Particule Budova Koloidnyh. Coagularea, mecanismul de coagulare. Dați denumirea de coagulare, pragul de coagulare și capacitatea de coagulare a electrolitului. Semnificația proceselor de coagulare pentru viața organismului.
Procesele de coagulare se găsesc adesea în natură, de exemplu, în locurile în care un râu se varsă în mare. În apropierea apei râului, există întotdeauna particule colonare de catâr, lut, câine sau sol.
Când apa râului se schimbă cu marea sărată (pentru a răzbuna numărul mai mare de electroliți), începe coagularea acestor particule, iar schimbarea fluidității debitului de apă determină sedimentarea apei la râul fetei, ca urmare din care voi înghesui mile şi insule.
Coagularea este utilizată pe scară largă pentru purificarea apei, care ar trebui să fie lângă linia de alimentare cu apă. Pentru aceasta, i se adaugă sulfat de aluminiu și sare (III), deoarece, fiind buni coagulanți, în plus, se hidrolizează cu soluri dizolvate de hidroxizi ai metalelor. Particulele acestor soluri au o sarcină opusă semnului sarcinii granulelor prezente în apă. Ca urmare, se observă coagularea reciprocă a solurilor și precipitarea acestora.
Koloidnі razchini se găsesc în apropierea apelor reziduale ale soiurilor bogate: de exemplu, emulsii stabile de naftoproduse, diverse alte pajiști organice. Їх ruinuyut cu prelucrarea apelor reziduale cu săruri de metale de luncă-pământ.
Procesele de coagulare ale industriei suculentelor sunt indirecte atunci când sucul sfeclei suculente este purificat. Înainte de depozitarea yoga, cremă de zaharoză și apă, intră vorbirea fără sânge, adesea într-o stare dispersată de coloid. Pentru їх vidalennya сік adăugați Ca(OH) 2 . Fracția de masă Yogo la sunetul tsiomu nu depășește 2,5%. Casele, care sunt situate în tabăra de coloizi, se coagulează și se stabilesc. Pentru a elimina excesul de suc de Ca (OH) 2, treceți dioxid de carbon prin el. Drept urmare, asediul lui CaCO 3 se stabilește și este ca și cum ați aduna o mulțime de case diferite pentru dvs.
Procesele de coagulare joacă un rol esenţial pentru un organism viu, deoarece nativii biologice să păstreze în depozitele lor particule dispersate coloidal, care se găsesc în dotik la rozchinennyh elektrolitiv. În mod normal, aceste sisteme sună la stație, iar procesele de coagulare din ele rulează. Ale tsyu rіvnovagu poate fi distrus cu ușurință prin introducerea unei cantități suplimentare de electricitate. Mai mult, introducându-le în organism, este necesar să se protejeze atât concentrația în mediul biologic, cât și încărcarea ionilor. Deci, concentrația izotonă de NaCl nu poate fi înlocuită cu concentrația izotonă de MgCl 2, cioburile din sare cis, pe apa de NaCl, ionii de Mg 2+ dublu încărcați pot fi îndepărtați, + .
Când este introdus în sânge, patul sumișului de săruri ar trebui să se deplaseze înainte, astfel încât sumish-ul să nu aibă un efect sinergic, astfel încât să se evite coagularea organismului.
Soluția la multe probleme din medicină: protezarea vaselor de sânge, valvele inimii prea subțiri. - Să se depună în procesul de coagulare a sângelui. Puteți coagula eritrocitele. Anticoagulantele (heparină, modificări cu dextran, poliglucină) trebuie administrate în sânge la operație pentru o oră de intervenție chirurgicală. După operație, și în caz de sângerare internă, navpaki, - electroliți, care pot fi utilizați pentru a lua depășirea coagularii: acid caproic, sulfat de protamină.
Pentru diagnosticarea afecțiunilor în laboratoarele clinice se determină numărul de eritrocite (SOE). În cazul diverselor patologii cu cauze scăzute, este posibilă coagularea eritrocitelor, iar apariția lor devine mai mare, contrar normei.
Eliminarea zhovchnyh, sichovyh și a altor pietre din organism se datorează și efectelor coagulării în stările patologice ale colesterolului, bilirubinei, sărurilor acidului sichic și din cauza slăbirii zahisnoyului natural. Cultivarea mecanismului acestor procese în Ucraina este importantă pentru cultivarea căilor pentru vindecarea acestor boli.
Kinets roboti -
Acest subiect ar trebui împărțit:
Chimie globală
Înființată Universitatea de Medicină de Stat din Grodno, Departamentul de Chimie Globală și Bioorganică.
Dacă aveți nevoie de material suplimentar pe această temă, altfel nu îi cunoșteați pe cei care glumeau, este recomandat să căutați baza noastră prin robit:
Ce este robitimemo cu materialul luat:
Dacă acest material vi se pare familiar, îl puteți salva de partea dvs. în măsuri sociale:
| Tweet |
Toate subiectele pe care le-am împărțit:
Parametrii termodinamici
Mărimile fizice care caracterizează dacă puterea sistemului se numesc parametri termodinamici. Duhoarea poate fi microscopică și macroscopică.
Energia internă a sistemului
Cea mai importantă caracteristică a unui sistem termodinamic este valoarea energiei interne. Usі sisteme termodinamice є sukupnіstyu orice
La cel mai extrem, este posibil să se calculeze energia internă a sistemului ca sumă a energiei potențiale și cinetice a tuturor particulelor de stocare.
Cu toate acestea, definiția nu permite, totuși, să se dea o opinie fără ambiguitate asupra nutriției despre cei care au energia unui anumit sistem, care este format dintr-un singur număr de unități structurale, de exemplu, molecule. în persană
Forma de schimb de energie cu dovkilliam
În cursul proceselor termodinamice, energia internă poate fie să crească, fie să se modifice. Pentru prima persoană, se pare că sistemul a putrezit o parte din energia din mediul exterior, pentru altul
procesele izobarny și izochorny. Entalpie. Efectele termice ale reacțiilor chimice
Stabiliți astfel de procese, în cursul cărora astfel de procese sunt lăsate neschimbate, doar câțiva parametri ai sistemului sunt modificați și alte procese se modifică. Deci, procesul care continuă în timpul postării
În procesele izocorice, toată căldura, adusă sistemului sau văzută de acesta, este atribuită energiei interne în schimbare a sistemului.
U2 - U1 \u003d U, de U1 - energia internă a morii de știuleți a sistemului; U2 - energia internă a sistemului morii finale
Mințile Qi sunt numite și minți standard
Desemnate de un astfel de rang, entalpiile adoptării discursurilor se numesc entalpii standard de iluminare (DNo298). Mirosurile sunt reduse în kJ/mol. Pro căldură sau entalpie
Injectarea temperaturii și presiunii asupra efectului termic al reacției
Vikoristovuyuchi dovіdkovі danі căldură osvіti sau discursuri chimice arzătoare, este posibil să se dezvolte teoretic efectul termic al reacției, care curge dincolo de mințile standard. Ale yak bi
Legea lui Vykoristannya Hess în studiile biochimice
Legea lui Hess este corectă ca reacție chimică zilnică, dar și pentru procese biochimice complexe. Astfel, cantitatea de căldură câștigată în timpul oxidării complete la CO2 și H2O
entropie
Pe baza primului cob de termodinamică, este imposibil să se instaleze, într-un mod direct și în măsura posibilului, acel alt proces, legătura cu transformarea energiei. Z garda
Principiul eficienței energetice
Fluxul Mimovilno pentru reacțiile minților tsikh sunt numite exergonice; se numesc reacţii care pot apărea numai cu o infuzie constantă de apeluri
Chemichna ryvnovaga
Vârcolaci și reacții ireversibile. constanta Rivnovagi
Danium viraz se mai numește și reacție chimică izotermă
2) ∆ ch.r. = - RTln (pentru a îmbunătăți ceea ce este în mintea ecuației chimice ∆Gх.р. = 0). Al cărui gust este Krivn. de ca,
Până la diferențe ferme și sume de gaz, înțelegerea retailerului și deschiderea discursului nu se oprește
Rіdkі razchiny, în yak yak rozchinnik vstupaє H2O, se numesc apă. Ca un comerciant cu amănuntul, ca o altă patrie - non-apă.
Mecanismul de reconciliere
Diferite locuri ocupă poziția intermediară între sumele mecanice ale discursurilor și câmpurile chimice individuale, puterea de a cânta puterea și liniștea și alte sisteme și apă.
Infuzia discursurilor naturii pe rozchinnist
S-a stabilit prin ultima cale, care este la retailer, ale cărei molecule sunt polare, discursurile sunt cel mai bine diferențiate, realizate cu legături polare ionice sau covalente. Și în retailer, ale căror molecule
Injectarea unei menghine în discursul rozchinnist
După ce a turnat în viciu versatilitatea discursurilor grele și rare este puțin semnificată, deoarece sistem obsyag la svoїy zminyuєtsya nesemnificativ. Numai în prezența unui viciu mare de schimbare a rozchinnosti
Aflux de energie electrică asupra fluxului de vorbire
Dacă un retailer răzbună case, atunci vânzătorul cu amănuntul de discursuri se schimbă pentru altcineva. Este de remarcat în special dacă rolul unei astfel de plante terțe este jucat de un electrolit și de discursuri diferite.
Mutual rozchinnist rіdin
În cazul amestecării rădăcinilor datorită naturii lor, naturii acelei forțe de interacțiune între molecule, sunt posibile 3 tipuri de diversitate: 1) diversitatea nu este ascunsă; 2) împrejmuit
Despre diversitatea diferită a unuia și aceluiași discurs în țările natale, care nu ezită, fundamentele
Pentru această metodă, unui retailer mai diluat, adăugați un alt retailer, astfel încât să nu vă amestecați cu retailerul din primul retailer, dar mai bine vă extindeți discursul, așa cum vedeți. Cu cine din prima
Modalități de exprimare a depozitului rozchinіv
Depozitul, fie că este o varietate, poate fi exprimat ca și cum ar fi, și dacă ar fi. Sunați cu o evaluare clară a diferenței, faceți-o atât de clar, ca și cum ar fi o creștere, nu o creștere
Aspecte termodinamice ale procesului de diferențiere. Retail ideal
Vіdpovіdno la un alt cob de termodinamică, în mințile izobar-іsoterice (p, T = const) discursurile pot diferi în mod mimic la orice fel de comerciant cu amănuntul, ca și cum ar fi în proces
Autoritățile colective în diluarea diferențelor
Decideți asupra unui număr de autorități, care se numesc altfel colectiv (colectiv). Duhoarea este afectată de motive serioase și este semnificată de o concentrare de p
Difuzia și osmoza în comerțul cu amănuntul
În regiuni, părțile discursului rozchinnik și rozchinennoi sunt distribuite uniform pe întregul volum al sistemului în urma goanei lor termice fără frecvență. Acest proces se numește
Rolul osmozei în procesele biologice
Osmoza este de mare importanță în viața unei persoane, a creaturilor și a organismelor în creștere. Aparent, toate țesuturile biologice sunt compuse din clitină, al cărei mijloc este patria (citoplasmă
Rozchini congela la temperaturi mai scăzute, rozchinnik net mai scăzut
Să aruncăm o privire la raportul lor. Fierberea este procesul fizic de tranziție a radianului în moara de tip gaz sau abur, cu care bulbii de gaz sunt decontati de întregul volum al radiului.
Kolіgativnі vlastostі razchinіv elektrolitіv. Coeficientul izotonic al lui Van't Hoff
Legile lui van't Hoff și Raul sunt corecte în cazuri ideale, tobto. astfel încât să nu existe interacțiuni chimice între componentele diferenței și, de asemenea, să nu existe disociere sau asociere de ani
Disocierea electrolitică
Electroliți și neelectroliți. Teoria disocierii electrice Toată vorbirea este împărțită în 2 mari grupe: electrice și neelectrice.
Caracteristica principală a electroliților
Unii electroliți din rozchina sunt mai probabil să cadă în ioni. Mirosurile sunt numite puternice. Altă energie electrică este mai rar defectată și sunt, tobto. grozav cha
Electricitate slabă
Pentru electroliții slabi, etapele de disociere sunt mai mult decât mici (α<<1). Так, для воды при 20оС α ≈ 1 ∙ 10–9. Это означает, что только одна молекула из милли
Electricitate mai puternică
Pe baza teoriei disocierii electrice a lui S. Arrhenius, cei mai puternici electroliți sunt responsabili de descompunerea ionilor (α = 1). Ale a atribuit experimental valoarea dis
Sub activitatea ionilor, ei pot fi în pragul acelei concentrări (mentale) eficiente, aparent la o astfel de duhoare se manifestă în moduri diferite.
Activitatea ionului a este egală cu concentrația molară înmulțită cu coeficientul de activitate γ a = C γ
disocierea apei. Afișaj de apă
Apa pură este dăunătoare pentru conducerea unui curent electric, dar, totuși, conductivitatea electrică este slabă, așa cum se explică prin disocierea parțială a moleculelor de H2O în ioni de apă și ioni de hidroxid:
Teoria acizilor și bazelor
Este ușor de înțeles „acidul” și acea „bază” în procesul de dezvoltare a științei chimice s-a schimbat, devenind unul dintre principalii nutrienți ai chimiei. În 1778 p. savantul francez Lavoisier bula
Cu cât este mai puțin importantă, cu atât mai puternică este baza
Pentru o bază acidă într-o soluție apoasă diluată, egalitatea este valabilă: Kw = Ka Kw de K
În acest fel, dacă un sistem tampon acid-bazic este o sumă la fel de importantă, care este compusă dintr-un donor și un acceptor de protoni.
Într-un astfel de sistem, care răzbună un acid slab din depozitul său, distinge între aciditatea fierbinte, activă și de potență: 1) aciditatea fierbinte este puternică
Mecanismul sistemelor tampon
Esența acidului tamponat sumish acid slab z її sіllyu poate fi văzută pe fundul soluției tamponate de acetat. Când se adaugă la un nou acid puternic (de exemplu, HCI), are loc următoarea reacție:
Valoarea capacității tampon de depozitare în funcție de concentrația componentelor din sistemul tampon și de tipul distanței acestora
Ce kontsentrirovanіsh є buffer rozchin, mai mult yogo buffer єmnіst, tk. în orice caz, adăugând cantități mici de acid puternic, altfel nu puteți provoca o schimbare reală
Sisteme tampon ale corpului uman
În organismele umane, ca urmare a depășirii diferitelor procese metabolice, cantități mari de produse acide sunt absorbite treptat. Standardul mediu al vederii lor este de 20-30 de litri
Cinetica reacțiilor chimice
Conceptele despre procesele chimice sunt compuse din două părți: 1) termodinamică chimică; 2) cinetica chimică. Iac a fost deja arătat mai devreme, chimiste
Ordinea și molecularitatea reacțiilor chimice simple
În capul reacției chimice cinetice egale aA + bB + … → u = k · · · … a, b, … –
Reacțiile simple pot fi observate la cele trimoleculare, în actul elementar al cărora trei părți se ciocnesc și se schimbă
Încălcare în natura acestor particule (deci aceleași mirosuri sunt diferite) cinetic egală, o astfel de reacție poate fi văzută în trei moduri diferite: u = k (există trei particule diferite absolut la fel
Înțelegerea reacțiilor chimice de pliere
Următoarele sunt asemănări, care sunt atât simple reacții mono-, cât și bimoleculare într-un aspect independent, pur, de asemenea, apar rar. Duhoarea mai mare vipadkiv este o parte a depozitului deci
Așadar, în prezența acelorași discursuri, reacționând deodată unul la celălalt, fac diverse produse
Capul acestui tip de reacție este reacția de depunere a sării berthollet KClO3, care funcționează pentru minți cântătoare în două linii drepte.
Metodele chimice se bazează pe o cantitate desemnată neîntreruptă de vorbire sau concentrație într-un vas de reacție
Cel mai obișnuit mod de a vedea vicory este să vezi analiza, cum ar fi titrimetria și gravimetria. Dacă reacția decurge corect, atunci pentru a controla colorarea reactivilor
Constanta de viteză se calculează după formula
k = (–) її valoare numerică de depozitat în funcție de concentrarea discursurilor în unele unități
Influența temperaturii asupra vitezei reacției chimice
Frecvența reacțiilor chimice să apară sub formă de diverși factori, principalii sunt concentrația și natura discursurilor de ieșire, temperatura sistemului de reacție și prezența unui catalizator.
Multiplicatorul A reflectă frecvența decalajelor efective dintre moleculele discursurilor exterioare în numărul lor
Este evident că valoarea vinei ar trebui modificată în intervalul de la 0 la 1. Când A = 1, toate greșelile sunt efective. La A \u003d 0, reacția chimică nu are loc, indiferent de molul zіtknennya mizh
Prevederi generale si legi ale catalizei
Viteza reacției chimice poate fi reglată de catalizatori. Se numesc discursuri care modifică viteza reacției, ale, pe reactivii vіdmіnu vіd, nu se pătează
Mecanismul catalizei omogene și eterogene
Mecanismul catalizei omogene ar trebui explicat cu ajutorul teoriei etapelor intermediare. Conform teoriei, catalizatorul (K) se reface pentru prima dată într-unul din ultimele discursuri ale intervalului.
Caracteristicile activității catalitice a enzimelor
Enzimele sunt numite catalizatori naturali care accelerează reacțiile biochimice la creaturi și plante, precum și la oameni. De regulă, mirosurile spală veverițele
A doua caracteristică importantă a enzimelor ca catalizatori de natură non-proteică este specificitatea ridicată, adică. vibrkovist dії
Distingeți între substrat și specificitatea grupului. În diferite specificități de substrat, enzimele prezintă activitate catalitică
Desemnarea sistemelor disperse
Sistemele în care un discurs, care se găsește într-o stare dispersată (terminat sau fragmentat), este împărțit uniform într-un alt discurs, se numesc dispersat.
Gradul de dispersie este valoarea care arată modul în care numărul de particule poate fi plasat pe o vdrіzku dozhina în 1 m
Înțelegerea dimensiunii transversale poate fi exprimată clar pentru particulele sferice (precum și diametrul acestor particule) și pentru particulele care formează forma unui cub (precum și marginile lungi ale unui cub). Pentru
În sistemele dispersate în coloizi, particulele fazei dispersate sunt compuse din atomi, molecule sau ioni impersonali.
Numărul acestor unități structurale dintr-o particulă poate fi col-
Pentru dispersia corpurilor solide vicorist prin metode mecanice, ultrasonice, chimice, vibratii.
Aceste procese sunt pe scară largă zastosovuyt în statul poporului: în producția de ciment, boabe de pomelo și alte produse, rafinarea cărbunelui în energie, în prepararea farb, rezerve, etc. Svitiv
Dispersia ridinului
Pentru dispersarea picăturilor de rіdin și otrimannya în aerosoli și emulsii de vicoros, este important să se utilizeze metode mecanice: zdrobire, amestecare shvidka, care este însoțită de modificări cavitaționale.
Dispersia gazelor
Pentru extracția becurilor cu gaz în mediul rural, ar trebui să existe o stropire de opțiuni de dispersie: 1) barbotare - trecerea unui jet de gaz prin mediul rural
Metode de condensare
Aceste metode fac posibilă capturarea particulelor dispersate cu orice dimensiune, inclusiv 10-8 - 10-9 m. Prin urmare, mirosurile sunt utilizate pe scară largă în nanotehnologii, chimie. Separa
Metode de condensare fizică
Condensarea vaporilor diferitelor vorbiri în apropierea mediului gazos este eliminată prin aerosoli. În mințile naturale, ceața, întunericul sunt așezate printr-un astfel de rang. Condens în spirală
Metode de condensare chimică
În aceste metode se stabilește o nouă fază în timpul trecerii reacțiilor chimice omogene, ceea ce duce la stabilirea unor discursuri indistincte la mijloc. Poti sa reactionezi
Purificarea solurilor
Otrimani chi într-un alt mod diferențe de coloană (în special pentru metoda suplimentară de condensare chimică), este practic să se răzbune un număr mic de poluanți cu greutate moleculară mică de la aspectul zastosuvannya.
Dializa compensatorie si vizualizare
Pentru purificarea ridinelor biologice, care sunt utilizate de sistemele colonice, trebuie stabilită o dializă compensatorie, în care fiziologul va înlocui comerciantul pur cu amănuntul.
PUTEREA MOLECULAR-CINETICĂ A TĂLPILOR
În stadiul de cob, dezvoltarea chimiei coloide a fost întărită, cât să disperseze sistemele, pe baza unor adevărate diferențe, nu atât de multă putere molecular-cinetică, precum mișcarea termică a particulelor.
Brownivsky Rukh
Cel mai important factor care contribuie la puterea cinetică moleculară a solurilor este mișcarea browniană a particulelor fazei dispersate. Este numit după botanistul englez Robert Brough.
Difuzie
Sub afluxul de papură termică și browniană, are loc un proces miraculos de vibrare a concentrației de particule pe întregul volum al coloanei. Acest proces se mai numește și difuzie. Dі
Sedimentarea în sol
Particulele Koloidni din cenușă sunt cunoscute în mod constant sub influența a două forțe de îndreptare opuse: forțele gravitaționale, pentru puf, pare a fi pasul vorbirii, forțele de difuzie, pіd.
Viciu osmotic în sol
Koloidnі razchiny, ca și drept, viciu osmotic, dorind să aibă o dimensiune mult mai mică. De ce se explică că la aceeași și aceeași concentrare de
ultramicroscop
Particulele Koloidni din spatele dimensiunii lor sunt mai mici, dozhina inferioară plină de lumină vizibilă și nu poate fi egalată de un microscop optic grozav. În 1903 p. Creștinii austrieci R. Zigmond și G. Z
Să aruncăm o privire asupra mecanismului de stabilire a DES a părții coloidale prin calea de adsorbție
Ca exemplu, luăm solul, omițând metoda suplimentară de agregare chimică ca urmare a amestecării adevăratelor diferențe a două vorbiri: nitrat și iodură de potasiu Ag
Puterea electronetică a solurilor
Dovada că multe particule din soluri sunt compuse din două particule încărcate diferit care se mișcă pe rând pe rând, ca și cum ar fi adăugate la un dispersat.
Vedeți persistența solurilor
După cum sa arătat mai devreme, sistemele hidrofobe dispersate în coloizi, în porovnyann cu diferențe adevărate, emană instabilitate termodinamică și scalare la o schimbare mimică
Teoria coagulării Deryagin-Landau-Verwey-Overbeck
Odată cu coagularea solurilor, au existat o mulțime de teorii, pentru ajutorul cărora s-au încercat să explice toate regularitățile care sunt păzite de egalitățile acide și calcifere. Deci, în 1908 p. G. Freindl
Injectarea de electroliți asupra stabilității solurilor. Pragul de coagulare. regula Schultz-Hardi
Un factor care duce la coagulare poate fi un efect rece care distruge stabilitatea agregată a sistemului. Krіm chіmіni temіni yogo rіlі poate avea un aflux mecanic
Zonele de coagulare Charguvannya
Când adăugați la coloana de galvanizare, puteți stoca ioni în depozitul dvs. cu o construcție coagulativă avansată (anioni organici mari, ioni tri- sau cotivalenti ai metalelor) m
Coagularea solurilor cu sume de electroliți
Efectul de coagulare al sumei substanţelor electrolitice se manifestă într-un mod diferit, în caracterul de pârghie al ionilor, ceea ce indică coagulare. Dacă electricitatea este aproape de puterea lor (de exemplu, NaCl și KCl), atunci
Viteza de coagulare
Procesul de coagulare este adesea caracterizat de rapiditatea coagulării. Viteza de coagulare, similară cu viteza reacțiilor chimice, este determinată de schimbarea (modificarea) numărului de particule coagulate într-una singură.
Koloidny Zakhist
Nu este neobișnuit să ne așteptăm la o creștere a stabilității solurilor liofobe la un efect de coagulare al electroliților cu adăugarea de discursuri active. Astfel de discursuri se numesc zahisni și se stabilizează
Proiectarea de spoluks cu moleculare înaltă
Krіm așa-numitele soluri liofobe (revizuite de noi mai mult), în curs de dezvoltare chimie coloidală și alte sisteme foarte dispersate - distribuția polimerilor: proteine, polizaharide, cauciucuri etc. Prich
Părți ale fazei dispersate în ele nu sunt micelii (ca în solurile liofobe), ci mai degrabă macromolecule (pentru dimensiunile lor, pot fi comparate cu micelii)
La zv'yazku z tsim pentru razvedenih rozchinіv Naval Forces, termenul „sol liofil” este fundamental greșit. Ale zі zbіlshennyam kontsії polimer аbo z zіrshennyam rozchinnї zdatnostі
Caracteristica semnificativă a spoluk-urilor cu moleculare înaltă
Structurile moleculare înalte (HMC) sau polimerii sunt numite pliuri ale vorbirii, ale căror molecule sunt compuse dintr-un număr mare de grupări repetate de atomi, care pot fi aceleași.
Umflarea și rozchinennya Marinei
Separarea discursurilor cu greutate moleculară mare este un proces pliabil care funcționează la separarea discursurilor cu greutate moleculară mică. Deci, cu diferența dintre cele rămase, reciproc zmishuvannya roslin
Aspecte termodinamice ale procesului de umflare
Mimează termodinamic umflarea și expansiunea polimerilor cu molecule înalte sunt însoțite în mod constant de modificări ale energiei Gibbs libere (∆G = ∆H – T∆S< 0).
Umflarea viciului
Chiar dacă polimerul se umflă, dacă există vreo modalitate de a schimba umflarea lui, atunci într-un mod nou este numele menghiului umflat. Este echivalent cu o menghină rea
Viciu osmotic al modelelor DIU
Ca și cum ar fi un sistem foarte dispersat, particulele de astfel de shills sunt la fluctuații termice, steriletele pot crea o presiune osmotică. Depinde de concentrația polimerului, dar în practică se poate
Tensiunea arterială oncotică
Presiunea osmotică în patriile biologice: sânge, limfa, patrii interne și intercelulare - nu numai în locul diferitelor discursuri cu greutate moleculară mică, dar și nayavnistyu distins
Vâscozitatea diferiților polimeri
Datorită vâscozității diferențelor dintre compușii cu molecule înalte, aceștia diferă puternic în diferențele dintre discursurile și solurile cu greutate moleculară mică. La aceeași și aceeași concentrație de vâscozitate, vâscozitatea polimerilor este semnificativ
Vіlna că zv'yazana apă în trandafiri
În polimeri, ca parte a vânzătorului cu amănuntul, apare legat mitic de macromolecule după ce au loc procesele de solvatare și, în același timp, iau soarta Rusiei Browniene. Insha
Polielectrolit
O mulțime de polimeri naturali și sintetici pot fi găsite în depozitul benzilor elementare ale macromoleculelor lor din diferite grupe funcționale onogene, construind disocierea în sursele de apă.
Oficialii care adaugă la stabilitatea dezvoltării polimerilor. Vysolennya
Varietățile potrivite de polimeri, precum și varietățile de mase moleculare scăzute, sunt stabile agregativ și, pe baza solurilor, pot dura mult timp fără adăugarea de stabilizatori. Porush
Proiectarea electroliticilor ca conductori de alt fel. conductivitatea electrică a surselor electrice
În căminul clădirii conduc un curent electric, toate discursurile sunt împărțite în 3 tipuri principale: conductori, conductori și dielectrici. Discursul de primul tip poate fi despre
Conductivitate electrică echivalentă a diferitelor
Conductivitatea electrică echivalentă este utilizată pentru conductibilitatea electrică a conductibilității electrice cu o grosime de 1 m, care se află între aceiași electrozi cu o astfel de zonă, astfel încât volumul să fie egal cu
Această gelozie se numește legea circulației independente sau legea lui Kohlrausch
Valorile lui λk și λа sunt numite și ruptura de cationi și anioni. Pute, aparent, dovnyuyut λк = F Ψ
Practic zastosuvannya conductivitate electrică
Cunoscând conductivitatea electrică echivalentă a diferenței, este posibil să se desprindă pasul (a) și constanta de disociere (K) a diferenței în noul electrolit slab: de λV -
electrod metalic
Când placa de metal este coborâtă lângă apă, o sarcină electrică negativă este eliberată la suprafață. Mecanismul de yoga a apărut axa chomu. La nodurile răzătoarelor de cristal se găsesc metale
Reducerea potențialelor electrozilor
Valoarea absolută a potențialului electrodului nu poate fi determinată direct. Este posibil să se reducă diferența de potențiale, care este defectul dintre doi electrozi, care stabilește un circuit electric închis.
Electrozi de udare cu oxid
Іsnuyut razchiny, scho pentru a păstra două cuvinte în depozitul cuiva, în unii atomi ai aceluiași element, se schimbă la un grad diferit de oxidare. Astfel de diferențe se numesc altfel oxidează
Potențialul de difuzie și membrană
Potențialele de difuzie justifică între cele două diferențe. Mai mult decât atât, ele pot fi ca o varietate de discursuri diferite, astfel încât este posibil să se distingă unul și același discurs, numai în
Mijlocul electrozilor ion-selectivi este lărgit prin lărgirea electrodului de sticlă, care poate fi folosit pentru determinarea valorilor pH-ului
Partea centrală a electrodului de sticlă (Fig. 91) este o pungă, pregătită dintr-o sticlă hidratată specială ghidată de dungi. Vіn zapovneniya apă HCl іz vіdomoyu concentrație
Miezul chimic al unei strume electrice sau elementele galvanice transformă energia, care se vede atunci când reacțiile de oxidare-oxidare sunt depășite, într-o energie electrică.
Potențiometrie
Potențiometria este denumirea unui grup de metode de analiză a calciferelor, bazate pe cea mai recentă apariție a unui potențial la fel de important al electrodului, omis în interval, tip de activitate (concentrație
Distingeți potențiometria directă și indirectă sau titrarea potențiometrică
Potențiometria directă (ionometria) este o metodă ce-potențiometrică, pentru care un electrod indicator are un electrod ion-selectiv. Ionometriya - ușor, simplu, expres
Coagularea este un complex de umflături chimice și fizice între particule coloidale încărcate negativ și cationi, tobto. reactivi chimici încărcați pozitiv. Există o diferență victorioasă de rezistență și greutate, care va asigura stabilitatea sau, în același timp, stabilitatea suspensiei coloidale și ea însăși:
Forțele înfășurării electrostatice;
Brownivsky Rukh;
forțele gravitaționale Van der Waals;
Puterea gravitației din întreaga lume.
Coagularea destabilizează suspensia coloanei cu ajutorul a două mecanisme diferite: neutralizarea sarcinii și legarea chimică.
Neutralizarea sarcinii
Coagulantele încărcate pozitiv neutralizează sarcina negativă, care părăsește coloanele. Dacă încărcătura este aproape de partea de piele a neutralizărilor, mirosurile se apropie pas cu pas, schimbându-și raza efectivă, devenind, zreshtoy, instabile și se pot lipi unul câte unul. Când zіtknennі chastki z'єdnuyutsya one z one pentru rahunok vodnevyh zv'yazkіv sau, de exemplu, forțele lui van der Waals, utvoryuyuchi marele masi sau plastіvtsі.
Energia amestecării, care stagnează în procesul de purificare, crește frecvența acestor particule, crescând aglomerarea vorbirii solide și aderând la materiale plastice.
Legături chimice
Utvennyu plastіvtsіv priyaє polimerny natura coagulanților. Lăncile moleculare de lungă durată scuipă particule aglomerate, umple pete de pe aceeași suprafață spre exterior, sunetând împreună în jurul maselor mari de plastic, care sunt ușor de văzut.
Există două mecanisme care iau parte la procesul de coagulare, neutralizarea sarcinii joacă un rol semnificativ, conexiunea chimică mai mică.
Adsorbția polimerului pe particulele din faza solidă nu trebuie efectuată înainte de floculare. Odihna mentală necesară este adsorbția unei macromolecule sau a unui asociat de macromolecule pe particule de decal și particule de plastic care sunt compuse din particule legate de locuri polimerice.
Pe baza acestor constatări, teoria floculării particulelor neutre a fost dezvoltată de La Mer. Zgіdno z La Merome, în timpul floculării pe cob, are loc adsorbția primară și macromolecula pielii se atașează în segmente de până la o coloană. Moleculele adsorbite ocupă o parte din suprafața particulelor (mai precis, centrele active, pe care este posibilă adsorbția), iar grila de suprafață (1 - θ) este umplută cu vilozități. Apoi, în procesul de adsorbție secundară, segmentele libere de molecule adsorbite sunt fixate pe suprafața altor particule, legându-le cu situsuri polimerice.
Evaluând posibilitatea de adsorbție a macromoleculelor deja fixate pe suprafața liberă a altor particule, este necesar să se protejeze următorii factori: 1) distanțarea zonei suprafeței libere a particulelor și suprafața ocupată de macromolecule; 2) competiția macromoleculelor, care se află în diferite segmente de macromolecule, care sunt deja adsorbite pe aceleași părți; 3) pliuri sterice, care se deplasează pe calea particulelor cu macromolecule adsorbite către suprafața liberă a altor particule.
Teoretic, floculația La Mera ar trebui să respecte doar sp_v_dnoshnennia liberă și ocupată de macromolecule de pe suprafața particulelor.
Viteza de floculare se depune în numărul de particule importante, unde particulele se apropie una de cealaltă pentru a permite adsorbția, sferele de forțe de atracție și flexibilitatea mișcării particulelor, ca semn al imobilității unor astfel de particule. o apropiere.
Aproximarea particulelor de aer, suficientă pentru manifestarea forțelor de atracție, poate fi observată în urma mișcării browniene, mișcarea particulelor cu micro-volute, care se stabilește prin amestecare mecanică (microturbulență în curgerea apei), inegală. swidness ruhu de particule în timpul sedimentării sau filtrării, precum și înfășurarea că ruhu vilnyh.
În dezvoltarea manifestării lui La Mer a îmbunătățirii sarcinii electrice a particulelor columnare și a macroionilor și a naturii forțelor de adsorbție, prin analogie cu coagularea, gradul de floculare poate fi exprimat în mod egal.
u f = dn / dt = – Până la f R f φ f θ(1 - θ) n 2 ,
de K f - Coeficient care caracterizează mintea particulelor;
R f - sfera forțelor de atracție - se află între centrele particulelor, la care are loc floculația, R f \u003d 0,5 (d 1 + d 2)? (Figura II.6, a);
φ f - coeficient, care este influența totală a forțelor van der Waals și Coulomb între particule și macromolecule;
θ(1 - θ) - un factor care indică posibilitatea ca suprafața unei particule să fie liberă să fie deplasată de macromolecule adsorbite pe suprafața celeilalte părți;
n este cea mai mare concentrație de particule în suspensie.
Flocularea particulelor, a căror expansiune este mare, se vede sub afluxul, care este pus pe seama transpirației, care se prăbușește și se mișcă cu un alt vârtej de micro-obstrucție în mijloc.
Sunt descrise două mecanisme posibile de coagulare și floculare a particulelor din sudoare care se prăbușesc. Una dintre ele curge în mințile turbulențelor, în flux, de є o gamă largă de pulsații turbulente.
Valoarea modificării structurii materialelor plastice, valoarea și grosimea acestora, care depinde de ora de amestecare. Tsya zmina vіdbuvaєtsya de la debutul cauzelor:
a) printr-o distribuție mai egală a polimerului, care după dozare este transportat în exces în mase okremi ale suspensiei, și prin adsorbția moleculelor de piele pe daedal și un număr mai mare de particule solide; datorită creșterii intensității amestecării, polimerul a fost reamestecat;
b) după adsorbția unor segmente mari de macromolecule pe aceleași particule solide și durata scurtă de viață a situsurilor polimerice;
c) prin prăbușirea agregatelor cu locuri scurtate pe de altă parte și a interrelațiilor dintre ele, adsorbția în continuare a macromoleculelor pe suprafața liberă a agregatelor sparte.
Ruperea agregatelor este importantă în perioadele de coagulare a particulelor cololice între ele, cioburi de forță Van der Waals, care acționează între particule, acarieni mai mici, forțe mai mici, care induc adsorbția macromoleculelor la polimer.
Prezența dozelor optime de polimer în timpul floculării poate fi stabilită prin diferite metode: prin modificarea calamității dimensiunii coloanei sau a suspensiei după adăugarea floculantului (modificarea calamității în dispersii grosiere), transparența suspensiei după sedimentare floculată printr-un despărțitor poros. cu o minge de turtă etanșată (fluiditate maximă adoptarea celor mai mari plastice), pentru finețea filtratului și pentru o oră de filtrare încurcătură din materialul granular.
Intrarea nelimitată în procesul de floculare se datorează expansiunii macromoleculelor (greutatea moleculară a polimerului): cu cât expansiunea macromoleculelor este mai mare, cu atât este mai mare numărul de segmente de macromolecule adsorbite, cu atât este mai mare numărul de segmente din macromoleculele adsorbite, cu cât este mai mare numărul de segmente din macromoleculele adsorbite, cu atât este mai mare numărul de macromolecule adsorbite înainte de adsorbție pe alte părți. O macromoleculă mare poate lega mai multe particule solide, producând astfel mai multe materiale plastice.
În același timp, în lumea expansiunii în creștere a macromoleculelor, încep să apară manifestări sterice și devine dificil ca particulele să adsorbe macromoleculele adsorbite la suprafața altor particule.
Spіlna diya ambii factori duc la faptul că cea mai eficientă floculare și expansiunea maximă a materialelor plastice din cauza posterigatisya cu o singură expansiune a macromoleculelor, mai precis - o expansiune cântătoare între expansiunea particulelor columnare și macromoleculele unui polimer.
Spălați floculantii stosuvannya pentru purificarea apeiPe baza întregii consistențe a regularităților dezvăluite, este necesar să se indice că floculantii de poliacrilamidă fără și în combinație cu coagulanți minerali pot vicora cu succes pentru purificarea apelor naturale și uzate în prezența discursurilor їdno-dispersate. Optimizarea procesului de purificare a apei nu este un algoritm exact și ar trebui depusă cu diverși factori. Caracteristicile floculantului (natura, depozitul chimic, greutatea moleculară, conformația macromoleculelor și concentrația floculantului) și coagulantului (natura și concentrația), factorii tehnologici (metoda și momentul de dozare a floculantului și coagulantului, eficiența amestecării, trivalitatea) ) zmіshuvannya că în). la fel este și calitatea apei lichide (depozit chimic și dispersiv, valoarea pH-ului și temperatura). Fără îndoială, odată cu îmbunătățirea acestor factori, este posibil să se intensifice purificarea și decontaminarea apelor cu gust natural, precum și să se îmbunătățească procesul de purificare a apei ceramice cu metoda de îndepărtare a apei purificate la normele de apă potabilă pe care le-aș putea lua. este usor.
Schimbarea sistemului de oțel
Sistemul Koloidnі mayut vysokorozvinenu diviziunea suprafeței și, prin urmare, marea energie de suprafață liberă de prisos. Prin urmare, aceste sisteme sunt instabile termodinamic. Ca și cum în virtutea minții miceliul de cenușă se apropie de etanșeitatea dintre ele, mirosurile provin din marile agregate.
coagulare- întregul proces de detartrare a particulelor de koloide din sol, care sunt suflate sub umflarea swell-urilor splendide.
Sedimentare- Procesul de sedimentare a particulelor mărite de fază solidă și sol.
Procesul de coagulare a învelișurilor din modificarea gradului de dispersie și agregare a instabilității agregative a sistemelor colonice.
Există 2 etape în coagulare:
1) coagularea prihovanu - dacă gazul neonatal nu este încă posibil să urmăriți prezența unei noi modificări în cenușă.
2) coagulare evidentă, dacă procesul de agregare a particulelor din faza dispersată poate fi ușor de vizualizat.
Coagularea poate fi cauzată de schimbările de temperatură, dializă banală, suplimentarea cu energie electrică, diferite tipuri de infuzii mecanice (amestecare, strushuvannya, zbovtuvannya), frig puternic, ultracentrifugare, concentrare, struming electric, mor pe sol cu un alt sol.
Cioburile capului schimbarea mentală a stabilității coloanelor sunt pierderea unei sarcini electrice, principalele metode de coagulare a acestora sunt metodele de îndepărtare a sarcinilor.
Coagularea solurilor hidrofobe cu electroliți
Pentru a dezvolta procesul de coagulare este necesar să existe o concentrație minimă de electrolit în cenușă.
Pragul de coagulare- Cea mai mică concentrație mmol/l de electrolit, ceea ce duce la coagulare (turbiditate, modificare a contaminării).
regula Schulze-Hardi- Sunt coagulatoare cu sarcina mare, produc coagulare la concentratii mai mici, sunt cu sarcina mai mica.
Regula Schulze-Hard poate avea un caracter similar, deoarece Coagulyucha diya elektrolitu depozit nu numai în sarcina de iogo ioni. Ionii organici activi cu încărcare individuală pot fi adsorbiți mai puternic.
Pentru mărimea proprietății coagulative, ionii metalelor din băltoacă pot fi plasați într-o serie de ioni ai acestor metale - rânduri liotrope.
Cs + >Rb + >NH4 + >K + >Na + >Li +
Coagularea solurilor hidrofobe poate fi solicitată cu ajutorul unei sume de electroliți. Ori de câte ori este posibil, 3 căderi:
1) Se suspectează efectul coagulativ al amestecării electroliților.
2) Coagularea cantității de substanțe electrolitice este mai mică, mai mică în diferite substanțe electrolitice pure. Acest inel de apariție antagonism ioniv. Este tamanly sumishey ioniv, mum rіznu valență.
3) Într-o serie de stări de spirit, există o coagulare reciproc mai puternică a ionilor care sunt timizi. Acest fenomen se numește sinergie ioniv.
Coagularea kololidіv hidrofob poate dar viklikana zmіshuvannyam sevny kіlkіsnyh spіvіdnoshnyah z іnshim sol hidrofob, granule ale cărora pot fi un semn. Acest fenomen se numește coagularea reciprocă. Coagularea reciprocă are loc atunci când există o schimbare în apa mării și râului. În același timp, ionii sărurilor apei de mare sunt adsorbiți pe particulele încărcate ale apei râului, după care are loc coagularea. Din motive de rațiune, un număr mare de catâri se acumulează în mod constant în zilele noastre, o mulțime de milioane și insule sunt așezate.
În același timp: cerneala a fost folosită cu kolod rozchinas de diferite barnniks. În plus, în diferite coloane de cerneală, particulele sunt încărcate în moduri diferite. Axa de ce, la schimbarea diferitelor cerneluri, se poate coagula reciproc.
Mecanismul de coagulare electrolitică
Granula devine neutră din punct de vedere electric în acest caz, la fel ca opusele mingii difuze, încărcate negativ, se deplasează în bila de adsorbție. Cu cât concentrația de electrolit este mai mare, cu atât bila difuză scade, cu atât potențialul devine mai mic, cu atât începe procesul de coagulare. Pentru prima concentrație de electrolit, practic toți protonii trec în sfera de adsorbție, sarcina granulei scade la zero și coagularea are loc cu fluiditate maximă.
Efectul de coagulare al electroliților se formează la strângerea bilei difuze și la adsorbția vibrațională pe coloana particulelor de ioni liniștiți ai electroliților, formând astfel sarcina proliferativă a granulei. Cu cât sarcina ionului este mai mare, cu atât vinurile sunt adsorbite mai intens. Acumularea de ioni în sfera adsorbită este însoțită de o modificare a potențialului sferei difuze.
Visnovok: efectul coagulativ al câmpurilor electrolitice în schimbarea forțelor dintre particulele columnare prin reducerea potențialului și schimbarea bilei electrice și reliefarea părții difuze, adăugarea rolului electric - un coagulant, trăgând în spatele acestuia coborârea rozklinuvalnaya dії membranelor hidratate.
Când se adaugă la cenușa ionilor electrolitici cu ioni bogat încărcați, sarcina uneia dintre sarcinile din spatele semnului sarcinii particulelor columnare poate să nu se coaguleze, dar să stabilizeze solul și să modifice potențialul. Acest fenomen se numește reîncărcarejennya zoliv.
Una dintre cele mai utilizate metode în practică este reducerea cantității de suspensie în apă și a sedimentării sub forțele gravitaționale. Casele, care orbiesc de calamitatea si culoarea apelor naturale, sunt impregnate de mici rozmarini, in urma carora sedimentarea pare a fi chiar pe margine, cioburile fortei de difuzie prevaleaza asupra fortelor gravitatiei. Pe de altă parte, prezența caselor cu caracter coloid complică și mai mult procesul de sedimentare. Pentru a accelera procesele de decantare, filtrare, flotare și îmbunătățirea eficienței acestora, casele de apă sunt coagulate.
Coagularea caselor mici se numește procesul de mărire a particulelor mari și importante ale sistemului dispersat, care se datorează interacțiunii și asocierii lor în agregat. Coagularea este un complex de interacțiuni chimice și fizice între particulele columnare încărcate negativ și cationi, tobto. reactivi chimici încărcați pozitiv. Vaughn vikoristovuє raznі vіdshtovhuvannya că tyazhіnnya, yakі zabezpechayut stіykіst аbo, navpaki, nu stіykіstі koloїdnoїsuspensії și însuși:
Forțele înfășurării electrostatice;
Brownivsky Rukh;
forțele gravitaționale Van der Waals;
Puterea gravitației din întreaga lume.
Coagularea destabiliza suspensia coloanei cu ajutorul a două mecanisme diferite:
- neutralizarea sarcinii
Energia amestecării, care stagnează în procesul de purificare, crește frecvența acestor particule, crescând aglomerarea vorbirii solide și aderența materialelor plastice.
- legături chimice
Există două mecanisme care iau parte la procesul de coagulare, neutralizarea sarcinii joacă un rol semnificativ, conexiunea chimică mai mică. Ciclul procesului de agregare a particulelor, care s-au blocat, într-o fază rară, este în curs de finalizare.
Cuvântul „coagulare” este similar cu latinescul „coagulare”, care înseamnă „a lua împreună”. Coagularea joacă un rol important în procesele de purificare a apei pentru îndepărtarea particulelor insensibile, care pot da apei de băut un gust, culoare, miros sau calamități inacceptabile. Acest mod timid de a adăuga la apa brută reactivi chimici speciali (coagulante). Sub influența coagulanților, chiar și particulele coloidale mici, dispersate supralingual, sunt unite simultan într-o masă mare (plastic), astfel încât este posibil să se vadă prin astfel de metode sub fazele solide și rare, cum ar fi sedimentarea, flotarea și filtrarea.
Principalii oficiali, yakі vplyvayut procesul de coagulare domіshok obsyagom de apă (coagulare convectivă), є: temperatura și apa luzhnіst; concentrația ionilor de apă și stocarea apei anionice; alegerea corectă a dozei de coagulant, consistența fluctuației sale și uniformitatea dozei sub apă; în loc de apă, suspensii naturale; se spală procesul de plasticitate (faza ortocinetică a procesului de coagulare).
Alegerea corectă a dozei de coagulant poate fi de importanță primordială pentru coagularea căminelor de apă. Sub doza de coagulant, este necesar să se țină cont de cantitatea de masă a reactivului, astfel încât să se adauge până la un volum de apă, care este procesată. Doza de coagulant este controlată cu mg / l, g / m 3.
Pe față, injectarea unei doze de coagulant în procesul de clarificare și snebaringul apei dă o curbă de coagulare. Її poate fi împărțit în trei zone. In zona I, la doze mici de coagulant, efectul de limpezire si luminozitate a apei in prezenta sau filtrare este nesemnificativ. În zona II, o creștere a dozei de coagulant este puternic indicată pentru efectul de clarificare și efectul de poluare a apei. Cordonul dintre zonele I și II se numește pragul de coagulare. În zona III, o creștere a dozei de coagulant nu dă o îmbunătățire vizibilă a efectului de clarificare și de reducere a apei. Curba este practic paralelă cu axa absciselor. Cordonul dintre zonele II și III poartă numele dozei optime.
La coagularea casei, udați lichidul necesar și distribuirea egală a reactivilor în її obsyaz pentru a asigura contactul maxim al particulelor casei cu produsele intermediare la hidroliza coagulantului (ca urmare a unui interval scurt de o oră) , așchiile procesului de hidroliză, polimerizarea și adsorbția au loc timp de 1 secundă.
Pentru o amestecare uniformă și fluidă a reactivilor cu apă, aceștia trebuie introduși în zonele cu cea mai mare turbulență a fluxului în anumite puncte de-a lungul drumului. Pentru a amesteca reactivul cu apă, este necesar să transferați straturile de bază ale reactivului (voi adăuga introducerea reactivilor), ceea ce va asigura că aceștia sunt măturați uniform în canalele sau conductele care alimentează, iar amestecul, se abate. departe de amestecarea intensivă a reactivilor introduși cu apă spartă. Se recomandă utilizarea straturilor de bază cu reactivi cu sisteme tubulare perforate sau inserții pentru conducte care sunt suporturi mecanice. Pierderea de presiune în conductă atunci când este instalată desemnarea anexelor este de obicei de 0,1 ... 0,2 și 0,2 ... 0,3 m.
Coagularea pericinetică (molecular-cinetică) se oprește, dacă particulele ating o dimensiune de 1 ... 10 microni, practic este posibil să se evite coagulant în apa tratată cu o perioadă de distribuție uscată a coagulantului. Nu este eficient să amestecați coagulant și cantitatea mică de aglomerare a caselor de apă în aceeași doză de reactiv. Apoi, este necesar să se creeze un mod optim de amestecare robotizată, atunci când coagulantul intră în punctul cu numărul maxim de particule din casă, înainte ca reacția de hidroliză și polimerizare să se încheie.
Stagnarea floculantelor polimerice după destabilizarea suspensiei coagulanților colonici permite creșterea eficienței procesului de purificare. Plantele cu propria lor masă moleculară mare de floculanti polimerici dizolvă în mod superb spațiile dintre microstraturi, care viniculează în timpul coagulării, creând mai multe macro-stropire. În urma coagulării chiar și a unor cantități mici de floculanti (0,01 - 0,5 mg/l), maximizarea captării particulelor, accelerarea înființării materialelor plastice și făcând materialele plastice mai subțiri și mai uscate. Floculanții Vykoristannya pentru tієї meti permit coagulanții dozuvannya dozuvannya la cantitatea minimă, necesară pentru destabilizarea suspensiei columnare, oskolki at tsіm nu are nevoie de nadmіrna koa un goulant pentru a face suspensie, construirea unui asediu.
Rezultatul procesului de coagulare este îndepărtarea nămolului, ca o sedimentare indistinctă a nămolului de flotație.
Reguli pentru coagularea cu electroliți. Pragul de coagulare. regula lui Schulze Hardy. Vezi coagulare: concentrare și neutralizare. Coagularea cu sume de electroliți. Yavische „rânduri greșite”. Mecanismul și cinetica coagulării
Coagularea este procesul de lipire a particulelor din creațiile de agregate mari. Ca urmare a coagulării, sistemul își pierde stabilitatea de sedimentare, astfel încât particulele devin prea mari și nu pot lua soarta Rusiei Browniene.
Coagularea este un proces trecător, nu va duce la o modificare a suprafeței interfeței și, prin urmare, la o modificare a energiei de suprafață liberă.
Există două etape de coagulare.
Etapa 1 - coagularea este atașată. În această etapă, deseori cresc, dar încă nu își consumă stabilitatea sedimentară.
Etapa 2 - coagulare evidentă. În această etapă, adesea își consumă stabilitatea sedimentară. Deoarece grosimea particulelor este mai mare decât grosimea mediului de dispersie, se stabilește un asediu.
Cauzele coagulării sunt diferite. Care este sunetul unei umflături, care, cu o intensitate suficientă, nu înseamnă bicoagulare.
Reguli de coagulare:
1. Folosiți electricitate puternică, adăugați la sol într-o cantitate suficientă, cereți coagularea yogo.
Concentrația minimă de electrolit, dacă începe coagularea, se numește pragul de coagulare C k .
O altă modificare a pragului de coagulare este valoarea VK, așa cum se numește clădire coagulativă. Tse obsyag sol, care se coagulează sub acțiunea a 1 mol de electrolit:
tobto. cu cât pragul de coagulare este mai mic, cu atât clădirea care se coagulează se potrivește mai mult în electrolit.
2. Nu toți electroliții se pot coagula, ci doar acel ion, a cărui sarcină urmează semnul sarcinii de proție a miceliului solului liofob. Ionul zei se numește ion coagulant.
3. Capacitatea de coagulare a ionului-coagulant este mai mare, cu atât sarcina ionului este mai mare.
Regularitatea Kіlkіsno tsya este descrisă de regula empirică a lui Schulze - Gardi:
sau .
unde a este o valoare constantă pentru acest sistem;
Z este sarcina ionului la coagulant;
Pragul de coagulare al coagulantului ionic cu o singură încărcare, cu încărcare dublă, cu încărcare triplă.
Se stabilește regula, că forțele de coagulare ale ionului sunt mai mari, că valența yoghină este mai mare. S-a stabilit experimental că ei cu cea mai mare valență pot avea valori mai mici ale pragului de coagulare, cele mai mici cu cele mai mici. De asemenea, pentru coagulare, este mai bine să luați ioni cu un grad mai mare de oxidare. Deși valența ionilor este aceeași, clădirea coagulativă urmează să se depună în același grad de hidratare a ionilor. Cu cât raza ionului este mai mare, cu atât coagularea este mai mare. Urmând această regulă, rândurile liotrope sunt pliate. Ioni organici-coagulante, sunet, coagulează hidrosolii mai repede, anorganici mai mici, tk. mirosurile sunt ușor polarizate și adsorbite. Din aspectul unei bile electrice suspendate (DES), este important ca coagularea să fie posibilă uneori, dacă potențialul z este > 30 mV.
Proprietatea de coagulare a ionului cu aceeași sarcină este mai mare, cu cât raza cristalului yoghin este mai mare. Motivul este pe de o parte, în marea polarizare a ionilor cu raza cea mai mare, apoi, în construirea lor, ei sunt atrași de suprafața, care se formează din ioni și molecule polare. Pe de altă parte, cu cât raza ionului este mai mare, cu atât mai mică, pentru una și aceeași dimensiune a sarcinii, hidratarea ionului. Învelișul de hidratare modifică interacțiunea electrică. Proprietatea de coagulare a ionilor organici este mai mare decât cea a ionilor anorganici.
Pentru cationii anorganici încărcați individual, proprietatea coagulativă se modifică în următoarea ordine:
Seria liotropă.
Odată cu creșterea concentrației ionului-coagulant z, potențialul miceliului sol se modifică după valoarea absolută. Coagularea poate începe chiar dacă potențialul z scade la 0,025 - 0,040 (și nu la zero).
La coagularea solului cu electroliți, se disting coagularea prin concentrare și neutralizare.
Coagularea concentrației poate apărea, dacă există o modificare a influenței unui electrolit indiferent datorită comprimării bilei difuze de proțiuni și modificării valorii absolute a potențialului z.
Să aruncăm o privire la coagularea concentrației solului de clorură de sribl, stabilizat de nitrat de sebil, atunci când se introduce în forță azotat de potasiu.
Formula de miceliu poate arăta astfel:
Pe fig. 3.1.2.1 indicații ale programului de modificare a potențialului în clorură de miceliu DES. Curba 1 este adusă până la micelul de ieșire, curba 2 - după adăugarea de KNO 3 la cantitate, ceea ce indică coagulare. Odată cu adăugarea de KNO 3, bila difuză de proțiuni este strânsă, formula miceliului arată astfel:
Pe fig. 3.1.2.2 Prezentarea curbelor de potență care caracterizează interacțiunea particulelor din această cenușă. Potențialul z al particulei coloidale exterioare este pozitiv, creând o barieră potențială de coagulare ∆U = 0 (curba 2 din Fig. 3.1.2.2). De aceea, nimic nu contează pentru particulele mici pentru a se apropia de un astfel de loc, pentru a depăși forțele gravitaționale - are loc coagularea. Împrăștiată în acest fel, cauza coagulării este o creștere a concentrației de proțiuni, se numește coagulare prin concentrare.
În ce mod teoria dă formula
de g – pragul de coagulare;
Z - constant, ușor depus în asimetria electrolitului, tobto. modificarea numărului de încărcări pentru un cation și anion;
A este o constantă;
e este sarcina electronilor;
e - penetrare dielectrică;
Z este sarcina ionului de coagulare;
T este temperatura.
Este clar că valoarea pragurilor de coagulare pentru ioni de unul, doi, trei, doi încărcați din cauza spivvіdnostis 1 la (1/2) 6 la (1/3) 6 la (1/4) 6 etc. ., tobto. se întemeiază mai devreme pe regula empirică a lui Schulze - Hardy.
Coagularea prin neutralizare are loc atunci când în sol se adaugă un electrolit neindiferent. La același potențial, ele sunt conectate la scară mică, ceea ce duce la o modificare a valorilor absolute ale potențialului termodinamic și, de asemenea, la potențialul z până la zero.
Dacă luați solul la clorură de clorură ca și cum l-ați scoate, atunci pentru a neutraliza ionii Ag + determinanți de potențial, este necesar să introduceți, de exemplu, clorură de potasiu în sol. După adăugarea cantității de cântare a electrolitului non-indiferent mycel matima arăta:
Nu vor exista ioni în sistem, care se vor adsorbi pe suprafața particulelor de AgCl, iar suprafața va deveni neutră din punct de vedere electric. Când astfel de particule sunt închise, are loc coagularea.
Oskilki provoacă coagularea în perioadele de neutralizare a ionilor care determină potențialul, o astfel de coagulare se numește coagulare de neutralizare.
Este necesar să rețineți că pentru o neutralizare completă a coagulării, un electrolit neindiferent este de vina pentru adăugiri la o cantitate strict echivalentă.
La coagularea unei sume de electrolitici, se disting două tipuri de procese:
homocoagulare
heterocoagulare
Homocoagulare - mărirea particulelor similare într-o unitate mai mare a asediului. Mai mult, în procesul de creștere, părțile mici sunt diferite, iar cele mari sunt mai mari pentru rahunok-ul lor. Pe care se întemeiază manifestarea activării și recristalizării. Acest proces este descris de Kelvin-Thomson:
,
de C ? - Macro-părți razchiniste;
C - variabilitatea microparticulelor;
V m – volumul molar;
R - gaz constant universal;
T este temperatura;
r este raza particulei.
De la egal la mare, concentrația scho este cu o rază mică mai mare, astfel încât difuzia trece de la o concentrație mai mare la una mai mică.
Într-un alt tip, există agravarea diferitelor particule sau aderența particulelor unui sistem dispersat pe corpuri străine sau pe suprafețele care sunt introduse în sistem.
Heterocoagularea - coagularea reciprocă a diferitelor sisteme dispersate.
Coagularea unei sume de substanțe electrolitice poate fi de mare importanță practică, astfel încât să se adauge un electrocoagulant la sol, de fapt, coagularea se face sub injectarea a două electrolitice, astfel încât în sistem să existe un t-electric. stabilizator. În plus, tehnologia de coagulare are adesea o sumă de doi electroliți. Înțelegerea tiparelor de interacțiune reciprocă a electroliților este, de asemenea, importantă în cazul afluxului continuu de ioni biologic activi pe organele și țesuturile unui organism viu.
La coagularea solului, doi electroliți din ce în ce mai mulți pot duce la trei căderi (Fig. 3.1.2.3). Pe axa absciselor este prezentată concentrația primului electrolit C 1, iar C k1 este primul prag de coagulare. În mod similar, de-a lungul axei y, se adaugă concentrația unui alt electrolit C2, iar C k2 este al doilea prag de coagulare.
1. Curentul electric aditiv (linia 1 din Fig. 3.1.2.3). Electroliții dezvoltă independent un tip de unul, efectul lor total este format din afluxul de electroliți ai pielii. Deși z 1 '-concentrația primului electrolit, apoi pentru coagularea solului, concentrația celuilalt electrolit se datorează dar egală cu 2'. Aditivitatea se observă atunci când există o asemănare a proprietăților coagulative ale ambilor electroliți.
2. Sinergism diy (linia 2 Fig. 3.1.2.3). Electroliții sunt ca bi spriyat unu la unu - pentru coagulare au nevoie de mai puțin, este nevoie de mai puțin pentru regula aditivității (de la 2 "< c 2 ′). Условия, при которых наблюдается синергизм, сформулировать трудно.
3. Antagonismul diy (linia 3 din Fig. 3.1.2.3). Electroliții ca bi se opun unul la unul și pentru coagularea următorului lor, adaugă mai mult, mai mic necesar pentru regula aditivității. Antagonismul este de temut la o mare diferență în diviziunea coagulativă a electroliților.
Teorii Іsnuє k_lka, cum se explică fenomenul de antagonism. Dintr-un motiv, poate exista o interacțiune chimică între ioni.
De exemplu, pentru solul de AgCl, stabilizat cu clorură de potasiu, coagulant pentru a forma cationi. De exemplu, o clădire mare de coagulare poate fi un ion Th 4+ încărcat cu toriu. Cu toate acestea, dacă luați sumele Th(NO 3) 4 și K 2 SO 4 pentru coagulare, atunci densitatea coagulativă a lui Th (NO 3) 4 este semnificativ mai mică decât cea a Th (NO 3) 4 luat. Se datorează faptului că, în urma reacției chimice, complexul se stabilește:
iar în loc de ionii Th 4+ încărcați cotiric, cenușa va conține cationi K+ încărcați unic, coagulând care sunt semnificativ mai slabi (regula Schulze-Hard).
Heteroadagulare - aderența particulelor fazei dispersate la o suprafață străină, care este introdusă în sistem.
Unul dintre motive pentru aceasta este adsorbția stabilizatorului pe această suprafață. De exemplu: plasarea particulelor pietruite pe fibre în timpul fermentației și zdrobirii.
Pentru solurile hidrofobe, ca DIU, proteine vicoase sonore, carbohidrați, pectină; pentru solurile neapoase - cauciucuri.
Odată cu introducerea de electroliți în coloană, care răzbune ionii de înaltă valență cu sarcina opusă a particulelor, aspectul „rândurilor greșite” este protejat. Vono crede în faptul că, atunci când se adună la okremih porțiuni de sol, daedal și cantitatea tot mai mare de sol electrolit sunt umplute cu stabil, apoi coagularea are loc la intervalul de concentrație cântând; lăsați solul să redevină stabil și, nareshti, în momentul creșterii concentrației de electrolit, coagularea este deja reziduală. Fenomene similare pot evoca mari ioni organici. Se explică prin faptul că, cu cantități mici de ioni introduse în electrolit, nu este suficientă coagularea solului, astfel încât valoarea potențialului x este depășită de minim (Fig. 3.1.2.4). Cu cantități mari de yoga cu electroliți, se pot coagula. Acest interval de concentrare variază în funcție de potențialul x al particulelor de la primul semn critic x până la al doilea semn critic.
La concentrații și mai mari de ioni valenti bogați, aceștia reîncarcă particula coloidală și solul este din nou stabil. În această zonă, potențialul x este din nou mai mare decât valoarea critică, ale se întoarce în spatele semnului particulelor de sol. Nareshti, cu o capacitate mare a electrolitului de ieșire al unui iod valent bogat, reduc din nou valoarea potențialului x la o valoare mai mică dincolo de cea critică și coagularea reziduală este din nou restaurată.
Avansarea stabilității agregative a solului prin introducerea în noua structură moleculară înaltă (DIU) se numește kolodny zahist. Este necesar să se facă o soluție de topire pe suprafața cenușii (hidrat sau Navy), astfel încât interacțiunea dintre particulele de electrolit să fie schimbată.
Ca o caracteristică kіlkіsnu a coagulării Zіgmondі zaproponuvav vykoristovuvat shvidkіstі coagulare.
Viteza de coagulare este costul schimbării concentrației particulelor columnare într-o oră cu o obsesie constantă a sistemului.
de n este concentrația de particule;
Semnul „-” indică faptul că concentrația de particule se modifică în timp, iar viteza este întotdeauna pozitivă.
Etapele de coagulare a:
de Z - numărul total de particule într-o oră; Z ef - numărul de zіtknen efective (tobto zіtknen, scho duce la coagulare) într-o oră.
Chiar dacă a = 0, nu există coagulare, colonia este stabilă agregativ.
Dacă a = 1, atunci este de așteptat coagularea, deci. particulele de piele zіtknennya duc la їх zlipannya.
Yakscho 0< a < 1, наблюдается медленная коагуляция, т.е. только некоторые столкновения частиц приводят к их слипанию.
Pentru ca particulele să se lipească împreună și să nu se împrăștie ca niște aglomerate elastice, de vină este potențiala barieră de coagulare ΔU k. єyu, suficient pentru tivul acestui bar'єru. Pentru a îmbunătăți nivelul de coagulare, este necesar să se reducă bariera potențială. Este posibil să se ajungă la adăugarea unui sol electrolit - un coagulant.
Fig. 1 prezintă densitatea fluidității coagulării în termeni de concentrație de electroliți. 3.1.2.5.
Graficul prezintă trei diagrame:
eu. 
.
De asemenea, energia cinetică kT<< ΔU к, (k – постоянная Больцмана) – лиофобный золь агрегативно устойчив.
ІІ. 
, apoi. bariera potențială de coagulare este mai mare, dar poate fi egalată cu energia cinetică a particulelor coloanei, în plus, cu o creștere a concentrației de electrolit - coagulantul venelor se schimbă, iar viteza de coagulare crește . 3 km - pragul de coagulare totală, 3 kb - pragul de coagulare normală. Tsya complot de îndoială strâmbă:
Există multă coagulare pe această dilyance.
Pielea zіtknennya pentru a provoca lipirea particulelor - mergeți coagularea shvidka.
Teoria coagulării suedeze, dezvoltată de M. Smolukhovsky în 1916, se bazează pe pozițiile înaintate.
1. Sistemul este monodispers, raza particulei este r.
2., tobto. mustata este eficienta.
3. Se văd mai puține decât primele particule.
4. Cinetica coagulării este similară cu cinetica unei reacții bimoleculare:
,
de k - Constanta densitatii coagularii.
Integrați costul, împărțind modificările:
,
de u 0 - Concentrația particulelor de sol la ora cob;
u t - Concentrația particulelor din sol la momentul t.
Pentru a caracteriza coagularea suedeză, perioada de coagulare (perioada de semicoagulare) q.
Perioada de coagulare (q) este de o oră, după care concentrația particulelor mari se modifică de două ori.
În funcție de teoria coagulării suedeze, constanta de coagulare se află în coeficientul de difuzie și poate fi încărcată pentru
Pentru a pune valoarea coeficientului de difuzie pe țintă, luăm:
În acest fel, cunoscând vâscozitatea mediului de dispersie și temperatura, se poate calcula constanta densității coagulării dispersiei. Teoria lui Smolukhovsky a fost verificată în mod repetat experimental și a luat strălucirea confirmării, fără respect pentru recunoașterea autorului.
Povіlna coagulare din cauza eficienței inconsistente a zіtknіn nasledok іsnuvannya energy bar'єru. Simpla introducere a mărimii etapei de coagulare și a formulei teoriei lui Smoluchowsky nu a condus la o teorie valabilă. N. Fuchs a elaborat mai amănunțit teoria coagulării totale. Він ввів la multiplicatorul de coagulare cinetic egal, care este bara energetică sănătoasă a coagulării ΔU până la:
,
de k KM - Constanta de fluiditate a coagulării totale;
k CB - constanta de fluiditate a coagulării fluidelor;
P - chinnic steric;
ΔU la - bariera potențială de coagulare;
k - Postiyna Boltzmann.
În acest fel, pentru rata de coagulare constantă rozrahunku, este necesar să se cunoască bara de coagulare potențială, a cărei valoare se află înaintea potențialului z.
Factorul de stabilitate, sau factorul de creștere W, arată de câte ori constanta de consistență a coagulării normale este mai mică decât constanta de consistență a coagulării normale.
,
Apoi, desemnați cinci oficiali de stabilitate, cei doi din mijloc dintre primii joacă rolul principal.
1. Factorul de rezistență electrostatică.
Vіn obumovleniya nayavnіstyu DES și potențialul x pe suprafața particulelor fazei dispersate.
2. Adsorbție - factor de stabilitate a solvației.
Vіn obumovleniya pentru a reduce tensiunea superficială datorită interacțiunii mediului dispersat cu o fază dispersată frecventă. Acest factor joacă un rol semnificativ, dacă coloanele de PAR sunt indirecte ca stabilizator.
3. Structural - chinnik mecanic de durabilitate.
Se datorează faptului că pe suprafața particulelor fazei dispersate se stabilește topirea, ceea ce va duce la elasticitate și rezistență mecanică, care va necesita o oră și energie pentru a rumina. Acest factor de stabilitate se realizează în depresiuni liniştite, dacă greutăţi moleculare mari (DIU) sunt indirecte ca stabilizatori.
4. Entropie factor de stabilitate.
Coagularea duce la o modificare a numărului de particule din sistem, de asemenea, la o modificare a entropiei (ΔS<0), а это приводит к увеличению свободной энергии системы ΔG>0. Din acest motiv, sistemul este mimica pragne parțial unul într-unul, și uniform (haotic) rozpodiliti în spatele obsyag a sistemului. Tsim obumovleniy factor de entropie de stabilitate. Cu toate acestea, numărul de particule din varietatea coloidului este egal cu varietatea adevărată a aceleiași concentrații de masă este mai mic, astfel încât rolul factorului de entropie este mic. Cu toate acestea, chiar dacă particulele sunt stabilizate prin discursuri, care pot avea lănci lungi de miel (marina) și, prin urmare, pot avea o conformație bogată, atunci când astfel de particule sunt apropiate, ele intră în interacțiune. Este necesar să se schimbe numărul de conformații posibile pentru a schimba numărul de conformații posibile, de aici și modificarea entropiei. Prin urmare, sistemul pragne vіdshtovhnuti adesea unul într-unul.
5. Factorul de stabilitate hidrodinamică.
În acest sens, o creștere a grosimii și a vâscozității dinamice a mediului de dispersie.
În sistemele reale, se aude un sunet al unui factor de rezistență. Factorul de piele are nevoie de o metodă specifică de neutralizare a acestuia. Acestea complică crearea teoriei sălbatice a stabilității. Până acum, se dezvoltă doar teorii private.
Abo acizi; deci posedă, de exemplu, solul la hidroxidul liofob (III), care poate fi ca: (m n FeO+ · (n–x)Cl–)x+ x Cl– 4.2.2 Stabilitatea agregativă a coloanelor liofobe. Miceliul coloid Budova kolodii liofobi pot avea o energie de suprafață și mai mare și, prin urmare, sunt instabili termodinamic; facilitează procesul trecător de schimbare...
...; dreptaci - hidrogel de silice amorf Ca-Mg, depozit MWT (text div.). 5 Discuție Rezultatele, preluate din experimentul la scară largă și din practica industrială, arată că prelucrarea magnetică a apei este practică la scară industrială. Nu ne-am temut de creșterea excesivă la suprafața schimbătoarelor de căldură, ci am arătat doar un număr mic de depozite moi, amorfe. Spektry poglanannya...
De ce acru. Numărul grupelor de aminoacizi din proteine se regăsește în factori zootehnici, care influențează depozitul fizic și chimic. Lapte pentru inlocuirea aminoacizilor esentiali si total. Depozit de AA esențiali în proteine active % Aminoacizi Proteine ideală Cazeină Proteine din lapte Syrovatkovі Proteine din ou Proteine din grâu Proteine...
Avansare mecanică. Cea mai uzată parte a motorului unei mașini de curse este pistonul cilindrului. Pentru producătorii firme ai firmei germane Mahle, ca lider în selecția pistoanelor pentru mașini de curse, variabilitatea pistonului unei mașini de Formula -1 poate fi practic echivalată cu prețul aurului. Principalele materiale folosite la motoarele de Formula 1 sunt aluminiul, magneziul,...