngatërrim filtrimi nga materiali kokrrizor.
Hyrja e pakufishme në procesin e flokulimit është për shkak të zgjerimit të makromolekulave (pesha molekulare e polimerit): sa më i madh të jetë zgjerimi i makromolekulave, aq më i madh është numri i segmenteve të makromolekulave të përthithura, aq më i madh është numri i segmenteve në makromolekulat e adsorbuara. sa më i madh të jetë numri i segmenteve në makromolekulat e përthithura, aq më i madh është numri i makromolekulave të absorbuara para adsorbimit në pjesët e tjera. Një makromolekulë e madhe mund të lidhë më shumë grimca të ngurta, duke krijuar kështu më shumë plastikë.
Në të njëjtën kohë, në botën e zgjerimit në rritje të makromolekulave, manifestimet sterike fillojnë të shfaqen dhe bëhet e vështirë për grimcat që të thithin makromolekulat e absorbuara në sipërfaqen e grimcave të tjera.
Spіlna diya të dy faktorët çojnë në faktin se flokulimi më efektiv dhe zgjerimi maksimal i plastikës për shkak të posterigatisya me një zgjerim të vetëm të makromolekulave, më saktësisht - një zgjerim këndues midis zgjerimit të grimcave kolone dhe makromolekulave të një polimeri.
Lani flokulantët stosuvannya për pastrimin e ujitNë bazë të gjithë konsistencës së rregullsive të zbuluara, është e nevojshme të tregohet se flokulantët poliakrilamidë pa dhe në kombinim me koagulantë minerale mund të fitojnë me sukses për pastrimin e ujërave natyrore dhe të ndotura për sa i përket rëndësisë dhe fjalimeve të shpërndara me ngjyra. Optimizimi i procesit të pastrimit të ujit nuk është një algoritëm i saktë dhe duhet të depozitohet me faktorë të ndryshëm. Karakteristikat e flokulantit (natyra, magazina kimike, pesha molekulare, konformimi i makromolekulave dhe përqendrimi i flokulantit) dhe koagulantit (natyra dhe përqendrimi), faktorët teknologjikë (metoda dhe momenti i dozimit të flokulantit dhe koagulantit, efikasiteti i përzierjes, trivaliteti ) zmіshuvannya që іn). po kështu është edhe cilësia e ujit të lëngshëm (magazina kimike dhe dispersive, vlera e pH dhe temperatura). Padyshim, me përmirësimin e këtyre faktorëve, është e mundur të intensifikohet pastrimi dhe dekontaminimi i ujërave me shije natyrore, si dhe të përmirësohet procesi i pastrimit të ujit qeramik me metodën e largimit të ujit të pastruar në normat e ujit të pijshëm që mund të merrja. është e lehtë.
Ndryshimi i sistemit të çelikut
Sistemi Koloidnі mayut vysokorozvinenu ndarjen e sipërfaqes dhe, si rrjedhim, energjinë e madhe të tepërt të sipërfaqes së lirë. Prandaj, këto sisteme janë termodinamikisht të paqëndrueshme. Sikur në sajë të mendjeve miceli i hirit afrohet ngushtë me njëri-tjetrin, erërat vijnë nga grumbullimet e mëdha.
koagulimit- i gjithë procesi i shkallëzimit të grimcave koloidale në sol, të cilat fryhen nën bymimin e bymimeve të shkëlqyera.
Sedimentimi- Procesi i sedimentimit të grimcave të zmadhuara të fazës së ngurtë dhe sol.
Procesi i koagulimit të veshjeve nga ndryshimi i shkallës së dispersitetit dhe grumbullimit të paqëndrueshmërisë agregative të sistemeve të kolonit.
Ka 2 faza në koagulim:
1) koagulimi prihovanu - nëse gazi neonatal ende nuk është i mundur të shikohet për praninë e një ndryshimi të ri në hi.
2) koagulim i dukshëm, nëse procesi i grumbullimit të grimcave të fazës së shpërndarë mund të vizualizohet lehtësisht.
Koagulimi mund të shkaktohet nga ndryshimet e temperaturës, dializa e parëndësishme, plotësimi i energjisë elektrike, llojet e ndryshme të infuzioneve mekanike (përzierje, strushuvannya, zbovtuvannya), ftohja e fortë, ultracentrifugimi, përqendrimi, strumimi elektrik, vdesin në sol me një sol tjetër.
Pjesët e ndryshimit mendor të kokës në stabilitetin e kolonave janë humbja e një ngarkese elektrike, metodat kryesore të koagulimit të tyre janë metodat e heqjes së ngarkesave.
Koagulimi i soleve hidrofobike me elektrolite
Për të zhvilluar procesin e koagulimit, është e nevojshme të kemi një përqendrim minimal të elektrolitit në hi.
Pragu i koagulimit- Përqendrimi më i ulët mmol/l i elektrolitit, i cili çon në koagulim (turbullim, ndryshim kontaminimi).
Rregulli Schulze-Hardi- Janë koagulues me ngarkesë të lartë, shkaktojnë koagulim në përqendrime më të ulëta, janë ngarkesë më të ulët.
Rregulli Schulze-Hard mund të ketë një karakter të ngjashëm, sepse Coagulyucha diya elektrolitu depoziton jo vetëm në ngarkim të joneve iogo. Jonet organike aktive me një ngarkesë të vetme mund të absorbohen më fort.
Për madhësinë e vetive të koagulimit, jonet e metaleve të pellgut mund të vendosen në një seri jonesh të këtyre metaleve - rreshtat liotropike.
Cs + >Rb + >NH 4 + >K + >Na + >Li +
Koagulimi i soleve hidrofobike mund të kërkohet me ndihmën e një shume elektrolitesh. Kur është e mundur, 3 bie:
1) Dyshohet për efekt koagulativ të përzierjes së elektroliteve.
2) Koagulimi i sasisë së substancave elektrolitike është më i vogël, më i ulët në substanca të ndryshme elektrolitike të pastra. Unaza e shfaqjes Tse antagonizëm ioniv. Është tamanly sumishey ioniv, valenca mama rіznu.
3) Në një numër gjendjesh shpirtërore, ka një koagulim reciprokisht më të fortë të joneve që janë të turpshëm. Ky fenomen quhet sinergji ioniv.
Koagulimi i kololidіv hidrofobik mund por viklikana zmіshuvannyam sevny kіlkіsnyh spіvіdnoshnyah z іnshim sol hidrofobik, granula e të cilit mund të jetë një shenjë. Ky fenomen quhet koagulimit të ndërsjellë. Koagulimi i ndërsjellë ndodh kur ka një ndryshim në ujin e detit dhe lumit. Në të njëjtën kohë, jonet e kripërave të ujit të detit absorbohen në grimcat e ngarkuara të ujit të lumit, pas së cilës ndodh koagulimi. Për arsye të arsyeshme, një numër i madh mushkash po grumbullohen vazhdimisht gjatë ditëve, shumë miliona dhe ishuj po vendosen.
Në të njëjtën kohë: bojë u përdor me kolod rozchinas të barnnikëve të ndryshëm. Për më tepër, në kolona të ndryshme boje, grimcat ngarkohen në mënyra të ndryshme. Boshti pse, kur ndërroni bojëra të ndryshme, mund të koagulohet reciprokisht.
Mekanizmi i koagulimit elektrolitik
Granula bëhet elektrikisht neutrale në atë rast, ashtu si të kundërtat e topit të shpërndarë, të ngarkuar negativisht, lëvizin në topin e përthithjes. Sa më i lartë përqendrimi i elektrolitit, aq më shumë zvogëlohet topi difuz, aq më pak potenciali bëhet, aq më shumë fillon procesi i koagulimit. Për përqendrimin e parë të elektrolitit, praktikisht të gjithë protonet kalojnë në sferën e përthithjes, ngarkesa e granulës zvogëlohet në zero dhe koagulimi ndodh me rrjedhshmëri maksimale.
Veprimi koagulues i elektroliteve çon në shtrydhjen e topit difuz dhe adsorbimin dridhës protikaє në grimcat kolone të joneve të qeta të elektroliteve, yakі mum ngarkesa proliferuese e granulës. Sa më e madhe ngarkesa e jonit, aq më intensivisht thithen verërat. Akumulimi i joneve në sferën e absorbuar shoqërohet me një ndryshim në potencialin e sferës difuze.
Visnovok: efekti koagulues i fushave elektrolitike në ndryshimin e forcave midis grimcave kolone përmes zvogëlimit të potencialit dhe ndryshimit të topit elektrik dhe relievit të pjesës difuze, shtimit të rolit elektrik - një koagulant, duke tërhequr pas tij ulja e membranave rozklinuvalnaya dії të hidratuar.
Kur shtohen në solet e elektroliteve me jone të ngarkuar shumë, ngarkesa e një lloj ngarkese pas shenjës së ngarkesës së grimcave kolone, mund të mos mpikset, por të stabilizojë sol dhe të ndryshojë potencialin. Ky fenomen quhet rimbushje zoliv.
Një nga metodat më të përdorura në praktikë është zvogëlimi i sasisë së pezullimit në ujë dhe sedimentimit nën forcat e gravitetit. Megjithatë, shtëpitë, të cilat verbojnë nga fatkeqësia dhe ngjyra e ujërave natyrore, përshkohen nga rozmarina të vogla, në vazhdën e të cilave sedimentimi duket se është pikërisht në buzë, copat e forcës së difuzionit mbizotërojnë mbi forcat e gravitetit. Nga ana tjetër, prania e shtëpive me karakter koloid po e ndërlikon edhe më shumë procesin e sedimentimit. Për të shpejtuar proceset e vendosjes, filtrimit, flotimit dhe përmirësimit të efikasitetit të tyre, shtëpitë e ujit mpiksen.
Koagulimi i shtëpive të vogla quhet procesi i zmadhimit të grimcave të mëdha dhe të rëndësishme të sistemit të shpërndarë, që është për shkak të ndërveprimit dhe shoqërimit të tyre në agregat. Koagulimi është një kompleks ndërveprimesh kimike dhe fizike midis grimcave kolone të ngarkuara negativisht dhe kationeve, tobto. reagentët kimikë të ngarkuar pozitivisht. Vaughn vikoristovuє raznі vіdshtovhuvannya që tyazhіnnya, yakі zabezpechayut stіykіst аbo, navpaki, jo stіykіstі koloїdnoїsuspensії, dhe vetë:
Forcat e mbështjelljes elektrostatike;
Brownivsky Rukh;
Forcat e gravitetit Van der Waals;
Fuqia e gravitetit të gjithë botës.
Koagulimi destabilizon pezullimin e kolonës për ndihmën e dy mekanizmave të ndryshëm:
- neutralizimi i ngarkesës
Energjia e përzierjes, e cila ngec në procesin e pastrimit, rrit frekuencën e këtyre grimcave, duke rritur grumbullimin e të folurit të fortë dhe ngjitjen e plastikës.
- lidhje kimike
Janë dy mekanizma që marrin pjesë në procesin e koagulimit, neutralizimi i ngarkesës luan një rol të rëndësishëm, lidhje më e ulët kimike. Po përfundon cikli i procesit të grumbullimit të grimcave, të cilat kanë ngecur, në një fazë të rrallë.
Fjala "koagulim" është e ngjashme me latinishten "coagulare", që do të thotë "të marrësh së bashku". Koagulimi luan një rol të rëndësishëm në proceset e pastrimit të ujit për largimin e grimcave kallo, të cilat mund t'i japin ujit të pijshëm një shije, ngjyrë, erë ose fatkeqësi të papranueshme. Kjo është një mënyrë e turpshme për të shtuar në ujin e papërpunuar reagentë kimikë të veçantë (koagulantë). Nën ndikimin e koagulantëve, edhe grimcat koloidale të vogla, të shpërndara mbigjuhësore bashkohen menjëherë në një masë të madhe (plastike), kështu që mund të shihen me metoda të tilla në fazat e ngurta dhe të rralla, si sedimentimi, flotimi dhe filtrimi.
Zyrtarët kryesorë, yakі vplyvayut procesi i koagulimit domіshok ujit obsyagom (koagulimi konvektiv), є: temperatura dhe uji luzhnіst; përqendrimi i joneve të ujit dhe depozitimit të ujit të anionit; zgjedhja e saktë e dozës së koagulantit, qëndrueshmëria e luhatjes së tij dhe uniformiteti i dozës nën ujë; në vend të ujit, pezullime natyrore; larë procesin e plasticitetit (faza ortokinetike e procesit të koagulimit).
Zgjedhja e saktë e dozës së koagulantit mund të jetë me rëndësi parësore për koagulimin e shtëpive të ujit. Nën dozën e koagulantit, është e nevojshme të merret parasysh sasia masive e reagentit, në mënyrë që të shtohet në një vëllim uji, i cili përpunohet. Doza e koagulantit kontrollohet nga mg / l, g / m 3.
Në pamje të parë, injektimi i një doze të koagulantit në procesin e pastrimit dhe gërvishtjes së ujit jep një kurbë koagulimi. Її mund të ndahet në tre zona. Në zonën I, në doza të ulëta të koagulantit, efekti i kthjellimit dhe ndriçimit të ujit në prani ose filtrim është i parëndësishëm. Në zonën II, një rritje e dozës së koagulantit tregohet ashpër për efektin e sqarimit dhe efektin e ndotjes së ujit. Kordoni midis zonave I dhe II quhet pragu i koagulimit. Në zonën III, një rritje në dozën e koagulantit nuk jep një përmirësim të dukshëm në efektin e pastrimit dhe reduktimit të ujit. Kurba është praktikisht paralele me boshtin e abshisave. Kordoni midis zonave II dhe III mban emrin e dozës optimale.
Kur koaguloni shtëpinë, ujisni lëngun e nevojshëm dhe shpërndarjen e barabartë të reagentëve në obsyaz її për të siguruar kontaktin maksimal të grimcave të shtëpisë me produktet e ndërmjetme deri në hidrolizën e mpiksësit (si rezultat i një intervali të shkurtër për një orë). , patate të skuqura të procesit të hidrolizës, polimerizimi ії dhe adsorbimi vazhdojnë për 1 sekondë.
Për një përzierje të barabartë dhe të lëngshme të reagentëve me ujë, ato duhet të futen në zonat me turbulencë më të madhe të rrjedhës në disa pika gjatë rrugës. Për të përzier reagentin me ujë, është e nevojshme të transferohen shtresat e poshtme të reagentëve (do të shtoj futjen e reagentëve), të cilët do të sigurojnë që ato të fshihen në mënyrë të barabartë në kanalet ose tubacionet që furnizojnë dhe përzierja të devijojë. larg përzierjes intensive të reagentëve të futur me ujë të thyer. Nënshtresat e reagentëve rekomandohen të përdoren me sisteme tubulare me vrima ose futje për tubacionet që janë mbështetëse mekanike. Humbja e presionit në tubacion kur është instaluar përcaktimi i ndërtesave është zakonisht 0.1 ... 0.2 dhe 0.2 ... 0.3 m.
Koagulimi perikinetik (molekular-kinetik) ndalon, nëse grimcat arrijnë një madhësi prej 1 ... 10 mikron, është praktikisht e mundur të shmanget koaguluesi në ujin e trajtuar me një periudhë të shpërndarjes së thatë të mpiksësit. Nuk është efektive përzierja e koagulantit dhe sasisë së vogël të grumbullimit të shtëpive të ujit në të njëjtën dozë të reagentit. Më pas, është e nevojshme të krijohet një mënyrë optimale e përzierjes robotike, kur koagulanti hyn në pikën me numrin maksimal të grimcave të shtëpisë, përpara se të përfundojë reaksioni i hidrolizës dhe polimerizimit.
Stagnimi i flokulantëve polimerikë pas destabilizimit të pezullimit të koagulantëve të zorrës së trashë lejon rritjen e efikasitetit të procesit të pastrimit. Bimët me masën e tyre të madhe molekulare të flokulantëve polimerikë shpërndajnë në mënyrë të shkëlqyer hapësirat midis mikroshtresave, të cilat vinikulohen gjatë koagulimit, duke krijuar më shumë makro-spërkatje. Pas koagulimit edhe të sasive të vogla të flokulantëve (0,01 - 0,5 mg/l), maksimizimi i kapjes së grimcave, përshpejtimi i vendosjes së plastikës dhe bërja e plastikës më të hollë dhe të thatë. Flocculants Vykoristannya për qëllimin e meti lejon dozimin ndërmjetës të koagulantëve në sasinë minimale të nevojshme për destabilizimin e suspensionit kolone, copëza për të cilat sasia e tepërt e coa nuk kërkohet një goulant për bërjen e pezullimit, ndërtimin e një rrethimi.
Rezultati i procesit të koagulimit është heqja e llumit, si një sedimentim i paqartë i llumit të flotacionit.
Rregullat për koagulimin me elektrolite. Pragu i koagulimit. Rregulli i Schulze Hardy. Shihni koagulimin: përqendrimi dhe neutralizimi. Koagulimi me shumat e elektroliteve. Yavische "rreshtat e gabuar". Mekanizmi dhe kinetika e koagulimit
Koagulimi është procesi i ngjitjes së grimcave nga krijimet e agregateve të mëdha. Si rezultat i koagulimit, sistemi humbet stabilitetin e tij të sedimentimit, kështu që grimcat bëhen shumë të mëdha dhe nuk mund të marrin fatin e Rusisë Brownian.
Koagulimi është një proces i shkurtër, ai nuk do të çojë në një ndryshim në sipërfaqen ndërfaqesore dhe, për rrjedhojë, në një ndryshim në energjinë e sipërfaqes së lirë.
Ka dy faza të koagulimit.
Faza 1 - koagulimi është i bashkangjitur. Në këtë fazë, ato shpesh rriten, por ende nuk e përdorin stabilitetin e tyre sedimentar.
Faza 2 - koagulimi i dukshëm. Në këtë fazë, ata shpesh përdorin stabilitetin e tyre sedimentar. Meqenëse trashësia e grimcave është më e madhe se trashësia e mediumit të shpërndarjes, vendoset një rrethim.
Shkaqet e koagulimit janë të ndryshme. Cili është tingulli i fryrjes, që me intensitet të mjaftueshëm nuk do të thotë bikoagulim.
Rregullat e koagulimit:
1. Përdorni energji elektrike të fortë, shtoni në sol në një sasi të mjaftueshme, bëni thirrje për koagulim yogo.
Përqendrimi minimal i elektrolitit, nëse fillon koagulimi, quhet pragu i koagulimit C k .
Një ndryshim tjetër në pragun e koagulimit është vlera e VK, siç quhet ndërtimi koagulues. Tse obsyag sol, i cili mpikset nën veprimin e 1 mol elektrolit:
tobto. sa më i ulët të jetë pragu i koagulimit, aq më shumë ndërtesa koaguluese përshtatet në elektrolit.
2. Jo të gjithë elektrolitet mund të mpiksen, por vetëm ai jon, ngarkesa e të cilit ndjek shenjën e ngarkesës protion të miceli të solit liofob. Joni Zei quhet jon koagulant.
3. Kapaciteti koagulues i jon-koagulantit është më i madh, aq më i madh është ngarkesa e jonit.
Rregullsia e Kіlkіsno tsya përshkruhet nga rregulli empirik i Schulze - Gardi:
ose .
ku a është një vlerë konstante për këtë sistem;
Z është ngarkesa e jonit ndaj koagulantit;
Pragu i koagulimit të jon-koagulantit me një ngarkesë të vetme, të dyfishtë, të trefishtë.
Është vendosur rregulli, që forcat koaguluese të jonit janë më të mëdha, që valenca jogjike është më e madhe. Eksperimentalisht është vërtetuar se ato me valencë më të lartë mund të kenë vlera më të ulëta të pragut të koagulimit, më të ulëta me më të ulëta. Gjithashtu, për koagulimin, është më mirë të merren jone me një shkallë më të lartë oksidimi. Megjithëse valenca e joneve është e njëjtë, ndërtesa koaguluese duhet të depozitohet në të njëjtën shkallë hidratimi të joneve. Sa më e madhe të jetë rrezja e jonit, aq më i madh është koagulimi. Duke ndjekur këtë rregull, rreshtat liotropikë palosen. Jonet organike-koagulantë, tingull, mpiksin më shpejt hidrosolet, ato inorganike më të ulëta, tk. erërat polarizohen dhe absorbohen lehtësisht. Nga pamja e një topi elektrik të varur (DES) është e rëndësishme që koagulimi të jetë i mundur ndonjëherë, nëse potenciali z është > 30 mV.
Vetia e koagulimit të jonit me të njëjtën ngarkesë është më e madhe, aq më e madhe është rrezja e kristalit jog. Arsyeja është nga njëra anë, në polarizimin e madh të joneve me rreze më të madhe, pastaj, në ndërtimin e tyre, ata tërhiqen nga sipërfaqja, e cila formohet nga jonet dhe molekulat polare. Nga ana tjetër, sa më e madhe të jetë rrezja e jonit, atëherë më e vogël, për një dhe të njëjtën madhësi të ngarkesës, hidratimi i jonit. Predha e hidratit ndryshon ndërveprimin elektrik. Vetia e koagulimit të joneve organike është më e madhe se ajo e joneve inorganike.
Për kationet inorganike me ngarkesë të vetme, vetia koaguluese ndryshon në rendin e mëposhtëm:
Seri liotropike.
Me një rritje të përqendrimit të jon-koagulantit z, potenciali i miceli sol ndryshon pas vlerës absolute. Koagulimi mund të fillojë edhe nëse z-potenciali bie në 0.025 - 0.040 (dhe jo në zero).
Gjatë koagulimit të sollit me elektrolite, dallohet koagulimi i koncentrimit dhe neutralizimit.
Koagulimi i përqendrimit mund të ndodhë nëse ka një ndryshim në ndikimin e një elektroliti indiferent për shkak të ngjeshjes së topit të përhapur të procioneve dhe ndryshimit në vlerën absolute të potencialit z.
Le të hedhim një vështrim në koagulimin e përqendrimit të solit të klorurit sribl, i stabilizuar nga nitrat sebil, kur nitrat kaliumi futet në forcë.
Formula e miceli mund të duket si kjo:
Në fig. 3.1.2.1 indikacionet e orarit për ndryshimin e potencialit në klorurin e miceli DES. Lakorja 1 ngrihet deri te miceli i daljes, kurba 2 - pas shtimit të KNO 3 në sasi, që tregon koagulim. Me shtimin e KNO 3, topi i përhapur i procioneve shtrydhet, formula e miceli duket si:
Në fig. 3.1.2.2 Paraqitja e kurbave të fuqisë që karakterizojnë bashkëveprimin e grimcave në këtë hi. Z-potenciali i grimcës së jashtme koloidale është pozitiv, duke krijuar një pengesë potenciale të koagulimit ∆U = 0 (lakorja 2 në Fig. 3.1.2.2). Kjo është arsyeja pse asgjë nuk ka rëndësi për grimcat e vogla për t'iu afruar një vendi të tillë, për të kapërcyer forcat e gravitetit - ndodh koagulimi. I shpërndarë në këtë mënyrë, shkaku i koagulimit është rritja e përqendrimit të procioneve, quhet koagulim i përqendrimit.
Për cilën mënyrë teoria jep formulën
de g – pragu i koagulimit;
Z - konstante, pak e depozituar në asimetrinë e elektrolitit, tobto. ndryshimi i numrit të ngarkesave për një kation dhe anion;
A është një konstante;
e është ngarkesa e elektronit;
e - depërtimi dielektrik;
Z është ngarkesa e jonit koagulues;
T është temperatura.
Është e qartë se vlera e pragjeve të koagulimit për jonet me një, dy, tre, dy ngarkuar për shkak të spivvіdnostis 1 në (1/2) 6 në (1/3) 6 në (1/4) 6 etj. ., tobto. të bazohet më herët në rregullin empirik të Schulze - Hardy.
Koagulimi i neutralizimit ndodh kur një elektrolit jo indiferent shtohet në sol. Në të njëjtin potencial, ato janë të lidhura në një mënyrë të vogël, gjë që çon në një ndryshim në vlerat absolute të potencialit termodinamik, dhe gjithashtu, në potencialin z deri në zero.
Nëse e merrni solin në klorur klorur sikur ta nxirrni jashtë, atëherë për të neutralizuar jonet Ag + që përcaktojnë potencialin, është e nevojshme të futni, për shembull, klorur kaliumi në sol. Pas shtimit të sasisë së këndimit të elektrolitit jo indiferent mycel matima dukej:
Nuk do të ketë në sistem jone, të cilët do të absorbohen në sipërfaqen e grimcave AgCl dhe sipërfaqja do të bëhet elektrikisht neutrale. Kur grimca të tilla mbyllen, ndodh koagulimi.
Oskilki shkaktojnë koagulim në kohën e neutralizimit të joneve përcaktuese të potencialit, koagulimi i tillë quhet koagulim neutralizimi.
Duhet të theksohet se për një neutralizim të plotë të koagulimit, një elektrolit jo indiferent duhet të fajësohet për shtimet në një sasi rreptësisht ekuivalente.
Gjatë koagulimit të një shume elektrolitike, dallohen dy lloje procesesh:
homokoagulimi
heterokoagulimi
Homokoagulimi - zmadhimi i grimcave të ngjashme në një njësi më të madhe të rrethimit. Për më tepër, në procesin e rritjes, pjesët e vogla janë të ndryshme, dhe ato të mëdha janë më të mëdha për rahunokun e tyre. Mbi të cilin bazohet manifestimi i aktivizimit dhe rikristalizimit. Ky proces përshkruhet nga Kelvin-Thomson:
,
de C ? - Makro-pjesë Razçiniste;
C - ndryshueshmëria e mikrogrimcave;
V m – vëllimi molar;
R - gaz konstant universal;
T është temperatura;
r është rrezja e grimcave.
Nga e barabartë me e lartë, përqendrimi i scho është rreth një rreze e vogël më e madhe, kështu që difuzioni shkon nga një përqendrim më i madh në një më të vogël.
Në një lloj tjetër, ka rëndim të grimcave të ndryshme, ose ngjitje të grimcave të një sistemi të shpërndarë në trupa të huaj, ose në sipërfaqe që futen në sistem.
Heterokagulimi - koagulimi i ndërsjellë i sistemeve të ndryshme të shpërndara.
Koagulimi i një shume substancash elektrolitike mund të ketë një rëndësi të madhe praktike, në mënyrë që të shtohet një elektrokoagulant në sol, në fakt, koagulimi merret nën injektimin e dy atyre elektrolitike, në mënyrë që në sistem të ketë një t- elektrike. stabilizues. Përveç kësaj, teknologjia e koagulimit shpesh ka një shumë prej dy elektrolitesh. Kuptimi i modeleve të ndërveprimit të ndërsjellë të elektroliteve është gjithashtu i rëndësishëm në rast të fluksit të vazhdueshëm të joneve biologjikisht aktivë në organet dhe indet e një organizmi të gjallë.
Gjatë koagulimit të sol, dy elektrolite të tjera mund të çojnë në tre rënie (Fig. 3.1.2.3). Në boshtin e abshisës, tregohet përqendrimi i elektrolitit të parë C 1, dhe C k1 është pragu i parë i koagulimit. Në mënyrë të ngjashme, përgjatë boshtit y, shtohet përqendrimi i një elektroliti tjetër C 2, dhe C k2 është pragu i dytë i koagulimit.
1. Rryma elektrike shtesë (rreshti 1 në Fig. 3.1.2.3). Elektrolitet zhvillojnë në mënyrë të pavarur një lloj të një, efekti i tyre total formohet nga fluksi i elektroliteve të lëkurës. Edhe pse z 1 '-përqendrimi i elektrolitit të parë, atëherë për koagulimin e sol, përqendrimi i elektrolitit tjetër është për shkak, por i barabartë me 2'. Aditiviteti vërehet kur ka një ngjashmëri të vetive koaguluese të të dy elektroliteve.
2. Synergism diy (rreshti 2 Fig. 3.1.2.3). Elektrolitët janë si bi spriyat një me një - për koagulim u nevojitet më pak, më e ulët nevojitet për rregullin e aditivitetit (nga 2″< c 2 ′). Условия, при которых наблюдается синергизм, сформулировать трудно.
3. Antagonizmi i diy (rreshti 3 i Fig. 3.1.2.3). Elektrolitet si bi kundërshtojnë një me një dhe për koagulimin e tyre të ardhshëm, shtojnë më shumë, më të ulëta të nevojshme për rregullin e aditivitetit. Antagonizmi ka frikë në një ndryshim të madh në ndarjen koaguluese të elektroliteve.
Teoritë Іsnuє k_lka, si të shpjegohet fenomeni i antagonizmit. Për një arsye, mund të ketë një ndërveprim kimik midis joneve.
Për shembull, për sol AgCl, i stabilizuar me klorur kaliumi, koagulant për të formuar katione. Për shembull, një ndërtesë e shkëlqyer koagulant mund të jetë një jon i ngarkuar me torium Th 4+. Megjithatë, nëse merrni shuma Th(NO 3) 4 dhe K 2 SO 4 për koagulim, atëherë dendësia koaguluese e Th (NO 3) 4 është dukshëm më e vogël se ajo e Th (NO 3) 4 e marrë. Kjo është për shkak të faktit se si rezultat i reaksionit kimik krijohet kompleksi:
dhe në vend të joneve të ngarkuar në mënyrë kotirike Th 4+, hiri do të përmbajë katione të vetëm të ngarkuar K +, koaguluese të cilat janë dukshëm më të dobëta (rregulli Schulze-Hard).
Heteroagulimi - ngjitja e grimcave të fazës së shpërndarë në një sipërfaqe të huaj, e cila futet në sistem.
Një nga arsyet për këtë është adsorbimi i stabilizatorit në këtë sipërfaqe. Për shembull: vendosja e grimcave me kalldrëm mbi fibra gjatë fermentimit dhe shtypjes.
Për sollat hidrofobike, si DIU, proteinat vikoroze të shëndosha, karbohidratet, pektina; për solet jo ujore - goma.
Me futjen në kolonë të elektroliteve, të cilët hakmerren ndaj joneve me valencë të lartë me ngarkesën e kundërt të grimcave, ruhet pamja e "rreshtave të gabuara". Vono beson në faktin se kur shtohen pjesët okremih të sol, daedal dhe sasia në rritje e sol elektrolitit janë të mbushura me stabile, atëherë koagulimi ndodh në intervalin e përqendrimit të këndimit; lëreni solën të bëhet sërish i qëndrueshëm dhe, nareshti, në momentin e rritjes së përqendrimit të elektrolitit, koagulimi është tashmë i mbetur. Fenomene të ngjashme mund të shkaktojnë jone organike të mëdha. Shpjegohet me faktin se me sasi të vogla të joneve të futura në elektrolit, nuk mjafton koagulimi i solit, në mënyrë që vlera e potencialit x të tejkalohet nga minimumi (Fig. 3.1.2.4). Me sasi të mëdha joga me elektrolite, ato mund të mpiksen. Ky interval përqendrimi ndryshon sipas potencialit x të grimcave nga shenja e parë kritike x në shenjën e dytë kritike x.
Në përqendrime edhe më të larta të joneve të pasura valente, ato rimbushin grimcat koloidale dhe sol është përsëri i qëndrueshëm. Në këtë zonë, potenciali x është përsëri më i lartë se vlera kritike, ale kthehet pas shenjës së grimcave të sol. Nareshti, me një kapacitet të lartë të elektrolitit dalës të një jodi të pasur valent, ato reduktojnë sërish vlerën e x-potencialit në një vlerë më të ulët përtej asaj kritike dhe rikthehet sërish koagulimi i mbetur.
Përparimi i qëndrueshmërisë agregative të solës me futjen në strukturën e re me molekulare të lartë (IUD) quhet kolodny zahist. Është e nevojshme të bëhet një zgjidhje e shkrirjes në sipërfaqen e hirit (hidrat ose Navy), në mënyrë që ndërveprimi midis grimcave të elektrolitit të ndryshojë.
Si një karakteristikë kіlkіsnu e koagulimit Zіgmondі zaproponuvav vykoristovuvat shvidkіstі koagulimit.
Shpejtësia e koagulimit është kostoja e ndryshimit të përqendrimit të grimcave kolone në një orë me një obsesion të vazhdueshëm të sistemit.
de n është përqendrimi i grimcave;
Shenja "-" është tregues i faktit se përqendrimi i grimcave ndryshon me kalimin e kohës, dhe shpejtësia është gjithmonë pozitive.
Hapat e koagulimit a:
de Z - numri i përgjithshëm i grimcave në një orë; Z ef - numri i zіtknen efektiv (tobto zіtknen, scho çojë në koagulim) në një orë.
Edhe pse a = 0, nuk ka koagulim, kolonia është totalisht e qëndrueshme.
Nëse a = 1, atëherë ndodh koagulimi, pra. grimcat zіtknennya të lëkurës çojnë në їх zlipannya.
Yakscho 0< a < 1, наблюдается медленная коагуляция, т.е. только некоторые столкновения частиц приводят к их слипанию.
Në mënyrë që grimcat të ngjiten së bashku dhe të mos shpërndahen si grumbuj sustë, fajin e ka pengesa potenciale e mpiksjes ΔU k. єyu, e mjaftueshme për skajin e kësaj bar'єru. Për të përmirësuar nivelin e koagulimit, është e nevojshme të zvogëlohet pengesa e mundshme. Është e mundur të arrihet shtimi i një solari elektrolitik - një koagulant.
Fig. 1 tregon densitetin e rrjedhshmërisë së koagulimit për sa i përket përqendrimit të elektrolitit. 3.1.2.5.
Grafiku tregon tre parcela:
I. 
.
Gjithashtu, energjia kinetike kT<< ΔU к, (k – постоянная Больцмана) – лиофобный золь агрегативно устойчив.
ІІ. 
, pastaj. pengesa potenciale e koagulimit është më e madhe, por ajo mund të barazohet me energjinë kinetike të grimcave të kolonës, për më tepër, me një rritje të përqendrimit të elektrolitit - koaguluesi i venave ndryshon dhe shpejtësia e koagulimit rritet. 3 km - pragu i koagulimit total, 3 kb - pragu i koagulimit normal. Komploti Tsya i ugarit të përkulur të shtrembër:
Ka shumë koagulim në këtë dilyance.
Lëkura zіtknennya të shkaktojë ngjitjen e grimcave - shkoni koagulimit të shvidka.
Teoria e koagulimit suedez, e zhvilluar nga M. Smolukhovsky në 1916, bazohet në pozicionet e avancuara.
1. Sistemi është monodispers, rrezja e grimcave është r.
2., tobto. mustaqet janë efektive.
3. Shihen më pak se grimcat e para.
4. Kinetika e koagulimit është e ngjashme me kinetikën e një reaksioni bimolekular:
,
de k - Konstanta e densitetit të koagulimit.
Integroni koston, duke ndarë ndryshimet:
,
de u 0 - Përqendrimi i grimcave të sollit në orën e kallirit;
u t - Përqendrimi i grimcave në sol në kohën t.
Për të karakterizuar koagulimin suedez, periudha e koagulimit (periudha e gjysmë koagulimit) q.
Periudha e koagulimit (q) është një orë, pas së cilës përqendrimi i grimcave të mëdha ndryshon dy herë.
Në varësi të teorisë suedeze të koagulimit, konstanta e koagulimit qëndron në koeficientin e difuzionit dhe mund të ngarkohet për të barabartë
Për të vendosur vlerën e koeficientit të difuzionit në objektiv, marrim:
Në këtë mënyrë, duke ditur viskozitetin e mjedisit të dispersionit dhe temperaturën, mund të llogaritet konstanta e densitetit të koagulimit të dispersionit. Teoria e Smolukhovsky u verifikua në mënyrë të përsëritur eksperimentalisht, dhe ajo hoqi shkëlqimin e konfirmimit, pa respektuar pranimin e autorit.
Koagulimi Povіlna për shkak të efikasitetit të paqëndrueshëm për shkak të themelimit të pengesës së energjisë. Prezantimi i thjeshtë i madhësisë së hapit të koagulimit dhe formulës së teorisë së Smoluchowsky nuk çuan në një teori të vlefshme. N. Fuchs e përpunoi më në detaje teorinë e koagulimit total. Në shumëzuesin e barabartë kinetik të koagulimit, i cili është shiriti i shëndetshëm i energjisë i koagulimit ΔU deri në:
,
de k KM - Konstanta e rrjedhshmërisë së koagulimit total;
k CB - konstante e rrjedhshmërisë së koagulimit të lëngjeve;
P - chinnik sterike;
ΔU to - pengesa potenciale e koagulimit;
k - Postiyna Boltzmann.
Në këtë mënyrë, për normën konstante të koagulimit rozrahunku është e nevojshme të dihet shiriti i mundshëm i koagulimit, vlera e të cilit qëndron përpara z-potencialit.
Faktori i qëndrueshmërisë, ose faktori i rritjes W, tregon se sa herë konstanta e konsistencës së koagulimit normal është më e vogël se konstantja e konsistencës së koagulimit normal.
,
Më pas, caktoni pesë zyrtarë të stabilitetit, dy të mesit nga të parët luajnë rolin kryesor.
1. Faktori i rezistencës elektrostatike.
Vіn obumovleniya nayavnіstyu DES dhe x-potenciali në sipërfaqen e grimcave të fazës së shpërndarë.
2. Adsorbimi - faktori i qëndrueshmërisë së tretësirës.
Vіn obumovleniya për të reduktuar tensionin sipërfaqësor për shkak të ndërveprimit të mediumit të shpërndarë me një fazë të shpeshtë të shpërndarë. Ky faktor luan një rol të rëndësishëm, nëse kolonat e PAR janë zëvendësuese si stabilizues.
3. Kuzhina strukturore - mekanike e qëndrueshmërisë.
Kjo është për shkak të faktit se në sipërfaqen e grimcave të fazës së shpërndarë vendoset shkrirja, e cila do të çojë në pranverë dhe forcë mekanike, e cila do të kërkojë një orë dhe energji për të ripërtypur. Ky faktor stabiliteti realizohet në depresione të qeta, nëse peshat e larta molekulare (IUD) janë zëvendësues si stabilizues.
4. Faktori i Entropisë së stabilitetit.
Koagulimi çon në një ndryshim në numrin e grimcave në sistem, gjithashtu, në një ndryshim në entropinë (ΔS<0), а это приводит к увеличению свободной энергии системы ΔG>0. Për këtë arsye, sistemi është mimikë pragne pjesërisht një në një, dhe në mënyrë të barabartë (kaotike) rozpodiliti prapa obsyag të sistemit. Faktori i stabilitetit të entropisë Tsim obumovleniy. Megjithatë, numri i grimcave në varietetin koloid është i barabartë me varietetin e vërtetë të përqendrimit të njëjtë të masës është më i vogël, kështu që roli i faktorit të entropisë është i vogël. Megjithatë, edhe pse grimcat stabilizohen nga fjalimet, të cilat mund të kenë shtiza të gjata qengji (Marina) dhe për këtë arsye mund të kenë një konformacion të pasur, atëherë kur grimca të tilla afrohen, ato hyjnë në ndërveprim. Është e nevojshme të ndryshohet numri i konformacioneve të mundshme për të ndryshuar numri i konformacioneve të mundshme, pra ndryshimi i entropisë. Prandaj, sistemi pragne vіdshtovhnuti shpesh një në një.
5. Faktori i stabilitetit hidrodinamik.
Për këtë qëllim, një rritje në trashësinë dhe viskozitetin dinamik të mediumit të shpërndarjes.
Në sistemet reale, ka një tingull të një faktori qëndrueshmërie. Faktori i lëkurës ka nevojë për një metodë specifike të neutralizimit të tij. Këto komplikojnë krijimin e teorisë së egër të stabilitetit. Deri më tani, janë duke u zhvilluar vetëm teori private.
Abo acidet; kështu zotërojnë, për shembull, sol në hidroksid të liofobisë (III), i cili mund të jetë i tillë si: (m n FeO+ · (n–x)Cl–)x+ x Cl– 4.2.2 Stabiliteti agregativ i kolonave liofobike. Budova coloid mycelium kolodii Lyofobic mund të ketë një energji sipërfaqësore edhe më të lartë dhe për këtë arsye janë termodinamikisht të paqëndrueshëm; Ato lehtësojnë procesin kalimtar të ndryshimit ...
...; djathtas - hidrogel silicë Ca-Mg amorf, depozitim MWT (teksti i ndarë). 5 Diskutim Rezultatet, të marra nga eksperimenti në shkallë të gjerë dhe nga praktika industriale, tregojnë se përpunimi magnetik i ujit është praktik në shkallë industriale. Ne nuk kishim frikë nga rritja e tepërt në sipërfaqen e shkëmbyesve të nxehtësisë, por shfaqëm vetëm një numër të vogël depozitimesh të buta, amorfe. Spektry poglanannya...
Pse e thartë. Numri i grupeve të aminoacideve në proteina mund të gjendet në faktorët zooteknik, i cili ndikon në magazinë fizike dhe kimike. Qumësht për zëvendësimin e aminoacideve esenciale dhe total. Magazina e AA esenciale në proteinat aktive % Aminoacidet Proteina Іideale Proteina Kazeina Syrovatkovі Proteinat e qumështit Proteina e vezës Proteina e grurit Proteina...
Përparimi mekanik. Pjesa më e konsumuar e një motori makine garash është pistoni i cilindrit. Sipas prodhuesve më të fortë të firmës gjermane Mahle, si lider në përzgjedhjen e pistonëve për makina garash, ndryshueshmëria e pistonit të një makine Formula -1 praktikisht mund të barazohet me çmimin e arit. Materialet kryesore të përdorura në motorët e Formula 1 janë alumini, magnezi, ...