Partículas de Budova Koloidnyh. Coagulación, mecanismo de coagulación. Indique la designación de la coagulación, el umbral de coagulación y la capacidad de coagulación del electrolito. Importancia de los procesos de coagulación para la vida del organismo.
Los procesos de coagulación se encuentran a menudo en la naturaleza, por ejemplo, en lugares donde un río desemboca en el mar. Cerca del agua del río siempre hay partículas columnares de mula, arcilla, perro o tierra.
Cuando el agua del río cambia con la del mar salada (para compensar la mayor cantidad de electrolitos), comienza la coagulación de estas partículas, y el cambio en la fluidez del flujo de agua provoca la sedimentación del agua en el río de la niña, como resultado. de los cuales apiñaré millas e islas.
La coagulación se usa ampliamente para purificar el agua, que debe estar cerca de la línea de suministro de agua. Para ello se le añade sulfato de aluminio y sal (III), que, al ser buenos coagulantes, además se hidrolizan con soles disueltos de hidróxidos de metales. Las partículas de estos soles tienen una carga opuesta al signo de la carga de los gránulos presentes en el agua. Como resultado, se observa la coagulación mutua de los soles y su precipitación.
Koloidnі racchini se encuentran cerca de las aguas residuales de variedades ricas: por ejemplo, emulsiones estables de naftoproductos y varias otras praderas orgánicas. Їх ruinuyut con el procesamiento de aguas residuales con sales de metales de pradera.
Los procesos de coagulación de la industria de las suculentas son indirectos cuando se purifica el jugo de las suculentas remolachas. Antes del almacenamiento de yoga, crema de sacarosa y agua, entra el habla sin sangre, a menudo en un estado coloide disperso. Para їх vidalennya сік agregue Ca(OH) 2 . La fracción de masa de yogo en el sonido tsiomu no supera el 2,5%. Las casas que se encuentran en el campo coloide se coagulan y se asientan. Para eliminar el exceso de jugo de Ca (OH) 2, pase dióxido de carbono a través de él. Como resultado, el asedio de CaCO 3 se está calmando y es como acaparar muchas casas diferentes para uno mismo.
Los procesos de coagulación juegan un papel esencial para un organismo vivo, porque nativos biológicos para mantener en sus almacenes partículas coloidales dispersas, que se encuentran en el dotik to rozchinennyh elektrolitiv. Normalmente, estos sistemas suenan en la estación y en ellos se ejecutan los procesos de coagulación. Ale tsyu rіvnovagu se puede destruir fácilmente con la introducción de una cantidad adicional de electricidad. Además, al introducirlos en el organismo, es necesario proteger tanto la concentración en el entorno biológico como la carga de los iones. Entonces, la concentración isotónica de NaCl no puede ser reemplazada por la concentración isotónica de MgCl 2, los fragmentos en la sal cis, en el agua de NaCl, los iones Mg 2+ doblemente cargados se pueden eliminar, + .
Cuando se introduce en el torrente sanguíneo, el lecho del sumish de sales debe desplazarse hacia adelante, para que el sumish no tenga un efecto sinérgico, a fin de evitar la coagulación del cuerpo.
La solución a muchos problemas en medicina: las prótesis de los vasos sanguíneos, las válvulas del corazón demasiado delgadas. - Depositar en el proceso de coagulación de la sangre. Puedes coagular los eritrocitos. Los anticoagulantes (heparina, modificaciones de dextrano, poliglucina) deben administrarse en la sangre en el momento de la cirugía durante una hora después de la cirugía. Después de la operación, y en caso de hemorragia interna, navpaki, - electrolitos que se pueden utilizar para eliminar el exceso de coagulación: ácido caproico, sulfato de protamina.
Para el diagnóstico de dolencias en laboratorios clínicos se determina el número de recuentos de eritrocitos (SOE). En el caso de diversas patologías con causas menores, es posible la coagulación de los eritrocitos y su aparición aumenta, contrariamente a la norma.
La aparición de zhovchnyh, sichovyh y otros cálculos en el cuerpo también se debe a los efectos de la coagulación en estados patológicos de coagulación del colesterol, la bilirrubina, las sales de ácido sicíquico y al debilitamiento de los zahisnoy naturales. El cultivo del mecanismo de estos procesos en Ucrania es importante para el cultivo de caminos para la curación de estas enfermedades.
Kіnets roboti -
Este tema debe dividirse:
química global
Se creó la Universidad Médica Estatal de Grodno, Departamento de Química Global y Bioorgánica.
Si necesita material complementario sobre este tema, de lo contrario no conocía a los que estaban bromeando, le recomendamos buscar en nuestra base por robit:
Qué es robitimemo con el material quitado:
Si este material te resulta familiar, puedes guardarlo a tu lado en medidas sociales:
| Pío |
Todos los temas de los que dividí:
Parámetros termodinámicos
Las cantidades físicas que caracterizan si la potencia del sistema se denominan parámetros termodinámicos. El hedor puede ser microscópico y macroscópico.
Energía interna del sistema.
La característica más importante de un sistema termodinámico es el valor de la energía interna. Usі sistemas termodinámicos є sukupnіstyu cualquiera
En el caso más extremo, es posible calcular la energía interna del sistema como la suma de la energía potencial y cinética de todas las partículas almacenadas.
Sin embargo, la definición no permite dar una opinión inequívoca sobre la nutrición de quienes tienen la energía de un sistema en particular, que se compone de un solo número de unidades estructurales, por ejemplo, moléculas. en persa
Forma de intercambio de energía con dovkilliam.
Durante el curso de los procesos termodinámicos, la energía interna puede aumentar o cambiar. Para el primero, parece que el sistema ha descompuesto una parte de la energía del entorno exterior, para otro
Los procesos izobarnye e izochornye. Entalpía. Efectos térmicos de las reacciones químicas.
Establezca dichos procesos, durante los cuales dichos procesos se dejan sin cambios, solo se cambian algunos parámetros del sistema y otros procesos cambian. Entonces, el proceso que se desarrolla durante el post.
En los procesos isocóricos, todo el calor aportado al sistema o visto por él se atribuye a la energía interna cambiante del sistema.
U2 - U1 \u003d U, de U1 - energía interna del molino de mazorca del sistema; U2 - energía interna del sistema del molino final
Las mentes Qi también se llaman mentes estándar.
Designadas con tal rango, las entalpías de adopción de discursos se denominan entalpías de iluminación estándar (DNo298). Los hedores se reducen en kJ/mol. Calor o entalpía pro
Inyección de temperatura y presión sobre el efecto térmico de la reacción.
Vikoristovuyuchi dovіdkovі danі heat osvіti o quemando discursos químicos, es posible desarrollar teóricamente el efecto térmico de la reacción, que fluye más allá de las mentes estándar. Ale yak bi
La ley de Vykoristannya Hess en estudios bioquímicos.
La ley de Hess es válida como reacción química diaria, pero también para procesos bioquímicos complejos. Por tanto, la cantidad de calor ganada durante la oxidación completa a CO2 y H2O
entropía
Sobre la base de la primera mazorca de la termodinámica, es imposible instalar, de manera directa y en la medida de lo posible, ese otro proceso, la conexión con la transformación de la energía. guardia Z
El principio de eficiencia energética.
Las reacciones del flujo mimovilno para las mentes tsikh se llaman exergónicas; Las reacciones que sólo pueden ocurrir con una infusión constante de llamadas se llaman
Chemichna ryvnovaga
Hombres lobo y reacciones irreversibles. Constante de Rivnovagi
Danium viraz también se llama reacción química isotérmica.
2) ∆ ch.r. = - RTln (para mejorar lo que está en la mente de la ecuación química ∆Gх.р. = 0). Cuyo gusto es Krivn. de ca,
Hasta diferencias firmes y sumas gaseosas, la comprensión del minorista y la apertura de discurso no cesa
Rіdkі razchiny, en yak yak rozchinnik vstupaє H2O, se llama agua. Como un minorista, como otra patria, sin agua.
Mecanismo de reconciliación
Diferentes lugares ocupan la posición intermedia entre las sumas mecánicas de las palabras y los campos químicos individuales, el poder del canto, el poder y el silencio y otros sistemas, y el agua.
La infusión de discursos de la naturaleza sobre rozchinnist.
Se estableció por el último camino, que se encuentra en el minorista, cuyas moléculas son polares, los discursos mejor diferenciados, formados por enlaces polares iónicos o covalentes. Y en el minorista, cuyas moléculas
Inyectando un tornillo de banco en el discurso rozchinnista
Verter en el vicio la versatilidad de discursos duros y raros tiene poco significado, porque El sistema obsyag en svoїy zminyuєtsya es insignificante. Solo en presencia de un alto vicio de cambio de rozchinnosti
Afluencia de electricidad en el flujo del habla.
Si un detallista venga casas, entonces el detallista de discursos cambia por otro. Es especialmente digno de mención si el papel de una planta de este tipo de terceros lo desempeña un electrolito, y los discursos son diferentes.
Ridín rozchinnista mutuo
En caso de mezcla de rіdin barbecho debido a su naturaleza, la naturaleza de esa fuerza de interacción entre moléculas, son posibles 3 tipos de diversidad: 1) la diversidad no está oscurecida; 2) cercado
Sobre la diversa diversidad de un mismo discurso en los países de origen, que no dudan, los fundamentos
Para este método, a un minorista más diluido, agregue otro minorista, de modo que no se mezcle con el minorista del primer minorista, pero será mejor que amplíe su discurso, tal como lo ve. Con quien desde el principio
Formas de expresar el almacén de rozchinіv.
El almacén, ya sea una variedad, se puede expresar como si lo fuera, y si lo fuera. Haga una evaluación clara de la diferencia, déjela tan clara, como si fuera un aumento, no un aumento.
Aspectos termodinámicos del proceso de diferenciación. Comercio minorista ideal
Vіdpovіdno a otra mazorca de la termodinámica, en las mentes isobáricas-isotéricas (p, T = const), los discursos pueden diferir mímicamente en cualquier tipo de minorista, como si en el proceso
Autoridades colegiadas en la dilución de diferencias.
Decidir sobre una serie de autoridades, que de otro modo se denominan colectivas (colectivas). El hedor se debe a motivos graves y se manifiesta por una concentración de p
Difusión y ósmosis en el comercio minorista
En las regiones, las partes del discurso rozchinnik y rozchinennoi se distribuyen uniformemente por todo el volumen del sistema debido a su sin trastes térmico. Este proceso se llama
El papel de la ósmosis en los procesos biológicos.
La ósmosis es de gran importancia en la vida de una persona, criaturas y organismos en crecimiento. Aparentemente, todos los tejidos biológicos están compuestos de clitina, cuyo medio es la patria (citoplasma
Rozchini se congela a temperaturas más bajas, menor rozchinnik neto
Echemos un vistazo a su informe. La ebullición es el proceso físico de transición del radian a un molino de gas o vapor, mediante el cual los bulbos de gas se asientan en todo el volumen de radio.
Kolіgativnі vlastostі razchinіv elektrolitіv. Coeficiente isotónico de Van't Hoff
Las leyes de van't Hoff y Raúl son justas en casos ideales, además. de manera que no existan interacciones químicas entre los componentes de la diferencia, y tampoco exista disociación o asociación de años
disociación electrolítica
Electrolitos y no electrolitos. La teoría de la disociación eléctrica Todo el habla se divide en 2 grandes grupos: eléctrica y no eléctrica
La principal característica de los electrolitos.
Es más probable que algunos electrolitos de las rozchinas caigan en iones. Los hedores se llaman fuertes. Otros tipos de electricidad se estropean con menos frecuencia y, además, lo son. gran cha
Electricidad débil
Para electrolitos débiles, las etapas de disociación son más que pequeñas (α<<1). Так, для воды при 20оС α ≈ 1 ∙ 10–9. Это означает, что только одна молекула из милли
Electricidad más fuerte
Según la teoría de la disociación eléctrica de S. Arrhenius, los electrolitos más fuertes son responsables de la descomposición de los iones (α = 1). Ale asignó experimentalmente el valor de la dis.
Bajo la actividad de los iones, pueden estar al borde de esa concentración (mental) efectiva, aparentemente ante tal hedor se manifiestan de diferentes maneras.
La actividad del ion a es igual a la concentración molar multiplicada por el coeficiente de actividad γ a = C γ
disociación del agua. exhibición de agua
El agua pura es mala para conducir una corriente eléctrica, pero aun así su conductividad eléctrica es débil, como se explica por la disociación parcial de las moléculas de H2O en iones de agua e iones de hidróxido:
Teoría de ácidos y bases.
Es fácil entender "ácido" y que "base" en el proceso de desarrollo de la ciencia química ha cambiado, convirtiéndose en uno de los principales nutrientes de la química. En 1778 p. El erudito francés Lavoisier Bula
Cuanto menos importante, más fuerte es la base.
Para una base ácida en una solución acuosa diluida, es válida la igualdad: Kw = Ka Kw de K
De esta manera, una suma igualmente importante es si se trata de un sistema tampón ácido-base, que se compone de un donante y un aceptor de protones.
En tal sistema, que venga un ácido débil en su almacén, distingue entre acidez caliente, activa y de potencia: 1) la acidez caliente es fuerte
Mecanismo de sistemas de amortiguación.
La esencia del ácido tamponado sumish ácido débil z її sіllyu se puede ver en la base de la solución de acetato tamponado. Cuando se agrega a un nuevo ácido fuerte (por ejemplo, HCl), se produce la siguiente reacción:
El valor de la capacidad del buffer a depositar dependiendo de la concentración de los componentes en el sistema de buffer y el tipo de su espaciamiento.
Qué kontsentrirovanіsh є buffer rozchin, más yogo buffer єmnіst, tk. en cualquier caso, añadiendo pequeñas cantidades de ácido fuerte, de lo contrario no se puede provocar un cambio real
Sistemas tampón del cuerpo humano.
En el organismo humano, como resultado del exceso de diversos procesos metabólicos, se absorben gradualmente grandes cantidades de productos ácidos. El estándar medio de su visión es de 20 a 30 litros.
Cinética de reacciones químicas.
Los conceptos sobre procesos químicos se componen de dos partes: 1) termodinámica química; 2) cinética química. Yak ya se ha mostrado antes, químico.
El orden y la molecularidad de reacciones químicas simples.
En la cabeza cinética igual reacción química aA + bB + … → u = k · · · … a, b, … –
Se pueden ver reacciones simples hasta trimoleculares, en cuyo acto elemental tres partes chocan y cambian.
La naturaleza de estas partículas en barbecho (por lo que los mismos olores son diferentes) es cinéticamente igual. Esta reacción se puede ver de tres maneras diferentes: u = k (hay tres partículas diferentes absolutamente iguales
Comprensión de las reacciones químicas de plegado.
Las siguientes similitudes, que son reacciones monomoleculares y bimoleculares simples de forma independiente y de apariencia pura, también aparecen con poca frecuencia. El mayor hedor de vipadkiv es una parte del almacén, por lo que
Entonces, en presencia de esos mismos discursos, reaccionando a la vez entre sí, elaboran diversos productos.
El blanco de este tipo de reacción es la reacción de deposición de sal de Berthollet KClO3, que funciona para cantar mentes en dos líneas rectas.
Los métodos químicos se basan en una cantidad designada ininterrumpida de habla o concentración en un recipiente de reacción.
La forma más común de ver la victoria es ver el análisis, como la titrimetría y la gravimetría. Si la reacción se desarrolla correctamente, entonces para controlar la tinción de los reactivos.
La constante de velocidad se calcula según la fórmula.
k = (–) її valor numérico a depositar dependiendo de la concentración de discursos en algunas unidades
Influjo de temperatura sobre la velocidad de la reacción química.
La frecuencia de las reacciones químicas depende de varios factores, los principales son la concentración y la naturaleza de los discursos salientes, la temperatura del sistema de reacción y la presencia de un catalizador.
El multiplicador A refleja la frecuencia de las brechas efectivas entre las moléculas de los discursos externos en su número.
Es obvio que el valor de la culpa debe cambiarse en el intervalo de 0 a 1. Cuando A = 1, todas las faltas son efectivas. En A \u003d 0, la reacción química no procede, independientemente del zіtknennya mizh mole.
Disposiciones generales y leyes de catálisis.
La velocidad de la reacción química puede regularse mediante catalizadores. Se llaman discursos que cambian la velocidad de la reacción, pero, en los reactivos vіdmіnu vіd, no manchan.
El mecanismo de catálisis homogénea y heterogénea.
El mecanismo de la catálisis homogénea debe explicarse con ayuda de la teoría de las etapas intermedias. Según la teoría, el catalizador (K) se recupera por primera vez en uno de los últimos discursos del intervalo.
Características de la actividad catalítica de las enzimas.
Las enzimas se denominan catalizadores naturales que aceleran las reacciones bioquímicas en criaturas y plantas, así como en humanos. Como regla general, apesta a las ardillas.
La segunda característica importante de las enzimas como catalizadores de naturaleza no proteica es su alta especificidad. vibrkovista hizo
Distinguir entre especificidad de sustrato y de grupo. En diferentes especificidades de sustrato, las enzimas exhiben actividad catalítica.
Designación de sistemas dispersos.
Los sistemas en los que un discurso que se encuentra en un estado disperso (terminado o fragmentado) se divide uniformemente en otro discurso se denominan dispersos.
El grado de dispersión es el valor que muestra cómo se puede colocar la cantidad de partículas en un vdrіzku dozhina en 1 m.
La comprensión de la dimensión transversal se puede expresar claramente para partículas esféricas (así como el diámetro de estas partículas) y para partículas que tienen la forma de un cubo (así como los bordes largos de un cubo). Para
En los sistemas dispersos en coloides, las partículas de la fase dispersa están compuestas de átomos, moléculas o iones impersonales.
El número de estas unidades estructurales en una partícula se puede
Para la dispersión de cuerpos sólidos vicoristas por métodos mecánicos, ultrasónicos, químicos, vibración.
Estos procesos son ampliamente utilizados en el estado popular: en la producción de cemento, granos de pomelo y otros productos, refinamiento del carbón para obtener energía, en la preparación de farb, recargas, etc. Svítiv
Dispersión de rіdin
Para dispersar las gotitas de ridin y otrimannya en aerosoles y emulsiones vicorosas, es importante utilizar métodos mecánicos: trituración, mezcla shvidka, que se acompaña de cambios cavitacionales.
Dispersión de gases
Para la extracción de bombillas de gas en el campo, conviene contar con varias opciones de dispersión: 1) burbujeo: el paso de un chorro de gas a través del campo.
Métodos de condensación
Estos métodos permiten capturar partículas dispersas de cualquier tamaño, incluidos 10-8 - 10-9 m, por lo que los hedores se utilizan ampliamente en nanotecnología y química. Separado
Métodos de condensación física.
La condensación de vapores de diversos discursos cerca del medio gaseoso se elimina mediante aerosoles. En las mentes naturales, la niebla y la tristeza se resuelven con ese rango. Condensación en espiral
Métodos de condensación química.
En estos métodos se establece una nueva fase durante el paso de reacciones químicas homogéneas, lo que conduce al establecimiento de discursos confusos en el medio. ¿Puedes reaccionar?
Purificación de soles
Otrimani chi de otra manera diferencias columnares (especialmente por el método adicional de condensación química), es práctico vengar una pequeña cantidad de contaminantes de bajo peso molecular de la apariencia zastosuvannya.
Diálisis compensatoria y visualización.
Para la purificación de las ridinas biológicas utilizadas por los sistemas colónicos, se debe establecer una diálisis compensatoria, en la que el fisiólogo sustituirá al minorista puro.
PODER MOLECULAR-CINÉTICO DE LAS SUELAS
En la etapa de mazorca, se consolidó el desarrollo de la química coloidal, como sistemas dispersos, sobre la base de verdaderas diferencias, no tanto del poder cinético molecular, sino del movimiento térmico de las partículas.
Brownivsky Rukh
El factor más importante que contribuye al poder cinético molecular de los soles es el movimiento browniano de las partículas de la fase dispersa. Lleva el nombre del botánico inglés Robert Brough.
Difusión
Bajo la influencia de las corrientes térmica y browniana, se produce un proceso milagroso de hacer vibrar la concentración de partículas en todo el volumen de la columna. Este proceso también se llama difusión. ¿Qué?
Sedimentación en soles
Las partículas de Koloidni en las cenizas se encuentran constantemente bajo la influencia de dos fuerzas opuestas que se enderezan: las fuerzas de gravedad, para la pelusa, parece ser el paso del habla, las fuerzas de difusión, p.
Vicio osmótico en soles
Koloidnі razchiny, como y bien, vicio osmótico, queriendo tener un tamaño mucho menor. ¿Por qué se explica que a la misma y misma concentración de
ultramicroscopio
Las partículas de Koloidni detrás de su tamaño son más pequeñas, la dozhina inferior está llena de luz visible y eso no puede ser igualado por un gran microscopio óptico. En 1903 p. Los cristianos austríacos R. Zigmond y G. Z
Echemos un vistazo al mecanismo de establecimiento del DES de la parte coloidal por la vía de adsorción.
Como ejemplo, tomamos el sol, omitiendo el método adicional de agregación química como resultado de mezclar las verdaderas diferencias de dos discursos: nitrato y yoduro de potasio Ag.
Poder electrónico de los soles.
La prueba de que muchas partículas en los soles están compuestas de dos partículas con cargas diferentes que se mueven una a la vez puede tomarse como si se añadieran a una masa dispersa.
Ver la persistencia de los soles.
Como se demostró anteriormente, los sistemas hidrofóbicos dispersos con coloides, en porovnyann con verdaderas diferencias, exudan inestabilidad termodinámica y escalamiento para imitar el cambio.
Teoría de la coagulación Deryagin-Landau-Verwey-Overbeck
Sobre la coagulación de los soles surgieron muchas teorías, para cuya ayuda intentaron explicar todas las regularidades que guardan las igualdades ácidas y calcíferas. Entonces, en 1908 p. G. Freindl
Inyección de electrolitos sobre la estabilidad de los soles. Umbral de coagulación. Regla de Schultz-Hardi
Un factor que conduce a la coagulación puede ser el efecto del frío, que destruye la estabilidad agregada del sistema. Krіm chіmіni temіni yogo rіlі puede tener una afluencia mecánica
Zonas de coagulación Charguvannya.
Cuando agrega a la columna de galvanoplastia, puede almacenar iones en su almacén con construcción de coagulación avanzada (aniones orgánicos grandes, iones de metales trivalentes o cotivales) m
Coagulación de soles con sumas de electrolitos.
El efecto coagulante de la suma de sustancias electrolíticas se manifiesta de otra manera, en la naturaleza en barbecho de los iones, lo que indica coagulación. Si la electricidad está cerca de su potencia (por ejemplo, NaCl y KCl), entonces
Velocidad de coagulación
El proceso de coagulación a menudo se caracteriza por la rapidez de la coagulación. La velocidad de la coagulación, similar a la velocidad de las reacciones químicas, está determinada por el cambio (cambio) en el número de partículas coaguladas en una.
Koloidny Zakhist
No es raro esperar un aumento en la estabilidad de los soles liófobos al efecto coagulante de los electrolitos con la adición de discursos activos. Estos discursos se llaman zahisnym y se estabilizan en
Diseño de spoluks de alto peso molecular.
Krіm los llamados soles liófobos (según se informa, revisados por nosotros más), desarrollo de química coloidal y otros sistemas altamente dispersos: la distribución de polímeros: proteínas, polisacáridos, cauchos, etc. prich
Las partes de la fase dispersa en ellos no son micelas (como en los soles liófobos), sino macromoléculas (por sus dimensiones, se pueden comparar con micelas).
En zv'yazku z tsim for razvedenih rozchinіv Naval Forces, el término "sol liofílico" es fundamentalmente incorrecto. Ale zі zbіlshennyam kontsії polimer abo z zіrshennyam rozchinnї zdatnostі
Característica importante de los spoluks de alto peso molecular.
Las estructuras de alto peso molecular (HMC) o polímeros se denominan pliegues del habla, cuyas moléculas están compuestas por una gran cantidad de agrupaciones repetidas de átomos, que pueden ser iguales.
Hinchazón y rozchinennya Marina
La separación de discursos de alto peso molecular es un proceso plegable que trabaja en la separación de discursos de bajo peso molecular. Entonces, con la diferencia entre los restantes, mutuamente zmishuvannya roslin
Aspectos termodinámicos del proceso de hinchamiento.
El hinchamiento y la expansión que imitan termodinámicamente los polímeros de alto peso molecular van constantemente acompañados de cambios en la energía de Gibbs libre (∆G = ∆H – T∆S< 0).
hinchazón de vicio
Incluso si el polímero se hincha, si hay alguna forma de cambiar su hinchazón, entonces de una nueva manera recibe el nombre de tornillo de banco hinchado. Es equivalente a un tornillo de banco malvado
Vicio osmótico de diseños de DIU
Como si se tratara de un sistema altamente disperso, las partículas de estos cómplices están a la altura de las fluctuaciones térmicas, los DIU pueden crear una presión osmótica. Depende de la concentración del polímero, pero en la práctica puede
Presión arterial oncótica
La presión osmótica en las patrias biológicas: sangre, linfa, patrias interna e intercelular, no solo en lugar de sus diversos discursos de bajo peso molecular, sino que también se distinguen nayavnistyu
Viscosidad de diferentes polímeros.
Debido a la viscosidad, los compuestos de alto peso molecular difieren marcadamente en los compuestos de alto peso molecular y los soles. A la misma concentración de viscosidad, la viscosidad de los polímeros es significativamente
Vіlna que zv'yazana agua en rosas
En los polímeros, como parte del minorista, aparece unido míticamente a macromoléculas después de que ocurren los procesos de solvatación y, al mismo tiempo, toman el destino de la Rus browniana. Insha
polielectrolito
Se pueden encontrar muchos polímeros naturales y sintéticos en el almacén de líneas elementales de sus macromoléculas de diversos grupos funcionales onógenos, que generan disociación en las fuentes de agua.
Funcionarios que contribuyen a la estabilidad del desarrollo de polímeros. Vysolennya
Los tipos correctos de polímeros, así como los tipos de bajo peso molecular, son agregativamente estables y, a base de soles, pueden durar mucho tiempo sin la adición de estabilizadores. purush
Diseñar electrolíticos como conductores de otro tipo. conductividad eléctrica de suministros eléctricos
Los barbechos en el edificio conducen una corriente eléctrica, todos los discursos se dividen en 3 tipos principales: conductores, conductores y dieléctricos. El discurso del primer tipo puede ser sobre
Conductividad eléctrica equivalente de diferentes
La conductividad eléctrica equivalente se utiliza para la conductividad eléctrica con un espesor de 1 m, que se encuentra entre los mismos electrodos con un área tal que el volumen sea igual a
Estos celos se llaman ley de circulación independiente o ley de Kohlrausch.
Los valores de λk y λа también se denominan ruptura de cationes y aniones. Apesta, aparentemente, dovnyuyut λк = F Ψ
Conductividad eléctrica prácticamente zastosuvannya.
Conociendo la conductividad eléctrica equivalente de la diferencia, es posible desentrañar el paso (a) y la constante de disociación (K) de la diferencia en el nuevo electrolito débil: de λV -
electrodo metálico
Cuando la placa de metal se baja cerca del agua, se libera una carga eléctrica negativa en la superficie. El mecanismo del yoga apareció como el eje del chomu. En los nudos de los ralladores de cristal se encuentran metales.
La reducción de los potenciales de los electrodos.
El valor absoluto del potencial del electrodo no se puede determinar directamente. Es posible reducir la diferencia de potenciales, que es el fallo entre dos electrodos, que forma un circuito eléctrico cerrado.
Electrodos de riego por óxido.
Іsnuyut razchiny, scho para tener dos palabras en el almacén, en algunos átomos del mismo elemento, cambian en diferentes grados de oxidación. Tales diferencias se denominan de otra manera oxidar.
Difusión y potencial de membrana.
Los potenciales de difusión justifican las dos diferencias. Además, pueden parecerse a una variedad de discursos diferentes, por lo que es posible distinguir uno y el mismo discurso, sólo en
El centro de los electrodos selectivos de iones se ensancha mediante el ensanchamiento del electrodo de vidrio, que se puede utilizar para la determinación de valores de pH.
La parte central del electrodo de vidrio (Fig. 91) es una bolsa preparada a partir de un vidrio hidratado especial guiado por rayas. En zapovneniya agua HCl en concentración vіdomoyu
El núcleo químico de una struma eléctrica, o los elementos galvánicos, transforman la energía que se manifiesta cuando se superan las reacciones de oxidación-oxidación en energía eléctrica.
potenciometria
Potenciometría es el nombre de un grupo de métodos de análisis calcífero, basado en la aparición más reciente de un potencial igualmente importante del electrodo, omitido en el rango, tipo de actividad (concentración
Distinguir entre potenciometría directa e indirecta o titulación potenciométrica
La potenciometría directa (ionometría) es un método potenciométrico ce, para el cual un electrodo indicador tiene un electrodo selectivo de iones. Ionometriya - fácil, simple, rápida
La coagulación es un complejo de infusiones químicas y físicas entre cationes y partículas coloidales cargadas negativamente, además. Reactivos químicos cargados positivamente. Hay una diferencia victoriosa en resistencia y peso, que asegurará la estabilidad o, al mismo tiempo, la estabilidad de la suspensión coloidal y de ella misma:
Fuerzas del devanado electrostático;
Brownivsky Rukh;
Fuerzas de gravedad de Van der Waals;
El poder de la gravedad mundial.
La coagulación desestabiliza la suspensión de la columna con la ayuda de dos mecanismos diferentes: neutralización de carga y enlace químico.
Neutralización de carga
Los coagulantes cargados positivamente neutralizan la carga negativa que abandona las columnas. Si la carga está cerca de la parte de la piel de las neutralizaciones, los hedores se acercan paso a paso, cambiando su radio efectivo, volviéndose zreshtoy, inestables y pueden pegarse uno por uno. Cuando zіtknennі chastki z'єdnuyutsya one z one para rahunok vodnevyh zv'yazkіv o, por ejemplo, las fuerzas de van der Waals, utvoryuyuchi great masi o plastіvtsі.
La energía de mezcla, que se estanca en el proceso de depuración, aumenta la frecuencia de estas partículas, aumentando la aglomeración del habla sólida y la adhesión a los plásticos.
Enlace químico
Utvennyu plastіvtsіv priyaє polimerny naturaleza de los coagulantes. Las lanzas moleculares de larga duración escupen partículas aglomeradas, llenan los puntos de la misma superficie hacia el exterior y rodean las grandes masas de plástico, que son fácilmente visibles.
Hay dos mecanismos que intervienen en el proceso de coagulación: la neutralización de carga juega un papel muy importante y la menor conexión química.
La adsorción del polímero sobre partículas de la fase sólida no debe realizarse antes de la floculación. El descanso mental necesario es la adsorción de una macromolécula o un asociado de macromoléculas en partículas de calcomanías y partículas de plástico que se componen de partículas unidas por lugares poliméricos.
A partir de estos hallazgos, La Mer desarrolló la teoría de la floculación de partículas neutras. Según La Mérome, al flocular sobre la mazorca se produce una adsorción primaria y la macromolécula de la piel se adhiere en segmentos hasta formar una columna. Las moléculas adsorbidas ocupan una parte de la superficie de las partículas (más precisamente, los centros activos en los que es posible la adsorción) y la rejilla de la superficie (1 - θ) está llena de vellosidades. Luego, en el proceso de adsorción secundaria, los segmentos libres de las moléculas adsorbidas se fijan en la superficie de otras partículas, uniéndolas con sitios poliméricos.
Al evaluar la posibilidad de adsorción de macromoléculas ya fijadas en la superficie libre de otras partículas, es necesario proteger los siguientes factores: 1) espacio entre el área de la superficie libre de las partículas y la superficie ocupada por las macromoléculas; 2) competencia de macromoléculas que se ubican en diferentes segmentos de macromoléculas que ya están adsorbidas en las mismas partes; 3) pliegues estéricos, que se mueven a lo largo del camino de partículas con macromoléculas adsorbidas hacia la superficie libre de otras partículas.
Teóricamente, se debe considerar que la floculación de La Mera respeta solo sp_v_dnoshnennia libres y ocupadas por macromoléculas en la superficie de las partículas.
La velocidad de floculación se deposita en el número de partículas importantes, donde las partículas se acercan entre sí para permitir la adsorción, las esferas de fuerzas de atracción y la flexibilidad del movimiento de las partículas, como signo de la inmovilidad de dichas partículas. una cercanía.
La aproximación de las partículas al aire, suficiente para la manifestación de las fuerzas de atracción, se puede observar a raíz del movimiento browniano, el movimiento de las partículas con microvolutas, que se sedimentan mediante mezcla mecánica (microturbulencia en el flujo de agua), desigual. swidness ruhu de partículas durante la precipitación o filtración, además de envolver ese ruhu vilnyh.
En el desarrollo de la manifestación de La Mer sobre la mejora de la carga eléctrica de partículas columnares y macroiones y la naturaleza de las fuerzas de adsorción, por analogía con la coagulación, el grado de floculación se puede expresar igualmente.
u f = dn / dt = – Hasta f R f φ f θ(1 - θ) n 2 ,
de K f - Coeficiente que caracteriza la mente de las partículas;
R f - la esfera de fuerzas de atracción - ¿se encuentra entre los centros de las partículas, en las que se produce la floculación, R f = 0,5 (d 1 + d 2)? (Gráfico II.6, a);
φ f es un coeficiente que influye en el número total de partículas entre partículas y macromoléculas de las fuerzas de van der Waals y Coulomb;
θ(1 - θ): un factor que indica la posibilidad de que la superficie de una partícula esté libre de ser desplazada por macromoléculas adsorbidas en la superficie de la otra parte;
n es la mayor concentración de partículas suspendidas.
La floculación de partículas, cuya expansión es grande, se manifiesta bajo la afluencia, atribuida al sudor, que se colapsa y se mueve con un remolino diferente de microobstrucción en el centro.
Se describen dos posibles mecanismos de coagulación y floculación de partículas en el sudor que colapsan. Uno de ellos fluye en la mente de la turbulencia, en el flujo, de є una amplia gama de pulsaciones turbulentas.
¿Qué importancia tiene el cambio en la estructura de los plásticos, su valor y espesor, que depende del tiempo de mezcla? Tsya zmina vіdbuvaєtsya desde el inicio de las causas:
a) a través de una distribución más uniforme del polímero, que después de la dosificación se transfiere en exceso a las masas okremi de la suspensión, y a la adsorción de moléculas de la piel en el daedal y un mayor número de partículas sólidas; debido al aumento de la intensidad del mezclado, se volvió a mezclar el polímero;
b) después de la adsorción de grandes segmentos de macromoléculas en las mismas partículas sólidas y la corta vida de las partes poliméricas;
c) mediante el colapso de agregados con lugares acortados entre sí y sus interrelaciones entre sí, una mayor adsorción de macromoléculas en la superficie libre de los agregados rotos.
La destrucción de agregados es importante en los períodos de coagulación de las partículas colólicas entre sí, fragmentos de fuerza de Van der Waals, que actúan entre las partículas, ácaros más pequeños, fuerzas inferiores, que inducen la adsorción de macromoléculas al polímero.
La presencia de dosis óptimas de polímero durante la floculación se puede establecer mediante diferentes métodos: cambiando el tamaño de la columna o suspensión después de agregar el floculante (cambiando el tamaño en dispersiones gruesas), transparencia de la suspensión después de la sedimentación, floculada a través de una partición porosa. con bola de torta sellada (máxima fluidez la adopción de los plásticos más grandes), por la finura del filtrado y por una hora de enredo filtrante del material granular.
La entrada ilimitada al proceso de floculación se debe a la expansión de las macromoléculas (peso molecular del polímero): cuanto mayor es la expansión de las macromoléculas, mayor es el número de segmentos en las macromoléculas adsorbidas, mayor es el número de segmentos en las macromoléculas adsorbidas , cuanto mayor es el número de segmentos en las macromoléculas adsorbidas, mayor es el número de macromoléculas adsorbidas antes de la adsorción en otras partes. Una macromolécula grande puede unir más partículas sólidas, produciendo así más plástico.
Al mismo tiempo, en el mundo de la creciente expansión de las macromoléculas, comienzan a aparecer manifestaciones estéricas y a las partículas les resulta difícil adsorber las macromoléculas adsorbidas a la superficie de otras partículas.
Spіlna diya ambos factores conducen al hecho de que la floculación más efectiva y la expansión máxima de los plásticos se deben a la posterigatisya con una sola expansión de macromoléculas, más precisamente, una expansión de canto entre la expansión de partículas columnares y macromoléculas de un polímero.
Lavar los floculantes stosuvannya para la purificación del agua.Sobre la base de toda la consistencia de las regularidades reveladas, es necesario indicar que los floculantes de poliacrilamida sin y en combinación con coagulantes minerales pueden funcionar con éxito para la purificación de aguas naturales y residuales en presencia de discursos no dispersos. La optimización del proceso de purificación del agua no es un algoritmo exacto y debe basarse en varios factores. Las características del floculante (naturaleza, depósito químico, peso molecular, conformación de macromoléculas y concentración del floculante) y coagulante (naturaleza y concentración), factores tecnológicos (método y momento de dosificación del floculante y coagulante, eficiencia de mezcla, trivialidad ) zmіshuvannya que en). también lo es la calidad del agua líquida (almacén químico y dispersivo, valor de pH y temperatura). Sin duda, con la mejora de estos factores, es posible intensificar la purificación y descontaminación de aguas de sabor natural, así como mejorar el proceso de purificación de agua cerámica con el método de llevar agua purificada a las normas de agua potable que pude tomar. es facil.
Cambio de sistema de acero.
El sistema Koloidnі mayut vysokorozvinenu división de la superficie y, por tanto, la gran energía superficial libre superflua. Por tanto, estos sistemas son termodinámicamente inestables. Como si, gracias a la mente, los micelios de ceniza se acercaran a la tensión entre ellos, los hedores provienen de los grandes agregados.
coagulación- todo el proceso de escala de las partículas koloides en los soles, que son sopladas bajo el oleaje de las espléndidas olas.
Sedimentación- El proceso de sedimentación de partículas agrandadas de la fase sólida y del sol.
El proceso de coagulación de los recubrimientos se debe al cambio en el grado de dispersión y agregación de la inestabilidad agregativa de los sistemas colónicos.
Hay 2 etapas en la coagulación:
1) coagulación prihovanu: si el gas neonatal aún no es posible observar la presencia de un nuevo cambio en las cenizas.
2) coagulación evidente, si el proceso de agregación de partículas de la fase dispersa se puede visualizar fácilmente.
La coagulación puede ser causada por cambios de temperatura, diálisis trivial, suplementación con electricidad, varios tipos de infusiones mecánicas (mezcla, strushuvannya, zbovtuvannya), frío fuerte, ultracentrifugación, concentración, rasgueo eléctrico, morir en el sol con otro sol.
Los fragmentos de la cabeza cambian mentalmente en la estabilidad de las columnas: la pérdida de carga eléctrica, los principales métodos de coagulación son los métodos de eliminación de cargas.
Coagulación de soles hidrofóbicos con electrolitos.
Para que se desarrolle el proceso de coagulación es necesario tener una concentración mínima de electrolito en las cenizas.
Umbral de coagulación- Concentración mínima mmol/l de electrolito, que provoca coagulación (turbidez, cambio de contaminación).
Gobierno de Schulze-Hardi- Son coagulantes de alta carga, provocan coagulación a menores concentraciones, son de menor carga.
La regla Schulze-Hard puede tener un carácter similar, porque El depósito de Coagulyucha diya elektrolitu no solo está a cargo de iones iogo. Los iones orgánicos activos con carga única pueden ser adsorbidos más fuertemente.
Por la magnitud de la propiedad coagulativa, los iones de los metales charcos se pueden colocar en una serie de iones de estos metales: filas liotrópicas.
Cs + >Rb + >NH 4 + >K + >Na + >Li +
La coagulación de soles hidrófobos se puede lograr con la ayuda de una suma de electrolitos. Siempre que sea posible, 3 caídas:
1) Se sospecha acción coagulante de la mezcla de electrolitos.
2) La coagulación de la cantidad de sustancias electrolíticas es menor, menor en diferentes sustancias electrolíticas puras. Anillo de aparición tse antagonismo ioniv. Es tamanly sumishey ioniv, mum rіznu valency.
3) En varios estados de ánimo se produce una coagulación mutuamente más fuerte de los iones tímidos. Esta manifestación se llama sinergia ioniv.
La coagulación de kololidіv hidrofóbico puede ser viklikana zmіshuvannyam sevny kіlkіsnyh spіvіdnoshnyah z inshim sol hidrofóbico, cuyos gránulos pueden ser un signo. Esta manifestación se llama coagulación mutua. La coagulación mutua ocurre cuando hay un cambio en el agua del mar y del río. Al mismo tiempo, los iones de las sales del agua de mar se adsorben en las partículas cargadas del agua del río, tras lo cual se produce la coagulación. Por razones lógicas, cada día se acumulan un gran número de mulas, se colonizan muchos millones y se colonizan islas.
Al mismo tiempo: se utilizó tinta con kolod rozchinas de diferentes barnniks. Además, en diferentes columnas de tinta, las partículas se cargan de diferentes maneras. El eje del por qué, al cambiar diferentes tintas, puede coagularse mutuamente.
Mecanismo de coagulación electrolítica.
En este caso el gránulo se vuelve eléctricamente neutro, al igual que los opuestos de la bola difusa, cargados negativamente, se mueven hacia la bola de adsorción. Cuanto mayor es la concentración de electrolito, más disminuye la bola difusa, menor es el potencial y más comienza el proceso de coagulación. Para la primera concentración de electrolito, prácticamente todos los protones pasan a la esfera adsorbente, la carga del gránulo disminuye a cero y la coagulación se produce con máxima fluidez.
La acción coagulativa de los electrolitos conduce a la compresión de la bola difusa y la adsorción vibratoria protikaє en las partículas columnares de iones silenciosos de electrolitos, yakі mum la carga proliferativa del gránulo. Cuanto mayor es la carga del ion, más intensamente se adsorben los vinos. La acumulación de iones en la esfera adsorbida va acompañada de un cambio en el potencial de la esfera difusa.
Visnovok: efecto coagulante de los campos electrolíticos en el cambio de fuerzas entre las partículas columnares mediante la reducción del potencial y el cambio de la bola eléctrica y el relieve de la parte difusa, la adición del papel eléctrico, un coagulante, que tira detrás de él. la bajada de la rozklinuvalnaya de las membranas hidratadas.
Cuando se agregan electrolitos con iones ricamente cargados a los soles, es posible que la carga de algún tipo de carga detrás del signo de la carga de las partículas columnares no se coagule, pero se estabilice el sol y cambie el potencial. Este fenómeno se llama recargajennya zoliv.
Uno de los métodos más utilizados en la práctica es reducir la cantidad de suspensión en el agua y la sedimentación bajo las fuerzas de gravedad. Sin embargo, las casas, que deslumbran con la calamidad y el color de las aguas naturales, están impregnadas de pequeños romeros, tras los cuales la sedimentación parece estar al borde, los fragmentos de la fuerza de difusión prevalecen sobre las fuerzas de gravedad. Por otro lado, la presencia de casas de carácter coloidal complica aún más el proceso de sedimentación. Para acelerar los procesos de sedimentación, filtración, flotación y mejorar su eficiencia, se coagulan las casas de agua.
La coagulación de casas pequeñas se denomina proceso de agrandamiento de partículas grandes e importantes de un sistema disperso, debido a su interacción y asociación en conjunto. La coagulación es un complejo de interacciones químicas y físicas entre cationes y partículas columnares cargadas negativamente, además. Reactivos químicos cargados positivamente. Vaughn vikoristovuє raznі vіdshtovhuvannya that tyazhіnnya, yakі zabezpechayut stykіst аbo, navpaki, not stykіstі koloїdnoїsuspensії, y él mismo:
Fuerzas del devanado electrostático;
Brownivsky Rukh;
Fuerzas de gravedad de Van der Waals;
El poder de la gravedad mundial.
La coagulación desestabiliza la suspensión de la columna con la ayuda de dos mecanismos diferentes:
- neutralización de carga
La energía de mezcla, que se estanca en el proceso de depuración, aumenta la frecuencia de estas partículas, aumentando la aglomeración del habla sólida y la adherencia de los plásticos.
- enlace químico
Hay dos mecanismos que intervienen en el proceso de coagulación: la neutralización de carga juega un papel muy importante y la menor conexión química. El ciclo del proceso de agregación de partículas adheridas, en una fase rara, está llegando a su fin.
La palabra "coagulación" es similar al latín "coagulare", que significa "tomar juntos". La coagulación juega un papel importante en los procesos de purificación del agua para la eliminación de partículas insensibles, que pueden dar al agua potable un sabor, color, olor o calamidad inaceptables. Esta es una forma tímida de agregar reactivos químicos especiales (coagulantes) al agua cruda. Bajo la influencia de los coagulantes, incluso las partículas coloidales pequeñas, dispersas supralingualmente, se unen a la vez en una gran masa (plasticidad), y luego es posible verlas mediante métodos como las fases sólida y rara, como la sedimentación, la flotación y la filtración.
Los principales funcionarios, yakі vplyvayut proceso de coagulación domіshok agua obsyagom (coagulación convectiva), є: temperatura y agua luzhnist; concentración de iones de agua y almacenamiento de agua de aniones; la elección correcta de la dosis de coagulante, la consistencia de su fluctuación y la uniformidad de la dosis bajo el agua; en lugar de agua, suspensiones naturales; lavar el proceso de plasticidad (fase ortocinética del proceso de coagulación).
La elección correcta de la dosis de coagulante puede ser de primordial importancia para la coagulación del agua en casas. Para la dosis de coagulante, es necesario tener en cuenta la cantidad masiva de reactivo para agregar hasta un volumen de agua a procesar. La dosis del coagulante se controla en mg / l, g / m 3.
A primera vista, la inyección de una dosis de coagulante en el proceso de clarificación y el filtrado del agua dan una curva de coagulación. Її se puede dividir en tres zonas. En la zona I, a dosis bajas del coagulante, el efecto de clarificación y aclaración del agua en presencia o filtración es insignificante. En la zona II, un aumento de la dosis de coagulante está muy indicado por el efecto de clarificación y el efecto de contaminación del agua. El cordón entre las zonas I y II se llama umbral de coagulación. En la zona III, un aumento de la dosis de coagulante no produce una mejora notable en el efecto de clarificación y reducción de agua. La curva es prácticamente paralela al eje de abscisas. El cordón entre las zonas II y III lleva el nombre de dosis óptima.
Al coagular la casa, riegue el líquido necesario y distribuya equitativamente los reactivos en el її obsyaz para garantizar el máximo contacto de las partículas de la casa con los productos intermedios para la hidrólisis del coagulante (como resultado de un breve intervalo de una hora). , los fragmentos del proceso de hidrólisis, la polimerización y la adsorción continúan durante 1 segundo.
Para una mezcla uniforme y fluida de los reactivos con agua, se deben introducir en las zonas de mayor turbulencia del flujo en algunos puntos del recorrido. Para mezclar el reactivo con agua, es necesario transferir las bases de reactivo (agregaré la introducción de los reactivos), lo que asegurará que se arrastren uniformemente en los canales o tuberías que suministran, y que la mezcla se desvíe. lejos de la mezcla intensiva de los reactivos introducidos con agua rota. Se recomienda el uso de bases reactivas con sistemas tubulares perforados o insertos para tuberías que son soportes mecánicos. La pérdida de presión en la tubería cuando se instalan dependencias designadas suele ser de 0,1 ... 0,2 y 0,2 ... 0,3 m.
La coagulación pericinética (molecular-cinética) se detiene, si las partículas alcanzan un tamaño de 1 ... 10 micrones, es prácticamente posible evitar la entrada de coagulante en el agua tratada durante un período de distribución seca del coagulante. No es eficaz mezclar el coagulante y la pequeña cantidad de aglomeración de casas de agua en la misma dosis de reactivo. Luego, es necesario crear un modo óptimo de mezcla robótica, cuando el coagulante ingresa al punto con el número máximo de partículas de la casa, antes de que finalice la reacción de hidrólisis y polimerización.
El estancamiento de floculantes poliméricos después de la desestabilización de la suspensión de coagulantes colónicos permite aumentar la eficiencia del proceso de purificación. Las plantas con su propia gran masa molecular de floculantes poliméricos disuelven de manera excelente y efectiva los espacios entre las microcapas, que se vinculan durante la coagulación, creando más macrosalpicaduras. Tras la coagulación de cantidades incluso pequeñas de floculantes (0,01 - 0,5 mg/l), se maximiza la captura de partículas, se acelera el establecimiento de los plásticos y se hacen los plásticos más finos y secos. Los floculantes Vykoristannya para tієї meti permiten dozuvannya dozuvannya coagulantes en la cantidad mínima, necesaria para la desestabilización de la suspensión columnar, oskolki en tsіm no necesita nadmіrna koa un goulant para hacer la suspensión, construir un asedio.
El resultado del proceso de coagulación es la eliminación de los lodos, como una sedimentación indistinta de los lodos de flotación.
Reglas para la coagulación con electrolitos. Umbral de coagulación. La regla de Schulze Hardy. Ver coagulación: concentración y neutralización. Coagulación con sumas de electrolitos. Yavische "filas equivocadas". Mecanismo y cinética de la coagulación.
La coagulación es el proceso de sacar partículas de las creaciones de grandes agregados. Como resultado de la coagulación, el sistema pierde su estabilidad de sedimentación, por lo que las partículas se vuelven demasiado grandes y no pueden correr el destino de la Rus browniana.
La coagulación es un proceso fugaz, no conducirá a un cambio en la superficie interfacial y, por tanto, a un cambio en la energía superficial libre.
Hay dos etapas de coagulación.
Etapa 1: se adjunta la coagulación. En esta etapa, a menudo crecen, pero aún no agotan su estabilidad sedimentaria.
Etapa 2: coagulación obvia. En esta etapa, a menudo agotan su estabilidad sedimentaria. Como el espesor de las partículas es mayor que el espesor del medio de dispersión, se establece un asedio.
Las causas de la coagulación son diferentes. ¿Cuál es el sonido de un oleaje que, con suficiente intensidad, no significa bicoagulación?
Reglas de coagulación:
1. Use electricidad fuerte, agregue al sol una cantidad suficiente, solicite la coagulación del yogo.
La concentración mínima de electrolito, si comienza la coagulación, se denomina umbral de coagulación C k .
Otro cambio en el umbral de coagulación es el valor de VK, como se le llama formación de coagulación. Tse obsyag sol, que coagula bajo la acción de 1 mol de electrolito:
tobto. cuanto más bajo sea el umbral de coagulación, más encajará el edificio de coagulación en el electrolito.
2. No todos los electrolitos pueden coagularse, sino sólo aquel ion cuya carga sigue el signo de la carga proporcional del micelio del sol liófobo. El ion Zei se llama ion coagulante.
3. La capacidad de coagulación del ion-coagulante es mayor cuanto mayor es la carga del ion.
La regularidad de Kіlkіsno tsya se describe mediante la regla empírica de Schulze - Gardi:
o .
donde a es un valor constante para este sistema;
Z es la carga del ion al coagulante;
Umbral de coagulación de iones coagulantes de carga simple, doble y triple.
Se establece la regla de que las fuerzas coagulantes del ion son mayores, que la valencia yóguica es mayor. Se ha establecido experimentalmente que aquellos con mayor valencia pueden tener valores de umbral de coagulación más bajos, y los más bajos con valores más bajos. Además, para la coagulación, es mejor tomar iones con un mayor grado de oxidación. Aunque la valencia de los iones es la misma, el edificio coagulante debe depositarse con el mismo grado de hidratación de los iones. Cuanto mayor sea el radio del ion, mayor será la coagulación. Siguiendo esta regla, se pliegan las filas liotrópicas. Los iones orgánicos-coagulantes, sanos, coagulan los hidrosoles más rápidamente, reducen los inorgánicos, porque Los olores se polarizan y absorben fácilmente. Desde el punto de vista de una bola eléctrica suspendida (DES), es importante que en ocasiones la coagulación sea posible si el potencial z es > 30 mV.
La propiedad de coagulación de un ion con la misma carga es mayor cuanto mayor es el radio del cristal yóguico. La razón está, por un lado, en la gran polarización de los iones de mayor radio, luego, en su formación, son atraídos hacia la superficie, que está formada por iones y moléculas polares. Por otro lado, cuanto mayor es el radio del ion, menor es, para un mismo tamaño de carga, la hidratación del ion. La capa de hidrato cambia la interacción eléctrica. La propiedad de coagulación de los iones orgánicos es mayor que la de los iones inorgánicos.
Para cationes inorgánicos con carga única, la propiedad coagulativa cambia en el siguiente orden:
Serie liotrópica.
Con un aumento en la concentración del ion coagulante z, el potencial del sol micelio cambia después del valor absoluto. La coagulación puede comenzar incluso si el potencial z cae a 0,025 - 0,040 (y no a cero).
Al coagular el sol con electrolitos, se distingue la coagulación por concentración y neutralización.
La coagulación por concentración puede ocurrir si hay un cambio en la influencia de un electrolito indiferente debido a la compresión de la bola difusa de prociones y al cambio en el valor absoluto del potencial z.
Echemos un vistazo a la concentración de coagulación del sol de cloruro de sribl, estabilizado con nitrato de sebilo, cuando se introduce nitrato de potasio en la fuerza.
La fórmula del micelio puede verse así:
En la fig. 3.1.2.1 indicaciones del cronograma de cambio de potencial en cloruro de micelio DES. La curva 1 se lleva hasta el micelio de salida, la curva 2, después de agregar KNO 3 a la cantidad, lo que indica coagulación. Con la adición de KNO 3, se exprime una bola difusa de prociones, la fórmula del micelio se ve así:
En la fig. 3.1.2.2 Presentación de curvas de potencia que caracterizan la interacción de partículas en esta ceniza. El potencial z de la partícula coloidal externa es positivo, creando una barrera potencial de coagulación ∆U = 0 (curva 2 en la Fig. 3.1.2.2). Por eso a las pequeñas partículas no les importa acercarse a ese lugar, vencer las fuerzas de la gravedad: se produce la coagulación. Distribuidas de esta manera, la causa de la coagulación es un aumento en la concentración de prociones, esto se llama coagulación por concentración.
De qué manera la teoría da la fórmula.
de g – umbral de coagulación;
Z - constante, ligeramente depositado en la asimetría del electrolito, tobto. cambiar el número de cargas de un catión y un anión;
A es una constante;
e es la carga del electrón;
e - penetración dieléctrica;
Z es la carga del ion coagulante;
T es la temperatura.
Está claro que el valor de los umbrales de coagulación para iones de una, dos, tres y dos cargas debido a spivvіdnostis 1 a (1/2) 6 a (1/3) 6 a (1/4) 6, etc. ., tobto. basarse anteriormente en la regla empírica de Schulze-Hardy.
La coagulación por neutralización ocurre cuando se agrega al sol un electrolito no indiferente. Al mismo potencial, están conectados a pequeña escala, lo que conduce a un cambio en los valores absolutos del potencial termodinámico, así como al potencial z hasta cero.
Si toma el sol para cloruro como si lo estuviera sacando, entonces para neutralizar los iones Ag + que determinan el potencial, es necesario introducir, por ejemplo, cloruro de potasio en el sol. Después de agregar la cantidad cantada del electrolito no indiferente mycel matima quedó:
No habrá iones en el sistema, que se adsorberán en la superficie de las partículas de AgCl, y la superficie se volverá eléctricamente neutra. Cuando dichas partículas se cierran, se produce la coagulación.
Oskilki causa coagulación en tiempos de neutralización de iones determinantes de potencial, tal coagulación se llama coagulación de neutralización.
Es necesario tener en cuenta que para una neutralización completa de la coagulación, se debe atribuir a un electrolito no indiferente la adición en una cantidad estrictamente equivalente.
A la hora de coagular una suma de electrolíticos se distinguen dos tipos de procesos:
homocoagulación
heterocoagulación
Homocoagulación: ampliación de partículas similares en una unidad más grande del asedio. Además, en el proceso de crecimiento, las partes pequeñas son diferentes y las grandes son más grandes por su rahunok. En quien se fundamenta la manifestación de activación y recristalización. Kelvin-Thomson describe este proceso:
,
dic ? - macropartes razchinnistas;
C - variabilidad de micropartículas;
V·m – volumen molar;
R - gas constante universal;
T es la temperatura;
r es el radio de la partícula.
De igual a alta, la concentración de scho es aproximadamente un radio pequeño mayor, por lo que la difusión va de una concentración mayor a una menor.
En otro tipo, se produce la agravación de diversas partículas, o la adhesión de partículas de un sistema disperso sobre cuerpos extraños o sobre superficies que se introducen en el sistema.
Heterocoagulación: coagulación mutua de varios sistemas dispersos.
La coagulación de una suma de sustancias electrolíticas puede ser de gran importancia práctica, por lo que agregar un electrocoagulante al sol, de hecho, la coagulación se realiza mediante la inyección de dos electrolíticos, de modo que en el sistema hay una t eléctrica. estabilizador. Además, la tecnología de coagulación suele tener una suma de dos electrolitos. Comprender los patrones de interacción mutua de los electrolitos también es importante en caso de una afluencia continua de iones biológicamente activos a los órganos y tejidos de un organismo vivo.
Al coagular el sol, dos electrolitos más y más pueden provocar tres caídas (Fig. 3.1.2.3). En el eje de abscisas se muestra la concentración del primer electrolito C 1 y C k1 es el primer umbral de coagulación. De manera similar, a lo largo del eje y, se agrega la concentración de otro electrolito C 2 y C k2 es el segundo umbral de coagulación.
1. Corriente eléctrica aditiva (línea 1 en la Fig. 3.1.2.3). Los electrolitos se desarrollan de forma independiente de un tipo, su efecto total se forma a partir de la afluencia de electrolitos en la piel. Aunque z es 1 '-concentración del primer electrolito, entonces para la coagulación del sol, la concentración del otro electrolito es igual a 2'. La aditividad se observa cuando existe similitud en las propiedades coagulantes de ambos electrolitos.
2. Sinergismo bricolaje (línea 2 Fig. 3.1.2.3). Los electrolitos son como bi spriyat uno a uno: para la coagulación se necesita menos, se necesita menos para la regla de aditividad (de 2″< c 2 ′). Условия, при которых наблюдается синергизм, сформулировать трудно.
3. Antagonismo del bricolaje (línea 3 de la Fig. 3.1.2.3). Los electrolitos como bi se oponen uno a uno y para la coagulación del siguiente, se agregan más, menos requeridos por la regla de aditividad. Se teme un antagonismo ante una gran diferencia en la división coagulativa de los electrolitos.
Teorías de Іsnuє k_lka, cómo explicar el fenómeno del antagonismo. Por una razón, puede haber una interacción química entre iones.
Por ejemplo, para el sol de AgCl, estabilizado con cloruro de potasio, coagulante para formar cationes. Por ejemplo, un gran edificio coagulante puede ser un ion Th 4+ cargado de torio. Sin embargo, si se toman las sumas de Th(NO 3) 4 y K 2 SO 4 para la coagulación, entonces la densidad de coagulación del Th (NO 3) 4 es significativamente menor que la del Th (NO 3) 4 tomado. Esto se debe a que como resultado de una reacción química se forma el complejo:
y en lugar de iones con carga chotírica Th 4+, la ceniza contendrá cationes K + con carga única, que coagulan y son significativamente más débiles (la regla de Schulze-Hard).
Heteroadagulación: adhesión de partículas de la fase dispersa a una superficie extraña, que se introduce en el sistema.
Una de las razones de esto es la adsorción del estabilizador en esta superficie. Por ejemplo: la colocación de partículas de adoquines sobre las fibras durante la fermentación y trituración.
Para los soles hidrofóbicos, como DIU, son proteínas virulentas, carbohidratos y pectina; para soles no acuosos: cauchos.
Con la introducción de electrolitos en la columna, que compensan los iones de alta valencia con cargas opuestas a las partículas, se evita la aparición de "filas equivocadas". Vono cree en el hecho de que cuando se agregan porciones de sol a okremih, el daedal y la cantidad creciente de sol de electrolito se llenan con estable, luego se produce la coagulación en el intervalo de concentración de canto; Deje que el sol se estabilice nuevamente y, naturalmente, en el momento del aumento de la concentración de electrolito, la coagulación ya es residual. Fenómenos similares pueden provocar grandes iones orgánicos. Esto se explica por el hecho de que con pequeñas cantidades de iones introducidos en el electrolito, no es suficiente coagular el sol, por lo que el valor del potencial x es superado por el mínimo (Fig. 3.1.2.4). Con grandes cantidades de yoga electrolítico, pueden coagularse. Este intervalo de concentración varía según el potencial x de las partículas desde el primer signo crítico x hasta el segundo signo crítico x.
En concentraciones aún mayores de iones valerosos ricos, recargan la partícula coloidal y el sol vuelve a ser estable. En esta zona el potencial x vuelve a ser superior al valor crítico, pero las espiras están más allá del signo de las partículas del sol libre. Nareshti, con una alta capacidad del electrolito de salida de un yodo valeroso rico, nuevamente reducen el valor del potencial x a un valor más bajo más allá del crítico y la coagulación residual se restablece nuevamente.
El avance de la estabilidad agregativa del sol mediante su introducción en una nueva estructura de alto peso molecular (DIU) se denomina kolodny zahist. Es necesario aplicar una solución de fundición (hidrato o marina) a la superficie de la ceniza para cambiar la interacción entre las partículas del electrolito.
Como característica kіlkіsnu de la coagulación Zіgmondі zaproponuvav vykoristovuvat shvidkіstі coagulación.
La velocidad de coagulación es el costo de cambiar la concentración de partículas columnares en una hora con una obsesión constante del sistema.
de n es la concentración de partículas;
El signo "-" indica que la concentración de partículas cambia con el tiempo y la velocidad es siempre positiva.
Pasos de la coagulación a:
de Z - el número total de partículas en una hora; Z ef: el número de zіtknen efectivos (tobto zіtknen, scho conducen a la coagulación) en una hora.
Aunque a = 0, no hay coagulación, la colonia es agregativamente estable.
Si a = 1, entonces se produce la coagulación, entonces. Las partículas de zіtknennya de la piel conducen a їх zlipannya.
yakscho 0< a < 1, наблюдается медленная коагуляция, т.е. только некоторые столкновения частиц приводят к их слипанию.
Para que las partículas se peguen entre sí y no se dispersen como grumos elásticos, la culpa es de la posible barrera de coagulación ΔU k єyu, suficiente para el dobladillo de este bar'єru. Para mejorar el nivel de coagulación, es necesario reducir la barrera potencial. Es posible lograr la adición de un sol de electrolito, un coagulante.
La figura 1 muestra la densidad de la fluidez de la coagulación en términos de concentración de electrolitos. 3.1.2.5.
El gráfico muestra tres gráficos:
I. 
.
Además, la energía cinética kT<< ΔU к, (k – постоянная Больцмана) – лиофобный золь агрегативно устойчив.
ІІ. 
, entonces. la barra de potencial de coagulación es mayor, pero se puede igualar con la energía cinética de las partículas de la columna, además, con un aumento en la concentración de electrolito: el coagulante de los vinos cambia y la velocidad de coagulación aumenta. 3 km - umbral de coagulación total, 3 kb - umbral de coagulación normal. Trama de Tsya de barbecho doblado torcido:
Hay mucha coagulación en este dilyance.
La piel zіtknennya hace que las partículas se peguen: vaya a la coagulación shvidka.
La teoría sueca de la coagulación, desarrollada por M. Smolukhovsky en 1916, se basa en posiciones avanzadas.
1. El sistema es monodisperso, el radio de la partícula es r.
2., tobto. El bigote es efectivo.
3. Se ven menos partículas que las primeras.
4. La cinética de la coagulación es similar a la cinética de una reacción bimolecular:
,
de k - Constante de densidad de coagulación.
Integrar el coste, dividiendo los cambios:
,
de u 0 - Concentración de partículas del sol en la hora de la mazorca;
u t - La concentración de partículas en el sol en el momento t.
Para caracterizar la coagulación sueca, el período de coagulación (período de media coagulación) q.
El período de coagulación (q) es de una hora, después del cual la concentración de partículas grandes cambia dos veces.
Dependiendo de la teoría de la coagulación sueca, la constante de coagulación se encuentra en el coeficiente de difusión y se puede calcular por igual
Para poner el valor del coeficiente de difusión en el objetivo, tomamos:
De esta forma, conociendo la viscosidad del medio de dispersión y la temperatura, se puede calcular la constante de densidad de la coagulación de la dispersión. La teoría de Smolukhovsky fue verificada experimentalmente repetidamente y le quitó el brillo de la confirmación, sin respetar la admisión del autor.
Povіlna coagulación debido a una eficiencia inconsistente debido a la base de la barrera energética. La simple introducción de la magnitud del paso de coagulación y la fórmula de la teoría de Smoluchowsky no condujo a una teoría válida. N. Fuchs desarrolló más a fondo la teoría de la coagulación total. Він ввів en el multiplicador cinético igual de coagulación, que es la barra de energía saludable de coagulación ΔU hasta:
,
de k KM - La constante de fluidez de la coagulación total;
k CB - constante de fluidez de la coagulación del líquido;
P - chinnik estérico;
ΔU to - barrera potencial de coagulación;
k - Postiyna Boltzmann.
De esta manera, para rozrahunku tasa de coagulación constante es necesario conocer la barra de potencial de coagulación, cuyo valor está por delante del potencial z.
El factor de estabilidad, o factor de aumento W, muestra cuántas veces la constante de consistencia de la coagulación normal es menor que la constante de consistencia de la coagulación normal.
,
A continuación se designan cinco funcionarios de estabilidad, los dos del medio de los primeros desempeñan el papel principal.
1. Factor de resistencia electrostática.
En obumovleniya nayavnіstyu DES y potencial x en la superficie de las partículas de la fase dispersa.
2. Adsorción - factor de estabilidad de solvatación.
En obumovleniya para reducir la tensión superficial debido a la interacción del medio disperso con una fase dispersa frecuente. Este factor juega un papel importante si las columnas de PAR actúan como estabilizador.
3. Estructural - mecánica chinnik de durabilidad.
Esto se debe a que se establece una fusión en la superficie de las partículas de la fase dispersa, lo que dará lugar a una elasticidad y resistencia mecánica, que requerirá una hora y energía para rumiar. Este factor de estabilidad se consigue en depresiones tranquilas, si los pesos moleculares elevados (DIU) actúan como estabilizadores.
4. Factor de entropía de estabilidad.
La coagulación conduce a un cambio en el número de partículas en el sistema, también a un cambio en la entropía (ΔS<0), а это приводит к увеличению свободной энергии системы ΔG>0. Por esta razón, el sistema imita pragne en parte uno a uno, y de manera uniforme (caóticamente) rozpodiliti detrás del obsyag del sistema. Factor de entropía de estabilidad de Tsim obumovleniy. Sin embargo, el número de partículas en la variedad coloide es igual a la variedad real de la misma concentración de masa es menor, por lo que el papel del factor de entropía es pequeño. Sin embargo, aunque las partículas están estabilizadas por discursos, que pueden tener lanzas largas (Navy) y, por lo tanto, pueden tener una conformación rica, cuando dichas partículas se acercan, entran en interacción. Es necesario cambiar el número de conformaciones posibles para cambiar el número de conformaciones posibles, de ahí el cambio de entropía. Por lo tanto, el sistema pragne vіdshtovhnuti suele ser uno en uno.
5. Factor de estabilidad hidrodinámica.
Iomu spryaє zbіlshennya schіlnostі y viscosidad dinámica del medio de dispersión.
En los sistemas reales, hay un sonido de factor de resistencia. El factor cutáneo necesita un método específico para su neutralización. Esto complica la creación de la salvaje teoría de la estabilidad. Hasta ahora sólo se están desarrollando teorías privadas.
Aboácidos; así poseen, por ejemplo, el sol al hidróxido de liófobo (III), que puede ser como: (m n FeO+ · (n–x)Cl–)x+ x Cl– 4.2.2 Estabilidad agregativa de columnas liófobas. Micelio coloide de Budova Los kolodii liofóbicos pueden tener una energía superficial aún mayor y, por lo tanto, son termodinámicamente inestables; Esto facilita el fugaz proceso de cambio ...
...; diestro: hidrogel de sílice amorfo de Ca-Mg, depósito MWT (texto div.). 5 Discusión Los resultados, tomados del experimento a gran escala y de la práctica industrial, muestran que el procesamiento magnético del agua es práctico a escala industrial. No temimos un crecimiento excesivo en la superficie de los intercambiadores de calor, sino que solo mostramos una pequeña cantidad de depósitos blandos y amorfos. Spektry poglanannya...
Por qué agrio. El número de grupos de aminoácidos en las proteínas se puede encontrar en factores zootécnicos, lo que influye en el almacén físico y químico. Leche para la reposición de aminoácidos esenciales y totales. Almacén de AA esenciales en proteínas activas % Aminoácidos Proteína ideal Caseína Proteínas de la leche Syrovatkovі Proteína de huevo Proteína de trigo Proteína...
Avance mecánico. La parte más desgastada del motor de un coche de carreras es el pistón del cilindro. Para los fabricantes de la empresa alemana Mahle, como líder en la selección de pistones para coches de carreras, la variabilidad de los pistones de un coche de Fórmula 1 prácticamente puede equipararse al precio del oro. Los principales materiales utilizados en los motores de Fórmula 1 son el aluminio, magnesio,…