Objetivo

Verificación de conocimientos

• La sangre, el habla intersticial y la linfa crean...

• Rara vez la tela tiene éxito.

• La descomposición de las proteínas plasmáticas necesarias para la producción de sangre es...

• El plasma sanguíneo sin fibrinógeno se llama...

• Elementos de la sangre formados no nucleares, que reducen la hemoglobina, -

• El estado de un organismo en el que cambia la cantidad de eritrocitos en la sangre y en lugar de hemoglobina en ellos, - ...

• Lyudina, que le da sangre para transfusiones, - ...

• La reacción del cuerpo, por ejemplo, ante infecciones.

• La capacidad de los organismos para protegerse de microbios y virus patógenos.

• El cultivo de microbios debilitados o muertos que se introducen en el cuerpo humano es...

• Palabras que hacen vibrar los linfocitos al entrar en contacto con un organismo o proteína extraño - ...

• A los órganos de suministro de sangre: ...

• Juzga qué tipo de sangre fluye del corazón - ...

• Los vasos sanguíneos más comunes en los que se produce un intercambio de líquidos entre la sangre y los tejidos son...

• La sangre fluye desde el saco izquierdo hacia la aurícula derecha.

El corazón es una bomba.

La fluidez del flujo sanguíneo.

Maldito vicio -

• Maldito vicio - Esta es la presión de la sangre sobre las paredes de los vasos sanguíneos y las cámaras del corazón, que se debe al acortamiento del corazón, que bombea sangre al sistema vascular, que es el soporte de los vasos sanguíneos.

• presión sangrienta más alto en la aorta; En todo el mundo, el flujo de sangre a través de los vasos cambia paso a paso, alcanzando su valor más bajo en las venas vacías superiores e inferiores.

• pulso arterial– golpes rítmicos de la pared arterial durante la hora de la sístole cardíaca.

• Un latido cutáneo del pulso indica una frecuencia cardíaca.

presión sangrienta

Legumbres

Legumbres

Lectura de pulso

Ajustar para ajustar su pulso

Prueba funcional de los vasos cardíacos:

• El ritmo cardíaco se calma –

• Frecuencia cardíaca después de la actividad física:

• 1 xv -

• 2hv -

• 3hv –

• 4hv –

presión sangrienta

Daño a la presión arterial.

• Hipertensión

• hipotonía

Sangre dividida en el cuerpo.

• M'yazi – 25%

• Nirki – 25%

• Intestinos – 15%

• Pechenka – 10%

• Cerebro – 8%

• Corazón Sudini – 4%

• Pulmones y otros órganos: 13%.

Dosvid Angelo Mosso

Pensar

LA SANGRE (sanquis) es un sistema de almacenamiento de sangre. El sistema sanguíneo incluye: 1) sangre, 2) órganos hematopoyéticos, 3) linfa. Todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir del mesénquima. La sangre se localiza en los vasos sanguíneos y el corazón, la linfa, en los vasos linfáticos. Los órganos hematopoyéticos irrigan el saco sanguíneo, el timo, los ganglios linfáticos, el bazo, los ganglios linfáticos del tracto gramíneas, el tracto respiratorio y otros órganos. Existe una estrecha conexión genética y funcional entre todos los componentes del sistema sanguíneo. Las conexiones genéticas se deben al hecho de que todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir del mismo órgano.

La conexión funcional entre los órganos hematopoyéticos y la sangre radica en el hecho de que en la sangre se extraen constantemente millones de células. Entonces, en esa misma hora, los órganos productores de sangre de las mentes normales crean la misma cantidad de células sanguíneas. La cantidad de elementos sanguíneos se reduce a acero. El equilibrio entre las células sanguíneas muertas y las recién creadas está garantizado por la regulación de los sistemas nervioso y endocrino, las microextensiones y la regulación de los tejidos internos de la propia sangre. ¿Qué es la microprecisión? Estas células son el estroma y los macrófagos, que se encuentran cerca de las células de la sangre que se desarrollan en los órganos hematopoyéticos. En el tejido microscópico vibran las hematopoyetinas, que estimulan el proceso de formación de sangre.

¿Qué significa la regulación interna del tejido? A la derecha, en los granulocitos maduros, los keilons vibran, lo que altera el desarrollo de los granulocitos jóvenes. anticuerpo eritrocitario sanguíneo eosinofílico

Existe una estrecha conexión entre la sangre y la linfa. Este vínculo se puede demostrar así. El tejido compuesto tiene un núcleo interclinario principal (núcleo de tejido interno). El discurso interclinar moldeado sufre la suerte de la sangre. ¿Qué rango? Del plasma sanguíneo al tejido sano pasa agua, proteínas y otras sustancias orgánicas y sales minerales. Este es el principal material intersticial del tejido. Indique inmediatamente a los capilares linfáticos que crezcan a partir de los capilares sanguíneos y terminen a ciegas. ¿Qué significa terminar a ciegas? Esto significa que el hedor es similar al de la copa húmica de un gotero. A través de la pared de los capilares linfáticos, la corriente principal fluye (drena) hacia su luz. Los componentes del líquido intercelular provienen del plasma sanguíneo, atraviesan los tejidos, penetran en los capilares linfáticos y se convierten en linfa.

Del mismo modo, los elementos sanguíneos formados pueden proceder de los capilares sanguíneos de los vasos linfáticos y de los vasos linfáticos pueden recircular nuevamente a los vasos sanguíneos.

Existe una estrecha conexión entre la linfa y los órganos productores de sangre. La linfa de los capilares linfáticos proviene de los vasos linfáticos, que ingresan y fluyen hacia los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son uno de los diferentes tipos de órganos hematopoyéticos. La linfa que pasa a través de los ganglios linfáticos se limpia de bacterias, toxinas bacterianas y otras sustancias de desecho. Además, los linfocitos fluyen desde los ganglios linfáticos hacia la linfa que fluye.

De esta manera, la linfa se limpia de los conductos de desechos y se enriquece con linfocitos, ubicados en los vasos linfáticos más grandes, luego en los conductos linfáticos derechos y torácicos, que luego fluyen hacia las venas. el líquido intercelular principal se limpia y se enriquece con linfocitos y regresa a la sangre. Salió de la sangre y se convirtió en sangre.

Existe una estrecha conexión entre el tejido sano, la sangre y la linfa. A la derecha, hay un intercambio de habla entre el tejido y la linfa y entre la linfa y la sangre hay un intercambio de habla. El intercambio de líquidos entre sangre y linfa se produce únicamente a través de tejido saturado.

SANGRE DE BUDOVA. LA SANGRE (sanquis) es transportada a los tejidos del núcleo interno. Porque todos los tejidos del abdomen interno están compuestos de células e interclinitis. El líquido intercelular es el plasma sanguíneo; los eritrocitos, leucocitos y plaquetas son transportados a los elementos celulares. En otros tejidos de la sección media interna, el tejido interclinar tiene una consistencia (tejido esponjoso) o una consistencia espesa (tejido grueso, cartilaginoso y quístico). Por tanto, los diferentes tejidos del núcleo interno tienen diferentes funciones. La sangre tiene una función trófica y seca, el tejido sano tiene una función musculoesquelética, el tejido trófico y seco, el cartílago y el tejido óseo tienen una función musculoesquelética y una función mecánica.

LOS ELEMENTOS FORMALES de la sangre se convierten en aproximadamente 40-45%, el objetivo es convertirse en PLASMA sanguíneo. El volumen de sangre en el cuerpo humano llega a ser del 5 al 9% del peso corporal.

FUNCIONES DE LA SANGRE: 1) transporte, 2) dical, 3) trófica, 4) seca, 5) homeostática (sostiene la estabilidad del medio interno).

EL PLASMA SANGRE incluye entre un 90% y un 93% de agua, entre un 6% y un 7,5% de proteínas, albúminas medias, globulinas y fibrinógeno, y aproximadamente entre un 2,5% y un 4% de otras sustancias orgánicas y sales minerales. El flujo de sales está sostenido por la presión osmótica constante del plasma. Si se elimina el fibrinógeno del plasma, se perderá suero sanguíneo. El pH del plasma llega a ser 7,36.

Los ERITROCITOS (eritrocitos) se convierten en 1 litro de sangre humana en 4-5,5*10 en la etapa 12, en las mujeres un poco menos. Un número elevado de glóbulos rojos se llama eritrocitosis, un número reducido se llama eritropenia.

FORMA DE LOS ERITROCITOS. El 80% de los eritrocitos adquieren forma bicóncava (discocitos), el borde del eritrocito es delgado (2-2,5 µm) y el centro es más delgado (1 µm), por lo que la parte central del eritrocito es clara. Crema de discocitos y otras formas: 1) planocitos; 2) estomatocitos; 3) doble; 4) en forma de silla de montar; 5) esférico o esférico; 6) equinocitos, como los adolescentes. Los esferocitos y equinocitos son células que completarán su ciclo de vida.

El diámetro de los discocitos puede variar. El 75% de los discocitos tienen un diámetro de 7-8 micrones y se denominan normocitos; 12,5% - 4,5-6 micrones (microcitos); 12,5% - diámetro superior a 8 micrones (macrocitos).

El eritrocito no es una célula nuclear, ni una estructura postcelular, con un nuevo núcleo y orgánulos. PLASMALEMA al eritrocito tiene un espesor de 20 nm. En la superficie del plasma se pueden adsorber glicoproteínas, aminoácidos, proteínas, enzimas, hormonas, sustancias medicinales y otras. Las enzimas glicolíticas, Na-ATPasa, K-ATPasa se localizan en la superficie interna de la membrana plasmática. Aplique hemoglobina a esta superficie.

BUDOVA PLASMOLEMI. El plasmalem se compone de lípidos y proteínas en aproximadamente la misma cantidad, glicolípidos y glicoproteínas: 5%.

Los LÍPIDOS están representados por dos bolas de moléculas de lípidos. La esfera exterior contiene fosfatidilcolina y esfingomielina, la esfera interior contiene fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina.

LAS PROTEÍNAS están representadas por proteínas de membrana (glicoforina y proteína suga 3) y proteínas cercanas a la membrana (espectrina, proteína suga 4.1, actina).

La glicoforina, con su extremo central unido al “complejo de nódulos”, atraviesa el globo citolema y va más allá de sus límites, participando en el glicocálix moldeado y confiriendo función receptora.

SMUGY PROTEIN 3 es una glicoproteína transmembrana, cuya lanza polipeptídica pasa muchas veces en una dirección u otra a través de la bola blanca, crea poros hidrófilos en esta bola, a través de los cuales pasan los aniones HCO3 y Cl en ese momento, si los eritrocitos producen CO2, y el anión HCOCl.

APLICACIONES DE LAS PROTEÍNAS ESPECTRINAS parece un hilo con una longitud de aproximadamente 100 nm, consta de 2 lancetas polipeptídicas (alfa-espectrina y beta-espectrina), un extremo está unido a los filamentos de actina del “complejo de nudos”, confiriendo la función de el citoesqueleto, quien salve a Spectrin de la proteína smuga 3 para obtener proteína-ankerina adicional.

"WOOZLOVY COMPLEX" se compone de actina, proteína smog 4.1 y los extremos de la proteína espectrina y glicoforina.

Los oligosacáridos, glicolípidos y glicoproteínas crean glicocólix. Contienen aglutinógeno en la superficie de los eritrocitos.

AGLUTINOGENI de los eritrocitos - art.

Aglutininas del plasma sanguíneo: alfa y beta.

Si se detectan inmediatamente en la sangre aglutinógeno A y aglutinina alfa o aglutinógeno B y beta aglutinina, se producirá el pegado (aglutinación) de los eritrocitos.

En la superficie de los glóbulos rojos, el 86% de las personas tiene un aglutinógeno del factor Rh (Rh). El 14% de las personas no tiene el factor Rh (Rh negativo). Cuando se transfunde sangre Rh positiva a un receptor Rh negativo, se crean anticuerpos Rh, lo que provoca la hemólisis de los glóbulos rojos.

El exceso de aminoácidos se absorbe en el citolem de los eritrocitos y, en lugar de aminoácidos en el plasma, se almacena en la superficie.

Antes de que los eritrocitos se almacenen, se necesita alrededor del 40% de un líquido alcalino, la solución es agua. El nivel promedio de hemoglobina es del 95%. La hemoglobina está compuesta por la proteína “globina” y el pigmento “hemo”. Existen 2 tipos de hemoglobina: 1) hemoglobina A, entonces. hemoglobina adulta; 2) hemoglobina F (fetal) - hemoglobina fetal. En un humano adulto la hemoglobina A es del 98%, en un feto o recién nacido es del 20%, y el objetivo es convertirse en hemoglobina fetal.

Después de la muerte, los eritrocitos fagocitan a los macrófagos. En la macrofase, la hemoglobina se descompone en bilirrubina y hemosiderina, que se pierde. La liberación de hemosiderina se convierte en plasma sanguíneo y se combina con la proteína plasmática transferrina, que también elimina la liberación. Luego es fagocitado por macrófagos especiales del cerebelo vermiforme.

Luego, los macrófagos transfieren las moléculas de salivación a los glóbulos rojos, que se desarrollan y, por lo tanto, se denominan celulantes.

Los glóbulos rojos reciben energía mediante reacciones glucolíticas adicionales. Durante la glucólisis, se sintetizan ATP y NAD-H2 en los eritrocitos. El ATP es necesario como fuente de energía, para lo cual a través del plasmalema se transportan diversas sustancias, entre ellas los iones K y Na, manteniendo así el equilibrio óptimo de presión osmótica entre el plasma y los eritrocitos, además de proteger la correcta forma de los glóbulos rojos. células. Entonces, el NAD-H2 es necesario para conservar la hemoglobina en estado activo. NAD-H2 convierte la hemoglobina en metahemoglobina. ¿Qué es la metahemoglobina? Preste atención a la hemoglobina con alguna sustancia química. Esta hemoglobina no puede transportar ácido ni dióxido de carbono. En los kurdos mayores, este nivel de hemoglobina se acerca al 10%. Vin está absolutamente arruinado para ser un pollo. La hemoglobina alemana se compone de oxihemoglobina (semihemoglobina con ácido) y carboxihemoglobina (semihemoglobina con dióxido de carbono). El volumen de hemoglobina en 1 litro de una persona sana es de 120 a 160 g.

La sangre humana contiene entre un 1 y un 5% de eritrocitos jóvenes (reticulocitos). Los reticulocitos retienen el exceso de EPS, ribosomas y mitocondrias. Con la fermentación subvital en el reticulocito, los excesos de estos orgánulos son visibles en la apariencia de una sustancia reticulofilamentosa. Por eso al eritrocito joven se le llama “reticulocito”. En los reticulocitos de las barras EPS se produce la síntesis de la proteína globina, necesaria para la formación de hemoglobina. Los reticulocitos maduran en los sinusoides del cerebelo primaveral o en los vasos periféricos.

La vida útil de un eritrocito es de 120 dB. Como resultado, se altera el proceso de glucólisis en los eritrocitos. Como resultado, se altera la síntesis de ATP y NAD-H2, el eritrocito pierde su forma y se transforma en un equinocito o esferocito, se altera la penetración de iones de sodio y potasio a través de la membrana plasmática, lo que conduce a un aumento de la presión osmótica. en todo un eritrocito. La presión osmótica aumenta mediante el flujo de agua hacia los glóbulos rojos, que se hinchan, la membrana plasmática se rompe y la hemoglobina se libera del plasma sanguíneo (hemólisis). Los glóbulos rojos normales también pueden someterse a hemólisis mediante la introducción de agua destilada en la sangre o mediante inyección hipotónica, ya que esto reducirá la presión osmática del plasma sanguíneo. Después de la hemólisis, los eritrocitos liberan hemoglobina. Pérdida de citolem. Estos glóbulos rojos hemolizados se denominan eritrocitos.

Cuando se altera la síntesis de NAD-H2, la hemoglobina se convierte en metahemoglobina.

En el caso de glóbulos rojos viejos en la superficie, se produce una disminución de los ácidos siálicos, que mantienen una carga negativa, por lo que los glóbulos rojos pueden unirse. En los glóbulos rojos que envejecen, la proteína esquelética espectrina cambia, por lo que los glóbulos rojos en forma de disco pierden su forma y se transforman en esferocitos.

En el citolem de los eritrocitos viejos hay receptores específicos que almacenan anticuerpos autolíticos: IgG1 e IgG2. Como resultado, se forman complejos que forman receptores y anticuerpos visuales. Estos complejos son señales mediante las cuales los macrófagos reconocen los eritrocitos y los fagocitan.

La causa de la muerte de los eritrocitos ocurre en la selesina. Por lo tanto, el bazo se llama un grupo de glóbulos rojos.

Capítulo 7. SANGRE Y LINFA. Hemorragia

Capítulo 7. SANGRE Y LINFA. Hemorragia

7.1. ENTENDIENDO EL SISTEMA SANGUÍNEO

El sistema sanguíneo incluye la sangre, los órganos hematopoyéticos: el gusano, el timo, el bazo, los ganglios linfáticos, el tejido linfoide de los órganos no hematopoyéticos, así como las células sanguíneas del sistema sanguíneo y el epitelio.

Los elementos del sistema sanguíneo están vinculados genética y funcionalmente, sujetos a las leyes fundamentales de la regulación neurohumoral, conectados por la estrecha interacción de todas las partes. Así, el almacenamiento estable de sangre periférica se ve favorecido por procesos equilibrados de nueva creación (hematopoyesis) y destrucción de células sanguíneas. Por tanto, es posible alimentar inteligentemente el desarrollo, ya sea que las funciones de los diversos elementos del sistema sean posibles sólo desde la posición de alteración de las leyes que caracterizan al sistema por su origen.

El sistema sanguíneo está estrechamente relacionado con los sistemas linfático e inmunológico. La creación de inmunocitos se produce en los órganos hematopoyéticos y su circulación y recirculación se produce en la sangre periférica y la linfa.

Refugioі linfa- tejido mesenquimatoso. El hedor impregna el núcleo interno del cuerpo (junto con la pelusa del tejido rico) y está formado por plasma(raro discurso entre clínicas) y aquellos importantes para ella formas de elementos. Los dos tejidos están estrechamente interconectados, en los que hay un intercambio constante de elementos moldeados, es decir, como en el plasma. Se ha establecido el hecho de la recirculación de linfocitos de la sangre a la linfa y de la linfa a la sangre. Todas las células sanguíneas se desarrollan a partir de células sanguíneas estériles pluripotentes durante la embriogénesis (hematopoyesis embrionaria) y después de la reproducción (hematopoyesis postembrionaria). La esencia y las etapas de la hematopoyesis se analizan a continuación.

7.2. REFUGIO

Refugio (sanguis, haema)- hay un tejido raro que circula a través de los vasos sanguíneos, que consta de dos componentes principales: plasma y

sus elementos más formados: eritrocitos, leucocitos y plaquetas sanguíneas. El plasma constituye el 55-60% del volumen de la sangre y los elementos formados, el 40-45%. La sangre en las personas representa entre el 5 y el 9% de la masa corporal. El cuerpo de una persona promedio con un peso de 70 kg contiene aproximadamente entre 5 y 5,5 litros de sangre.

Funciones de la sangre. Funciones principales de la sangre: dihalna(transferencia de acidez de la pierna a todos los órganos y ácido carbónico de los órganos de la pierna); trófico(Entrega de habla viva a los órganos); zahisna(protección de la inmunidad humoral y celular, sangre laríngea en caso de lesiones); visible(distribución y transporte a los mercados de productos e intercambio fluvial); homeostático(Mejora del estado del líquido interno del cuerpo, incluido el estado inmunológico del cuerpo). Las hormonas y otras sustancias biológicamente activas también se transportan a través de la sangre (y la linfa). Todo esto significa el papel más importante de la sangre en el cuerpo. El consumo de más del 30% de la sangre provoca la muerte. El análisis de sangre en la práctica clínica es uno de los principales para realizar un diagnóstico.

7.2.1. Plasma sanguíneo

El plasma sanguíneo tiene una consistencia rara. Es una mezcla de proteínas, aminoácidos, carbohidratos, grasas, sales, hormonas, enzimas y gases. El plasma contiene entre un 90% y un 93% de agua y entre un 7% y un 10% de materia seca, y contiene aproximadamente entre un 6,6% y un 8,5% de proteínas y entre un 1,5% y un 3,5% de otros compuestos orgánicos y minerales. Llega a las principales proteínas del plasma sanguíneo. albúminas, globulinasі fibrinógeno. El plasma sanguíneo tiene un pH cercano a 7,36. En los manuales de bioquímica y fisiología se ofrece una descripción detallada del almacenamiento químico del plasma.

7.2.2. Elementos formados de la sangre.

Antes de los elementos formados de la sangre se encuentran los leucocitos y las estructuras posclínicas: eritrocitos y placas sanguíneas (plaquetas) (fig. 7.1). La población de células sanguíneas se renueva con un ciclo de desarrollo corto, donde la mayoría de las formas maduras son células terminales.

las células rojas de la sangre

Las células rojas de la sangre, si no pantorrillas rojas y sangrientas, Los humanos y la mayoría de las personas han perdido el núcleo y partes de los orgánulos (estructuras posclínicas) durante la filo y la ontogénesis. Los eritrocitos son estructuras muy diferenciadas que no se dividen en células. La función principal de los eritrocitos es dical: transportar ácido y ácido carbónico. Esta función está garantizada por un pigmento dihálico. hemoglobina- Una proteína plegable que se almacena en su almacén. Además, los glóbulos rojos toman el destino de

Pequeño 7.1. Elementos formales de la sangre humana:

1 – eritrocito; 2 – granulocitos neutrófilos segmentados; 3 - granulocitos neutrófilos en bandas; 4 - granulocitos neutrófilos jóvenes; 5 - granulocitos eosinófilos (acidófilos); 6 – granulocito basófilo; 7 – gran linfocito; 8 – linfocito medio; 9 – linfocitos pequeños; 10 – monocitos;

11 – plaquetas (placas de sangre). Frotis, preparación según Romanivsky-Gimzy.

Transporte de aminoácidos, anticuerpos, toxinas y una serie de sustancias medicinales, adsorbiéndolas en la superficie de las moléculas plasmáticas.

La cantidad de eritrocitos en un hombre adulto es de 3,9-5,5*1012/l, y en las mujeres, de 3,7-4,9*1012/l de sangre. Sin embargo, la cantidad de glóbulos rojos en personas sanas puede variar debido a la edad, el estrés emocional y físico, factores ambientales, etc.

La forma es la misma. La población de eritrocitos es heterogénea en forma y tamaño. En la sangre humana normal, la mayor parte (80-90%) está compuesta de eritrocitos bicóncavos. discocidad. Además, es planocitos(con una superficie plana) y formas antiguas de eritrocitos

Pequeño 7.2. Eritrocitos de diferentes formas en un microscopio electrónico de barrido, UV. 8000 (para G. N. Nikitin):

1 – discocito-normocito; 2 – discocitos-macrocitos; 3, 4 – equinocitos; 5 – estomatocitos; 6 – esferocito

tov - eritrocitos espinosos, o equinocitos(~6%), en forma de cúpula o estomatocitos(~1-3%), y kulyasti, o esferocidad(~1%) (Figura 7.2). El proceso de formación de eritrocitos sigue dos vías: la formación de dientes en el plasmalema y la vía de invaginación de las zonas del plasmalema (fig. 7.3).

Una de las manifestaciones del proceso de los eritrocitos viejos es su hemólisis, que se acompaña de la liberación de hemoglobina; cuando se encuentra en la sangre

Pequeño 7.3. Cambiar la forma de los eritrocitos en un proceso antiguo (esquema):

I, II, III, IV: etapas de desarrollo de equinocitos y estomatocitos (después de T. Fujii)

Pequeño 7.4. Microfotografía electrónica de la hemólisis de los eritrocitos y la creación de sus “sombras” (según G. N. Nikitina): 1 – discocito; 2 – equinocito; 3 – “tonos” de eritrocitos. Volumen 8000

Se ven “delgadas” (membranas) de eritrocitos (fig. 7.4). Evidentemente, la población de almacenamiento de eritrocitos y formas jóvenes (1-5%), denominada reticulocitos. Retienen los ribosomas y la membrana endoplásmica que forma los gránulos y las estructuras de red. (sustancia granulofilamentosa), que se revelan en un bombardeo supravital especial (Fig. 7.5). En caso de infestación hematológica primaria con azul II-eosina, el hedor basado en la masa principal de eritrocitos, que se vuelve de color naranja rojizo (oxifilia), revela policromatofilia y se vuelve de color azul.

Cuando se enferma, pueden aparecer formas anormales de glóbulos rojos, lo que se debe a un cambio en la estructura de la hemoglobina (Hb). Es posible que reemplazar un aminoácido en una molécula no cause un cambio en la forma de la serie.

Pequeño 7.5. Reticulocitos (según G. A. Aleksiev e I. A. Kassirsky): una sustancia de malla granular que parece una bola (I), hilos redondos, una roseta (II, III), gránulos (IV)

trotsitiv. Como regla general, la aparición de glóbulos rojos falciformes puede deberse a la anemia falciforme si el paciente tiene un defecto genético en la hemoglobina β-lancer. Se negó el nombre a la destrucción de la forma de los eritrocitos durante la enfermedad. poiquilocitosis.

El tamaño de los glóbulos rojos en la sangre normal también varía. La mayoría de los glóbulos rojos (~75%) tienen un diámetro de aproximadamente 7,5 µm y se denominan normocitos. Se presenta Rashta de eritrocitos. microcitos(~12,5%) macrocitos(~12,5%). Los microcitos tienen un diámetro de menos de 7,5 µm y los macrocitos, de 9 a 12 µm. El cambio en el tamaño de los eritrocitos aumenta durante la enfermedad de la sangre y se llama anisocitosis.

Plasmolema. El plasmalema de eritrocitos es una membrana celular de proteínas y lípidos. Es bueno utilizar glicocalix, compuestos oligocancerígenos, que forman parte del almacenamiento de glicolípidos, glicoesfingolípidos y glicoproteínas de la membrana. Expansión de glicoproteínas de membrana. Glicoforini. Están asociados con diferencias antigénicas entre los grupos sanguíneos humanos. Las glicoforinas se encuentran sólo en los eritrocitos. La glicoforina almacena el exceso de ácido siálico, que imparte una carga negativa a la superficie de los glóbulos rojos.

Los oligosacáridos de glicolípidos y glicoproteínas determinan el almacén antigénico de los eritrocitos, por lo que su presencia aglutinógenos. En la superficie de los eritrocitos se detectó el aglutinógeno AiB, que contiene polisacáridos que contienen aminoazúcares y ácido glucurónico. Proporcionan la aglutinación (pegado) de los eritrocitos bajo la afluencia de proteínas peptídicas del plasma sanguíneo: α y β-aglutininas, que se almacenan en la fracción de γ-globulina.

En lugar de aglutinógenos y aglutininas, se dividen 4 grupos sanguíneos: en la sangre 0 (1) grupos de aglutinógenos diarios A y B, así como aglutininas a y β; en la sangre del grupo A(P) hay aglutinógeno A y α-aglutinina; en la sangre del grupo V(III) hay B-aglutinógeno y α-aglutinina; en la sangre del grupo AB(IV) hay aglutinógenos A y B y no hay aglutininas. Cuando se transfunde sangre para prevenir la hemólisis (ruina de los glóbulos rojos), no es posible permitir que a los receptores de glóbulos rojos se les infundan aglutinógenos A o B, lo que puede dar lugar a aglutininas o β-aglutininas.

En la superficie de los eritrocitos también hay un antígeno: factor Rh(Factor Rh) – aglutinógeno. Vin está presente en el 86% de las personas; 14% tiene diariamente

Pequeño 7.6. Sangre fresca: 1 – eritrocitos (discocitos); 2 – eritrocitos con crecimientos citoplasmáticos (equinocitos); 3 – “apiladores de monedas” de eritrocitos (eritrocitos aglutinados); 4 – leucocitos; 5 – plaquetas (placas de sangre); 6 - hilos de fibrina

є (Rh negativo). La transfusión de sangre Rh positiva a un paciente Rh negativo da como resultado la creación de anticuerpos Rh y hemólisis de los eritrocitos. La aglutinación de eritrocitos en sangre fresca normal da origen al nombre de “contadora de monedas” (fig. 7.6). Esto se debe a la pérdida de carga de la molécula plasmática de los eritrocitos.

En el lado interno de la membrana plasmática del eritrocito, un grupo de proteínas se distribuye al citoesqueleto.

Entre ellas, en el espacio cercano a la membrana se forma la proteína espectrina, que se une a las moléculas plasmáticas detrás de otras proteínas, la ankerina y la proteína smog 3. Todo esto proporciona a las moléculas plasmáticas elasticidad y elasticidad, y al eritrocito una forma bicóncava ( Figura 7.7, a, b). Fluidez de sedimentación(Aglutinación) de eritrocitos (RBC) en 1 año en hombres sanos llega a ser de 4 a 8 mm y de 7 a 10 mm en mujeres. El ZAPATO puede cambiar significativamente durante enfermedades, por ejemplo durante procesos inflamatorios, y este es un signo diagnóstico importante. En la sangre que se colapsa, los eritrocitos se forman debido a la presencia de las mismas cargas negativas en sus plasmalems. La superficie plasmática de un glóbulo rojo es de aproximadamente 130 µm 2 .

Citoplasma El eritrocito está compuesto por agua (60%) y exceso seco (40%), que contiene aproximadamente un 95% de hemoglobina y un 5% de otras sustancias.

La presencia de hemoglobina está determinada por la presencia de glóbulos rojos en la sangre fresca, y la totalidad de los glóbulos rojos es el color rojo de la sangre. Cuando se prepara un frotis de sangre con eosina Azure II según Romanivsky-Gimsa, la mayoría de los eritrocitos se hinchan con un color rojo anaranjado (oxifil), que está asociado con su alto contenido de hemoglobina.

En una pequeña proporción de eritrocitos (1-5%), que son formas jóvenes, se conserva un exceso de orgánulos (ribosomas, membrana endoplásmica granular), lo que indica basofilia. Estos eritrocitos se fermentan tanto con arándanos ácidos (eosina) como básicos (azur II) y se denominan policromatófilo. Con un tratamiento supravital especial (violeta de diamante-cresil), exhiben estructuras en forma de red, por eso se llaman reticulocitos. Los glóbulos rojos se separan debido a su saturación con hemoglobina. Entre ellos se encuentran los normocrómicos, hipocrómicos e hipercrómicos, cuya relación cambia significativamente cuando se enferma. La cantidad de hemoglobina en un glóbulo rojo se llama índice de color. microscopía electrónica

Pequeño 7.7. Plasmolemia de Budova del citoesqueleto del eritrocito: A- esquema de desarrollo de eritrocitos y crecimiento de proteínas en plasmalem; A, B, AB, Rh – antígenos del grupo sanguíneo; HbA – hemoglobina de un adulto; HbF – hemoglobina fetal (fetal); b- plasmolema y citoesqueleto del eritrocito en un microscopio electrónico de barrido. 1 – plasmolema; 2 - fusión de espectrina

La hemoglobina se detecta en el hialoplasma de los eritrocitos en forma de grandes gránulos con un diámetro de 4-5 nm.

La hemoglobina es una proteína plegable (68 kilodaltons), que está compuesta por 4 polipéptidos globina y hemo (hipofirina), que tiene una alta capacidad de unión. Normalmente, los humanos tenemos dos tipos de hemoglobina: HbA y HbF. Estas hemoglobinas se dividen mediante el almacenamiento de aminoácidos en la parte globina (proteína).

En personas maduras, la HbA es más importante en los eritrocitos. adulto- maduro), creciendo un 98%. HbF o hemoglobina fetal (en inglés) feto- Plid), llega a ser aproximadamente del 2% en adultos y es más importante en frutas. Antes del nacimiento, la HbF es cercana al 80% y la HbA es inferior al 20%. Estas hemoglobinas se dividen por el almacén de aminoácidos en el globino-

partes de vitya (proteína). En este sentido, es ácido en la hemoglobina fetal, pero menos en la hemoglobina adulta. De la sangre de la madre, es fácil pasar de esta acidez a la hemoglobina fetal del feto.

Zalizo (Fe 2 +) en hemi puede agregar O 2 en las piernas (en tales casos, se establece oxihemoglobina - Hb0 2) y administrarlo a los tejidos por disociación de HbO, en acidez (O 2) y Hb; la valencia del Fe 2+ no cambia.

En caso de enfermedad leve (hemoglobinosis, hemoglobinopatía), aparecen otros tipos de hemoglobina en los eritrocitos, que se caracterizan por un cambio en la composición de aminoácidos de la parte proteica de la hemoglobina.

Hasta la fecha se han identificado más de 150 tipos de hemoglobinas anormales. Por ejemplo, en la anemia de células falciformes, hay una disminución determinada genéticamente en la hemoglobina β-lancion: el ácido glutámico se reemplaza por el aminoácido valina. Esta hemoglobina se conoce como HbS. hoz- Hoz). Los eritrocitos en el cerebro debido a una disminución de la presión parcial Pro 2 se hinchan en forma de hoces, formas. En varias regiones tropicales, un gran contingente de personas son heterocigotas para los genes falciformes, y los hijos de dos padres heterocigotos, según las leyes de la decadencia, pueden ser del tipo normal (25%) o ser heterocigotos para los genes falciformes. y el 25% padece anemia por genes falciformes.

La hemoglobina se une a Pro 2 en las piernas, donde se disuelve. oxihemoglobina, que se transporta a todos los órganos y tejidos y da efecto allí aproximadamente 2. En los tejidos, el CO 2, que se puede ver, ingresa a los eritrocitos y se combina con HN, creando carboxihemoglobina. Cuando los glóbulos rojos colapsan (viejos e infundidos con diversos agentes: toxinas, radiación, etc.), la hemoglobina abandona las células y este fenómeno se llama hemólisis. Los glóbulos rojos viejos son reemplazados por macrófagos en el bazo, así como en el hígado y la médula ósea, donde se desintegran y el líquido que emerge del hemo articular se convierte para crear nuevos glóbulos rojos.

En los macrófagos, la hemoglobina se descompone en el pigmento bilirrubina y hemosiderina, agregados amorfos que acumulan líquido. La liberación de hemosiderina se une a la transferrina, una proteína plasmática no hemo, que se une a la liberación y es deglutida por macrófagos especiales del cerebelo. Durante el proceso de formación de eritrocitos (eritropoyesis), los macrófagos transfieren transferrina a los eritrocitos que se están formando. El citoplasma de los eritrocitos contiene enzimas de la glucólisis anaeróbica, además de las cuales se sintetizan ATP y NADH, que proporcionan energía para los procesos de cabeza asociados con la transferencia de O 2 y 2, además de mantener la presión osmótica y los iones transferidos a través del plasmalema. al eritrocito. La energía de la glucólisis asegura el transporte activo de cationes a través de la membrana plasmática, manteniendo un equilibrio óptimo entre la concentración de K+ y Na+ en los eritrocitos y el plasma sanguíneo, preservando la forma e integridad de la membrana eritrocitaria. NADH participa en el metabolismo del H, provocando su oxidación a metahemoglobina.

Los eritrocitos participan en el transporte de aminoácidos y polipéptidos, regulan su concentración en el plasma sanguíneo y desempeñan el papel de sistema tampón. Consistencia de la concentración de aminoácidos y polipéptidos en el plasma sanguíneo.

Está respaldado por glóbulos rojos, que adsorben su exceso del plasma y luego lo distribuyen a diversos tejidos y órganos. Por tanto, los eritrocitos son un depósito importante de aminoácidos y polipéptidos.

La capacidad de sorción de los eritrocitos está relacionada con el régimen gaseoso (presión parcial de O 2 y 2 - Po 2, Pco 2): la oxidación con O 2 impide la liberación de aminoácidos de los eritrocitos y su aumento conjunto en el plasma.

La trivialidad de la vida es la vejez de los glóbulos rojos. La esperanza de vida media de los eritrocitos es de 70 a 120 dB. En la actualidad, existen aproximadamente 200 millones de glóbulos rojos en el cuerpo. En la vejez, se producen cambios en el plasmalema de los eritrocitos: el contenido plasmático del glicocálix disminuye en lugar de los ácidos siálicos, lo que indica una carga negativa del plasmalema. Implica cambiar la proteína espectrina del citoesqueleto para transformar la forma de disco del eritrocito en una esférica. Plasmolema tiene receptores específicos para anticuerpos autólogos (IgGl, IgG2) que, al interactuar con estos anticuerpos, crean complejos que aseguran su "reconocimiento" por los macrófagos y su posterior fagocitosis. En los glóbulos rojos que envejecen, la intensidad de la glucólisis y, presumiblemente, el ATP disminuye. Como resultado de una penetración deficiente de las moléculas plasmáticas, la resistencia osmótica disminuye, se evita la liberación de iones K+ de los eritrocitos al plasma y un aumento de Na+. En el caso de los eritrocitos viejos, se produce una alteración de su función de intercambio de gases.

Leucocitos

La característica y la clasificación son ignorantes. Leucocitos (Leucocito), o glóbulos blancos, en sangre fresca y sin barnices, lo que reduce su capacidad a partir de los eritrocitos preparados. Su número se convierte en promedio en 4-940 9 /l, es decir 1000 veces menos que los eritrocitos. Los leucocitos en el torrente sanguíneo y la linfa se forman antes que los órganos activos, pueden atravesar la pared de los vasos sanguíneos en el tejido de los órganos y así realizar sus funciones principales. Según las características morfológicas y la función biológica, los leucocitos se dividen en dos grupos: leucocitos granulares, si no granulocitos,і leucocitos no granulares, si no Agranulocitos.

En los leucocitos granulares, cuando la sangre se bombea según Romanovsky-Gemsa con una mezcla de percebes ácidos (eosina) y básicos (azur II), el citoplasma revela una granularidad específica (eosinófila, basófila o neutrófila) y núcleos segmentados. Es necesario diseccionar el grano específico hasta que se haya preparado el tamaño de grano específico. neutrofílico, eosinofílicoі basófilo-ni granulocitos (div. Fig. 7.1). Un grupo de leucocitos no granulares. linfocitosі monocitos- caracterizado por la presencia de granularidad específica y granos no segmentados. El número de tipos principales de leucocitos se llama. Fórmula de leucocitos. La cantidad de leucocitos y sus elevadas proporciones en los seres humanos pueden variar normalmente debido al estrés físico y mental y a diversas enfermedades. Además, es necesario realizar un recuento sanguíneo para establecer un diagnóstico y un tratamiento adecuado.

Todos los leucocitos se forman hasta que el movimiento activo de las vías crea pseudópodos y su forma corporal y núcleo cambian. El hedor pasa entre las células del endotelio de los vasos y las células del epitelio, a través de las membranas basales y se mueve a través de la estructura principal (matriz) del tejido. La fluidez del flujo de leucocitos depende de los siguientes factores: temperatura, composición química, pH, consistencia del medio, etc. Directamente se indica el flujo de leucocitos. quimiotaxis bajo la infusión de agentes químicos: productos de degradación de tejidos, bacterias y otros. Los leucocitos realizan sus funciones, asegurando la fagocitosis de microbios (granulocitos, macrófagos), sustancias extrañas, productos de descomposición celular (monocitos - macrófagos), participando en reacciones inmunes (linfocitos, macrófagos).

Granulocitos (leucocitos granulares)

Los leucocitos neutrofílicos, eosinofílicos y basófilos están presentes antes que los granulocitos. El hedor se deposita en la médula cervical, revela la granularidad específica del citoplasma y marca los núcleos segmentados.

Granulocitos neutrofílicos(leucocitos neutrófilos o neutrófilos): el grupo más grande de leucocitos que producen 2,0-5,5-109/l de sangre (48-78% del número total de leucocitos). Su diámetro en un frotis de sangre es de 10 a 12 µm y en una gota de sangre fresca es de 7 a 9 µm. En un neutrófilo segmentado maduro, el núcleo tiene de 3 a 5 segmentos conectados por puentes delgados. En el núcleo, la heterocromatina ocupa una zona amplia en la periferia del núcleo y la eucromatina crece en el centro. Las mujeres se caracterizan por la presencia de una serie de neutrófilos. cromatina estatal(Cromosoma X) cerca de la baqueta - Cuerpo de Barr (corpusculum cromatini sexualis), Tiene la forma de una gota colgante y está conectado al núcleo mediante un puente delgado. La población de neutrófilos sanguíneos puede tener células en diferentes estados de madurez. jóvenes, palosі núcleos segmentados. Las dos primeras especies son plantas jóvenes. Normalmente, una porción de células jóvenes se absorbe al 0,5% cada día. Estas células se caracterizan por tener un núcleo parecido a un frijol. Los núcleos de las varillas están plegados entre un 1 y un 6%, el núcleo no segmentado tiene la forma de una letra S, una varilla curva o una herradura. Un aumento en la sangre de neutrófilos jóvenes y bastoncillos indica la presencia de hemorragia o proceso de ignición, que se acompaña de una intensificación de la hematopoyesis en el líquido cefalorraquídeo y la liberación de formas jóvenes. El citoplasma de los neutrófilos, cuando se prepara según Romanovsky-Gemsa, es ligeramente oxifílico, en él se puede ver incluso la granularidad granular del color violeta erisipela (preparado con farbs ácidos y básicos), que se llama neutrofílico, o heterófilo. La superficie tiene citoplasma granular y orgánulos. Aquí se encuentran gránulos de glucógeno, filamentos de actina y microtúbulos, que aseguran la creación de pseudópodos para el tejido celular. El acortamiento de los filamentos de actina asegurará la transferencia de tejido a tejido sano.

La parte interna tiene orgánulos citoplasmáticos (complejo de Golgi, membrana endoplásmica granular, mitocondrias únicas),

la granulosidad es visible. La cantidad de granos en los neutrófilos de la piel varía y llega a ser de 50 a 200.

Los neutrófilos se pueden dividir en dos tipos de gránulos: específicoі película azul, bordeado por una sola membrana (Fig. 7.8 a). Los gránulos específicos, ligeros, finos y numerosos, constituyen el 80-90% de todos los gránulos. Su tamaño es de aproximadamente 0,2 micrones, el olor es electrónicamente claro y puede contener cristaloides. Contiene fosfatasa medicinal, enzimas bactericidas (lisozima, lactoferrina), proteína que se une a la vitamina B 12 y colagenasa. Los gránulos azurófilos (parecidos a lisosomas) son más grandes (~0,4 µm), tienen un color rojo violeta y tiñen un núcleo rico en electrones; Pueden llegar a ser del 10 al 20% de toda la población de gránulos. Contienen mieloperoxidasa, un conjunto de diferentes enzimas hidrolíticas, proteínas catiónicas, lisozima y glicosaminoglicanos. Los gránulos azurófilos aparecen antes en el proceso de diferenciación de los neutrófilos en el líquido cefalorraquídeo, por lo que se les llama los primeros y se consideran los segundos específicos. La función principal de los neutrófilos es la fagocitosis de los microorganismos, por eso se les llama microfagos. En el proceso de fagocitosis de bacterias, se forma un saco (con una longitud de 0,5-1 xv) con un fagosoma, que se crea (enterrado)

Pequeño 7.8. Análisis ultramicroscópico de granulocitos (por N. A. Yurina y L. S. Rumyantseva):

A- Granulocitos neutrófilos segmentados; b- granulocitos eosinófilos (acidófilos); V- granulocitos basófilos. 1 – segmentos centrales; 2 – cuerpo de cromatina estatal; 3 - gránulos primarios (azurófilos); 4 – gránulos secundarios (específicos); 5 - gránulos maduros de eosinófilos específicos que contienen cristaloides; 6 - gránulos de basófilos de diferentes tamaños y espesores; 7 - zona periférica del citoplasma, para no destruir el orgánulo; 8 - microvellosidades y pseudópodos

bacterias) se forman gránulos específicos, enzimas que matan a la bacteria, lo que crea un complejo que consta de fagosomas y gránulos específicos. Posteriormente, este complejo se forma mediante lisosomas, cuyas enzimas hidrolíticas son envenenadas por microorganismos. Cuando los neutrófilos y las toxinas bacterianas se desintegran, aparecen palabras llamadas pirógenos. El resto del torrente sanguíneo fluye hacia los centros que regulan la temperatura corporal, aumentando su desplazamiento. Además, estimulan la producción de neutrófilos en la médula ósea.

En la población de neutrófilos en personas sanas de entre 18 y 45 años, las células fagocíticas se convierten en un 69-99%. Esta manifestación se llama actividad fagocítica. El índice fagocítico es otro indicador que evalúa la cantidad de partículas producidas por una célula. Para los neutrófilos, la edad es de 12 a 23 años. Los neutrófilos circulan en la sangre durante 8 a 12 años, en los tejidos hay de 5 a 7 db.

Granulocitos eosinófilos (acidófilos)(eosinófilos). El número de eosinófilos en la sangre llega a ser 0,02-0,3 * 109/l, o 0,5-5% del número total de leucocitos. Su diámetro en un frotis de sangre es de 12 a 14 micrones, en una gota de sangre fresca, de 9 a 10 micrones. El núcleo de los eosinófilos suele estar formado por 2 segmentos conectados por un puente. El citoplasma tiene orgánulos expandidos: el complejo de Golgi (núcleo blanco), numerosas mitocondrias, filamentos de actina en el citoplasma debajo de la membrana plasmática y gránulos en número de hasta 200. La mitad de los gránulos está dividida azurófilo(primario) que eosinofílico(secundario), que son lisosomas modificados. El hedor es potente en electrones, hay enzimas hidrolíticas presentes (div. Fig. 7.8, b). Los gránulos eosinófilos específicos llenan todo el citoplasma y tienen un tamaño de 0,6 a 1 µm. Caracterizado por su apariencia en el centro del gránulo. cristaloide, que contiene la principal proteína rica en arginina (que forma la oxifilia de los gránulos), enzimas hidrolíticas lisosomales, peroxidasa y otras proteínas: la proteína catiónica eosinófila, la histaminasa (fig. 7.9).

El plasmalema contiene receptores: receptor Fc para inmunoglobulina E (IgE) (implicado en reacciones alérgicas), IgG e IgM, así como receptores C 3 y C 4. Los eosinófilos se caracterizan por tener células secas y, antes de la fagocitosis, su actividad fagocítica es menor que la de los neutrófilos.

Los eosinófilos producen quimiotaxis positiva a la histamina, que parece ser una célula peligrosa (especialmente en caso de inflamación y reacciones alérgicas), a las linfocinas, que parecen ser estimuladas por los linfocitos T, y a los complejos inmunes, que están formados por antígenos y anticuerpos ( división 14).

Se ha revelado el papel de los eosinófilos en las reacciones a proteínas extrañas, en reacciones alérgicas y anafilácticas, y participan en el metabolismo de la histamina, producida por células peligrosas. La histamina promueve la penetración vascular,

Pequeño 7.9. Gránulos de granulocitos eosinófilos (para D. Baynton y M. Farkvaru): 1 - núcleo; 2 - peroxidasa en granulocitos maduros; 3 - centro cristalino de gránulos maduros con reacción negativa a la peroxidasa. Reacción de peroxidasa. Microfotografía electrónica. Incrementar 12 000

los remolinos de tela se ondulan; En altas concentraciones puede causar shock y ser fatal.

Los eosinófilos secretan histamina reducida en los tejidos de diferentes maneras. Unen la histamina a la enzima histaminasa, fagocitan los gránulos de células peligrosas que contienen histamina, adsorben la histamina al plasmalema, que se une con la ayuda de los receptores, y deciden hacer vibrar el factor que estimula la degranulación y libera histamina de las células peligrosas.

Los eosinófilos permanecen en la sangre periférica menos de 12 años y luego pasan al tejido. Sus objetivos incluyen órganos como la piel, los pulmones y el tracto herbáceo, donde realizan sus funciones a una distancia de 8 a 12 dB. Cambiar en lugar de eosinófilos puede prevenir el efecto de mediadores y hormonas: por ejemplo, durante una reacción de estrés hay una disminución en el número de eosinófilos en la sangre, un aumento en m en lugar de hormonas de supra-nirkovyh zaloz.

Granulocitos basófilos(Basófilos). La cantidad de basófilos en la sangre es de 0-0,06×109/l, o 0-1% de la cantidad total de leucocitos. El diámetro de un frotis de sangre es de 11 a 12 µm y el de una gota de sangre fresca es de aproximadamente 9 µm.

Los núcleos de los basófilos están segmentados, con 2-3 partes; El citoplasma contiene todo tipo de orgánulos: membrana endoplásmica, ribosomas, complejo de Golgi, mitocondrias, filamentos de actina (div. Fig. 7.8, c). Caracterizados por la presencia de grandes gránulos metacromáticos específicos, alrededor de 400, que a menudo cubren el núcleo, sus tamaños varían de 0,5 a 1,2 µm. metacromasia(Gránulos de cebada Azur II en colores violetas) se basa en la presencia de heparina - glicosaminoglicano. Los gránulos específicos contienen peroxidasa, histamina, heparina, ATP, factores de quimiotaxis de neutrófilos y eosinófilos, etc. Algunos de los gránulos contienen lisosomas modificados. Con el examen con microscopio electrónico, se ven exceso de gránulos de membrana y áreas cristalinas. Los gránulos son heterogéneos en espesor electrónico. Crema de gránulos específicos, ubicados en basófilos y gránulos azurófilos(lisosomas). Los basófilos, así como las células lisas del tejido celular, que reaccionan con la heparina y la histamina, participan en la regulación de los procesos de circulación de la sangre laríngea y la permeación de las paredes de los vasos sanguíneos. Los basófilos participan en reacciones inmunológicas del cuerpo. La desgranulación de los basófilos se observa en reacciones de hipersensibilidad de tipo no ganancial (por ejemplo, en asma, anafilaxia, vísceras, que pueden estar asociadas con enrojecimiento de la piel).

Los basófilos se establecen en el cerebelo. El hedor circula en la sangre hasta por 1 día, luego migra al tejido, completa su función en un período de 1 a 2 días y luego desaparece.

Agranulocitos (leucocitos no granulares)

Antes de este grupo de leucocitos se encuentran linfocitos y monocitos. Además de los granulocitos, en el citoplasma hay un olor de granularidad específica, ya que los núcleos no están segmentados.

Linfocitos(linfocito). En la sangre de personas adultas, el hedor llega a ser del 20 al 35% del número total de leucocitos (1,0 a 4,0 × 10 9 / l). El tamaño de los linfocitos en un frotis de sangre varía significativamente: de 4,5 a 10 µm. Entre ellos se encuentran los linfocitos pequeños (con un diámetro de 4,5 a 6 micrones), los medianos (con un diámetro de 7 a 10 micrones) y los grandes (con un diámetro de 10 micrones y más) (div. Fig. 7.1). Los linfocitos grandes se condensan en la sangre de recién nacidos y niños, y en los adultos están presentes durante todo el día. Todos los tipos de linfocitos se caracterizan por la presencia de un núcleo intensamente fermentado de forma redonda o en forma de frijol, que contiene heterocromatina compacta y una fina capa de citoplasma basófilo. El citoplasma de los linfocitos activos contiene una pequeña cantidad de gránulos azurfílicos (lisosomas). Los linfocitos pequeños constituyen la mayoría (85-90%) de todos los linfocitos sanguíneos humanos. Con la microscopía electrónica se revelan pequeñas hinchazones en sus núcleos; La heterocromatina se desarrolla principalmente en la periferia del núcleo (fig. 7.10). El citoplasma contiene bulbos, lisosomas, ribosomas libres, polisomas, mitocondrias, el complejo de Golgi, centriolos y una pequeña cantidad de elementos de la membrana endoplásmica granular. La mitad de los linfocitos pequeños se divide en claros y oscuros. Los linfocitos pequeños y oscuros son más pequeños que los claros, hay un núcleo más grande, un borde más grande y estrecho de citoplasma basófilo, que contiene agua.

Alto espesor electrónico. El citoplasma contiene una gran cantidad de ribosomas.

Los linfocitos promedio constituyen aproximadamente el 10-12% de los linfocitos de la sangre humana. Los núcleos de estas células son redondos, a veces en forma de frijol, con hendiduras en la envoltura nuclear en forma de dedos. La cromatina es más esponjosa y el núcleo está más desarrollado. El citoplasma tiene túbulos expandidos de membrana endoplásmica granular, elementos de la membrana agranular, ribosomas y polisomas libres, lisosomas. El centrosoma y el complejo de Golgi están separados del área de invaginación de la envoltura nuclear.

Crema de linfocitos típicos, en sangre humana en pequeña cantidad.

Pequeño 7.10. Análisis ultramicroscópico de linfocitos (por N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva):

1 – núcleo; 2 – ribosomas; 3 – microvellosidades; 4 – centríolo; 5 – complejo de Golgi; 6 - mitocondrias

los honores pueden diferir linfoplasmocitos(alrededor del 1-2%), que aparecen como crecimientos concéntricos alrededor del núcleo de los túbulos del margen endoplásmico granular.

La función principal de los linfocitos es participar en las reacciones inmunes. Sin embargo, la población de linfocitos varía según las características de los receptores de superficie y el papel de la respuesta inmune.

Entre los linfocitos existen tres clases funcionales principales: linfocitos B, linfocitos T y linfocitos nulos.

linfocitos B fueron identificados por primera vez en la bolsa de pájaros de la fábrica (bolsa de Fabricio), Por eso ganaron el título. El hedor se desarrolla en el embrión humano a partir de las células de Stovbur, en el hígado y la médula espinal, y en un adulto, en la médula espinal.

Los linfocitos B constituyen aproximadamente el 30% de los linfocitos circulantes. Su función principal es el papel de los anticuerpos vibratorios para asegurar el mantenimiento de la inmunidad humoral. El plasmalema de los linfocitos B contiene muchos receptores de inmunoglobulinas. Cuando los antígenos mueren, los linfocitos B comienzan a proliferar y diferenciarse en plasmacitos- células que sintetizan y secretan proteínas secas – inmunoglobulinas (Ig), que se encuentran en la sangre y garantizan la inmunidad humoral.

linfocitos T, si no linfocitos del timo, Se crean en las células de Stovbur del líquido cefalorraquídeo y maduran en el timo, que es lo que inspiró su nombre. Los olores dominan la población de linfocitos y representan aproximadamente el 70% de los linfocitos circulantes. Las células T, en sustitución de los linfocitos B, se caracterizan por un nivel bajo de receptores de inmunoglobulinas en el plasmalema. Sin embargo, las células T contienen receptores específicos que reconocen y se unen a antígenos, participando en reacciones inmunes. Las principales funciones de los linfocitos T son asegurar la respuesta de la inmunidad celular.

y regulación de la inmunidad humoral (estimulación o supresión de la diferenciación de los linfocitos B). Linfocitos T desde el inicio de su generación. lim-fokinov, Cómo regular la actividad de los linfocitos B y otras células y reacciones inmunes. Se han identificado varios grupos funcionales entre los linfocitos T: T-helpers, T-supresores, T-killers. Una descripción detallada de los linfocitos B y varios grupos de linfocitos T, su papel en las reacciones inmunes es sorprendente. la sección tiene 14.

En este momento, la evaluación del estado inmunológico del cuerpo en la clínica se lleva a cabo utilizando métodos inmunológicos e inmunomorfológicos adicionales para identificar diferentes tipos de linfocitos.

La vida útil de los linfocitos varía de muchos años a muchos años. Los linfocitos T son células de “vida larga” (meses y años), y los linfocitos B se clasifican como “de vida corta” (últimos meses).

Los linfocitos T se caracterizan por la recirculación, dejando la sangre en el tejido y regresando a través de las vías linfáticas a la sangre. Así es como el sistema inmunológico monitorea el desarrollo de los órganos secos, que reaccionan rápidamente ante la invasión de agentes extraños.

La parte media de las células, que puede denominarse Budova, es característica de los linfocitos pequeños, que pueden denominarse circulantes. Células sanguíneas de Stovburov(SKK), que se encuentra en la sangre del cerebelo quístico. En primer lugar, estas células fueron descritas por A. A. Maksimov y designadas como una reserva mesenquimal saludable. De las HSC, que se encuentran en los órganos hematopoyéticos, se diferencian diferentes células sanguíneas, y de las HSC, que se encuentran en tejidos sanos, tejidos lisos, fibroblastos y otros. El SCC se convierte en el 0,1% del volumen total de células sanguíneas. El diámetro de la célula es de 8 a 10 micrones, el núcleo contiene 1-2 núcleos. El citoplasma no incluye ribosomas y una pequeña cantidad de mitocondrias.

monocito(Monocito). En una gota de sangre fresca, las células contienen algunos leucocitos más (9-12 µm), en el frotis de sangre se extienden fuertemente sobre la superficie y su tamaño alcanza los 18-20 µm. En la sangre humana, la cantidad de monocitos no supera el 6-8% de la cantidad total de leucocitos.

Los núcleos de los monocitos tienen configuraciones diferentes y variables: núcleos en forma de frijol, en forma de herradura y, rara vez, frecuentes con numerosas protuberancias y recesos. La heterocromatina se encuentra dispersa en granos fragmentarios por todo el núcleo, pero en grandes cantidades se encuentra debajo de la capa nuclear. El núcleo de un monocito contiene uno o varios núcleos pequeños (div. Fig. 7.1; Fig. 7.11).

El citoplasma de los monocitos es menos basófilo, mientras que el citoplasma de los linfocitos es menos. Cuando se prepara según Romanivsky-Gemsa, resulta de un color negro pálido, pero en la periferia se preparan algunas piezas más oscuras, debajo del núcleo blanco; Tiene el mismo espesor que otros granos azurófilos (lisosomas).

Es característica la presencia de crecimientos en forma de dedos en el citoplasma y la formación de vacuolas fagocíticas. El citoplasma tiene varios bulbos pinocitos. Є túbulos cortos de endoplasma granular

Pequeño 7.11. Monocitos de Budova:

A - Variedades de monocitos por tamaño y forma en un frotis de sangre humana. Zabarvlenya según Romanivsky-Gimzi (para Yu. I. Afanasyev): 1 - núcleo; 2 – citoplasma; 3 – eritrocito; b- diagrama de monocitos ultramicroscópicos (según N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva): 1 - núcleo; 2 – ribosomas; 3 – microvellosidades; 4 – lisosomas; 5 – complejo de Golgi; 6 - mitocondrias; 7 – bulbos pinocitos; V- microfotografía electrónica (por N. A. Yurina, A. I. Radostina). Incrementar 15 000

células máticas, así como pequeñas mitocondrias. Los monocitos son llevados al sistema de macrófagos del cuerpo, o al llamado sistema fagocítico mononuclear(MFS), que alimenta monocitos sanguíneos y macrófagos de diversos órganos (macrófagos de los alvéolos, médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, histiocitos del tejido, osteoclastos, macrófagos gliales del sistema nervioso central, etc.). Las células de este sistema se caracterizan por su aparición a partir de los promonocitos del líquido cefalorraquídeo, la tendencia a adherirse a la superficie del tejido, la actividad de pinocitosis y fagocitosis inmune y la presencia de plasmalema de receptores de inmunoglobulinas en ese complemento. Los monocitos sanguíneos circulantes son un gran conjunto de células inmaduras que se encuentran en el tejido de la médula ósea. Los monocitos circulan en el torrente sanguíneo durante 12 a 32 años y luego cuelgan en los tejidos. La vida útil de la tela no es más de 1 mes. Cuando el hedor aumenta de tamaño, aparece una gran cantidad de lisosomas, los receptores de inmunoglobulinas (anticuerpos) se activan, aumenta la actividad fagocítica y las células pueden enojarse una tras otra.

Pequeño 7.12. Diferenciación de un monocito en macrófago (según A. I. Radostina): I – monocito; II - macrófago que se diferencia; III, IV – macrófagos maduros. 1 – núcleo; 2 – ribosomas; 3 - microvellosidades y pliegues; 4 – lisosomas; 5 – complejo de Golgi; 6 - mitocondrias; 7 – bulbos pinocitos; 8 - fagolisosomas

Baños de formas gigantes. Las células sintetizan y ven sustancias que influyen en la hematopoyesis, la actividad de los leucocitos, el desarrollo de reacciones inflamatorias, etc. (Figura 7.12).

pañuelos de sangre

Tejidos sanguíneos, plaquetas. (trombocitos), En la sangre humana fresca, aparecen como cuerpos pequeños, sin barras, de forma redonda, ovalada o fusiforme, con un tamaño de 2 a 4 micrones. Los hedores pueden aglomerarse (aglutinarse) en grupos pequeños o grandes. El volumen en la sangre humana oscila entre 2,0×10 9 /l y 4,0×10 9 /l. Las placas sanguíneas son fragmentos de citoplasma libres de núcleos que han sido reforzados por megacariocitos- células gigantes del cerebelo quístico.

Las plaquetas en el torrente sanguíneo toman la forma de un disco biconvexo. Cuando los frotis de sangre se preparan con azur II-eosina, se revela una parte periférica clara en las placas de sangre: hialomir y parte oscura y granulada - granulomir, La estructura y preparación de estas puede variar dependiendo del estado de desarrollo de las placas sanguíneas. La población de plaquetas tiene formas más jóvenes, más diferenciadas y más antiguas. El hialómero en los pañuelos jóvenes está reducido en el color negro (basófilo) y en los maduros, en la erisipela (oxifílico).

La población de plaquetas tiene cinco formas principales: 1) jóvenes, con un hialómero negro (basófilo) y gránulos azurófilos únicos en un granulómero de color violeta ante (1-5%); 2) maduro – con erisipela leve

Pequeño 7.13. Examen ultramicroscópico de plaquetas (placa de sangre) (según N. A. Yurina):

A- vista horizontal; b- Sección transversal. 1 – plasmalem con glicocálix; 2 - sistema tubular abierto, asociado a invaginaciones de plasma; 3 – filamentos de actina; 4 - haces circulares de microtúbulos; 4b - microtúbulos en sección transversal; 5 – sistema tubular estrecho; 6 – gránulos alfa; 7 – gránulos beta; 8 - mitocondrias; 9 – gránulos de glucógeno; 10 - gránulos de feritina; 11 – lisosomas; 12 - peroxisomas

hialómero (oxifílico) y granularidad azurófila bien desarrollada en el granulómero (88%); 3) viejo: con un hialómero y granulómero más oscuros (4%); 4) degenerativo: con hialómero azul grisáceo y granulómero espeso de color violeta oscuro (hasta 2%); 5) formas gigantes de la subrasante, con hialómero erisipela-racimo y granulómero violeta, con dimensiones de 4-6 micrones (2%). Las formas jóvenes de plaquetas son más grandes que las más viejas.

En caso de enfermedad, la formación de diferentes formas de plaquetas puede cambiar, lo cual se cubre en el momento del diagnóstico. El número de formas jóvenes aumenta y se evita en los recién nacidos. En los casos de cáncer aumenta el número de plaquetas viejas.

El plasmalema aplica una bola gruesa al glicocólix (15-20 nm), provocando la rotura de los túbulos que salen, también recubiertos de glicocólix. El plasmalem contiene glicoproteínas que contribuyen a la función de los receptores de superficie que participan en la adhesión y agregación de las placas sanguíneas (fig. 7.13).

El citoesqueleto de las plaquetas está bien representado por microfilamentos de actina y haces (de 10 a 15 cada uno) de microtúbulos, distribuidos circularmente en el hialómero y adyacentes a la parte interna de la membrana plasmática. Los elementos del citoesqueleto dan soporte a la forma de los pañuelos de sangre, participando en la iluminación de sus adolescentes. filamento de actina

Se asume el destino del tratamiento a corto plazo (retirada) de los coágulos de sangre que se están resolviendo.

Las manchas sanguíneas tienen dos sistemas de túbulos y túbulos, claramente visibles en el hialómero con microscopía electrónica. Persha – tse el sistema de canales está abierto, asociado, como era de esperar, con invaginaciones de la membrana plasmática. A través de este sistema se ve plasma en lugar de los gránulos de las placas sanguíneas y se forma la arcilla. Amiga – así no es como se llama sistema tubular grueso, Está representado por grupos de tubos con material amorfo con entrehierro de electrones. Se asemeja a una membrana endoplásmica lisa y se encuentra en el complejo de Golgi.

En granulomara eran descubiertos organelos, incluso los gránulos especiales. Los orgánulos están representados por ribosomas (en cucarachas jóvenes), elementos del remanente endoplásmico, el complejo de Golgi, mitocondrias, lisosomas y peroxisomas. Є inclusión de glucógeno y feritina en forma de gránulos.

Los gránulos especiales con una cantidad de 60 a 120 forman la parte principal del granulómero y están representados por dos tipos de cabeza. El primer tipo: los gránulos a (gránulos alfa) son los gránulos más grandes (300-500 nm) que forman una parte central de grano fino, reforzada por encima de una membrana adicional con un pequeño espacio luminoso. Se han identificado diversas proteínas y glicoproteínas en los procesos de la sangre laríngea, agentes de crecimiento y enzimas líticas.

Otro tipo de gránulos, los gránulos δ (gránulos delta), están representados por cuerpos estrechos con un tamaño de 250-300 nm, en los que un núcleo grueso está extendido excéntricamente. Los componentes principales de los gránulos son la serotonina, que se acumula en el plasma, otras aminas biogénicas (histamina, adrenalina), Ca 2+, ADP, ATP en altas concentraciones y hasta diez factores sanguíneos faríngeos.

Además, existe un tercer tipo de gránulos (200-250 nm), representados por lisosomas (también llamados gránulos), que contienen enzimas lisosomales, así como microperoxisomas, que contienen la enzima peroxidasa.

En lugar de gránulos, cuando las placas se activan, son visibles a través de un sistema abierto de canales conectados al emisor de plasma.

La función principal de las placas sanguíneas es participar en el proceso de circulación de la sangre laríngea, la reacción seca del cuerpo ante una lesión y pérdida de sangre. La destrucción de la pared del vaso sanguíneo se acompaña de la aparición de tejido ventricular dañado (factores de la sangre laríngea), lo que favorece la adhesión (adhesión) de las plaquetas a la membrana basal del endotelio y las fibras de colágeno de la pared del vaso. Cuando los gránulos gruesos salen a través del sistema de tubos de plaquetas, se reemplazan hasta que se forma el coágulo. trombo.

Cuando el coágulo se retrae, su volumen disminuye al 10% del de la mazorca, la forma de las placas cambia (formación en forma de disco con el puño), el colapso del haz de microtúbulos del pericordón, la polimerización de la actina, la aparición de

filamentos numéricos de miosina; formando complejos de actomiosina para asegurar el acortamiento del coágulo. Los adolescentes de las placas activas entran en contacto con los hilos de fibrina y los atraen hacia el centro del trombo. Luego, el líquido, que consiste en plaquetas y fibrina, penetra en los fibroblastos y capilares y es reemplazado por un tejido grueso. El cuerpo también tiene un sistema laríngeo. Parece que la heparina es un potente anticoagulante que se asocia con células peligrosas.

Los cambios en los recuentos sanguíneos están indicados cuando se enferma. Por ejemplo, una mayor deglución de sangre provoca la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos, por ejemplo, en la aterosclerosis, si se modifica el relieve y la integridad del endotelio. Un cambio en la cantidad de plaquetas (trombocitopenia) provoca una disminución del recuento sanguíneo y sangrado. Durante la recesión de la hemofilia, puede haber una deficiencia y una interrupción de la formación de fibrina y fibrinógeno.

Una de las funciones de las plaquetas es su papel en el metabolismo de la serotonina. Las plaquetas son uno de los únicos elementos sanguíneos que acumulan reservas de serotonina en el plasma. La unión de las plaquetas a la serotonina se produce con la ayuda de factores plasmáticos de alto peso molecular y cationes divalentes con la participación de ATP.

En el proceso de tragar sangre de las plaquetas, que se colapsan, se libera serotonina, lo que afecta la penetración de los vasos sanguíneos y el acortamiento de los miocitos lisos de sus paredes. La serotonina y los productos de su metabolismo pueden tener efectos antitumorales y radiotóxicos. La galvanización asociada con la serotonina por las plaquetas se ha detectado en varias enfermedades de la sangre: neoplasias malignas, púrpura trombocitopénica, mielosis, etc.

Durante las reacciones inmunes, las plaquetas se activan y secretan factores de crecimiento y sangre de la garganta, aminoácidos y lípidos vasoactivos, hidrolasas neutras y ácidas, que participan en la inflamación.

La esperanza de vida media de las plaquetas es de 9 a 10 días. Las plaquetas envejecidas son fagocitadas por los macrófagos esplénicos. El fortalecimiento de la función funcional del bazo puede provocar una disminución significativa del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia). Para ello, la operación necesaria es la extirpación del bazo (esplenectomía).

Cuando el número de plaquetas sanguíneas disminuye, por ejemplo, durante una hemorragia, la trombopoyetina, una glicoproteína, se acumula en la sangre, lo que estimula la formación de plaquetas a partir de megacariocitos de la médula.

Hemograma. Fórmula de leucocitos

En la práctica médica, el análisis de sangre juega un papel importante. Durante las pruebas clínicas, se controla la composición química de la sangre, el volumen de eritrocitos, leucocitos, hemoglobina, la resistencia de los eritrocitos, la fluidez de su sedimentación; la fluidez de la sedimentación de los eritrocitos se determina en (ШОЭ) y en. Fórmula sanguínea. p align="justify"> De gran importancia para caracterizar el crecimiento del cuerpo es la llamada reducción diferencial de leucocitos.

La composición de los leucocitos se llama fórmula leucocitaria.

Cambios de sangre a lo largo de los siglos.

El número de eritrocitos en el momento del nacimiento y en los primeros años de vida es mayor que en los adultos y alcanza los 6,0-7,0 × 10 12 / l. Hasta los 10-14 días, esto es comparable a los mismos números que en un organismo adulto. Al comienzo del embarazo, hay una disminución en la cantidad de eritrocitos desde indicadores mínimos durante los 3 a 6 meses de vida. (anemia fisiológica). La cantidad de eritrocitos sigue siendo la misma que en un organismo adulto durante el período de maduración estatal. Los recién nacidos se caracterizan por la presencia de anisocitosis (variación en el tamaño de los eritrocitos) con un aumento de macrocitos, un aumento de reticulocitos, así como la presencia de una pequeña cantidad de eritrocitos progenitores iv, qué hacer con el núcleo.

El número de leucocitos en los recién nacidos aumenta y alcanza 10,0-30,0×10 9 /l. En el transcurso de 2 años después de la población, su cantidad disminuye a 9,0-15,0 × 10 9 / l. El número de leucocitos alcanza los 14-15 años, en los adultos. La proporción entre la cantidad de neutrófilos y linfocitos en los recién nacidos es la misma que en los adultos. En cambio, los linfocitos aumentan y los neutrófilos disminuyen; De esta forma, el número de estos tipos de leucocitos se nivela hasta 4 (la primera intersección fisiológica de leucocitos). Un mayor aumento en el número de linfocitos y una disminución en el número de neutrófilos conducen al hecho de que en la primera y segunda etapa de la vida, los linfocitos llegan a ser el 65% y los neutrófilos, el 25%. Una nueva disminución en el número de linfocitos y un aumento en el número de neutrófilos conducen a la nivelación de ambos indicadores en niños de 4 años (otra intersección fisiológica). Las disminuciones progresivas de linfocitos y los aumentos en el número de neutrófilos continúan hasta la edad adulta, cuando muchos de estos tipos de leucocitos alcanzan las normas adultas.

7.3. LINFA

Linfa (lat. linfa- vologa) es una proteína de naturaleza ligeramente masticable que fluye en los capilares y vasos linfáticos. El won está formado por linfoplasma (plasma linfa)і formas de elementos. En un almacén de productos químicos, el linfoplasma está cerca del plasma, pero contiene menos proteínas. Entre las fracciones proteicas de albúmina, las globulinas son importantes. Parte de la proteína está compuesta de enzimas: diastasa, lipasa y enzimas glicolíticas. El linfoplasma también contiene grasas neutras, calabacines simples, NaCl, Na 2 CO 3 y otros, así como diversas sustancias, entre las que se incluyen calcio, magnesio y saliva.

Los elementos formados de la linfa están representados principalmente por linfocitos (98%), así como por monocitos y otros tipos de leucocitos, incluidos a veces eritrocitos. La linfa se acumula en los vasos linfáticos.

en los capilares de tejidos y órganos, donde, bajo la influencia de diversos factores, bajo presión osmótica e hidrostática, varios componentes del linfoplasma se absorben gradualmente de los tejidos. Desde los capilares, la linfa pasa a los vasos linfáticos periféricos, a través de ellos a los ganglios linfáticos, luego a los grandes vasos linfáticos y fluye hacia la sangre. El almacenamiento linfático cambia constantemente. disolver la linfa periférico(antes de los ganglios linfáticos), perineo (después de pasar por los ganglios linfáticos) y central(linfa de los conductos linfáticos torácico y derecho). El proceso de drenaje linfático está estrechamente relacionado con el suministro de agua y otros fluidos de la sangre en los espacios interclinarios y la creación de líquido tisular.

7.4. Hematopoyesis (HEMOPOESIS)

hematopoyesis (hemopoesis) llamado desarrollo sanguíneo. Existe la hematopoyesis embrionaria, que ocurre durante el período embrionario y conduce al desarrollo de la sangre como tejido, y la hematopoyesis postembrionaria, que es el proceso de regeneración fisiológica de la sangre.

El desarrollo de los glóbulos rojos se llama eritropoyesis, desarrollo de granulocitos - granutocitopoyesis, plaquetas - trombocitopoyesis, desarrollo de monocitos - monocitopoyesis, desarrollo de linfocitos e inmunocitos - linfocitosis e inmunocitopoyesis.

7.4.1. hematopoyesis fetal

En el desarrollo de la sangre y los tejidos durante el período embrionario se pueden observar tres etapas principales que se modifican sucesivamente unas de otras: 1) mesoblástico, cuando comienza el desarrollo de las células sanguíneas en los órganos extragerminales: aparece el mesénquima de la pared del saco ovárico y el corion (de la tercera a la novena etapa de desarrollo del embrión humano) y la primera generación de células sanguíneas de Stovbur; 2) pechenkovy, Cuando el desarrollo del embrión comienza en el hígado a partir de la generación 5-6, cuando el hígado se convierte en el órgano principal de la hematopoyesis, se establece en él otra generación de HSC. La hemorragia en el hígado alcanza un máximo de 5 meses y finaliza antes del nacimiento. Las HSC del hígado pueblan el timo (aquí, a partir de la séptima a octava vida, se desarrollan linfocitos T), el bazo (la hematopoyesis comienza a partir de la duodécima vida) y los ganglios linfáticos (la hematopoyesis comienza a partir de la décima vida); 3) medular(tronco-cerebro): la aparición de la tercera generación de SCC en el cerebelo óseo, donde la hematopoyesis comienza en el décimo año y aumenta gradualmente hasta la reproducción, y después de la reproducción, el cerebelo óseo se convierte en el órgano central de la hematopoyesis.

Sangrado en la etapa del saco ovárico. En los humanos, comienza la segunda y tercera etapa del desarrollo embrionario. El mesénquima de la pared del saco del escarabajo contiene los rudimentos de los vasos sanguíneos, o

Islas sangrientas. Sus células mesenquimales crecen hasta convertirse en adolescentes, se redondean y se transforman en Células sanguíneas de Stovburov. Las células que rodean las islas sanguíneas se aplanan, se unen entre sí y crean el revestimiento endotelial del futuro vaso. Algunas CMH se diferencian en células sanguíneas primarias (blastos), células grandes con citoplasma y núcleo basófilos, en las que hay núcleos grandes (fig. 7.14). La mayoría de las células sanguíneas primordiales se dividen mitóticamente y se transforman en eritroblastos primarios, caracterizado por su gran tamaño (megarregiones). Esta transformación se produce debido a la acumulación de hemoglobina embrionaria en el citoplasma de los blastos, durante la cual se forman las yemas. eritroblastos policromatófilos, y luego eritroblastos acidófilos con un gran reemplazo para la hemoglobina. En algunos eritroblastos primarios, los núcleos sufren cariorrexis y se eliminan de las células; en otras células, los núcleos se conservan. Como resultado, se crean áreas libres de armas nucleares y libres de armas nucleares. glóbulos rojos primarios, se distinguen por su gran tamaño como eritroblastos acidófilos y por ello reciben el nombre megalo-citiv. Este tipo de hematopoyesis se llama megaloblástico. Son típicos del período embrionario, pero también pueden aparecer en el período posnatal con determinadas enfermedades (enfermedades neonatales malignas).

Instruida desde megaloblástica en la etapa del saco ovárico, comienza la hematopoyesis normoblástica, en la que se establecen los eritroblastos secundarios; Inicialmente, la hemoglobina se acumula en su citoplasma y se transforma en eritroblastos policromatófilos, y luego en áreas normales, en las que se crean eritrocitos secundarios; Las dimensiones de los restantes son similares a los eritrocitos (normocitos) de un humano adulto (div. Fig. 7.14, A). El desarrollo de los eritrocitos en la estación del saco ovárico ocurre entonces en el medio de los vasos sanguíneos primarios. Intravascular. Al mismo tiempo, un pequeño número de granulocitos (neutrófilos y eosinófilos) se diferencian extravascularmente de los blastos diseminados alrededor de los vasos. Parte del SCM se pierde en estado indiferenciado y es transportado por el torrente sanguíneo a varios órganos del embrión, donde se impide su diferenciación en la sangre o en el tejido sano. Después de la reducción del saco ovárico, el hígado se convierte en el principal órgano formador de sangre.

Sangrado en el hígado. El hígado se forma aproximadamente en la etapa 3-4 del desarrollo embrionario y a partir de la etapa 5 se convierte en el centro de la hematopoyesis. Se produce hemorragia en el hígado. extravascular, a lo largo de los capilares, que crecen simultáneamente desde el mesénquima hasta el centro de las células del hígado. La principal fuente de hematopoyesis en el hígado son las células sanguíneas de Stovbur, a partir de las cuales se forman las áreas que se diferencian en los segundos eritrocitos. El proceso de su creación repite la descripción de la etapa superior de creación de eritrocitos secundarios. Al mismo tiempo, con el desarrollo de eritrocitos en el hígado, se forman leucocitos granulares, principalmente neutrófilos y acidófilos. El citoplasma del estallido, que es ligero y menos basófilo, tiene una granularidad específica, tras lo cual el núcleo se hincha de forma irregular. Crema de granulocitos, moldeada en el hígado -

Pequeño 7.14. Hematopoyesis fetal (para A. A. Maksimov):

A- hematopoyesis en la etapa del saco abdominal del embrión de cobaya: 1 – células mesenquimales; 2 – pared endotelial de los vasos; 3 – blastos de células sanguíneas primarias; 4 - nubes que son capaces de dividirse; b- sección transversal de la isla de sangre de un embrión de conejo 8,5 dib: 1 - recipiente vacío; 2 – endotelio; 3 – células sanguíneas intravasculares; 4 - glóbulo, qué compartir; 5 – moldeo del tejido sanguíneo primario; 6 – endodermo; 7 – capa visceral del mesodermo; V- desarrollo de eritroblastos secundarios en un vaso embrionario de conejo 13,5 dB: 1 – endotelio; 2 - proeritroblastos; 3 - eritroblastos basófilos; 4 - eritroblastos policromatófilos; 5 - eritroblastos (normorregiones) oxifílicos (acidófilos); 6 – eritroblasto oxifílico (acidófilo) con núcleo picnótico; 7 - núcleo reforzado de eritroblasto (normoblasto) oxifílico (acidófilo); 8 - insertar el núcleo en el normoblasto; 9 – eritrocito secundario; GRAMO- hematopoyesis en el cerebelo del embrión de un ser humano con un espesor coccígeo-tímico de 77 mm. Desarrollo extravascular de las células sanguíneas: 1 – endotelio; 2 – explosiones; 3 – granulocitos neutrófilos; 4 - mielocitos eosinófilos

Todas las células gigantes son megacariocitos. Hasta el final del período intrauterino comienza la hematopoyesis en el hígado.

Sangrado en el timo. El timo se forma al final del primer mes de desarrollo intrauterino y en la etapa 7-8 su epitelio comienza a poblarse de células sanguíneas que se diferencian en linfocitos tímicos.

sá. El número de linfocitos en el timo, que aumenta, da lugar a linfocitos T que pueblan las zonas T de los órganos periféricos de inmunopoyesis.

Sangrado en Selezintsya. La formación del bazo comienza al final del primer mes de desarrollo intrauterino. A partir de las células de Stovbur que entran en él, se produce la creación extravascular de todo tipo de elementos sanguíneos, de modo que el bazo en el período embrionario es un órgano hematopoyético universal. La producción de eritrocitos y granulocitos en el bazo alcanza un máximo en el quinto mes de desarrollo intrauterino. Después de esto, la linfocitopoyesis comienza a tomar el control.

Hemorragia en ganglios linfáticos. Los primeros brotes de ganglios linfáticos en humanos aparecen a los 7-8 años de desarrollo embrionario. La mayoría de los ganglios linfáticos se desarrollan entre el noveno y décimo año. Durante este período, las células sanguíneas comienzan a penetrar en los ganglios linfáticos, de donde se diferencian los eritrocitos, granulocitos y megacariocitos. Sin embargo, la formación de estos elementos está fuertemente influenciada por la formación de linfocitos, que se convierten en la parte principal de las células de los ganglios linfáticos. La aparición de linfocitos individuales comienza ya entre el 8.º y el 15.º ciclo de vida, mientras que la "población" masiva de ganglios linfáticos con progenitores de linfocitos T y B comienza a partir del 16.º ciclo de vida, cuando se forman las venas poscapilares, a través de Así es como se produce el proceso de migración celular. Las células progenitoras se diferencian en linfoblastos (linfocitos grandes) y luego en linfocitos medianos y pequeños. La diferenciación de los linfocitos T y B se produce en las zonas de reserva T y B de los ganglios linfáticos.

Hemorragia en el líquido cefalorraquídeo. La formación del cordón fetal comienza en el segundo mes de desarrollo intrauterino. Los primeros elementos hematopoyéticos aparecen en el desarrollo 12; En este momento, la masa principal está formada por eritroblastos y progenitores de granulocitos. En el BSC, todos los elementos sanguíneos se forman en la médula ósea, cuyo desarrollo se genera de forma extravascular (div. Fig. 7.14, d). Algunas de las CMH se almacenan en el líquido cefalorraquídeo en estado indiferenciado; pueden propagarse a otros órganos y tejidos y provocar el desarrollo de células sanguíneas y tejidos sanos. Así, el cerebelo se convierte en el órgano central que sustenta la hematopoyesis universal, y queda privado de él durante toda la vida posnatal. Proporcionará al timo y otros órganos hematopoyéticos células sanguíneas Stovbur.

7.4.2. Hematopoyesis postembrional

La hematopoyesis postembrionaria es un proceso. regeneración fisiológica de la sangre(renovación clínica), que compensa los cambios fisiológicos en las células diferenciadas. La mielopoyesis ocurre en el tejido mieloide. (texto mieloide), podridos en las epífisis de las pipas, partes y partes vacías de los labios ricos, partes de los pinceles (división 14). Aquí se desarrollan las formas de elementos sanguíneos: eritrocitos, granulocitos, monocitos, células sanguíneas, precursores de linfocitos. En mieloide-

Se descubre que los nuevos tejidos son células sanguíneas de Stovbur y tejidos sintéticos. Los progenitores de los linfocitos migran gradualmente y pueblan órganos como el timo, el bazo, los ganglios linfáticos, etc.

La linfopoyesis ocurre en el tejido linfoide. (texto linfoideo), Hay varias especies presentes en el timo, el bazo y los ganglios linfáticos. Tiene las funciones principales: la creación de linfocitos T y B e inmunocitos (plasmocitos, etc.).

SKK є pluripotente(pluripotentes) progenitores de todas las células sanguíneas y son transportados a superación personal población de clitinas. Rara vez se escucha el hedor. La primera afirmación sobre las células sanguíneas ancestrales se formuló a principios del siglo XX. A. A. Maksimov, quien aprecia que detrás de sus cogollos el hedor es similar al de los linfocitos. En los últimos días, este fenómeno se ha confirmado y desarrollado en nuevos estudios experimentales que está llevando a cabo Head Rank en ratones. La identificación de SCM fue posible con el método de estancamiento. iluminar la colonia.

Se ha demostrado experimentalmente (en ratones) que cuando se administra una suspensión de células sanguíneas o una fracción enriquecida en HSC a animales letalmente perturbados (que han perdido sus células productoras de sangre), aparecen colones en el bazo y la clítina, la plataforma de un SCM. La actividad proliferativa de las HSC está modulada por factores estimulantes de colonias (LCR), interleucinas (IL-3, etc.). La piel HSC en selenio crea una colonia y se llama unidad creadora de colonias esplénicas(DEYAKO-S). El muestreo de colonias permite juzgar el número de células Stobur presentes en la suspensión celular inyectada. Así, se estableció que en ratones hay aproximadamente 50 células de Stovbur por cada 105 células del líquido cefalorraquídeo. El estudio de la fracción purificada de las células de Stovbur mediante un microscopio electrónico permite obtener muestras cuya ultraestructura se aproxima a la de los pequeños linfocitos oscuros.

La investigación de la composición celular de las colonias revela dos líneas de diferenciación. Una línea produce una oreja de clitina multipotente, el antepasado de la hematopoyesis diferon de granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (CFU-HEMM). Otra línea produce una oreja de clitina multipotente, el antepasado de la linfopoyesis (CFU-L) (fig. 7.15). De las células multipotentes se diferencian las células oligopotentes (CFU-GM) y ancestrales unipotentes (progenitoras). Utilizando el método de formación de colonias, se identificaron las células unipotentes originales para monocitos (CFU-M), neutrófilos (CFU-Gn), eosinófilos (CFU-Eo), basófilos (CFU-B), eritrocitos (BFU-E y KUO-E). ), megacars Iotsitiv KUO -MGT), en los que se crean células precursoras (precursoras). En la serie linfopoyética, se observan células unipotentes: los progenitores de los linfocitos B y, además, de los linfocitos T. Las células polipotentes (pluripotentes y multipotentes), oligopotentes y unipotentes no difieren morfológicamente.

En las etapas más altas del desarrollo celular, surgen los siguientes compartimentos principales: I - células sanguíneas (pluripotentes, polipo-

Pequeño 7.15. Hematopoyesis postembrionaria, llena de azul II-eosina (por N. A. Yurina).

Etapas de diferenciación sanguínea: I-IV - células morfológicamente no identificadas; V, VI – células identificadas morfológicamente. B – basófilo;

BIЄ - unidad creadora de tormentas; G – granulocitos; Gn – granulocito neutrófilo; SEDE - unidades creadoras de colonias; KUO-S - unidad creadora de colonias esplénicas; L – linfocitos; Lsk - célula linfoide de Stovburian; M – monocito; Meg – megacariocito; Eo – eosinófilos; E – eritrocito. Reticulocitos preparados supravitalmente.

tentni); II – células ancestrales comprometidas (multipotentes); III - células oligopotentes y unipotentes ancestrales (progenitoras) comprometidas; IV – clitinas precursoras (precursores).

La diferenciación de células pluripotentes en células unipotentes está determinada por una serie de factores específicos: eritropoyetinas (para eritroblastos), granulopoyetinas (para mioblastos), linfopoyetinas (para linfoblastos), tromboopoetinas (para megacarioblastos).

A partir del protuberancia cutánea se crea un tipo de célula con forma de canción. Las células cutáneas, cuando maduran, pasan por varias etapas y colectivamente crean un compartimento de células que maduran (V). Las células maduras representan el compartimento restante (VI). Todas las células de los compartimentos V y VI pueden identificarse morfológicamente (fig. 7.15).

eritrocitopoyesis

El antepasado de las células eritroides humanas, al igual que otras células sanguíneas, es la célula sanguínea pluripotente Stobur, que se forma a partir de un cultivo de colonia de líquido cefalorraquídeo. Las HSC multipotentes, como resultado de la diferenciación divergente, producen dos tipos de células hematopoyéticas multipotentes parcialmente comprometidas: 1) comprometidas con el tipo de diferenciación linfoide (Lsk, CFU-L); 2) KUO-GEMM: unidades que crean colonias mixtas que consisten en granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (análogo a KUO-S in vitro). De otro tipo de células hematopoyéticas multipotentes, se diferencian las unidades unipotentes: células de eritropoyesis formadoras de ráfagas (BFU-E) y formadoras de colonias (CFU-E), que son cometidas por las células madre de la eritropoyesis.

BOE-E: uno de corrección de vibraciones o de ráfaga (explosión- vibukh) igualado con CFU-E y menos diferenciado. Las PFU pueden, cuando se propagan intensivamente, crear una gran colonia de células. La PFU con un tramo de 10 dibs produce 12 divisiones y establece una colonia de 5000 células eritrocitarias con hemoglobina fetal (HbF) inmadura. Boi-E es insensible a la eritropoyetina y entra en la fase de multiplicación bajo la infusión de interleucina-3 (actividad promotora de explosión), que es vibrada por los monocitos: macrófagos y linfocitos T. La interleucina-3 (IL-3) es una glicoproteína con un peso molecular de 20 a 30 kilodaltons. Activa las HSC pluripotentes tempranas, asegurando su autosuficiencia, y también desencadena la diferenciación de células pluripotentes de células comprometidas. IL-3 inhibe la producción de clitina (CFU-E), que es sensible a la eritropoyetina.

COME-E en la materia prima con BOE-E - tejido más maduro. Vona es sensible a la eritropoyetina, bajo cuyo influjo se multiplica (estirándose de 3 a 6 divisiones), forma colonias fraccionarias más grandes, que se componen de aproximadamente 60 elementos de eritrocitos. La cantidad de células eritroides que se resuelven en CFU-E es 5 veces menor que la de células similares que se resuelven en PFU-E.

De esta forma, la UFP reacciona con las células precursoras de eritrocitos, que generan miles de precursores eritroides.

Pequeño 7.16. Etapas posteriores de diferenciación de proeritroblasto en eritrocito: A - proeritroblasto; B - eritroblasto basófilo; B – eritroblasto policromatófilo; G – eritroblasto acidófilo (normoblasto); D - fusión del núcleo del eritroblasto acidófilo; E – reticulocitos; F – núcleo picnótico; Z – eritrocito. 1 – núcleo; 2 - ribosomas y polirribosomas; 3 - mitocondrias; 4 - gránulos de hemoglobina

(Poperednikov). El hedor se localiza en una pequeña zona de la médula ósea y la sangre debido a la frecuente autopropagación y migración desde el compartimento de células hematopoyéticas multipotentes. KUO-E es una célula madura más grande que se crea mediante la proliferación de BAU-E.

eritropoyetina- una hormona glicoproteica que se establece en el aparato yuxtaglomerular (JVP) del hígado (90%) y del hígado (10%) en respuesta a una disminución de la acidez parcial de la sangre (hipoxia) y desencadena la eritropoyesis con KUO-E. . Bajo su influencia, COME se diferencia en proeritroblastos, que crean eritroblastos (basófilos, policromatófilos, acidófilos), reticulocitos y eritrocitos. Las células eritroides creadas por CFU-E se identifican morfológicamente (fig. 7.16). El proeritroblasto se desarrolla en el riñón.

proeritroblasto- Célula con un diámetro de 14-18 micrones, que contiene un núcleo grande y redondo con cromatina granular, uno o dos núcleos, un citoplasma débilmente básico-fílico, que contiene ribosomas y polisomas libres, un complejo de Golgi débilmente desarrollado y un endoplasma granular ichnaya merezha. Eritroblasto basófilo- Klitina es de menor tamaño (13-16 micrones). Su núcleo contiene más heterocromatina. El citoplasma celular es altamente basófilo debido a la acumulación de ribosomas, que inician la síntesis de Hb. Eritroblasto policromatófilo- Klitina tamaño 10-12 micras. Su núcleo es rico en heterocromatina. El citoplasma de las células acumula síntesis en los ribosomas de Hb, que están llenos de eosina, por lo que adquiere un color gris violáceo. Los proeritroblastos, eritroblastos basófilos y policromatófilos, a menudo se multiplican por mitosis, por lo que suelen ser visibles en el medio.

Ha comenzado la etapa de diferenciación: iluminación. eritroblasto acidófilo (oxifilia)(Normoblasta). Esta célula es de tamaño pequeño (8-10 µm), con un núcleo picnótico pequeño. El citoplasma tiene eritro-

La explosión contiene una gran cantidad de alimento, lo que garantizará su acidófilia (oxifilia): un preparado con eosina de color centeno brillante. El núcleo picnótico está integrado con la célula y el citoplasma contiene sólo unos pocos orgánulos (ribosomas, mitocondrias). La masa dura hasta el fondo.

reticulocito- estructura poscelular (célula no nucleada) con una pequeña cantidad de ribosomas, lo que sugiere la presencia de secciones de basofilia, y lo importante, que en general da un rico aluvión de barbero (policromo) (por lo tanto, la célula me ha quitado I lo llamaremos “eritrocito policromatófilo”). Al ingresar a la sangre, el reticulocito madura hasta convertirse en un glóbulo rojo con una longitud de 1 a 2 dib. El eritrocito es una célula que se establece en la etapa terminal de diferenciación de las células de la serie eritroide. El período de formación de eritrocitos, a partir de la etapa de proeritroblastos, dura 7 días.

Por tanto, en el proceso de eritropoyesis se produce un cambio del doble en el tamaño de las células (div. Fig. 7.16); cambio de tamaño y fortalecimiento del núcleo y su salida de la célula; cambio en lugar de ARN, acumulación de Hb, que se acompaña de un cambio en la contaminación citoplasmática, de basófila a policromática-matófila y acidófila; pérdida de propiedad al fondo de la habitación. Con una HSC con una longitud de 7-10 db, el resultado de 12 secciones es la creación de aproximadamente 2000 eritrocitos maduros.

La eritropoyesis en los pueblos salvajes se produce en la médula ósea en asociaciones morfofuncionales especiales, que se denominaron islas eritroblásticas y fueron descritas por primera vez por el hematólogo francés M. Bessi (1958). El islote eritroblástico se forma a partir de un macrófago, formado por una o varias bolas de células eritroides, que se desarrollan a partir de CFU-E unipotente, que ha entrado en contacto con el macrófago KUO-E. Las células que se crean a partir de él (desde el proeritroblasto hasta el reticulocito) entran en contacto con el macrófago mediante sus receptores (siloadhesinas e in) (fig. 7.17, 7.18).

En un organismo adulto, la necesidad de eritrocitos está garantizada por una mayor proliferación de eritroblastos policromatófilos (hematopoyesis homoplásica). Sin embargo, si aumenta la demanda de eritrocitos del cuerpo (por ejemplo, cuando se pierde sangre), los eritroblastos comienzan a desarrollarse a partir de progenitores y el resto, a partir de células de Stovbur (eritropoyesis heteroplásica).

Normalmente, desde la médula ósea hasta la sangre sólo hay eritrocitos y reticulocitos.

granulocitopoyesis

La granulocitopoyesis de Gerelami también incluye SCC y CFU-GEMM multipotentes (div. Fig. 7.15). Como resultado de una diferenciación divergente a través de una serie de etapas intermedias, se crean granulocitos de tres tipos en tres direcciones diferentes: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Los diferones celulares para granulocitos están representados por las siguientes formas: SCC → KUO-GEMM → KUO-GM → progenitores unipotentes (CFU-B, KUO-EO, KUO-Gn) → mieloblasto → promielocito → mielocito →

Pequeño 7.17. Dinámica del desarrollo de la isla eritroblástica (según M. Bessi y spivat., Zi zminami):

A- Esquema: 1 - citoplasma a macrófago; 2 - brotes a macrófagos; 3 - eritroblastos basófilos; 4 - eritroblastos policromatófilos; 5 – eritroblasto acidófilo; 6 – reticulocitos; b- a través de la isla eritroide: 1 – macrófago; 2 – eritrocitos; 3 - eritroblasto, que se divide mitóticamente. Microfotografía electrónica de Yu. M. Zakharov. Volumen 8000

Pequeño 7.18. Desarrollo de eritrocitos en el hígado de un feto humano:

A, b- Plid de 15 años (aumento de 6.000); V- Período de 20 años (aumento 15.000). 1 - núcleo del eritroblasto distribuido excéntricamente; 2 - fortalecimiento del núcleo picnótico del eritroblasto acidófilo; 3 - separación del núcleo picnótico de una estrecha capa de citoplasma en el eritroblasto acidófilo; 4 – reticulocito con orgánulos únicos (indicados por flechas). Microfotografía electrónica (para Zamboni)

Pequeño 7.19. Diferenciación de granulocitos neutrófilos en el cerebelo quístico (según D. Baynton, M. Farquhar, J. Eliot, con cambios):

A – mieloblasto; B – promielocito; B – mielocitos; G – metamielocito; D - granulocitos neutrófilos pegajosos (neutrófilos); E – granulocito neutrófilo segmentado. 1 – núcleo; 2 - gránulos primarios (azurófilos); 3 – complejo de Golgi; 4 – secundaria – gránulos específicos

metamielocitos → granulocitos en bandas → granulocitos segmentados.

A medida que los granulocitos celulares maduran, su tamaño cambia, la forma de sus núcleos cambia de redonda a segmentada y se acumula una granularidad específica en el citoplasma (fig. 7.19).

mieloblasto, diferenciándose directamente unos de otros granulocitos, dando lugar a promielocito(Div. Fig. 7.15). Estos son grandes grupos que tienen un núcleo claro ovalado o redondo, en el que hay un montón de núcleos. En el centro del núcleo, el centrosoma es claramente visible, el complejo de Golgi y los lisosomas están bien desarrollados. El citoplasma es ligeramente basófilo. Acumula gránulos primarios (azurófilos), que se caracterizan por una alta actividad de mieloperoxidasa, así como de fosfatasa ácida, que se transportan a los lisosomas. Los promielocitos se dividen mitóticamente. Granularidad específica del día.

Mielocitos neutrofílicos (myelocytus neutrophilicus) Disponible en tamaños de 12 a 18 micras. Estas células se reproducen por mitosis. Su citoplasma es difusamente acidófilo y parece tener gránulos primarios secundarios (específicos), que se caracterizan por una menor densidad electrónica. Todos los orgánulos son visibles en los mielocitos. La cantidad de mitocondrias es pequeña. La membrana endoplásmica está formada por los bulbos. Los ribosomas crecen en la superficie de los bulbos de membrana y también de forma difusa en el citoplasma. A medida que los neutrófilos y mielocitos se multiplican alrededor del núcleo ovalado, éste se vuelve parecido a un frijol, comienza a oscurecerse, las capas de cromatina se vuelven gruesas y los núcleos se vuelven más delgados.

Esas camarillas no pueden dividirse. Tse metamielocito(Div. Fig. 7.19). Aumenta el número de gránulos específicos en el citoplasma. Dado que los metamielocitos se concentran en la sangre periférica, se denominan formas jóvenes. A medida que madura más, el grano adquiere la apariencia de una barra curva. Formas similares fueron nombradas granulocitos pegados. Luego el núcleo se segmenta y la célula crece. granulocitos neutrófilos segmentados. El período final de desarrollo de neutrófilos es de aproximadamente 14 dB, en el cual el período de proliferación es de aproximadamente 7,5 dB y el período de diferenciación postmitótica es de aproximadamente 6,5 dB.

Mielocitos eosinófilos (acidófilos)(div. Fig. 7.15): células de forma redonda con un diámetro (por frotis) de aproximadamente 14 a 16 micrones. Debido a la naturaleza de los núcleos hediondos, se diferencian poco de los mielocitos neutrófilos. Su citoplasma está lleno de una granularidad eosinófila característica. Durante el proceso de maduración, los mielocitos se dividen mitóticamente y el núcleo se hincha hasta adoptar una forma de herradura. Estos tipos de clínicas se llaman metamielocitos acidófilos. Progresivamente, en la parte media, el núcleo se vuelve más delgado y bilobulado, y aumenta el número de gránulos específicos en el citoplasma. La masa dura hasta el fondo.

Entre las formas maduras se dividen. núcleos pegajososі granulocitos eosinofílicos segmentados De un núcleo bilobulado.

Mielocitos basófilos(div. Fig. 7.15) estrecho en números más pequeños, mielocitos neutrófilos o eosinófilos más bajos. Sus tamaños son aproximadamente los mismos que los de los mielocitos eosinófilos; El núcleo es de forma redonda, sin núcleos, con cromatina difusa y esponjosa. El citoplasma de los mielocitos basófilos contiene en cantidades muy variables granos basófilos específicos de diferentes tamaños, que presentan metacromasia cuando se preparan con azul y se desintegran fácilmente en agua. En el mundo de la madurez, el mielocito basófilo se transforma en metamielocito basófilo, y luego en adultos granulocito basófilo.

Todos los mielocitos, especialmente los neutrófilos, comienzan a fagocitarse y, a partir del metamielocito, se vuelven friables.

En un organismo adulto, la necesidad de leucocitos está cubierta por la proliferación de mielocitos. Durante una hemorragia, por ejemplo, los mielocitos comienzan a desarrollarse a partir de mieloblastos y el resto a partir de SSC unipotentes y pluripotentes.

Megacariocitopoyesis. Trombocitopoyesis

Los tejidos sanguíneos se crean en el líquido cefalorraquídeo a partir de megacariocitos, células de tamaño gigantesco que se diferencian de las HSC y pasan por varias etapas. Las etapas posteriores de desarrollo pueden representarse mediante el diferencial celular posterior: SCC → DE-GEMM → DE-MGC → megacarioblasto → promegacariocito → megacariocito → plaquetas (placas de sangre). Todo el período de procesamiento de las placas suma aproximadamente 10 dB (div. Fig. 7.15).

megacarioblasto- Célula con un diámetro de 15-25 micrones, tiene un núcleo con invaginaciones y un borde relativamente pequeño de citoplasma basófilo. La célula se produce hasta el final por mitosis, donde están presentes dos núcleos. Con una mayor diferenciación, el núcleo pasa de la mitosis a la endomitosis, lo que resulta en un aumento de la suavidad y el tamaño del núcleo.

Promegacariocito (promegacariocito)- Célula con un diámetro de 30 a 40 micrones, que contiene núcleos poliploides: tetraploide, octaploide (4 n, 8 n), varios pares de centríolos. El volumen de citoplasma aumenta y los gránulos azurófilos comienzan a acumularse. La clitis también está presente antes de la endomitosis y un aumento adicional de la ploidía nuclear.

Megacariocito (megacariocito)- Forma diferenciada. Entre los megacariocitos hay células de reserva que no crean plaquetas y células maduras activadas que crean plaquetas sanguíneas. Los megacariocitos de reserva con un diámetro de 50 a 70 micrones, son muy grandes, tienen un núcleo lobulado con un conjunto de cromosomas de 16 a 32 n; El citoplasma tiene dos zonas: la zona perinuclear, que contiene orgánulos y otros gránulos azurófilos, y la zona exterior (ectoplasma), débilmente basófila, que contiene elementos bien desarrollados del citoesqueleto. Megacariocito maduro y activo- una celda grande con un diámetro de 50 a 70 micrones (a veces hasta 100 micrones). Hay un núcleo poliploide muy grande y muy frecuentado (hasta 64 n). En su citoplasma se acumula una gran cantidad de gránulos azurófilos, que forman un grupo. La zona prosra del ectoplasma también se llena de gránulos y al mismo tiempo, utilizando un plasma fundido, forma pseudópodos en forma de brotes delgados, directos a las paredes de los vasos. En el citoplasma, el megacariocito evita la acumulación de bulbos dispuestos linealmente, que comprenden zonas de citoplasma con gránulos. Las membranas de demarcación se forman a partir de los bulbos para dividir el citoplasma del megacariocito en secciones con un diámetro de 1 a 3 micrones, que contienen de 1 a 3 gránulos (placas de sangre). El citoplasma se puede ver en tres zonas: perinuclear, intermedia y externa. En la zona exterior del citoplasma, los procesos de demarcación son más activos, la formación de pseudópodos proplaquetarios, que penetran la pared de los senos nasales a la altura de su luz, donde se produce la separación de las placas sanguíneas (fig. 7.20). Tras la separación de las placas, se pierde la célula, que reemplaza al núcleo parcial, rodeado por una estrecha capa de citoplasma, un megacariocito residual, que luego muestra destrucción. Con un cambio en el número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), por ejemplo después de una hemorragia, se produce un aumento de la megacariocitopoyesis, lo que lleva a

Pequeño 7.20. Megacariocito ultramicroscópico de Budova (según N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva):

1 – núcleo; 2 – malla endoplásmica granular; 3 – gránulos; 4 – complejo de Golgi; 5 - mitocondrias; 6 – borde endoplásmico liso; 7 – gránulos alfa; 7a- lisosomas; 8 - invaginación de plasmolemia; 9 – membranas de demarcación; 10 - se forman placas de sangre

hasta un aumento en la cantidad de megacariocitos de 3 a 4 veces con una mayor normalización de la cantidad de plaquetas en la sangre.

monocitopoyesis

La formación de monocitos sigue el patrón de SCB → KUO-GEMM → KUO-GM → progenitor de monocitos unipotentes (CFU-M) → monoblasto (monoblasto)→ promonocito → monocito (Monocito). Los monocitos de la sangre provienen del tejido, donde promueven el desarrollo de varios tipos de macrófagos.

Linfocitopoyesis e inmunocitopoyesis.

La linfocitopoyesis pasa por las siguientes etapas: SCC → DE-L (célula multipotente progenitora linfoide) → progenitores unipotentes de linfocitos (células pre-T y pre-células B) → linfoblasto (linfoblasto)→ prolinfocito → linfocito. La peculiaridad de la linfocitopoesis es la capacidad de las células diferenciadas (linfocitos) para diferenciarse en formas blásticas.

El proceso de diferenciación de los linfocitos T en el timo conduce a la creación de progenitores unipotentes de blastos T, a partir de los cuales se forman los linfocitos efectores. asesino, ayuda, supresor.

La diferenciación de progenitores unipotentes de linfocitos B en el tejido linfoide se realiza antes de su establecimiento. plasmablastos (plasmoblastus), entonces proplasmocitos, plasmacitos. El proceso de establecimiento de células inmunocompetentes se describe con más detalle en la sección 14.

Regulación de la hematopoyesis.

La hematopoyesis está regulada por factores de crecimiento, que aseguran la proliferación y diferenciación de las CMH y las primeras etapas de su desarrollo, factores de transcripción que influyen en la expresión de genes, que indican directamente la diferenciación de las células hematopoyéticas, así como vitaminas y hormonas.

Los factores de crecimiento incluyen factores estimulantes de colonias, interleucina y factores inhibidores. Huele a glicoproteínas con un peso molecular de unos 20 kilodaltons. Las glicoproteínas actúan como hormonas circulantes y como mediadores que regulan la hematopoyesis y el desarrollo de diferencias celulares. Hay muchos olores en SKK, KUO, comités y clientes maduros. Sin embargo, se identifican las características individuales de estos factores en la célula diana.

Por ejemplo, el factor de crecimiento de las células de Stobur contribuye a la proliferación y migración de las HSC en la embriogénesis. En el período posnatal, se infunde una pequeña cantidad de LCR en la hematopoyesis, uno de los factores más importantes que estimulan el desarrollo de granulocitos y macrófagos (GM-CSF, G-CSF, M-CSF), así como de interleucinas.

Yak es obvio en la mesa. 7.1, el multi-CSF y la interleucina-3 actúan sobre la célula polipatente de Stovburov y la mayoría de KUO. Los actos de LCR pueden actuar sobre una o más etapas de la hematopoyesis, estimulando la hemorragia, la diferenciación celular o su función. La mayoría de los factores importantes se han observado y se utilizan para el tratamiento de diversas dolencias. Para eliminarlos se utilizan métodos biotecnológicos.

La mayor parte de la eritropoyetina se sintetiza en las células (células intersticiales) y menos en el hígado. Su producción se regula en conjunto con la sangre para estar contenida en la cantidad de eritrocitos que circulan en la sangre. Una disminución en la cantidad de glóbulos rojos y la producción parcial de ácido (Po 2) es una señal de una mayor producción de eritropoyetina. La eritropoyetina actúa sobre los KUO-E sensibles, estimulando su proliferación y diferenciación, lo que puede provocar un cambio en la sangre de los eritrocitos. Antes de los factores de crecimiento de las células eritroides, además de la eritropoyetina, existe un factor de actividad promotora de explosión (BPA), que se añade a la PFU-E. El BPA es producido por células del sistema reticuloendotelial. Nina respeta que contiene interleucina-3.

La trombopoyetina se sintetiza en el hígado, estimula la proliferación de KUO-MGC, su diferenciación y la creación de plaquetas.

Los factores inhibidores dan un efecto profiláctico, suprimiendo así la hematopoyesis. Están precedidos por lipoproteínas que bloquean la acción del LCR (lactoferrina, prostaglandinas, interferón, keloni). Las hormonas también se infunden en la hematopoyesis. Por ejemplo, la hormona del crecimiento estimula la eritropoyesis y los glucocorticoides, por ejemplo, inhiben el desarrollo de células progenitoras.

Tabla 7.1. Factores de crecimiento hematopoyéticos (estimulantes)

1 Neutrófilos, eosinófilos, basófilos.

Las vitaminas son esenciales para estimular la proliferación y diferenciación de las células hematopoyéticas. La vitamina 12 se almacena en la piel y pasa de la sangre al líquido cefalorraquídeo, donde fluye hacia la hematopoyesis. La interrupción del proceso de digestión en caso de diversas enfermedades puede provocar una deficiencia de vitamina B 12 y una alteración de la hematopoyesis. El ácido fólico participa en la síntesis de bases purínicas y pirimidínicas.

Por lo tanto, el desarrollo de diferencias celulares hematopoyéticas se produce en conexión intacta con las microextensiones. Los tejidos mieloides y linfoides contienen varios tipos de tejido que se transportan a los tejidos de la sección media interna. Los diferones reticulocíticos, adipocíticos, mastocitos y osteoblásticos junto con la matriz interclitinal (matriz) forman microextensiones para los diferones hematopoyéticos. Los elementos histológicos de las células hematopoyéticas y de microacabado funcionan en el ligamento no desgarrado. La microextensión influye en la diferenciación de las células sanguíneas (por contacto con sus receptores o mediante la detección de factores específicos). En los tejidos pequeños y linfoides, los elementos estromales reticulares y hematopoyéticos se crean con un único propósito funcional. El timo tiene un estroma plegado, representado tanto por células tisulares como por células reticuloepiteliales. Las células epiteliales secretan sustancias especiales: la timosina, que contribuye a la diferenciación de los linfocitos T HSC. En los ganglios linfáticos y el bazo, las células reticulares especializadas crean microextensiones que son necesarias para la proliferación y diferenciación de zonas T y B especiales de linfocitos T y B y plasmocitos.

Controlar los alimentos

1. Hemograma, fórmula leucocitaria: características significativas, específicas y específicas en una persona sana.

2. Las principales disposiciones de la teoría unitaria de la hematopoyesis de A. A. Maksimov. Analice el poder de la célula hematopoyética de Stovbur.

3. Eritropoyesis, estadios, papel de la microextensión celular en la diferenciación del diferón eritroblástico celular.

4. Agranulocitos: características morfológicas y funcionales.

La parte media interna del cuerpo está formada por sangre (que fluye a través de los vasos sanguíneos), linfa (que fluye a través de los vasos linfáticos) y tejido (que fluye entre las células).

Refugio Compuesto por células (eritrocitos, leucocitos, plaquetas) y líquido intercelular (plasma).

• Los eritrocitos (glóbulos rojos) contienen proteínas de hemoglobina, que ingresan al almacén. La hemoglobina transporta acidez y dióxido de carbono. (El gas carbono se une bien a la hemoglobina y evita que tolere la acidez).
  • Dibuja la forma de un disco bicóncavo,
  • no agite los granos,
  • vivir 3-4 meses,
  • asentarse en el cerebelo rojo.
• Los leucocitos (glóbulos blancos) protegen al cuerpo de partículas y microorganismos extraños y parte del sistema inmunológico. Los fagocitos realizan fagocitosis, los linfocitos B producen anticuerpos.
  • Pueden cambiar de forma, salir de los vasos sanguíneos y mover los pies como una ameba,
  • trabajar el núcleo,
  • se establecen en la médula cerebral, maduran en el timo y los ganglios linfáticos.
• Las plaquetas (plaquetas de la sangre) participan en el proceso de combustión de la garganta.
• El plasma se forma a partir de agua a partir de sustancias descompuestas. Por ejemplo, en el plasma se produce una degradación de las proteínas fibrinógenas. Cuando se ingiere la sangre, se transforma en la proteína fibrina intacta.

Parte del plasma sanguíneo sale de los capilares sanguíneos, llamados tejidos, y se transforma en país textil. El tejido está en constante contacto con los tejidos del cuerpo, entregándoles acidez y otras palabras. Para volver esto hacia la sangre, el sistema linfático.

Los vasos linfáticos terminan abiertamente en los tejidos; El líquido tisular que se ha perdido allí se llama linfa. Linfa– Este es un país árido, sin eritrocitos ni plaquetas, y con muchos linfocitos. La linfa colapsa debido al acortamiento de las paredes de los vasos linfáticos; las válvulas que contienen no permiten que la linfa regrese. La linfa se limpia en los ganglios linfáticos y circula hacia las venas del gran torrente sanguíneo.

Para el líquido interno del cuerpo, la homeostasis es importante. Está claro que el stock y otros parámetros se mantienen sin cambios. Esto asegurará la nutrición de las células del cuerpo en mentes tranquilas, independientemente de Dovkill. La preservación de la homeostasis está controlada por el sistema hipotalámico-pituitario.

OBJETIVO CON LOS TEMAS: Refugio

Prueba ese zavdannya

Elija una, la opción más correcta. Las funciones del habla interclinal en la sangre están cambiando.

3) tela rіdina

Seleccione tres tipos de seis y anote los números debajo de los cuales se indican. Leucocitos: células sanguíneas, como

1) se establecen en el cerebro bermellón

2) los constructores cambian su forma

4) sintetizar hemoglobina

5) ver discursos para resolver el coágulo de sangre.

6) madurar en los ganglios nerviosos

Establecer la coherencia entre las características y el tipo de células sanguíneas a las que corresponde: 1) leucocitos; 2) glóbulos rojos

B) madurar en los ganglios linfáticos

C) sentarse con la estufa

D) núcleo grande y citoplasma granular o no granular

D) dibuja la forma de un disco bicóncavo

Determinar la similitud entre las características de los elementos sanguíneos y sus tipos: 1) leucocitos; 2) glóbulos rojos

A) la trivialidad de la vida – tres o cuatro meses

B) están sobreexpuestos en el lugar de acumulación de bacterias

B) participar en la fagocitosis y los anticuerpos vibroblenі

D) sin núcleo, con forma de disco bicóncavo

D) tomar el destino del transporte de ácido y dióxido de carbono.

Elija una, la opción más correcta. Los vasos linfáticos transportan linfa a

1) arterias de la cola pequeña

2) vena de la gran apuesta

3) arterias de la gran estaca

4) veni pequeña apuesta

Establecer la relación entre la función y las células sanguíneas humanas que son responsables de: 1) leucocitos; 2) eritrocitos; 3) plaquetas.

A) protección del cuerpo debido a una infección

B) protección del cuerpo debido a la pérdida de sangre

B) transferencia de dióxido de carbono

D) desarrollo de la fagocitosis

D) el destino de la sangre garganta

E) acidez transferida

Establecer la similitud entre las características de los elementos sanguíneos formados y su tipo: 1) eritrocitos; 2) leucocitos; 3) plaquetas.

A) participar en la creación de fibrina

C) asegurar el proceso de fagocitosis.

D) transportar gas dióxido de carbono

D) juegan un papel importante en las reacciones inmunes

Elija una, la opción más correcta. El flujo de linfa a través de los vasos linfáticos se asegurará en una dirección.

1) arterias de la gran estaca

2) venas del sistema circulatorio

3) válvulas en sus paredes

4) capilares linfáticos

Elija una, la opción más correcta. Desde los capilares sanguíneos, los discursos de toda la vida deben pasar directamente a

2) tejido de tela

3) núcleo de tela

4) capilares linfáticos

Elija una, la opción más correcta. Klitini en el cuerpo humano elimina el habla y la acidez de toda la vida directamente de

3) material de tela

Seleccione tres afirmaciones correctas sobre las etapas de maduración de los eritrocitos.

1) La hora de vida de los eritrocitos en el torrente sanguíneo es de 100 a 120 días.

2) La maduración de los eritrocitos se genera en las células de la médula cervical.

3) Después de la diferenciación inicial, se producen una serie de transformaciones, como resultado de las cuales las células pierden núcleos, mitocondrias y otros orgánulos citoplasmáticos.

4) La maduración de los eritrocitos se produce en las células del bazo.

5) La hora de vida de los eritrocitos en el torrente sanguíneo es de 5 a 7 días.

Establecer similitudes entre las características de las células sanguíneas humanas y sus tipos: 1) eritrocitos; 2) leucocitos; 3) plaquetas. Escribe los números 1-3 en el orden correcto.

A) llevar gelatina

B) participar en la fagocitosis

D) quitar el destino de la sangre de garganta

D) formar una forma parecida a una ameba

El cariotipo de un perro consta de 78 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas hay en un eritrocito de perro maduro? Escribe el número en la línea.

Establecer coherencia entre las características del componente del cuerpo interno del cuerpo y los componentes que representan estas características: 1) sangre, 2) linfa, 3) tejido tisular. Escribe los números 1-3 en el orden correcto.

A) cubrir con tela

B) Estas células se establecen en el cerebelo cerebral, los ganglios linfáticos y el bazo.

B) reduce la función dical

D) convierte proteínas, sales y agua en el techo.

D) estar ubicado en el espacio intersticial

E) se resuelve del plasma

¿Qué crea el núcleo interno del cuerpo humano a partir de la sobreprotección? Seleccione tres tipos de seis. Escriba los números bajo los cuales se indican los números.

3) órganos del estómago vacío

4) en lugar del canal de césped

5) tela rіdina

6) sistemas circulatorio y circulatorio

Seleccione tres entradas correctas de seis y anote los números bajo los cuales se indican. Las peculiaridades del funcionamiento del sistema linfático humano radican en el hecho de que

1) el sistema no está cerrado

2) fluye hacia el sistema de césped

3) protege el cuerpo de microbios patógenos

4) absorbe los lípidos de los intestinos

5) universidades diarias

6) representado por los mismos vasos

Establecer la similitud entre los componentes del medio interno humano y sus características: 1) sangre; 2) linfa; 3) tela rіdina. Escribe los números 1, 2, 3 en el orden que corresponda a las letras.

A) intercambiar discurso de las células del cuerpo.

B) eliminar elementos del formulario: eritrocitos, leucocitos, plaquetas.

B) después de que te vayas - la ceguera del campo

D) funciones: trófica, drenaje, secado.

D) dzherelo osviti – plasma sanguíneo

T) dzherelo ilumina - la tierra que está entre las paredes

LA SANGRE (sanquis) es un sistema de almacenamiento de sangre. El sistema sanguíneo incluye: 1) sangre, 2) órganos hematopoyéticos, 3) linfa. Todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir del mesénquima. La sangre se localiza en los vasos sanguíneos del corazón, la linfa, en los vasos linfáticos. Los órganos hematopoyéticos irrigan el saco sanguíneo, el timo, los ganglios linfáticos, el bazo, los ganglios linfáticos del tracto gramíneas, el tracto respiratorio y otros órganos. Existe una estrecha conexión genética y funcional entre todos los componentes del sistema sanguíneo. Las conexiones genéticas se deben al hecho de que todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir del mismo órgano.

La conexión funcional entre los órganos hematopoyéticos y la sangre radica en el hecho de que en la sangre se extraen constantemente millones de células. Entonces, en esa misma hora, los órganos productores de sangre de las mentes normales crean la misma cantidad de células sanguíneas. La cantidad de elementos sanguíneos se reduce a acero. El equilibrio entre las células sanguíneas muertas y las recién creadas está garantizado por la regulación de los sistemas nervioso y endocrino, las microextensiones y la regulación de los tejidos internos de la propia sangre. ¿Qué es la microprecisión? Estas células son el estroma y los macrófagos, que se encuentran cerca de las células de la sangre que se desarrollan en los órganos hematopoyéticos. En el tejido microscópico vibran las hematopoyetinas, que estimulan el proceso de formación de sangre.

¿Qué significa la regulación interna del tejido? A la derecha, en los granulocitos maduros, los keilons vibran, lo que altera el desarrollo de los granulocitos jóvenes.

Existe una estrecha conexión entre la sangre y la linfa. Este vínculo se puede demostrar así. El tejido compuesto tiene un núcleo interclinario principal (núcleo de tejido interno). El discurso interclinar moldeado sufre la suerte de la sangre. ¿Qué rango? Del plasma sanguíneo al tejido sano pasa agua, proteínas y otras sustancias orgánicas y sales minerales. Este es el principal material intersticial del tejido. Indique inmediatamente a los capilares linfáticos que crezcan a partir de los capilares sanguíneos y terminen a ciegas. ¿Qué significa terminar a ciegas? Esto significa que el hedor es similar al de la copa húmica de un gotero. A través de la pared de los capilares linfáticos, la corriente principal fluye (drena) hacia su luz. Los componentes del líquido intercelular provienen del plasma sanguíneo, atraviesan los tejidos, penetran en los capilares linfáticos y se convierten en linfa.

Del mismo modo, los elementos sanguíneos formados pueden proceder de los capilares sanguíneos de los vasos linfáticos y de los vasos linfáticos pueden recircular nuevamente a los vasos sanguíneos.

Existe una estrecha conexión entre la linfa y los órganos productores de sangre. La linfa de los capilares linfáticos proviene de los vasos linfáticos, que ingresan y fluyen hacia los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son uno de los diferentes tipos de órganos hematopoyéticos. La linfa que pasa a través de los ganglios linfáticos se limpia de bacterias, toxinas bacterianas y otras sustancias de desecho. Además, los linfocitos fluyen desde los ganglios linfáticos hacia la linfa que fluye.

De esta manera, la linfa se limpia de los conductos de desechos y se enriquece con linfocitos, ubicados en los vasos linfáticos más grandes, luego en los conductos linfáticos derechos y torácicos, que luego fluyen hacia las venas. el líquido intercelular principal se limpia y se enriquece con linfocitos y regresa a la sangre. Salió de la sangre y se convirtió en sangre.

Existe una estrecha conexión entre el tejido sano, la sangre y la linfa. A la derecha, hay un intercambio de habla entre el tejido y la linfa y entre la linfa y la sangre hay un intercambio de habla. El intercambio de fluidos entre la sangre y la linfa ocurre sólo en

a través de alguna tela.

SANGRE DE BUDOVA. LA SANGRE (sanquis) es transportada a los tejidos del núcleo interno. Porque todos los tejidos del abdomen interno están compuestos de células e interclinitis. El líquido intercelular es el plasma sanguíneo; los eritrocitos, leucocitos y plaquetas son transportados a los elementos celulares. En otros tejidos de la sección media interna, el tejido interclinar tiene una consistencia (tejido esponjoso) o una consistencia espesa (tejido grueso, cartilaginoso y quístico). Por tanto, los diferentes tejidos del núcleo interno tienen diferentes funciones. La sangre tiene una función trófica y seca, el tejido sano tiene una función musculoesquelética, el tejido trófico y seco, el cartílago y el tejido óseo tienen una función musculoesquelética y una función mecánica.

LOS ELEMENTOS FORMALES de la sangre se convierten en aproximadamente 40-45%, el objetivo es convertirse en PLASMA sanguíneo. El volumen de sangre en el cuerpo humano llega a ser del 5 al 9% del peso corporal.

FUNCIONES DE LA SANGRE: 1) transporte, 2) dical, 3) trófica, 4) seca, 5) homeostática (sostiene la estabilidad del medio interno).

EL PLASMA SANGRE incluye entre un 90% y un 93% de agua, entre un 6% y un 7,5% de proteínas, albúminas medias, globulinas y fibrinógeno, y aproximadamente entre un 2,5% y un 4% de otras sustancias orgánicas y sales minerales. El flujo de sales está sostenido por la presión osmótica constante del plasma. Si se elimina el fibrinógeno del plasma, se perderá suero sanguíneo. El pH del plasma llega a ser 7,36.

Los ERITROCITOS (eritrocitos) se convierten en 1 litro de sangre humana en 4-5,5*10 en la etapa 12, en las mujeres un poco menos. Un aumento en la cantidad de glóbulos rojos se llama eritrocitosis y una disminución, eritropenia.

FORMA DE LOS ERITROCITOS. El 80% de los eritrocitos adquieren forma bicóncava (discocitos), el borde del eritrocito es delgado (2-2,5 µm) y el centro es más delgado (1 µm), por lo que la parte central del eritrocito es clara. Crema de discocitos y otras formas: 1) planocitos; 2) estomatocitos; 3) doble; 4) en forma de silla de montar; 5) esférico o esférico; 6) equinocitos, como los adolescentes. Los esferocitos y equinocitos son células que completarán su ciclo de vida.

El diámetro de los discocitos puede variar. El 75% de los discocitos tienen un diámetro de 7-8 micrones y se denominan normocitos; 12,5% - 4,5-6 micrones (microcitos); 12,5% - diámetro superior a 8 micrones (macrocitos).

El eritrocito es una célula libre de núcleos, o una estructura postcelular, con un núcleo y orgánulos nuevos. PLASMALEMA al eritrocito tiene un espesor de 20 nm. En la superficie del plasma se pueden adsorber glicoproteínas, aminoácidos, proteínas, enzimas, hormonas, sustancias medicinales y otras. Las enzimas glicolíticas, Na-ATPasa, K-ATPasa se localizan en la superficie interna de la membrana plasmática. Aplique hemoglobina a esta superficie.

BUDOVA PLASMOLEMI. El plasmalem se compone de lípidos y proteínas en aproximadamente la misma cantidad, glicolípidos y glicoproteínas: 5%.

Los LÍPIDOS están representados por dos bolas de moléculas de lípidos. La esfera exterior contiene fosfatidilcolina y esfingomielina, la esfera interior contiene fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina.

LAS PROTEÍNAS están representadas por proteínas de membrana (glicoforina y proteína suga 3) y proteínas cercanas a la membrana (espectrina, proteína suga 4.1, actina).

La glicoforina, con su extremo central unido al “complejo de nódulos”, atraviesa el globo citolema y va más allá de sus límites, participando en el glicocálix moldeado y confiriendo función receptora.

La proteína Smuga es una glicoproteína de 3 transmembrana, cuya lanza polipeptídica atraviesa la bola de proteína muchas veces en una dirección u otra, crea en esta bola poros hidrófilos, a través de los cuales pasan los aniones HCO3 y Cl en ese momento, si los eritrocitos producen CO2, y el anión HCOCl.

APLICACIONES DE LAS PROTEÍNAS ESPECTRINAS parece un hilo con una longitud de aproximadamente 100 nm, consta de 2 lancetas polipeptídicas (alfa-espectrina y beta-espectrina), un extremo está unido a los filamentos de actina del “complejo de nudos”, confiriendo la función de el citoesqueleto, quien salve a Spectrin de la proteína smuga 3 para obtener proteína-ankerina adicional.

"WOOZLOVY COMPLEX" se compone de actina, proteína smog 4.1 y los extremos de la proteína espectrina y glicoforina.

Los oligosacáridos, glicolípidos y glicoproteínas crean glicocólix. Contienen aglutinógeno en la superficie de los eritrocitos.

AGLUTINOGENI de los eritrocitos - art.

Aglutininas del plasma sanguíneo: alfa y beta.

Si se detectan inmediatamente en la sangre aglutinógeno A y aglutinina alfa o aglutinógeno B y beta aglutinina, se producirá el pegado (aglutinación) de los eritrocitos.

En la superficie de los glóbulos rojos, el 86% de las personas tiene un aglutinógeno del factor Rh (Rh). El 14% de las personas no tiene el factor Rh (Rh negativo). Cuando se transfunde sangre Rh positiva a un receptor Rh negativo, se crean anticuerpos Rh, lo que provoca la hemólisis de los glóbulos rojos.

El exceso de aminoácidos se absorbe en el citolem de los eritrocitos y, en lugar de aminoácidos en el plasma, se almacena en la superficie.

El almacenamiento de glóbulos rojos contiene aproximadamente un 40% de líquido alcalino y agua. El nivel promedio de hemoglobina es del 95%. La hemoglobina está compuesta por la proteína “globina” y el pigmento “hemo”. Existen 2 tipos de hemoglobina: 1) hemoglobina A, entonces. hemoglobina adulta; 2) hemoglobina F (fetal) - hemoglobina fetal. En un humano adulto la hemoglobina A es del 98%, en un feto o recién nacido es del 20%, y el objetivo es convertirse en hemoglobina fetal.

Después de la muerte, los eritrocitos fagocitan a los macrófagos. En la macrofase, la hemoglobina se descompone en bilirrubina y hemosiderina, que se pierde. La liberación de hemosiderina se convierte en plasma sanguíneo y se combina con la proteína plasmática transferrina, que también elimina la liberación. Luego es fagocitado por macrófagos especiales del cerebelo vermiforme.

Luego, los macrófagos transfieren las moléculas de salivación a los glóbulos rojos, que se desarrollan y, por lo tanto, se denominan celulantes.

Los glóbulos rojos reciben energía mediante reacciones glucolíticas adicionales. Durante la glucólisis, se sintetizan ATP y NAD-H2 en los eritrocitos. El ATP es necesario como fuente de energía, a través del cual se transportan diversas sustancias a través del plasmalema, incluidos los iones K y Na, por lo que se mantiene el nivel óptimo de presión osmótica.

entre el plasma sanguíneo y los eritrocitos, y también asegura la forma correcta de los eritrocitos. Entonces, el NAD-H2 es necesario para conservar la hemoglobina en estado activo. NAD-H2 convierte la hemoglobina en metahemoglobina. ¿Qué es la metahemoglobina? Preste atención a la hemoglobina con alguna sustancia química. Esta hemoglobina no puede transportar ácido ni dióxido de carbono. En los kurdos mayores, este nivel de hemoglobina se acerca al 10%. Vin está absolutamente arruinado para ser un pollo. La hemoglobina alemana se compone de oxihemoglobina (semihemoglobina con ácido) y carboxihemoglobina (semihemoglobina con dióxido de carbono). El volumen de hemoglobina en 1 litro de una persona sana es de 120 a 160 g.

La sangre humana contiene entre un 1 y un 5% de eritrocitos jóvenes (reticulocitos). Los reticulocitos retienen el exceso de EPS, ribosomas y mitocondrias. Con la fermentación subvital en el reticulocito, los excesos de estos orgánulos son visibles en la apariencia de una sustancia reticulofilamentosa. Por eso al eritrocito joven se le llama “reticulocito”. En los reticulocitos de las barras EPS se produce la síntesis de la proteína globina, necesaria para la formación de hemoglobina. Los reticulocitos maduran en los sinusoides del cerebelo primaveral o en los vasos periféricos.

La vida útil de un eritrocito es de 120 dB. Como resultado, se altera el proceso de glucólisis en los eritrocitos. Como resultado, se altera la síntesis de ATP y NAD-H2, el eritrocito pierde su forma y se transforma en un equinocito o esferocito, se altera la penetración de iones de sodio y potasio a través de la membrana plasmática, lo que conduce a un aumento de la presión osmótica. en todo un eritrocito. La presión osmótica aumenta mediante el flujo de agua hacia los glóbulos rojos, que se hinchan, la membrana plasmática se rompe y la hemoglobina se libera del plasma sanguíneo (hemólisis). Los glóbulos rojos normales también pueden sucumbir a la hemólisis cuando se introduce agua destilada en la sangre o mediante estimulación hipotónica, lo que resulta en una disminución de los niveles osmáticos.

Compresión del plasma. Después de la hemólisis, los eritrocitos liberan hemoglobina. Pérdida de citolem. Estos glóbulos rojos hemolizados se denominan eritrocitos.

Cuando se altera la síntesis de NAD-H2, la hemoglobina se convierte en metahemoglobina.

En el caso de glóbulos rojos viejos en la superficie, se produce una disminución de los ácidos siálicos, que mantienen una carga negativa, por lo que los glóbulos rojos pueden unirse. En los glóbulos rojos que envejecen, la proteína esquelética espectrina cambia, por lo que los glóbulos rojos en forma de disco pierden su forma y se transforman en esferocitos.

En el citolem de los eritrocitos viejos hay receptores específicos que almacenan anticuerpos autolíticos: IgG1 e IgG2. Ud.

Como resultado, se forman complejos, como los de receptores y anticuerpos visuales. Estos complejos son señales mediante las cuales los macrófagos reconocen los eritrocitos y los fagocitan.

La causa de la muerte de los eritrocitos ocurre en la selesina. Por lo tanto, el bazo se llama un grupo de glóbulos rojos.

CARACTERÍSTICAS GAL DE LOS LEUCOCITOS. La cantidad de leucocitos en 1 litro de sangre de una persona sana pasa a ser 4-9 * 10 novena etapa. Un mayor número de leucocitos se llama leucocitosis, disminución de la leucopenia. Los leucocitos se dividen en granulocitos y agranulocitos. Los granulocitos se caracterizan por la presencia de gránulos específicos en su citoplasma. No destruya los agranulocitos de gránulos específicos. La sangre está saturada con azul-eosina para Romanovsky-Gimz. Si, cuando se bombea sangre, los gránulos de granulocitos se vomitan con percebes ácidos, entonces dicho granulocito se llama eosinófilo (acidófilo), ya que los básicos son basófilos y los ácidos y básicos son neutrófilos.

Todos los leucocitos tienen forma esférica o esférica, todos se transfieren en el medio detrás de los pseudópodos, todos circulan en la sangre durante mucho tiempo (varios años), luego pasan a través de la pared de los capilares hasta el tejido (estructura de órganos) yo

Constituyan allí sus funciones. Todos los leucocitos pierden su función.

LOS GRANULOCITOS DE NEUTROFILOS (granulocytus neutrophilicus) tienen un diámetro de 7-8 micrones en gotas de sangre, 12-13 micrones en frotis. El citoplasma de los granulocitos contiene 2 tipos de gránulos: 1) azurófilos (primarios, inespecíficos) o lisosomas, que representan entre el 10 y el 20%; 2) los específicos (secundarios), que se fermentan con agracejos tanto ácidos como básicos.

Los gránulos azurófilos (lisosomas) tienen un diámetro de 0,4-0,8 micrones y contienen enzimas proteolíticas que llevan a cabo la reacción ácida: fosfatasa ácida, peroxidasa, proteasa ácida, lisozima, arilsulfatasa.

Los GRÁNULOS ESPECÍFICOS deben ser de 80-90%, su diámetro debe ser de 0,2-0,4 micrones, descortezados con agracejo tanto ácido como básico, fragmentos de enzimas y sustancias ácidas y básicas: fosfatasa de lenteja, proteínas de lenteja, gocitina grasa, . LACTOFERRINA 1) une las moléculas de Fe y une las bacterias y 2) suprime la diferenciación de los granulocitos jóvenes.

La parte periférica del citoplasma de los neutrófilos no contiene filamentos, que están compuestos por proteínas de vida corta. Estos filamentos de granulocitos dan lugar a menudo a pseudópodos (pseudópodos), que luego participan en la fagocitosis o en la transferencia de células.

El citoplasma de los granulocitos neutrófilos es débilmente oxifílico, pobre en orgánulos y contiene glucógeno y lípidos.

Los núcleos de los neutrófilos muestran diferentes formas. Los granulocitos segmentados (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), los núcleos pegajosos (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) y los juveniles (granulocytus neutrophylicus juvenilis) están ampliamente separados.

Los granulocitos NEUTROFILOS SEGMENTONUCLEOOS constituyen el 47-72% de todos los granulocitos. Así se llaman los fragmentos de sus núcleos, que constan de 2 a 7 segmentos conectados por puentes delgados. La heterocromatina ingresa a los núcleos; no se ven núcleos. Uno de los segmentos puede incluir un satélite o satélite. En la superficie de la citolomía de los granulocitos se encuentran los receptores Fc y C-3, que son responsables de la fagocitosis de complejos de antígenos con anticuerpos y proteínas del complemento. Las proteínas de complementación son un grupo de proteínas que reemplazan a los antígenos deficientes. Los neutorfilos fagocitan las bacterias, producen biooxidantes (oxidantes biológicos) y producen proteínas bactericidas (lisozima), que matan las bacterias. Debido a la presencia de neutrófilos y granulocitos, se eliminó la función fagocítica de I. I. Mechnikov, llamándolos microfagos. Los fagosomas de los neutrófilos están formados por enzimas de gránulos específicos. Después del procesamiento de gránulos específicos por los fagosomas con enzimas, se forman con gránulos azurófilos (lisosomas) y reconocen el procesamiento residual.

En los granulocitos neutrófilos está presente Kaylon, que estimula la replicación del ADN de los leucocitos inmaduros y, por tanto, inhibe su proliferación.

La vida útil de los neutrófilos llega a ser de 8 días, por lo que circulan en la sangre durante 8 años, luego migran a través de la pared de los capilares hasta el tejido y allí realizan sus funciones hasta el final de su vida.

Los GRANULOCITOS EOSINOFILICOS se encuentran en un 1-6% en la sangre periférica, las manchas de sangre tienen un diámetro de 8-9 µm, las extensiones en el frotis de sangre aumentan de diámetro hasta 13-14 µm. El almacén de granulocitos eosinófilos incluye gránulos específicos, preparados con percebes muy ácidos. La forma de los gránulos es ovalada, larga.

equivale a 1,5 micras. Los gránulos tienen estructuras cristalinas que están formadas por placas yuxtapuestas unas sobre otras a modo de cilindros. Estas estructuras están incrustadas en una matriz amorfa. Los gránulos contienen proteína capilar, proteína catiónica eosinófila, fosfatasa ácida y peroxidasa. Los eosinófilos contienen gránulos. Inhibe la histaminasa y la arilsulfatasa, un factor que bloquea la liberación de histamina de los gránulos de granulocitos basófilos y basófilos tisulares.

El citoplasma de los granulocitos eosinófilos es ligeramente basófilo y contiene orgánulos de importancia celular ligeramente degenerados.

Los núcleos de los granulocitos eosinófilos también tienen diferentes formas: segmentados, en forma de bastón y en forma de frijol. Los eosinófilos nucleares segmentados suelen estar compuestos por dos, a veces tres segmentos.

Función de los eosinófilos. Los eosinófilos participan en reacciones inflamatorias locales, que van desde la fagocitosis débilmente expresada, en la que se observa fagocitosis en agentes oxidantes biológicos. Los eosinófilos participan activamente en reacciones alérgicas y anafilácticas cuando proteínas extrañas ingresan al cuerpo. El papel de los eosinófilos en las reacciones alérgicas radica en la lucha contra la histamina. Los eosinófilos combaten la histamina de varias maneras: 1) reducen la histamina a través de la histominasa; 2) ver un factor que bloquea la liberación de histamina de los granulocitos basófilos; 3) fagocitar histamina; 4) Ingeriré histamina con la ayuda de los receptores y la colocaré en mi superficie. En el citolema hay receptores Fc que contienen IgE, IgG, IgM. Є Receptores C-3 y receptores C-4.

La participación activa de los eosinófilos en las reacciones anafilácticas se debe a la formación de arilsulfatasa que, cuando se ve en los gránulos, produce anafilaxina, que es vista por los leucocitos basófilos.

La vida útil de los granulocitos eosinófilos comienza a prolongarse y circulan en la sangre periférica durante 4 a 8 años.

Un mayor número de eosinófilos en la sangre periférica se llama eosinofilia, eosinopenia alterada. La eosinofilia ocurre cuando aparecen en el cuerpo proteínas extrañas, residuos de fuego y complejos antígeno-anticuerpo. La eosinopenia se previene mediante la infusión de adrenalina, ACTH y corticosteroides.

Los GRANULOCITOS BASOFILICOS en la sangre periférica alcanzan el 0,5-1%, el diámetro de una gota de sangre es de 7 a 8 micrones y un frotis de sangre es de 11 a 12 micrones. Su citoplasma contiene gránulos basófilos que provocan metacromasia. La metocromasia significa que el poder de las estructuras se convierte en colores que no son típicos de la antonomasia. Entonces, por ejemplo, el azul ladrará las estructuras en colores violetas y los gránulos de basófilos lo harán en colores violetas. Los gránulos contienen heparina e histamina. serotonina, sulfato de condriatina, ácido hialurónico. El citoplasma contiene peroxidasa, fosfatasa ácida, histidina descarboxilasa y anafilaxina. La histidina descarboxilasa es una enzima marcadora de basófilos.

Los núcleos de los basófilos son ligeramente escasos, tienen una forma ligeramente lobulada u ovalada, sus contornos están débilmente expresados.

En el citoplasma de los basófilos, los orgánulos de importancia celular se expresan débilmente y tienen una apariencia débilmente basófila.

LAS FUNCIONES DE LOS GRANULOCITOS BASOFILICOS se caracterizan por una fagocitosis débilmente expresada. En la superficie de los basófilos hay receptores de clase E, que secretan inmunoglobulinas. La función principal de los basófilos está asociada a la heparina y la histamina, que se encuentran en sus gránulos. Estos basófilos desempeñan un papel en la regulación de la homeostasis muscular. Cuando se detecta histamina, avanza la penetración del tracto interclinar principal y la pared capilar, avanza la garganta de la sangre y se intensifica la reacción de ignición. Cuando se administra heparina, se reduce la flema de la sangre, la penetración de la pared capilar y la reacción de ignición. Los basófilos reaccionan a la presencia de antígenos y se intensifica su desgranulación. la presencia de histamina en los gránulos, que provoca hinchazón del tejido debido a una mayor penetración en la pared del vaso. En la superficie hay receptores de IgE para IgE.

Los AGRANULOCITOS incluyen linfocitos y monocitos.

Los LINFOCITOS se convierten en 19-37%. Dependiendo del tamaño de los linfocitos, se suelen clasificar en pequeños (diámetro inferior a 7 µm); mediano (diámetro 8-10 micrones) y grande (diámetro superior a 10 micrones). Los núcleos de los linfocitos son redondos, a veces curvados. El citoplasma es débilmente basófilo, con un pequeño número de orgánulos de vital importancia, gránulos azurófilos, etc. lisosomas.

Durante el examen con microscopio electrónico, se identificaron 4 tipos de linfocitos: 1) pequeños, livianos, 75%, su diámetro es de más de 7 micrones, cerca del núcleo crece una bola delgada de citoplasma débilmente visible, como Contiene orgánulos de vital importancia débilmente trastornados (mitocondrias, complejo de Gol); 2) los linfocitos pequeños y oscuros se vuelven 12,5%, tamaño 6-7 µm, la relación núcleo-citoplasma se encuentra en la parte posterior del núcleo, al lado del núcleo hay una bola aún más delgada de citoplasma altamente basófilo, que contiene un número significativo allí son ARN, ribosomas, mitocondrias y otros orgánulos; 3) los linfocitos medios se vuelven del 10 al 12%, el tamaño es de aproximadamente 10 micrones, el citoplasma es débilmente basófilo, contiene ribosomas, EPS, complejo de Golgi, gránulos azurófilos,

el núcleo tiene forma redonda, a veces curvado, los núcleos están desalineados y la cromatina es esponjosa; 4) las células plasmáticas se multiplican al 2%, el diámetro es de 7-8 micrones, el citoplasma es ligeramente basófilo, el núcleo es claro

Hay una parcela que no está cultivada, se llama patio, en la que se ubican el complejo de Golgi y el centro celular, el EPS granular está bien desarrollado en el citoplasma y la lanceta parece operar sobre el núcleo. Función

Plasmocitos-viralización de anticuerpos.

Funcionalmente, los linfocitos se dividen en linfocitos B, T y 0. Los LINFOCITOS B vibran en el cerebelo cervical y la diferenciación dependiente de antígeno se demuestra en un análogo de la bolsa de Fabricio.

FUNCIÓN DE LOS Linfocitos B: virobulación de anticuerpos, etc. Inmunoglobulinas. Las inmunoglobulinas de los linfocitos B con sus receptores, que pueden concentrarse en áreas locales, pueden dispersarse de manera difusa en la superficie de la citolemia y pueden moverse a lo largo de la superficie de la célula. Los linfocitos B se unen a receptores de antígenos y eritrocitos de oveja.

Los LINFOCITOS T se dividen en T cooperadores, T supresores y T asesinos. Los T auxiliares y los T supresores regulan la inmunidad humoral. Ud.

Mientras tanto, bajo la afluencia de T-helpers, la proliferación y diferenciación de los linfocitos B y la síntesis de anticuerpos en los linfocitos B están progresando. Bajo la influencia de linfocinas, que se consideran supresores T, se suprime la proliferación de linfocitos B y la síntesis de anticuerpos.

Los T-killers participan entonces en la inmunidad celular. el hedor de células genéticamente extrañas. Las células K se introducen en las células, que matan las células extrañas, pero solo por la presencia de anticuerpos contra ellas. En la superficie de los linfocitos T hay receptores para los eritrocitos diana.

CERO LINFOCITOS son indiferenciados y transferidos a reserva.

Nunca será posible diseccionar morfológicamente los linfocitos B y T. Al mismo tiempo, en los linfocitos B el EPS granular es más pronunciado y en el núcleo hay cromatina y núcleos esponjosos. Lo más probable es que los linfocitos T y B puedan separarse mediante reacciones inmunitarias e inmunomorfológicas.

Los TRONCOS SANGUÍNEOS (BSC) no se diferencian morfológicamente de los pequeños linfocitos oscuros. Si los SCM se consumen a partir de tejido sano, los olores se diferencian en el peligro del tejido, fibroblastos, etc.

Los MONOCITOS se vuelven del 3 al 11%, su diámetro en una gota de sangre es de 14 µm, en un frotis de sangre en la piel - 18 µm, el citoplasma es débilmente basófilo y contiene orgánulos de vital importancia, incluidos lisosomas bien producidos y gránulos de lino azurófitos. El GRANO suele tener forma de frijol, a veces de herradura o de óvalo. FUNCIÓN - fagocítica. Los monocitos circulan en la sangre durante 36 a 104 años, luego migran a través de la pared capilar hacia el tejido adicional y allí se diferencian en macrófagos: macrófagos gliales del tejido nervioso, tejido cervical del hígado, macrófagos alveolares de los pulmones y osteoclastos del hueso. tejido, macrófagos epidérmicos internos. función fagocítica. Durante la fagocitosis, los macrófagos ven oxidantes biológicos. Los macrófagos estimulan los procesos de proliferación y diferenciación de los linfocitos B y T y participan en reacciones inmunológicas.

Las PLAQUETAS (trombocitos) se añaden a 1 litro 250-300 * 10 en la novena etapa, son partículas de citoplasma que escupen de las células gigantes de la médula roja-megacariocitos. El diámetro de los megacariocitos es de 2-3 micrones. Las plaquetas están compuestas por un hialómero, que es su base, ya sea un cromómero o un granulómero.

La membrana plasmática de las plaquetas está recubierta por un glicocálix grueso (15-20 nm), provocando invaginación en la apariencia de los túbulos que van más allá de la citolomía. Se trata de un sistema abierto de túbulos, del que se desprenden plaquetas en lugar de ellas, y diversas sustancias del plasma sanguíneo. El plasmolema tiene receptores de glicoproteínas. Glicoproteína PIb

Se consume a partir del factor plasmático von Willebrand (vWF). Este es uno de los principales factores que asegura la garganta de sangre. Otra glicoproteína PIIb-IIIa es un receptor de fibrinógeno y participa en la agregación plaquetaria.

El hialómero-citoesqueleto de las plaquetas está representado por filamentos de actina, diseminados debajo del citolem, y haces de microtúbulos, que se adhieren al citolem y crecen circularmente. Los filamentos de actina participan en el rápido desarrollo de un coágulo de sangre.

El sistema tubular delgado de plaqueta consta de tubos similares al EPS liso. En la superficie de este sistema se sintetizan ciclooxigenasas y prostaglandinas, en estos tubos se unen cationes divalentes y se depositan iones Ca. Ca previene la adhesión y agregación de plaquetas. Bajo la influencia de las ciclooxigenasas, el ácido araquídico se descompone en prostaglandinas y trombacano A-1, que estimulan la agregación plaquetaria.

El granulómero incluye orgánulos (ribosomas, lisosomas, microperoxisomas, mitocondrias), componentes de orgánulos (EPS, complejo de Golgi), glucógeno, feritina y gránulos especiales.

LOS GRANULOS ESPECIALES se presentan en tres tipos:

Los gránulos alfa TIPO 1 tienen un diámetro de 350-500 nm, contienen proteínas (tromboplastina), glicoproteínas (trombospondina, fibronectina), factor de crecimiento y enzimas líticas (catepsina).

2º TIPO DE GRÁNULOS: los gránulos beta tienen un diámetro de 250-300 nm, son cuerpos grandes, contienen serotonina, que se encuentra en el plasma sanguíneo, histamina, adrenalina, Ca, ADP, ATP.

LOS GRÁNULOS TIPO 3 tienen un diámetro de 200-250 nm, representados por lisosomas, que contienen enzimas lisosomales, y microperoxisomas, que contienen peroxidasa.

Existen 5 tipos de plaquetas: 1) jóvenes, 2) maduras, 3) viejas, 4) degenerativas y 5) gigantes. FUNCIÓN de las plaquetas – participación en la formación de coágulos sanguíneos en caso de daño a los vasos sanguíneos.

Cuando se forma un trombo ocurre lo siguiente: 1) la presencia de factor de flujo sanguíneo externo y adhesión de plaquetas por los tejidos; 2) agregación de plaquetas y presencia de factor intrínseco de la garganta 3) bajo la infusión de tromboplastina, la protrombina se convierte en trombina, bajo cuya influencia el fibrinógeno precipita en hilos de fibrina y se crea un trombo que obstruye el vaso y causa hay sangrado.

CUANDO LA ASPIRINA INGRESA AL CUERPO, provoca la formación de trombos.

HEMOGRAMA es el número de elementos sanguíneos formados por unidad de volumen (1 litro). Además, se determina el volumen de hemoglobina y la fluidez de la sedimentación globular, que se expresa en milímetros por año.

FÓRMULA DE LEUCOCITOS: es una centésima parte de los leucocitos. Zokrem, los neutrófilos segmentados se encuentran en 47-72%; los pegajosos - 3-5%; jóvenes: 0,5%; granulocitos basófilos: 0,5-1%; granulocitos eosinófilos: 1-6%; monocitos 3-11%; linfocitos: 19-37%. En condiciones patológicas, el cuerpo aumenta la cantidad de granulocitos neutrófilos jóvenes y con núcleo de bastón; esto se denomina "desplazamiento de la fórmula hacia la izquierda".

VIKOVA ZMINA ZNIEBLA DE ELEMENTOS FORMADOS EN LA SANGRE. En el cuerpo de un recién nacido, 1 litro de sangre contiene 6-7 * 10 de la etapa 12 (eritrocitosis). Hasta los 14 días, al igual que en un adulto, hasta los 6 meses, la cantidad de glóbulos rojos cambia (anemia fisiológica), hasta que el período de maduración alcanza el nivel de un adulto.

Estos cambios incluyen granulocitos y linfocitos neutrófilos. En el cuerpo de un recién nacido, su fuerza es similar a la de un adulto. Después de lo cual el número de neutrófilos comienza a cambiar, el número de linfocitos aumenta a 4, en lugar de estos y otros se vuelven iguales (la primera intersección fisiológica). Luego, la cantidad de neutrófilos continúa cambiando, la cantidad de linfocitos aumenta a 1-2, la cantidad de neutrófilos disminuye al mínimo (20-30%), la cantidad de linfocitos aumenta a 60-70%. Después de lo cual, en lugar de linfocitos, comienza a cambiar el número de estos y otros (otra intersección fisiológica). Luego, el número de neutrófilos continúa aumentando, los linfocitos cambian y hasta el período de maduración, en lugar de estos elementos formativos, son los mismos que en un adulto.

La LINFA está compuesta de linfoplasma y elementos formados de la sangre. El linfoplasma incluye agua, sustancias orgánicas y sales minerales.

Los elementos formados de la sangre están compuestos en un 98% por linfocitos y un 2% por otros elementos formados de la sangre. La importancia de la linfa radica en la renovación del tejido intercelular principal y la limpieza de bacterias, toxinas bacterianas y productos de desecho. Por tanto, la linfa se excreta en la sangre con menos proteínas en el linfoplasma y una gran cantidad de linfocitos.

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1. La sangre, el líquido intersticial y la linfa crean - ... el núcleo interno del cuerpo 2. Tejido raramente sano - ... sangre 3. Disrupción de las proteínas plasmáticas necesarias para la garganta de la sangre, - ... fibrinógeno 4. Plasma sanguíneo sin fibrina el gen se llama -…. Elementos formados libres de armas nucleares de la sangre, que reemplazan la hemoglobina, los glóbulos rojos 6. El estado de un organismo en el que cambia la cantidad de glóbulos rojos en la sangre, o en lugar de hemoglobina en ellos, - ... anemia 7. Personas que donan su sangre para la transferencia Livannya, - ... donante 8. La reacción del cuerpo contra las infecciones es ... inflamación 9. La capacidad de los organismos para protegerse de microbios y virus patógenos ... inmunidad 10. Cultura debilitada o microbios muertos que se introducen en el órgano Cambio de personas, - ... vacuna 11. Hablas que son vibradas por los linfocitos al entrar en contacto con un organismo extraño o - ... anticuerpos 12. Antes de los órganos del flujo sanguíneo hay - . .. el corazón y los vasos 13. Los vasos por los que fluye la sangre desde el corazón - ... arteria 14. Los vasos sanguíneos más comunes en los que se produce el intercambio de habla y la sangre y los tejidos - ... (capilares) 15. El flujo de sangre desde el saco izquierdo a la aurícula derecha - ... mucho flujo sanguíneo) PRUEBA Opciones de nutrición ¿Qué tipo de válvulas se encuentran entre los sacos y la aurícula? 1 Válvulas permanentes B ¿Cómo se llaman los vasos que drenan la sangre del corazón? 2 Arterias V ¿Cuál es la cámara del corazón de la humanidad más grande? 3 Fortalecer el trabajo del corazón ¿Qué válvulas se encuentran entre el saco izquierdo y la aorta, el saco derecho y la arteria pulmonar? 4 Pericardio D ¿Cómo se llaman los jueces que arruinan la sangre al corazón? 5 Tres E ¿Por qué utilizar adrenalina y sales de potasio? 6 Vive el papel anterior F Yak del viddіlu parasimpático Ts.n. Con.? 7 Partes de la válvula ¿Cómo drena la cámara la sangre de la arteria del legen? 8 La frecuencia y la fuerza cambian rápidamente ¿Y por qué se agudiza el corazón? 9 Día Hasta ¿Qué proporcionará sangre a la carne del corazón? 10 Arteria carótida L ¿Cuántas ramas tiene el corazón? 11 Automatismo M ¿Número de fases del ciclo cardíaco? 12 Derivación izquierda N Contracción auricular 13 Diástole O Pausa cardíaca 14 P La frecuencia cardíaca late rítmicamente 15 Sístole 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 O O O O O O 00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 0000000000000000O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV T LLAMADA TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TzoV TzoV TzoV TzoV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV, TzOV. TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV TZOV