Particelle di Budova Koloidnyh. Coagulazione, meccanismo della coagulazione. Dare la designazione di coagulazione, soglia di coagulazione e capacità di coagulazione dell'elettrolita. Significato dei processi di coagulazione per la vita dell'organismo.

I processi di coagulazione si trovano spesso in natura, ad esempio, nei luoghi in cui un fiume sfocia nel mare. Vicino all'acqua del fiume ci sono sempre particelle colonnari di mulo, argilla, cane o terra.

Quando l'acqua del fiume cambia con il mare salato (per vendicare il maggior numero di elettroliti), inizia la coagulazione di queste particelle, e il cambiamento nella fluidità del flusso d'acqua provoca la sedimentazione dell'acqua al fiume della ragazza, di conseguenza di cui stringerò miglia e isole.

La coagulazione è ampiamente utilizzata per purificare l'acqua, che dovrebbe essere vicino alla linea di alimentazione dell'acqua. Per questo si aggiungono solfato di alluminio e sale (III), in quanto, essendo buoni coagulanti, inoltre, vengono idrolizzati con sol disciolti di idrossidi di metalli. Le particelle di questi sol hanno una carica opposta al segno della carica dei granuli presenti nell'acqua. Di conseguenza, si osserva la coagulazione reciproca dei sol e la loro precipitazione.

Koloidnі razchini si trovano vicino alle acque reflue di varietà ricche: ad esempio, emulsioni stabili di naftoprodotti, vari altri prati organici. Їх ruinuyut con il trattamento delle acque reflue con sali di metalli di terra di prato.

I processi di coagulazione dell'industria succulenta sono vicari quando il succo delle barbabietole succulente viene purificato. Prima dell'immagazzinamento dello yoga, crema di saccarosio e acqua, entra la parola senza sangue, spesso in uno stato di dispersione colloidale. Per їх vidalennya сік aggiungi Ca(OH) 2 . La frazione di massa Yogo al suono tsiomu non supera il 2,5%. Le case, che si trovano nel campo colloidale, si coagulano e si depositano. Per rimuovere l'eccesso di succo di Ca (OH) 2, passare attraverso di esso l'anidride carbonica. Di conseguenza, l'assedio di CaCO 3 si sta calmando ed è come accumulare molte case diverse per te stesso.

I processi di coagulazione svolgono un ruolo essenziale per un organismo vivente, perché nativi biologici per conservare nei loro magazzini particelle colloidali disperse, che si trovano nel dotik to rozchinennyh elektrolitiv. Alla norma, questi sistemi suonano alla stazione e i processi di coagulazione in essi vengono eseguiti. Ale tsyu rіvnovagu può essere facilmente distrutto con l'introduzione di una quantità supplementare di elettricità. Inoltre, introducendoli nell'organismo, è necessario salvaguardare sia la concentrazione nell'ambiente biologico, sia la carica degli ioni. Quindi, la concentrazione isotonica di NaCl non può essere sostituita dalla concentrazione isotonica di MgCl 2, i frammenti nel sale cis, sull'acqua di NaCl, gli ioni Mg 2+ a doppia carica possono essere rimossi, + .

Quando viene introdotto nel flusso sanguigno, il letto del sumish dei sali dovrebbe spostarsi in avanti, in modo che il sumish non abbia un effetto sinergico, in modo da evitare la coagulazione per il corpo.

La soluzione a tanti problemi in medicina: le protesi dei vasi sanguigni, le valvole del cuore troppo sottili. - Per depositare nel processo di coagulazione del sangue. Puoi coagulare gli eritrociti. Gli anticoagulanti (eparina, modificazioni di destrano, poliglucina) devono essere somministrati al sangue durante l'intervento chirurgico per un'ora dall'intervento. Dopo l'intervento chirurgico e in caso di emorragia interna, navpaki, - elettroliti, che possono essere utilizzati per superare il superamento della coagulazione: acido caproico, solfato di protamina.

Per la diagnosi di disturbi nei laboratori clinici, viene determinato il numero di conteggi di eritrociti (SOE). In caso di varie patologie con cause basse, è possibile la coagulazione degli eritrociti e la loro presenza diventa maggiore, contro la norma.

L'eliminazione di zhovchnyh, sichovyh e altri calcoli nel corpo è anche dovuta agli effetti della coagulazione negli stati patologici di colesterolo, bilirubina, sali di acido sichico e all'indebolimento dello zahisnoy naturale. La coltivazione del meccanismo di questi processi in Ucraina è importante per la coltivazione di percorsi per la guarigione di queste malattie.

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Chimica globale

Fondazione della Grodno State Medical University Dipartimento di Chimica Globale e Bioorganica.

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Parametri termodinamici
Le grandezze fisiche che caratterizzano se la potenza del sistema sono chiamate parametri termodinamici. La puzza può essere microscopica e macroscopica.

Energia interna del sistema
La caratteristica più importante di un sistema termodinamico è il valore dell'energia interna. Usі sistemi termodinamici є sukupnіstyu qualsiasi

Al massimo, è possibile calcolare l'energia interna del sistema come la somma dell'energia potenziale e cinetica di tutte le particelle di immagazzinamento
Tuttavia, la definizione non consente, tuttavia, di dare un'opinione inequivocabile sulla nutrizione di coloro che hanno l'energia di un particolare sistema, che è costituito da un unico numero di unità strutturali, ad esempio molecole. in persiano

Forma di scambio di energia con dovkilliam
Durante il corso dei processi termodinamici, l'energia interna può aumentare o cambiare. Per la prima persona, sembra che il sistema abbia marcito via una parte dell'energia dall'ambiente esterno, per un'altra

Izobarny e processi izochorny. Entalpia. Effetti termici delle reazioni chimiche
Stabilire tali processi, durante i quali tali processi rimangono invariati, vengono modificati solo alcuni parametri del sistema e altri processi cambiano. Quindi, il processo che procede durante il post

Nei processi isocori, tutto il calore, portato al sistema o visto da esso, è attribuito alla mutevole energia interna del sistema
U2 - U1 \u003d U, de U1 - energia interna del mulino per pannocchie del sistema; U2 - energia interna del mulino finale sist

Le menti Qi sono anche chiamate menti standard
Designate da tale rango, le entalpie dell'adozione dei discorsi sono chiamate entalpie standard dell'illuminazione (DN298). Le puzze sono ridotte in kJ/mol. Calore o entalpia pro

Iniezione di temperatura e pressione sull'effetto termico della reazione
Vikoristovuyuchi dovіdkovі danі heat osvіti o bruciando discorsi chimici, è possibile sviluppare teoricamente l'effetto termico della reazione, che scorre oltre le menti standard. Ale yak bi

La legge di Vykoristannya Hess negli studi biochimici
La legge di Hess è giusta come reazione chimica quotidiana, ma anche per processi biochimici complessi. Pertanto, la quantità di calore acquisita durante la completa ossidazione a CO2 e H2O

entropia
Sulla base della prima pannocchia della termodinamica, è impossibile installare, in modo diretto e per quanto possibile, quell'altro processo, la connessione con la trasformazione dell'energia. Guardia Z

Il principio dell'efficienza energetica
Il flusso di Mimovilno per le reazioni delle menti tsikh è chiamato exergonic; vengono chiamate reazioni che possono verificarsi solo con una costante infusione di chiamate

Chemichna ryvnovaga
Lupi mannari e reazioni irreversibili. Costante di Rivnovagi

Danium viraz è anche chiamato reazione chimica isotermica
2) ∆ car. = - RTln (per migliorare ciò che è nella mente dell'equazione chimica ∆Gх.р. = 0). Il cui gusto è Krivn. de ca,

Fino a quando le differenze ferme e le somme del gas, la comprensione del rivenditore e l'apertura del discorso non si fermano
Rіdkі razchiny, in yak yak rozchinnik vstupaє H2O, sono chiamati acqua. Come un rivenditore, come un'altra patria: non acqua.

Meccanismo di riconciliazione
Luoghi diversi occupano la posizione intermedia tra le somme meccaniche dei discorsi e i singoli campi chimici, il potere del potere del canto e della quiete e altri sistemi, e l'acqua

L'infusione di discorsi sulla natura su rozchinnist
È stato stabilito dall'ultimo percorso, che è nel rivenditore, le cui molecole sono polari, i discorsi sono meglio differenziati, realizzati con legami polari ionici o covalenti. E nel rivenditore, le cui molecole

Iniettando una morsa nel discorso rozchinnista
L'aver riversato nel vizio la versatilità dei discorsi duri e rari poco significa, perché sistema obsyag a svoїy zminyuєtsya in modo insignificante. Solo in presenza di un alto vizio di cambio di rozchinnosti

Afflusso di elettricità sul flusso vocale
Se un commerciante vendica le case, allora il commerciante di discorsi cambia per qualcun altro. È particolarmente degno di nota se il ruolo di un tale impianto di terze parti è svolto da un elettrolita e discorsi diversi.

Mutuo rozchinnist rіdin
In caso di mescolanza di rіdin maggese a causa della loro natura, la natura di quella forza di interazione tra le molecole, sono possibili 3 tipi di diversità: 1) la diversità non è oscurata; 2) recintato

Sulla diversa diversità di uno stesso discorso nei paesi nativi, che non esitano, i fondamenti
Per questo metodo, a un rivenditore più diluito, aggiungi un altro rivenditore, quindi non ti mescoli con il rivenditore nel primo rivenditore, ma è meglio espandere il tuo discorso, come lo vedi. Con chi dal primo

Modi di esprimere il magazzino di rozchinіv
Magazzino, sia che si tratti di una varietà, può essere espresso come se lo fosse, e se lo fosse. Risuona con una chiara valutazione della differenza, rendilo così chiaro, come se fosse un aumento, non un aumento

Aspetti termodinamici del processo di differenziazione. Vendita al dettaglio ideale
Vіdpovіdno a un'altra pannocchia di termodinamica, nelle menti isobariche-soteriche (p, T = const) i discorsi possono differire mimicamente in qualsiasi tipo di rivenditore, come se nel processo

Autorità collegate nella diluizione delle differenze
Decidi su un numero di autorità, che sono chiamate altrimenti collettive (collettive). Il fetore è afflitto da motivi gravi ed è indicato da una concentrazione di p

Diffusione e osmosi nel retail
Nelle regioni, le parti del discorso rozchinnik e rozchinennoi sono distribuite uniformemente in tutto il volume del sistema sulla scia del loro impeto termico senza fretless. Questo processo è chiamato

Il ruolo dell'osmosi nei processi biologici
L'osmosi è di grande importanza nella vita di una persona, creature e organismi in crescita. Apparentemente, tutti i tessuti biologici sono composti da clitina, al centro della quale c'è la patria (citoplasma

Rozchini si congela a temperature più basse, rozchinnik netto inferiore
Diamo un'occhiata al loro rapporto. L'ebollizione è il processo fisico della transizione del radiante nel mulino o vapore simile al gas, con il quale i bulbi di gas vengono depositati dall'intero volume del radio.

Kolіgativnі vlastostі razchinіv elektrolitіv. Coefficiente isotonico di Van't Hoff
Le leggi di van't Hoff e Raul sono giuste nei casi ideali, tobto. tale che non ci sono interazioni chimiche tra i componenti della differenza, e inoltre non c'è dissociazione o associazione di anni

Dissociazione elettrolitica
Elettroliti e non elettroliti. La teoria della dissociazione elettrica Tutto il discorso è diviso in 2 grandi gruppi: elettrico e non elettrico

La caratteristica principale degli elettroliti
Alcuni elettroliti nelle rozchine hanno maggiori probabilità di trasformarsi in ioni. Le puzze sono chiamate forti. L'altra elettricità si guasta meno spesso e lo sono, tobto. grande ca

Elettricità debole
Per gli elettroliti deboli, gli stadi di dissociazione sono più che piccoli (α<<1). Так, для воды при 20оС α ≈ 1 ∙ 10–9. Это означает, что только одна молекула из милли

Elettricità più forte
Sulla base della teoria della dissociazione elettrica di S. Arrhenius, gli elettroliti più forti sono responsabili della rottura degli ioni (α = 1). Ale assegnò sperimentalmente il valore del dis

Sotto l'attività degli ioni, possono essere influenzati da quella concentrazione effettiva (intelligente), apparentemente a un tale fetore si manifestano in modi diversi
L'attività dello ione a è uguale alla concentrazione molare moltiplicata per il coefficiente di attività γ a = C γ

dissociazione dell'acqua. Esposizione dell'acqua
L'acqua pura è dannosa per la conduzione di un flusso elettrico, ma non riesce ancora ad aumentare la conducibilità elettrica, come spiegato dalla parziale dissociazione delle molecole di H2O in ioni d'acqua e ioni idrossido:

Teoria degli acidi e delle basi
È facile capire "acido" e quella "base" nel processo di sviluppo della scienza chimica è cambiata, diventando uno dei principali nutrienti della chimica. Nel 1778 pag. Lo studioso francese Lavoisier bula

Meno importante, più forte è la base
Per una base acida in soluzione acquosa diluita vale l'uguaglianza: Kw = Ka Kw de K

In questo modo, se un sistema tampone acido-base è una somma altrettanto importante, che è composto da un donatore e un accettore di protoni.
In un tale sistema, che vendica un acido debole nel suo magazzino, distingue tra acidità calda, attiva e di potenza: 1) l'acidità calda è forte

Meccanismo dei sistemi tampone
L'essenza dell'acido tamponato sumish acido debole z її sіllyu può essere vista sul calcio della soluzione di acetato tamponato. Quando viene aggiunto a un nuovo acido forte (ad esempio HCl), si verifica la seguente reazione:

Il valore della capacità tampone di depositarsi dipende dalla concentrazione dei componenti nel sistema tampone e dalla
Cosa kontsentrirovanіsh є buffer rozchin, più yogo buffer єmnіst, tk. in ogni caso, aggiungendo piccole quantità di acido forte, altrimenti non si può provocare un vero cambiamento

Sistemi tampone del corpo umano
Negli organismi umani, a seguito del superamento di vari processi metabolici, vengono gradualmente assorbite grandi quantità di prodotti acidi. Lo standard medio della tua visione è di 20-30 litri

Cinetica delle reazioni chimiche
I concetti sui processi chimici sono composti da due parti: 1) termodinamica chimica; 2) cinetica chimica. Yak è già stato mostrato prima, chimico

Ordine e molecolarità di semplici reazioni chimiche
Nella testa cinetica reazione chimica uguale aA + bB + … → u = k · · · … a, b, … –

Si possono vedere reazioni semplici a quelle trimolecolari, nell'atto elementare di cui tre parti si scontrano e si modificano
Maggese nella natura di queste particelle (quindi le stesse puzze sono diverse) cineticamente uguali una tale reazione può essere vista in tre modi diversi: u = k (ci sono tre particelle diverse assolutamente uguali

Comprensione delle reazioni chimiche di piegatura
Le seguenti somiglianze, che sono sia semplici reazioni monomolecolari che bimolecolari in un aspetto indipendente e puro, appaiono anche di rado. La maggiore puzza di vipadkiv è una parte del magazzino così

Quindi, in presenza di quegli stessi discorsi, reagendo subito l'uno all'altro, realizzano vari prodotti
Il calcio di questo tipo di reazione è la reazione della deposizione del sale di berthollet KClO3, che funziona per cantare le menti in due linee rette

I metodi chimici si basano su una quantità designata ininterrotta di discorso o concentrazione in un recipiente di reazione
Il modo più comune per vedere la vittoria è vedere l'analisi, come la titrimetria e la gravimetria. Se la reazione procede correttamente, controllare la colorazione dei reagenti

La costante di velocità viene calcolata secondo la formula
k = (–) її valore numerico da depositare a seconda della concentrazione dei discorsi in alcune unità

Influsso della temperatura sulla velocità della reazione chimica
La frequenza delle reazioni chimiche che si verificano sotto forma di vari fattori, i principali sono la concentrazione e la natura dei discorsi in uscita, la temperatura del sistema di reazione e la presenza di un catalizzatore

Il moltiplicatore A riflette la frequenza delle lacune effettive tra le molecole dei discorsi esterni nel loro numero
È ovvio che il valore della colpa va cambiato nell'intervallo da 0 a 1. Quando A = 1, tutti i guasti sono effettivi. A A \u003d 0, la reazione chimica non procede, indipendentemente dalla talpa zіtknennya mizh

Disposizioni generali e leggi della catalisi
La velocità della reazione chimica può essere regolata da catalizzatori. Si chiamano discorsi che cambiano la velocità della reazione, ale, sul vіdmіnu con i reagenti, non macchiano

Il meccanismo della catalisi omogenea ed eterogenea
Il meccanismo della catalisi omogenea dovrebbe essere spiegato con l'ausilio della teoria degli stadi intermedi. Secondo la teoria, il catalizzatore (K) compensa per la prima volta in uno degli ultimi discorsi dell'intervallo.

Caratteristiche dell'attività catalitica degli enzimi
Gli enzimi sono chiamati catalizzatori naturali che accelerano le reazioni biochimiche nelle creature e nelle piante, così come negli esseri umani. Di norma, le puzze lavano gli scoiattoli

La seconda caratteristica importante degli enzimi come catalizzatori di natura non proteica è l'elevata specificità, cioè. vibrkovist dії
Distinguere tra specificità di substrato e di gruppo. In diverse specificità di substrato, gli enzimi mostrano attività catalitica

Designazione dei sistemi dispersi
I sistemi, in cui un discorso, che si trova in uno stato disperso (finito o frammentato), è equamente diviso in un altro discorso, sono chiamati dispersi.

Il grado di dispersione è il valore che mostra come il numero di particelle può essere posizionato su un vdrіzku dozhina in 1 m
La comprensione della dimensione trasversale può essere chiaramente espressa per particelle sferiche (così come il diametro di queste particelle) e per particelle che formano la forma di un cubo (così come i bordi lunghi di un cubo). Per

Nei sistemi a dispersione colloidale, le particelle della fase dispersa sono composte da atomi, molecole o ioni impersonali
Il numero di queste unità strutturali in una particella può essere col-

Per la dispersione di corpi solidi vicoristi metodi meccanici, ultrasonici, chimici, vibrazioni.
Questi processi sono ampiamente zastosovuyt nello stato popolare: nella produzione di cemento, grani di pomelo e altri prodotti, raffinamento del carbone in energia, nella preparazione di farb, ricariche, ecc. Svitiv

Dispersione di rіdin
Per disperdere le goccioline di rіdin e otrimannya in aerosol ed emulsioni di vicoroso, è importante utilizzare metodi meccanici: frantumazione, miscelazione shvidka, che è accompagnata da cambiamenti cavitazionali.

Dispersione di gas
Per l'estrazione di lampadine a gas in campagna, dovrebbero esserci alcune opzioni di dispersione: 1) gorgogliamento - il passaggio di un getto di gas attraverso la campagna

Metodi di condensazione
Questi metodi consentono di catturare particelle disperse di qualsiasi dimensione, compresi 10-8 - 10-9 M. Pertanto, le puzze sono ampiamente utilizzate nelle nanotecnologie, nella chimica. Separato

Metodi di condensazione fisica
La condensazione di vapori di vari discorsi vicino al mezzo gassoso viene eliminata dagli aerosol. Nelle menti naturali, la nebbia e l'oscurità sono risolte da un tale rango. Condensazione a spirale

Metodi di condensazione chimica
In questi metodi, durante il passaggio di reazioni chimiche omogenee, si stabilisce una nuova fase, che porta all'instaurarsi di discorsi indistinti nel mezzo. Puoi reagire

Purificazione dei sol
Otrimani chi in un altro modo differenze colonnari (specialmente per il metodo aggiuntivo di condensazione chimica), è pratico vendicare un piccolo numero di inquinanti a basso peso molecolare dall'aspetto zastosuvannya.

Dialisi compensativa e visualizzazione
Per la purificazione dei rіdins biologici, che sono utilizzati dai sistemi del colon, dovrebbe essere stabilita una dialisi compensativa, in cui il fisiologo sostituirà il rivenditore puro.

POTERE MOLECOLARE-CINETICO DEI SOLS
Allo stadio della pannocchia, lo sviluppo della chimica del coloide si è irrigidito, quanto a sistemi dispersi, sulla base di vere differenze, non dello stesso potere cinetico-molecolare, come il movimento termico delle particelle

Brownivsky Rukh
Il fattore più importante che contribuisce al potere cinetico molecolare dei sol è il movimento browniano delle particelle della fase dispersa. Prende il nome dal botanico inglese Robert Brough.

Diffusione
Sotto l'afflusso della corsa termica e browniana, si osserva un processo mimico di vibrazione della concentrazione di particelle sull'intero volume della colonna. Questo processo è anche chiamato diffusione. Di

Sedimentazione in sol
Le particelle di Koloidni nelle ceneri sono costantemente conosciute sotto l'afflusso di due forze opposte: le forze di gravità, per la peluria, sembra essere il passo del discorso, le forze di diffusione, pіd

Vizio osmotico nei sol
Koloidnі razchiny, come e giusto, vizio osmotico, che vuole avere dimensioni molto inferiori. Perché è spiegato che alla stessa e la stessa concentrazione di

ultramicroscopio
Le particelle Koloidni dietro le loro dimensioni sono più piccole, la dozhina inferiore è piena di luce visibile e non può essere eguagliata da un grande microscopio ottico. Nel 1903 pag. I cristiani austriaci R. Zigmond e G. Z

Diamo un'occhiata al meccanismo di istituzione del DES della parte colloidale mediante il percorso di adsorbimento
Ad esempio, prendiamo il sol, omettendo il metodo aggiuntivo di aggregazione chimica a seguito della miscelazione delle vere differenze di due discorsi: nitrato e ioduro di potassio Ag

Potenza elettronica dei sol
La prova che molte particelle nei sol sono composte da due particelle diversamente cariche che si muovono una alla volta una alla volta può essere presa, come se fossero aggiunte a un insieme disperso

Vedi la persistenza dei sol
Come è stato mostrato in precedenza, i sistemi idrofobici a dispersione colloidale, in porovnyann con vere differenze, trasudano instabilità termodinamica e ridimensionamento a un cambiamento mimico

Teoria della coagulazione Deryagin-Landau-Verwey-Overbeck
Con la coagulazione dei sol, c'erano molte teorie, per l'aiuto delle quali cercavano di spiegare tutte le regolarità che sono custodite dalle uguaglianze acide e calcifere. Quindi, nel 1908 p. G. Freindl

Iniezione di elettroliti sulla stabilità dei sol. Soglia di coagulazione. Regola di Schultz-Hardi
Un fattore che porta alla coagulazione, può essere un effetto freddo che distrugge la stabilità aggregata del sistema. Krіm chіmіni temіni yogo potrebbe avere un afflusso meccanico

Zone di coagulazione di Charguvannya
Quando aggiungi alla colonna di galvanica, puoi immagazzinare ioni nel tuo magazzino con costruzione coagulativa avanzata (grandi anioni organici, ioni tri- o cotivalenti di metalli) m

Coagulazione di sol con somme di elettroliti
L'effetto coagulativo della somma delle sostanze elettrolitiche si manifesta in modo diverso, nella natura incolta degli ioni, che indica la coagulazione. Se l'elettricità è vicina alla loro potenza (ad esempio, NaCl e KCl), allora

Velocità di coagulazione
Il processo di coagulazione è spesso caratterizzato dalla rapidità della coagulazione. La velocità della coagulazione, simile alla velocità delle reazioni chimiche, è determinata dal cambiamento (cambiamento) del numero di particelle coagulate in una

Koloidny Zakhist
Non è raro aspettarsi un aumento della stabilità dei sol liofobici ad un effetto coagulativo degli elettroliti con l'aggiunta di discorsi attivi. Tali discorsi sono chiamati zahisnym e si stanno stabilizzando

Progettazione di spoluks ad alto peso molecolare
Krіm cosiddetti sol liofobici (secondo quanto riferito da noi più rivisti), chimica colloidale in via di sviluppo e altri sistemi altamente dispersi - la distribuzione di polimeri: proteine, polisaccaridi, gomme, ecc. Prich

Parti della fase dispersa in essi non sono micelle (come nei sol liofobici), ma piuttosto macromolecole (per le loro dimensioni possono essere paragonate alle micelle)
A zv'yazku z tsim per razvedenih rozchinіv Naval Forces il termine "sol liofilo" è fondamentalmente sbagliato. Ale zі zbіlshennyam kontsії polimer аbo z zіrshennyam rozchinnї zdatnostі

Caratteristica significativa degli spoluks ad alto peso molecolare
Le strutture ad alto peso molecolare (HMC) o polimeri sono chiamate pieghe del linguaggio, le cui molecole sono composte da un gran numero di raggruppamenti ripetuti di atomi, che possono essere gli stessi.

Gonfiore e marina rozchinennya
La separazione dei discorsi ad alto peso molecolare è un processo collassabile che lavora sulla separazione dei discorsi a basso peso molecolare. Quindi, con la differenza tra i restanti, reciprocamente zmishuvannya roslin

Aspetti termodinamici del processo di rigonfiamento
Il rigonfiamento e l'espansione termodinamicamente mimici di masse molecolari elevate sono costantemente accompagnati da cambiamenti nell'energia di Gibbs libera (∆G = ∆H – T∆S< 0).

Vizio gonfiore
Anche se il polimero si gonfia, se c'è un modo per cambiarne il rigonfiamento, allora in un modo nuovo è il nome della morsa gonfia. È equivalente a una morsa malvagia

Vizio osmotico dei modelli IUD
Come se fosse un sistema altamente disperso, le particelle di tali shills sono soggette a fluttuazioni termiche, gli IUD possono creare una pressione osmotica. Dipende dalla concentrazione del polimero, ma in pratica sì

Pressione arteriosa oncotica
Pressione osmotica nelle patrie biologiche: sangue, linfa, patrie interne e intercellulari - non solo al posto dei loro vari discorsi a basso peso molecolare, ma anche nayavnistyu distinti

Viscosità di diversi polimeri
A causa della viscosità delle differenze nei composti ad alto peso molecolare, differiscono nettamente nelle differenze nei discorsi e nei sol a basso peso molecolare. Alla stessa e alla stessa concentrazione di viscosità, la viscosità dei polimeri è significativamente

Vіlna quell'acqua zv'yazana nelle rose
Nei polimeri, come parte del rivenditore, appare miticamente legato alle macromolecole dopo che si verificano i processi di solvatazione e, allo stesso tempo, prendono il destino della Rus browniana. Insha

Polielettrolita
Molti polimeri naturali e sintetici possono essere trovati nel magazzino delle corsie elementari delle loro macromolecole di vari gruppi funzionali onogenici, costruendo la dissociazione nelle fonti d'acqua.

Funzionari che contribuiscono alla stabilità dello sviluppo del polimero. Vysolennya
Le giuste varietà di polimeri, così come le varietà a basso peso molecolare, sono aggregativamente stabili e, sulla base dei sol, possono durare a lungo senza l'aggiunta di stabilizzanti. Porush

Progettare gli elettrolitici come conduttori di tipo diverso. conduttività elettrica delle forniture elettriche
Il maggese nell'edificio conduce un flusso elettrico, tutti i discorsi sono divisi in 3 tipi principali: conduttori, conduttori e dielettrici. Il discorso del primo tipo può riguardare

Conducibilità elettrica equivalente di diverso
La conduttività elettrica equivalente viene utilizzata per la conduttività elettrica della conducibilità elettrica con uno spessore di 1 m, che si trova tra gli stessi elettrodi con una tale area, in modo che il volume sia uguale a

Questa gelosia è chiamata legge della circolazione indipendente o legge di Kohlrausch
I valori di λk e λа sono anche chiamati rottura di cationi e anioni. Puzza, a quanto pare, dovnyuyut λк = F Ψ

Conduttività elettrica praticamente zastosuvannya
Conoscendo la conducibilità elettrica equivalente della differenza, è possibile svelare il passo (a) e la costante di dissociazione (K) della differenza nel nuovo elettrolita debole: de λV -

elettrodo metallico
Quando la piastra metallica viene abbassata vicino all'acqua, viene rilasciata una carica elettrica negativa sulla superficie. Il meccanismo dello yoga è apparso l'asse di chomu. Ai nodi delle grattugie di cristallo si trovano i metalli

La riduzione dei potenziali di elettrodo
Il valore assoluto del potenziale dell'elettrodo non può essere determinato direttamente. È possibile ridurre la differenza di potenziale, che è il guasto tra due elettrodi, che stabilisce un circuito elettrico chiuso.

Elettrodi a irrigazione di ossido
Іsnuyut razchiny, scho tenere due parole nel proprio magazzino, in alcuni atomi dello stesso elemento, cambiano a un diverso grado di ossidazione. Tali differenze sono chiamate altrimenti ossidate

Diffusione e potenziale di membrana
I potenziali di diffusione giustificano le due differenze. Inoltre, possono essere come una varietà di discorsi diversi, quindi è possibile distinguere gli stessi discorsi, solo in

La parte centrale degli elettrodi ionoselettivi è ampliata dall'allargamento dell'elettrodo di vetro, che può essere utilizzato per la determinazione dei valori di pH
La parte centrale dell'elettrodo di vetro (Fig. 91) è una sacca, preparata da uno speciale vetro idratato a strisce guidate. In acqua zapovneniya HCl in concentrazione di vіdomoyu

Il nucleo chimico di una struma elettrica, ovvero gli elementi galvanici trasformano l'energia, che si vede quando le reazioni di ossidazione-ossidazione vengono superate, in energia elettrica

Potenziometria
La potenziometria è il nome di un gruppo di metodi di analisi calcifera, basati sull'occorrenza più recente di un potenziale altrettanto importante dell'elettrodo, omesso nell'intervallo, tipo di attività (concentrazione

Distinguere tra potenziometria diretta e indiretta o titolazione potenziometrica
La potenziometria diretta (ionometria) è un metodo ce-potenziometrico, per il quale un elettrodo indicatore ha un elettrodo ionoselettivo. Ionometriya: facile, semplice, espresso

La coagulazione è un complesso di rigonfiamenti chimici e fisici tra particelle colloidali caricate negativamente e cationi, tobto. reagenti chimici caricati positivamente. C'è una differenza vittoriosa di forza e peso, che garantirà la stabilità o, allo stesso tempo, la stabilità della sospensione colloidale, e se stessa:

Forze dell'avvolgimento elettrostatico;

Brownivsky Rukh;

Forze gravitazionali di Van der Waals;

Il potere della gravità di tutto il mondo.

La coagulazione destabilizza la sospensione della colonna per l'aiuto di due diversi meccanismi: neutralizzazione della carica e legame chimico.

Neutralizzazione della carica

I coagulanti caricati positivamente neutralizzano la carica negativa, che lascia le colonne. Se la carica è vicina alla parte della pelle delle neutralizzazioni, le puzze si avvicinano gradualmente, cambiando il loro raggio effettivo, diventando, zreshtoy, instabili e possono aderire uno per uno. Quando zіtknennі chastki z'єdnuyutsya one z one per rahunok vodnevyh zv'yazkіv o, per esempio, le forze di van der Waals, utvoryuyuchi great masi o plastіvtsі.

L'energia di miscelazione, che ristagna nel processo di purificazione, aumenta la frequenza di queste particelle, aumentando l'agglomerazione del discorso solido e l'adesione alla plastica.

Legame chimico

Utvennyu plastіvtsіv priyaє polimerny natura dei coagulanti. Le lance molecolari a lungo termine sputano particelle agglomerate, riempiono macchie sulla stessa superficie verso l'esterno, risuonando insieme attorno alle grandi masse plastiche, che sono facili da vedere.

Ci sono due meccanismi che prendono parte al processo di coagulazione, la neutralizzazione della carica gioca un ruolo significativamente importante, la connessione chimica inferiore.

L'adsorbimento del polimero su particelle della fase solida non deve essere effettuato prima della flocculazione. Il riposo mentale necessario è l'adsorbimento di una macromolecola o associata di macromolecole su particelle di decalcomanie e particelle di plastica che sono composte da particelle legate da luoghi polimerici.

Sulla base di questi risultati, La Mer ha sviluppato la teoria della flocculazione delle particelle neutre. Secondo La Merome, durante la flocculazione sulla pannocchia, si verifica l'adsorbimento primario e la macromolecola della pelle si attacca in segmenti fino a una colonna. Le molecole adsorbite occupano una parte della superficie delle particelle (più precisamente, centri attivi, su cui è possibile l'adsorbimento), e la griglia superficiale (1 - θ) è piena di villi. Quindi, nel processo di adsorbimento secondario, segmenti liberi di molecole adsorbite vengono fissati sulla superficie di altre particelle, legandoli con siti polimerici.

Valutando la possibilità di adsorbimento di macromolecole già fissate sulla superficie libera di altre particelle, è necessario proteggere i seguenti fattori: 1) spaziatura dell'area della superficie libera delle particelle e della superficie occupata dalle macromolecole; 2) concorrenza di macromolecole, che si trovano in diversi segmenti di macromolecole, che sono già adsorbite sulle stesse parti; 3) pieghe steriche, che si muovono lungo il percorso delle particelle con macromolecole adsorbite verso la superficie libera di altre particelle.

Teoricamente, la flocculazione di La Mera dovrebbe essere presa per rispettare solo sp_v_dnoshnennia libera e occupata da macromolecole sulla superficie delle particelle.

La velocità di flocculazione si deposita nel numero di particelle importanti, in presenza, sulla vite, le particelle si avvicineranno per consentire l'adsorbimento, le sfere delle forze di attrazione e la flessibilità del movimento delle particelle, come a significare l'immobilità delle una tale vicinanza.

L'approssimazione delle particelle all'aria, sufficiente per la manifestazione delle forze di attrazione, può essere osservata sulla scia del moto browniano, il movimento delle particelle con microvolute, che si assesta con la miscelazione meccanica (microturbolenza nel flusso dell'acqua), disuguale swidness ruhu di particelle durante la sedimentazione o la filtrazione, oltre a avvolgere quel ruhu vilnyh.

Nello sviluppo della manifestazione di La Mer del miglioramento della carica elettrica delle particelle colonnari e dei macroioni e della natura delle forze di adsorbimento, per analogia con la coagulazione, il grado di flocculazione può essere espresso ugualmente

u f = dn / dt = – Fino a f R f φ f θ(1 - θ) n 2 ,

de K f - Coefficiente che caratterizza la mente delle particelle;

R f - la sfera delle forze di attrazione - si trova tra i centri delle particelle, in cui si verifica la flocculazione, R f \u003d 0,5 (d 1 + d 2)? (Figura II.6, a);

φ f - coefficiente, che è l'influenza totale delle forze di van der Waals e di Coulomb tra particelle e macromolecole;

θ(1 - θ) - un fattore che indica la possibilità che la superficie di una particella sia libera di essere spostata da macromolecole adsorbite sulla superficie dell'altra parte;

n è la massima concentrazione di particelle sospese.

La flocculazione delle particelle, la cui espansione è grande, si vede sotto l'afflusso, che viene imputato al sudore, che collassa e si sposta con un diverso vortice di micro-ostruzione nel mezzo.

Vengono descritti due possibili meccanismi di coagulazione e flocculazione delle particelle nel sudore che collassano. Uno di loro scorre nelle menti della turbolenza, nel flusso, de є una vasta gamma di pulsazioni turbolente.

Il valore del cambiamento nella struttura della plastica, il loro valore e spessore, che dipende dall'ora di miscelazione. Tsya zmina vіdbuvaєtsya dall'inizio delle cause:

a) attraverso una distribuzione più equa del polimero, che dopo il dosaggio viene riportato in eccesso nelle masse okremi della sospensione, e l'adsorbimento di molecole di pelle sul daedal e un maggior numero di particelle solide; a causa dell'aumento dell'intensità della miscelazione, il polimero è stato rimescolato;

b) dopo l'adsorbimento di ampi segmenti di macromolecole sulle stesse particelle solide e la breve vita dei siti polimerici;

c) attraverso il collasso di aggregati con posti accorciati l'uno sull'altro e le loro interrelazioni tra loro, ulteriore adsorbimento di macromolecole sulla superficie libera degli aggregati rotti.

La rovina degli aggregati è importante nei periodi di coagulazione delle particelle del colon tra di loro, schegge di forza di Van der Waals, che agiscono tra le particelle, acari più piccoli, forze inferiori, che inducono l'adsorbimento delle macromolecole al polimero.

La presenza delle dosi ottimali del polimero durante la flocculazione può essere stabilita con diversi metodi: modificando la calamità della dimensione colonnare o della sospensione dopo l'aggiunta del flocculante (modificando la calamità nelle dispersioni grossolane), trasparenza della sospensione dopo la sedimentazione flocculata attraverso un setto poroso con una pallina di torta sigillata (massima fluidità l'adozione delle plastiche più grosse), per la finezza del filtrato e per un'ora di aggrovigliamento filtrante dal materiale granulare.

L'input illimitato al processo di flocculazione è dovuto all'espansione delle macromolecole (peso molecolare del polimero): maggiore è l'espansione delle macromolecole, maggiore è il numero di segmenti nelle macromolecole adsorbite, maggiore è il numero di segmenti nelle macromolecole adsorbite , maggiore è il numero di segmenti nelle macromolecole adsorbite, maggiore è il numero di macromolecole adsorbite prima dell'adsorbimento su altre parti. Una grande macromolecola può legare più particelle solide, producendo così più plastica.

Allo stesso tempo, nel mondo della crescente espansione delle macromolecole, cominciano ad apparire manifestazioni steriche e diventa difficile per le particelle adsorbire le macromolecole adsorbite sulla superficie di altre particelle.

Spіlna diya entrambi i fattori portano al fatto che la flocculazione più efficace e la massima espansione della plastica dovuta a posterigatisya con una singola espansione di macromolecole, più precisamente - un'espansione cantata tra l'espansione di particelle colonnari e macromolecole di un polimero.

Lavare i flocculanti stosuvannya per la purificazione dell'acqua

Sulla base di tutta la coerenza delle regolarità rivelate, è necessario indicare che i flocculanti di poliacrilammide senza e in combinazione con coagulanti minerali possono vicorare con successo per la purificazione delle acque naturali e reflue in presenza di discorsi їdno-dispersi. L'ottimizzazione del processo di purificazione dell'acqua non è un algoritmo esatto e dovrebbe essere depositata con vari fattori. Le caratteristiche del flocculante (natura, magazzino chimico, peso molecolare, conformazione delle macromolecole e concentrazione del flocculante) e del coagulante (natura e concentrazione), fattori tecnologici (modalità e momento di dosaggio del flocculante e del coagulante, efficienza di miscelazione, banalità ) zmіshuvannya che in). così è la qualità dell'acqua liquida (magazzino chimico e dispersivo, valore pH e temperatura). Indubbiamente, con il miglioramento di questi fattori, è possibile intensificare la purificazione e la decontaminazione delle acque dal sapore naturale, nonché migliorare il processo di purificazione dell'acqua in ceramica con il metodo di rimozione dell'acqua purificata alle norme dell'acqua potabile che potrei portare È facile.

Cambio di sistema in acciaio

Il sistema Koloidnі mayut vysokorozvinenu divisione superficiale e, quindi, la grande energia superficiale libera superflua. Pertanto, questi sistemi sono termodinamicamente instabili. Come se in virtù delle menti i miceli di frassino si avvicinassero alla stretta tra loro, le puzze provengano dai grandi aggregati.

coagulazione- l'intero processo di ridimensionamento delle particelle koloidi nei sol, che vengono soffiate sotto il rigonfiamento degli splendidi rigonfiamenti.

Sedimentazione- Il processo di sedimentazione delle particelle ingrossate della fase solida e del sol.

Il processo di coagulazione dei rivestimenti dal cambiamento del grado di dispersione e aggregazione dell'instabilità aggregativa dei sistemi del colon.

Ci sono 2 fasi nella coagulazione:

1) coagulazione prihovanu - se il gas neonatale non è ancora possibile osservare la presenza di un nuovo cambiamento nella cenere.

2) evidente coagulazione, se il processo di aggregazione delle particelle della fase dispersa può essere facilmente visualizzato.

La coagulazione può essere causata da sbalzi di temperatura, banale dialisi, integrazione di elettricità, vari tipi di infusioni meccaniche (miscelazione, strushuvannya, zbovtuvannya), forte freddo, ultracentrifugazione, concentrazione, strimpellamento elettrico, morire sul sol con un altro sol.

I frammenti del cambiamento mentale della testa nella stabilità delle colonne sono la perdita di una carica elettrica, i metodi principali della loro coagulazione sono i metodi per rimuovere le cariche.

Coagulazione di sol idrofobici con elettroliti

Per sviluppare il processo di coagulazione è necessario avere una concentrazione minima di elettrolita nella cenere.

Soglia di coagulazione- Minima concentrazione mmol/l di elettrolita, che porta alla coagulazione (torbidità, cambio di contaminazione).

Regola di Schulze-Hardi- Sono coagulatori ad alta carica, provocano coagulazione a concentrazioni più basse, sono a carica più bassa.

La regola Schulze-Hard può avere un carattere simile, perché Deposito di Coagulyucha diya elektrolitu non solo nella carica di ioni iogo. Gli ioni organici attivi a singola carica possono essere adsorbiti più fortemente.

Per l'entità della proprietà coagulativa, gli ioni dei metalli pozzanghera possono essere collocati in una serie di ioni di questi metalli - righe liotropiche.

Cs + >Rb + >NH4 + >K + >Na + >Li +

La coagulazione dei sol idrofobici può essere richiesta con l'aiuto di una somma di elettroliti. Quando possibile, 3 cadute:

1) Si sospetta l'azione coagulativa della miscelazione degli elettroliti.

2) La coagulazione della quantità di sostanze elettrolitiche è inferiore, inferiore in diverse sostanze elettrolitiche pure. Tse anello di apparizione antagonismo ioniv. È tamanly sumishey ioniv, mamma rіznu valenza.

3) In un certo numero di stati d'animo, c'è una coagulazione reciprocamente più forte degli ioni che sono timidi. Questa manifestazione è chiamata sinergia ioniv.

La coagulazione del kololidіv idrofobo può ma viklikana zmіshuvannyam sevny kіlkіsnyh spіvіdnoshnyah z іnshim sol idrofobo, i cui granuli possono essere un segno. Questa manifestazione è chiamata coagulazione reciproca. La coagulazione reciproca si verifica quando c'è un cambiamento nell'acqua di mare e di fiume. Allo stesso tempo, gli ioni dei sali dell'acqua di mare vengono adsorbiti sulle particelle cariche dell'acqua del fiume, dopodiché avviene la coagulazione. Per ragioni di ragione, un gran numero di muli si accumula costantemente nei giorni, molti milioni e isole vengono colonizzate.

Allo stesso tempo: l'inchiostro è stato utilizzato con kolod rozchinas di diversi barnnik. Inoltre, in diverse colonne di inchiostro, le particelle vengono caricate in modi diversi. L'asse del perché, cambiando inchiostri diversi, può coagularsi reciprocamente.

Meccanismo di coagulazione elettrolitica

Il granulo diventa elettricamente neutro in quel caso, come gli opposti della sfera diffusa, caricati negativamente, si spostano nella sfera di adsorbimento. Maggiore è la concentrazione di elettrolita, più diminuisce la sfera diffusa, minore diventa il potenziale, più inizia il processo di coagulazione. Per la prima concentrazione di elettrolita, praticamente tutti i protoni passano nella sfera adsorbente, la carica del granulo si azzera e la coagulazione avviene con la massima fluidità.

L'effetto coagulativo degli elettroliti si forma per schiacciare la palla diffusa e l'adsorbimento vibratorio sulle particelle della colonna di ioni silenziosi di elettroliti, formando così la carica proliferante del granulo. Maggiore è la carica dello ione, più intensamente i vini vengono adsorbiti. L'accumulo di ioni nella sfera adsorbita è accompagnato da un cambiamento nel potenziale della sfera diffusa.

Visnovok: effetto coagulativo dei campi elettrolitici nel cambio di forze tra le particelle colonnari attraverso la riduzione del potenziale e il cambiamento della sfera elettrica e il rilievo della parte diffusa, l'aggiunta del ruolo elettr - un coagulante, che si trascina dietro l'abbassamento delle membrane idratate rozklinuvalnaya dії.

Quando si aggiunge alle ceneri degli ioni elettrolitici con ioni riccamente caricati, la carica di parte della carica dietro il segno della carica delle particelle colonnari, potrebbe non coagulare, ma stabilizzare il sol e cambiare il potenziale. Questo fenomeno è chiamato rechargejennya zoliv.

Uno dei metodi più utilizzati nella pratica è ridurre la quantità di sospensione in acqua e sedimentazione sotto la forza di gravità. Tuttavia le case, che abbagliano della calamità e del colore delle acque naturali, sono permeate di piccoli rosmarini, sulla scia dei quali la sedimentazione sembra proprio al limite, le schegge della forza di diffusione prevalgono sulle forze di gravità. D'altra parte, la presenza di case a carattere colloidale complica ancora di più il processo di sedimentazione. Per accelerare i processi di decantazione, filtraggio, flottazione e migliorarne l'efficienza, le case dell'acqua vengono coagulate.

La coagulazione delle piccole case è chiamata il processo di ingrandimento di particelle grandi e importanti del sistema disperso, dovuto alla loro interazione e associazione nell'aggregato. La coagulazione è un complesso di interazioni chimiche e fisiche tra particelle colonnari caricate negativamente e cationi, tobto. reagenti chimici caricati positivamente. Vaughn vikoristovuє raznі vіdshtovhuvannya quel tyazіnnya, yakі zabezpechayut stіykіst аbo, navpaki, non stіykіstі koloїdnoїsuspensії, e se stesso:

Forze dell'avvolgimento elettrostatico;

Brownivsky Rukh;

Forze gravitazionali di Van der Waals;

Il potere della gravità di tutto il mondo.

La coagulazione destabilizza la sospensione della colonna per l'aiuto di due diversi meccanismi:

neutralizzazione della carica

I coagulanti caricati positivamente neutralizzano la carica negativa, che lascia le colonne. Se la carica è vicina alla parte cutanea delle neutralizzazioni, le puzze si avvicinano gradualmente, cambiando il raggio effettivo, diventano instabili e possono aderire una per una. Quando zіtknennі chastki z'єdnuyutsya one z one per rahunok vodnevyh zv'yazkіv o, per esempio, le forze di van der Waals, utvoryuyuchi great masi o plastіvtsі.

L'energia della miscelazione, che ristagna nel processo di purificazione, aumenta la frequenza di queste particelle, aumentando l'agglomerazione del discorso solido e l'adesione della plastica.

legame chimico

Ci sono due meccanismi che prendono parte al processo di coagulazione, la neutralizzazione della carica gioca un ruolo significativamente importante, la connessione chimica inferiore. Il ciclo del processo di aggregazione delle particelle, che si sono bloccate, in una fase rara, si sta completando.

La parola "coagulazione" è simile al latino "coagulare", che significa "prendere insieme". La coagulazione svolge un ruolo importante nei processi di purificazione dell'acqua per rimuovere le particelle callose, che possono conferire all'acqua potabile un sapore, un colore, un odore o una calamità inaccettabili. Tse modo timido per aggiungere all'acqua grezza di speciali reagenti chimici (coagulanti). Sotto l'influenza dei coagulanti, anche piccole particelle colloidali disperse supralingualmente si uniscono immediatamente in una grande massa (plastica), in modo che sia possibile vedere con tali metodi sotto le fasi solide e rare, come sedimentazione, flottazione e filtrazione.

I principali funzionari, yakі vplyvayut processo di coagulazione domіshok acqua obsyagom (coagulazione convettiva), є: temperatura e acqua luzhnіst; concentrazione di ioni d'acqua e stoccaggio di acqua anionica; la corretta scelta della dose di coagulante, la consistenza della sua fluttuazione e l'uniformità della dose sott'acqua; al posto dell'acqua, sospensioni naturali; lavare il processo di plasticità (fase ortocinetica del processo di coagulazione).

La corretta scelta della dose di coagulante può essere di primaria importanza per la coagulazione delle case d'acqua. Sotto la dose del coagulante, è necessario tenere conto della quantità in massa del reagente, in modo da aggiungere fino a un volume di acqua, che viene elaborata. La dose del coagulante è controllata da mg / l, g / m 3.

A prima vista, l'iniezione di una dose di coagulante nel processo di chiarificazione e lo sgocciolamento dell'acqua danno una curva di coagulazione. Її può essere diviso in tre zone. In zona I, a basse dosi di coagulante, l'effetto di chiarificazione e alleggerimento dell'acqua in presenza o filtrazione è insignificante. Nella zona II, un aumento della dose di coagulante è fortemente indicato per l'effetto della chiarificazione e l'effetto dell'inquinamento dell'acqua. Il cordone tra le zone I e II è chiamato soglia di coagulazione. Nella zona III, un aumento della dose di coagulante non dà un notevole miglioramento dell'effetto della chiarifica e della riduzione dell'acqua. La curva è praticamente parallela all'asse delle ascisse. Il cordone tra le zone II e III porta il nome della dose ottimale.

Quando si coagula la casa, innaffia il liquido necessario e la distribuzione uniforme dei reagenti nel її obsyaz per garantire il massimo contatto delle particelle della casa con i prodotti intermedi all'idrolisi del coagulante (a seguito di un breve intervallo per un'ora) , trucioli del processo di idrolisi, polimerizzazione e adsorbimento procedono per 1 secondo.

Per una miscelazione omogenea e fluida dei reagenti con l'acqua, questi dovrebbero essere introdotti nelle zone di maggiore turbolenza del flusso in alcuni punti lungo il percorso. Per miscelare il reagente con l'acqua, è necessario trasferire i sottostrati del reagente (aggiungerò l'introduzione dei reagenti), che assicurerà che vengano spazzati uniformemente nei canali o nelle tubazioni che alimentano e la miscela devia lontano dalla miscelazione intensiva dei reagenti introdotti con acqua rotta. Si consiglia di utilizzare i sottostrati per reagenti con sistemi tubolari perforati o inserti per tubazioni che sono supporti meccanici. La perdita di pressione nella tubazione quando viene installata la designazione degli annessi è solitamente 0,1 ... 0,2 e 0,2 ... 0,3 m.

La coagulazione pericinetica (molecolare-cinetica) si interrompe, se le particelle raggiungono una dimensione di 1 ... 10 micron, è praticamente possibile evitare il coagulante nell'acqua trattata con un periodo di distribuzione a secco del coagulante. Non è efficace mescolare il coagulante e la piccola quantità di agglomerato di case d'acqua alla stessa dose del reagente. Quindi, è necessario creare una modalità ottimale di miscelazione robotica, quando il coagulante entra nel punto con il numero massimo di particelle della casa, prima che la reazione di idrolisi e polimerizzazione finisca.

Il ristagno di flocculanti polimerici dopo la destabilizzazione della sospensione dei coagulanti del colon consente di aumentare l'efficienza del processo di purificazione. Le piante con la loro grande massa molecolare di flocculanti polimerici dissolvono in modo superbo ed efficace gli spazi tra i microstrati, che vinicolano durante la coagulazione, creando più macroschizzi. Segue la coagulazione anche di piccole quantità di flocculanti (0,01 - 0,5 mg/l), massimizzando la cattura delle particelle, velocizzando l'insediamento delle plastiche e rendendo le plastiche più sottili e asciutte. I flocculanti Vykoristannya ai fini del meti consentono il dosaggio intermedio di coagulanti alla quantità minima necessaria per la destabilizzazione della sospensione colonnare, frammenti per i quali la quantità superflua di coa non è richiesta un goulant per fare sospensione, costruire un assedio.

Il risultato del processo di coagulazione è la rimozione dei fanghi, come una sedimentazione indistinta dei fanghi di flottazione.

Regole per la coagulazione con elettroliti. Soglia di coagulazione. La regola di Schulze Hardy. Vedi coagulazione: concentrazione e neutralizzazione. Coagulazione con somme di elettroliti. Yavische "righe sbagliate". Meccanismo e cinetica della coagulazione

La coagulazione è il processo di adesione delle particelle dalle creazioni di grandi aggregati. Come risultato della coagulazione, il sistema perde la sua stabilità di sedimentazione, in modo che le particelle diventino troppo grandi e non possano prendere il destino di Brownian Rus.

La coagulazione è un processo fugace, non porterà a un cambiamento nella superficie interfacciale e, quindi, a un cambiamento nell'energia superficiale libera.

Ci sono due fasi di coagulazione.

Fase 1: la coagulazione è allegata. In questa fase, spesso diventano più grandi, ma ancora non esauriscono la loro stabilità sedimentaria.

Fase 2 - evidente coagulazione. In questa fase, spesso esauriscono la loro stabilità sedimentaria. Poiché lo spessore delle particelle è maggiore dello spessore del mezzo di dispersione, si stabilisce un assedio.

Le cause della coagulazione sono diverse. Qual è il suono di un rigonfiamento, che, con intensità sufficiente, non significa bicoagulazione.

Regole di coagulazione:

1. Usa una forte elettricità, aggiungi al sol una quantità sufficiente, chiama per la coagulazione yogo.

La concentrazione minima di elettrolita, se inizia la coagulazione, è detta soglia di coagulazione C k .

Un altro cambiamento nella soglia di coagulazione è il valore di VK, poiché viene chiamato edificio coagulativo. Tse obsyag sol, che coagula sotto l'azione di 1 mole di elettrolita:

tobto. più bassa è la soglia di coagulazione, più l'edificio coagulante si adatta all'elettrolita.

2. Non tutti gli elettroliti possono coagulare, ma solo quello ione, la cui carica segue il segno della carica di prozione del micelio del sol liofobo. Lo ione Zei è chiamato ione coagulante.

3. La capacità di coagulazione dello ione-coagulante è tanto maggiore quanto maggiore è la carica dello ione.

La regolarità di Kіlkіsno tsya è descritta dalla regola empirica di Schulze - Gardi:

O .

dove a è un valore costante per questo sistema;

Z è la carica dello ione al coagulante;

Soglia di coagulazione del coagulante ionico a singola carica, doppia carica, tripla carica.

La regola è stabilita, che le forze coagulative dello ione sono maggiori, che la valenza yogica è maggiore. È stato sperimentato sperimentalmente che quelli con la valenza più alta possono avere valori soglia di coagulazione più bassi, più bassi con quelli più bassi. Inoltre, per la coagulazione, è meglio assumere ioni con un grado di ossidazione più elevato. Sebbene la valenza degli ioni sia la stessa, l'edificio coagulativo deve essere depositato nello stesso grado di idratazione degli ioni. Maggiore è il raggio dello ione, maggiore è la coagulazione. Seguendo questa regola, le file liotropiche vengono piegate. Gli ioni-coagulanti organici, sani, coagulano più rapidamente gli idrolati, quelli inorganici inferiori, perché le puzze sono facilmente polarizzate e adsorbite. Dall'aspetto di una sfera elettrica sospesa (DES) è importante che a volte la coagulazione sia possibile, se il potenziale z è > 30 mV.

La proprietà di coagulazione dello ione con la stessa carica è tanto maggiore quanto maggiore è il raggio del cristallo yogico. Il motivo è da un lato, nella grande polarizzazione degli ioni con il raggio più grande, poi, nella loro costruzione, sono attratti dalla superficie, che è formata da ioni e molecole polari. D'altra parte, maggiore è il raggio dello ione, quindi minore, per una stessa dimensione della carica, l'idratazione dello ione. Il guscio idrato cambia l'interazione elettrica. La proprietà di coagulazione degli ioni organici è maggiore di quella degli ioni inorganici.

Per cationi inorganici a carica singola, la proprietà coagulativa cambia nel seguente ordine:

Serie liotropica.

Con un aumento della concentrazione dello ione-coagulante z, il potenziale del sol micelio cambia dopo il valore assoluto. La coagulazione può iniziare anche se il potenziale z scende a 0,025 - 0,040 (e non a zero).

Quando si coagula il sol con elettroliti, si distinguono la concentrazione e la coagulazione di neutralizzazione.

Può verificarsi una coagulazione della concentrazione, se c'è un cambiamento nell'influenza di un elettrolita indifferente dovuto alla compressione della palla diffusa di prozioni e al cambiamento nel valore assoluto del potenziale z.

Diamo un'occhiata alla coagulazione della concentrazione del sol di cloruro di sribl, stabilizzato dal nitrato di sebil, quando il nitrato di potassio viene introdotto nella forza.

La formula del micelio può assomigliare a:

Sulla fig. 3.1.2.1 indicazioni del programma per modificare il potenziale in cloruro di micelio DES. La curva 1 viene portata all'uscita mycele, curva 2 - dopo l'aggiunta di KNO 3 alla quantità, che indica la coagulazione. Con l'aggiunta di KNO 3, la palla diffusa di prozioni viene schiacciata, la formula del micelio appare come:

Sulla fig. 3.1.2.2 Presentazione delle curve di potenza che caratterizzano l'interazione delle particelle in questa cenere. Il potenziale z della particella colloidale esterna è positivo, creando una potenziale barriera di coagulazione ∆U = 0 (curva 2 in Fig. 3.1.2.2). Ecco perché nulla importa alle piccole particelle di avvicinarsi a un posto simile, per superare le forze di gravità: si verifica la coagulazione. Sparsi in questo modo, la causa della coagulazione è un aumento della concentrazione di prozioni, si chiama coagulazione della concentrazione.

Per quale modo la teoria fornisce la formula

de g – soglia di coagulazione;

Z - costante, leggermente depositato nell'asimmetria dell'elettrolita, tobto. cambiare il numero di cariche per un catione e un anione;

A è una costante;

e è la carica dell'elettrone;

e - penetrazione dielettrica;

Z è la carica dello ione coagulante;

T è la temperatura.

È chiaro che il valore delle soglie di coagulazione per ioni a una, due, tre, due cariche dovute a spivvіdnostis da 1 a (1/2) 6 a (1/3) 6 a (1/4) 6 ecc. ., tobto. essere fondato in precedenza sulla regola empirica di Schulze - Hardy.

La coagulazione di neutralizzazione si verifica quando al sol viene aggiunto un elettrolita non indifferente. Allo stesso potenziale, sono collegati in modo su piccola scala, il che porta a un cambiamento nei valori assoluti del potenziale termodinamico e anche al potenziale z fino a zero.

Se porti il \u200b\u200bsol in cloruro cloruro come se lo stessi estraendo, per neutralizzare gli ioni Ag + che determinano il potenziale, è necessario introdurre, ad esempio, cloruro di potassio nel sol. Dopo l'aggiunta della quantità di canto dell'elettrolita non indifferente mycel matima sembrava:

Non ci saranno ioni nel sistema, che adsorbiranno sulla superficie delle particelle di AgCl e la superficie diventerà elettricamente neutra. Quando tali particelle sono chiuse, si verifica la coagulazione.

Oskilki causa la coagulazione in tempi di neutralizzazione di ioni che determinano il potenziale, tale coagulazione è chiamata coagulazione di neutralizzazione.

È necessario notare che per una completa neutralizzazione della coagulazione, un elettrolita non indifferente è da biasimare per aggiunte di una quantità strettamente equivalente.

Quando si coagula una somma di elettrolitici, si distinguono due tipi di processi:

omocoagulazione

eterocoagulazione

Omocoagulazione - ingrandimento di particelle simili in un'unità più grande dell'assedio. Inoltre, nel processo di crescita, le parti piccole sono diverse e quelle grandi sono più grandi per il loro rahunok. Su cui si fonda la manifestazione di attivazione e ricristallizzazione. Questo processo è descritto da Kelvin-Thomson:

di C? - Macro-parti Razchinniste;

C - variabilità delle microparticelle;

V m – volume molare;

R - gas costante universale;

T è la temperatura;

r è il raggio della particella.

Da uguale ad alta, la concentrazione di scho è maggiore di circa un piccolo raggio, quindi la diffusione va da una concentrazione maggiore a una minore.

In un altro tipo si ha l'aggravamento di varie particelle, oppure l'adesione di particelle di un sistema disperso su corpi estranei, o su superfici che vengono introdotte nel sistema.

Eterocoagulazione - coagulazione reciproca di vari sistemi dispersi.

La coagulazione di una somma di elettrolitici può essere di grande importanza pratica, tanto da aggiungere un elettrocoagulante al sol, infatti si prende la coagulazione sotto l'infusione di due elettrolitici, in modo che nel sistema sia presente un coagulante elettrico t-stabilizzatore . Inoltre, la tecnologia per la coagulazione ha spesso una somma di due elettroliti. Comprendere i modelli di interazione reciproca degli elettroliti è importante anche in caso di continuo afflusso di ioni biologicamente attivi sugli organi e sui tessuti di un organismo vivente.

Durante la coagulazione, il sol può essere combinato con due o più elettroliti, sono possibili tre gocce (Fig. 3.1.2.3). Sull'asse delle ascisse è mostrata la concentrazione del primo elettrolita C 1 e C k1 è la prima soglia di coagulazione. Allo stesso modo, lungo l'asse y, viene aggiunta la concentrazione di un altro elettrolita C 2 e C k2 è la seconda soglia di coagulazione.

1. Corrente elettrica additiva (linea 1 in Fig. 3.1.2.3). Gli elettroliti sviluppano indipendentemente un tipo di uno, il loro effetto totale è formato dall'afflusso di elettroliti cutanei. Sebbene z 1 '-concentrazione del primo elettrolita, quindi per la coagulazione del sol, la concentrazione dell'altro elettrolita è dovuta a ma uguale a 2 '. L'additività si osserva quando c'è una somiglianza delle proprietà coagulative di entrambi gli elettroliti.

2. Sinergismo fai da te (riga 2 Fig. 3.1.2.3). Gli elettroliti sono come bi spriyat uno a uno: per la coagulazione hanno bisogno di meno, è necessario un valore inferiore per la regola dell'additività (da 2″< c 2 ′). Условия, при которых наблюдается синергизм, сформулировать трудно.

3. Antagonismo del fai da te (riga 3 della Fig. 3.1.2.3). Gli elettroliti come bi si oppongono uno a uno e per la coagulazione del loro prossimo, aggiungono altro, inferiore richiesto per la regola dell'additività. L'antagonismo è temuto per una grande differenza nella divisione coagulativa degli elettroliti.

Іsnuє k_lka teorie, come spiegare il fenomeno dell'antagonismo. Per una ragione, potrebbe esserci un'interazione chimica tra gli ioni.

Ad esempio per il sol di AgCl, stabilizzato con cloruro di potassio, coagulante per formare cationi. Ad esempio, un grande edificio coagulante può essere uno ione Th 4+ carico di torio. Tuttavia, se prendi la somma Th(NO 3) 4 e K 2 SO 4 per la coagulazione, allora la proprietà coagulativa della somma è significativamente inferiore a quella della Th(NO 3) 4 presa. È dovuto al fatto che a seguito della reazione chimica si stabilisce il complesso:

e invece di ioni Th 4+ con carica cotirica, la cenere avrà cationi K + caricati singolarmente, coagulanti che sono molto più deboli (regola di Schulze-Hard).

eteroadagulazione - adesione di particelle della fase dispersa a una superficie estranea, che viene introdotta nel sistema.

Uno dei motivi è l'assorbimento dello stabilizzante su questa superficie. Ad esempio: il posizionamento di particelle acciottolate sulle fibre durante la fermentazione e la frantumazione.

Per sol idrofobi, come IUD, proteine vicorose sane, carboidrati, pectina; per sol non acquosi - gomme.

Con l'introduzione di elettroliti nella colonna, che vendicano gli ioni ad alto valente con la carica opposta delle particelle, si evita la comparsa di "righe sbagliate". Vono crede nel fatto che quando si sommano alle porzioni okremih del sol, il daedal e la quantità crescente di elettrolita sol si riempiono di stabile, quindi la coagulazione avviene all'intervallo di concentrazione del canto; lasciamo che il sol diventi di nuovo stabile e, nareshti, al momento dell'aumento della concentrazione dell'elettrolita, la coagulazione è già residua. Fenomeni simili possono richiamare grandi ioni organici. Si spiega con il fatto che con piccole quantità di ioni introdotti nell'elettrolita, non è sufficiente coagulare il sol, per cui il valore del potenziale x viene riempito con il valore più alto (Fig. 3.1.2.4). Con grandi quantità di elettroliti yoga, possono coagularsi. Questo intervallo di concentrazione varia in funzione del potenziale x delle particelle dal primo segno x critico al secondo segno x critico.

A concentrazioni ancora più elevate di ricchi ioni valenti, ricaricano la particella colloidale e il sol è di nuovo stabile. In questa zona, il potenziale x è di nuovo superiore al valore critico, ma gira dietro il segno delle particelle del sol. Nareshti, con un'elevata capacità dell'elettrolita di emissione di un ricco iodio valente, riducono nuovamente il valore del potenziale x ad un valore inferiore oltre quello critico e la coagulazione residua viene nuovamente ripristinata.

L'avanzamento della stabilità aggregativa del sol attraverso l'introduzione nella nuova struttura ad alto peso molecolare (IUD) è chiamato kolodny zahist. È necessario fare una soluzione di fusione sulla superficie della cenere (idrata o marina), in modo che l'interazione tra le particelle dell'elettrolita sia cambiata.

Come caratteristica kіlkіsnu della coagulazione Zіgmondі zaproponuvav vykoristovuvat shvidkіstі coagulazione.

La velocità di coagulazione è il costo per modificare la concentrazione di particelle colonnari in un'ora con un'ossessione costante del sistema.

de n è la concentrazione delle particelle;

Il segno "-" è indicativo del fatto che la concentrazione delle particelle cambia nel tempo, e la velocità è sempre positiva.

Fasi di coagulazione a:

de Z - il numero totale di particelle in un'ora; Z ef - il numero di zіtknen efficaci (tobto zіtknen, scho porta alla coagulazione) in un'ora.

Anche se a = 0, non c'è coagulazione, la colonia è aggregativamente stabile.

Se a = 1, allora è prevista la coagulazione, quindi. le particelle di pelle zіtknennya portano a їх zlipannya.

Yakscho 0< a < 1, наблюдается медленная коагуляция, т.е. только некоторые столкновения частиц приводят к их слипанию.

Affinché le particelle aderiscano e non si disperdano come grumi elastici, la colpa è della potenziale barriera di coagulazione ΔU k єyu, sufficiente per l'orlo di questo bar'єru. Per migliorare il livello di coagulazione è necessario ridurre la potenziale barriera. È possibile raggiungere l'aggiunta di un elettrolita sol - un coagulante.

La Fig. 1 mostra la densità della fluidità della coagulazione in termini di concentrazione di elettroliti. 3.1.2.5.

Il grafico mostra tre grafici:

IO. .

Inoltre, l'energia cinetica kT<< ΔU к, (k – постоянная Больцмана) – лиофобный золь агрегативно устойчив.

ІІ. , Poi. la potenziale barriera di coagulazione è maggiore, ma può essere equalizzata con l'energia cinetica delle particelle della colonna, inoltre, con un aumento della concentrazione di elettrolita - il coagulante delle vene cambia e aumenta la velocità di coagulazione . 3 km - soglia di coagulazione totale, 3 kb - soglia di coagulazione normale. Trama di Tsya di flessione storta incolta:

C'è molta coagulazione su questo dilyance.

Skin zіtknennya per far aderire le particelle - vai alla coagulazione shvidka.

La teoria della coagulazione svedese, sviluppata da M. Smolukhovsky nel 1916, si basa su posizioni avanzate.

1. Il sistema è monodisperso, il raggio della particella è r.

2., tobto. i baffi sono efficaci.

3. Si vedono meno delle prime particelle.

4. La cinetica della coagulazione è simile alla cinetica di una reazione bimolecolare:

de k - Costante di densità di coagulazione.

Integrare il costo, dividendo le modifiche:

de u 0 - Concentrazione di particelle del sol all'ora della pannocchia;

u t - La concentrazione di particelle nel sol al tempo t.

Per caratterizzare la coagulazione svedese, il periodo di coagulazione (periodo di mezza coagulazione) q.

Il periodo di coagulazione (q) è di un'ora, dopodiché la concentrazione di particelle grandi cambia due volte.

A seconda della teoria della coagulazione svedese, la costante di coagulazione risiede nel coefficiente di diffusione e può essere addebitata per uguale

Per mettere il valore del coefficiente di diffusione sul bersaglio, prendiamo:

In questo modo, conoscendo la viscosità del mezzo di dispersione e la temperatura, si può calcolare la costante della densità di coagulazione della dispersione. La teoria di Smolukhovsky è stata ripetutamente verificata sperimentalmente e ha tolto lo splendore della conferma, senza rispetto per l'ammissione dell'autore.

Povіlna coagulazione dovuta all'efficienza incoerente di zіtknіn nasledok іsnuvannya energy bar'єru. La semplice introduzione dell'entità della fase di coagulazione e la formula della teoria di Smoluchowsky non hanno portato a una teoria valida. N. Fuchs elaborò più approfonditamente la teoria della coagulazione totale. Він ввів al moltiplicatore cinetico di coagulazione uguale, che è la barra di energia sana della coagulazione ΔU fino a:

de k KM - La costante di fluidità della coagulazione totale;

k CB - costante di fluidità della coagulazione fluida;

P - chinnik sterico;

ΔU a - potenziale barriera di coagulazione;

k - Postiyna Boltzmann.

In questo modo, per una velocità di coagulazione costante di rozrahunku è necessario conoscere la barra di coagulazione potenziale, il cui valore si trova davanti al potenziale z.

Il fattore di stabilità, o il fattore di aumento W, mostra quante volte la costante di consistenza della coagulazione normale è inferiore alla costante di consistenza della coagulazione normale.

Successivamente, designare cinque funzionari di stabilità, i due centrali dei primi svolgono il ruolo principale.

1. Fattore di resistenza elettrostatica.

In obumovleniya nayavnіstyu DES e potenziale x sulla superficie delle particelle della fase dispersa.

2. Adsorbimento - fattore di stabilità della solvatazione.

In obumovleniya per ridurre la tensione superficiale dovuta all'interazione del mezzo disperso con una frequente fase dispersa. Questo fattore gioca un ruolo significativo, se le colonne di PAR sono vicari come stabilizzatore.

3. Chinnik strutturale - meccanico di durabilità.

È dovuto al fatto che sulla superficie delle particelle della fase dispersa si stabilisce la fusione, che porterà a elasticità e resistenza meccanica, che richiederanno un'ora ed energia per ruminare. Questo fattore di stabilità si realizza nelle depressioni tranquille, se gli alti pesi molecolari (IUD) sono vicari come stabilizzatori.

4. Fattore entropico di stabilità.

La coagulazione porta a un cambiamento nel numero di particelle nel sistema, anche a un cambiamento nell'entropia (ΔS<0), а это приводит к увеличению свободной энергии системы ΔG>0. Per questo motivo, il sistema è mimetismo pragne in parte uno in uno, e in modo uniforme (caoticamente) rozpodiliti dietro l'obsyag del sistema. Tsim obumovleniy fattore entropico di stabilità. Tuttavia, il numero di particelle nella varietà colloidale è uguale alla vera varietà della stessa concentrazione di massa è inferiore, quindi il ruolo del fattore entropia è piccolo. Tuttavia, anche se le particelle sono stabilizzate da discorsi, che possono avere lunghe lance di agnello (Navy) e quindi possono avere una ricca conformazione, allora quando tali particelle vengono avvicinate tra loro, entrano in interazione. È necessario cambiare il numero di possibili conformazioni per cambiare il numero di possibili conformazioni, da qui la variazione di entropia. Pertanto, il sistema pragne vіdshtovhnuti spesso uno in uno.

5. Fattore di stabilità idrodinamica.

Iomu spryaє zbіlshennya schіlnostі e viscosità dinamica del mezzo di dispersione.

Nei sistemi reali, c'è il suono di un fattore di resistenza. Il fattore pelle necessita di un metodo specifico per la sua neutralizzazione. Tse complica la creazione della selvaggia teoria della stabilità. Finora si stanno sviluppando solo teorie private.

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